CN114621896B - 一株具有降糖降脂功能的植物乳杆菌84-3及其应用 - Google Patents
一株具有降糖降脂功能的植物乳杆菌84-3及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114621896B CN114621896B CN202210293020.7A CN202210293020A CN114621896B CN 114621896 B CN114621896 B CN 114621896B CN 202210293020 A CN202210293020 A CN 202210293020A CN 114621896 B CN114621896 B CN 114621896B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lactobacillus
- group
- rats
- blood
- probiotic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 85
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 title claims abstract description 30
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 title abstract description 85
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 title abstract description 85
- 230000006870 function Effects 0.000 title description 11
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 23
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 43
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 43
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 claims description 14
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 claims description 13
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 claims description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 2
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 3
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 abstract description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 91
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 34
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 33
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 27
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 25
- 241000186871 Lactobacillus murinus Species 0.000 description 19
- XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-cyclohex-2-enyl]amino]-2-oxanyl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol Chemical group O([C@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)N[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)=C1)O)C)[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N 0.000 description 17
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 17
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 16
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 14
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 14
- 229960002632 acarbose Drugs 0.000 description 13
- XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N acarviostatin I01 Natural products OC1C(O)C(NC2C(C(O)C(O)C(CO)=C2)O)C(C)OC1OC(C(C1O)O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 13
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 13
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 description 12
- 101000930822 Giardia intestinalis Dipeptidyl-peptidase 4 Proteins 0.000 description 12
- 241001474033 Acar Species 0.000 description 11
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 10
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 10
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 10
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 10
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 10
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 10
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 101710198884 GATA-type zinc finger protein 1 Proteins 0.000 description 9
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 9
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 9
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 description 9
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 9
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 9
- 102000011690 Adiponectin Human genes 0.000 description 8
- 108010076365 Adiponectin Proteins 0.000 description 8
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 8
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 8
- ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N Streptozotocin Natural products O=NN(C)C(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 8
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 8
- 238000011160 research Methods 0.000 description 8
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 8
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 7
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 7
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 7
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 7
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 7
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 7
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 7
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 6
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 6
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 5
- -1 aromatic amino acid Chemical class 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 210000004923 pancreatic tissue Anatomy 0.000 description 5
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 5
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 5
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 4
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 4
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 4
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 4
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1OC2=CC(C)=C(C)C=C2C(=O)C=1CN(C)CCN(C)CC(C1=CC=CC=C11)=CN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 3
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 3
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000007410 oral glucose tolerance test Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 2
- 102000014777 Adipokines Human genes 0.000 description 2
- 108010078606 Adipokines Proteins 0.000 description 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 2
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000478 adipokine Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1CSC(=O)N1 ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 5-sulfosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031648 Body Weight Changes Diseases 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 230000004579 body weight change Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003499 exocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000010030 glucose lowering effect Effects 0.000 description 1
- 108091005995 glycated hemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036732 histological change Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 230000029964 regulation of glucose metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126672 traditional medicines Drugs 0.000 description 1
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
- A23G3/34—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
- A23G3/36—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
- A23G3/364—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds containing microorganisms or enzymes; containing paramedical or dietetical agents, e.g. vitamins
- A23G3/366—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds containing microorganisms or enzymes; containing paramedical or dietetical agents, e.g. vitamins containing microorganisms, enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
- A23L2/39—Dry compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/169—Plantarum
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一株具有降糖降脂功能的植物乳杆菌84‑3及其应用。Lactobacillusplantarum84‑3于2021年9月29日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏地址:广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼,邮编:510070,保藏编号为GDMCCNo:61965。植物乳杆菌84‑3显著的功能特性使其应用在多种形式的益生食品或者药品组合物中,如在益生菌菌粉、益生菌压片糖果、益生菌固体饮料和益生菌医药组合物中具有广泛的应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种具有降糖降脂功能的植物乳杆菌84-3及其应用。
背景技术
2型糖尿病主要表现为高血糖、低度炎症和β细胞衰竭,影响糖、脂、蛋白的代谢。根据国际糖尿病联合会的数据,全球有3.8亿人患有糖尿病,2035年会增加到5.92亿,其中2型糖尿病的人数超过90%。目前已经合成了许多治疗糖尿病的药物,如磺酰脲类、噻唑烷二酮类和双胍类药物,但给药后患者出现肠胃胀气、不适,有时出现腹泻等副作用。近年来,天然物质如植物、蔬菜、传统药物和益生菌已被广泛研究,具有潜在的抗糖尿病功效,且副作用相对较低,成本较低。
近年来,益生菌被广泛应用于预防2型糖尿病及其并发症的发生。前期研究表明鼠李糖乳杆菌(Lacticaseibacillusrhamnosus,LGG)处理后胰岛素敏感性增强,改善了糖耐量和血清胰岛素。口服干酪乳杆菌和两歧双歧杆菌对血脂异常和抗氧化活性均有积极作用。研究还发现,鼠李糖乳杆菌可改善氧化应激、肠道功能和炎症。干酪乳杆菌CCFM419可降低肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。
虽然目前已经证实了益生菌的降血糖活性,相对于其他功能研究与开发,有关益生菌对2型糖尿病患者血糖血脂的调节作用还没有形成系统性的研究,而且其具体机制仍有待阐明。因此,开展具有缓解糖尿病患者血糖血脂作用的乳酸菌的功能挖掘和评价研究,开发原创性的具有缓解糖尿病血糖血脂的乳酸菌菌种还有待筛选和研究,目前,我国具有突出缓解血糖血脂作用的乳酸菌菌种还不多,因此功能性乳酸菌尤其是具有降糖降脂功能的乳酸菌还有待进一步开发。
发明内容
本发明的第一个目的是提供了一株具有降糖降脂功能的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)84-3,该菌具有显著的降低糖尿病大鼠空腹血糖和血脂,以及改善炎症因子的能力,因而对降低血糖和血脂具有显著的效果,该菌于2021年9月29日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏地址:广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼,邮编:510070,保藏编号为GDMCC No:61965。
在本发明中,以鼠里糖乳杆菌LGG作为益生菌阳性对照组,植物乳杆菌84-3作为实验组,对造模成功的2型糖尿病Wistar大鼠进行为期13周的干预实验,探究植物乳杆菌84-3在糖脂代谢调节方面的差异以及降糖降脂的机制机理,结果发现该菌具有显著的降低糖尿病大鼠空腹血糖和血脂,以及改善炎症因子的能力,因而对降低血糖和血脂具有显著的效果。
因此,本发明的第二个目的是提供植物乳杆菌84-3在制备具有降糖降脂功能的食品、保健品或者药物中的应用。通过将植物乳杆菌84-3作为食品组合物或者医药组合物,能够对糖尿病人的血糖血脂起到良好的预防和治疗效果。
优选,是植物乳杆菌84-3在制备降糖降脂的益生菌菌粉的应用。
优选,是植物乳杆菌84-3在制备降糖降脂的益生菌压片果糖的应用。
优选,是植物乳杆菌84-3在制备降糖降脂的益生菌固体饮料的应用。
优选,是植物乳杆菌84-3在制备降糖降脂的益生菌医药组合物的应用。
本发明的第三个目的是提供一种具有降糖降脂功能的食品、保健品或者药物,其含有植物乳杆菌84-3的发酵液、或其发酵液或发酵液的提取物作为活性成分。
本发明至少包括以下有益效果:
本发明通过对分离自新疆奶疙瘩中的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)84-3进行了体内2型糖尿病大鼠动物实验,得出植物乳杆菌84-3具有调控大鼠体重,降糖降脂及改善炎症因子的功能特性;在此基础上,充分分析了植物乳杆菌84-3可能是通过降低半胱氨酸、异亮氨酸、支链氨基酸和Fischer比值,增加酪氨酸和芳香族氨基酸水平来达到降糖降脂的目的;最后通过测定大鼠结肠粪便中短链脂肪酸的含量,得出植物乳杆菌84-3可能是通过增加糖尿病大鼠结肠粪便中乙酸、丙酸、丁酸和戊酸的产生来达到改善2型尿病的目的。植物乳杆菌84-3显著的功能特性使其应用在多种形式的益生食品或者药品组合物中,如在益生菌菌粉、益生菌压片糖果、益生菌固体饮料和益生菌医药组合物中具有广泛的应用价值。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
Lactobacillus plantarum84-3于2021年9月29日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏地址:广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼,邮编:510070,保藏编号为GDMCC No:61965。
附图说明
图1是本发明所述的植物乳杆菌84-3益生特性的测定(耐酸性实验、耐胆盐实验、对模拟胃肠道耐受性实验)。
图2为本发明所述的各组大鼠初始体重及最终体重,图2A表示各组大鼠的初始体重,图2B表示各组大鼠的最终体重;
图3为本发明所述的各组大鼠造模后10天空腹血糖,造模成功后空腹血糖的变化及结束时空腹血糖,图3A表示大鼠腹腔注射STZ 10天后各组的空腹血糖平均水平,图3B表示第9周开始各组的空腹血糖平均水平,图3C表示实验结束后各组的空腹血糖平均水平;
图4为本发明所述的各组大鼠葡萄糖耐量OGTT、曲线下面积AUC、血清胰岛素、糖化血红蛋白和胰高血糖素水平,其中图4A表示各组大鼠血糖值变化,图4B表示各组AUC葡萄糖变化,图4C表示实验结束时各组大鼠血清中胰岛素含量,图4D表示实验结束时各组大鼠血清中胰高血糖素的含量,图4E表示实验结束时各组大鼠血清中HbA1c的含量;
图5为本发明所述的各组大鼠血糖相关指标(GLP-1含量、DPP-IV和α葡萄糖苷酶酶活),图5A表示实验结束时各组大鼠肝脏中DPP-IV活性,图5B表示实验结束时各组大鼠小肠中α葡萄糖苷酶活性,图5C表示实验结束时各组大鼠血清中的GLP-1含量;
图6为本发明所述的各组大鼠血脂四项水平(TC、TG、HDL-C和LDL-C),其中图6A表示TC,图6B表示TG、图6C表示HDL-C和图6D表示LDL-C;
图7为本发明所述的各组大鼠脂肪细胞因子水平(瘦素和脂联素),左侧图表示实验结束时各组大鼠血清中的瘦素水平,右侧图表示实验结束时各组大鼠血清中的脂联素水平;
图8为本发明所述的各组大鼠炎症因子水平(IL-6,IL-10,TNF-α,CRP和内毒素),其中图8A表示IL-6,图8B表示IL-10,图8C表示TNF-α,图8D表示CRP和图8E表示内毒素;
图9为本发明所述的各组大鼠肝脏和胰腺组织病理切片观察,图9A表示大鼠肝脏组织形态结构比较结果,图9B表示胰腺组织结构;
图10为本发明所述的各组大鼠血清氨基酸组成(芳香族氨基酸、支链氨基酸和Fisher比值),图10A表示芳香族氨基酸,图10B表示支链氨基酸,图10C表示Fisher比值;
图11为本发明所述的各组大鼠结肠粪便中短链脂肪酸的含量(乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和总酸),图11A表示乙酸,图11B表示丙酸,图11C表示丁酸,图11D表示戊酸,图11E表示总酸。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
实施例1 植物乳杆菌84-3益生特性的测定
参考王芬等的方法进行植物乳杆菌84-3耐酸性、耐胆盐和模拟胃肠液耐受性实验。将植物乳杆菌84-3以4%(v/v)的接种量接入MRS肉汤培养基中,于37 ℃培养18 h,在4℃下6000 r/min,离心10 min,收集菌体。将收集到的菌体分别重悬于pH值为3.0的MRS肉汤培养基、含2%胆盐(pH8.0)的无菌去离子水、人工模拟的胃液(pH2.0)、人工模拟的肠液(pH8.0)中,调节菌液浓度至1× 109 cfu/mL。然后于37℃分别孵育3h,24h,3h,24h,收集菌液,进行活菌计数。耐受性的计算公式如下:
存活率(%)=logN1/logN0*100
注:N1:经pH=3.0处理以后的活菌数;N0经pH=6.4(正常)MRS肉汤培养基中的活菌数
如图1所示,植物乳杆菌84-3在pH3.0的酸性条件下,在含2%胆盐的无菌去离子水中、在人工模拟的胃液(pH2.0)中、在人工模拟的肠液(pH 8.0)中,培养3h,24h,3h,24h后,均表现出了很高的存活率,分别为91.4%、73.5%、61.6%和82.1%。
实施例2 2型糖尿病模型大鼠的建立及分组设计
(1)菌液的制备。将活化3次后的细菌悬液(植物乳杆菌84-3和鼠里糖乳杆菌LGG)在4℃ 6000 r/min离心10 min,用灭菌磷酸盐缓冲液(pH 6.8)清洗3次菌体,然后将细菌的浓度调整至1*109 CFU/mL用于后续实验。
(2)2型糖尿病模型大鼠的建立。实验动物:4-5周龄的雄性SPF级Wistar大鼠(108-116g),饲养于广东省科学院微生物研究所动物房(伦理审查编号:GT-IACUC202006014),采用12 h/12 h的明暗交替环境,且温度和湿度适宜,自由摄食和饮水。适应性饲养1周后进行正式实验,根据大鼠体重,利用随机数表法进行分组。其中,2型糖尿病造模方法:高糖高脂结合低剂量链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导。所用高糖高脂饲料:购自北京华阜康生物科技股份有限公司,编号:KK鼠料1042。
(3)动物实验分组。1)正常组(Normal Control,NC组):普通基础维持饲料饲喂4周,每天灌胃1 mL/100 g体重生理盐水4周,第五周腹腔注射等量的柠檬酸缓冲液(0.1mmol/L,pH 4.4),第5-13周每天灌胃1 mL/100g体重生理盐水直至实验结束。2)模型组(Diabetic Control,DC组):高脂高糖饲料饲喂4周,每天灌胃1 mL/100 g体重生理盐水4周,第五周腹腔注射35 mg/kg STZ,第5-13周灌胃每天1 mL/100 g体重生理盐水直至实验结束。3)阿卡波糖组(Acarbose,Acar组):高脂高糖饲喂4周,每天灌胃1 mL/100 g 体重50mg/kg的阿卡波糖4周,第五周腹腔注射35 mg/kg STZ(链脲佐菌素),第5-13周每天灌胃1mL/100 g体重 50 mg/kg的阿卡波糖直至实验结束。4)鼠里糖乳杆菌(LGG组):高脂高糖饲喂4周,每天灌胃1 mL/100 g体重 1*109 CFU/mL 4周,第五周腹腔注射35 mg/kg体重 STZ,第5-13周每天灌胃1 mL/100 g体重 1*109 CFU/mL鼠里糖乳杆菌菌液,直至实验结束。5)植物乳杆菌(84-3组):高脂高糖饲喂4周,每天灌胃1 mL/100 g体重 1*109 CFU/mL 4周,第五周腹腔注射35 mg/kg体重 STZ,第5-13周灌胃每天1 mL/100 g体重 1*109 CFU/mL植物乳杆菌84-3菌液,直至实验结束。
实施例3 大鼠结肠粪便、组织样本的收集
在实验的最后一天,大鼠禁食12 h(正常饮水),将舒泰50以100 uL/100 g体重的剂量肌肉注射麻醉下心脏取血,静置2小时后,离心取上清得到血清(3500 r/min,15 min),带回实验室放置在-80 ℃冰箱用于后续生理生化、炎症因子指标和氨基酸组成的检测。实验大鼠取血后,收集肝脏、胰腺和小肠,将各组织分装,一部分组织切块放在提前准备好的甲醛试剂中固定,用于组织病理切片观察,其余的组织液氮速冻,干冰运输至实验室,-80℃冰箱保藏用于后续生理生化指标分析。收集结肠内容物,用于短链脂肪酸的测定。
实施例4 大鼠体重、血糖、血脂及炎症因子检测分析
(1)大鼠体重变化的测定,记录初始体重,最终体重。从图2(A)可看出,各组的初始体重组间无差异(P > 0.05)。实验结束时正常组(NC)大鼠的最终体重和体重变化显著高于模型组(DC),且模型组(DC)与正常组(NC)相比,显著降低了14%。经植物乳杆菌84-3处理后,可以改善糖尿病大鼠体重下降的趋势,然而,见图2(B),植物乳杆菌84-3干预后大鼠最终体重与模型组(DC)之间相比无显著性差异(P >0.05),我们推测是由于植物乳杆菌84-3的干预时间还不够长。
(2)大鼠空腹血糖的测定。造模成功后每周测定一次空腹血糖,通过尾尖取血。从图3(A)可看出,大鼠腹腔注射STZ 10天后,除正常组(NC)外,其余各组的空腹血糖平均水平均高于7.0 mmol/L,研究表明空腹血糖>7.0 mmol/L,就代表2型糖尿病造模成功,因此,本研究2型糖尿病大鼠模型造模成功,可用于后续进一步的研究。同时,结果显示,模型组(DC)的空腹血糖水平显著高于其他各组(P <0.05),且植物乳杆菌84-3和鼠里糖乳杆菌LGG组均可显著抑制大鼠的空腹血糖升高(P <0.05),且植物乳杆菌84-3降低空腹血糖的能力更强,其降血糖潜力有待进一步研究。同时,我们可以发现,糖尿病组的空腹血糖水平在STZ注射后7-12周期间均显著高于正常组(NC)(P <0.05)图3(B)。第9周开始,植物乳杆菌84-3、鼠里糖乳杆菌LGG和阿卡波糖ACAR组的空腹血糖呈现下降的趋势,说明随着乳酸菌干预时间的延长,2型糖尿病大鼠的空腹血糖可以得到不同程度的改善。在第11周时,植物乳杆菌84-3的空腹血糖水平降到最低,其中,植物乳杆菌84-3显著低于鼠里糖乳杆菌LGG(P <0.05),与阿卡波糖组无显著性差异(P >0.05),如图3(C),直到实验结束时都维持在比鼠里糖乳杆菌血糖低的水平。
(3)大鼠口服葡萄糖耐量实验的测定。第12周,2 g/kg葡萄糖溶液给大鼠灌胃,在灌胃前(0 min)和灌胃后(30 min,60 min,90 min,120 min)测定血糖,利用GraphPadPrism软件计算曲线下面积(Area under curve,AUC),评估大鼠的口服葡萄糖耐量(oralglucose tolerance test,OGTT)。从图4(A)可看出,正常组(NC)的血糖值变化不大,糖耐受性依然保持平稳。与正常组(NC)相比,糖尿病组各时间点血糖浓度显著高于正常组,且模型组(DC)的血糖浓度在2个小时内基本不变,稳定在最高水平,说明模型组(DC)大鼠的糖耐受性严重受损。结果也显示,乳酸菌组和阿卡波糖组在30 min时血糖浓度最高,之后持续降低。与模型组(DC)相比,乳酸菌组和阿卡波糖组降低了血糖值(P<0.05),尤其是植物乳杆菌84-3的血糖值和耐受性与阿卡波糖ACAR无显著性差异(P>0.05),接近于正常组(NC)。同样,我们从图4(B),模型组(DC)AUC葡萄糖值明显高于其他各组,与模型组(DC)相比,乳酸菌组(植物乳杆菌84-3,鼠里糖乳杆菌LGG)大鼠对葡萄糖的反应和对高糖水平的调节能力均增强,显著降低了糖尿病的AUC葡萄糖值(P<0.05),说明植物乳杆菌84-3和鼠里糖乳杆菌LGG对2型糖尿病大鼠的糖耐量具有显著改善作用,防止高血糖的发生。
(4)大鼠血清HbA1c、胰岛素和GC的测定。利用ELISA试剂盒(Dogesce)测定血清胰岛素、胰高血糖素(Glucagon,GC)和HbA1c含量,具体操作按照说明书进行。实验结束时各组大鼠血清中胰岛素和胰高血糖素的含量如图4(C)(D)所示,乳酸菌组(植物乳杆菌84-3和鼠里糖乳杆菌LGG)的胰岛素的含量比模型组(DC)含量均有显著升高(P <0.05),且乳酸菌各组之间无显著性差异(P >0.05),这可能是由于胰岛素敏感性的提高。另外,各乳酸菌组和药物组的胰高血糖素水平均呈不同程度的下降趋势,其中,植物乳杆菌84-3和鼠里糖乳杆菌LGG组的胰高血糖素的含量比模型组(DC)含量均显著降低(P <0.05),特别是植物乳杆菌84-3,其胰高血糖素的含量与正常组(NC)相比无显著性差异(P >0.05),说明植物乳杆菌84-3改善了胰高血糖素症。另外,实验结束时各组大鼠血清中HbA1c的含量如图4(E)所示,模型组(DC)的HbA1c与正常组(NC)相比,显著升高(P <0.05)。与模型组(DC)相比,乳酸菌组和药物组的HbA1c的含量显著降低(P <0.05)。值得注意的是,植物乳杆菌84-3的HbA1c含量显著低于鼠里糖乳杆菌LGG和阿卡波糖ACAR组(P <0.05)。
(5)大鼠血清GLP-1含量、肝脏DPP-IV和小肠中α葡萄糖苷酶酶活的测定。利用ELISA试剂盒(Dogesce)测定血清GLP-1含量和肝脏中二肽激肽酶(Dipeptidyl peptidase-IV,DPP-IV)和小肠中α葡萄糖苷酶酶活,具体操作按照说明书进行。实验结束时各组大鼠肝脏中DPP-IV活性如图 5(A)所示,模型组(DC)的DPP-IV活性比正常组(NC)显著升高(P <0.05)。阿卡波糖ACAR组与模型组(DC)相比无显著性差异(P >0.05)。植物乳杆菌84-3和鼠里糖乳杆菌LGG的DPP-IV活性与正常组(NC)相比无显著差异(P >0.05),说明大鼠肝脏DPP-IV的活性已恢复至正常水平,且植物乳杆菌84-3的DPP-IV的活性最低。由以上结果可知,模型组(DC)的DPP-IV活性有所增加,喂食植物乳杆菌84-3后可以有效降低DPP-IV活性,说明植物乳杆菌84-3可能是通过降低糖尿病大鼠的DPP-IV活性来达到有效调节血糖的作用。同时,我们发现,实验结束时各组大鼠小肠中α葡萄糖苷酶活性如图5(B)所示,模型组(DC)的α-葡萄糖苷酶活性比正常组(NC)显著升高(P <0.05)。鼠里糖乳杆菌LGG与模型组(DC)相比无显著性差异(P >0.05)。植物乳杆菌84-3和阿卡波糖ACAR组的α-葡萄糖苷酶活性与正常组(NC)相比无显著差异(P >0.05),说明大鼠小肠α-葡萄糖苷酶的活性已恢复至正常水平,植物乳杆菌84-3 对糖尿病大鼠的α-葡萄糖苷酶有较好的调节作用。另外,我们从5(C)实验结束时各组大鼠血清中的GLP-1含量。模型组(DC)的GLP-1含量较正常组(NC)显著降低(P <0.05),其余各组与模型组(DC)相比,其 GLP-1含量都有所增加(P <0.05),但鼠里糖乳杆菌84-3和阿卡波糖ACAR组之间无显著性差异(P >0.05);植物乳杆菌84-3的GLP-1含量与其它组相比显著增加(P <0.05)。这些结果表明,植物乳杆菌84-3可能是通过改变GLP-1的合成速率来刺激糖尿病大鼠胰岛素分泌和降低血糖,其具体机制有待于我们进一步探索。
(6)大鼠血清脂质四项指标的测定。利用全自动生化分析仪测定血清中TC,TG,HDL-C和LDL-C的含量。实验结束时各组大鼠血清中的血脂含量见图6。糖尿病模型组(DC)大鼠显著升高了TC、TG和LDL-C的浓度(P <0.05),乳酸菌组(植物乳杆菌84-3和鼠里糖乳杆菌LGG)和阳性对照药物组阿卡波糖ACAR组的TC,TG和LDL-C含量均下降至正常水平且略高于正常组,特别是,植物乳杆菌84-3显著降低了TC和LDL-C(P <0.05)。然而,除鼠里糖乳杆菌LGG组外,模型组(DC)组大鼠的 HDL-C 水平高于植物乳杆菌84-3,但无显著性差异(P >0.05),鼠里糖乳杆菌LGG组的HDL-C 水平高于植物乳杆菌84-3(P <0.05)。本研究结果表明,乳酸菌具有保护大鼠血脂发生异常的功能,特别是植物乳杆菌84-3可显著降低血脂水平并恢复至正常水平。
(7)大鼠血清中瘦素和脂联素的测定。利用ELISA试剂盒(Dogesce)测定血清中瘦素和脂联素含量,具体操作按照说明书进行。实验结束时各组大鼠血清中的瘦素水平如图7(A)所示,模型组(DC)的瘦素水平比正常组(NC)显著增加(P <0.05)。乳酸菌组与模型组(DC)相比显著降低(P <0.05),乳酸菌组(植物乳杆菌84-3和鼠里糖乳杆菌LGG)之间无显著性差异(P >0.05),说明喂食乳酸菌后可以降低瘦素水平。另外,实验结束时各组大鼠血清中的脂联素水平如图7(B)所示,模型组(DC)脂联素水平比正常组(NC)显著降低(P <0.05),而乳酸菌组和药物组与模型组(DC)相比,显著升高,说明大鼠体内脂联素水平已恢复,接近正常水平。其中,植物乳杆菌84-3和鼠里糖乳杆菌LGG的脂联素水平显著高于药物组阿卡波糖ACAR组(P <0.05),且植物乳杆菌84-3和鼠里糖乳杆菌LGG之间无显著性差异(P >0.05),以上结果表明,植物乳杆菌84-3对糖尿病大鼠的脂肪因子有较好的调节作用。
(8)大鼠血清中炎症因子的测定。利用ELISA试剂盒(Dogesce)测定血清中炎症因子(C反应蛋白、内毒素、TNF-α、IL-6和IL-10)含量,具体操作按照说明书进行。实验结束时各组大鼠血清中的炎症因子水平如图8所示,模型组(DC)的CRP、内毒素、TNF-α和IL-6水平比正常组(NC)显著升高,IL-10显著降低(P <0.05)。乳酸菌组(植物乳杆菌84-3和鼠里糖乳杆菌LGG)与模型组(DC)相比CRP、内毒素、TNF-α和IL-6水平显著降低(P <0.05),IL-10水平升高,说明大鼠体内促炎因子的含量已恢复至正常水平,且增加抗炎因子水平。特别是植物乳杆菌84-3降低C反应蛋白、内毒素、TNF-α和IL-6的水平最多,也显著增加IL-10的水平。由以上结果可知,模型组(DC)的促炎因子都有所增加,喂食乳酸菌后可以有效降低促炎因子水平,尤其是植物乳杆菌84-3对糖尿病大鼠的炎症因子有很好的改善作用。我们推测因乳酸菌的喂食导致肠道中有益菌群的增加,使得体内的内毒素水平有所降低,从而缓解了2型糖尿病大鼠的症状。
(9)大鼠肝脏和胰腺组织病理切片。肝脏、胰腺和小肠H&E染色送广东省科学院微生物研究所分析检测中心进行分析。显微镜下观察,如图9(A),为大鼠肝脏组织形态结构比较结果。正常组(NC)大鼠肝细胞以中央静脉为中心呈单行放射状排列;而2型糖尿病模型组(DC)大鼠的肝细胞排列无规则,脂肪变性,形成脂肪空泡;而药物阿卡波糖ACAR,乳酸菌(鼠里糖乳杆菌LGG和植物乳杆菌84-3)预防组大鼠肝脏形态结构得到不同程度的改善,我们可以看出干预组各组肝细胞排列较整齐,以中央静脉为中心呈现放射状排列,通过减少脂肪泡的大小和数量显著抑制肝脏脂肪变性的形成。胰腺组织结构如图9(B)所示,正常组(NC)大鼠胰岛细胞组织结构完整,排列有序,且胰岛与外分泌腺之间边界清晰。而糖尿病模型组(DC)胰岛细胞受到明显的损伤,且胰岛边缘与外部组织不清晰,胰岛萎缩,形态结构极不完整,胰岛细胞数量减少。与模型组(DC)相比,阿卡波糖ACAR和乳酸菌干预组胰腺组织结构均有明显恢复,可明显逆转胰腺异常组织病理改变,且植物乳杆菌84-3的胰腺组织结构恢复更佳。总的来说,益生乳酸菌可明显改善肝脏、胰腺组织学的变化。
实施例5 大鼠血清氨基酸组成分析
血清样本前处理:从-80 ℃冰箱取出血清样本并在4 ℃冰箱中解冻,然后取出在12000 r/min,15 min离心,取上清加入等体积的8%的5-磺基水杨酸静置30 min,12000 r/min,15 min离心,取上清,放置于进样瓶中,待上机检测,上机条件和检测条件见表1和2。
上机条件:
检测条件:
其中,Fisher比值正常范围在2.69~3.85之间
实验结束时各组大鼠血清中氨基酸的含量如图10,从我们的结果可以看出,与正常组(NC)相比,糖尿病模型组(DC)大鼠支链氨基酸水平和Fischer比值显著增加(P<0.05),而芳香族氨基酸水平显著降低(P <0.05),而经植物乳杆菌84-3干预后可显著降低支链氨基酸水平,显著降低了Fischer比值。以上结果表明,经喂食乳酸菌后,部分氨基酸可恢复至正常水平,对于乳酸菌对氨基酸的改善机制还有待于我们进一步研究,特别是涉及氨基酸的代谢通路的研究,因此,后期有必要利用组学技术阐明乳酸菌是如何通过改善氨基酸的表达来达到降糖降脂功效的。
实施例6大鼠结肠粪便中短链脂肪酸谱的测定
样本预处理:结肠粪便样本(50 mg)加入500 μL 0.001%硫酸,均质,室温放置5min,13000 r/min在4 ◦C下离心25 min,收集上清,上清液经0.22 μm滤膜过滤;气相色谱条件:气相色谱仪:Agilent 7693A,色谱柱:TG-624 SiIMS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)。压力:7.2452 psi,总气体流量:20 mL/min,吹扫气体流量:3 mL/min,火焰电离检测器温度:250°C,氮气用作载气。用挥发性脂肪酸混合标准品(Supelco,Bellefonte,PA, USA)获得校正曲线。
实验结束时各组大鼠结肠粪便中短链脂肪酸的含量如图11,我们可以发现,与正常组(NC)相比,2型糖尿病模型组(DC)大鼠结肠粪便中短链脂肪酸的含量明显减少(P <0.05)。我们还发现,不同乳酸菌对短链脂肪酸表现出不同程度的增加。与模型组(DC)相比,乳酸菌组增加了乙酸、丙酸、丁酸和戊酸的产生,对照菌株鼠里糖乳杆菌LGG显著增加了戊酸的水平(P <0.05),而植物乳杆菌84-3干预后同时显著增加了糖尿病大鼠结肠粪便中丙酸、丁酸、异丁酸和异戊酸的含量(P <0.05)。因此,我们推测喂食植物乳杆菌84-3对于2型糖尿病葡萄糖代谢调节方面发挥的作用可能是通过产生短链脂肪酸来实现的。
最后所应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (5)
1. 植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)菌株84-3,保藏编号为GDMCC No:61965。
2.权利要求1所述的植物乳杆菌菌株84-3在制备具有降糖降脂功能的药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,是植物乳杆菌菌株84-3在制备降糖降脂的益生菌菌粉的应用。
4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,是植物乳杆菌菌株84-3在制备降糖降脂的益生菌医药组合物的应用。
5.一种具有降糖降脂功能的药物,其特征在于,含有如权利要求1所述的植物乳杆菌菌株84-3或含有该菌株的发酵液或发酵液的提取物作为活性成分。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210293020.7A CN114621896B (zh) | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 一株具有降糖降脂功能的植物乳杆菌84-3及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210293020.7A CN114621896B (zh) | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 一株具有降糖降脂功能的植物乳杆菌84-3及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114621896A CN114621896A (zh) | 2022-06-14 |
CN114621896B true CN114621896B (zh) | 2022-10-11 |
Family
ID=81903191
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210293020.7A Active CN114621896B (zh) | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 一株具有降糖降脂功能的植物乳杆菌84-3及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114621896B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115838661A (zh) * | 2022-10-20 | 2023-03-24 | 河北御芝林药业有限公司 | 一种植物乳杆菌扁鹊君18、植物乳杆菌制剂及其应用 |
CN116004442A (zh) * | 2022-11-23 | 2023-04-25 | 重庆市天友乳业股份有限公司 | 一种发酵乳杆菌及其在改善高脂血症制剂中的应用 |
CN118421501A (zh) * | 2024-03-25 | 2024-08-02 | 无锡清淞泉生物科技有限公司 | 一株具有降血糖功能的哈尔滨施莱弗乳杆菌jndm及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108085285A (zh) * | 2018-01-25 | 2018-05-29 | 吉林省命之元生物科技有限公司 | 一株植物乳杆菌dm-50株及其应用 |
CN111304134A (zh) * | 2020-03-26 | 2020-06-19 | 上海理工大学 | 一株能有效缓解糖尿病的植物乳杆菌 |
WO2021137603A1 (ko) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | 주식회사 지아이바이옴 | 락토바실러스 플란타럼 균주 및 이를 포함하는 대사질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105567586A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-05-11 | 南昌大学 | 一株具有抗糖尿病功能的植物乳杆菌及其应用 |
CN110684701B (zh) * | 2019-11-19 | 2021-02-12 | 西南大学 | 植物乳杆菌s58及其在制备用于缓解肥胖的产品中的应用 |
-
2022
- 2022-03-23 CN CN202210293020.7A patent/CN114621896B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108085285A (zh) * | 2018-01-25 | 2018-05-29 | 吉林省命之元生物科技有限公司 | 一株植物乳杆菌dm-50株及其应用 |
WO2021137603A1 (ko) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | 주식회사 지아이바이옴 | 락토바실러스 플란타럼 균주 및 이를 포함하는 대사질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
CN111304134A (zh) * | 2020-03-26 | 2020-06-19 | 上海理工大学 | 一株能有效缓解糖尿病的植物乳杆菌 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
《Effects of Lactobacillus on Mice with Diabetes Induced by High-Fat Diet with Streptozotocin (STZ)》;Xiaoyong Chen等;《Appl. Sci.》;20180831;第8卷;全文 * |
《Effects of Lactobacillus plantarum CCFM0236 on hyperglycaemia and insulin resistance in high-fat and streptozotocin-induced type 2 diabetic mice》;X. Li等;《Journal of Applied Microbiology》;20161231;第121卷(第6期);全文 * |
《Effects of Lactobacillus plantarum FZU3013-Fermented Laminaria japonica on Lipid Metabolism and Gut Microbiota in Hyperlipidaemic Rats》;Jin-Peng Hu等;《Frontiers in Nutrition》;20211206;第8卷;全文 * |
《Effects of Lactobacillus plantarum on metabol ic disorders instreptozotocin-induced diabetic rats》;Mona M.H. Mahdy等;《Egypt. J. Exp. Biol.》;20210131;第17卷(第1期);参见对比文件1摘要、第96页"MATERIAL AND METHODS",表1-3、图1-2及其注释 * |
《Hypoglycemic effects of space-induced Lactobacillus plantarum SS18-5 on type 2 diabetes in a rat model》;Feiyu Yang等;《J Food Biochem》;20210930;第45卷(第9期);全文 * |
《Probiotics have beneficial metabolic effects in patients with type 2 diabetes mellitus:a meta‑analysis of randomized clinical trials》;Tícia Kocsis等;《Scientific Reports》;20201231;全文 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114621896A (zh) | 2022-06-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN114621896B (zh) | 一株具有降糖降脂功能的植物乳杆菌84-3及其应用 | |
CN114317353B (zh) | 一种植物乳杆菌zjufyj7及其应用 | |
KR101654537B1 (ko) | 인간 및/또는 동물 영양을 위한 조성물, 이의 용도 및 효모균 | |
CN106617096B (zh) | 一种增强胰岛功能的双歧杆菌及其应用 | |
CN113583903A (zh) | 一种预防或治疗ii型糖尿病的微生物组合物及其制备方法和应用 | |
CN117603828B (zh) | 一种具有降血糖和降血脂功能的鼠李糖乳酪杆菌LRa66及其应用 | |
EP2543379B1 (en) | Novel lactobacillus strain, composition and use thereof for improving the syndrome of diabetes and complication thereof | |
CN109593678B (zh) | 长双歧杆菌yh295及其在制备降低腹型肥胖风险产品中的应用 | |
CN110604781A (zh) | 能够预防、缓解糖尿病的含有副干酪乳杆菌n1115的菌粉、其制备方法及应用 | |
CN115011532B (zh) | 一种副干酪乳杆菌jy062制剂及其制备方法和应用 | |
CN116445346A (zh) | 一种改善多囊卵巢综合征的罗伊氏乳杆菌及其应用 | |
KR20080048976A (ko) | 락토바실러스 가세리 bnr17 균주를 포함하는 당뇨병예방 및 치료용 조성물 | |
CN116688019A (zh) | 一种改善便隐血与肠道屏障、调节肠道菌群的荔枝发酵物 | |
KR101236297B1 (ko) | 신규한 엔테로코커스 패칼리스 케이-60 균주 및 상기 균주를 이용한 포도당 항상성 개선용 인삼 발효 추출물 및 이의 제조방법 | |
CN116508993B (zh) | 罗伊氏乳杆菌在制备具有代谢调节作用的益生菌剂中的应用 | |
KR102577596B1 (ko) | 페디오코커스 펜토사세우스 ki62 및 이의 용도 | |
CN113088470A (zh) | 一株鼠李糖乳杆菌L.rB16及其应用 | |
CN115044507B (zh) | 一种治疗和/或预防糖脂代谢异常的微生物组合物及其应用 | |
CN110559319A (zh) | 一种副干酪乳杆菌n1115改善糖尿病的应用及相应的奶粉、应用 | |
KR102264188B1 (ko) | 당귀 김치에서 분리한 락토바실러스 사케이 mbel1397 (kctc14037bp) 균주 및 이를 포함하는 혈당강하용 조성물 | |
CN117363524B (zh) | 一株格氏乳杆菌my4及其在制备助睡眠和美白药品中的应用 | |
CN112675292B (zh) | 含有益生菌的制剂在治疗疾病中的应用 | |
CN113604400B (zh) | 具有预防或治疗糖尿病作用的新型乳杆菌yuyingw | |
CN116376770B (zh) | 一种鼠李糖乳酪杆菌rh0121在制备降血糖制品中的应用 | |
CN116478874B (zh) | 一种改善慢性低度炎症的副干酪乳杆菌及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |