CN114694823A - 测试条件控制方法、装置、电子设备及存储介质 - Google Patents
测试条件控制方法、装置、电子设备及存储介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114694823A CN114694823A CN202011642335.5A CN202011642335A CN114694823A CN 114694823 A CN114694823 A CN 114694823A CN 202011642335 A CN202011642335 A CN 202011642335A CN 114694823 A CN114694823 A CN 114694823A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- test
- target
- detection
- determining
- test sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 369
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 274
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 106
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 claims abstract description 54
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 155
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 4
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000013062 quality control Sample Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Public Health (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本申请实施例提供了一种测试条件控制方法、装置、电子设备及存储介质。所述方法包括:根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目;确定与所述目标检测项目匹配的测试样本;根据所述测试样本的有效期信息和剩余量信息,从所述测试样本中筛选出目标测试样本;基于所述目标测试样本,对所述目标检测项目进行检测;其中,所述测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。本申请实施例可以减轻专业人员的工作负担,能够提高诊断设备的测试效率,且避免了因专业人员疲劳造成试剂选择错误的问题。
Description
技术领域
本申请涉及医疗技术领域,尤其涉及一种测试条件控制方法、装置、电子设备及存储介质。
背景技术
体外诊断设备是用于检测体液中特定物质浓度的设备。医生可以根据体外诊断设备的检测结果判断患者是否存在某种疾病。因此,检测精确度是体外诊断设备的关键。
为了保证检测结果的准确度,在进行样本检测之前,需要使用校准试剂和质控试剂对仪器进行校准和质控,以维持标准的测试条件。由于校准试剂和质控试剂与各个检测项目相关联,所以在常规的诊断设备中需要专业人员针对各个检测项目手动选择校准试剂和质控试剂。
而在存在大批量的校准和质控任务时,会严重增加专业人员的工作负担,且手动选择的方式耗时较长,影响了后续样本的测试时间,降低了诊断设备的测试效率,而且,在手动选择的过程中,专业人员可能存在因为疲劳导致试剂选择错误的问题。
发明内容
本申请实施例提供一种测试条件控制方法、装置、电子设备及存储介质,以解决相关技术中手动选择试剂的方式严重增加了专业人员的工作负担,耗时较长,降低了诊断设备的测试效率,且可能存在因为疲劳导致试剂选择错误的问题。
为了解决上述技术问题,本申请实施例是这样实现的:
为了解决上述技术问题,本申请实施例提供了一种测试条件控制方法,包括:
根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目;
确定与所述目标检测项目匹配的测试样本;
根据所述测试样本的有效期信息和剩余量信息,从所述测试样本中筛选出目标测试样本;
基于所述目标测试样本,对所述目标检测项目进行检测;
其中,所述测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。
可选地,所述根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目,还包括:
在接收到针对诊断设备的启动指令时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目;或者
在当天的项目测试数量达到设定阈值或者预设时间点时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目;或者
在当前时间达到预定检测周期时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为校准检测项目。
可选地,所述确定与所述目标检测项目匹配的测试样本,包括:
根据样本装载记录,确定是否装载与所述目标检测项目匹配的测试样本。
可选地,所述根据样本装载记录,确定是否装载有与所述目标检测项目匹配的测试样本,包括:
在确定没有装载与所述目标检测项目匹配的测试样本的情况下,输出提示信息。
可选地,所述根据所述测试样本的有效期信息和剩余量信息,从所述测试样本中筛选出目标测试样本,包括:
根据所述有效期信息,从所述测试样本中筛选出有效期距离当前时间最近的至少一瓶测试样本;
根据所述剩余量信息,从所述至少一瓶测试样本中筛选出剩余量最少的测试样本,并将所述剩余量最少的测试样本作为所述目标测试样本。
可选地,在所述确定与所述目标检测项目匹配的测试样本之前,还包括:
根据预先保存的所有检测试剂的试剂有效期,获取所述所有检测试剂中试剂有效期位于第一预设时长内的第一检测试剂;
生成并输出所述第一检测试剂对应的试剂更换提示信息。
可选地,在所述确定与所述目标检测项目匹配的测试样本之前,还包括:
根据预先保存的所有校准检测项目的校准有效期,获取所述所有校准检测项目中校准有效期位于第二预设时长内的目标校准检测项目;
生成并输出所述目标校准检测项目对应的校准提示信息。
为了解决上述技术问题,本申请实施例提供了一种测试条件控制装置,包括:
测试条件确定模块,用于根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目;
测试样本确定模块,用于确定与所述目标检测项目匹配的测试样本;
目标样本筛选模块,用于根据所述测试样本的有效期信息和剩余量信息,从所述测试样本中筛选出目标测试样本;
目标测试检测模块,用于基于所述目标测试样本,对所述目标检测项目进行检测;
其中,所述测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。
可选地,所述测试条件确定模块包括:
第一检测项目确定单元,用于在接收到针对诊断设备的启动指令时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目;
第二检测项目确定单元,用于在当天的项目测试数量达到设定阈值或者预设时间点时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目;
第三检测项目确定单元,用于在当前时间达到预定检测周期时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为校准检测项目。
可选地,所述测试样本确定模块包括:
测试样本确定单元,用于根据样本装载记录,确定是否装载与所述目标检测项目匹配的测试样本。
可选地,包括:
提示信息输出模块,用于在确定没有装载与所述目标检测项目匹配的测试样本的情况下,输出提示信息。
可选地,所述目标样本筛选模块包括:
测试样本筛选单元,用于根据所述有效期信息,从所述测试样本中筛选出有效期距离当前时间最近的至少一瓶测试样本;
目标样本获取单元,用于根据所述剩余量信息,从所述至少一瓶测试样本中筛选出剩余量最少的测试样本,并将所述剩余量最少的测试样本作为所述目标测试样本。
可选地,还包括:
第一检测试剂获取模块,用于根据预先保存的所有检测试剂的试剂有效期,获取所述所有检测试剂中试剂有效期位于第一预设时长内的第一检测试剂;
试剂更换提示生成模块,用于生成并输出所述第一检测试剂对应的试剂更换提示信息。
可选地,还包括:
目标检测项目获取模块,用于根据预先保存的所有校准检测项目的校准有效期,获取所述所有校准检测项目中校准有效期位于第二预设时长内的目标校准检测项目;
校准提示信息生成模块,用于生成并输出所述目标校准检测项目对应的校准提示信息。
为了解决上述技术问题,本申请实施例提供了一种电子设备,包括:存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序,所述计算机程序被所述处理器执行时实现上述任一项所述的测试条件控制方法。
为了解决上述技术问题,本申请实施例提供了一种可读存储介质,当所述存储介质中的指令由电子设备的处理器执行时,使得电子设备能够执行上述任一项所述的测试条件控制方法。
据此,本申请还涉及一种样本分析仪,其具有上述可读存储介质。该样本分析仪可以为化学发光分析仪。在一个具体实施方式中,该样本分析仪可以为光激化学发光分析仪。
在本申请实施例中,通过根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目,确定与目标检测项目匹配的测试样本,根据测试样本的有效期信息和剩余量信息,从测试样本中筛选出目标测试样本,基于目标测试样本对目标检测项目进行检测,其中,测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。本申请实施例通过结合样本有效期和剩余量自动推荐执行目标检测项目所需的目标样本,无需专业人员在执行目标检测项目时根据样本手动选择检测试剂,减轻了专业人员的工作负担,且相较于手动选择试剂的方式而言,处理时间更快,能够进一步提高诊断设备的测试效率,且避免了因专业人员疲劳造成试剂选择错误的问题。
上述说明仅是本申请技术方案的概述,为了能够更清楚了解本申请的技术手段,而可依照说明书的内容予以实施,并且为了让本申请的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂,以下特举本申请的具体实施方式。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案,下面将对本申请实施例的描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例提供的一种测试条件控制方法的步骤流程图;
图2为本申请实施例提供的另一种测试条件控制方法的步骤流程图;
图3为本申请实施例提供的一种测试条件控制装置的结构示意图;
图4为本申请实施例提供的另一种测试条件控制装置的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
实施例一
参照图1,示出了本申请实施例提供的一种测试条件控制方法的步骤流程图,如图1所示,该测试条件控制方法可以包括如下步骤:
步骤101:根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目。
本申请实施例可以应用于根据历史质控或校准记录、校准品有效期和剩余量自动筛选校准品的场景中。
本申请实施例可以应用于存储有质控品或者校准品的体外诊断设备,尤其是化学发光分析仪器。本申请的实施例优选地用于具有自动进样机构的体外诊断设备。尤其是在由多个体外诊断设备构成的检测流水线中,借助本申请的实施例可以实现校准品和质控品的自动选择,进而自动维持各个仪器的状态。
仪器状态是指执行目标检测项目(可以包括质控检测项目和校准检测项目中的至少一种)的诊断仪器的运行状态,其中,仪器状态可以包括:仪器开机运行的状态、暂停运行的状态、检测项目的数量状态等等,具体地,可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
测试条件是指由业务人员预先设定的用于使正常检测项目的结果维持所需精度的条件。具体地,可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
在本实施例中,可以根据当前仪器状态确定是否对测试条件进行控制,若确定需要对测试条件进行控制,则可以确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目。
在本申请实施例中,对于上述过程可以结合下述具体实现方式进行详细描述。
在本申请的一种具体实现方式中,上述步骤101可以包括:
子步骤H1:在接收到针对诊断设备的启动指令时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目。
子步骤H2:在当天的项目测试数量达到设定阈值或者预定时间点时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目。
子步骤H3:在当前时间达到预定检测周期时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为校准检测项目。
在本申请实施例中,在本示例中,可以针对检测项目的不同预先设置对应的测试条件,具体地,可以分为以下三种情况:
1、检测项目为质控检测项目
a)在接收到针对诊断设备的启动指令时,确定需要对测试条件进行控制。
启动指令是指启动诊断设备的指令,在本示例中,启动指令可以为用户触发诊断设备上的“开机”按钮所形成的指令,也可以为用户远端控制诊断设备时,通过在远程设备上触发“开机”按钮所形成的指令等。
在诊断设备启动之后即进行一次质控,因此,可以监测是否接收到针对诊断设备的启动指令。若接收到针对诊断设备的启动指令,则确定需要对测试条件进行控制。
b)在当天的项目测试数量达到设定阈值时,确定需要对检测条件进行控制。
在本实施例中,针对一个诊断设备而言,每天需要至少进行一次质控,在诊断设备当天测试项目数量较大时,则需要进行多次质控。
设定阈值是指由业务人员预先设置的用于判定测试项目数量是否达到质控条件的阈值,对于设定阈值的具体数值可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
在诊断设备当天的测试数量达到设定阈值时,则可以确定需要对测试条件进行控制。
c)在达到预定的时间点时,确定需要对检测条件进行控制。
在本实施例中,可以针对一个诊断设备设定多个质控时间点。例如设定一个诊断设备需要在开机后每个3小时进行一次质控。则在该时间周期到期时,确定需要对测试条件进行控制。
2、检测项目为校准检测项目
在检测项目为校准检测项目时,可以预先设定每种检测类型的校准检测项目对应的检测周期,在当前时间达到预定检测周期时,则确定需要对测试条件进行控制。
在本实施例中,针对不同的校准检测项目可以预先设置不同的检测周期,如乙肝检测项目的校准检测周期为1周,心脏检测项目的校准检测周期为10天等,也可以预先设置相同的检测周期,如乙肝检测项目、心脏检测项目等的校准检测周期均为5天等。对于校准检测项目的检测周期的设定可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
可以理解地,上述示例仅是为了更好地理解本申请实施例的技术方案而列举的示例,不作为对本实施例的唯一限制。
在确定需要对测试条件进行控制时,可以确定需要进行测试条件控制的目标检测项目。
在确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目之后,执行步骤102。
步骤102:确定与所述目标检测项目匹配的测试样本。
测试样本是指执行目标检测项目时所需要的样本,在本示例中,测试样本可以为血液样本、尿液样本等等,具体地,可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
在确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目之后,可以根据历史检测记录,确定与目标检测项目匹配的测试样本,例如,可以根据历史检测记录,获取执行目标检测项目需要什么类型规格的测试样本等等。
在确定出与目标检测项目匹配的测试样本之后,执行步骤103。
步骤103:根据所述测试样本的有效期信息和剩余量信息,从所述测试样本中筛选出目标测试样本。
有效期信息是指用于指示测试样本的有效期的信息。
剩余量信息是指用于指示某个样本瓶内保存的测试样本的剩余量的信息。
目标测试样本是指从与目标检测项目匹配的测试样本中筛选出的用于执行目标检测项目的样本。
在确定与目标检测项目匹配的测试样本之后,可以根据与目标检测项目匹配的测试样本的有效期信息和剩余量信息,从测试样本中筛选出执行目标检测项目时所需的目标测试样本,具体地,可以从与目标检测时匹配的测试样本中筛选出即将过期,且剩余量较少的一个样本瓶中的测试样本作为目标测试样本。对于筛选过程将在下述实施例二中进行详细描述,本申请实施例在此不再加以赘述。
在根据测试样本的有效期信息和剩余量信息从与目标检测项目匹配的测试样本中筛选出目标测试样本之后,执行步骤104。
步骤104:基于所述目标测试样本,对所述目标检测项目进行检测。
在筛选得到目标测试样本之后,可以采用目标测试样本对目标检测项目进行检测,具体地,可以选择适量的目标测试样本添加至反应杯内,并在反应杯内添加设定量匹配的检测试剂,以对目标检测项目进行检测。
本申请实施例可以实现校准品(即校准样本)和质控品(即质控样本)的自动推荐,无需用户选择,能够极大地节省工作人员的选择时间,减轻了专业人员的工作负担。尤其是在检测流水线中,本申请实施例通过校准品和质控品的自动筛选可以实现多台仪器共享校准品和质控品。
本申请实施例提供的测试条件控制方法,通过根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目,确定与目标检测项目匹配的测试样本,根据测试样本的有效期信息和剩余量信息,从测试样本中筛选出目标测试样本,基于目标测试样本对目标检测项目进行检测,其中,测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。本申请实施例通过结合样本有效期和剩余量自动推荐执行目标检测项目所需的目标样本,无需专业人员在执行目标检测项目时根据样本手动选择检测试剂,减轻了专业人员的工作负担,且相较于手动选择试剂的方式而言,处理时间更快,能够进一步提高诊断设备的测试效率,且避免了因专业人员疲劳造成试剂选择错误的问题。
实施例二
参照图2,示出了本申请实施例提供的另一种测试条件控制方法的步骤流程图,如图2所示,该测试条件控制方法具体可以包括如下步骤:
步骤201:根据预先保存的所有检测试剂的试剂有效期,获取所述所有检测试剂中试剂有效期位于第一预设时长内的第一检测试剂。
本申请实施例可以应用于根据历史质控校准记录、样本有效期和剩余量自动筛选测试样本的场景中。
本申请实施例可以应用于体外诊断设备,尤其是化学发光分析仪器。
第一预设时长是指由业务人员预先设置的用于对即将到期的质控校准试剂进行提醒的时长。对于第一预设时长的具体数值可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
第一检测试剂是指诊断设备中预先添加的,试剂有效期位于第一预设时长内的检测试剂。
