CN114588176B - 一种研究麦冬皂苷d促进骨质疏松h型血管方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,涉及骨质疏松治疗技术领域,针对现有的抗骨质疏松药物种类少,且副作用大,使得骨质疏松症治疗效果受到很大限制,故亟待开发治疗骨质疏松症的新药的问题,现提出如下方案,包括以下步骤:S1:备料:依次取麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料,备用。本发明设计合理,OPD能提高骨质疏松大鼠骨密度、促进骨血管生成,呈现良好治疗效果,且OPD作为中药提取物即能避免西药副作用,又能发挥中药生物利用度高等特点,有望在治疗骨质疏松症方面有新突破。

Description

一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法
技术领域
本发明涉及骨质疏松治疗技术领域,尤其涉及一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法。
背景技术
骨质疏松症是以骨量低下为特征的一类退化性慢性疾病,患者晚期多并发骨质疏松性骨折,严重影响患者生存质量及寿命,是老年患者致残、致死的主要原因,社会危害巨大。因此,尽早干预治疗骨质疏松十分必要。麦冬皂苷是中草药麦冬提取物,而麦冬皂苷D(OPD)是麦冬皂苷主要活性成分,具有抗炎、抗氧化、血管保护等生物作用,尤其近年来发现,OPD具有抗骨质疏松和促血管生成作用,已受到极大关注,所以亟需一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法。
但是,现有的抗骨质疏松药物种类少,且副作用大,使得骨质疏松症治疗效果受到很大限制,故亟待开发治疗骨质疏松症的新药。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有的抗骨质疏松药物种类少,且副作用大,使得骨质疏松症治疗效果受到很大限制,故亟待开发治疗骨质疏松症的新药的缺点,而提出的一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,包括以下步骤:
S1:备料:依次取麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料,备用;
S2:混合:将S1中所称取的麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料研磨并混合;
S3:取样:取四组“四周龄”的小鼠,在相同条件下喂养一段时间,并观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化,可以发现随着周龄增加,胫骨、股骨干骺端、H型血管、骨祖细胞均显著下降;
S4:实验:为S3中两组小鼠投喂市面上常见的骨质疏松药物,并且两组药物投喂量不相同,为S3中另外两组小鼠投喂S2中的药物,四组小鼠每天均定时定量投喂,并记录下四组小鼠的生命体征,在投喂一个月后再次观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化;
S5:结论:在投喂市面上常用的骨质疏松药物后,四组小鼠的胫骨干骺端H型血管与骨祖细胞能显著增加,同时骨量也显著增加,但是一个月内投喂市面上常见骨质疏松药物的两组小鼠分别出现了不同程度的厌食、活动量降低与心率紊乱的情况,投喂S2药物的两组小鼠并未出现上述情况;
所述原料的成分包括:
麦冬皂苷D(OPD)0.25~0.5份、胆钙化醇0.2~0.4份、钙剂0.4~0.6份、橙皮苷0.5~0.8份、阿伦磷酸钠0.05~0.08份与羟乙膦酸钠0.05~0.07份。
在一个优选的实施方式中,所述原料的成分包括:
麦冬皂苷D(OPD)0.25~0.4份、胆钙化醇0.2~0.3份、钙剂0.4~0.5份、橙皮苷0.6~0.8份、阿伦磷酸钠0.04~0.07份与羟乙膦酸钠0.04~0.06份。
在一个优选的实施方式中,所述原料的成分包括:
麦冬皂苷D(OPD)0.35份、胆钙化醇0.35份、钙剂0.40.55份、橙皮苷0.7份、阿伦磷酸钠0.075份与羟乙膦酸钠0.06份。
在一个优选的实施方式中,所述原料的纯度均大于且等于97%。
本发明中,所述的一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,近年在Nature上报道,骨骼系统中存在多个特殊毛细血管亚型,其中H型内皮细胞特异性表达CD31hiEmcnhi是骨血管生成的关键,既能促进骨血管生长,也能调节骨祖细胞生长分化和骨形成。该研究首次明确,CD31hiEmcnhi血管内皮的成骨偶联作用,成为当前各国骨科专家研究热点。调查显示骨质疏松人群骨组织中H型血管数量显著降低,表明骨质疏松与H型血管减少密切相关;
本发明设计合理,OPD能提高骨质疏松大鼠骨密度、促进骨血管生成,呈现良好治疗效果,且OPD作为中药提取物即能避免西药副作用,又能发挥中药生物利用度高等特点,有望在治疗骨质疏松症方面有新突破。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
实施例一
本发明提出一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,包括以下重量份原料:
麦冬皂苷D(OPD)0.25份、胆钙化醇0.2份、钙剂0.4份、橙皮苷0.5份、阿伦磷酸钠0.05份与羟乙膦酸钠0.05份。
上述的研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,包括以下步骤:
S1:备料:依次取麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料,备用。
S2:混合:将S1中所称取的麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料研磨并混合。
S3:取样:取四组“四周龄”的小鼠,在相同条件下喂养一段时间,并观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化,可以发现随着周龄增加,胫骨、股骨干骺端、H型血管、骨祖细胞均显著下降。
S4:实验:为S3中两组小鼠投喂市面上常见的骨质疏松药物,并且两组药物投喂量不相同,为S3中另外两组小鼠投喂S2中的药物,四组小鼠每天均定时定量投喂,并记录下四组小鼠的生命体征,在投喂一个月后再次观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化。
S5:结论:四组小鼠的胫骨干骺端H型血管与骨祖细胞能显著增加,同时骨量也显著增加,但是一个月内投喂市面上常见骨质疏松药物的两组小鼠分别出现了不同程度的厌食、活动量降低与心率紊乱的情况,投喂S2药物的两组小鼠并未出现上述情况。
实施例二
本发明提出一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,包括以下重量份原料:
麦冬皂苷D(OPD)0.5份、胆钙化醇0.4份、钙剂0.6份、橙皮苷0.8份、阿伦磷酸钠0.08份与羟乙膦酸钠0.07份。
上述的研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,包括以下步骤:
S1:备料:依次取麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料,备用。
S2:混合:将S1中所称取的麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料研磨并混合。
S3:取样:取四组“四周龄”的小鼠,在相同条件下喂养一段时间,并观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化,可以发现随着周龄增加,胫骨、股骨干骺端、H型血管、骨祖细胞均显著下降。
S4:实验:为S3中两组小鼠投喂市面上常见的骨质疏松药物,并且两组药物投喂量不相同,为S3中另外两组小鼠投喂S2中的药物,四组小鼠每天均定时定量投喂,并记录下四组小鼠的生命体征,在投喂一个月后再次观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化。
S5:结论:四组小鼠的胫骨干骺端H型血管与骨祖细胞能显著增加,同时骨量也显著增加,但是一个月内投喂市面上常见骨质疏松药物的两组小鼠分别出现了不同程度的厌食、活动量降低与心率紊乱的情况,投喂S2药物的两组小鼠并未出现上述情况,且投喂S2药物的两组小鼠更为活跃。
实施例三
本发明提出一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,包括以下重量份原料:
麦冬皂苷D(OPD)0.3份、胆钙化醇0.25份、钙剂0.45份、橙皮苷0.6份、阿伦磷酸钠0.04份与羟乙膦酸钠0.04份。
上述的研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,包括以下步骤:
S1:备料:依次取麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料,备用。
S2:混合:将S1中所称取的麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料研磨并混合。
S3:取样:取四组“四周龄”的小鼠,在相同条件下喂养一段时间,并观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化,可以发现随着周龄增加,胫骨、股骨干骺端、H型血管、骨祖细胞均显著下降。
S4:实验:为S3中两组小鼠投喂市面上常见的骨质疏松药物,并且两组药物投喂量不相同,为S3中另外两组小鼠投喂S2中的药物,四组小鼠每天均定时定量投喂,并记录下四组小鼠的生命体征,在投喂一个月后再次观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化。
S5:结论:四组小鼠的胫骨干骺端H型血管与骨祖细胞能显著增加,同时骨量也显著增加,投喂S2药物的两组小鼠骨量相较于投喂普通骨质疏松药物的两组小鼠含量略高。
实施例四
本发明提出一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,包括以下重量份原料:
麦冬皂苷D(OPD)0.4份、胆钙化醇0.3份、钙剂0.5份、橙皮苷0.8份、阿伦磷酸钠0.07份与羟乙膦酸钠0.06份。
上述的研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,包括以下步骤:
S1:备料:依次取麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料,备用。
S2:混合:将S1中所称取的麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料研磨并混合。
S3:取样:取四组“四周龄”的小鼠,在相同条件下喂养一段时间,并观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化,可以发现随着周龄增加,胫骨、股骨干骺端、H型血管、骨祖细胞均显著下降。
S4:实验:为S3中两组小鼠投喂市面上常见的骨质疏松药物,并且两组药物投喂量不相同,为S3中另外两组小鼠投喂S2中的药物,四组小鼠每天均定时定量投喂,并记录下四组小鼠的生命体征,在投喂一个月后再次观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化。
S5:结论:四组小鼠的胫骨干骺端H型血管与骨祖细胞能显著增加,同时骨量也显著增加,投喂S2药物的两组小鼠胫骨干骺端H型血管相较于投喂普通骨质疏松药物的两组小鼠含量略高。
实施例五
本发明提出一种研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,包括以下重量份原料:
麦冬皂苷D(OPD)0.35份、胆钙化醇0.35份、钙剂0.40.55份、橙皮苷0.7份、阿伦磷酸钠0.075份与羟乙膦酸钠0.06份。
上述的研究麦冬皂苷D促进骨质疏松H型血管方法,包括以下步骤:
S1:备料:依次取麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料,备用。
S2:混合:将S1中所称取的麦冬皂苷D(OPD)、胆钙化醇、钙剂、橙皮苷、阿伦磷酸钠与羟乙膦酸钠的原料研磨并混合。
S3:取样:取四组“四周龄”的小鼠,在相同条件下喂养一段时间,并观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化,可以发现随着周龄增加,胫骨、股骨干骺端、H型血管、骨祖细胞均显著下降。
S4:实验:为S3中两组小鼠投喂市面上常见的骨质疏松药物,并且两组药物投喂量不相同,为S3中另外两组小鼠投喂S2中的药物,四组小鼠每天均定时定量投喂,并记录下四组小鼠的生命体征,在投喂一个月后再次观察四组小鼠骨标本的骨小梁微结构参数变化。
S5:结论:四组小鼠的胫骨干骺端H型血管与骨祖细胞能显著增加,同时骨量也显著增加,投喂S2药物的两组小鼠胫骨干骺端H型血管与骨祖细胞相较于投喂普通骨质疏松药物的两组小鼠含量略高。
以上,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种促进骨质疏松H型血管生长的组合物,其特征在于,包括以下成分原料:
麦冬皂苷D(OPD)0.25~0.5份、胆钙化醇0.2~0.4份、钙剂0.4~0.6份、橙皮苷0.5~0.8份、阿伦磷酸钠0.05~0.08份与羟乙膦酸钠0.05~0.07份。
2.根据权利要求1所述的一种促进骨质疏松H型血管生长的组合物,其特征在于,所述原料的成分包括:
麦冬皂苷D(OPD)0.25~0.4份、胆钙化醇0.2~0.3份、钙剂0.4~0.5份、橙皮苷0.6~0.8份、阿伦磷酸钠0.05~0.07份与羟乙膦酸钠0.05~0.06份。
3.根据权利要求2所述的一种促进骨质疏松H型血管生长的组合物,其特征在于,所述原料的纯度均大于等于97%。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997016193A1 (en) * 1995-10-27 1997-05-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical composition for treating osteoporosis
CN108042554A (zh) * 2017-10-27 2018-05-18 陈思禹 麦冬皂苷d在制备治疗代谢综合征药物上的应用
CN110200957A (zh) * 2019-07-10 2019-09-06 北京大学口腔医学院 氟芬那酸在制备预防和治疗骨质疏松药物中的应用
CN110934883A (zh) * 2019-12-14 2020-03-31 湛江广医医药科技开发有限公司 一组改善男性骨质疏松预防骨折的柚皮苷制剂

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20150558A1 (it) * 2015-04-16 2016-10-16 Univ Politecnica Delle Marche Irisina per la cura e la prevenzione dell'osteoporosi
CN106333977B (zh) * 2015-07-06 2020-02-21 陕西天奎生物医药科技有限公司 一种治疗骨质疏松性骨折和/或骨关节炎的天然药物组合物及其用途

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997016193A1 (en) * 1995-10-27 1997-05-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical composition for treating osteoporosis
CN108042554A (zh) * 2017-10-27 2018-05-18 陈思禹 麦冬皂苷d在制备治疗代谢综合征药物上的应用
CN110200957A (zh) * 2019-07-10 2019-09-06 北京大学口腔医学院 氟芬那酸在制备预防和治疗骨质疏松药物中的应用
CN110934883A (zh) * 2019-12-14 2020-03-31 湛江广医医药科技开发有限公司 一组改善男性骨质疏松预防骨折的柚皮苷制剂

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Advances in Anti-Osteoporosis Polysaccharides Derived from Medicinal Herbs and Other Edible Substances;Zefeng Zhao等;《Am J Chin Med》;第50卷(第2期);441-470 *
Effects of combined treatment with calcitriol plus alendronate on bone mass and bone turnover in poistmenopausal osteoporosis two years of continuous treatment;FREDIANI B等;《CLINICAL DRUG INVESTIGATION》;19981231;第15卷;235-244 *
H亚型血管与骨质疏松症;韩钧等;《中国骨质疏松杂志》;20181231(第10期);98-101 *

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Publication number Publication date
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GR01 Patent grant
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