CN114652648A - 一种新型冻干面膜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种新型冻干面膜及其制备方法，所述面膜，以重量份为单位，包括以下原料：保湿剂2.62‑18份、调理剂1.32‑8.1份、提取物组合物0.31‑6.1份、稳定剂0.1‑0.5份、发酵组合物2.1‑5.5份、质酸钠组合物0.51‑7份、水70‑120份。本发明所述的面膜，经过将各类原料进行混合涂覆到基布上，再进行冻干干燥而得，解决冻干面膜使用时不掉水、不滴液的问题，同时帮助皮肤渗透吸收，更好地起到深层滋养皮肤的效果，增强产品力。

Description

一种新型冻干面膜及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品的技术领域，尤其是涉及到一种新型冻干面膜及其制备方法

背景技术

市场上现有的冻干面膜主要形式是冻干膜材+水(生理盐水)，冻干材料添加的是相对容易润湿的成分，但一般不会添加中高分子量的透明质酸钠，因为添加该类物质后，会影响水渗透湿润冻干膜材，降低体验感。

此外当前冻干面膜，还存在着以下缺点：

用生理盐水/水来稀释，短时间内无法让产品真正充分稀释，活性成分没办法被充分唤醒；面膜上脸使用时会出现滴液的情况；以及上脸敷的时候会觉得膜布紧绷，用户体验感不舒适

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明提供一种新型冻干面膜及其制备方法，主要集中解决冻干面膜使用时不掉水、不滴液的问题，同时帮助皮肤渗透吸收，更好地起到深层滋养皮肤的效果，增强产品力。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种新型冻干面膜及其制备方法，以重量份为单位，包括以下原料：

保湿剂2.62-18份、调理剂1.32-8.1份、提取物组合物0.31-6.1份、稳定剂0.1-0.5份、发酵组合物2.1-5.5份、质酸钠组合物0.51-7份、水70-120份。

优选的，所述保湿剂，以重量份为单位，包括以下原料：

甘油1-5份、1,2-己二醇0.01-0.2份、乙基己基甘油0.5-2份、丁二醇0.1-1份、1,3-丙二醇0.01-0.1份、戊二醇0.5-5份、乙基己基甘油0.5-2份。

优选的，所述调理剂，以重量份为单位，包括以下原料：糖类同分异构体1-5份、柠檬酸0.01-1份、柠檬酸钠0.01-0.1份、低聚果糖0.3-2份。

优选的，所述提取物组合物，以重量份为单位，包括以下原料：银耳子实体提取物0.2-1份、积雪草叶提取物0.1-5份、人参根提取物0.01-0.1份。本发明通过加入银耳子实体提取物、积雪草叶提取物、人参根提取物，主要起到修复功效的功效，通过使用不能提取物中的的修复成分，达到产品的最佳修复功效。在本发明中，通过细胞实验表明，积雪草叶提取物对于细胞的修复和再生，具有很强的促进作用；银耳子实体提取物，可以吸附和结合500倍以上的水，涂抹皮肤后可将自身携带水分输送给皮肤，帮助肌肤补充更多水分，提高角质层水分含量。

优选的，所述稳定剂为对羟基苯乙酮。

优选的，所述发酵组合物，以重量份为单位，包括以下原料：

二裂酵母发酵产物溶胞物2-5份、乳酸菌发酵溶胞产物0.1-0.5份。在本发明中，加入二裂酵母发酵产物滤液和乳酸菌发酵溶胞产物，一方面能起到润肤的作用，另一方面也能加速也能加速质酸钠组合物渗透。在本发明中，二裂酵母发酵产物溶胞物，经过发酵的酵母中，含有对皮肤有益处的各种氨基酸、有机酸和抗氧化物质。

优选的，所述质酸钠组合物，以重量份为单位，包括以下原料：

超活透明质酸钠0.5-5份、乙酰胺透明质酸钠0.01-2份。

在本发明中，乙酰化透明质酸钠：把水分粘附在皮肤上；透明植酸钠，吸引皮肤周围的水份，防止水分蒸发形成保护膜；

超活透明质酸钠：小分子的水解透明质酸钠可以渗透至皮肤深层。

同样的，本发明也提供了一种新型冻干面膜的制备方法，包括以下步骤：

S1、按照重量份准备原料；

S2、将保湿剂、调理剂、稳定剂混合均匀后，加入水，分散搅拌10-20min；

S3、加入质酸钠组合物，升温到70-75℃，保温并搅拌至分散均匀；

S4、降温到50-55℃，加入提取物组合物，保温并搅拌至分散均匀；

S5、降温到30-35℃，加入发酵组合物，保温并搅拌至分散均匀，得到混合物；

S6、将得到的混合物进行过滤，得到处理液体；

S7、将处理液附着于基布上，在-20℃至-30℃下冷冻1-3h；

S8、在-150℃至-170℃下进行冷冻干燥，真空度为20-30Pa，干燥时间为≤10min。

本发明的有益效果是：

1、本发明中的原料不存在增稠用高分子物质，不影响质酸钠组合物的渗透性；

2、本发明制备得到的面膜通过加入发酵组合物，可以稀释质酸钠组合物且加速质酸钠组合物的渗透性；

3、本发明制备得到的面膜通过加入发酵组合物，可以很好的修复皮肤；

4、本发明制备得到的面膜，80％以上的试用人员感知水润度在80％以上，100％感知水润度在60％以上，说明该面膜该面膜产品护肤效果好，用户满意度较高。

附图说明

下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。

图1是本发明不同浓度的质酸钠对皮肤的吸附性的示意图。

具体实施方式

为了便于本领域技术人员的理解，下面结合实施例对本发明作进一步的说明，实施方式提及的内容并非对本发明的限定。

实施例1

一种新型冻干面膜，以重量份为单位，包括以下原料：

保湿剂2.62份、调理剂1.32份、提取物组合物0.31份、稳定剂0.1份、发酵组合物2.1份、质酸钠组合物0.51份、水70份。

所述保湿剂，以重量份为单位，包括以下原料：

甘油1份、1,2-己二醇0.01份、乙基己基甘油0.5份、丁二醇0.1份、1,3-丙二醇0.01份、戊二醇0.5份、乙基己基甘油0.5份。

所述调理剂，以重量份为单位，包括以下原料：糖类同分异构体1份、柠檬酸0.01份、柠檬酸钠0.01份、低聚果糖0.3份。

所述提取物组合物，以重量份为单位，包括以下原料：银耳子实体提取物0.2份、积雪草叶提取物0.1份、人参根提取物0.01份。

所述稳定剂为对羟基苯乙酮。

所述发酵组合物，以重量份为单位，包括以下原料：

二裂酵母发酵产物溶胞物2份、乳酸菌发酵溶胞产物0.1份。

所述质酸钠组合物，以重量份为单位，包括以下原料：

超活透明质酸钠0.5份、乙酰胺透明质酸钠0.01份。

一种新型冻干面膜的制备方法，包括以下步骤：

S1、按照重量份准备原料；

S2、将保湿剂、调理剂、稳定剂混合均匀后，加入水，分散搅拌10min；

S3、加入质酸钠组合物，升温到70℃，保温并搅拌至分散均匀；

S4、降温到50℃，加入提取物组合物，保温并搅拌至分散均匀；

S5、降温到30℃，加入发酵组合物，保温并搅拌至分散均匀，得到混合物；

S6、将得到的混合物进行过滤，得到处理液体；

S7、将处理液附着于基布(面膜布)上，在-20℃下冷冻1h；

S8、在-150℃下进行冷冻干燥，真空度为20-30Pa，干燥时间为≤10min。

实施例2

一种新型冻干面膜，以重量份为单位，包括以下原料：

保湿剂18份、调理剂8.1份、提取物组合物6.1份、稳定剂0.5份、发酵组合物5.5份、质酸钠组合物7份、水120份。

所述保湿剂，以重量份为单位，包括以下原料：

甘油5份、1,2-己二醇0.2份、乙基己基甘油2份、丁二醇1份、1,3-丙二醇0.1份、戊二醇5份、乙基己基甘油2份。

所述调理剂，以重量份为单位，包括以下原料：糖类同分异构体5份、柠檬酸1份、柠檬酸钠0.1份、低聚果糖2份。

所述提取物组合物，以重量份为单位，包括以下原料：银耳子实体提取物1份、积雪草叶提取物5份、人参根提取物0.1份。

所述稳定剂为对羟基苯乙酮。

所述发酵组合物，以重量份为单位，包括以下原料：

二裂酵母发酵产物溶胞物5份、乳酸菌发酵溶胞产物0.5份。

所述质酸钠组合物，以重量份为单位，包括以下原料：

超活透明质酸钠5份、乙酰胺透明质酸钠2份。

一种新型冻干面膜的制备方法，包括以下步骤：

S1、按照重量份准备原料；

S2、将保湿剂、调理剂、稳定剂混合均匀后，加入水，分散搅拌15min；

S3、加入质酸钠组合物，升温到75℃，保温并搅拌至分散均匀；

S4、降温到55℃，加入提取物组合物，保温并搅拌至分散均匀；

S5、降温到35℃，加入发酵组合物，保温并搅拌至分散均匀，得到混合物；

S6、将得到的混合物进行过滤，得到处理液体；

S7、将处理液附着于基布(面膜布)上，在-30℃下冷冻3h；

S8、在-170℃下进行冷冻干燥，真空度为20-30Pa，干燥时间为≤10min。

实施例3

一种新型冻干面膜，以重量份为单位，包括以下原料：

保湿剂10份、调理剂5份、提取物组合物4份、稳定剂0.4份、发酵组合物4份、质酸钠组合物3份、水90份。

其中，所述保湿剂，以重量份为单位，包括以下原料：

甘油3份、1,2-己二醇0.1份、乙基己基甘油1.4份、丁二醇0.55份、1,3-丙二醇0.05份、戊二醇3.4份、乙基己基甘油1.5份。

其中，所述调理剂，以重量份为单位，包括以下原料：糖类同分异构体3.1份、柠檬酸0.05份、柠檬酸钠0.05份、低聚果糖1.8份。

所述提取物组合物，以重量份为单位，包括以下原料：银耳子实体提取物0.6份、积雪草叶提取物3.36份、人参根提取物0.04份。

所述稳定剂为对羟基苯乙酮。

所述发酵组合物，以重量份为单位，包括以下原料：

二裂酵母发酵产物溶胞物3.6份、乳酸菌发酵溶胞产物0.4份。

所述质酸钠组合物，以重量份为单位，包括以下原料：

超活透明质酸钠2份、乙酰胺透明质酸钠1份。

一种新型冻干面膜的制备方法，包括以下步骤：

S1、按照重量份准备原料；

S2、将保湿剂、调理剂、稳定剂混合均匀后，加入水，分散搅拌13min；

S3、加入质酸钠组合物，升温到73℃，保温并搅拌至分散均匀；

S4、降温到52℃，加入提取物组合物，保温并搅拌至分散均匀；

S5、降温到33℃，加入发酵组合物，保温并搅拌至分散均匀，得到混合物；

S6、将得到的混合物进行过滤，得到处理液体；

S7、将处理液附着于基布(面膜布)上，在-25℃下冷冻2h；

S8、在-160℃下进行冷冻干燥，真空度为20-30Pa，干燥时间为≤10min。

对比例1

未加入质酸钠组合物，其余条件和实施例1一致；

对比例2

未加入发酵组合物，其余条件和实施例1一致；

对比例3

未加入提取物组合物，其余条件和实施例1一致；

将上述制备得到的面膜进行性能检测试验

1.水润度评价试验

以6组皮肤表面情况相近的成年人为对象，每组50人，在其他饮食、环境相同的情况下，给第一组至第三组使用实施例1-实施例3所得的配方产品，给第四组至第五组使用对比例1-3的产品，每晚一次，为期1个月。

70％用户感知水润度在80％以上，相对比常规使用的水，具有更好的护肤功能；水润度评价结果具体详见下表1.

表1

选项	实施例1	实施例2	实施例3	对比例1	对比例2	对比例3
							水润度100％	14	18	15	5	12	11
水润度80％	26	30	28	20	25	24
							水润度60％	10	2	7	15	13	15
水润度40％	0	0	0	10	0	0
							水润度20％	0	0	0	0	0	0
水润度0％	0	0	0	0	0	0

因此从上表1可以看出，在50人组的试用结果中，实施例1-实施例3的面膜产品，感知水润度在80％以上的达到40-48人，达到80％以上，说明80％用户认为该面膜产品水润度较好，更具有护肤功效。

而在缺少了质酸钠组合物后，在50人组的试用结果中，对比例1的面膜产品感知水润度在80％以上的仅仅到25人，只占比50％，说明在缺少质酸钠组合物后，50％的用户认为该面膜水润度差，护肤功效一般。

而在缺少了发酵组合物后，在50人组的试用结果中，对比例2的面膜产品感知水润度在80％以上的仅仅到37人，占比74％，说明在缺少发酵组合物后，74％的用户认为该面膜水润度还可以，但是和实施例1相比，护肤功效还有差距。

而在缺少了提取物组合物后，在50人组的试用结果中，对比例3的面膜产品感知水润度在80％以上的仅仅到35人，占比70％，说明在缺少提取物组合物后，70％的用户认为该面膜水润度还可以，但是和实施例1相比，护肤功效还有差距。

2.质酸钠溶液的选用

2.1渗透性实验，具体详见下表2

表2

其中：组1：将普通面膜，加入水/生理盐水，5s后可充分渗透稀释；组2：将普通面膜，加入浓度在1-5％的透明质酸钠，10s后可充分渗透稀释；组3：将普通面膜，先加入1.5％重量的发酵组合物，再加入5％的透明质酸钠；

通过表2可发现，通过加入发酵组合物，再加入5％的透明质酸钠，稀释渗透速度可达到5s，跟加入水/生理盐水的溶解速度相当，但通过这样的方式，可以更好的滋润皮肤。

2.2不同浓度的质酸钠对皮肤的吸附性，结果详见表3、表4和图1；

其中：采用同浓度的AcHA/HA水溶液，涂抹皮肤，冲洗后检测其在皮肤中的残留量，从而计算皮肤吸附率；仪器：Comeometer CM825；受试者：30名健康女性。

表3

实验组	吸附率％
		0.05％HA	5.2
0.05％HcHA	35.42
		0.1％HA	8.29
0.1％HcHA	64.77

因此从表3可以看出，在0.05％的HcHA，吸附率即可达到35.42％，而0.1％HcHA更是提高到了64.77％，因此HcHA具有极高的亲和性。

在皮肤含水量持久时间方面，详见图1和表4；

表4

因此，从表4以及图1，可以看出，涂抹2h后，AcHA组的皮肤含水量快速提高到103.4％，而HA对照组提高了65.3％，空白对照组提高了20.6％，而AcHA提高皮肤含水量的作用时间，可持续12h。说明，AcHA具有极好的皮肤亲和性，即使是经过了冲洗，也可牢牢的吸附在皮肤上，发挥持久保湿柔肤等功效。

3.皮肤修复

3.1白介素1L-1α以及羧甲基赖氨酸抑制试验

培养基中白介素1L-1α的分析结果(第六天)，详见表5

表5

其中：实验组为0.2％含量的积雪草叶提取物；空白组则是不加入积雪草叶提取物。

因此，从上表5，可以看出，UV照射可以诱发1L-1α的释放显著增加了521％(空白组实验)，而用积雪草叶提取物预先处理过的组，1L-1α的释放则显著减少了26％

通过细胞实验表明，积雪草对与细胞的修复与再生具有很强的促进作用，积雪草叶提取物，总体抑制了丙酮醛诱导产生羧甲基赖氨酸，使用积雪草后，真皮乳头层的胶原蛋白网络密度明显增加。具体试验结果参见下表6；

表6

组别	羟甲基赖氨酸的表达
		对照组第0天	弱
对照组第8天	强
		积雪草提起物组第8天	弱

其中：实验组为0.2％含量的积雪草叶提取物

3.2皮肤修复试验

将皮肤发红原因、发红部位与症状一致的志愿者，分成2组；其中一组使用0.3％乳酸菌发酵溶胞产物来涂抹皮肤发红部位，一天一次；另一组则不处理(对照组)；皮肤发红缓解情况，记录到下表7；

表7

其中，对照组，在发红部位开始3h内，发红区域占比37％；而实验组占比40％；在7天后，对照组的发红区域，占比50％，而涂抹1.3％乳酸菌发酵溶胞产物的实验组，占比26％。说明涂抹1.3％乳酸菌发酵溶胞产物，可有效减少\缓解皮肤发红的区域。

3.3体外试验

将0.3％的乳酸菌发酵溶胞产物、1％的乳酸菌发酵溶胞产物、2％的乳酸菌发酵溶胞产物用于进行培养LOX酶，结果参见下表8；

表8

实验组	LOX酶活性抑制率
		0.3％的乳酸菌发酵溶胞产物	20.1％
1％的乳酸菌发酵溶胞产物	51.6％
		2％的乳酸菌发酵溶胞产物	69.5％

其中：Biotilys对LOX的IC50＝1.2％

根据表8，可以看出乳酸菌发酵溶胞产物，可以抑制LOX酶活性，在浓度达到2％时，抑制效果可到到69.5％。

上述实施例为本发明较佳的实现方案，除此之外，本发明还可以其它方式实现，在不脱离本发明构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种新型冻干面膜，其特征在于，以重量份为单位，包括以下原料：

保湿剂2.62-18份、调理剂1.32-8.1份、提取物组合物0.31-6.1份、稳定剂0.1-0.5份、发酵组合物2.1-5.5份、质酸钠组合物0.51-7份、水70-120份。

2.根据权利要求1所述的一种新型冻干面膜，其特征在于，所述保湿剂，以重量份为单位，包括以下原料：

甘油1-5份、1,2-己二醇0.01-0.2份、乙基己基甘油0.5-2份、丁二醇0.1-1份、1,3-丙二醇0.01-0.1份、戊二醇0.5-5份、乙基己基甘油0.5-2份。

3.根据权利要求1所述的一种新型冻干面膜，其特征在于，所述调理剂，以重量份为单位，包括以下原料：糖类同分异构体1-5份、柠檬酸0.01-1份、柠檬酸钠0.01-0.1份、低聚果糖0.3-2份。

4.根据权利要求1所述的一种新型冻干面膜，其特征在于，所述提取物组合物，以重量份为单位，包括以下原料：银耳子实体提取物0.2-1份、积雪草叶提取物0.1-5份、人参根提取物0.01-0.1份。

5.根据权利要求1所述的一种新型冻干面膜，其特征在于，所述稳定剂为对羟基苯乙酮。

6.根据权利要求1所述的一种新型冻干面膜，其特征在于，所述发酵组合物，以重量份为单位，包括以下原料：

二裂酵母发酵产物溶胞物2-5份、乳酸菌发酵溶胞产物0.1-0.5份。

7.根据权利要求1所述的一种新型冻干面膜，其特征在于，所述质酸钠组合物，以重量份为单位，包括以下原料：

超活透明质酸钠0.5-5份、乙酰胺透明质酸钠0.01-2份。

8.一种制备权利要求1-7任一项所述新型冻干面膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、按照重量份准备原料；

S2、将保湿剂、调理剂、稳定剂混合均匀后，加入水，分散搅拌10-20min；

S3、加入质酸钠组合物，升温到70-75℃，保温并搅拌至分散均匀；

S4、降温到50-55℃，加入提取物组合物，保温并搅拌至分散均匀；

S5、降温到30-35℃，加入发酵组合物，保温并搅拌至分散均匀，得到混合物；

S6、将得到的混合物进行过滤，得到处理液体；

S7、将处理液附着于基布上，在-20℃至-30℃下冷冻1-3h；

S8、在-150℃至-170℃下进行冷冻干燥，真空度为20-30Pa，干燥时间为≤10min。

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