在本实施例中,在启动诊断设备之后,可以自动检测预先保存的所有检测试剂的试剂有效期,并获取所有检测试剂中有效期位于第一预设时长内的第一检测试剂,例如,第一预设时长为3天,所有检测试剂包括试剂a、试剂b和试剂c,其中,试剂a的有效期还有2天,试剂b的有效期还有5天,试剂c的有效期还有1.5天,此时,可以将试剂a和试剂c作为第一检测试剂。
可以理解地,上述示例仅是为了更好地理解本申请实施例的技术方案而列举的示例,不作为对本实施例的唯一限制。
在根据预先保存的所有检测试剂的试剂有效期,获取到所有检测试剂中试剂有效期位于第一预设时长内的第一检测试剂之后,执行步骤202。
步骤202:生成并输出所述第一检测试剂对应的试剂更换提示信息。
试剂更换提示信息是指用于提示用于更换第一检测试剂的信息。
在某些示例中,试剂更换提示信息可以为文本提示信息,例如,在检测到即将到期的第一检测试剂之后,可以在用户操控的电子设备的屏幕上弹出一个提示框,在该提示框内可以显示提示文本,如“xxx校准试剂还剩x天到期,请及时更换”等。
在某些示例中,试剂更换提示信息可以为闪烁灯提示信息,例如,在检测到即将到期的第一检测试剂之后,可以在用户操控的电子设备屏幕的指定界面显示一个闪烁灯,当然,在具体实现中,可以针对不同的检测项目预先设置不同颜色的闪烁指示灯,通过闪烁的指示灯的颜色以提示用户更换哪种检测试剂等。
可以理解地,上述示例仅是为了更好地理解本申请实施例的技术方案而列举的示例,在具体实现中,还可以采用其它方式显示试剂更换提示信息,具体地,可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
在根据预先保存的所有检测试剂的试剂有效期,获取到所有检测试剂中试剂有效期位于第一预设时长内的第一检测试剂之后,可以生成并输出第一检测试剂对应的试剂更换提示信息,以提示用户及时更换第一检测试剂。
步骤203:根据预先保存的所有校准检测项目的校准有效期,获取所述所有校准检测项目中校准有效期位于第二预设时长内的目标校准检测项目。
第二预设时长是指由业务人员预先设置的用于需要进行校准检测项目的提示的时长,对于第二预设时长的具体数值可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
目标校准检测项目是指所有校准检测项目中校准有效期位于第二预设时长内的校准检测项目。
在启动诊断设备之后,可以检测预先保存的所有校准检测项目的校准有效期,获取所有校准检测项目中校准有效期位于第二预设时长内的目标校准检测项目,例如,第二预设时长为2天,所有校准检测项目包括项目1、项目2和项目3,其中,项目1的有效期还剩1天,项目2的有效期还剩1.5天,项目3的有效期还剩5天,此时,可以将项目1和项目2作为目标校准检测项目等。
可以理解地,上述示例仅是为了更好地理解本申请实施例的技术方案而列举的示例,不作为对本实施例的唯一限制。
在根据预先保存的所有校准检测项目的校准有效期,获取到所有校准检测项目中校准有效期位于第二预设时长内的目标校准检测项目之后,执行步骤204。
步骤204:生成并输出所述目标校准检测项目对应的校准提示信息。
校准提示信息是指用于提示用户对目标校准检测项目执行校准的信息。
在某些示例中,校准提示信息可以为文本提示信息,例如,在检测到即将到期的目标校准检测项目之后,可以在用户操控的电子设备的屏幕上弹出一个提示框,在该提示框内可以显示提示文本,如“xxx校准检测项目还剩x天到期,请及时执行校准”等。
在某些示例中,校准提示信息可以为闪烁灯提示信息,例如,在检测到即将到期的目标校准检测项目之后,可以在用户操控的电子设备屏幕的指定界面显示一个闪烁灯,当然,在具体实现中,可以针对不同的校准测试项目预先设置不同颜色的闪烁指示灯,通过闪烁的指示灯颜色提示用户执行哪个校准检测项目等。
可以理解地,上述示例仅是为了更好地理解本申请实施例的技术方案而列举的示例,在具体实现中,还可以采用其它方式显示校准提示信息,具体地,可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
步骤205:根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目。
仪器状态是指执行目标检测项目(可以包括质控检测项目和校准检测项目中的至少一种)的诊断仪器的运行状态,其中,仪器状态可以包括:仪器开机运行的状态、暂停运行的状态、检测项目的数量状态等等,具体地,可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
测试条件是指由业务人员预先设定的用于使正常检测项目的结果维持所需精度的条件。具体地,可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
在本实施例中,可以根据当前仪器状态确定是否对测试条件进行控制,若确定需要对测试条件进行控制,则可以确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目。
在本申请实施例中,对于上述过程可以结合下述具体实现方式进行详细描述。
在本申请的一种具体实现方式中,上述步骤205可以包括:
子步骤K1:在接收到针对诊断设备的启动指令时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目。
子步骤K2:在当天的项目测试数量达到设定阈值或者预设时间点时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目。
子步骤K3:在当前时间达到预定检测周期时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为校准检测项目。
在本申请实施例中,在本示例中,可以针对检测项目的不同预先设置对应的测试条件,具体地,可以分为以下三种情况:
1、检测项目为质控检测项目
a)在接收到针对诊断设备的启动指令时,确定需要对测试条件进行控制。
启动指令是指启动诊断设备的指令,在本示例中,启动指令可以为用户触发诊断设备上的“开机”按钮所形成的指令,也可以为用户远端控制诊断设备时,通过在远程设备上触发“开机”按钮所形成的指令等。
在诊断设备启动之后即进行一次质控,因此,可以监测是否接收到针对诊断设备的启动指令。若接收到针对诊断设备的启动指令,则确定需要对测试条件进行控制。
b)在当天的项目测试数量达到设定阈值时,确定需要对检测条件进行控制。
在本实施例中,针对一个诊断设备而言,每天需要至少进行一次质控,在诊断设备当天测试项目数量较大时,则需要进行多次质控。
设定阈值是指由业务人员预先设置的用于判定测试项目数量是否达到质控条件的阈值,对于设定阈值的具体数值可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
在诊断设备当天的测试数量达到设定阈值时,则可以确定需要对测试条件进行控制。
c)在达到预定的质控时间点时,确定需要对检测条件进行控制。
在本实施例中,可以针对一个诊断设备设定多个质控时间点。例如设定一个诊断设备需要在开机后每个3小时进行一次质控。则在该时间周期到期时,确定需要对测试条件进行控制。
2、检测项目为校准检测项目
在检测项目为校准检测项目时,可以预先设定每种检测类型的校准检测项目对应的检测周期,在当前时间达到预定检测周期时,则确定需要对测试条件进行控制。
在本实施例中,针对不同的校准检测项目可以预先设置不同的检测周期,如乙肝检测项目的校准检测周期为1周,心脏检测项目的校准检测周期为10天等,也可以预先设置相同的检测周期,如乙肝检测项目、心脏检测项目等的校准检测周期均为5天等。对于校准检测项目的检测周期的设定可以根据业务需求而定,本实施例对此不加以限制。
可以理解地,上述示例仅是为了更好地理解本申请实施例的技术方案而列举的示例,不作为对本实施例的唯一限制。
在确定需要对测试条件进行控制时,可以确定需要进行测试条件控制的目标检测项目。
在确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目之后,执行步骤206。
步骤206:根据样本装载记录,确定是否装载与所述目标检测项目匹配的测试样本。
样本装载记录是指预先保存的在样本杯内装载的样本的记录,通过样本装载记录可以明确了解,在哪个样本管内装载了什么类型的样本,及每个样本杯内装载的样本的有效期等信息。
在确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目之后,可以根据样本装载记录确定是否装在与目标检测项目匹配的测试样本之后,执行步骤207。
步骤207:根据所述有效期信息,从所述测试样本中筛选出有效期距离当前时间最近的至少一瓶测试样本。
有效期信息是指用于指示测试样本的有效期的信息。
在获取到与目标检测项目匹配的测试样本之后,可以从这些测试样本中筛选出距离当前时间最近的至少一瓶测试样本。
在根据有效期信息从与目标检测项目匹配的测试样本中筛选出有效期距离当前时间最近的至少一瓶测试样本之后,执行步骤208。
步骤208:根据所述剩余量信息,从所述至少一瓶测试样本中筛选出剩余量最少的测试样本,并将所述剩余量最少的测试样本作为所述目标测试样本。
剩余量信息是指用于指示某个样本瓶内保存的测试样本的剩余量的信息。
目标测试样本是指从与目标检测项目匹配的测试样本中筛选出的用于对目标检测项目进行检测的测试样本。
在根据有效期信息从与目标检测项目匹配的测试样本中筛选出有效期距离当前时间最近的至少一瓶测试样本之后,可以根据剩余量信息,从至少一瓶测试样本中筛选出剩余量最少的测试样本,并将剩余量最少的测试样本作为目标测试样本。
在获取到目标测试样本之后,执行步骤209。
步骤209:基于所述目标测试样本,对所述目标检测项目进行检测。
在筛选得到目标测试样本之后,可以采用目标测试样本对目标检测项目进行检测,具体地,可以选择适量的目标测试样本添加至反应杯内,并在反应杯内添加设定量匹配的检测试剂,以对目标检测项目进行检测。
本申请实施例可以实现校准品(即校准样本)和质控品(即质控样本)的自动推荐,无需用户选择,能够极大地节省工作人员的选择时间,减轻了专业人员的工作负担。
本申请实施例提供的测试条件控制方法,通过根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目,确定与目标检测项目匹配的测试样本,根据测试样本的有效期信息和剩余量信息,从测试样本中筛选出目标测试样本,基于目标测试样本对目标检测项目进行检测,其中,测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。本申请实施例通过结合样本有效期和剩余量自动推荐执行目标检测项目所需的目标样本,无需专业人员在执行目标检测项目时根据样本手动选择检测试剂,减轻了专业人员的工作负担,且相较于手动选择试剂的方式而言,处理时间更快,能够进一步提高诊断设备的测试效率,且避免了因专业人员疲劳造成试剂选择错误的问题。
实施例三
参照图3,示出了本申请实施例提供的一种测试条件控制装置的结构示意图,如图3所示,该测试条件控制装置300可以包括如下模块:
测试条件确定模块310,用于根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目;
测试样本确定模块320,用于确定与所述目标检测项目匹配的测试样本;
目标样本筛选模块330,用于根据所述测试样本的有效期信息和剩余量信息,从所述测试样本中筛选出目标测试样本;
目标测试检测模块340,用于基于所述目标测试样本,对所述目标检测项目进行检测;
其中,所述测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。
可选地,所述测试条件确定模块310包括:
第一检测项目确定单元,用于在接收到针对诊断设备的启动指令时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目;
第二检测项目确定单元,用于在当天的项目测试数量达到设定阈值或者预设时间点时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目;
第三检测项目确定单元,用于在当前时间达到预定检测周期时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为校准检测项目。
本申请实施例提供的测试条件控制装置,通过根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目,确定与目标检测项目匹配的测试样本,根据测试样本的有效期信息和剩余量信息,从测试样本中筛选出目标测试样本,基于目标测试样本对目标检测项目进行检测,其中,测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。本申请实施例通过结合样本有效期和剩余量自动推荐执行目标检测项目所需的目标样本,无需专业人员在执行目标检测项目时根据样本手动选择检测试剂,减轻了专业人员的工作负担,且相较于手动选择试剂的方式而言,处理时间更快,能够进一步提高诊断设备的测试效率,且避免了因专业人员疲劳造成试剂选择错误的问题。
本申请实施例提供的测试条件控制装置可以集成于单台体外诊断设备的控制系统中。在检测流水线的情况下,本申请实施例提供的测试条件控制装置也可以集成在检测流水线的中央控制系统中,以便基于所控制的各台仪器的仪器状态确定是否需要控制测试条件。
实施例四
参照图4,示出了本申请实施例提供的另一种测试条件控制装置的结构示意图,如图4所示,该测试条件控制装置400具体可以包括如下模块:
第一检测试剂获取模块410,用于根据预先保存的所有检测试剂的试剂有效期,获取所述所有检测试剂中试剂有效期位于第一预设时长内的第一检测试剂;
试剂更换提示生成模块420,用于生成并输出所述第一检测试剂对应的试剂更换提示信息;
目标检测项目获取模块430,用于根据预先保存的所有校准检测项目的校准有效期,获取所述所有校准检测项目中校准有效期位于第二预设时长内的目标校准检测项目;
校准提示信息生成模块440,用于生成并输出所述目标校准检测项目对应的校准提示信息;
测试条件确定模块450,用于根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目;
测试样本确定模块460,用于确定与所述目标检测项目匹配的测试样本;
目标样本筛选模块470,用于根据所述测试样本的有效期信息和剩余量信息,从所述测试样本中筛选出目标测试样本;
目标测试检测模块480,用于基于所述目标测试样本,对所述目标检测项目进行检测;
其中,所述测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。
可选地,所述测试样本确定模块460包括:
测试样本确定单元461,用于根据样本装载记录,确定是否装载与所述目标检测项目匹配的测试样本。
可选地,所述装置还包括:
提示信息输出模块,用于在确定没有装载与所述目标检测项目匹配的测试样本的情况下,输出提示信息。
可选地,所述目标样本筛选模块470包括:
测试样本筛选单元471,用于根据所述有效期信息,从所述测试样本中筛选出有效期距离当前时间最近的至少一瓶测试样本;
目标样本获取单元472,用于根据所述剩余量信息,从所述至少一瓶测试样本中筛选出剩余量最少的测试样本,并将所述剩余量最少的测试样本作为所述目标测试样本。
本申请实施例提供的测试条件控制装置,通过根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目,确定与目标检测项目匹配的测试样本,根据测试样本的有效期信息和剩余量信息,从测试样本中筛选出目标测试样本,基于目标测试样本对目标检测项目进行检测,其中,测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。本申请实施例通过结合样本有效期和剩余量自动推荐执行目标检测项目所需的目标样本,无需专业人员在执行目标检测项目时根据样本手动选择检测试剂,减轻了专业人员的工作负担,且相较于手动选择试剂的方式而言,处理时间更快,能够进一步提高诊断设备的测试效率,且避免了因专业人员疲劳造成试剂选择错误的问题。
另外地,本申请实施例还提供了一种电子设备,包括:存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序,所述计算机程序被所述处理器执行时实现上述所述的测试条件控制方法。
本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质,计算机可读存储介质上存储有计算机程序,计算机程序被处理器执行时实现上述测试条件控制方法实施例的各个过程,且能达到相同的技术效果,为避免重复,这里不再赘述。其中,所述的计算机可读存储介质,如只读存储器(Read-Only Memory,简称ROM)、随机存取存储器(RandomAccess Memory,简称RAM)、磁碟或者光盘等。
需要说明的是,在本文中,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。
通过以上的实施方式的描述,本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现,当然也可以通过硬件,但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解,本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品存储在一个存储介质(如ROM/RAM、磁碟、光盘)中,包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机,计算机,服务器,空调器,或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述的方法。
上面结合附图对本申请的实施例进行了描述,但是本申请并不局限于上述的具体实施方式,上述的具体实施方式仅仅是示意性的,而不是限制性的,本领域的普通技术人员在本申请的启示下,在不脱离本申请宗旨和权利要求所保护的范围情况下,还可做出很多形式,均属于本申请的保护之内。
本领域普通技术人员可以意识到,结合本申请实施例中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤,能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行,取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能,但是这种实现不应认为超出本申请的范围。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到,为描述的方便和简洁,上述描述的系统、装置和单元的具体工作过程,可以参考前述方法实施例中的对应过程,在此不再赘述。
在本申请所提供的实施例中,应该理解到,所揭露的装置和方法,可以通过其它的方式实现。例如,以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的,例如,所述单元的划分,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可以有另外的划分方式,例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统,或一些特征可以忽略,或不执行。另一点,所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口,装置或单元的间接耦合或通信连接,可以是电性,机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的,作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元,即可以位于一个地方,或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外,在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中,也可以是各个单元单独物理存在,也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。
所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时,可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解,本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品存储在一个存储介质中,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机,服务器,或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括:U盘、移动硬盘、ROM、RAM、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
以上所述,仅为本申请的具体实施方式,但本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此,本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (12)
1.一种测试条件控制方法,其特征在于,包括:
根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目;
确定与所述目标检测项目匹配的测试样本;
根据所述测试样本的有效期信息和剩余量信息,从所述测试样本中筛选出目标测试样本;
基于所述目标测试样本,对所述目标检测项目进行检测;
其中,所述测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目,包括:
在接收到针对诊断设备的启动指令时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目;或者
在当天的项目测试数量达到设定阈值或者预设时间点时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为质控检测项目;或者
在当前时间达到预定检测周期时,确定需要对测试条件进行控制,并确定所述目标检测项目为校准检测项目。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述确定与所述目标检测项目匹配的测试样本,包括:
根据样本装载记录,确定是否装载与所述目标检测项目匹配的测试样本。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,在所述根据样本装载记录,确定是否装载有与所述目标检测项目匹配的测试样本之后,还包括:
在确定没有装载与所述目标检测项目匹配的测试样本的情况下,输出提示信息。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述测试样本的有效期信息和剩余量信息,从所述测试样本中筛选出目标测试样本,包括:
根据所述有效期信息,从所述测试样本中筛选出有效期距离当前时间最近的至少一瓶测试样本;
根据所述剩余量信息,从所述至少一瓶测试样本中筛选出剩余量最少的测试样本,并将所述剩余量最少的测试样本作为所述目标测试样本。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述确定与所述目标检测项目匹配的测试样本之前,还包括:
根据预先保存的所有检测试剂的试剂有效期,获取所述所有检测试剂中试剂有效期位于第一预设时长内的第一检测试剂;
生成并输出所述第一检测试剂对应的试剂更换提示信息。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述确定与所述目标检测项目匹配的测试样本之前,还包括:
根据预先保存的所有校准检测项目的校准有效期,获取所述所有校准检测项目中校准有效期位于第二预设时长内的目标校准检测项目;
生成并输出所述目标校准检测项目对应的校准提示信息。
8.一种测试条件控制装置,其特征在于,包括:
测试条件确定模块,用于根据当前仪器状态,确定是否对测试条件进行控制,并确定用于对测试条件进行控制的目标检测项目;
测试样本确定模块,用于确定与所述目标检测项目匹配的测试样本;
目标样本筛选模块,用于根据所述测试样本的有效期信息和剩余量信息,从所述测试样本中筛选出目标测试样本;
目标测试检测模块,用于基于所述目标测试样本,对所述目标检测项目进行检测;
其中,所述测试样本包括质控品和校准品中的至少一种。
9.一种电子设备,其特征在于,包括:
存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序,所述计算机程序被所述处理器执行时实现如权利要求1至7中任一项所述的测试条件控制方法。
10.一种可读存储介质,其特征在于,当所述存储介质中的指令由电子设备的处理器执行时,使得电子设备能够执行权利要求1至7任一项所述的测试条件控制方法。
11.一种样本分析仪,其特征在于,所述样本分析仪具有权利要求10所述的可读存储介质。
12.根据权利要求11所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本分析仪为化学发光分析仪。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011642335.5A CN114694823A (zh) | 2020-12-31 | 2020-12-31 | 测试条件控制方法、装置、电子设备及存储介质 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011642335.5A CN114694823A (zh) | 2020-12-31 | 2020-12-31 | 测试条件控制方法、装置、电子设备及存储介质 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114694823A true CN114694823A (zh) | 2022-07-01 |
Family
ID=82135976
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011642335.5A Pending CN114694823A (zh) | 2020-12-31 | 2020-12-31 | 测试条件控制方法、装置、电子设备及存储介质 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114694823A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105137016A (zh) * | 2015-08-05 | 2015-12-09 | 广州尚广环保科技有限公司 | 一种在线水质校准质控仪及使用方法 |
CN111381064A (zh) * | 2018-12-28 | 2020-07-07 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种体外诊断分析仪及其提高样本架使用效率的方法 |
CN111796106A (zh) * | 2019-04-08 | 2020-10-20 | 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 | 质控/校准测试方法、样本分析仪及计算机可读存储介质 |
CN111948410A (zh) * | 2019-05-17 | 2020-11-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本架调度方法及样本分析系统 |
CN112034190A (zh) * | 2020-08-18 | 2020-12-04 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪器质控方法、装置、系统和存储介质 |
-
2020
- 2020-12-31 CN CN202011642335.5A patent/CN114694823A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105137016A (zh) * | 2015-08-05 | 2015-12-09 | 广州尚广环保科技有限公司 | 一种在线水质校准质控仪及使用方法 |
CN111381064A (zh) * | 2018-12-28 | 2020-07-07 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种体外诊断分析仪及其提高样本架使用效率的方法 |
CN111796106A (zh) * | 2019-04-08 | 2020-10-20 | 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 | 质控/校准测试方法、样本分析仪及计算机可读存储介质 |
CN111948410A (zh) * | 2019-05-17 | 2020-11-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本架调度方法及样本分析系统 |
CN112034190A (zh) * | 2020-08-18 | 2020-12-04 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪器质控方法、装置、系统和存储介质 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1762850A2 (en) | Automatic analyzer | |
JP5183457B2 (ja) | 自動分析装置、その支援システム | |
US11538566B2 (en) | Sample analysis with test determination based on identified condition | |
EP2913787A1 (en) | Automatic analysis device | |
CN106170702A (zh) | 自动分析装置及分析方法 | |
JP2009539078A (ja) | サンプルテスト結果およびそれぞれの結果コンテキスト情報を管理するシステムおよび方法 | |
AU2017203982B2 (en) | System and method for producing statistically valid assay means and ranges for quality control materials | |
US11728027B2 (en) | System of medical devices | |
CN114694823A (zh) | 测试条件控制方法、装置、电子设备及存储介质 | |
CN114660310B (zh) | 样本分析系统的自动定标方法 | |
CN110501511A (zh) | 在线试剂调整方法、装置及分析检测系统 | |
CN112071407A (zh) | 一种信息识别方法、样本分析设备和可读存储介质 | |
CN114694821B (zh) | 测试项目添加方法、装置、电子设备及存储介质 | |
JP2000266756A (ja) | 自動分析装置 | |
CN113015963A (zh) | 一种自动备份方法、设备及计算机存储介质 | |
CN114689570B (zh) | 耗材余量更新方法、装置、电子设备及存储介质 | |
JP2009168729A (ja) | 自動分析装置 | |
CN111381064A (zh) | 一种体外诊断分析仪及其提高样本架使用效率的方法 | |
KR102599838B1 (ko) | 혼합 표준편차를 활용한 검사실 허용범위 설정 방법 | |
CN113039439A (zh) | 样本分析设备和试剂分配的评估方法 | |
WO2024024229A1 (ja) | 自動分析システム | |
WO2023204011A1 (ja) | 自動分析システム及びモバイル端末 | |
CN111381053B (zh) | 一种仪器推荐方法、体外诊断分析仪和计算机存储介质 | |
US20240319690A1 (en) | Method for controlling a measuring device and measuring device | |
JP2017116392A (ja) | 分析装置、分析方法、および、分析システム |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220701 |