CN114479879B - 一种具有负介电常数的液晶组合物 - Google Patents
一种具有负介电常数的液晶组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114479879B CN114479879B CN202210082999.3A CN202210082999A CN114479879B CN 114479879 B CN114479879 B CN 114479879B CN 202210082999 A CN202210082999 A CN 202210082999A CN 114479879 B CN114479879 B CN 114479879B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid crystal
- cyclopentyl
- compound
- crystal compound
- substituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 240
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 137
- 239000012769 display material Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N nonivamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 24
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 62
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 42
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 38
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 description 32
- -1 oxocyclopentenyl Chemical group 0.000 description 28
- 125000005819 alkenylalkoxy group Chemical group 0.000 description 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 22
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 description 18
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 17
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 16
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 15
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 14
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 7
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- GOYDNIKZWGIXJT-UHFFFAOYSA-N 1,2-difluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1F GOYDNIKZWGIXJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 125000000963 oxybis(methylene) group Chemical group [H]C([H])(*)OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000006237 oxymethylenoxy group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 2
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- QZGUYBAIILRCEG-UHFFFAOYSA-N 1,2-difluorodibenzofuran Chemical compound C1=CC=C2C3=C(F)C(F)=CC=C3OC2=C1 QZGUYBAIILRCEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMZYCBHLNZVROM-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1F MMZYCBHLNZVROM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
本发明提供了一种具有负介电常数的液晶组合物。该液晶组合物由组分I、组分II、组分III以及组分IV组成。该液晶组合物具有较高的介电常数值、较宽温度范围的向列相以及较高的弹性系数K，特别有利于制造快速响应的液晶显示器件。
Description
本发明是申请号为2019107191549的在先发明专利的分案，申请日为2019.08.06。
技术领域
本发明涉及液晶材料领域，具体涉及一种液晶组合物及其应用。
背景技术
20世纪60年代，RCA公司首次发现用电刺激会改变液晶的透光方式，并随后应用该性质发布了液晶显示技术后，液晶才逐渐引起人们的高度重视，并迅速发展至各个领域。1966年，杜邦公司利用芳族聚酰胺液晶合成了Kevlar纤维后，液晶材料开始了工业化进程。经过几十年的迅速发展，液晶材料凭借其特殊的性能已广泛应用于显示技术、光学存储设备和太阳能电池等众多领域，研究范围更是遍及化学、生物及信息科学等众多领域，成为当今社会上备受青睐、不可或缺的新型材料之一。
液晶显示器可分为无源矩阵(又称为被动矩阵或简单矩阵)和有源矩阵(又称为主动矩阵)两种驱动方式。其中，有源矩阵液晶显示器是通过施加电压来改变液晶化合物的排列方式，从而改变背光源发出的光发射强度来形成图像，其由于具有高分辨率、高对比度、低功率、面薄以及质轻的特点越来越受到人们的青睐。有源矩阵液晶显示器根据有源器件可以分为两种类型：在作为衬底的硅芯片上的 MOS(金属氧化物半导体)或其它二极管；在作为衬底的玻璃板上的薄膜晶体管 (Thin Film Transistor-TFT)，其中，目前发展最迅速的是薄膜晶体管液晶显示器 (TFT-LCD)，其已在手机、电脑、液晶电视和相机等显示设备上得到了良好的应用，成为目前液晶市场的主流产品。
随着TFT-LCD的不断发展，宽视角模式已成为行业内追求的目标，目前主流的宽视角技术主要有VA垂直取向技术、IPS面内开关技术及FFS边缘场开关技术等技术，这类技术都要求更高的光穿透率及较小的色偏。其中，对于IPS面内开关技术及FFS边缘场开关技术，由于施加电压时电极间会产生面内电场，使该区域内光穿透受到限制，这样会增加能耗及影响显示效果，而负型液晶化合物在色偏及受垂直电场影响方面表现较为出色，比起正型材料，其表现出更高的光穿透率，因而受到广泛应用。但目前市场上通用型的负型液晶材料的粘度一般较高，不利于响应速度的提高，因此开发具有低粘度、高负介电常数的液晶材料成为目前负性液晶材料的主要研究方向。
随着液晶显示器的广泛应用，对其性能的要求也在不断的提高，要求更广的工作温度、更快的响应速度和更高的对比度，而同时要求功耗越来越低，降低功耗意味着液晶显示器要有更低的驱动电压和更高的透光率。这些性能的提高都离不开液晶材料的改善。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有负介电常数的液晶组合物，以改善现有技术中负性液晶材料粘度高、驱动电压高的问题，进而可以提高响应速度、降低功耗。
本发明的另一目的是提供上述液晶组合物的应用。
技术方案：为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种液晶组合物，该液晶组合物包括至少一种具有通式I的液晶化合物和至少一种具有通式 II的液晶化合物。
所述通式I为：
其中，
Y1和Y2各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7 的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中CH2可被O取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；
Y3选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7 的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
a选自0、1或2；
X选自O或S；
选自/>中的任一种；
当a为1时，选自/> 组成的组中的任一种；
当a为2时，通式中包括两个即/>在通式中出现两次，在每次出现时/>选自/> 组成的组中的任一种；
Z1和Z2各自独立地选自单键、O、CH2、CH2O、OCH2、C2H4、C2H4O、C3H6、 C3H6O、C4H8、C4H8O、OCH2O、OC2H4O、OC3H6O或OC4H8O中的任一种，其中H可被F取代；
所述通式II为：
其中，
Y4和Y5各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7 的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、 O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、 C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
各自独立地选自/> 组成的组中的任一种。
根据本发明的另一方面，提供了一种上述的液晶组合物在液晶显示材料或液晶显示设备中的应用。
有益效果：本发明的液晶组合物可以有效改善液晶材料的的粘度及介电常数值，从而提高液晶材料的响应速度、降低能耗。
具体实施方式
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本发明。
在本发明一种典型的实施方式中，提供了一种液晶组合物，该液晶组合物包括至少一种具有通式I的液晶化合物和至少一种具有通式II的液晶化合物。
所述通式I为：
其中，
Y1和Y2各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7 的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中CH2可被O取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；
Y3选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7 的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
a选自0、1或2；
X选自O或S；
选自/>中的任一种；
当a为1时，选自/> 组成的组中的任一种；
当a为2时，通式中包括两个即/>在通式中出现两次，在每次出现时/>选自/> 组成的组中的任一种；
Z1和Z2各自独立地选自单键、O、CH2、CH2O、OCH2、C2H4、C2H4O、C3H6、 C3H6O、C4H8、C4H8O、OCH2O、OC2H4O、OC3H6O或OC4H8O中的任一种，其中H可被F取代；
所述通式II为：
其中，
Y4和Y5各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7 的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、 O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、 C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
各自独立地选自/> 组成的组中的任一种。
具有通式I的液晶化合物在纯物质状态下是白色的，为具有负介电各向异性的液晶化合物，负介电常数的液晶化合物的特点是在垂直于分子长轴方向上具有较大的偶极作用，因而相对应的介电常数在垂直方向的分量相对较大，即具有较高的垂直介电常数ε⊥，因此介电各向异性△ε＝ε//-ε⊥表现为负值。尤其对于通式 I所示的液晶化合物，由于O原子所带孤对电子对F原子所带电子的排斥作用，使得F原子所带电子倾向于向更垂直于长轴的方向排列，因而具有更高的垂直介电常数ε⊥。由于具有较高的垂直介电常数ε⊥，液晶分子倾向于沿垂直于电场方向分布，且负型液晶材料在边缘电场下都是在水平平面上排列，预倾角分布较正型材料均匀，因而表现出较高的的光穿透率及宽视角，特别适用于制备高穿透率宽视角的VA、PSVA、IPS及FFS型液晶材料；另外负介电常数的液晶化合物的加入可以提高体系的弯曲弹性系数K33，从而可以改善光在整个体系的穿透率及对比度，有利于节能，并且可以改善图像显示质量，以更好地满足液晶显示的性能要求。
具有通式II的液晶化合物在纯物质状态下是白色的或透明胶状，为具有弱极性或非极性的液晶化合物，通式II的液晶化合物的特点是具有较低的旋转粘度，及较低的熔点，因此与其他种类液晶化合物混合时具有较好的互溶性及对液晶材料粘度及低温可靠性的改善。
因此，将通式I的液晶化合物与通式II的液晶化合物组合在一起，既可以保留负型液晶材料负介电常数高的优势，又可以改善其在粘度及低温稳定性方面的不足，从而可以获得更低的驱动电压、更宽的工作温度及更快响应速度的液晶材料。
此外，本领域技术人员应该清楚的，上述烷基不仅包括直链烷基也包括相应的支链烷基。
为了获得更为合适的液晶宽度、较高的介电各向异性值、较小的旋转粘度及适宜的弹性系数K，更有利于提高液晶材料的响应速度，降低阈值电压，改善液晶材料的互溶性，在本申请一种优选的实施例中，上述通式I的负介电常数的液晶化合物为具有式I1至I84的负极性液晶化合物，通式II的低旋转粘度的液晶化合物优选为具有式II1至II3的液晶化合物。
上述具有通式I1至I84的化合物通式如下：
Y1’和Y2’各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7 的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中CH2可被O取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；
Y3’选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7 的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基。
上述具有通式II1至II3的化合物通式如下：
其中，Y4’和Y5’各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、 C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7 的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基。
本发明的液晶组合物与其他种类液晶化合物组合形成具有负介电常数的液晶混合物时，该具有负介电常数的液晶组合物特性可在较宽的范围进行调节，从而满足更多液晶材料的性能要求。并且，本发明的液晶组合物与其他种类液晶化合物混合时具有较好的互溶性，对于并用的其它液晶化合物等的种类限制较少，可适用于与目的相应的各种液晶材料，特别有利于改善液晶材料的综合性质。另外，该液晶组合物具有良好的UV、光及热稳定性。
本发明的具有负介电常数的液晶组合物可按照常规的方法来制备。通常于高温下将所需量的组分以较低量溶于构成主成分的组分；还可以将各组分的溶液混入有机溶剂，例如混入丙酮、氯仿或甲醇中，充分混合之后再次除去溶剂，例如通过蒸馏除去溶剂。
本发明的具有负介电常数的液晶组合物中包含的现有的液晶化合物的种类并没有限制，可根据目的选择任意种类的液晶化合物与本发明的液晶化合物一起构成液晶混合物，也可根据需要加入所属技术领域的其它添加剂。例如，可添加质量含量为0～20％的可聚合化合物、旋光活性组分和/或稳定剂。
上述可聚合化合物通式如下：
其中，
—T1和—T2各自独立地表示或环氧基；
—W1—和—W2—各自独立地表示单键或碳原子数为1～8的烷基；
—X1—和—X2—各自独立地表示单键、—O—、—CO—、—COO—或—OCO—；
i为0、1或2；
当i为1时，—Z3—表示单键、—O—、—CO—、—COO—、—OCO—、—CH2O—、—OCH2—、—C2H4—、—CF2O—、—OCF2—、-C≡C-、—CH＝CH—、
当i为2时，—Z1—在通式中出现两次，—Z1—每次出现时各自独立地表示单键、—O—、—CO—、—COO—、—OCO—、—CH2O—、—OCH2—、—C2H4—、—CF2O—、—OCF2—、-C≡C-、—CH＝CH—、
表示/>其中环己基上的—CH2—可被O取代，或表示/>其中苯环上的＝CH—可被N取代，苯环上的H可被F取代，或表示/>
当i为1时，表示/>其中环己基上的—CH2—可被O取代，或表示其中苯环上的＝CH—可被N取代，苯环上的H可被F取代，或表示/>
当i为2时，通式中包括两个即/>在通式中出现两次，/>在每次出现时各自独立地为/>其中环己基上的—CH2—可被O 取代，或为/>其中苯环上的＝CH—可被N取代，苯环上的H可被F取代，或为/>
上述旋光活性组分优选为：
/>
其中，R为具有1到7个碳原子的卤化或未取代的烷基、烷氧基或烯基。
上述稳定剂优选为具有通式VI1～VI5所示化合物中的一种或多种。
式VI1～VI5中，R9为具有1～7个碳原子的烷基、具有1～7个碳原子的烷氧基、具有2～7个碳原子的烯基、具有1～7个碳原子的卤化烷基、具有1～7个碳原子的卤化烷氧基或具有2～7个碳原子的卤化烯基；所述烷基、所述烷氧基和所述烯基为直链或支链的烷基、烷氧基和烯基；
选自/> 组成的组中的任一种。
在本申请一种优选的实施例中，上述液晶组合物还包括至少一种极性化合物和/或至少一种非极性化合物。所述极性化合物为正极性化合物和/或负极性化合物，优选为负极性化合物，所述正极性化合物选自式X1～X124所示化合物中的一种或多种，所述负极性化合物选自式IV1～IV96所示化合物中的一种或多种，所述非极性化合物选自式V1～V33所示化合物中的一种或多种，其中，所述具有X1至X124的正极性化合物分别为：
/>
/>
/>
/>
所述式X1至X124中，R7为H、具有1到7个碳原子的烷基、烷氧基、烯基或烯烷氧基，其中H或CH2可被环戊基或F取代；R7也可为环戊基或者为1 到7个碳原子烷基、烷氧基或烯基取代的环戊基；R8为H、F、CN、NCS、Cl、 OCF3、具有1到7个碳原子的烷基、烷氧基、烯基或烯烷氧基，其中H或CH2可被环戊基或F取代；R8也可为环戊基或者为1到7个碳原子烷基、烷氧基或烯基取代的环戊基；所述具有1到7个碳原子烷基优选为：-CH3、-C2H5、-C3H7、 -C4H9、-C5H11、-C6H13或-C7H15；所述具有1到7个碳原子的烯基优选为：-CH＝CH2、 -CH＝CHCH3、-CH＝CHC2H5、-CH＝CHC3H7、-C2H4CH＝CH2、-C2H4CH＝CHCH3、 -C3H6CH＝CH2或-C3H6CH＝CHCH3；所述具有1到7个碳原子的烷氧基优选为： -OCH3、-OC2H5、-OC3H7、-OC4H9、-OC5H11、-OC6H13或-OC7H15；所述具有1 到7个碳原子的烯烷氧基优选为：-OCH＝CH2、-OCH2CH＝CH2、-OCH2CH＝CHCH3或-OCH2CH＝CHC2H5；X9及X10各自独立地选自H或F。
上述极性液晶化合物X1～X124具有正介电各向异性，与上述液晶组合物即可组合成正介电液晶混合物，也可以组合成具有负介电的液晶混合物，可用于调节体系的介电常数、折射系数、旋转粘度、弹性系数及清亮点温度等参数。且在上述组合物基础上加入结构差别较大的正介电液晶化合物，有利于降低熔点，改善液晶混合物的低温可靠性，从而降低液晶介质的使用下限温度，拓宽液晶介质的工作温度范围。
所述具有IV1至IV96的负极性化合物分别为：
/>
/>
/>
式IV1～IV96中，R3和R4各自独立地为H、碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为H或CH2被环戊基或F取代的碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7 的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为环戊基、氧环戊基氧甲基环戊基/>氧乙基环戊基/>或者为C1～C7 的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；所述碳原子数为1～7的烷基为-CH3、 -C2H5、-C3H7、-C4H9、-C5H11、-C6H13或-C7H15；所述碳原子数为2～7的烯基优选为-CH＝CH2、-CH＝CHCH3、-CH＝CHC2H5、-CH＝CHC3H7、-C2H4CH＝CH2、 -C2H4CH＝CHCH3、-C3H6CH＝CH2或-C3H6CH＝CHCH3；所述碳原子数为1～7的烷氧基优选为-OCH3、-OC2H5、-OC3H7、-OC4H9、-OC5H11、-OC6H13或-OC7H15；所述碳原子数为2～7的烯烷氧基优选为-OCH＝CH2、-OCH2CH＝CH2、 -OCH2CH＝CHCH3或-OCH2CH＝CHC2H5。
上述极性液晶化合物IV1～IV96具有负介电各向异性，负介电常数液晶化合物的特点是在垂直于分子长轴方向上具有较大的偶极作用，因而相对应的介电常数在垂直方向的分量相对较大，即具有较高的垂直介电常数ε⊥，液晶分子倾向于沿垂直于电场方向分布，且负型液晶材料在边缘电场下都是在水平平面上排列，预倾角分布较正型材料均匀，因而表现出较高的光穿透率及宽视角；另外负介电常数的液晶化合物的加入可以提高体系的弯曲弹性系数K33，从而改善光在整个体系的穿透率，有利于节能，并且有利于提高对比度。另外不同种类液晶化合物的加入还有利于改善液晶介质的低温可靠性，降低液晶介质的使用下限温度，拓宽液晶介质的工作温度范围。
上述非极性液晶化合物选自式V1～V33所示化合物中的一种或多种；
其中，式V1～V33如下：
所述式V1～V33中，R5、R6各自独立地选自H、F、碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为H或CH2被环戊基或F取代的碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为 1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为环戊基，或者为被碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基或碳原子数为 2～7的烯基取代的环戊基；所述碳原子数为1～7的烷基为-CH3、-C2H5、-C3H7、 -C4H9、-C5H11、-C6H13或-C7H15；所述碳原子数为2～7的烯基优选为-CH＝CH2、 -CH＝CHCH3、-CH＝CHC2H5、-CH＝CHC3H7、-C2H4CH＝CH2、-C2H4CH＝CHCH3、 -C3H6CH＝CH2或-C3H6CH＝CHCH3；所述碳原子数为1～7的烷氧基优选为-OCH3、 -OC2H5、-OC3H7、-OC4H9、-OC5H11、-OC6H13或-OC7H15；所述碳原子数为2～7 的烯烷氧基优选为-OCH＝CH2、-OCH2CH＝CH2、-OCH2CH＝CHCH3或 -OCH2CH＝CHC2H5。
上述非极性液晶化合物V1至V6具有较低的旋转粘度γ1，其响应时间与旋转粘度γ1成正比，说明旋转粘度γ1值越低，响应时间越低，则响应速度越快，可将具有上述非极性液晶化合物V1至V6的液晶混合物用于制造快速响应的液晶介质。上述非极性液晶化合物V7至V17具有较高的清亮点温度，主要用于调节体系的TNI值，从而具有上述非极性液晶化合物V7至V17的液晶混合物有利于提高液晶介质的使用上限温度，拓宽液晶介质的工作温度范围。上述非极性液晶化合物V18至V24具有三联苯结构，V25至V30具有炔基苯结构，均为大共轭体系化合物，有利于增加体系的光学各向异性△n值，通常光程差d·△n的值是预先规定的，则△n值越高，d值越低，而响应速度与d值成反比，从而具有上述非极性液晶化合物V18至V30的液晶混合物的响应速度具有更理想的值。上述非极性液晶化合物V31至V33具有较大的弹性系数，响应时间与弹性系数成反比，说明弹性系数值越高，响应时间越低，则响应速度越快，因此具有上述非极性液晶化合物V31至V33的液晶混合物具有较为理想的响应速度。
本发明中的液晶组合物的突出特点是通式I以较少量加入即可获得合适的光学特性，因此可以降低液晶混合物的整体粘度，增加响应速度。优选液晶混合物中至少加入一种结构式为II1的低粘度非极性液晶化合物，以获得低粘度的液晶混合物，提高响应速度。II1进一步优选为Y4’为丙基，Y5’为乙烯基的化合物。该液晶混合物优选应用于垂直取向显示(VA)、聚合物稳定的垂直排列(PSVA) 或边缘场开关(FFS)型液晶显示模式中。
上述液晶混合物中的液晶化合物的含量可以根据液晶材料的性能需求进行调整。为了获得更为合适的液晶宽度、较高的介电各向异性值、较小的旋转粘度及适宜的弹性系数K，更有利于提高液晶材料的响应速度，降低阈值电压，改善液晶材料的互溶性，在本发明一种优选的实施例中，上述液晶组合物中具有通式I的液晶化合物的重量含量为0.1～50％，优选0.1～30％，进一步优选0.1～20％；具有通式II的液晶化合物的重量含量为0.1～75％，进一步优选为0.1～50％。其余成分可以根据本发明上述的教导进行添加。所述极性液晶化合物的质量分数优选为0～80％，所述非极性液晶化合物的质量分数优选为0～80％。总之，各成分的百分比含量之和为100％。
在本申请一种典型的实施方式中，提供了一种上述液晶组合物在液晶显示设备中的应用。将本发明的液晶组合物应用在制备液晶显示材料或液晶显示设备中，能够显著改善液晶显示材料或液晶显示设备的性能。
以下将结合实施例和对比例，进一步说明本发明的有益效果。
下列实施例是用于解释本发明而非限制它。实施例中涉及百分比均为质量百分比，温度用摄氏度表示。所测物化参数表示如下：TNI表示清亮点；△n表示光学各向异性(△n＝ne-no，589nm，测量温度25℃)；ε⊥表示垂直介电常数(测量温度25℃)；△ε表示介电各向异性(△ε＝ε∥-ε⊥，25℃)；k11表示展曲弹性系数(测量温度25℃)；k33表示弯曲弹性系数(测量温度25℃)；γ1表示旋转粘度(测量温度 25℃)，且采用DSC测量TNI；采用abbe折射仪测量△n；采用CV测量ε⊥、△ε、 k11、k33和γ1。
在本发明的各实施例中，液晶分子主链命名：环己基以字母C表示；苯环以字母P表示；环己烯基/>以A表示；正介电二氟苯/>以Y表示；四氢吡喃/>以J表示；甲氧基桥-CH2O-以B表示；二氟甲氧基桥-CF2O-以Q表示；炔基-C≡C-以G表示；单氟苯/>以字母H1表示；负介电二氟苯/>以W表示；二氟二苯并呋喃以字母X1表示；甲基单氟苯/>以字母K1表示。
具体基团结构的对应代码如表1所示。
表1
各化合物支链根据下文表2来转化成化学式，左侧支链以R1表示，右侧支链以R2表示。其中，基团CnH2n+1和CmH2m+1是分别具有n和m个碳原子的直链烷基，Cp表示环戊基CnH2n+1Cp表示带n个碳原子直链烷基的环戊基；Cx表示环戊烯基1/>Cy表示环戊烯基2/>Cz表示环戊烯基3/>CnH2n+1Cx、CnH2n+1Cy及CnH2n+1Cz分别表示带n个碳原子直链烷基的环戊烯基。环戊烯基的命名方式参照环戊基命名方式命名。命名时主链在前，支链在后，主链与支链之间以“-”隔开，如/>以WW-2OO2 表示；以BX1-3CzO2表示；/>以PW-3O2 表示；/>以X1-3O2表示；/>以X1-CzOO2表示；/>以W-CpOO4表示；以PH1P-2Cp表示；/>以PWP-1OO2表示；以PGW-3O2 表示；/>以CC-3V表示。
表2
/>
另外，液晶化合物以VHHP1表示；/>以 CC31D1表示；/>以PH1P-F3表示。
实施例1
实施例1的液晶混合物组成、及测量参数见表3。
表3
/>
注：序号为9的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为10～12的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物。
实施例2
实施例2的液晶混合物组成、及测量参数见表4。
表4
注：序号为8的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为9～11的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物。
实施例3
实施例3的液晶混合物组成、及测量参数见表5。
表5
/>
注：序号为8的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为9～11的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物。
实施例4
实施例4的液晶混合物组成、及测量参数见表6。
表6
注：序号为8的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为10～12的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物。
实施例5
实施例5的液晶混合物组成、及测量参数见表7。
表7
注：序号为7的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为9～11的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物。
实施例6
实施例6的液晶混合物组成、及测量参数见表8。
表8
注：序号为7的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为8～9的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物。
实施例7
实施例7的液晶混合物组成、及测量参数见表9。
表9
注：序号为8的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为9的液晶化合物为具有通式 II的液晶化合物。
实施例8
实施例8的液晶混合物组成、及测量参数见表10。
表10
/>
注：序号为6的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为10～12的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物。
实施例9
实施例9的液晶混合物组成、及测量参数见表11。
表11
注：序号为7的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为8～9的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物。
实施例10
实施例10的液晶混合物组成、及测量参数见表12。
表12
注：序号为6的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为9的液晶化合物为具有通式 II的液晶化合物。
对比例1
对比例1的液晶混合物组成、及测量参数见表13。
表13
对比例2
对比例2的液晶混合物组成、及测量参数见表14。
表14
其中，对比例1中以通用型负型液晶化合物代替了实施例7中的通式I的化合物及对比例2中以通式II的液晶化合物代替了实施例9中的通式I的化合物。
从上述实施例可以发现，通式I及通式II组成的液晶组合物特别有利于增加体系介电常数值及光学各向异性值，并且可以改善体系粘度及提高体系的弯曲弹性系数K33，从而改善响应速度，及改善光在整个体系的穿透率，有利于节能，且有利于提高对比度。当通式I及通式II组成的液晶组合物与其他不同种类液晶化合物混合时，可以得到具有合适光学各向异性、介电各向异性、高清亮点、较低粘度及较高弹性系数的液晶混合物，尤其是II1进一步优选为Y4’为丙基，Y5’为乙烯基的化合物时，能够得到低粘度的液晶混合物，可用于制造快速响应的液晶介质。上述测量参数与组成液晶介质的所有液晶化合物的物化性质有关，本发明的液晶混合物主要用于调节体系的液晶参数。
通过实施例7和对比例1的对比可以发现，当以通式I的液晶化合物与通式 II组合时，在清亮点近似的情况下，可以得到具有相对较高光学各向异性、较高介电常数值及弯曲弹性系数K33的液晶混合物，即通式I的液晶化合物与通式II 组合可以得到具有更快响应速度、更低的功耗、更高穿透率及对比度的液晶混合物。
通过实施例9和对比例2的对比可以发现，当以通式I的液晶化合物与通式 II组合时，在清亮点近似的情况下，可以得到具有相对较高光学各向异性、较高介电常数值及弯曲弹性系数K33的液晶混合物，即通式II的液晶化合物与通式I 组合可以得到具有更快响应速度、更低的功耗、更高穿透率及对比度的液晶混合物。
本发明虽未穷尽要求保护的所有液晶混合物，但是本领域技术人员可以预见的是，在已公开的上述实施例基础上，仅结合自身的专业尝试即能以类似的方法得到其他同类液晶材料而不需要付出创造性劳动。此处由于篇幅有限，仅列举代表性的实施方式。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (2)
1.一种具有负介电常数的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由组分I、组分II、组分III和组分IV组成；其中所述组分I为具有结构的液晶化合物中的一种；所述组分I的重量含量为2.5～4.3％；所述组分II由重量含量为11.8～12.2％的具有/>结构的液晶化合物、重量含量为4.7％～4.9％的具有/>结构的液晶化合物和重量含量为20.1％～20.7％的具有结构的液晶化合物组成；所述组分III由重量含量为7.6％～8.6％的具有/>结构的液晶化合物、重量含量为4.3％～6.9％的具有结构的液晶化合物、重量含量为7.6％～8.1％的具有结构的液晶化合物、重量含量为7.6％～8.1％的具有结构的液晶化合物、重量含量为9.7％～9.8％的具有结构的液晶化合物、重量含量为9.7％～9.8％的具有结构的液晶化合物、重量含量为4.3％～4.9％的具有结构的液晶化合物和重量含量为0～2.2％的具有结构的液晶化合物组成；所述组分IV由重量含量为4.7％～4.9％的具有/>结构的液晶化合物组成。
2.权利要求1所述的液晶组合物在液晶显示材料或液晶显示设备的负型显示模式中的应用，所述负型显示模式为VA、PSVA或FFS显示模式。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210082999.3A CN114479879B (zh) | 2019-08-06 | 2019-08-06 | 一种具有负介电常数的液晶组合物 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910719154.9A CN110396411A (zh) | 2019-08-06 | 2019-08-06 | 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用 |
| CN202210082999.3A CN114479879B (zh) | 2019-08-06 | 2019-08-06 | 一种具有负介电常数的液晶组合物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910719154.9A Division CN110396411A (zh) | 2019-08-06 | 2019-08-06 | 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114479879A CN114479879A (zh) | 2022-05-13 |
| CN114479879B true CN114479879B (zh) | 2024-05-14 |
Family
ID=68327441
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910719154.9A Pending CN110396411A (zh) | 2019-08-06 | 2019-08-06 | 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用 |
| CN202210082999.3A Active CN114479879B (zh) | 2019-08-06 | 2019-08-06 | 一种具有负介电常数的液晶组合物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910719154.9A Pending CN110396411A (zh) | 2019-08-06 | 2019-08-06 | 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (2) | CN110396411A (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113667489A (zh) * | 2020-05-15 | 2021-11-19 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物和液晶显示器件 |
| CN112342033B (zh) * | 2020-11-04 | 2023-04-14 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用 |
| CN116064049A (zh) * | 2021-11-01 | 2023-05-05 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及包含其的液晶显示器件 |
| CN116064052A (zh) * | 2021-11-01 | 2023-05-05 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
| CN116064048A (zh) * | 2021-11-01 | 2023-05-05 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及包含其的液晶显示器件 |
| CN115710515A (zh) * | 2022-11-09 | 2023-02-24 | Tcl华星光电技术有限公司 | 液晶组合物、显示面板及电子设备 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001011456A (ja) * | 1999-06-29 | 2001-01-16 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
| CN107236549A (zh) * | 2017-06-29 | 2017-10-10 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物及包含该液晶组合物的液晶显示元件 |
| CN107794055A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-03-13 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种负型液晶混合物及其应用 |
| CN108517218A (zh) * | 2018-07-03 | 2018-09-11 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有高介电常数的液晶组合物及其应用 |
| CN108559527A (zh) * | 2018-06-05 | 2018-09-21 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有高穿透率的液晶组合物及其应用 |
| CN108865178A (zh) * | 2018-08-13 | 2018-11-23 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有高介电常数的液晶组合物及其应用 |
| CN109370612A (zh) * | 2018-12-13 | 2019-02-22 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有高可靠性的液晶组合物及其应用 |
| CN109504401A (zh) * | 2018-12-13 | 2019-03-22 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有负介电常数的液晶化合物及其应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101945857A (zh) * | 2008-01-16 | 2011-01-12 | Vvi明亮有限公司 | 高介电常数的液晶 |
| TWI744458B (zh) * | 2017-02-27 | 2021-11-01 | 日商捷恩智股份有限公司 | 具有二苯并呋喃環的化合物、液晶組成物及液晶顯示元件 |
| DE102018004237A1 (de) * | 2017-06-14 | 2018-12-20 | Merck Patent Gmbh | Dibenzofuran- und Dibenzothiophenderivate |
| JP2019077792A (ja) * | 2017-10-25 | 2019-05-23 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
-
2019
- 2019-08-06 CN CN201910719154.9A patent/CN110396411A/zh active Pending
- 2019-08-06 CN CN202210082999.3A patent/CN114479879B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001011456A (ja) * | 1999-06-29 | 2001-01-16 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
| CN107236549A (zh) * | 2017-06-29 | 2017-10-10 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物及包含该液晶组合物的液晶显示元件 |
| CN107794055A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-03-13 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种负型液晶混合物及其应用 |
| CN108559527A (zh) * | 2018-06-05 | 2018-09-21 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有高穿透率的液晶组合物及其应用 |
| CN108517218A (zh) * | 2018-07-03 | 2018-09-11 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有高介电常数的液晶组合物及其应用 |
| CN108865178A (zh) * | 2018-08-13 | 2018-11-23 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有高介电常数的液晶组合物及其应用 |
| CN109370612A (zh) * | 2018-12-13 | 2019-02-22 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有高可靠性的液晶组合物及其应用 |
| CN109504401A (zh) * | 2018-12-13 | 2019-03-22 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种具有负介电常数的液晶化合物及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114479879A (zh) | 2022-05-13 |
| CN110396411A (zh) | 2019-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114479879B (zh) | 一种具有负介电常数的液晶组合物 | |
| CN113773857B (zh) | 一种负介电常数的液晶组合物及其应用 | |
| CN113563899B (zh) | 一种具有高穿透率的正极性液晶组合物及其应用 | |
| CN107794057B (zh) | 负性液晶化合物、液晶混合物及其应用 | |
| CN113956888A (zh) | 一种负性液晶组合物及其应用 | |
| WO2020034759A1 (zh) | 一种具有高介电常数的液晶组合物及其应用 | |
| CN106398718B (zh) | 具有正介电常数的液晶混合物及其应用 | |
| CN113684037B (zh) | 含有二苯并噻吩结构的液晶化合物以及包含该液晶化合物的液晶混合物 | |
| TW201302995A (zh) | 可聚合性化合物及其在液晶介質及液晶顯示器之用途 | |
| CN117050757A (zh) | 一种同时具有高清亮点和高光学各向异性的液晶组合物 | |
| CN109504401A (zh) | 一种具有负介电常数的液晶化合物及其应用 | |
| CN107794054B (zh) | 液晶化合物、液晶混合物及其应用 | |
| CN109628107A (zh) | 一种具有高光学各向异性的液晶化合物及其应用 | |
| CN108034433A (zh) | 一种负型液晶混合物及其应用 | |
| CN117070229A (zh) | 一种液晶混合物及其应用 | |
| CN110396412B (zh) | 液晶组合物及其应用 | |
| CN111040777B (zh) | 一种液晶组合物及其显示元件 | |
| CN115074139B (zh) | 液晶组合物和液晶显示面板 | |
| CN113773854B (zh) | 一种具有正介电常数的液晶组合物及其应用 | |
| CN109370612A (zh) | 一种具有高可靠性的液晶组合物及其应用 | |
| CN108384558A (zh) | 一种负型液晶化合物、包含该液晶化合物的液晶混合物及其应用 | |
| CN112342033B (zh) | 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用 | |
| CN113604227A (zh) | 液晶介质、其制备方法及液晶透镜 | |
| JP2022119164A (ja) | 化合物、化合物を含有する液晶組成物、及び、液晶組成物を使用した液晶表示素子 | |
| CN112175631A (zh) | 一种液晶组合物及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |