CN114634706A - 一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114634706A
CN114634706A CN202210325183.9A CN202210325183A CN114634706A CN 114634706 A CN114634706 A CN 114634706A CN 202210325183 A CN202210325183 A CN 202210325183A CN 114634706 A CN114634706 A CN 114634706A
Authority
CN
China
Prior art keywords
glass fiber
nano
composite material
fiber reinforced
acrylic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210325183.9A
Other languages
English (en)
Inventor
李小辉
程文远
饶德生
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Qide Engineering Plastic Technology Co ltd
Original Assignee
Guangdong Qide Engineering Plastic Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong Qide Engineering Plastic Technology Co ltd filed Critical Guangdong Qide Engineering Plastic Technology Co ltd
Priority to CN202210325183.9A priority Critical patent/CN114634706A/zh
Publication of CN114634706A publication Critical patent/CN114634706A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/10Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material characterised by the additives used in the polymer mixture
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/0405Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
    • C08J5/043Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with glass fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2377/00Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2377/02Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2451/00Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • C08J2451/06Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/001Conductive additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/017Additives being an antistatic agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • C08K3/041Carbon nanotubes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • C08K3/042Graphene or derivatives, e.g. graphene oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14Glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/10Encapsulated ingredients

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及抗静电材料,更具体地说,涉及一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法。聚酰胺复合材料按照重量百分比计,包括:聚酰胺树脂50~75%、玻璃纤维10~40%、增韧剂3~5%和纳米抗静电剂5~10%;纳米抗静电剂为表面包覆有乙烯丙烯酸共聚物的氧化石墨烯和碳纳米管。本发明采用乙烯丙烯酸共聚物包覆氧化石墨烯和碳纳米管,改善了氧化石墨烯和碳纳米管在树脂复合材料中的分散性和相容性,使制备的树脂复合材料表面电阻更小、导电性能更好,实现了优异的抗静电性能。此外,本发明仅需较小添加量的纳米抗静电剂即可实现优异的抗静电性能,解决了因导电添加剂添加量过大导致的下料困难问题。

Description

一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及抗静电材料,更具体地说,涉及一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法。
背景技术
聚酰胺树脂,英文名称为polyamide,简称PA。俗称尼龙(Nylon),为五大工程塑料中产量最大、品种最多、用途最广的品种,具有强韧、耐磨、自润滑、使用温度范围宽等特点,已成为目前工业中应用最广泛的工程塑料之一。PA广泛用来代替铜、有色金属制作机械、化工、电器零件,如柴油发动机燃油泵齿轮、水泵、高压密封圈、输油管等。由于PA强极性的特点,吸湿性强,尺寸稳定性差,但可以通过改性来改善。
现有PA抗静电材料中主要加入导电炭黑作为抗静电成分,而导电炭黑由于添加量大,堆积密度较小,容易造成生产过程中下料困难,生产环境污染,以及影响PA抗静电材料的力学性能(如导致韧性下降,强度变差等)等问题。市场上也有部分产品通过加入导电的碳纤维或不锈钢纤维和PA复制,制备抗静电PA复合材料,由于碳纤维添加量高,且碳纤维价格高昂,导致PA/碳纤维成本居高不下,市场上推广性较差。而不锈钢自身硬度高,对普通双螺杆挤出机磨损非常严重,市场上的产品也很少。
发明内容
针对上述存在的问题,本发明的目的是提供一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料,仅需较小添加量的纳米抗静电剂即可实现优异的抗静电性能,解决了因导电添加剂添加量过大导致的下料困难问题;此外,所制备的复合材料具有优异抗静电性能与力学性能,可应用于耐高温和力学性能要求较高的场合。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的,一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料,以聚酰胺树脂、玻璃纤维、增韧剂和纳米抗静电剂为主要原料制备而成,所述原料按照重量百分比计,包括:聚酰胺树脂50~75%、玻璃纤维10~40%、增韧剂3~5%和纳米抗静电剂5~10%;所述纳米抗静电剂为表面包覆有乙烯丙烯酸共聚物的氧化石墨烯和碳纳米管。
本申请中采用乙烯丙烯酸共聚物包裹氧化石墨烯和碳纳米管,制备纳米抗静电剂,乙烯丙烯酸共聚物作为包覆层不仅与各种基材具有较好的粘附性和分散性,还能够有效改善基材与氧化石墨烯和碳纳米管之间的相容性。所制备的纳米抗静电剂在树脂复合材料中分散越好,越容易形成导电通路,进而达到抗静电或导电的目的。
本发明中,所述纳米抗静电剂按照重量份数计,包括:乙烯丙烯酸共聚物45~55份、氧化石墨烯20~25份和碳纳米管25~30份。
本发明中,所述纳米抗静电剂的制备方法为:所述乙烯丙烯酸共聚物加入溶剂中加热,搅拌溶解,保温,加入所述氧化石墨烯和碳纳米管,搅拌,静置,过滤,干燥,即得纳米抗静电剂。
具体地,所述纳米抗静电剂的制备方法为:所述乙烯丙烯酸共聚物加入蒸馏水中在90~95℃下加热,搅拌溶解,溶解过程中控制搅拌速度为300~500r/min;随后保持90~95℃,加入所述氧化石墨烯和碳纳米管在100~300r/min下搅拌2~4h,静置2~4h,过滤,干燥,即得纳米抗静电剂。
本发明中,所述乙烯丙烯酸共聚物中,丙烯酸的含量为10~20%。高含量的丙烯酸可以提高对各种基材的粘附性和分散性,更有利于包覆氧化石墨烯和碳纳米管,使得两种导电填料在树脂复合材料中充分分散。
本发明中,所述乙烯丙烯酸共聚物的熔点为90~92℃,酸值为110~130mgKOH/g。控制所述乙烯丙烯酸共聚物的酸值为110~130mgKOH/g,高酸值的乙烯丙烯酸共聚物具有较高的极性,有利于提高纳米抗静电剂在树脂中的分散性,同时可以有效改善树脂与填充材料(玻璃纤维、氧化石墨烯和碳纳米管)之间的相容性。
进一步地,本发明中,所述乙烯丙烯酸共聚物选自霍尼韦尔,型号A-C5120。
本发明中,所述碳纳米管为单壁碳纳米管。
本发明中,所述聚酰胺树脂包括PA6、PA66、PA56、PA6T和PA9T中的一种或多种。优选地,所述聚酰胺树脂为PA6。
进一步地,所述聚酰胺树脂在235℃/2.16kg条件下的熔融指数为15~25g/10min,特性粘度为2.6~2.8dL/g,熔点为220~225℃。优选地,所述聚酰胺树脂在235℃/2.16kg条件下的熔融指数为20g/10min,特性粘度为2.7dL/g。
本发明中,所述玻璃纤维的直径为13.5~17μm。优选地,所述玻璃纤维的直径为13.5~14μm。
本发明中,所述聚酰胺复合材料按照重量百分比计,包括:聚酰胺树脂50~75%、玻璃纤维10~40%、增韧剂3~5%、纳米抗静电剂5~10%、润滑剂0.2~1.0%和抗氧剂0.1~1.0%。
本发明中,所述抗氧剂选自酚类抗氧剂、季戊四醇类抗氧剂和亚磷酸酯类抗氧剂中的一种或多种。优选地,所述抗氧剂包括但不限于抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168和抗氧剂627A中的一种或多种。进一步优选地,所述抗氧剂为抗氧剂1010和抗氧剂627A复配,所述抗氧剂1010和抗氧剂627A的质量比为1:1。具体地,所述抗氧剂1010为四[β-(3,5二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯;所述抗氧剂1076为β-(3,5二叔丁基苯基-4-羟基-苯基)丙酸正十八醇酯;所述抗氧剂168为亚磷酸三(2,4二叔丁基苯基)酯;所述抗氧剂627A为双(2.4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。
本发明中,所述增韧剂包括聚烯烃弹性体接枝马来酸酐、聚烯烃弹性体接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、三元乙丙橡胶接枝马来酸酐、交联的甲基丙烯酸酯类-甲基丙烯酸甲酯类增韧剂、丁二烯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯类增韧剂和有机硅橡胶-甲基丙烯酸甲酯类增韧剂中的一种或两种以上复配。优选地,所述增韧剂为聚烯烃弹性体接枝马来酸酐,所述聚烯烃弹性体接枝马来酸酐在190℃/2.16kg条件下的熔融指数为2~6g/10min。
本发明的另一个目的在于提供一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料的制备方法,将聚酰胺树脂、润滑剂、抗氧剂、增韧剂和纳米抗静电剂搅拌均匀;随后加入双螺杆挤出机中,再加入玻璃纤维,熔融挤出,熔融挤出温度为180~265℃,挤出获得纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料。
进一步地,熔融挤出的第一区到第十区的挤出温度分别为180℃,260℃,265℃,265℃,265℃,230℃,230℃,235℃,260℃,250℃。
进一步地,所述双螺杆挤出机的长径比为40~48:1。
进一步地,所述双螺杆挤出机的螺杆转速为380~420r/min。
本发明具有以下有益效果:
(1)本发明采用乙烯丙烯酸共聚物对氧化石墨烯和碳纳米管进行包覆处理,乙烯丙烯酸共聚物不仅与各种基材具有较好的粘附性和分散性,还改善了氧化石墨烯和碳纳米管在树脂复合材料中的分散性和相容性,使树脂复合材料表面电阻更小、导电性能更好,实现了优异的抗静电性能。
(2)本发明一方面通过优选乙烯丙烯酸共聚物中的丙烯酸含量,使得两种导电填料能在树脂复合材料中充分分散;另一方面通过控制乙烯丙烯酸共聚物的酸值,使乙烯丙烯酸共聚物具有较高的极性,更有利于提高纳米抗静电剂在树脂中的分散性能,且改善树脂与填充材料之间的相容性。
(3)本发明通过增韧剂、玻璃纤维、纳米抗静电剂与聚酰胺树脂共混并对材料中各组分含量进行优化调整,使制备的复合材料具有优异的抗静电性能和力学性能,可应用于耐高温和力学性能要求较高的场合。
(4)本发明仅需较小添加量的纳米抗静电剂即可实现优异的抗静电性能,解决了因导电添加剂添加量过大导致的下料困难问题。
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1
聚酰胺树脂74.3%,增韧剂5%,玻璃纤维10%,纳米抗静电剂10%,润滑剂0.5%,抗氧剂0.2%。
其中,聚酰胺树脂为PA6,聚酰胺树脂在235℃/2.16kg条件下的熔融指数为20g/10min,特性粘度为2.7dL/g,熔点为220~225℃。
其中,增韧剂为聚烯烃弹性体接枝马来酸酐,聚烯烃弹性体接枝马来酸酐在190℃/2.16kg条件下的熔融指数为4g/10min。
其中,玻璃纤维的直径为13.5~17μm。
其中,纳米抗静电剂包括乙烯丙烯酸共聚物50份、氧化石墨烯20份和碳纳米管30份。纳米抗静电剂的制备方法为:乙烯丙烯酸共聚物加入蒸馏水中在90~95℃下加热,搅拌溶解,溶解过程中控制搅拌速度为400r/min;随后保持90~95℃,加入所述氧化石墨烯和碳纳米管在200r/min下搅拌3h,静置3h,过滤,干燥,即得纳米抗静电剂。
其中,乙烯丙烯酸共聚物中丙烯酸的含量为15%,乙烯丙烯酸共聚物的熔点为90~92℃,酸值为120mgKOH/g。
其中,碳纳米管为单壁碳纳米管。
其中,抗氧剂为抗氧剂1010和抗氧剂627A复配,抗氧剂1010和抗氧剂627A的质量比为1:1。
本实施例中的纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料的制备方法如下:
将聚酰胺树脂、润滑剂、抗氧剂、增韧剂和纳米抗静电剂搅拌均匀;随后加入长径比为40~48:1的双螺杆挤出机中,再加入玻璃纤维,熔融挤出,熔融挤出的第一区到第十区的挤出温度分别为18015℃,26015℃,26515℃,26515℃,26515℃,23015℃,23015℃,23515℃,26015℃,25015℃,挤出得纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料。
实施例2
本实施例与实施例1的区别在于:聚酰胺树脂66.8%,增韧剂4.5%,玻璃纤维20%,纳米抗静电剂8%,润滑剂0.5%,抗氧剂0.2%。
实施例3
本实施例与实施例1的区别在于:聚酰胺树脂58.4%,增韧剂4%,玻璃纤维30%,纳米抗静电剂7%,润滑剂0.5%,抗氧剂0.1%。
实施例4
本实施例与实施例1的区别在于:聚酰胺树脂51.4%,增韧剂3%,玻璃纤维40%,纳米抗静电剂5%,润滑剂0.5%,抗氧剂0.1%。
实施例5
本实施例与实施例1的区别在于:聚酰胺树脂55.4%,增韧剂4%,玻璃纤维30%,纳米抗静电剂10%,润滑剂0.5%,抗氧剂0.1%。
对比例1
本对比例与实施例3的区别在于:聚酰胺树脂58.4%,增韧剂4%,玻璃纤维30%,润滑剂0.5%,抗氧剂0.1%,碳纳米管7%。
对比例2
本对比例与实施例3的区别在于:聚酰胺树脂58.4%,增韧剂4%,玻璃纤维30%,润滑剂0.5%,抗氧剂0.1%,石墨烯7%。
对比例3
本对比例与实施例1的区别在于:聚酰胺树脂58.4%,增韧剂4%,玻璃纤维30%,润滑剂0.5%,抗氧剂0.1%,碳纳米管4.2%,石墨烯2.8%。
上述实施例1~5及对比例1~3的物料配比如下表1所示:
表1
Figure BDA0003571457960000071
上述实施例1~5及对比例1~3按如下检验标准进行检测,其中:
悬臂梁缺口冲击强度按ASTM D256/(GB/T1843)标准进行测试(KJ/M2);
拉伸性能测试按ASTM D638/(GB/T1040)标准进行测试(MPa);
弯曲性能测试按ASTM D790/(GB/T9341)标准进行测试(MPa);
表面电阻率测试按ASTM D257/(GB/T1410)标准进行测试。
经上述检验标准测试的实施例1~5及对比例1~3的各项性能数据如下表2所示:
表2
项目 拉伸强度 缺口冲击强度 弯曲强度 表面电阻率
单位 MPa KJ/M<sup>2</sup> MPa /
实施例1 86 9.6 143 10*E6
实施例2 121 12.3 178 10*E6
实施例3 153 15.6 223 10*E7
实施例4 176 18.2 265 10*E7
实施例5 145 13.8 212 10*E5
对比例1 148 9.6 235 10*E10
对比例2 138 8.4 242 10*E10
对比例3 142 9.2 238 10*E8
从实施例1~5和对比例1~3可知,复合材料的机械性能随着玻纤增加而提高,同时通过实施例3和对比例1~3可知,自制的纳米抗静电剂相比单独使用碳纳米管、石墨烯或简单复配两者相比,经过包覆处理的抗静电剂分散性更好,材料的表面电阻更小,导电性更好,对材料的韧性影响更小。同时通过对比例1~3可以可以看出,碳纳米管和石墨烯两种复配使用比单独使用效果更好。
前述的实例仅是说明性的,用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例为申请人真实试验结果加以论证。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围,这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料,其特征在于,以聚酰胺树脂、玻璃纤维、增韧剂和纳米抗静电剂为主要原料制备而成,所述原料按照重量百分比计,包括:聚酰胺树脂50~75%、玻璃纤维10~40%、增韧剂3~5%和纳米抗静电剂5~10%;所述纳米抗静电剂为表面包覆有乙烯丙烯酸共聚物的氧化石墨烯和碳纳米管。
2.根据权利要求1所述的纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料,其特征在于,所述纳米抗静电剂按照重量份数计,包括:乙烯丙烯酸共聚物45~55份、氧化石墨烯20~25份和碳纳米管25~30份。
3.根据权利要求2所述的纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料,其特征在于,所述纳米抗静电剂的制备方法为:所述乙烯丙烯酸共聚物加入溶剂中加热,搅拌溶解,保温,加入所述氧化石墨烯和碳纳米管,搅拌,静置,过滤,干燥,即得纳米抗静电剂。
4.根据权利要求3所述的纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料,其特征在于,所述溶剂为蒸馏水,所述乙烯丙烯酸共聚物的加热温度为90~95℃,搅拌速度为300~500r/min;加入所述氧化石墨烯和碳纳米管后的搅拌时间为2~4h,搅拌速度为100~300r/min,所述静置时间为2~4h。
5.根据权利要求1所述的纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料,其特征在于,所述乙烯丙烯酸共聚物中,丙烯酸的含量为10~20%。
6.根据权利要求1所述的纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料,其特征在于,所述乙烯丙烯酸共聚物的酸值为110~130mgKOH/g。
7.根据权利要求1所述的纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料,其特征在于,所述聚酰胺树脂包括PA6、PA66、PA56、PA6T和PA9T中的一种或多种;所述玻璃纤维的直径为13.5~17μm。
8.根据权利要求1~7所述的纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料,其特征在于,所述复合材料按照重量百分比计,还包括:润滑剂0.2~1.0%和抗氧剂0.1~1.0%。
9.根据权利要求8所述的纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料,其特征在于,所述抗氧剂选自酚类抗氧剂、季戊四醇类抗氧剂和亚磷酸酯类抗氧剂中的一种或多种;所述增韧剂包括聚烯烃弹性体接枝马来酸酐、聚烯烃弹性体接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、三元乙丙橡胶接枝马来酸酐、交联的甲基丙烯酸酯类-甲基丙烯酸甲酯类增韧剂、丁二烯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯类增韧剂和有机硅橡胶-甲基丙烯酸甲酯类增韧剂中一种或两种以上复配。
10.权利要求8所述的纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料的制备方法,其特征在于,将聚酰胺树脂、润滑剂、抗氧剂、增韧剂和纳米抗静电剂搅拌均匀;随后加入双螺杆挤出机中,再加入玻璃纤维,熔融挤出,熔融挤出温度为180~265℃,获得纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料。
CN202210325183.9A 2022-03-29 2022-03-29 一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法 Pending CN114634706A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210325183.9A CN114634706A (zh) 2022-03-29 2022-03-29 一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210325183.9A CN114634706A (zh) 2022-03-29 2022-03-29 一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114634706A true CN114634706A (zh) 2022-06-17

Family

ID=81950918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210325183.9A Pending CN114634706A (zh) 2022-03-29 2022-03-29 一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114634706A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115124833A (zh) * 2022-07-26 2022-09-30 南京聚隆科技股份有限公司 一种永久性抗静电pa56材料及其制备方法
CN115678264A (zh) * 2022-11-29 2023-02-03 沧州旭阳化工有限公司 一种抗静电阻燃复合材料及其制备方法和用途
CN116199971A (zh) * 2022-12-27 2023-06-02 金发科技股份有限公司 一种易喷涂的导电微发泡聚丙烯材料及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101870812A (zh) * 2009-04-24 2010-10-27 上海金发科技发展有限公司 一种导电尼龙66材料及其制备方法
US20140084215A1 (en) * 2012-09-26 2014-03-27 Lotte Chemical Corporation Conductive resin composition
CN108503971A (zh) * 2018-03-02 2018-09-07 上海利物盛企业集团有限公司 一种石墨烯导电塑料及其制备方法
CN110194890A (zh) * 2019-05-07 2019-09-03 广东奇德新材料股份有限公司 一种长效抗静电纳米复合材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101870812A (zh) * 2009-04-24 2010-10-27 上海金发科技发展有限公司 一种导电尼龙66材料及其制备方法
US20140084215A1 (en) * 2012-09-26 2014-03-27 Lotte Chemical Corporation Conductive resin composition
CN108503971A (zh) * 2018-03-02 2018-09-07 上海利物盛企业集团有限公司 一种石墨烯导电塑料及其制备方法
CN110194890A (zh) * 2019-05-07 2019-09-03 广东奇德新材料股份有限公司 一种长效抗静电纳米复合材料及其制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115124833A (zh) * 2022-07-26 2022-09-30 南京聚隆科技股份有限公司 一种永久性抗静电pa56材料及其制备方法
CN115124833B (zh) * 2022-07-26 2024-02-27 南京聚隆科技股份有限公司 一种永久性抗静电pa56材料及其制备方法
CN115678264A (zh) * 2022-11-29 2023-02-03 沧州旭阳化工有限公司 一种抗静电阻燃复合材料及其制备方法和用途
CN115678264B (zh) * 2022-11-29 2024-04-19 沧州旭阳化工有限公司 一种抗静电阻燃复合材料及其制备方法和用途
CN116199971A (zh) * 2022-12-27 2023-06-02 金发科技股份有限公司 一种易喷涂的导电微发泡聚丙烯材料及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114634706A (zh) 一种纳米抗静电玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法
CN108034204B (zh) 一种耐低温冲击聚酯组合物及其制备方法
CN102311633A (zh) Ppo/pa66合金材料、其制备方法和应用
CN101058665A (zh) 一种聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料及其制备方法
CN113956643B (zh) 耐化学性耐刮擦高硬度pcpbt复合材料及其制备方法
CN107828135B (zh) 一种具有铜质感的ppr管材
CN109971170B (zh) 一种高强高韧耐磨pa66合金材料及其制备方法
CN113493606A (zh) 一种用于汽车管路的生物基尼龙组合物及制备方法
CN114573981B (zh) 一种无卤阻燃pa/ppo复合材料及其制备方法
CN110684337B (zh) 一种高性能耐刮擦聚酰胺/聚苯醚复合材料及其制备方法
CN109401045B (zh) 一种高性能功能化合金改性聚丙烯波纹管专用料及其制备方法
CN107936498A (zh) 一种汽车活塞安全键用pbt及其制备方法
CN117511197B (zh) 一种耐水解可挤出成型的聚酰胺材料及其制备方法与应用
CN107189425B (zh) 一种高耐磨聚酰胺/聚酮合金
CN106280462A (zh) 一种高抗冲高cti聚苯硫醚复合材料及其制备方法和应用
CN105968801A (zh) 一种高性能改性聚酰胺复合材料及其制备方法
CN112266613A (zh) 聚苯硫醚复合材料及其制备方法和注塑制件
CN112480536B (zh) 一种聚丙烯组合物及其制备和应用
CN114891335A (zh) 一种耐低温抗冲击耐磨聚酮材料及其制备方法
CN107746574A (zh) 一种耐磨低浮纤玻纤增强聚苯硫醚免喷涂复合材料及其制备方法
CN103554905A (zh) 一种电梯滚轮专用pa66复合材料及其制备方法
CN107746571B (zh) 一种具有高冲击强度的pa/pp树脂组合物及其制备方法
CN108690341B (zh) 用于pc/abs合金的相容剂及pc/abs合金
CN111675898A (zh) 一种低吸水率增韧聚酰胺材料及其制备方法
CN104610720A (zh) 一种高冲击高密度pc/abs合金及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination