CN114533798B - 一种消毒组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于消毒液技术领域，公开了一种消毒组合物及其制备方法和应用。该消毒组合物包括以下组分：苹果酸、嗜热链球菌发酵产物、艾叶提取物、常春藤提取物、茶叶提取物以及活氧水。本发明通过苹果酸、嗜热链球菌发酵产物、艾叶提取物、常春藤提取物、茶叶提取物以及活氧水的协同作用，使得该消毒组合物对皮肤温和无刺激、无残留、经口无毒、杀菌效果好、灭活病毒效果好；适于空气消毒、物表消毒以及皮肤消毒。该消毒组合物还具有制备方法简单，易于产业化生产的特点。

Description

一种消毒组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于消毒技术领域，涉及一种消毒组合物及其制备方法和应用。
背景技术
目前流行使用的消毒液大多具有强腐蚀，强残留，副作用大，毒性大，对人体皮肤的刺激大，对粘膜的损伤大，对环境和水源造成污染等问题。同时消毒液大多为易燃易爆品，对人身的安全，以及环境都造成很大的危害，在使用过程中会发生人体中毒，环境破坏等恶劣事件。
为了避免以上使用的危害，现有技术开始研制植物或者中药成分的复合消毒液。复合消毒液以多种中药为原料，经浸泡、蒸馏和发酵处理得到，具有较好的除臭、除二氧化硫和抗菌效果。但是，一般只能用于环境除菌，并不能用于皮肤杀菌。在复合消毒液基础上添加黄芪提取物和左氧氟沙星，能够用于防止伤口感染和皮肤修复。但是，其中具有抗生素成分，制备过程复杂，且中药一般气味不佳，并不能够被广大消费者接受。
因此，亟需提供一种消毒液，其安全有效、无毒性、无残留、腐蚀性弱，不含抗生素，且能够同时用于环境和皮肤杀菌。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提供一种消毒组合物及其制备方法和应用，该消毒组合物无毒性、无残留、无腐蚀性，能够同时用于环境消毒和皮肤杀菌。
为了实现上述目的，本发明的第一方面提供一种消毒组合物。
所述消毒组合物包括以下组分：苹果酸、嗜热链球菌发酵产物、艾叶提取物、常春藤提取物、茶叶提取物以及活氧水。
本发明对所述苹果酸、嗜热链球菌发酵产物、艾叶提取物、常春藤提取物、茶叶提取物的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品，或按照本领域技术人员熟知的制备方法制备即可。
根据本发明的一些实施例，所述茶叶提取物的CAS号为84650-60-2。
根据本发明的一些实施例，所述苹果酸的CAS号为6915-15-7。
根据本发明的一些实施例，所述常春藤提取物的CAS号为84082-54-2。
根据本发明的一些实施例，所述苹果酸为苹果发酵液经酸解、过滤制得。
根据本发明的一些实施例，所述艾草提取物为艾草经蒸馏提取制得。
根据本发明的一些实施例，所述活氧水中臭氧的浓度为80-120mg/L。
根据本发明的一些实施例，按重量份数计，所述消毒组合物包括以下组分：8-30份的嗜热链球菌发酵产物、8-25份的艾叶提取物、5-10份的苹果酸、5-13份的常春藤提取物、6-20份的茶叶提取物以及20-40份的活氧水。
根据本发明的一些实施例，所述消毒组合物还包括以下组分：红景天提取物、迷迭香提取物和芦荟提取物。
本发明对所述红景天提取物、迷迭香提取物、芦荟提取物的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品，或按照本领域技术人员熟知的制备方法制备即可。
根据本发明的一些实施例，所述红景天提取物的CAS号为97404-52-9。
根据本发明的一些实施例，所述迷迭香提取物的CAS号为84604-14-8。
根据本发明的一些实施例，所述芦荟提取物的CAS号为85507-69-3。
根据本发明的一些实施例，按重量份数计，所述消毒组合物包括以下组分：8-30份的嗜热链球菌发酵产物、8-25份的艾叶提取物、5-10份的苹果酸、5-13份的常春藤提取物、6-20份的茶叶提取物、3-10份的红景天提取物、3-10份的迷迭香提取物、3-10份的芦荟提取物以及20-40份的活氧水。
根据本发明的一些实施例，所述消毒组合物中，按重量份数计，包括以下组分：10-20份的嗜热链球菌发酵产物、10-20份的艾叶提取物、5-8份的苹果酸、6-10份的常春藤提取物、8-15份的茶叶提取物、4-8份的红景天提取物、4-8份的迷迭香提取物、4-8份的芦荟提取物以及27-40份的活氧水。
根据本发明的一些实施例，所述消毒组合物中，按重量份数计，包括以下组分：12-18份的嗜热链球菌发酵产物、12-18份的艾叶提取物、5-8份的苹果酸、6-10份的常春藤提取物、10-14份的茶叶提取物、4-8份的红景天提取物、4-8份的迷迭香提取物、4-8份的芦荟提取物以及27-40份的活氧水。
根据本发明的一些实施例，所述消毒组合物中，按重量份数计，包括以下组分：15份的嗜热链球菌发酵产物、15份的艾叶提取物，6份的苹果酸、8份的常春藤提取物、10份的茶叶提取物、6份的红景天提取物、6份的迷迭香提取物、6份的芦荟提取物以及28份的活氧水。
根据本发明的一些实施例，所述消毒组合物中，按重量份数计，包括以下组分：20份的嗜热链球菌发酵产物、20份的艾叶提取物，5份的苹果酸、6份的常春藤提取物、8份的茶叶提取物、4份的红景天提取物、4份的迷迭香提取物、4份的芦荟提取物以及29份的活氧水。
根据本发明的一些实施例，所述消毒组合物中，按重量份数计，包括以下组分：10份的嗜热链球菌发酵产物、16份的艾叶提取物，6份的苹果酸、10份的常春藤提取物、10份的茶叶提取物、6份的红景天提取物、6份的迷迭香提取物、6份的芦荟提取物以及30份的活氧水。
根据本发明的一些实施例，所述消毒组合物的pH值＜7。优选地，在酸性环境下，更容易发挥所述消毒组合物的杀菌效果。
根据本发明的一些实施例，所述消毒组合物的pH值为6.9-7。
本发明的第二方面提供上述消毒组合物的制备方法。
所述消毒组合物的制备方法，包括以下步骤：将各组分混合，得消毒组合物。
根据本发明的一些实施例，所述消毒组合物的制备方法包括以下步骤：
将苹果酸、嗜热链球菌发酵产物、艾叶提取物、常春藤提取物、茶叶提取物、红景天提取物、迷迭香提取物、芦荟提取物和活氧水混合，搅拌均匀，得消毒组合物。
根据本发明的一些实施例，所述苹果酸的制备方法为：取苹果清洗干净，经冷萃压榨、过滤、发酵15-20天，得苹果发酵液；将所述苹果发酵液冷萃提取、磷酸酸解、中和、过滤和离子交换，得苹果酸。
根据本发明的一些实施例，所述艾叶提取物的制备方法为：取新鲜艾叶，甩干水分，在高湿度环境下摊放，喷雾酒精混合液，静置1-2h；然后采用蒸汽蒸馏、冷凝，得所述艾叶提取物。
根据本发明的一些实施例，所述消毒组合物的制备方法为：
(1)将活氧水加热至80-90℃，降温至40-50℃；
(2)将苹果酸、嗜热链球菌发酵产物、艾叶提取物、常春藤提取物、茶叶提取物、红景天提取物、迷迭香提取物和芦荟提取物的混合物加入所述活氧水中，搅拌15-20min，静置，得所述消毒组合物。
本发明的第三方面提供上述消毒组合物在制备消毒制品中的应用。
根据本发明的一些实施例，所述消毒制品可用于空气消毒、物体表面消毒或皮肤消毒中的至少一种。根据本发明的一些实施例，所述消毒制品可用于手部消毒。
本发明的第四方面提供一种消毒液，包括上述的消毒组合物。
根据本发明的一些实施例，所述消毒液为空气消毒液、物体表面消毒液或皮肤消毒液中的至少一种。
根据本发明的一些实施例，所述消毒液为手部消毒液。
根据本发明的一些实施例，所述消毒液中所述消毒组合物的添加量为10wt％-30wt％。
根据本发明的一些实施例，所述消毒液中所述消毒组合物的添加量为10wt％。
因此，本发明的有益效果包括：
1.本发明消毒组合物，通过各组分嗜热链球菌发酵产物的协同作用，使得该消毒组合物对皮肤温和无刺激、无残留、经口无毒、杀菌效果好、灭活病毒效果好，适用于空气消毒、物表消毒以及皮肤消毒；
2.本发明消毒组合物的制备方法简单，易于产业化生产。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述。
实施例1
本实施例提供一种消毒组合物，按重量份数计，由以下组分组成：15份的嗜热链球菌发酵产物、15份的艾叶提取物，6份的苹果酸、8份的常春藤提取物、10份的茶叶提取物、6份的红景天提取物、6份的迷迭香提取物、6份的芦荟提取物以及28份的活氧水。
该嗜热链球菌发酵产物为市售的发酵乳分离出的嗜热链球菌经发酵后的产物。
该迷迭香提取物的CAS号为84604-14-8；该芦荟提取物的CAS号为85507-69-3；该茶叶提取物的CAS号为84650-60-2；该苹果酸的CAS号为6915-15-7；该红景天提取物的CAS号为97404-52-9；该常春藤提取物的CAS号为84082-54-2；该活氧水中臭氧的浓度为100mg/L。
该苹果酸通过以下方式制得：取苹果清洗干净，经冷萃压榨、过滤、发酵20天，得苹果发酵液；将苹果发酵液进一步冷萃提取、磷酸酸解、中和、过滤和离子交换，得苹果酸。
该艾叶提取物通过以下方式制得：取新鲜艾叶，甩干水分，在高湿度环境下摊放，喷雾酒精混合液，静置1.5h；然后采用蒸汽蒸馏、冷凝，得艾叶提取物。
该消毒组合物的制备方法为将活氧水加热至85℃，降温至45℃；将苹果酸、嗜热链球菌发酵产物、艾叶提取物、常春藤提取物、茶叶提取物、红景天提取物、迷迭香提取物、芦荟提取物的混合物加入活氧水中，搅拌20min，静置10min，得消毒组合物。
实施例2
本实施例提供一种消毒组合物，按重量份数计，由以下组分组成：20份的嗜热链球菌发酵产物、20份的艾叶提取物，5份的苹果酸、6份的常春藤提取物、8份的茶叶提取物、4份的红景天提取物、4份的迷迭香提取物、4份的芦荟提取物以及29份的活氧水。
该嗜热链球菌发酵产物为市售的发酵乳分离出的嗜热链球菌经发酵后的产物。
该迷迭香提取物的CAS号为84604-14-8；该芦荟提取物的CAS号为85507-69-3；该茶叶提取物的CAS号为84650-60-2；该苹果酸的CAS号为6915-15-7；该红景天提取物的CAS号为97404-52-9；该常春藤提取物的CAS号为84082-54-2；该活氧水中臭氧的浓度为100mg/L。
该苹果酸通过以下方式制得：取苹果清洗干净，经冷萃压榨、过滤、发酵20天，得苹果发酵液；将苹果发酵液进一步冷萃提取、磷酸酸解、中和、过滤和离子交换，得苹果酸。
该艾叶提取物通过以下方式制得：取新鲜艾叶，甩干水分，在高湿度环境下摊放，喷雾酒精混合液，静置2h；然后采用蒸汽蒸馏、冷凝，得艾叶提取物。
该消毒组合物的制备方法为将活氧水加热至80-90℃，降温至40-50℃；将苹果酸、嗜热链球菌发酵产物、艾叶提取物、常春藤提取物、茶叶提取物、红景天提取物、迷迭香提取物、芦荟提取物的混合物加入活氧水中，搅拌20min，静置10min，得消毒组合物。
实施例3
本实施例提供一种消毒组合物，包括10份的嗜热链球菌发酵产物、16份的艾叶提取物，6份的苹果酸、10份的常春藤提取物、10份的茶叶提取物、6份的红景天提取物、6份的迷迭香提取物、6份的芦荟提取物以及30份的活氧水。
该嗜热链球菌发酵产物为市售的发酵乳分离出的嗜热链球菌经发酵后的产物。
该迷迭香提取物的CAS号为84604-14-8；该芦荟提取物的CAS号为85507-69-3；该茶叶提取物的CAS号为84650-60-2；该苹果酸的CAS号为6915-15-7；该红景天提取物的CAS号为97404-52-9；该常春藤提取物的CAS号为84082-54-2；该活氧水中臭氧的浓度为100mg/L。
该苹果酸通过以下方式制得：取苹果清洗干净，经冷萃压榨、过滤、发酵20天，得苹果发酵液；将苹果发酵液进一步冷萃提取、磷酸酸解、中和、过滤和离子交换，得苹果酸。
该艾叶提取物通过以下方式制得：取新鲜艾叶，甩干水分，在高湿度环境下摊放，喷雾酒精混合液，静置1-2h；然后采用蒸汽蒸馏、冷凝，得艾叶提取物。
该消毒组合物的制备方法为将活氧水加热至85℃，降温至45℃；将苹果酸、嗜热链球菌发酵产物、艾叶提取物、常春藤提取物、茶叶提取物、红景天提取物、迷迭香提取物、芦荟提取物的混合物加入活氧水中，搅拌20min，静置10min，得消毒组合物。
性能测试
1.pH值测试
依据消毒技术规范(2002年版)2.2.1.4的规定，采用PHS-25pH计对实施例1提供的消毒组合物进行pH值测试，其中标准溶液为：混合磷酸盐缓冲液pH值为6.86；邻苯二甲酸氢钾缓冲液pH值为4.00，四硼酸钠缓冲液pH值为9.18。
经测试，实施例1-3提供的消毒组合物的pH值分别为6.95、6.96、6.8，均小于7。
表明实施例1-3提供的消毒组合物的pH值为小于7。
2.成分测试
2.1采用Agilent280Z原子吸收光谱仪对实施例1提供的消毒组合物中铅含量进行测定。标准溶液为国家标准物质中心提供的铅标准溶液GSB04-1742-2004。
经测试，实施例1提供的消毒组合物中铅含量小于0.05mg/kg，检测结果符合《化妆品安全技术规范》(2015年版)关于铅限值的规定。
2.2采用AFS-933原子荧光光度计测试实施例1提供的消毒组合物经氢化物原子荧光光度法检测，标准溶液为国家标准物质中心提供的砷标准溶液GSB04-1714-2004。
经测试，实施例1提供的消毒组合物中砷含量为0.095mg/kg，检测结果符合《化妆品安全技术规范》(2015年版)关于砷限值的规定。
2.3采用AFS-933原子荧光光度计测试实施例1提供的消毒组合物经氢化物原子荧光光度法检测，标准溶液为国家标准物质中心提供的汞标准溶液GSB04-1729-2004。
经测试，实施例1提供的消毒组合物中汞含量为小于0.005mg/kg，检测结果符合《化妆品安全技术规范》(2015年版)关于汞限值的规定。
3.杀灭试验
3.1金黄色葡萄球菌杀灭试验
试验菌株：金黄色葡萄球菌ATCC6538，来源：ATCC，4代；
中和剂：0.5％硫代硫酸钠+0.3％卵磷脂+1％吐温80的PBS；
检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1；
中和剂鉴定试验：以实施例1提供的消毒组合物为原液，以金黄色葡萄球菌ATCC6538为试验菌株；按表1所示的试验组合进行各次试验回收菌落数的测试，第1,2组的作用时间为30s，第3-5组的作用时间为10min，试验温度为20℃±1℃，试验重复3次；测试结果列于表1。
表1金黄色葡萄球菌经和剂鉴定试验结果
Figure BDA0003479884970000071
注：阴性对照组均无菌生长。
依据表1，第1组平均回收菌落数为0CFU/mL，第2组的平均回收菌落数为30CFU/mL，第3、4、5组间菌落数误差率均小于15％；阴性对照组均无菌生长。
表明中和剂(0.5％硫代硫酸钠+0.3％卵磷脂+1％吐温80的PBS)可以中和本实施例1提供的消毒组合物原液中杀菌成分的残留，该中和剂及中和产物对试验菌和培养基均无影响，该中和剂适用于杀菌试验。
杀灭试验：以本实施例1提供的消毒组合物原液，对金黄色葡萄球菌作用时间分别为2.5min、5min、7min，试验温度为20℃±1℃，试验重复3次；杀灭效果如表2所示。
表2金黄色葡萄球菌的杀灭试验结果
Figure BDA0003479884970000081
注：阴性对照组无菌生长，金黄色葡萄球菌阳性对照组平均菌落数为(1.1-1.2)×107CFU/mL。
因此，依据表2，实施例1提供的消毒组合物原液对金黄色葡萄球菌作用5min，杀灭对数值均大于5.00，消毒合格，符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。
3.2大肠杆菌杀灭试验
试验菌株：大肠杆菌8099，来源：广东省微生物菌种保藏中心，4代；
中和剂：0.5％硫代硫酸钠+0.3％卵磷脂+1％吐温80的PBS。
检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1；
中和剂鉴定试验：以实施例1提供的消毒组合物为原液，试验菌株为大肠杆菌8099；按表3所示的试验组合进行各次试验回收菌落数的测试，第1，2组的作用时间为30s，第3-5组的作用时间为10min，试验温度为20℃±1℃，试验重复3次；测试结果列于表3。
表3大肠杆菌经中和剂鉴定试验结果
Figure BDA0003479884970000082
Figure BDA0003479884970000091
注：阴性对照组均无菌生长。
依据表3，第1组平均回收菌落数为0CFU/mL，第2组的平均回收菌落数为30CFU/mL，第3、4、5组间菌落数误差率均小于15％；阴性对照组均无菌生长。
因此，中和剂(0.5％硫代硫酸钠+0.3％卵磷脂+1％吐温80的PBS)可以中和本实施例1提供的消毒组合物原液中杀菌成分的残留，该中和剂及中和产物对试验菌和培养基均无影响，该中和剂适用于杀菌试验。
杀灭试验：用本实施例1提供的消毒组合物原液，对大肠杆菌8099作用时间分别为2.5min、5min、7min，试验温度为20℃±1℃，试验重复3次；杀灭效果如表4所示。
表4大肠杆菌的杀灭试验结果
Figure BDA0003479884970000092
注：阴性对照组无菌生长，金黄色葡萄球菌阳性对照组平均菌落数为(1.1-1.2)×107CFU/mL。
因此，依据表4，实施例1提供的消毒组合物原液对金黄色葡萄球菌作用5min，杀灭对数值均大于5.00，消毒合格，符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。
3.3白色念珠菌杀灭试验
试验菌株：白色念珠菌ATCC10231，来源：ATCC，4代；
中和剂：0.5％硫代硫酸钠+0.3％卵磷脂+1％吐温80的PBS。
检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1；
中和剂鉴定试验：以实施例1提供的消毒组合物为原液，试验菌株为白色念珠菌ATCC10231；按表5所示的试验组合进行各次试验回收菌落数的测试，第1，2组的作用时间为30s，第3-5组的作用时间为10min，试验温度为20℃±1℃，试验重复3次；测试结果列于表5。
表5白色念珠菌经中和剂鉴定试验结果
Figure BDA0003479884970000101
注：阴性对照组均无菌生长。
依据表5，第1组平均回收菌落数为0CFU/mL，第2组的平均回收菌落数为53CFU/mL，第3、4、5组间菌落数误差率均小于15％；阴性对照组均无菌生长。
因此，中和剂(0.5％硫代硫酸钠+0.3％卵磷脂+1％吐温80的PBS)可以中和本实施例1提供的消毒组合物原液中杀菌成分的残留，该中和剂及中和产物对试验菌和培养基均无影响，该中和剂适用于杀菌试验。
杀灭试验：用本实施例1提供的消毒组合物原液，对白色念珠菌ATCC10231作用时间分别为2.5min、5min、7min，试验温度为20℃±1℃，试验重复3次；杀灭测试结果如表6所示。
表6白色念珠菌ATCC10231的杀灭试验结果
Figure BDA0003479884970000102
注：阴性对照组无菌生长，金黄色葡萄球菌阳性对照组平均菌落数为(1.1-1.2)×107CFU/mL。
因此，依据表6，实施例1提供的消毒组合物原液对金黄色葡萄球菌作用5min，杀灭对数值均大于5.00，消毒合格，符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。
3.4冠状病毒229E灭活试验
检测依据：《消毒技术规范》2.1.1.10
试验病毒：冠状病毒229EATCC740；宿主名称：MRC-5细胞；
中和剂：1.5％硫代硫酸钠+2％软磷脂+3％吐温80的PBS；
中和剂鉴定试验：以实施例1提供的消毒组合物作为原液，冠状病毒229EATCC740为试验毒株，作用时间为5min，试验重复3次；鉴定试验结果如表7所示。
表7冠状病毒经中和剂鉴定试验结果
Figure BDA0003479884970000111
载体定量病毒灭活试验：用滴度为107-108TCID50的试验毒株的病毒悬液制备载体；以等体积去离子水代替消毒剂作为阳性对照组；以不含试验毒株的维持培养基为阴性对照组；将消毒剂及染毒玻片置于作用温度中平衡30min，将病毒载体浸入到消毒剂原液中，作用温度为21℃，立即取出加入中和剂终止反应；各组分分别采用终点稀释法进行病毒滴度测定，试验重复3次。以上检测的环境为温度：21℃，相对湿度为49％RH。
经三次重复实验，实施例1提供的消毒组合物原液作用5min，对冠状病毒229EATCC740的灭活测试结果如表8所示。
表8冠状病毒杀灭试验结果
Figure BDA0003479884970000121
注：阴性对照组细胞生长良好，无细胞病变；阳性对照细胞出现典型的细胞病变。
因此，实施例1提供的消毒组合物原液作用5min，对冠状病毒229EATCC740的灭活对数值均大于4.00。
3.5肠道病毒杀灭试验
中和剂：D/E中和肉汤
检测依据：《消毒技术规范》肠道病毒灭活测试
试验病毒：肠道病毒EV71；宿主名称：Vero-E6细胞；
中和剂：2％卵磷脂+2％吐温80的PBS；
检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.10；
中和剂鉴定试验：实施例1提供的消毒组合物作为原液，作用时间为5min，试验重复3次；鉴定试验结果如表9所示。
表9肠道病毒经中和剂鉴定试验结果
Figure BDA0003479884970000122
Figure BDA0003479884970000131
载体定量病毒灭活试验：用滴度为107-108TCID50的试验毒株的病毒悬液制备载体；以等体积去离子水代替消毒剂作为阳性对照组；以不含试验毒株的维持培养基为阴性对照组；将消毒剂及染毒玻片置于作用温度中平衡30min，将病毒载体浸入到消毒剂原液中，作用温度为21℃，立即取出加入中和剂终止反应；各组分分别采用终点稀释法进行病毒滴度测定，试验重复3次。以上检测的环境为温度：21℃，相对湿度为52％RH。
经三次重复实验，实施例1提供的消毒组合物原液作用5min，对肠道病毒EV71的灭活测试结果如表10所示。
表10肠道病毒杀灭测试结果
Figure BDA0003479884970000132
Figure BDA0003479884970000141
注：阴性对照组细胞生长良好，无细胞病变；阳性对照细胞出现典型的细胞病变。
因此，实施例1提供的消毒组合物原液作用5min，对肠道病毒EV71的灭活对数值均小于4.00。
4消毒试验
4.1皮肤消毒现场试验
中和剂：D/E中和肉汤
检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.2
规格板：用牛皮纸制备，中央留一3.0cm×10.0cm的空格作为采样部位，灭菌后备用；
培养基：TSA(胰蛋白胨大豆琼脂培养基)，压力蒸汽灭菌后备用；
受试对象：30名志愿者；
稀释液：含0.1％吐温80的PBS缓冲液；
消毒：实施例1提供的消毒组合物原液喷洒消毒，作用1.0min，检测对照组细菌落数、试验组细菌落数，并计算形影的杀灭对数值。该皮肤消毒现场试验结果，如表11所示。
表11皮肤消毒现场试验结果
Figure BDA0003479884970000142
Figure BDA0003479884970000151
依据表11，本发明实施例1提供的消毒组合物原液喷洒消毒作用1.0min，对皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值不小于1.00，符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。
4.2物体表面消毒现场试验(木质桌面)
中和剂：D/E中和肉汤
检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.2
规格板：不锈钢材料制备，5.0cm×5.0cm，灭菌后备用。
培养基：TSA(胰蛋白胨大豆琼脂培养基)，压力蒸汽灭菌后备用。
受试对象：木质桌面(自然菌)；
稀释液：含0.1％吐温80的PBS缓冲液。
消毒：实施例1提供的消毒组合物原液喷洒消毒，作用3min，检测物体表面消毒现场试验结果，如表12所示。
表12物体表面消毒现场试验结果
Figure BDA0003479884970000161
Figure BDA0003479884970000171
依据表12，本发明实施例1提供的消毒组合物原液喷洒消毒作用3.0min，对物体表面自然菌的平均杀灭对数值不小于1.00，符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。
4.3空气消毒效果模拟现场试验
试验菌株：白色葡萄球菌8032，第五代，并用含0.03mol/LPBS配置菌悬液；
采样液：营养肉汤培养基(含橄榄油及中和剂)；
喷雾染菌装置：气溶胶喷雾器(编号：WS-012)
空气微生物采样装置：六级筛孔空气撞击式采样器(编号：WS-016)；
培养基：营养肉汤培养基，营养琼脂培养基，压力蒸汽灭菌后备用；
检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.3；
受试样品：本发明实施例1提供的消毒组合物；
稀释液：PBS缓冲液；
试验温度为20-25℃；相对湿度为50-55％；
消毒：原液按10ml/m3喷雾，消毒作用30min，试验重复3次，每次均分别计算其杀灭率。消毒杀灭结果如表13所示。
表13空气消毒效果模拟现场试验结果
Figure BDA0003479884970000181
依据表13，在试验温度为20-25℃，相对湿度为50-55％条件下，本发明实施例1提供的消毒组合物原液，按10ml/m3喷雾，消毒作用30min，对20m3气雾室空气中白色葡萄球菌的杀灭率3次试验结果分别为99.92％、99.95％、99.94％。
因此，本发明实施例1提供的消毒组合物原液，按10ml/m3喷雾，消毒作用30min，对20m3气雾室空气中白色葡萄球菌的杀灭率3次试验结果均不小于99.90％，符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。
4.4空气消毒效果现场试验
试验菌株：空气自然菌；
采样液：营养肉汤培养基(含橄榄油及中和剂)；
空气微生物采样装置：六级筛孔空气撞击式采样器(编号：WS-016)；
培养基：营养肉汤培养基，营养琼脂培养基，压力蒸汽灭菌后备用；
检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.3；
受试样品：本发明实施例1提供的消毒组合物
稀释液：PBS缓冲液。
试验温度为20-25℃，相对湿度为46-50％；
消毒：原液按10ml/m3喷雾，消毒作用30min，试验重复3次，每次均分别计算其消亡率。对空气中自然菌的消亡结果如表14所示。
表14空气消毒效果现场试验结果
Figure BDA0003479884970000191
依据表14，本发明实施例1提供的消毒组合物原液，按10ml/m3喷雾，消毒作用30min，对20m3气雾室空气中自然菌的杀灭率3次试验结果分别为96.93％、97.76％、96.05％。
本发明实施例1提供的消毒组合物原液，按10ml/m3喷雾，消毒作用30min，对20m3气雾室空气中空气自然菌的消亡3次试验结果均不小于90.0％，符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。
5微生物污染试验
样品：本发明实施例1提供的消毒组合物
培养基：营养琼脂培养基，营养肉汤，7.5％氯化钠肉汤，血琼脂平板、十六烷基三甲基溴化铵培养基，葡萄糖肉汤，沙堡罗琼脂培养基
中和剂：D/E中和肉汤
培养箱：培养箱(W018、W001)
检验依据：《皮肤消毒剂卫生要求》(GB27951-2011)附录A
检测环境：温度20-24℃，相对湿度47-53％
测试结果如表15所示。
表15微生物污染试验结果
Figure BDA0003479884970000192
Figure BDA0003479884970000201
依据表15，本发明实施例1提供的消毒组合物微生物污染检测结果符合《皮肤消毒剂卫生要求》(GB27951-2011)的要求。
6毒理实验
6.1急性经口毒性试验
试验动物：昆明小鼠，SPF级，体重18-22g，20只，雌雄各半，由河南省实验动物中心提供，合格证号410975211100044175；
饲养环境：普通环境+IVC，使用许可证号：SYXK(豫)2018-0007；
饲料：维持饲料，由河南省环宇禾康生物科技有限公司提供，合格证号
L4109782100001089
检验依据：《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.1
样品处理及剂量配置：以本发明实施例1提供的消毒组合物作为样品；取3.0g样品加蒸馏水定容至20ml混匀作为灌胃液；
实验步骤：20只小鼠(雌雄各半)，一次灌胃剂量5000mg/kg体重，观察14天，记录死亡、中毒情况。测试结果列于表16。
表16急性经口毒性试验结果
性别 剂量(mg/kg) 动物数(只) 死亡动物数(只) 死亡率(％)
雌 5000 10 0 0
雄 5000 10 0 0
依据表16以及《消毒技术规范》(2002年版)，小鼠急性经口半数致死率LD50大于5000mg/kg体重判定，属实际无毒；
6.2急性吸入毒性试验
试验动物：昆明小鼠，SPF级，体重18-22g，20只，雌雄各半，由河南省实验动物中心提供，合格证号410975211100044175；
饲养环境：普通环境+IVC，使用许可证号：SYXK(豫)2018-0007；
饲料：维持饲料，由河南省环宇禾康生物科技有限公司提供，合格证号L4109782100001089
检验依据：《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.2“急性吸入毒性试验”的“静式吸入法”；环境温度20-24℃，环境相对湿度40-70％；染毒柜容积100L；染毒浓度10000mg/m3；
方法：取20只小鼠，雌雄各半，自由进食，自由饮水；将实施例1提供的消毒组合物1.0g加入染毒柜加热盘中，染毒浓度为10000mg/m3；将动物放入密闭染毒柜中，持续染毒2h；取出动物观察14天，记录死亡、中毒情况。测试结果列于表17。
表17急性吸入毒性试验结果
性别 染毒浓度(mg/m<sup>3</sup>) 动物数(只) 死亡动物数(只) 死亡率(％)
雌 10000 10 0 0
雄 10000 10 0 0
依据表17以及消毒技术规范(2002年版)小鼠急性吸入半数致死量LC50大于10000mg/kg体重判定，本发明实施例1提供的消毒组合物对小鼠急性吸入毒性实验属实际无毒。
6.3一次完整皮肤刺激实验
试验动物：日本大耳白兔，普通级，雄性3只，体重约2.5kg，由河南春盈生物技术有限公司提供，合格证号：410998211100000872；
饲养环境：普通环境，使用许可证号：SYXK(豫)2018-0007；
饲料：维持饲料，由河南省环宇禾康生物科技有限公司提供，合格证号L4109782100001089；
检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)第2.3.3.3.1条一次完整皮肤试验；
环境温度：20-24℃，环境相对湿度：40-70％；
样品处理及剂量配置：使用实施例1提供的消毒组合物原液作为受试物；
染毒方式：经皮染毒；
皮肤处理方法：用宠物修理剪去毛。
试验前24h，用宠物修理剪去除动物背部脊柱两侧的毛，去毛范围为3cm×3cm，不可损伤表皮。取受试物0.5ml直接涂抹在动物的一侧去毛皮肤上，涂抹面积为2.5cm×2.5cm，用两层砂布和玻璃纸覆盖，再用无刺激性胶布固定，另一侧作为空白对照；在涂抹后4h，用水清洗，除去残留物。分别于去除受试物后的1h、24h、48h观察皮肤刺激反应并评分。评分结果见表18。
表18一次完整皮肤刺激实验评分结果
Figure BDA0003479884970000221
依据表18以及《消毒技术规范》(2002年版)皮肤刺激强度分级评价标准判定，本发明实施例1提供的消毒组合物对家兔一次完整皮肤刺激试验属无刺激性。
6.4小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验
试验动物：昆明小鼠，SPF级，体重25-30g，50只，雌雄各半，由河南省实验动物中心提供，合格证号410975211100044175；
饲养环境：普通环境+IVC，使用许可证号：SYXK(豫)2018-0007
饲料：维持饲料，由河南省环宇禾康生物科技有限公司提供，合格证号L4109782100001089；
饮水处理：无菌净水器过滤。
检测依据：卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.3.8.4小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。动物分组及剂量配置：设1.25g/kg、2.50g/kg、5.00g/kg作为低中高剂量组，每个剂量组用10只小鼠，雌雄各半。即分别称取1.25g、2.50g、5.00g样品加蒸馏水至20ml，混匀；溶剂对照组为蒸馏水，阳性对照组为环磷酰胺40mg/kgBW，称取环磷酰胺40mg加生理盐水至20ml。环境温度为20-24℃，环境相对湿度为40％-70％。
受试物给予方式：经口灌胃，灌胃量为20ml/kg。
采用经口灌胃30h染毒法，即两次染毒间隔24h，第二次染毒6h后处死动物。取胸骨用止血钳挤出骨髓液与玻片一端的小牛血清混匀，常规涂片。涂片自然干燥后放入甲醇中固定10min，晾干后放入Giemsa营养液中，染色15分钟，立即用pH6.8的磷酸缓冲液冲洗、晾干。在显微镜下观察计数1000个PCE，计算微核率(‰)和PCE/NCE值。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果示于表19。
表19小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果
剂量(g/kg) 动物数(只) 受检PCE数 含微核PCE数 微核细胞率(‰) PCE/NCE
1.25 10 10000 16 1.6±0.5 1.06±0.02
2.50 10 10000 18 1.8±0.6 1.05±0.02
5.00 10 10000 16 1.6±0.4 1.05±0.04
溶剂对照 10 10000 17 1.7±0.5 1.05±0.03
阳性对照 10 10000 340 34.0±1.6 0.95±0.07
依据表19以及《消毒技术规范》(2002年版)判定，本发明实施例1提供的消毒组合物对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。
经检测，实施例2、3提供的消毒组合物具有与实施例1提供的消毒组合物类似的效果，均具有良好的消毒、灭菌效果。
因此，本发明提供的消毒组合物呈偏酸性，铅含量、砷含量、汞含量符合《化妆品安全技术规范》的规定，对皮肤温和无刺激、无残留、经口无毒、杀菌效果好、灭活病毒效果好；适于空气消毒、物表消毒以及皮肤消毒。
最后应说明的是，以上实施例方式仅用以说明本发明的技术方案并非限制，尽管参照以上较佳实施方式对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或等同替换都不应脱离本发明技术方案的精神和范围。

Claims (8)

1.一种消毒组合物，其特征在于，按重量份数计，所述消毒组合物由以下组分组成：8-30份的嗜热链球菌发酵产物、8-25份的艾叶提取物、5-10份的苹果酸、5-13份的常春藤提取物、6-20份的茶叶提取物、3-10份的红景天提取物、3-10份的迷迭香提取物、3-10份的芦荟提取物以及20-40份的活氧水；
所述活氧水中臭氧的浓度为80-120mg/L；
所述常春藤提取物的CAS号为84082-54-2；
所述茶叶提取物的CAS号为84650-60-2；
所述红景天提取物的CAS号为97404-52-9；
所述迷迭香提取物的CAS号为84604-14-8；
所述芦荟提取物的CAS号为85507-69-3；
所述艾叶提取物为艾叶经蒸馏提取制得。
2.根据权利要求1所述的消毒组合物，其特征在于，所述消毒组合物的pH＜7。
3.根据权利要求1所述的消毒组合物，其特征在于，按重量份数计，由以下组分组成：10-20份的嗜热链球菌发酵产物、10-20份的艾叶提取物、5-8份的苹果酸、6-10份的常春藤提取物、8-15份的茶叶提取物、4-8份的红景天提取物、4-8份的迷迭香提取物、4-8份的芦荟提取物以及27-34份的活氧水。
4.权利要求1-3中任一项所述的消毒组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将各组分混合，得消毒组合物。
5.权利要求1-3中任一项所述的消毒组合物在制备消毒制品中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述消毒制品用于空气消毒、物体表面消毒或皮肤消毒中的至少一种。
7.一种消毒液，其特征在于，包括权利要求1-3中任一项所述的消毒组合物。
8.根据权利要求7所述的消毒液，其特征在于，所述消毒组合物的添加量为10wt%-30wt%。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101608201A (zh) * 2009-07-13 2009-12-23 天津科技大学 一种新型嗜热链球菌细菌素的生产方法
EP2559339A1 (en) * 2010-04-12 2013-02-20 Lion Corporation Disinfection aid for ozone disinfection and method for ozone disinfection
CN113057930A (zh) * 2021-04-09 2021-07-02 大连大学 一种含迷迭香的除螨面霜及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111226989A (zh) * 2020-03-09 2020-06-05 湖北精耕生物工程有限公司 一种艾叶复合消毒液及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101608201A (zh) * 2009-07-13 2009-12-23 天津科技大学 一种新型嗜热链球菌细菌素的生产方法
EP2559339A1 (en) * 2010-04-12 2013-02-20 Lion Corporation Disinfection aid for ozone disinfection and method for ozone disinfection
CN113057930A (zh) * 2021-04-09 2021-07-02 大连大学 一种含迷迭香的除螨面霜及其制备方法

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