CN114621043A - 一种聚醚材料 - Google Patents
一种聚醚材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114621043A CN114621043A CN202011438636.6A CN202011438636A CN114621043A CN 114621043 A CN114621043 A CN 114621043A CN 202011438636 A CN202011438636 A CN 202011438636A CN 114621043 A CN114621043 A CN 114621043A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyether
- parts
- room temperature
- plasticizer
- mixing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 title claims abstract description 37
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 22
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 18
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000010883 coal ash Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910001392 phosphorus oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus hexaoxide Chemical compound O1P(O2)OP3OP1OP2O3 VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 claims abstract description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 7
- ZWYAVGUHWPLBGT-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) decanedioate Chemical group CC(C)CCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCC(C)C ZWYAVGUHWPLBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BBUTWUHJBWWNMY-UHFFFAOYSA-N C(C)OC1=C(C(=C(C=C1)[Bi])OCC)OCC Chemical group C(C)OC1=C(C(=C(C=C1)[Bi])OCC)OCC BBUTWUHJBWWNMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 5
- AVUYXHYHTTVPRX-UHFFFAOYSA-N Tris(2-methyl-1-aziridinyl)phosphine oxide Chemical compound CC1CN1P(=O)(N1C(C1)C)N1C(C)C1 AVUYXHYHTTVPRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229920002121 Hydroxyl-terminated polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 235000015842 Hesperis Nutrition 0.000 description 1
- 235000012633 Iberis amara Nutrition 0.000 description 1
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
- C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/227—Catalysts containing metal compounds of antimony, bismuth or arsenic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
- C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
- C08G18/246—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明公开了一种聚醚材料,包括按重量份计的以下组分:惰性固体填料80份、粘合剂14份、室温固化催化剂0.05~0.1份、增塑剂6.0份;其中惰性固体填料由煤灰(MH)、石英砂(SYS)和碳酸钙(TG)组成,粘合剂由聚醚(PU)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、防老剂H(FH)和三(2‑甲基‑1‑氮丙啶)氧化磷(MAPO)组成。本发明提供一种聚醚材料,使其满足训练弹要求。本发明聚醚材料采用有机铋类室温固化催化剂,在添加量较少的情况下即可降低聚醚材料固化温度,使聚醚材料在室温下固化;惰性复合聚氨酯材料具有良好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料制造技术领域,具体涉及一种聚醚材料,用于训练弹。
背景技术
为了减少在训练过程中的危险性,需要用不燃烧的惰性推进剂替代真实推进剂。国内复合固体推进剂一般采用端羟基聚丁二烯(HTPB)作粘合剂,与异氰酸酯类固化剂在高温下(50℃~70℃)交联反应,形成聚氨酯,同时添加惰性填料,组成一种惰性、复合聚氨酯材料,广泛应用于训练、阅兵、展览等场合。
有关固体火箭用惰性高分子材料所选的固体填料的品种,主要有草酸铵、煤灰以及碳酸钙等。室温固化是降低聚醚制造成本的重要技术。添加固化催化剂可大幅度提高固化反应速率并实现反应速率可控,可以完成常温固化,降低能源。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种聚醚材料,使其满足训练弹要求。
本发明所采取的技术方案是,一种聚醚材料,包括按重量份计的以下组分:惰性固体填料80份、粘合剂14份、室温固化催化剂0.05~0.1份、增塑剂6.0份;其中惰性固体填料由煤灰(MH)、石英砂(SYS)和碳酸钙(TG)组成,粘合剂由聚醚(PU)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、防老剂H(FH)和三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷(MAPO)组成。
进一步地,所述惰性固体填料中,煤灰、石英砂和碳酸钙的重量比为2~6:38~44:38~30。
进一步地,所述粘合剂中聚醚和甲苯二异氰酸酯为15.55~15.45份、防老剂H为0.20份、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷为0.25~0.35份。
进一步地,所述增塑剂为癸二酸二异辛酯(DOS);室温固化催化剂为三乙氧基苯基铋(Bi-G),纯度>99.0wt%,粒度≤10μm。或室温固化催化剂用二月桂酸二丁基锡替代,加入量在配方中所占的比例为0.0004~0.0006wt%。
本发明还涉及制备所述高强度聚氨酯材料的方法,包括以下步骤:
1)将聚醚、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷、防老剂H进行预混;
2)加入部分增塑剂混匀,然后加入依次加入煤灰混匀、石英砂混匀、碳酸钙混匀;再加入室温固化催化剂混匀、剩余的增塑剂混匀;最后加入甲苯二异氰酸酯混匀得到稀浆料,浇注到发动机中,固化成型后即得高强度聚氨酯材料。
进一步地,步骤1)预混是的温度为50±2℃,混合时间为20-60min。
进一步地,步骤2)中物料混合时的温度为50±2℃,加入增塑剂后的混合时间为10-30min,加入惰性固体填料后的混合时间为20-30min,加入室温固化催化剂后的混合时间为10-20min,加入甲苯二异氰酸酯后的混合时间为25-40min。
进一步地,浇注时为真空条件,温度为50±2℃,固化温度为10-30℃,时间为6-10天。
聚醚材料配方中,选用聚醚、甲苯二异氰酸酯、防老剂H、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷的组合,形成高强度聚醚材料固化交联网络体系。通过增塑剂改善药浆工艺性能。采用惰性固体填料保证聚醚材料密度性能同时在外观上与真药相似;室温固化催化剂三乙氧基苯基铋可降低聚醚的固化温度。
制备过程中,
1)聚醚、MAPO、FH三种材料先进行预混,使除TDI外的粘合剂体系材料充分混匀。
2)加1/2DOS是为了降低粘合剂体系的粘度,有利于后续添加固体填料,降低混合机扭矩。
本发明提供的一种聚醚材料,采用有机铋类室温固化催化剂,在添加量较少的情况下即可降低聚醚材料固化温度,使聚醚材料在室温下固化;惰性复合聚氨酯材料具有良好的应用前景。
具体实施方式
下面结合实施例来进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于实施例表述的范围。
实施例:一种聚醚材料,包括按重量份计的以下组分:惰性固体填料80份、粘合剂14份、室温固化催化剂0.1份、增塑剂6.0份;其中惰性固体填料由煤灰(MH)、石英砂(SYS)和碳酸钙(TG)组成,粘合剂由聚醚(PU)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、防老剂H(FH)和三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷(MAPO)组成。
进一步地,所述惰性固体填料中,煤灰、石英砂和碳酸钙的重量比为6:44:30。
进一步地,所述粘合剂中聚醚和甲苯二异氰酸酯为15.55~15.45份、防老剂H为0.20份、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷为0.35份。
进一步地,所述增塑剂为癸二酸二异辛酯(DOS);室温固化催化剂为三乙氧基苯基铋(Bi-G),纯度>99.0wt%,粒度≤10μm。或室温固化催化剂用二月桂酸二丁基锡替代,加入量在配方中所占的比例为0.0006wt%。
本发明还涉及制备所述高强度聚氨酯材料的方法,包括以下步骤:
1)将聚醚、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷、防老剂H进行预混;
2)加入部分增塑剂混匀,然后加入依次加入煤灰混匀、石英砂混匀、碳酸钙混匀;再加入室温固化催化剂混匀、剩余的增塑剂混匀;最后加入甲苯二异氰酸酯混匀得到稀浆料,浇注到发动机中,固化成型后即得高强度聚氨酯材料。
进一步地,步骤1)预混是的温度为50±2℃,混合时间为60min。
进一步地,步骤2)中物料混合时的温度为50±2℃,加入增塑剂后的混合时间为10-30min,加入惰性固体填料后的混合时间为30min,加入室温固化催化剂后的混合时间为10-20min,加入甲苯二异氰酸酯后的混合时间为40min。
进一步地,浇注时为真空条件,温度为50±2℃,固化温度为30℃,时间为10天。
Claims (9)
1.一种聚醚材料,其特征在于:包括按重量份计的以下组分:惰性固体填料80份、粘合剂14份、室温固化催化剂0.05~0.1份、增塑剂6.0份;其中惰性固体填料由煤灰、石英砂和碳酸钙组成,粘合剂由聚醚、甲苯二异氰酸酯、防老剂H和三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷组成。
2.根据权利要求1所述的聚醚材料,其特征在于:所述惰性固体填料中,煤灰、石英砂和碳酸钙的重量比为2~6:38~44:38~30。
3.根据权利要求1所述的聚醚材料,其特征在于:所述粘合剂中聚醚和甲苯二异氰酸酯为15.55~15.45份、防老剂H为0.20份、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷为0.25~0.35份。
4.根据权利要求1所述的聚醚材料,其特征在于:所述增塑剂为癸二酸二异辛酯(DOS)。
5.根据权利要求1所述的聚醚材料,其特征在于:室温固化催化剂为三乙氧基苯基铋(Bi-G),纯度>99.0wt%,粒度≤10μm。
6.制备权利要求1-5任意一项所述的聚醚材料的方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将聚醚、三(2-甲基-1-氮丙啶)氧化磷、防老剂H进行预混;
2)加入部分增塑剂混匀,然后加入依次加入煤灰混匀、石英砂混匀、碳酸钙混匀;再加入室温固化催化剂混匀、剩余的增塑剂混匀;最后加入甲苯二异氰酸酯混匀得到稀浆料,浇注到发动机中,固化成型后即得高强度聚氨酯材料。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤1)预混是的温度为50±2℃,混合时间为20-60min。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤2)中物料混合时的温度为50±2℃,加入增塑剂后的混合时间为10-30min,加入惰性固体填料后的混合时间为20-30min,加入室温固化催化剂后的混合时间为10-20min,加入甲苯二异氰酸酯后的混合时间为25-40min。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:浇注时为真空条件,温度为50±2℃,固化温度为10-30℃,时间为6-10天。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011438636.6A CN114621043A (zh) | 2020-12-10 | 2020-12-10 | 一种聚醚材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011438636.6A CN114621043A (zh) | 2020-12-10 | 2020-12-10 | 一种聚醚材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114621043A true CN114621043A (zh) | 2022-06-14 |
Family
ID=81895716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011438636.6A Pending CN114621043A (zh) | 2020-12-10 | 2020-12-10 | 一种聚醚材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114621043A (zh) |
-
2020
- 2020-12-10 CN CN202011438636.6A patent/CN114621043A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107867961B (zh) | 提高丁羟推进剂力学性能的方法及制备的丁羟推进剂 | |
CN106831279B (zh) | 一种室温固化推进剂 | |
CN111559948A (zh) | 3d打印固体推进剂/绝热层配方及其一体化制备方法 | |
CN110156547A (zh) | 一种高强度低压强指数丁羟复合固体推进剂及其制备方法 | |
CN106631644A (zh) | 一种具备优良低温适应性的叠氮推进剂及其制备方法 | |
CN110981675A (zh) | 一种具备超低玻璃化温度的聚醚固体推进剂及其制备方法 | |
CN110423184B (zh) | 一种固体火箭发动机用推进剂及其制备方法 | |
CN112062926A (zh) | 一种交联型可熔铸含能高分子粘合剂材料 | |
CN108794285A (zh) | 一种高强度聚氨酯材料 | |
CN106893073B (zh) | 聚氨酯改性双酚a环氧树脂及其固化物的制备方法 | |
CN114621043A (zh) | 一种聚醚材料 | |
CN113956121A (zh) | 一种高能低特征信号推进剂及其制备方法 | |
CN106938965B (zh) | 一种硝酸铵基低燃温洁净燃气发生剂 | |
CN114478989B (zh) | 一种阻燃性聚氨酯及其制备方法 | |
CN115093504B (zh) | 一种乙烯醚大分子键合剂、制备方法及固体推进剂 | |
CN109651027A (zh) | 一种工艺性能改善的高固含量ddi-htpb推进剂及其加工工艺 | |
CN113402878B (zh) | 一种改性氧化石墨烯/htpb聚氨酯复合材料的制备方法 | |
CN106866930B (zh) | Pbx浇注炸药用室温固化聚氨酯粘接剂体系 | |
CN113979817A (zh) | 一种富氧固体推进剂及其制备方法 | |
KR102616662B1 (ko) | 고체 추진제의 제조 방법 | |
CN106947058A (zh) | 室温固化pbx浇注炸药用复配催化剂粘结剂体系 | |
CN110642662B (zh) | 一种以硝化端羟基聚丁二烯为粘合剂的固体推进剂 | |
CN110330395B (zh) | 一种高强度丁羟推进剂及其制备方法 | |
CN117603554B (zh) | 一种氧化锌耐火材料的制备方法 | |
CN115819158B (zh) | 一种兼具防老效果的苯胺类降速剂、制备方法及固体推进剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20220614 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |