CN114762828A - 一种抗硫中毒催化剂、lnt装置、尾气处理系统和车辆 - Google Patents
一种抗硫中毒催化剂、lnt装置、尾气处理系统和车辆 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114762828A CN114762828A CN202110045088.9A CN202110045088A CN114762828A CN 114762828 A CN114762828 A CN 114762828A CN 202110045088 A CN202110045088 A CN 202110045088A CN 114762828 A CN114762828 A CN 114762828A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sulfur
- barium
- catalyst
- sulfur poisoning
- containing compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 125
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title claims abstract description 125
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 title claims abstract description 81
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 title claims abstract description 81
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 161
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 119
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 29
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 26
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract description 18
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 10
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 10
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 6
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 5
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium nitrate Inorganic materials [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- DOTMOQHOJINYBL-UHFFFAOYSA-N molecular nitrogen;molecular oxygen Chemical compound N#N.O=O DOTMOQHOJINYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910003158 γ-Al2O3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000505 Al2TiO5 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100001143 noxa Toxicity 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N propan-2-yl (e)-but-2-enoate Chemical compound C\C=C\C(=O)OC(C)C AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/8946—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with alkali or alkaline earth metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8637—Simultaneously removing sulfur oxides and nitrogen oxides
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/08—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
- F01N3/0807—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents
- F01N3/0828—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents characterised by the absorbed or adsorbed substances
- F01N3/0842—Nitrogen oxides
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/08—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
- F01N3/0807—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents
- F01N3/0828—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents characterised by the absorbed or adsorbed substances
- F01N3/085—Sulfur or sulfur oxides
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/08—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
- F01N3/10—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust
- F01N3/18—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust characterised by methods of operation; Control
- F01N3/20—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust characterised by methods of operation; Control specially adapted for catalytic conversion ; Methods of operation or control of catalytic converters
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/08—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
- F01N3/10—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust
- F01N3/24—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust characterised by constructional aspects of converting apparatus
- F01N3/28—Construction of catalytic reactors
- F01N3/2803—Construction of catalytic reactors characterised by structure, by material or by manufacturing of catalyst support
- F01N3/2807—Metal other than sintered metal
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
本申请公开了一种抗硫中毒催化剂、LNT装置、尾气处理系统和车辆,属于尾气净化处理领域。该抗硫中毒催化剂包括含钡化合物和抗硫剂;抗硫剂用于促进含钡化合物与氮氧化物反应,和/或抗硫剂用于抑制含钡化合物与硫的反应。当抗硫剂用于促进含钡化合物与氮氧化物反应时,含钡化合物优先与氮氧化物反应生成了硝酸钡,此时氮氧化物存储于LNT;由于含钡化合物优先与氮氧化物反应,只有少部分与燃油中的硫反应,因此减缓了催化剂发生硫中毒的程度。当抗硫剂用于抑制含钡化合物与硫的反应时,由于抗硫剂抑制了硫酸钡的生成,也就减缓了催化剂发生硫中毒的程度。本申请中通过减缓催化剂中毒的程度,从而解决了额外喷燃油存在油耗较大的问题。
Description
技术领域
本发明属于尾气净化处理领域,特别是涉及一种抗硫中毒催化剂、LNT装置、尾气处理系统和车辆。
背景技术
轻型柴油机为富氧燃烧,燃烧过程中产生大量的NOX。随着轻型柴油车(LDD)排放法规由国5(CNⅤ)升级到国6b(CNⅥb),对NOX的排放限值做了更严格的要求。
LNT为稀燃NOX捕集器(lean NOX trap),主要利用发动机混合气浓度变化而进行周期性的NOX吸附-催化还原的一种NOX后处理技术。相比于选择性催化还原装置(SelectiveCatalytic Reduction,SCR)装置,LNT结构简单且占用空间小,比较适合轻型柴油车的安装和使用。
但在实际应用中,由于LNT内壁涂层中的催化剂,会与汽车尾气中的SO2反应,导致催化剂对NOx的作用失效,从而导致LNT对NOX的吸附和脱附能力下降,即本领域技术人员所称的LNT“硫中毒”。“硫中毒”是LNT存在一个致命的缺点,是这个行业的“顽疾”,也是未解决的难题”。
为解决“硫中毒”这一难题,通常的做法是通过发动机额外喷燃油来进行脱硫(D-SOX),即在车辆大约每行驶700公里(当然也有通过增大LNT获得更长里程,例如现在有到1600公里的)就会D-SOX一次,每次D-SOX至少需要发动机额外喷油约1L。然而多喷燃油对于使用者而言,并不经济,存在油耗较大的问题。
发明内容
本申请提供一种抗硫中毒催化剂、LNT装置、尾气处理系统车辆,以解决采用额外喷燃油存在耗油较大的问题。
第一方面,本申请公开了一种抗硫中毒催化剂,该抗硫中毒催化剂包括含钡化合物和抗硫剂;所述抗硫剂用于促进所述含钡化合物与氮氧化物反应;和/或所述抗硫剂用于抑制所述含钡化合物与硫的反应;
在一具体实施例中,该抗硫剂包括促进剂和/或抑制剂;
其中,促进剂用于促进含钡化合物与氮氧化物反应,促进剂包括Ag;抑制剂用于抑制含钡化合物与硫的反应,抑制剂包括Fe2O3。
在一具体实施例中,含钡化合物、Ag、Fe2O3的质量比为(0.4~1.1):(0.7~1.3):(0.7~1.3)。
第二方面,本申请公开了一种LNT装置,该LNT装置由外到内依次包括壳体、衬垫和载体,载体上涂覆有上述第一方面的抗硫中毒催化剂。
在一具体实施例中,抗硫中毒催化剂在所述LNT装置中的涂覆量为5g/L~20g/L。
在一具体实施例中,载体为多孔蜂窝状,抗硫中毒催化剂涂覆在所述载体的孔道上。
在一具体实施例中,载体包括惰性物质和添加剂,添加剂用于增强所述抗硫中毒催化剂附着NOx的能力。
在一具体实施例中,添加剂包括氧化铝、氧化锆、氧化硅、氧化钛和氧化铈中的一种或多种。
第三方面,本申请公开了一种尾气处理系统,该尾气处理系统包括上述第二方面的LNT装置。
第四方面,本申请公开了一种车辆,该车辆包括上述第三方面的尾气处理系统。
与现有技术相比,本申请包括以下优点:
本申请中公开了一种抗硫中毒催化剂,该抗硫中毒催化剂包括含钡化合物和抗硫剂;抗硫剂用于促进含钡化合物与氮氧化物反应和/或抗硫剂用于抑制含钡化合物与硫的反应。当抗硫剂用于促进含钡化合物与氮氧化物反应时,含钡化合物优先与氮氧化物反应生成了硝酸钡,此时氮氧化物存储于LNT;由于含钡化合物优先与氮氧化物反应,而只有少部分与燃油中的硫反应,因此减缓了催化剂发生硫中毒的程度。当抗硫剂用于抑制含钡化合物与硫的反应时,由于抗硫剂抑制了硫酸钡的生成,也就减缓了催化剂发生硫中毒的程度。本申请中通过减缓抗硫中毒催化剂中毒的程度,从而解决了额外喷燃油存在耗油较大的问题。利用本申请的抗硫中毒催化剂进行装车试验,试验车行驶约2400公里的硫中毒程度相当于原来技术1600公里的硫中毒程度,即使用本申请的抗硫中毒催化剂后节油了。
进一步地,抗硫剂包括促进剂和/或抑制剂;其中,促进剂用于促进所述含钡化合物与所述氮氧化物反应,促进剂包括Ag;抑制剂用于抑制所述含钡化合物与所述硫的反应,抑制剂包括Fe2O3。Ag可以促进BaO优先反应NOx,BaO和NOx反应生成Ba(NO3)2,将NOx进行存储,当发动机喷油时,将NOx进行净化;Fe2O3可以脱附被贵金属或BaO吸附的SO2,SO2解离/脱附/逃逸后,会降低LNT催化剂发生硫中毒的机率;此外,Fe2O3还可以抑制/减缓BaSO4的团聚,避免了NOx还原剂失效。由于本申请的抗硫中毒催化剂切断/避免BaO与燃油中的S的接触,使得BaO更少的被SO2污染/反应,减小BaO硫中毒,从而节约了燃油。
附图说明
图1示出了现有技术中的一种排放路线主要后处理布置的处理方式的示意图;
图2示出了本发明实施例中的一种LNT装置的示意图。
具体实施方式
为使本申请的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图和具体实施方式对本申请作进一步详细的说明。
解读轻型柴油车(LDD)排放法规,可以发现从国5(CNⅤ)升级到国6b(CNⅥb)NOX排放限值下降了82.1%,NOX排放呈现更严格趋势,这对NOX的处理方式提出了新的要求。现在行业内针对轻型柴油车对国Ⅵ排放法规的排放路线主要后处理布置处理方式如图1所示:
其中,LNT为稀燃NOX捕集器(lean NOX trap),主要利用发动机混合气浓度变化而进行周期性的NOX吸附-催化还原的一种NOX后处理技术。在发动机以稀燃模式运行时,排气中的氮氧化物被吸附剂化学吸附;在吸附剂容量接近饱和时,系统执行短时间的富燃操作,在富燃环境中释放被吸附的氮氧化物,并同时在催化剂上还原氮氧化物(包括发动机排气中的氮氧化物和LNT释放的氮氧化物)成氮气。
DPF为柴油颗粒捕集器(Diesel Particulate Filter),是指颗粒物被吸附在DPF的过滤器上;当颗粒的吸附量达到一定程度后,DPF尾端的燃烧器自动点火燃烧,将吸附在上面的颗粒物烧掉,变成对人体无害的二氧化碳排出。
SCR为选择性催化还原技术(Selective Catalytic Reduction),是指在催化剂的作用下,利用还原剂(如氨气、液氨、尿素)来“有选择性”地与烟气中的氮氧化物(NOx)反应并生成无毒无污染的氮气(N2)和水(H2O)。
选择性催化还原催化剂(SCR)和稀燃NOX捕集器(LNT)技术在应用中各有千秋。SCR催化剂需要外界连续不断地提供还原剂来有效地完成氮氧化物的转化。另外,它的后处理系统除了SCR催化剂外,还包括尿素储存装置、尿素溶液喷射装置和混合器。整个系统在车辆中占据了显著的底部空间,不适合应用于底部空间有限的小型乘用车辆。LNT催化剂的优点是不需要连续提供还原剂,而且体积小。缺点是该催化剂需要消耗大量贵金属,造价较高。间断性富燃操作会增加发动机控制的难度,降低燃油经济性。
因为轻型柴油机特点是富氧燃烧,稀燃NOX捕集器在国Ⅵ法规阶段被开发出来了并得到了应用。LNT的载体内部涂层中含有氧化还氧催化剂(如贵金属Pt、Pd、Rh)和吸附剂(CeO2、BaO),主要用于吸附(存储)NOX、解析(释放)NOX和还原(净化)NOX,其具体原理为:
当轻型柴油发动机处在稀燃状态时,排气处于富氧气氛,燃烧室排出的尾气中的NOX(主要是NO,其含量在85%以上),在CeO2、BaO的作用下存储于LNT中,此反应过程被称为NOX存储,存储反应如下式(1)-(3)。
具体反应过程为:NO在氧化剂Pt的作用下被氧化为NO2;NO2可以与吸附剂BaO反应,以硝酸盐的形式被吸附并形成了离子键化合物;NO可以与吸附剂CeO2反应,以硝酸盐的形式被吸附并形成了离子键化合物
NO+O2→NO2(1);
BaO+2NO2+1/2O2→Ba(NO3)2(2);
CeO2+3NO+2O2→Ce(NO3)3(3);
当柴油发动机处于富燃条件,尾气中含有更多的CO、H2、HC,尾气中的少量氧就会被CO、H2、HC等消耗掉,在适当的高温或缺氧的条件下,硝酸盐变得热力学不稳定,会分解产生NO2或NO,此反应过程被称为NOX释放,释放反应如下式(4)-(9)。
CO+1/2O2→CO2(4);
HC+O2→H2O+CO2(5);
H2+O2→H2O(6);
Ce(NO3)3→CeO2+3NO2+1/2O2(7);
Ba(NO3)2→BaO+NO+2O2(8);
Ba(NO3)2→BaO+NO2+O2(9)。
NOX被释放后,在催化剂(Pt、Pd、Rh)的作用下,NOX被CO、H2、HC等还原为氮气,同时来自发动机排气中NOX也被转化,此反应过程被称为NOX净化,净化反应如下式(10)-(12):
CO+NO→1/2N2+CO2(10);
HC+NO→N2+H2O+CO2(11);
H2+NO→H2O+1/2N2(12)。
但在实际应用中,由于LNT内壁涂层中的催化剂,会与汽车尾气中的SO2反应,从而导致催化剂对NOx的作用失效,从而导致LNT对NOX的吸附和脱附能力下降,即,本领域技术人员所称的LNT“硫中毒”。“硫中毒”是LNT存在一个致命的缺点,是这个行业的“顽疾”,也是未解决的难题,“硫中毒”的后果是LNT吸附和脱附NOX的能力下降,下降的程度取决于“硫中毒”的程度。
为此,发明人探索了LNT“硫中毒”的原因。
发明人发现,LNT“硫中毒”的原因为:燃料中的含硫化合物经发动机燃烧后,主要以二氧化硫(SO2)的形式混合在发动机的排气中。二氧化硫很容易被LNT上的氧化催化剂氧化成三氧化硫(SO3),然后与氮氧化物吸附剂(如氧化钡)反应形成硫酸钡(BaSO4)。由于硫酸钡的生成消耗氧化钡,LNT吸附NO2的能力逐渐下降。由于BaSO4属于难分解,不易反应的固体,因而生成的BaSO4会附着在LNT孔道的内壁上,将LNT孔道的内壁上初始涂覆的涂层覆盖,造成LNT对NOX的吸附和脱附能力下降,下降的程度取决于BaSO4这类硫化物的生成量。更雪上加霜的是,BaSO4易发生团聚,团聚的BaSO4会覆盖周边的Pt颗粒。
此外,二氧化硫还和贵金属结合,减弱贵金属的催化活性。当尾气中氧气过量且温度小于500℃时,二氧化硫会被直接吸附到贵金属颗粒上,铂的吸附能力最强,其次是钯,铑对二氧化硫的吸附能力远远小于铂和钯对二氧化硫的吸附能力(Pt>Pd>>Rh)。二氧化硫附着在贵金属上,阻碍了其他化学物的吸附,使得参与反应的化学物不能充分接近和利用催化剂的活性中心。二氧化硫在贵金属上的吸附主要影响低温条件下的反应活性,即升高了催化剂的起活温度。在高温条件下,二氧化硫的影响不明显。因此,LNT“硫中毒”的原因主要原因是二氧化硫与含钡化合物反应形成了硫酸钡,反应式如(13)和(14)所示。
“BaO硫中毒”的过程如下:
燃油中的S+O2→SO2(13);
BaO+1/2O2+SO2→BaSO4(14)。
这里要特别强调以Ba为主的化合物,吸附NO2是目前行业内别无选择的。也就是说只要使用LNT就注定涉及到这个“硫中毒”问题。更进一步的,LNT是目前乃至2020年之后轻型柴油车最具潜力的后处理装置。
“硫中毒”理论状态下是一个可逆过程,脱硫的过程被行业内称为D-SOX,但是需要发动机额外喷油,即通过额外的柴油进行脱硫。其主要原理为:BaSO4比Ba(NO3)2更稳定,需要更高的温度和更多的还原剂才能还原为BaO,通常情况下,需要将BaSO4加热到650℃以上才能实现有效脱硫。硫在高温富还原剂的情况下,以H2S、SO2的形式释放出来,使BaO恢复存储和还原氮氧化物的能力,脱硫的过程为如反应式(15)和(16)所示:
BaSO4+H2→BaO+H2O+SO2(15);
SO2+3H2→H2S+2H2O(16)。
脱硫时LNT的进气在稀燃和富燃之间切换,以避免废气中硫化氢(H2S)的释放浓度过高,而造成强烈的刺激性臭味。LNT在脱硫的温度范围内,被加速老化从而降低活性和缩短使用寿命。
依据目前行业现状,在车辆大约每行驶700公里(当然也有通过增大LNT获得更长里程,例如现在有到1600公里的)就会D-SOX一次,每次D-SOX至少需要发动机额外喷油约1L。每次D-SOX需要约20分钟,如果这个过程被打断,下次车辆启动后还会被D-SOX,若多次(每个企业设定的报故障原则也有不同)D-SOX不成功,车辆会报故障码在仪表板上,引起顾客抱怨和担心。
本发明的发明人,为解决LNT的“硫中毒”问题,提高LNT对NOX的吸附和脱附能力,延长LNT的使用寿命,节约燃油的耗损,提出的技术构思为:发明人从BaO硫中毒的原理出发,通过切断/避免BaO与燃油中的S的接触,使得BaO更少的被SO2污染/反应,消除/减少BaSO4生成,进而减小BaO硫中毒。具体为,寻找一种试剂,该试剂可以使BaO优先和NOX优先反应;或寻求一种试剂,该试剂可以抑制BaO和SO2反应。
基于上述技术构思,第一方面本发明提供了一种抗硫中毒催化剂,该抗硫中毒催化剂包括含钡化合物和抗硫剂;抗硫剂用于促进含钡化合物与氮氧化物反应;和/或抗硫剂用于抑制含钡化合物与硫的反应。
当抗硫剂用于促进含钡化合物与氮氧化物反应时,含钡化合物优先与氮氧化物反应生成了硝酸钡,此时氮氧化物存储于LNT;由于含钡化合物优先与氮氧化物反应,而只有少部分与燃油中的硫反应,因此减缓了催化剂发生硫中毒的程度。当抗硫剂用于抑制含钡化合物与硫的反应时,由于抗硫剂抑制了硫酸钡的生成,也就减缓了催化剂发生硫中毒的程度。
在一具体实施方式中,抗硫剂包括促进剂和/或抑制剂;
其中,促进剂用于促进所述含钡化合物与所述氮氧化物反应,促进剂包括Ag;抑制剂用于抑制所述含钡化合物与所述硫的反应,抑制剂包括Fe2O3;含钡化合物包括BaO和/或BaCO3。为了提高本发明抗硫中毒催化剂的抗中毒能力,本发明的抗硫中毒催化剂优选含有(0.4~1.1)wt%的BaO、(0.7~1.3)%的Ag和(0.7~1.3)wt%的Fe2O3。
此外,本发明的抗硫中毒催化剂还包括贵金属催化剂,如可以选用Pt、Pd、Rh中的一种或几种实现尾气净化。对于Pt、Pd、Rh三种贵金属组分,在稀燃状态下,对NOx的储存-还原能力顺序为Pd<Pt<Rh。
在一具体实施例中,一种抗硫中毒催化剂由Pt、Pd、Rh、CeO2、BaO、Ag和Fe2O3组成,其中Pt、Pd、Rh、CeO2、BaO、Ag和Fe2O3的质量比为6:0.7:1:0.6:0.7:1:1。本实施所涉及的抗硫中毒催化剂,当柴油发动机处于稀燃状态时,此时排气处于富氧气氛,尾气中的NOX在Pt、CeO2、BaO的作用下存储于LNT中,发生反应式(1)-(3),此时氮氧化物以Ba(NO3)2、Ce(NO3)3的形式存储。当柴油发动机处于富燃条件,尾气中含有更多的CO、H2、HC,尾气中的少量氧就会被CO、H2、HC等消耗掉,在适当的高温或缺氧的条件下,硝酸盐变得热力学不稳定,会分解产生NOX,发生反应式(4)-(9);在催化剂(Pt、Pd、Rh)的作用下,NOX被CO、H2、HC等还原为氮气,同时来自发动机排气中NOX也被转化,发生反应式(10)-(12)。
由于本实施例的抗硫中毒催化剂中含有Ag和Fe2O3,Ag是一种促进NOx和BaO反应的物质,相当于促进了BaO优先反应NOX,即更优先的进行了式(2);Fe2O3可以脱附被贵金属或BaO吸附的SO2;SO2解离/脱附/逃逸后,会降低LNT催化剂发生硫中毒的机率,因此本实施例的抗硫中毒催化剂能够减缓了催化剂硫中毒的程度。此外,Fe2O3还可以抑制/减缓BaSO4的团聚,即抑制/减缓反应(14)中生成的BaSO4发生团聚,避免了NOx还原剂失效。这主要是因为发生“BaSO4团聚”的后,BaSO4无法通过唯一的可逆途径还原为BaO,即无法通过额外喷油的方式进行脱硫,而且BaSO4团聚后会覆盖周边的Pt颗粒,造成Pt失效。
第二方面本发明提供了一种LNT装置,该LNT装置由外到内依次包括壳体、衬垫和载体,载体上涂覆有上述第一方面的抗硫中毒催化剂。可以采用浸渍法将抗硫中毒催化剂涂覆与载体表面,该浸渍法为催化领域的普通技术人员所公知,在此不再详述。
在一具体实施方式中,载体包括惰性物质和添加剂,其中,惰性物质包括陶瓷、金属、碳化硅和钛酸铝中的一种或多种,添加剂包括氧化铝(Al2O3)、氧化锆(ZrO2)、氧化硅(SiO2)、氧化钛(TiO2)和氧化铈(CeO2)中的一种或多种,添加剂用于增强所述抗硫中毒催化剂附着NOx的能力,进而提高尾气的净化效率。Al2O3作为添加剂时,可以提供较高的比表面积,增强NOX附着能力,使抗硫中毒催化剂能够很好的净化尾气中的NOX。氧化铝具有不同的晶体结构,作为添加剂的氧化铝通常是γ-Al2O3,γ-Al2O3具有很高的比表面积。
参见图2,一种LNT装置包括载体1、壳体2和衬垫3,载体1位于所述壳体2中,壳体2在具有进气口和排气口,衬垫3夹设于载体1的外周壁和壳体2的内周壁之间;载体1上形成有沿纵向延伸的多个孔道,所述孔道的内壁上涂覆有上述第一方面的催化剂。尾气处理时,尾气从壳体2的进气口进入壳体2内,并流经其中设置的载体1后再从排气口排出。
在通过载体1时,尾气流经载体1上的多个孔道,增大接触面积。衬垫3起到保证密封性和减震保护作用;催化剂涂层成分主要除包括贵金属外,还包括添加剂,其中,添加剂则有效提高催化剂比表面积、提高高温稳定性以及抗硫能力。
在一具体实施方式中,壳体2从沿纵向(延伸方向)从一端到另一端依次包括第一连接管段21、第一扩张段22、主体段23、第二扩张段24和第二连接管段25,载体1位于主体段23内,第一扩张段22和第二扩张段24形成为从一端到另一端内径逐渐增大,并且第一扩张段22和第二扩张段的内径较大的一端均朝向主体段23,从而使得主体段23具有各个大的内径,即更大的内部空间,以容纳载体1,使流经主体段23的尾气能够在其中更充分地附着、捕集和反应。
在一具体实施方式中,载体1为多孔蜂窝状,抗硫中毒催化剂涂覆在所述载体的孔道上。多孔蜂窝状的孔道形状可以采取任何适当的形状及尺寸,如正方形、三角形、六边形、圆形、正弦曲线形等。
在一具体实施方式中,抗硫中毒催化剂在LNT装置中的涂覆量为5g/L~20g/L。涂覆过程中,若催化剂含量过低,则起不到尾气净化的目的,若涂覆量过多,则会发生催化剂剥落,造成浪费。
需要说明的是,此处的涂覆量指的是每升LNT装置的涂覆量为5g~20g。涂覆有本发明第一方面的抗硫中毒催化剂后,仅是减缓催化剂硫中毒的程度,而催化剂的硫中毒事件依然会发生。催化剂硫中毒是行业内的痛点,目前尚未有完全解决之道,即尽管本申请的抗硫催化剂可以减缓硫中毒发生的程度,但依然需要额外喷油的方式进行脱硫。
对本专利现在经过初步的摸索性试验性研究,将涂覆有5g/L~20g/L抗硫中毒催化剂的LNT装置进行装车试验,试验车行驶约2400公里的硫中毒程度相当于原来技术1600公里的硫中毒程度,即使用本申请的抗硫中毒催化剂后节油了。
第三方面本发明提供了一种尾气处理系统,该尾气处理系统上述第二方面的LNT装置。
在一具体实施方式中,一种尾气处理系统,以汽车尾气的排气入口为起始基准,依次包括:稀燃NOX捕集器(LNT)、柴油颗粒捕集器(DPF)以及选择性催化还原装置(SCR),在稀燃NOX捕集器之前设有氧传感器和高温传感器,稀燃NOX捕集器和柴油颗粒捕集器之间设有氮氧传感器A、氧传感器、高温传感器,柴油颗粒捕集器中设有压差传感器,柴油颗粒捕集器和选择性催化还原装置之间设有高温传感器和尿素喷嘴,选择性催化还原装置之后设有氮氧传感器。其中,稀燃NOX捕集器涂覆有本申请第一方面的抗硫中毒催化剂。与现有的尾气处理系统,由于本申请的抗硫中毒催化剂中含有抗硫剂,因此可以减缓催化剂硫中毒的程度,从而达到了节油的目的。
对于系统实施例而言,由于其与方法实施例基本相似,所以描述的比较简单,相关之处参见方法实施例的部分说明即可。
第四方面本发明提供了一种车辆,该车辆上述第三方面的尾气处理系统。
具体实施时,该车辆包括电子控制单元(Electronic Control Unit,ECU),ECU根据LNT前后温度、浓度等传感器检测的信号,来控制LNT捕集吸附(式(1)~(3))还是还原再生(式(4)~(12))。当ECU判断出LNT载体还未达到吸附饱和状态,则控制LNT继续捕集吸附,这个过程一般持续60s左右;当判断已达到饱和状态,则控制LNT进行还原再生,这个过程一般持续2~5s。
本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可。
以上对本申请所提供的一种抗硫中毒催化剂、LNT装置、尾气处理系统和车辆,进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本申请的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本申请的限制。
Claims (10)
1.一种抗硫中毒催化剂,其特征在于,所述抗硫中毒催化剂包括含钡化合物和抗硫剂;
所述抗硫剂用于促进所述含钡化合物与氮氧化物反应;和/或
所述抗硫剂用于抑制所述含钡化合物与硫的反应。
2.根据权利要求1所述的抗硫中毒催化剂,其特征在于,所述抗硫剂包括促进剂和/或抑制剂;
其中,所述促进剂用于促进所述含钡化合物与所述氮氧化物反应,所述促进剂包括Ag;
所述抑制剂用于抑制所述含钡化合物与所述硫的反应,所述抑制剂包括Fe2O3。
3.根据权利要求2所述的抗硫中毒催化剂,其特征在于,所述含钡化合物、所述Ag、所述Fe2O3的质量比为(0.4~1.1):(0.7~1.3):(0.7~1.3)。
4.一种LNT装置,其特征在于,所述LNT装置由外到内依次包括壳体(2)、衬垫(3)和载体(1),所述载体(1)上涂覆有1-3任意一项所述的抗硫中毒催化剂。
5.根据权利要求4所述的LNT装置,其特征在于,所述抗硫中毒催化剂在所述LNT装置中的涂覆量为5g/L~20g/L。
6.根据权利要求4所述的LNT装置,其特征在于,所述载体(1)为多孔蜂窝状,所述抗硫中毒催化剂涂覆在所述载体的孔道上。
7.根据权利要求4所述的LNT装置,其特征在于,所述载体(1)包括惰性物质和添加剂,所述添加剂用于增强所述抗硫中毒催化剂附着NOx的能力。
8.根据权利要求7所述的LNT装置,其特征在于,所述添加剂包括氧化铝、氧化锆、氧化硅、氧化钛和氧化铈中的一种或多种。
9.一种尾气处理系统,其特征在于,所述尾气处理系统包括权利要求4-8任意一项所述的LNT装置。
10.一种车辆,其特征在于,所述车辆包括权利要求9所述的尾气处理系统。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110045088.9A CN114762828B (zh) | 2021-01-13 | 2021-01-13 | 一种抗硫中毒催化剂、lnt装置、尾气处理系统和车辆 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110045088.9A CN114762828B (zh) | 2021-01-13 | 2021-01-13 | 一种抗硫中毒催化剂、lnt装置、尾气处理系统和车辆 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114762828A true CN114762828A (zh) | 2022-07-19 |
CN114762828B CN114762828B (zh) | 2024-04-05 |
Family
ID=82363764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110045088.9A Active CN114762828B (zh) | 2021-01-13 | 2021-01-13 | 一种抗硫中毒催化剂、lnt装置、尾气处理系统和车辆 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114762828B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1509813A (zh) * | 2002-12-20 | 2004-07-07 | 中国科学院生态环境研究中心 | 富氧尾气氮氧化物净化催化剂 |
US20060213187A1 (en) * | 2003-02-12 | 2006-09-28 | Joachim Kupe | System and method of nox abatement |
CN102489322A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-06-13 | 重庆材料研究院 | 柴油汽车尾气净化催化剂及制备方法和净化装置 |
CN102744081A (zh) * | 2011-12-08 | 2012-10-24 | 宁波科森净化器制造有限公司 | 纳米氧化物为载体的nox储存还原催化剂及制备方法 |
CN103850762A (zh) * | 2014-01-16 | 2014-06-11 | 同济大学 | 一类采用非常规端面载体的柴油机排气净化装置 |
CN110801848A (zh) * | 2019-10-10 | 2020-02-18 | 北京华电光大环境股份有限公司 | 平板式宽温抗硫scr脱硝催化剂及其制备方法 |
-
2021
- 2021-01-13 CN CN202110045088.9A patent/CN114762828B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1509813A (zh) * | 2002-12-20 | 2004-07-07 | 中国科学院生态环境研究中心 | 富氧尾气氮氧化物净化催化剂 |
US20060213187A1 (en) * | 2003-02-12 | 2006-09-28 | Joachim Kupe | System and method of nox abatement |
CN102744081A (zh) * | 2011-12-08 | 2012-10-24 | 宁波科森净化器制造有限公司 | 纳米氧化物为载体的nox储存还原催化剂及制备方法 |
CN102489322A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-06-13 | 重庆材料研究院 | 柴油汽车尾气净化催化剂及制备方法和净化装置 |
CN103850762A (zh) * | 2014-01-16 | 2014-06-11 | 同济大学 | 一类采用非常规端面载体的柴油机排气净化装置 |
CN110801848A (zh) * | 2019-10-10 | 2020-02-18 | 北京华电光大环境股份有限公司 | 平板式宽温抗硫scr脱硝催化剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114762828B (zh) | 2024-04-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6450540B2 (ja) | リーンバーンicエンジン用排気装置 | |
US5727385A (en) | Lean-burn nox catalyst/nox trap system | |
JP6121402B2 (ja) | 低圧EGRを備えたディーゼルエンジンのNOx吸蔵触媒コンバータを再生する方法 | |
KR101060125B1 (ko) | 희박 연소 ic 엔진용 배기 시스템 | |
EP1608854B1 (en) | Exhaust-gas purification system for the selective catalytic reduction of nitrogen oxides in the lean exhaust gas of internal combustion engines and method of exhaust-gas purification | |
JP5340305B2 (ja) | 排ガス中の窒素酸化物を処理する方法およびそのためのシステム | |
US6758036B1 (en) | Method for sulfur protection of NOx adsorber | |
JP2003536011A (ja) | NOxトラップを包含するディーゼル排気機構 | |
US20030039597A1 (en) | Close coupled catalyst with a SOx trap and methods of making and using the same | |
EP2298432A1 (en) | Exhaust gas purifier | |
JP4626854B2 (ja) | 内燃機関の排気浄化装置 | |
JP2006346605A (ja) | 排ガス浄化フィルタ及び内燃機関用排ガス浄化装置 | |
JP3107294B2 (ja) | 内燃機関の排ガス浄化装置 | |
KR101000935B1 (ko) | 내연기관의 배기정화장치 | |
CN114762828B (zh) | 一种抗硫中毒催化剂、lnt装置、尾气处理系统和车辆 | |
KR20200054572A (ko) | 배출 가스 정화 장치 | |
KR101806180B1 (ko) | 배기 가스 정화 장치 | |
JP4877574B2 (ja) | 内燃機関の排気浄化装置 | |
JP5094199B2 (ja) | 排ガス浄化装置 | |
JP2007113497A (ja) | 内燃機関の排気浄化装置 | |
JP2001073745A (ja) | 排気ガス浄化システム | |
KR200223225Y1 (ko) | 자동차의 린번 엔진용 배기 후처리 장치 | |
JPH1136847A (ja) | 内燃機関の排ガス浄化触媒の再生方法 | |
JPH11190210A (ja) | 排ガス浄化制御装置 | |
JPS5817645B2 (ja) | 自動車用排気ガス浄化装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |