CN114563583B - 一种高通量微反应血型正定检测装置 - Google Patents

一种高通量微反应血型正定检测装置 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种高通量微反应血型正定检测装置，包括：连接板，所述连接板设置有N个；检测板，所述检测板上均匀设置有N个容纳所述连接板的凹槽或者通孔，其中，N≥4；检测机构，所述检测机构设置于所述连接板上，所述检测机构包括混合加样腔、流通通道、用于同时检测ABO和RhD血型的检测卡、吸水池、润洗腔以及连接通道。本发明提供的一种高通量微反应血型正定检测装置只需要一滴血即可同时检测ABO和RhD血型，无需对血液样品进行离心，检测快速便捷，且该装置可以同时检测多例血液样品，造价较低。

Description

一种高通量微反应血型正定检测装置
技术领域
本发明涉及血型正定检测技术领域，尤其涉及一种高通量微反应血型正定检测装置。
背景技术
ABO血型系统主要是根据人类红细胞表面所含凝集原（即血型抗原，有A、B、H三种）的不同而命名的。ABO血型鉴定，即指ABH血型抗原的检测。红细胞含A抗原的叫A型，含B抗原的叫B型，含A和B抗原的叫AB型；不含A、B抗原，而含H抗原的称O型。A型人血清中只含抗B抗体；B型血清中只含抗A抗体；AB型血清中抗A和抗B抗体都没有；而O型血清中抗A和抗B抗体都有。采用标准的抗A及抗B血清以鉴定被检者红细胞上的抗原（直接试验）；同时用标准的A型及B型红细胞鉴定被检者血清中的抗体（反转试验）。只有被检者红细胞上的抗原鉴别和血清中的抗体鉴别所得出的结果完全符合时才能肯定其血型类别。
现阶段血型正定的检测方法一般为柱凝集法及红细胞固相试纸条法。然而，该种方法在检测时，每次只能检测一种血型或一个血液样本，需要人工多次加样，人工肉眼识别显色结果。因此，有必要提供一种新的高通量微反应血型正定检测装置解决上述技术问题。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明提供了一种高通量微反应血型正定检测装置，该装置只需要一滴血即可同时检测ABO和RhD血型，无需对血液样品进行离心，检测快速便捷，且该装置可以同时检测多例血液样品，造价较低。
为了实现上述目的，本发明提供了一种高通量微反应血型正定检测装置，包括：
连接板，所述连接板设置有N个；
检测板，所述检测板上均匀设置有N个容纳所述连接板的凹槽或者通孔，其中，N≥4；
检测机构，所述检测机构设置于所述连接板上，所述检测机构包括混合加样腔、流通通道、用于同时检测ABO和RhD血型的检测卡、吸水池、润洗腔以及连接通道；
所述混合加样腔与所述流通通道、检测卡、吸水池依次连接，所述连接通道的一端与所述润洗腔连接，另一端与所述流通通道连接，所述流通通道和所述连接通道倾斜设置以使所述混合加样腔内加入的样品依靠自身重力通过所述流通通道流动至所述检测卡以及使所述润洗腔内加入的样品依靠自身重力依次通过所述连接通道、流通通道流动至所述检测卡。
采用上述方案，连接板安装在检测板设置的凹槽或者通孔内，连接板与检测板可以固定连接，也可以采用卡合式可拆卸连接，保证连接板与检测板组装后不脱离即可；使用时，先向润洗腔中加入生理盐水，生理盐水依靠重力作用依次进入连接通道、流通通道和检测卡润洗后流入吸水池内，然后再向混合加样腔内加入血液样品和生理盐水，血液样品经过生理盐水稀释后依靠重力作用经流通通道进入检测卡中检测后流入吸水池内，该装置只需要一滴血即可同时检测ABO和RhD血型，无需对血液样品进行离心，检测快速便捷，且该装置可以同时检测N例血液样品，造价较低。
进一步地，所述检测板的侧壁设置有N个第一加液孔和N个第二加液孔，所述第一加液孔与所述润洗腔连通，所述第二加液孔与所述混合加样腔连通。
采用上述方案，操作人员通过第一加液孔可以向润洗腔内加入生理盐水，通过第二加液孔可以向混合加样腔内加入血液样品和生理盐水。
进一步地，所述检测板的侧壁可拆卸连接有用于盖住所述第一加液孔和第二加液孔的N个盖体，所述盖体与所述检测机构一一对应。
采用上述方案，设置的盖体能够防止灰尘进入第一加液孔和第二加液孔内，避免外界环境对检测结果造成影响；可以在盖体上设置与第一加液孔和第二加液孔相适配的凸起，通过凸起与第一加液孔和第二加液孔卡合从而将盖体与检测板固定，或者检测板的侧壁设置有与盖体相适配的凹槽，能够将盖体卡合在凹槽内从而将盖体与检测板固定，或者采用其他能将盖体与检测板可拆卸连接的结构亦可。
进一步地，所述盖体由铝塑膜制成。
进一步地，所述检测卡包被有抗A单克隆抗体试剂、抗B单克隆抗体试剂、抗D单克隆抗体试剂和红细胞单克隆抗体试剂从而形成四条指示线，分别为抗A检测线、抗B检测线、抗D检测线和质控线。
采用上述方案，抗A单克隆抗体试剂、抗B单克隆抗体试剂、抗D单克隆抗体试剂和红细胞单克隆抗体试剂用包被液（0.01M PBS+5%蔗糖+0.5%BSA）稀释至适当浓度后，使用三维划膜喷金仪将其包被于硝酸纤维素膜上，37℃烘箱烘干6-8h，观察指示线的显色结果即可得到血型检测结果。
进一步地，所述检测卡一侧的所述连接板上设置有与所述指示线相对应的字母标记。
采用上述方案，方便操作人员得到血型检测结果。
进一步地，所述流通通道的出口端设置于最中间的两条所述指示线之间。
采用上述方案，流通通道的出口端流出的血液样品流动至最中间的两条指示线之间并向两侧扩散，缩短了血液样品与四条指示线接触的时间，提高了检测效率，且可实现快速判读多个结果。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
（1）该装置只需要一滴血即可同时检测ABO和RhD血型，无需对血液样品进行离心，检测快速便捷，且该装置可以同时检测多例血液样品，造价较低。
（2）流通通道的出口端流出的血液样品流动至最中间的两条指示线之间并向两侧扩散，缩短了血液样品与四条指示线接触的时间，提高了检测效率，且可实现快速判读多个结果。
（3）设置的盖体能够防止灰尘进入第一加液孔和第二加液孔内，避免外界环境对检测结果造成影响。
附图说明
图1为本发明的主视结构示意图。
图2为本发明的后视结构示意图。
图3为本发明的连接板和检测机构的结构示意图。
图4为图3中A位置处的放大图。
图5为图1的分解图。
图中：1、检测板；2、连接板；3、检测机构；4、混合加样腔；5、流通通道；6、检测卡；7、吸水池；8、润洗腔；9、连接通道；10、指示线；11、字母标记；12、第一加液孔；13、第二加液孔；14、盖体。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
请参阅图1-5，本发明提供一种高通量微反应血型正定检测装置，包括：
连接板2，连接板2设置有N个；
检测板1，检测板1上均匀设置有N个容纳连接板2的凹槽或者通孔，其中，N≥4；
检测机构3，检测机构3设置于连接板2上，检测机构3包括混合加样腔4、流通通道5、用于同时检测ABO和RhD血型的检测卡6、吸水池7、润洗腔8以及连接通道9；
混合加样腔4与流通通道5、检测卡6、吸水池7依次连接，连接通道9的一端与润洗腔8连接，另一端与流通通道5连接，流通通道5和连接通道9倾斜设置以使混合加样腔4内加入的样品依靠自身重力通过流通通道5流动至检测卡6以及使润洗腔8内加入的样品依靠自身重力依次通过连接通道9、流通通道5流动至检测卡6。
连接板2安装在检测板1设置的凹槽或者通孔内，连接板2与检测板1可以固定连接，也可以采用卡合式可拆卸连接，保证连接板2与检测板1组装后不脱离即可；使用时，先向润洗腔8中加入生理盐水，生理盐水依靠重力作用依次进入连接通道9、流通通道5和检测卡6润洗后流入吸水池7内，然后再向混合加样腔4内加入血液样品和生理盐水，血液样品经过生理盐水稀释后依靠重力作用经流通通道5进入检测卡6中检测后流入吸水池7内，该装置只需要一滴血即可同时检测ABO和RhD血型，无需对血液样品进行离心，检测快速便捷，当N为24时，该装置可以同时检测24例血液样品，造价较低。
结合图5，检测板1的侧壁设置有N个第一加液孔12和N个第二加液孔13，第一加液孔12与润洗腔8连通，第二加液孔13与混合加样腔4连通。
操作人员通过第一加液孔12可以向润洗腔8内加入生理盐水，通过第二加液孔13可以向混合加样腔4内加入血液样品和生理盐水。
结合图5，检测板1的侧壁可拆卸连接有用于盖住第一加液孔12和第二加液孔13的N个盖体14，盖体14与检测机构3一一对应。
设置的盖体14能够防止灰尘进入第一加液孔12和第二加液孔13内，避免外界环境对检测结果造成影响；可以在盖体14上设置与第一加液孔12和第二加液孔13相适配的凸起，通过凸起与第一加液孔12和第二加液孔13卡合从而将盖体14与检测板1固定，或者检测板1的侧壁设置有与盖体14相适配的凹槽，能够将盖体14卡合在凹槽内从而将盖体14与检测板1固定，或者采用其他能将盖体14与检测板1可拆卸连接的结构亦可。
盖体14由铝塑膜制成。
结合图3和图4，检测卡6包被有抗A单克隆抗体试剂、抗B单克隆抗体试剂、抗D单克隆抗体试剂和红细胞单克隆抗体试剂从而形成四条指示线10，分别为抗A检测线、抗B检测线、抗D检测线和质控线。
抗A单克隆抗体试剂、抗B单克隆抗体试剂、抗D单克隆抗体试剂和红细胞单克隆抗体试剂用包被液（0.01M PBS+5%蔗糖+0.5%BSA）稀释至适当浓度后，使用三维划膜喷金仪将其包被于硝酸纤维素膜上，37℃烘箱烘干6-8h，观察指示线10的显色结果即可得到血型检测结果。
结合图3和图4，检测卡6一侧的连接板2上设置有与指示线10相对应的字母标记11，方便操作人员得到血型检测结果。
结合图3和图4，流通通道5的出口端设置于最中间的两条指示线10之间。
流通通道5的出口端流出的血液样品流动至最中间的两条指示线10之间并向两侧扩散，缩短了血液样品与四条指示线10接触的时间，提高了检测效率，且可实现快速判读多个结果。
本发明图1和图5中的字母标记11具体如图3和图4中所示。
通过指示线10的变色情况来判断血型，具体判定结果如表1所示。
表1 血型检测结果判定
抗A检测线 抗B检测线 抗D检测线 质控线 血型检测结果
红色 无反应 无反应 红色 A & D-
无反应 红色 无反应 红色 B & D-
红色 红色 无反应 红色 AB & D-
无反应 无反应 无反应 红色 O & D-
红色 无反应 红色 红色 A & D+
无反应 红色 红色 红色 B & D+
红色 红色 红色 红色 AB & D+
无反应 无反应 红色 红色 O & D+
若质控线无反应，则检测失败。
工作原理：混合加样腔4、流通通道5、检测卡6、吸水池7、润洗腔8以及连接通道9需要相互配合使用，检测时，将盖体14从检测板1上拆卸，先通过第一加液孔12向润洗腔8中加入生理盐水，对连接通道9、流通通道5和检测卡6润洗后再通过第二加液孔13向混合加样腔4中加入血液样品和生理盐水，血液样品经过生理盐水稀释后依靠重力作用经流通通道5进入检测卡6中检测，检测卡6上包被有四种抗体物质，检测出来结果后稀释的血液样品进入吸水池7内，该装置只需要一滴血即可同时检测ABO和RhD血型，无需对血液样品进行离心，检测快速便捷，且该装置可以同时检测多例血液样品，造价较低。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点，对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (4)

1.一种高通量微反应血型正定检测装置，其特征在于，包括：
连接板（2），所述连接板（2）设置有N个；
检测板（1），所述检测板（1）上均匀设置有N个容纳所述连接板（2）的凹槽或者通孔，其中，N≥4；
检测机构（3），所述检测机构（3）设置于所述连接板（2）上，所述检测机构（3）包括混合加样腔（4）、流通通道（5）、用于同时检测ABO和RhD血型的检测卡（6）、吸水池（7）、润洗腔（8）以及连接通道（9）；
所述混合加样腔（4）与所述流通通道（5）、检测卡（6）、吸水池（7）依次连接，所述连接通道（9）的一端与所述润洗腔（8）连接，另一端与所述流通通道（5）连接，所述流通通道（5）和所述连接通道（9）倾斜设置以使所述混合加样腔（4）内加入的样品依靠自身重力通过所述流通通道（5）流动至所述检测卡（6）以及使所述润洗腔（8）内加入的样品依靠自身重力依次通过所述连接通道（9）、流通通道（5）流动至所述检测卡（6）；
所述检测板（1）的侧壁设置有N个第一加液孔（12）和N个第二加液孔（13），所述第一加液孔（12）与所述润洗腔（8）连通，所述第二加液孔（13）与所述混合加样腔（4）连通；
所述检测卡（6）包被有抗A单克隆抗体试剂、抗B单克隆抗体试剂、抗D单克隆抗体试剂和红细胞单克隆抗体试剂从而形成四条指示线（10），分别为抗A检测线、抗B检测线、抗D检测线和质控线；
所述流通通道（5）的出口端设置于最中间的两条所述指示线（10）之间。
2.根据权利要求1所述的一种高通量微反应血型正定检测装置，其特征在于，所述检测板（1）的侧壁可拆卸连接有用于盖住所述第一加液孔（12）和第二加液孔（13）的N个盖体（14），所述盖体（14）与所述检测机构（3）一一对应。
3.根据权利要求2所述的一种高通量微反应血型正定检测装置，其特征在于，所述盖体（14）由铝塑膜制成。
4.根据权利要求1所述的一种高通量微反应血型正定检测装置，其特征在于，所述检测卡（6）一侧的所述连接板（2）上设置有与所述指示线（10）相对应的字母标记（11）。
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