CN114507449B - 一种高黏附性90a沥青及其制备方法 - Google Patents

一种高黏附性90a沥青及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114507449B
CN114507449B CN202011172208.3A CN202011172208A CN114507449B CN 114507449 B CN114507449 B CN 114507449B CN 202011172208 A CN202011172208 A CN 202011172208A CN 114507449 B CN114507449 B CN 114507449B
Authority
CN
China
Prior art keywords
crude oil
distillation
asphalt
parts
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202011172208.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114507449A (zh
Inventor
高淑美
袁辉志
马鹏程
贾丽凤
殷树青
刘剑利
李政
毛冬梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
Qilu Petrochemical Co of Sinopec
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
Qilu Petrochemical Co of Sinopec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, Qilu Petrochemical Co of Sinopec filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN202011172208.3A priority Critical patent/CN114507449B/zh
Publication of CN114507449A publication Critical patent/CN114507449A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114507449B publication Critical patent/CN114507449B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • C08K5/541Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C08K5/5419Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10CWORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
    • C10C3/00Working-up pitch, asphalt, bitumen
    • C10C3/06Working-up pitch, asphalt, bitumen by distillation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A30/00Adapting or protecting infrastructure or their operation
    • Y02A30/30Adapting or protecting infrastructure or their operation in transportation, e.g. on roads, waterways or railways

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Working-Up Tar And Pitch (AREA)

Abstract

一种高黏附性90A沥青,包括以下重量份数的原料:卡夫基原油10~100份,其它进口原油0~90份,增黏剂0.3~0.5份,改性剂0.2~0.4份,其中卡夫基原油和其它进口原油重量份之和为100份。该高黏附性90A沥青具有优异的黏附性,用其铺筑的沥青路面具有较好的抗水损害性,路面使用寿命长。还提供了该高黏附性90A沥青的制备方法,工艺灵活,制备难度低。

Description

一种高黏附性90A沥青及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种道路沥青,属于道路材料技术领域,具体涉及一种具有高黏附性90A沥青及其制备方法。
背景技术
沥青是一种重要的战略资源,在国民经济建设中发挥着重要作用,特别是在公路建设方面,优质的石油沥青是修建高等级沥青路面的重要材料之一。
我国高等级道路沥青主要来源于中石化、中石油、中海油、地炼和从国外进口。要生产高等级道路沥青,必须要有适宜生产沥青的油源,大部分国产原油因含蜡量高或芳烃组分含量低等原因,无法生产高等级道路沥青。尽管多次科研攻关,结束了我国不能生产高等级优质沥青的历史,但受油源所限,只有中海油主要以国产原油为主来生产高等级道路沥青,中石油大部分是依靠进口原油,而中石化、地炼则全部依靠进口原油来生产优质道路沥青。目前用于生产高等级道路沥青的进口原油主要包括以下油种:沙中、沙重、科威特、伊重、委内瑞拉、玛瑞等原油。
随着现代交通运输发展,对沥青路面性能要求越来越高,导致对沥青混合料性能要求也越来越高。沥青混合料的性能取决于沥青和矿料的性能,沥青和矿料的黏附性是一项重要指标。沥青是一种弱酸性材料,与石灰岩等碱性矿料黏附性好,但与花岗岩等酸性矿料粘结性差。在长期使用过程中,由于受到水的侵蚀,容易导致沥青与矿料剥落,造成路面损坏,影响道路使用寿命。
因此,亟需一种新的高黏附性90A沥青及其制备方法。
发明内容
本发明旨在提供一种与各种石料均具有良好的黏结性能的高黏附性90A沥青及其制备方法。
本发明所述高黏附性90A沥青,包括以下重量份数的原料:卡夫基原油10~100份,其它进口原油0~90份,增黏剂0.3~0.5份,改性剂0.2~0.4份,其中卡夫基原油和其它进口原油重量份之和为100份,增黏剂和改性剂以原油总重量为基准计算。
其中,所述卡夫基原油具有0.85~0.90g·cm-3(20℃)的密度和1.6~2.8%(m)的S元素含量。
其中,所述其它进口原油包括科威特原油、沙中原油中的至少一种。其中,所述增黏剂为异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯。其与沥青有良好的相容性,在沥青使用温度(100~180℃)下,既不会挥发也不会热分解;其同时含有极性基团和非极性基团,因矿料表面极性强,异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯的极性基团与矿料表面有很强的的亲和力;又因沥青极性较弱,异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯的非极性基团与沥青有较强的亲和力,从而使沥青与矿料发生吸附,增加了沥青与矿料的黏附力。
其中,所述改性剂为二苯基硅二醇。其具有的羟基活性基团,可以与花岗岩等酸性石料表面的羟基发生化学反应,生成烷基硅醚,形成聚硅氧烷化学膜,阻碍水分的渗透。
本发明还提供了所述高黏附性90A沥青的制备方法,包括:
(1)按重量份数称取相应原油混合,然后加入蒸馏釜中,进行实沸点蒸馏,包括依次进行常压蒸馏-减压蒸馏-深拔塔蒸馏;
(2)实沸点蒸馏工艺条件为:
①常压蒸馏时,常减压塔的回流比为2~4,加热功率为30%~50%,常压终馏温度为200-220℃(优选210℃);
②减压蒸馏时,回流比为2~4,加热功率为30~50%,真空压力设定值为1300-1350Pa(优选1330Pa),终馏温度为350~400℃;
③深拔塔蒸馏时,真空压力设定值为50~200Pa,加热功率为30%~50%,,终馏点温度为560~580℃;
(3)将蒸馏后的渣油降温至150~155℃,然后加入增黏剂和改性剂,搅拌混合均匀后即可。
本发明所述高黏附性90A沥青及其制备方法具有以下优点:
(1)本发明的沥青加入了增黏剂和改性剂,提高了沥青与各种石料的黏结性,尤其提高了沥青与酸性石料如花岗岩、石英岩、砂岩等的黏结性,因此提高了沥青的黏附等级,增强了沥青路面的抗水损害性,解决了普通沥青与酸性石料黏结性差,长期受水侵蚀容易剥落的问题。
(2)本发明拓宽了进口原油生产优质道路沥青的原油种类,增加了沥青生产的灵活性,制备难度低,同时原油中硫含量较低,减少了对设备的腐蚀。
(3)本发明的沥青不仅达到了JTG F40-2004标准要求,而且用其铺筑的沥青路面具有较好的抗水损害性,提高了沥青路面的使用寿命。
具体实施方式
为了能更清楚地理解本发明的技术实质,申请人在下面对本发明的具体实施方式作详细说明,并通过对比例来说明本发明的效果。
以下份均数为重量份。
实施例1
一种90A沥青,按重量份数计包括如下组分:100份卡夫基原油,0.3份异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯,0.2份二苯基硅二醇。
制备过程:
(1)按重量份数称取相应原油混合,然后加入蒸馏釜中,进行实沸点蒸馏;
(2)实沸点蒸馏工艺条件为:①常压蒸馏时,常减压塔的回流比为2,加热功率为30%,常压终馏温度为210℃。②减压蒸馏时,回流比为2,加热功率为30%,真空压力设定值为1330Pa,终馏温度为350℃。③深拔塔蒸馏时,真空压力设定值为50Pa,加热功率为30%,终馏点温度为560℃。
(3)将蒸馏后的渣油降温至150~155℃,然后加入0.3份的异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯,0.2份的二苯基硅二醇,搅拌混合均匀后即可。
结果见表1。
实施例2
一种90A沥青,按重量份数计包括如下组分:100份卡夫基原油,0.4份异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯,0.3份二苯基硅二醇。
制备方法:
(1)按重量份数称取相应原油混合,然后加入蒸馏釜中,进行实沸点蒸馏;
(2)实沸点蒸馏工艺条件为:①常压蒸馏时,常减压塔的回流比为3,加热功率为40%,常压终馏温度为210℃。②减压蒸馏时,回流比为3,加热功率为40%,真空压力设定值为1330Pa,终馏温度为375℃。③深拔塔蒸馏时,真空压力设定值为125Pa,加热功率为40%,,终馏点温度为570℃。
(3)将蒸馏后的渣油降温至150~155℃,然后加入0.4份的异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯,0.3份的二苯基硅二醇,搅拌混合均匀后即可。
结果见表1。
实施例3
一种90A沥青,按重量份数计包括如下组分:100份卡夫基原油,0.5份异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯,0.4份的二苯基硅二醇。
制备方法:
(1)按重量份数称取相应原油混合,然后加入蒸馏釜中,进行实沸点蒸馏;
(2)实沸点蒸馏工艺条件为:①常压蒸馏时,常减压塔的回流比为4,加热功率为50%,常压终馏温度为210℃。②减压蒸馏时,回流比为4,加热功率为50%,真空压力设定值为1330Pa,终馏温度为400℃。③深拔塔蒸馏时,真空压力设定值为200Pa,加热功率为50%,,终馏点温度为580℃。
(3)将蒸馏后的渣油降温至150~155℃,然后加入0.5份的异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯,0.4份的二苯基硅二醇,搅拌混合均匀后即可。
结果见表1。
实施例4
一种90A沥青的制备,按重量份数计包括如下组分:50份卡夫基原油,50份科威特原油,0.3份的异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯,0.2份的二苯基硅二醇。
制备方法:
(1)按重量份数称取相应原油混合,然后加入蒸馏釜中,进行实沸点蒸馏;
(2)实沸点蒸馏工艺条件为:①常压蒸馏时,常减压塔的回流比为2,加热功率为30%,常压终馏温度为210℃。②减压蒸馏时,回流比为2,加热功率为30%,真空压力设定值为1330Pa,终馏温度为350℃。③深拔塔蒸馏时,真空压力设定值为50Pa,加热功率为30%,,终馏点温度为560℃。
(3)将蒸馏后的渣油降温至150~155℃,然后加入0.3份的异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯,0.2份的二苯基硅二醇,搅拌混合均匀后即可。
结果见表1。
对比例1
与实施例1相比,区别仅在于沥青制备过程中未加入异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯和二苯基硅二醇。
结果见表2。
对比例2
与实施例4相比,区别仅在于沥青制备过程中未加入异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯和二苯基硅二醇。
结果见表2。
对比例3
一种90A沥青,按重量份数计包括如下组分:科威特原油100份,0.3份异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯,0.2份二苯基硅二醇。
制备方法:
(1)按重量份数称取相应原油混合,然后加入蒸馏釜中,进行实沸点蒸馏;
(2)实沸点蒸馏工艺条件为:①常压蒸馏时,常减压塔的回流比为4,加热速率为控制蒸馏釜内外温差30℃,常压终馏温度为210℃。②减压蒸馏时,常减压塔回流比为4,加热速率为控制蒸馏釜内外温差40℃,真空压力值为1330Pa,终馏温度为350℃。③深拔塔蒸馏时,真空压力值为125Pa,加热速率为控制釜内外温差40℃,终馏点温度为580℃。
(3)将蒸馏后的渣油降温至150~155℃,然后加入0.3份的异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯,0.2份的二苯基硅二醇,搅拌混合均匀后即可。
结果见表2。
根据JTG F40-2004和JTG E40-2011标准,对本发明制备的90A沥青和对比例制得的沥青进行检测,结果见表1和表2。
表1本发明实施例1-4制得的90A沥青检测结果
Figure BDA0002747640490000071
表2对比例1-3制得的沥青检测结果
Figure BDA0002747640490000072
Figure BDA0002747640490000081
通过以上由实施例和对比例检测结果可以看出:
(1)在相同工艺条件下,本发明实施例1-4制备的沥青满足90A沥青技术指标要求。
(2)本发明实施例1-4制备的90A沥青,黏附性等级均达到5级,大幅提高了沥青路面的抗水损害性,延长了沥青路面的使用寿命。
(3)对比例1-3所制备的沥青软化点偏低,针入度偏大,甚至不能达到部分技术指标要求,黏附性仅有3级。
(4)本发明的工艺简单,拓宽了生产沥青的原油种类,节省了能源。

Claims (3)

1.一种高黏附性90A沥青,包括以下重量份数的原料:卡夫基原油10~50份,其它进口原油50~90份,增黏剂0.3~0.5份,改性剂0.2~0.4份,其中卡夫基原油和其它进口原油重量份之和为100份,增黏剂和改性剂以原油总重量为基准计算;
其中,所述其它进口原油包括科威特原油、沙中原油中的至少一种;所述增黏剂为异丙基三(硬脂酰基)钛酸酯;所述改性剂为二苯基硅二醇。
2.如权利要求1所述的高黏附性90A沥青,其中,所述卡夫基原油具有20℃条件下0.85~0.90g·cm-3的密度和1.6~2.8%的S元素含量。
3.如权利要求1-2任一所述的高黏附性90A沥青的制备方法,包括:
(1)按重量份数称取相应原油混合,然后加入蒸馏釜中,进行实沸点蒸馏,所述实沸点蒸馏包括依次进行常压蒸馏-减压蒸馏-深拔塔蒸馏;
(2)实沸点蒸馏工艺条件为:
①常压蒸馏时,常减压塔的回流比为2~4,加热功率为30%~50%,常压终馏温度为200~220℃;
②减压蒸馏时,回流比为2~4,加热功率为30~50%,真空压力设定值为1300~1350Pa,终馏温度为350~400℃;
③深拔塔蒸馏时,真空压力设定值为50~200Pa,加热功率为30%~50%,终馏点温度为560~580℃;
(3)将蒸馏后的渣油降温至150~155℃,然后加入增黏剂和改性剂,搅拌混合均匀。
CN202011172208.3A 2020-10-28 2020-10-28 一种高黏附性90a沥青及其制备方法 Active CN114507449B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011172208.3A CN114507449B (zh) 2020-10-28 2020-10-28 一种高黏附性90a沥青及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011172208.3A CN114507449B (zh) 2020-10-28 2020-10-28 一种高黏附性90a沥青及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114507449A CN114507449A (zh) 2022-05-17
CN114507449B true CN114507449B (zh) 2023-06-16

Family

ID=81546916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011172208.3A Active CN114507449B (zh) 2020-10-28 2020-10-28 一种高黏附性90a沥青及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114507449B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5130354A (en) * 1991-05-13 1992-07-14 Shell Oil Company Asphalt-diene polymer composition with improved adhesion to polar materials
JP2001262157A (ja) * 2000-03-15 2001-09-26 Jomo Technical Research Center:Kk ストレートアスファルトおよびその製造方法
JP2005023172A (ja) * 2003-06-30 2005-01-27 Nippon Oil Corp 舗装用ストレートアスファルトの製造方法
CN1609167A (zh) * 2003-06-30 2005-04-27 新日本石油株式会社 铺路用沥青
CN106170520A (zh) * 2014-04-10 2016-11-30 3M创新有限公司 增粘和/或抑尘涂层
CN109970979A (zh) * 2019-04-02 2019-07-05 中国水利水电科学研究院 一种硅氧烷基沥青混凝土抗剥落剂及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5130354A (en) * 1991-05-13 1992-07-14 Shell Oil Company Asphalt-diene polymer composition with improved adhesion to polar materials
JP2001262157A (ja) * 2000-03-15 2001-09-26 Jomo Technical Research Center:Kk ストレートアスファルトおよびその製造方法
JP2005023172A (ja) * 2003-06-30 2005-01-27 Nippon Oil Corp 舗装用ストレートアスファルトの製造方法
CN1609167A (zh) * 2003-06-30 2005-04-27 新日本石油株式会社 铺路用沥青
CN106170520A (zh) * 2014-04-10 2016-11-30 3M创新有限公司 增粘和/或抑尘涂层
CN109970979A (zh) * 2019-04-02 2019-07-05 中国水利水电科学研究院 一种硅氧烷基沥青混凝土抗剥落剂及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Zycosoil抗剥落剂对沥青混合料水稳定性的影响研究;季志博等;《中外公路》;20160419(第02期);全文 *
提高花岗岩沥青混合料界面水稳性的研究;张爱勤等;《山东交通学院学报》;20080615(第02期);摘要,第4节 *
酸性石料与沥青粘附性增强方法研究;李明珠等;《建材世界》;20100215(第01期);全文 *
钛酸酯偶联剂改善花岗岩与沥青粘附性的研究;张爱勤等;《中外公路》;20080619(第03期);全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN114507449A (zh) 2022-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101074321A (zh) 路面沥青常温改性添加剂及其制备方法
CN108192363B (zh) 一种水性环氧树脂改性乳化沥青的制备技术及其低温性能改善方法
CN104277821A (zh) 一种亲油疏水性覆膜支撑剂的制备方法
CN110713362A (zh) 一种常温沥青混合料及制备方法
CN108517127B (zh) 一种煤直接液化残渣硬质热沥青注浆材料及其制备方法
CN111607242A (zh) 一种抗老化改性沥青组合物及其制备方法和用途
KR101910135B1 (ko) 반응성 화학 첨가제를 사용한 생산온도저감형 중온 아스팔트 혼합물 제조방법 및 그 아스팔트 혼합물
CN107739518A (zh) 一种浇注式沥青混凝土用改性沥青及其制备方法
CN109535747A (zh) 一种30号硬质道路沥青及其制备方法
CN108610529B (zh) 一种水溶性石墨烯改性彩色乳化沥青及其制备方法
CN105153719A (zh) 一种稀土改性沥青及其制备方法
CN114507449B (zh) 一种高黏附性90a沥青及其制备方法
Habibullayev et al. CHEMICAL COMPOSITION AND STRUCTURE OF BITUMENS
CN102718439B (zh) 一种用植物沥青与石油沥青混合用于道路工程的方法
CN102863805A (zh) 青川岩沥青改性沥青及其制备工艺
CN103834421A (zh) 一种环保型改性煤沥青及其制备方法
CN111454581A (zh) 一种耐高温沥青配方及其制备方法
CN110591397A (zh) 透水路面用高强增韧快速固化化学改性树脂沥青及其制备方法
CN112898791B (zh) 一种复合改性乳化沥青及其制备方法
CN108034271B (zh) 一种复合改性温拌橡胶沥青及制备方法
CN112680209A (zh) 一种支撑剂及制备方法
CN110054438B (zh) 高性能改性沥青、其制备方法和沥青混凝土
CN114716835A (zh) 一种高性能沥青温拌剂及其制备方法与应用
CN115650636A (zh) 复合改性沥青混合料及其制备方法
CN109439000B (zh) 一种化学反应性复合改性沥青及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant