CN114621043A - 一种聚醚材料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种聚醚材料,包括按重量份计的以下组分:惰性固体填料80份、粘合剂14份、室温固化催化剂0.05~0.1份、增塑剂6.0份;其中惰性固体填料由煤灰(MH)、石英砂(SYS)和碳酸钙(TG)组成,粘合剂由聚醚(PU)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、防老剂H(FH)和三(2‑甲基‑1‑氮丙啶)氧化磷(MAPO)组成。本发明提供一种聚醚材料,使其满足训练弹要求。本发明聚醚材料采用有机铋类室温固化催化剂,在添加量较少的情况下即可降低聚醚材料固化温度,使聚醚材料在室温下固化;惰性复合聚氨酯材料具有良好的应用前景。

Description

一种聚醚材料
技术领域
本发明属于高分子材料制造技术领域,具体涉及一种聚醚材料,用于训练弹。
背景技术
为了减少在训练过程中的危险性,需要用不燃烧的惰性推进剂替代真实推进剂。国内复合固体推进剂一般采用端羟基聚丁二烯(HTPB)作粘合剂,与异氰酸酯类固化剂在高温下(50℃~70℃)交联反应,形成聚氨酯,同时添加惰性填料,组成一种惰性、复合聚氨酯材料,广泛应用于训练、阅兵、展览等场合。
有关固体火箭用惰性高分子材料所选的固体填料的品种,主要有草酸铵、煤灰以及碳酸钙等。室温固化是降低聚醚制造成本的重要技术。添加固化催化剂可大幅度提高固化反应速率并实现反应速率可控,可以完成常温固化,降低能源。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种聚醚材料,使其满足训练弹要求。
本发明所采取的技术方案是,一种聚醚材料,包括按重量份计的以下组分:惰性固体填料80份、粘合剂14份、室温固化催化剂0.05~0.1份、增塑剂6.0份;其中惰性固体填料由煤灰(MH)、石英砂(SYS)和碳酸钙(TG)组成,粘合剂由聚醚(PU)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、防老剂H(FH)和三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷(MAPO)组成。
进一步地,所述惰性固体填料中,煤灰、石英砂和碳酸钙的重量比为2~6:38~44:38~30。
进一步地,所述粘合剂中聚醚和甲苯二异氰酸酯为15.55~15.45份、防老剂H为0.20份、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷为0.25~0.35份。
进一步地,所述增塑剂为癸二酸二异辛酯(DOS);室温固化催化剂为三乙氧基苯基铋(Bi-G),纯度>99.0wt%,粒度≤10μm。或室温固化催化剂用二月桂酸二丁基锡替代,加入量在配方中所占的比例为0.0004~0.0006wt%。
本发明还涉及制备所述高强度聚氨酯材料的方法,包括以下步骤:
1)将聚醚、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷、防老剂H进行预混;
2)加入部分增塑剂混匀,然后加入依次加入煤灰混匀、石英砂混匀、碳酸钙混匀;再加入室温固化催化剂混匀、剩余的增塑剂混匀;最后加入甲苯二异氰酸酯混匀得到稀浆料,浇注到发动机中,固化成型后即得高强度聚氨酯材料。
进一步地,步骤1)预混是的温度为50±2℃,混合时间为20-60min。
进一步地,步骤2)中物料混合时的温度为50±2℃,加入增塑剂后的混合时间为10-30min,加入惰性固体填料后的混合时间为20-30min,加入室温固化催化剂后的混合时间为10-20min,加入甲苯二异氰酸酯后的混合时间为25-40min。
进一步地,浇注时为真空条件,温度为50±2℃,固化温度为10-30℃,时间为6-10天。
聚醚材料配方中,选用聚醚、甲苯二异氰酸酯、防老剂H、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷的组合,形成高强度聚醚材料固化交联网络体系。通过增塑剂改善药浆工艺性能。采用惰性固体填料保证聚醚材料密度性能同时在外观上与真药相似;室温固化催化剂三乙氧基苯基铋可降低聚醚的固化温度。
制备过程中,
1)聚醚、MAPO、FH三种材料先进行预混,使除TDI外的粘合剂体系材料充分混匀。
2)加1/2DOS是为了降低粘合剂体系的粘度,有利于后续添加固体填料,降低混合机扭矩。
本发明提供的一种聚醚材料,采用有机铋类室温固化催化剂,在添加量较少的情况下即可降低聚醚材料固化温度,使聚醚材料在室温下固化;惰性复合聚氨酯材料具有良好的应用前景。
具体实施方式
下面结合实施例来进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于实施例表述的范围。
实施例:一种聚醚材料,包括按重量份计的以下组分:惰性固体填料80份、粘合剂14份、室温固化催化剂0.1份、增塑剂6.0份;其中惰性固体填料由煤灰(MH)、石英砂(SYS)和碳酸钙(TG)组成,粘合剂由聚醚(PU)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、防老剂H(FH)和三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷(MAPO)组成。
进一步地,所述惰性固体填料中,煤灰、石英砂和碳酸钙的重量比为6:44:30。
进一步地,所述粘合剂中聚醚和甲苯二异氰酸酯为15.55~15.45份、防老剂H为0.20份、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷为0.35份。
进一步地,所述增塑剂为癸二酸二异辛酯(DOS);室温固化催化剂为三乙氧基苯基铋(Bi-G),纯度>99.0wt%,粒度≤10μm。或室温固化催化剂用二月桂酸二丁基锡替代,加入量在配方中所占的比例为0.0006wt%。
本发明还涉及制备所述高强度聚氨酯材料的方法,包括以下步骤:
1)将聚醚、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷、防老剂H进行预混;
2)加入部分增塑剂混匀,然后加入依次加入煤灰混匀、石英砂混匀、碳酸钙混匀;再加入室温固化催化剂混匀、剩余的增塑剂混匀;最后加入甲苯二异氰酸酯混匀得到稀浆料,浇注到发动机中,固化成型后即得高强度聚氨酯材料。
进一步地,步骤1)预混是的温度为50±2℃,混合时间为60min。
进一步地,步骤2)中物料混合时的温度为50±2℃,加入增塑剂后的混合时间为10-30min,加入惰性固体填料后的混合时间为30min,加入室温固化催化剂后的混合时间为10-20min,加入甲苯二异氰酸酯后的混合时间为40min。
进一步地,浇注时为真空条件,温度为50±2℃,固化温度为30℃,时间为10天。

Claims (9)

1.一种聚醚材料,其特征在于:包括按重量份计的以下组分:惰性固体填料80份、粘合剂14份、室温固化催化剂0.05~0.1份、增塑剂6.0份;其中惰性固体填料由煤灰、石英砂和碳酸钙组成,粘合剂由聚醚、甲苯二异氰酸酯、防老剂H和三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷组成。
2.根据权利要求1所述的聚醚材料,其特征在于:所述惰性固体填料中,煤灰、石英砂和碳酸钙的重量比为2~6:38~44:38~30。
3.根据权利要求1所述的聚醚材料,其特征在于:所述粘合剂中聚醚和甲苯二异氰酸酯为15.55~15.45份、防老剂H为0.20份、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷为0.25~0.35份。
4.根据权利要求1所述的聚醚材料,其特征在于:所述增塑剂为癸二酸二异辛酯(DOS)。
5.根据权利要求1所述的聚醚材料,其特征在于:室温固化催化剂为三乙氧基苯基铋(Bi-G),纯度>99.0wt%,粒度≤10μm。
6.制备权利要求1-5任意一项所述的聚醚材料的方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将聚醚、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷、防老剂H进行预混;
2)加入部分增塑剂混匀,然后加入依次加入煤灰混匀、石英砂混匀、碳酸钙混匀;再加入室温固化催化剂混匀、剩余的增塑剂混匀;最后加入甲苯二异氰酸酯混匀得到稀浆料,浇注到发动机中,固化成型后即得高强度聚氨酯材料。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤1)预混是的温度为50±2℃,混合时间为20-60min。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤2)中物料混合时的温度为50±2℃,加入增塑剂后的混合时间为10-30min,加入惰性固体填料后的混合时间为20-30min,加入室温固化催化剂后的混合时间为10-20min,加入甲苯二异氰酸酯后的混合时间为25-40min。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:浇注时为真空条件,温度为50±2℃,固化温度为10-30℃,时间为6-10天。
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