CN114469012A - 评估容量反应性的方法和监护系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种评估容量反应性的方法以及监护系统，该监护系统用于检测目标对象的生命体征参数，包括：处理器用于：获取对目标对象进行快速补液试验前目标对象的生命体征参数的第一数值；获取以试验设置、向目标对象提供液体时目标对象的生命特征参数的第二数值，试验设置为进行快速补液试验时对目标对象采用的输液设置；基于生命体征参数的第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，变化量用于评估目标对象的容量反应性；显示器至少用于显示目标对象的生命体征参数的数值和目标对象的容量反应性的评估结果。本申请的方案，减少了用户的工作量，提高了结果的准确性。

Description

评估容量反应性的方法和监护系统

技术领域

本发明总地涉及医疗设备技术领域，更具体地涉及一种评估容量反应性的方法和监护系统。

背景技术

临床上对于血流动力学不稳定的病人，缺少直观、易用的容量反应性评估工具用于指导液体复苏。医生需要人工记录监护仪的心排量(cardiac output，简称CO)参数，然后给病人进行持续5到10分钟的快速补液，然后再次记录CO参数，最后计算CO参数的变化量来评估容量反应性。

上述的容量反应性评估方法具有以下缺点：

1、需要医生人工记录两次CO参数，并计算得出评估结果，增加工作量；

2、容量反应性评估结果不能自动被存储记录，不便于后续对病人的分析和回顾。

发明内容

为了解决上述问题中的至少一个而提出了本发明。

具体地，本发明一方面提供一种监护系统，用于检测目标对象的生命体征参数，所述监护系统包括：

信号采集电路，用于采集所述目标对象的生命体征参数的信号；

处理器，用于：

对快速补液试验前所述目标对象的所述生命体征参数的信号进行处理，以获得所述目标对象的生命体征参数的第一数值；

对以试验设置、向所述目标对象提供液体时所述目标对象的生命特征参数的信号进行处理，以获得所述目标对象的生命体征参数的第二数值，所述试验设置为进行快速补液试验时对所述目标对象采用的输液设置；

基于所述生命体征参数的第一数值和所述第二数值确定所述生命体征参数的变化量，所述变化量用于评估所述目标对象的容量反应性；

显示器，至少用于显示所述目标对象的生命体征参数和所述目标对象的容量反应性的评估结果。

本申请另一方面提供一种监护系统，所述监护系统和输液设备通信连接，所述监护系统检测目标对象的生命体征参数，所述输液设备能够向所述目标对象提供液体，所述监护系统包括：

通信接口，至少用于使所述监护系统和所述输液设备进行通信；

处理器，用于：

获取所述输液设备对所述目标对象进行快速补液试验前所述目标对象的生命体征参数的第一数值；

获取所述输液设备以试验设置、向所述目标对象提供液体时所述目标对象的生命特征参数的第二数值，所述试验设置为所述输液设备对所述目标对象进行快速补液试验时采用的输液设置；

基于所述第一数值和所述第二数值确定所述生命体征参数的变化量，所述变化量用于评估所述目标对象的容量反应性；

显示器，至少用于显示所述目标对象的生命体征参数的数值和所述目标对象的容量反应性的评估结果。

本申请另一方面提供一种评估容量反应性的方法，包括：

响应于对目标对象进行快速补液试验的启动指令，在显示界面上显示用于呈现快速补液试验的过程信息的显示窗口；

获取并在所述显示窗口内显示对所述目标对象进行快速补液试验前所述目标对象的生命体征参数的第一数值；

获取并在所述显示窗口内显示以试验设置向所述目标对象提供液体时所述目标对象的生命特征参数的第二数值，所述试验设置为对所述目标对象进行快速补液试验时采用的输液设置；

基于所述第一数值和所述第二数值确定所述生命体征参数的变化量，并在所述显示窗口内显示所述变化量，其中所述变化量用于评估所述目标对象的容量反应性；以及

确定结束所述快速补液试验时，形成并存储与结束的快速补液试验对应的记录信息，其中，所述记录信息用于记录以下信息中的至少一种：快速补液试验的进行时间、所述快速补液试验的试验设置、所述快速补液试验过程中的所述生命体征参数的数据信息、所述快速补液试验的试验结果。

本申请又一方面提供一种评估容量反应性的方法，应用于与输液设备通信连接的监护系统，所述监护系统检测目标对象的生命体征参数，所述输液设备能够向所述目标对象提供液体，所述方法包括：

通过所述监护系统获取所述输液设备对所述目标对象进行快速补液试验前所述目标对象的生命体征参数的第一数值；

通过所述监护系统获取所述输液设备以试验设置、向所述目标对象提供液体时所述目标对象的生命特征参数的第二数值，所述试验设置为所述输液设备对所述目标对象进行快速补液试验时采用的输液设置；

通过所述监护系统基于所述第一数值和所述第二数值确定所述生命体征参数的变化量，所述变化量用于评估所述目标对象的容量反应性。

根据本发明的评估容量反应性的方法和监护系统，通过监护系统分别获取快速补液试验前和快速补液试验时目标对象的生命体征参数的第一数值和第二数值，并通过第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，因此，用户能够更加快捷迅速的获取该变化量，无需人工记录参数以计算评估结果，减少了用户的工作量，提高了计算结果的准确性。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1示出了本发明一个实施例中的监护系统的示意性框图；

图2示出了本发明一个实施例中的启动监护系统的快速补液试验工具时显示器的显示界面的示意图；

图3示出了本发明一个实施例中的快速补液试验过程中显示器的显示界面的示意图；

图4示出了本发明一个实施例中在显示器的显示界面上快速补液试验的试验结果的示意图；

图5示出了本发明一个实施例中的评估容量反应性的方法的流程图；

图6示出了本发明另一个实施例中的评估容量反应性的方法的流程图。

具体实施方式

为了使得本发明的目的、技术方案和优点更为明显，下面将参照附图详细描述根据本发明的示例实施例。显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是本发明的全部实施例，应理解，本发明不受这里描述的示例实施例的限制。基于本发明中描述的本发明实施例，本领域技术人员在没有付出创造性劳动的情况下所得到的所有其它实施例都应落入本发明的保护范围之内。

在下文的描述中，给出了大量具体的细节以便提供对本发明更为彻底的理解。然而，对于本领域技术人员而言显而易见的是，本发明可以无需一个或多个这些细节而得以实施。在其他的例子中，为了避免与本发明发生混淆，对于本领域公知的一些技术特征未进行描述。

应当理解的是，本发明能够以不同形式实施，而不应当解释为局限于这里提出的实施例。相反地，提供这些实施例将使公开彻底和完全，并且将本发明的范围完全地传递给本领域技术人员。

在此使用的术语的目的仅在于描述具体实施例并且不作为本发明的限制。在此使用时，单数形式的“一”、“一个”和“所述/该”也意图包括复数形式，除非上下文清楚指出另外的方式。还应明白术语“组成”和/或“包括”，当在该说明书中使用时，确定所述特征、整数、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但不排除一个或更多其它的特征、整数、步骤、操作、元件、部件和/或组的存在或添加。在此使用时，术语“和/或”包括相关所列项目的任何及所有组合。

鉴于前述的监护仪存在的问题，本申请提供一种监护系统，用于检测目标对象的生命体征参数，监护系统包括：信号采集电路，用于采集目标对象的生命体征参数的信号；处理器，用于对生命体征参数的信号进行处理以获得目标对象的生命体征参数的数据信息，生命体征参数的数据信息包括快速补液试验前生命体征参数的第一数值和快速补液试验时生命体征参数的第二数值。其中，处理器对快速补液试验前的生命体征参数的信号进行处理，得到生命体征参数的第一数值，处理器对快速补液试验时的生命特征参数的信号进行处理，得到生命体征参数的第二数值。处理器还用于：获取对目标对象进行快速补液试验前目标对象的生命体征参数的第一数值；获取以试验设置、向目标对象提供液体时目标对象的生命特征参数的第二数值，试验设置为进行快速补液试验时对目标对象采用的输液设置；基于生命体征参数的第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，变化量用于评估目标对象的容量反应性；显示器，至少用于显示目标对象的生命体征参数的数值(第一数值和/或第二数值)和目标对象的容量反应性的评估结果。

综上，本申请的监护系统可以分别获取快速补液试验前和快速补液试验时生命体征参数的第一数值和第二数值，并通过第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，因此，用户能够更加快捷迅速的获取该变化量，且无需人工记录参数数值以及计算评估结果，减少了用户的工作量，提高了计算结果的准确性。用户根据该变化量，还可以对目标对象的容量反应性进行快速准确的判断和评估，以便于及时根据容量反应性的评估结果对目标对象进行有效的液体治疗。

为了彻底理解本发明，将在下列的描述中提出详细的结构，以便阐释本发明提出的技术方案。本发明的可选实施例详细描述如下，然而除了这些详细描述外，本发明还可以具有其他实施方式。

具体地，下面结合附图，对本申请的评估容量反应性的方法和监护系统进行详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施方式中的特征可以相互组合。

首先，参考图1至图6对本发明实施例的监护系统以及评估容量反应性的方法进行描述，其中，图1示出了本发明一个实施例中的监护系统的示意性框图；图2示出了本发明一个实施例中的启动监护系统的快速补液试验工具时显示器的显示界面的示意图；图3示出了本发明一个实施例中的快速补液试验过程中显示器的显示界面的示意图；图4示出了本发明一个实施例中在显示器的显示界面上快速补液试验的试验结果的示意图；图5示出了本发明一个实施例中的评估容量反应性的方法的流程图；图6示出了本发明另一个实施例中的评估容量反应性的方法的流程图。

下面，参考附图1对本发明一个实施例中的监护系统进行描述。

作为示例，如图1所示，本发明实施例的监护系统100检测目标对象的生命体征参数，监护系统包括但不限于监护仪、中央站、安装运行监护软件的PC机等等。监护系统为监护仪时，监护系统可通过信号采集电路采集监护的目标对象的生命体征参数的信号，监护系统的处理器对生命体征参数的信号进行处理，得到相应的生命体征参数的数据信息。信号采集电路可以是内置于监护仪主机内的电路模块，也可以是通过接口与监护仪主机连接的传感器内的电路模块。监护系统为中央站或安装运行监护软件的PC机时，监护系统可通过通信接口接收到目标对象的生命体征参数的数据信息，这里的通信接口包括但不限于有线接口、无线接口、USB接口等。下面实施例主要以监护仪为例对本申请进行说明。

监护系统100包括一个或多个处理器101、一个或多个信号采集电路601、显示器103、存储器104以及通信接口105等。这些组件通过总线系统和/或其它形式的连接机构(未示出)互连。应当注意，图1所示的监护系统100的组件和结构只是示例性的，而非限制性的，根据需要，监护系统100也可以具有其他组件和结构。

监护系统100例如监护仪具有独立的外壳，外壳面板上具有传感器接口区，其中集成了多个传感器接口，用于与外部的各个生理参数传感器附件(未示出)连接，外壳面板上还包括显示器103、输入接口电路和报警电路(如LED报警区)等。处理器101接收信号采集电路601获取到的生命体征参数的信号，对生命体征参数的信号进行处理以得到检测目标对象(也即监护目标对象)的生命体征参数的数据信息，例如和血流动力学相关的各种生命体征参数的数据信息，以及其他一些基础参数的数据信息(也即基础生理参数)，例如血氧、体温、呼吸、血压等。

信号采集电路可以选自于心电电路、呼吸电路、体温电路、血氧电路、无创血压电路、有创血压电路等等，这些信号采集电路可以与相应的传感器接口电连接，用于电连接到不同的生命体征参数对应的传感器附件，其输出端耦合到前端信号处理器，前端信号处理器的通讯口耦合到处理器101，处理器101与对外通讯和电源接口电连接。

存储器104用于存储相关监测过程中产生的各种数据和可执行程序，例如用于存储监护系统的系统程序、各种应用程序或实现各种具体功能的算法。可以包括一个或多个计算机程序产品，计算机程序产品可以包括各种形式的计算机可读存储介质，例如易失性存储器和/或非易失性存储器。易失性存储器例如可以包括随机存取存储器(RAM)和/或高速缓冲存储器(cache)等。非易失性存储器例如可以包括只读存储器(ROM)、硬盘、闪存等。在监护系统监护以及快速补液试验等过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到存储器中。

处理器101可以是中央处理单元(CPU)、图像处理单元(GPU)、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)或者具有数据处理能力和/或指令执行能力的其它形式的处理单元，并且可以控制监护系统中的其它组件以执行期望的功能。例如，处理器能够包括一个或多个嵌入式处理器、处理器核心、微型处理器、逻辑电路、硬件有限状态机(FSM)、数字信号处理器(DSP)、图像处理单元(GPU)或它们的组合。

在一个示例中，监护系统100还包括通信接口105，用于监护系统中各个组件之间以及监护系统的各个组件和该系统之外的其他装置(例如床旁设备)之间进行通信，例如，当监护系统和输液设备通信连接时，通信接口105至少用于使监护系统和输液设备进行通信，以使监护系统和输液设备进行信息的交互。其中，输液设备包括输液泵，例如，注射泵、线性蠕动泵、大容量泵(Large Volume Parenteral,简称LVP)、或者其他类型的输液泵。

通信接口105是可以是目前已知的任意通信协议的接口，例如有线接口或无线接口，其中，通信接口可以包括一个或者多个串口、USB接口、以太网端口、WiFi、有线网络、DVI接口，设备集成互联模块或其他适合的各种端口、接口，或者连接。监护系统100还可以接入基于通信标准的无线网络，如WiFi、2G、3G、4G、5G或它们的组合。在一个示例性实施例中，通信接口经由广播信道接收来自外部广播管理系统的广播信号或广播相关信息。在一个示例性实施例中，通信接口还包括近场通信(NFC)模块，以促进短程通信。例如，在NFC模块可基于射频识别(RFID)技术，红外数据协会(IrDA)技术，超宽带(UWB)技术，蓝牙(BT)技术和其他技术来实现。

在一个示例中，监护系统100还包括输入装置(未示出)，输入装置可以是用户用来输入指令的装置，并且可以包括键盘、轨迹球、鼠标、麦克风和触摸屏等中的一个或多个，或其它控制按钮构成的输入装置。例如用户可以通过输入装置输入启动快速补液试验工具的操作指令，输入快速补液试验的试验设置的相关操作指令，输入选择快速补液的液体类型的选择指令以及输入液体容量的选择指令，以及输入调取记录信息例如试验结果的调取指令等。

本发明实施例的监护系统100还包括输出装置，其可以向外部(例如用户)输出各种信息(例如图像或声音)，并且可以包括显示器、扬声器等中的一个或多个。

在一个示例中，监护系统100还包括一个或多个显示器103，显示器至少用于显示目标对象的生命体征参数的数据信息和目标对象的容量反应性的评估结果，例如所显示的数据信息包括生命体征参数的趋势图和/或数值，所显示的目标对象的容量反应性的评估结果例如包括生命体征参数的变化量，以便于用户能够更加直观的观看到的过程数据和结果等，从而根据试验结果确定监护目标对象的容量反应性，以对监护目标对象做出准确有效的液体治疗。

监护系统100还包含用户界面，监护系统的用户可以通过用户界面控制监护系统的操作。用户界面可以包括显示器103，其可以包括允许用户由显示器103向监护系统输入操作指令的触摸屏，和/或包含一个或多个控制面板等，用户可以通过控制面板控制监护系统的操作。

在一个示例中，处理器101用于执行存储器104中存储的程序，使得处理器101执行以下动作，包括：获取对目标对象进行快速补液试验前目标对象的生命体征参数的第一数值；获取以试验设置、向目标对象提供液体时目标对象的生命特征参数的第二数值，试验设置为进行快速补液试验时对目标对象采用的输液设置；基于生命体征参数的第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，变化量用于评估目标对象的容量反应性。通过监护系统的处理器分别获取快速补液试验前和快速补液试验时目标对象的生命体征参数的第一数值和第二数值，并通过第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，用户可以通过该变化量来评估目标对象的容量反应性，因此，用户能够更加快捷迅速的获取该变化量，并根据该变化量，对监护系统所连接的目标对象的容量反应性进行快速准确的判断和评估，且无需人工记录参数以及计算得出评估结果，减少了用户的工作量。需要说明的是，本申请所描述的“快速补液试验时的生命体征参数的第二数值”既包括试验进行过程中的数值，也包括试验结束时刻的数值。

值得一提的是，在本申请中，快速补液试验是指的在预定试验时长内向监测目标对象输入预定容量的预定类型的液体，从而对目标对象的容量反应性进行评估。

在本申请中，生命体征参数是指与血流动力学相关的生命体征参数，在一个示例中，与血流动力学相关的生命体征参数可以包括：心率(heart rate，HR)、脉率、中心静脉压(central venous pressure，CVP)、心排量(cardiac output，CO)(例如连续心输出量，conti nuous cardiac output，CCO)、有创动脉压及其衍生参数(例如有创动脉压的平均压(arterial pressure，Art-M))、参数中的一项或多项。

在一个示例中，如图2所示，监护系统上可以设置有功能按键，用于接收用户输入的操作指令，功能按键如实体按键或者在显示器的显示界面上显示的虚拟按键(显示有快速补液试验相关的功能按键，例如RFL按键)，用户通过触发该按键启动快速补液试验工具，例如，处理器可以用于：接收用户通过触发该功能按键而输入的操作指令，根据该操作指令，控制显示器在显示界面上显示显示窗口202，该显示窗口202可以用于显示和血流动力学相关的生命体征参数的数据信息，包括但不限于生命体征参数的趋势数据和数值等，示例性地，显示窗口202用于显示快速补液试验过程中的数据信息，且显示窗口202覆盖显示器的整个显示界面的部分区域，以使得监护系统的基础参数在显示窗口外侧显示，其中，该基础参数是指监护系统所监护的目标对象的基础生理参数，包括但不限于心率、血压、血氧和呼吸率中的一项或多项。

显示窗口202可以悬浮于监护系统的用于显示基础参数的主显示界面201上，或者，显示窗口202可以嵌入在主显示界面201中，例如可以弹出后嵌入在主显示界面201中，主显示界面201中的其他信息可以消失，或者可以重新布局。也就是说，显示窗口202可以是监护系统显示器的整个显示界面，或者也可以是嵌入或浮在监护系统显示器整个显示界面上的一个窗口。

在一个示例中，显示器的主显示界面201上显示有1个或多个功能按键，各种功能按键可以为图标和/或文字功能按键，例如，图2至图4所示的显示界面的下方设置有各种功能按键，用户可以通过触发各个功能按键而使监护系统启动相应的功能。

在一个示例中，如图2和图3所示，显示窗口202包括用于显示进行快速补液试验时生命体征参数的数据信息的第一区域2021，以及用于显示试验设置的、且与第一区域2021分离开的第二区域2022。其中，生命体征参数的数据信息包括快速补液试验过程中生命体征参数的变化趋势数据(例如趋势图(以波形的形式呈现))、生命体征参数的第一数值、生命体征参数的第二数值和变化量。通过在快速补液试验过程中显示生命体征参数的数据信息(特别是生命体征参数的变化趋势数据)，能够更好地监控补液的安全性。

第二区域2022可以用于显示试验设置，试验设置包括进行快速补液试验的过程中向目标对象输入的液体容量、液体类型以及快速补液试验的时长设置信息。其中液体容量可以是本领域技术人员熟知的任意可以用于快速补液试验的容量，例如150ml、250ml、500ml等，液体类型例如可以包括晶体或者胶体，快速补液试验的时长(例如试验时长)可以根据需要合理设定，例如可以是1分钟-15分钟内的任意时长，例如2分钟、3分钟、4分钟、5分钟、6分钟、7分钟、8分钟、9分钟、10分钟等，上述列举的试验设置仅作为示例，并不构成限制。

在一个示例中，处理器还用于：在快速补液试验开始时，控制显示器在显示界面202上输出设定试验设置的提示信息，该提示信息中包括试验设置信息，其中，不同的快速补液试验，该试验设置信息可能不同，可以在显示器的显示界面上的一个独立的窗口中显示该提示信息，以便醒目的提醒用户根据预定进行的快速补液试验对应进行设置。

在一个示例中，处理器还用于：获取用户输入的设置操作指令，设置操作指令用于指示在快速补液试验时施加于目标对象的试验设置。例如，在快速补液试验开始后(例如监护系统的快速补液试验工具启动后)，显示器的显示界面上显示用于对试验设置进行设置的窗口，用户可以通过输入设备在该显示窗口中进行合适的设置操作；以及根据设置操作指令，控制监护系统的快速补液试验工具的试验设置和实际对监护目标对象执行的试验设置相一致。

例如，显示窗口的第二区域可以对应显示用于选择不同试验设置的按键，例如快速补液试验的容量选择按键(如图2中所示的“250ml”)，处理器用于：响应于用户通过容量选择按键输入的用户指令，控制显示器在显示界面显示第一选择控件，该第一选择控件提供容量的选择项；获取用户基于第一选择控件输入的第一选择指令，以选择预定进行的快速补液试验所使用液体的容量。

再例如第二区域还用于显示快速补液试验的液体类型选择按键(如图2中所示的“Crystalloid”)，处理器用于：响应于用户通过液体类型选择按键输入的用户指令，控制显示器在显示界面显示第二选择控件，该第二选择控件提供液体类型的选择项；获取用户基于第二选择控件输入的第二选择指令，以选择预定进行的快速补液试验所使用液体的液体类型。

值得一提的是，也可以在进行快速补液试验之前根据用户需要设置预定进行的快速补液试验的试验设置，或者，在用户没有设置特定的快速补液试验的试验设置时，系统可以默认使用之前进行快速补液试验时用于评估容量反应性的快速补液试验的试验设置。

在一个示例中，监护系统在第二区域以时间进度条的方式显示快速补液试验的时长设置信息，例如如图2和图3所示，位于显示窗口201上方的时间进度条。

在一个示例中，显示器用于在预设显示时长内显示生命体征参数的至少一种数据信息，其中，预定显示时长大于或等于快速补液试验的试验时长。例如试验时长持续2min，则预定显示时长则可以是3min等，或者，试验时长持续5min，预定显示时长则可以是10min等。具体可以根据实际需要合理设定，通过使显示时长大于试验时长，从而保证能够在试验过程中完整的显示快速补液试验的生命体征参数的数据信息，便于用户查看试验数据信息。在一个示例中，监护系统在显示窗口可以以时间进度条的方式显示试验时长和预定显示时长中的至少一个。

在一个示例中，在进行快速补液试验之前，监护系统设置快速补液试验的试验时长，例如，监护系统获取用户输入的试验时长设定操作指令，根据该设定操作指令，监护系统设置快速补液试验的试验时长，显示器的显示界面上可以显示试验时长设定界面，在该界面中用户可以输入设定操作指令，从而对试验时长进行设定。在其他示例中，监护系统还可以设置前述的预设显示时长。通常不同类型的快速补液试验其试验时长可能不同，可以根据试验时长的长短，设置适合的显示时长。

在一个示例中，当预设显示时长大于试验时长时，处理器还用于：当试验时长倒计时完成时，控制显示器在显示界面上输出提示信息，以提示用户快速补液试验已经完成，以便用户根据实际情况判断是否获取试验结果。

在一个示例中，显示窗口202还用于显示评估功能按钮，例如如图2所示“Evaluate”，处理器还用于：获取用户通过评估功能按键输入的用户指令；响应于用户指令，基于生命体征参数的第一数值和快速补液试验结束时生命体征参数的第二数值，确定生命体征参数的变化量，以评估目标对象的容量反应性。通过这样的设置，可以在快速补液试验结束后快速获得变化量，节省因为等待系统自动算出变化量所消耗的等待时间，提升效率。

监护系统的处理器基于第一数值和第二数值，计算确定快速补液试验时目标对象的生命体征参数的变化量，变化量用于评估目标对象的容量反应性，例如当该变化量超过预定阈值时，则可以判断监护目标对象具有容量反应性。该预定阈值可以是根据先验进行设定的任意适合的值，其中，不同的生命体征参数该预定阈值也可能不同。

在一个示例中，处理器还用于：当已设置的试验时长倒计时完成时，自动结束快速补液试验。在另一个示例中，处理器还用于：基于用户指令结束快速补液试验，也即响应于用户输入的用户指令结束快速补液试验。在其他示例中，当监护系统和输液设备通信连接时，基于从输液设备获取的反馈信息，结束快速补液试验，例如当输液设备向目标对象停止补入液体时，也即输液设备结束快速补液试验时，其向监护系统发送试验结束的反馈信息，当监护系统的处理器获取到试验结束的反馈信息时，结束快速补液试验。

监护系统结束快速补液试验后，处理器还用于基于生命体征参数的第一数值和快速补液试验结束时生命体征参数的第二数值，确定生命体征参数的变化量，如图3所示，显示器的显示窗口202用于显示第一数值、第二数值以及变化量，便于用户查看变化量，以评估目标对象的容量反应性。

在一个示例中，显示器还用于显示确定功能按键(例如如图3所示的“confirmresult”)，当用户确定快速补液试验的试验结果例如变化量正确时，可以通过该确定功能按键输入确定指令，当处理器获取到该确定指令时，可以结束快速补液试验对应的显示窗口202的显示，或者，结束对快速补液试验过程中的数据信息的显示等。

在试验结束后，监护系统基于前述的生命体征参数的第一数值和第二数值自动计算生命体征参数(例如心排量、有创动脉血压、中心静脉压(central venous pressure，CVP)、心率(PR))的变化量，从而辅助医生进行容量反应性的评估，便于医生根据容量反应性的评估结果，对患者进行有效的治疗。

进一步，处理器101还用于：形成记录信息并控制存储记录信息至存储器104，其中，记录信息用于记录以下信息中的至少一种：快速补液试验的时间、快速补液试验的试验设置信息、快速补液试验过程中的生命体征参数的数据信息(例如各个生命体征参数的第一数值、各个生命体征参数的第二数值、快速补液试验的试验结果(例如变化量))。

如图4所示，显示器103的显示界面包括一评估窗口401，评估窗口401内显示有至少一个标记，用于接收用户调取对应的记录信息的调取指令，每个标记对应已进行过的一次快速补液试验的记录信息。处理器101用于获取到调取指令时，根据调取指令，控制相应的记录信息显示于显示器的显示界面上的信息显示窗口402中，其中信息显示窗口402覆盖至少部分的评估窗口401，如图4所示。通过监护系统自动记录和存储记录信息，有利于后续用户对患者的分析和回顾。

例如调取指令可以为调取快速补液试验的试验结果的调取指令，例如处理器101用于获取用户通过输入装置输入的调取指令，例如将光标放置于一个标记上，则调取指令为调取光标所位于的标记所对应的快速补液试验的记录信息，例如试验结果，例如图4中信息显示窗口402中显示的试验结果。可选地，标记以快速补液试验进行时的时间顺序排列于显示窗口401中显示的各个生命体征参数的趋势图中，标记可以是任意类型的标记，例如直线，点、图标等。在本实施例中，标记可以是例如图4中显示窗口401中所示的竖直的直线。通过上述设置方式，可以便于用户查看需要的快速补液试验的记录信息，以便于用户对监护目标对象的状况进行分析和回顾，从而做出更加有效的治疗。

在一个示例中，处理器101用于执行存储器104中存储的程序，以使得处理器执行以下动作：在接收到打印操作指令时将记录信息输出至打印设备进行打印。可选地，显示器的显示界面上显示有打印按键，用户可以在需要时，通过显示器的显示界面上显示的打印按键输入打印操作指令，监护系统在接收到打印操作指令时将记录信息输出至打印设备进行打印，从而便于用户回顾和分析病人的记录信息。基于本申请的监护系统，例如基于心肺相互作用的容量反应性评估工具其可以跟踪试验过程、存储试验结果并打印/记录存档。

本文中快速补液试验时对目标对象补入的液体可以是医护人员通过注射器等手动推入，或者，还可以是通过输液设备例如输液泵向目标对象补入液体。

当通过例如输液泵的输液设备向目标对象补入液体时，监护系统和输液设备通信连接。输液设备能够向目标对象提供液体，监护系统的通信接口至少用于使监护系统和输液设备进行通信。处理器还用于：获取输液设备对目标对象进行快速补液试验前目标对象的生命体征参数的第一数值；获取输液设备以试验设置、向目标对象提供液体时目标对象的生命特征参数的第二数值，试验设置为输液设备对目标对象进行快速补液试验时采用的液体设置；基于第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，变化量用于评估目标对象的容量反应性。显示器，至少用于显示目标对象的生命体征参数的数值和目标对象的容量反应性的评估结果。

进一步地，处理器还用于：获取用户输入的设置操作指令，设置操作指令用于指示在快速补液试验时输液设备施加于目标对象的试验设置；以及根据设置操作指令，控制输液设备向目标对象施加试验设置。通过监护系统在进行快速补液试验期间自动控制输液设备，来实现对监护系统所监护的目标对象的容量反应性评估，以便医生能够根据该评估结果判断病人的容量反应性，从而做出准确有效的治疗方案。这里的设置操作指令可以是用户通过监护系统输入的具体快速补液试验的设置值，例如试验时长、液体类型、液体容量等；也可以在监护系统内配置一预设程序，该设置操作指令用于触发监护系统运用该预设程序，根据该预设程序控制输液设备在快速补液试验时会施加于目标对象的试验设置。预设程序可以根据具体的快速补液试验的类型，涉及不同的补液参数或同一补液参数的不同设置值。

值得注意的是，用户还可以是通过手动控制输液设备，将其施加于目标对象的初始设置变化为试验设置，而监护系统的处理器101则用于获取输液设备试验设置，试验设置为输液设备基于用户输入的设置操作指令而设定的输液设置，以便于试验结束后对病人的容量反应性进行评估。

在一个示例中，处理器还用于：在快速补液试验开始时，控制显示器在显示界面上输出设定试验设置的提示信息。例如，医生已确定需要对目标对象进行容量反应性评估，其通过设置于输液设备上的功能按键来启动快速补液试验，并向监护系统发送快速补液试验已启动的反馈信息，监护系统接收该反馈信息后，输出设定试验设置的提示信息，以使医生能够及时的设置输液设备对目标对象进行快速补液试验时采用的试验设置，例如液体容量、试验时长等。

在一个示例中，处理器还用于：在快速补液试验开始时，医生已确定需要对目标对象进行容量反应性评估，其通过监护系统上的功能按键来启动快速补液试验，监护系统随后输出设定试验设置的提示信息，并在确定试验设置后，通过通信接口向输液设备发送启动快速补液试验的指令，以使输液设备按照试验设置对目标对象提供液体。

在一个示例中，处理器还用于：控制输液设备结束快速补液试验，例如处理器用于当已设置的试验时长倒计时完成时，自动控制输液设备停止输液、以结束快速补液试验。在其他示例中，处理器还用于：当试验时长倒计时完成时，输出提示信息，提示信息用于提示用户结束快速补液试验，以使用户可以通过操作输液设备而结束快速补液试验。

在一个示例中，处理器还用于：基于用户指令，控制输液设备停止输液、以结束快速补液试验，例如，当用户判断快速补液试验到了结束的时刻，则通过监护系统的用户界面输入用于结束输液设备的快速补液试验的用户指令，处理器基于用户指令，控制输液设备结束快速补液试验

在另一个示例中，处理器还用于：根据输液设备的反馈信息，控制输液设备结束快速补液试验。例如当输液设备开始快速补液试验时，向监护系统发送试验开始的反馈信息，此时处理器在获取到该反馈信息时开始试验时长倒计时，并在倒计时完成时，控制输液设备结束快速补液试验。或者，还可以是当输液设备快速补液试验在即将完成或者已完成时，向监护系统发送试验结束的反馈信息。此时处理器在获取到该反馈信息时，控制输液设备结束快速补液试验。

根据本发明的监护系统，通过监护系统分别获取快速补液试验前和快速补液试验时所连接目标对象的生命体征参数的第一数值和第二数值，并通过第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，用户可以通过该变化量来评估目标对象的容量反应性，因此，用户能够更加快捷迅速的获取该变化量，并根据该变化量，对监护系统所连接的目标对象的容量反应性进行快速准确的判断和评估，以便于医生及时根据容量反应性的评估结果对监护系统所连接的目标对象进行有效的液体治疗，并且，该方法无需人工记录参数以及计算得出评估结果，减少了用户的工作量，提高了计算的准确性。

另外，当本申请的监护系统和输液设备通信连接时，通过监护系统在快速补液试验结束后，自动控制输液设备停止快速补液试验，可以避免用户在试验结束后忘记停止快速补液试验而造成的临床风险。另外，本发明的监护系统，通过监护系统自动记录和存储记录信息，有利于后续用户对患者的分析和回顾。

下面，参考图5对本申请一个实施例中的评估容量反应性的方法进行描述，该方法可以基于前文的监护系统为执行主体。

作为示例，如图5所示，本发明实施例的评估容量反应性的方法，包括以下步骤：

首先，在步骤S501中，响应于对目标对象进行快速补液试验的启动指令，在显示界面上显示用于呈现快速补液试验的过程信息的显示窗口。

启动指令可以是用户输入的启动指令，也可以是输液设备在启动快速补液试验时向监护系统发送的试验开始的反馈信息，监护系统在获取到该反馈信息时，自动生成启动指令，并在显示界面上显示用于呈现快速补液试验的过程信息的显示窗口，例如如图2所示的显示窗口202。

该显示窗口202可以用于显示和血流动力学相关的生命体征参数的数据信息，包括但不限于生命体征参数的趋势数据和数值等，示例性地，显示窗口202用于显示快速补液试验过程中的数据信息，且显示窗口覆盖显示器的整个显示界面的部分区域，以使得监护系统的基础参数在显示窗口外侧显示，其中，该基础参数是指监护系统所监护的目标对象的基础生理参数，包括但不限于心率、血压、血氧和呼吸率中的一项或多项。

在一个示例中，如图2和图3所示，显示窗口202包括用于显示进行快速补液试验时生命体征参数的数据信息的第一区域2021，以及用于显示试验设置的、且与第一区域2021分离开的第二区域2022。其中，生命体征参数的数据信息包括快速补液试验过程中生命体征参数的变化趋势数据(例如趋势图(以波形的形式呈现))、生命体征参数的第一数值、生命体征参数的第二数值和变化量。

第二区域2022可以用于显示试验设置，试验设置包括进行快速补液试验的过程中向目标对象输入的液体容量、液体类型以及快速补液试验的时长设置信息。其中液体容量可以是本领域技术人员熟知的任意可以用于快速补液试验的容量，例如150ml、250ml、500ml等，液体类型例如可以包括晶体或者胶体，快速补液试验的时长(例如试验时长)可以根据需要合理设定，例如可以是1分钟-15分钟内的任意时长，例如2分钟、3分钟、4分钟、5分钟、6分钟、7分钟、8分钟、9分钟、10分钟等，上述列举的试验设置仅作为示例，并不构成限制。

接着，在步骤S502中，获取并在显示窗口内显示对目标对象进行快速补液试验前目标对象的生命体征参数的第一数值。

如图3所示，在显示窗口202内显示生命体征参数的第一数值。例如，对应显示窗口中“RFL Baseline”一列的数值，也即基线数值。

在一个示例中，获取对目标对象进行快速补液试验前目标对象的生命体征参数的第一数值，包括：设置用于评估容量反应性的生命体征参数；获取对目标对象进行快速补液试验前目标对象的已设置的生命体征参数的第一数值。本发明的生命体征参数是指与血流动力学相关的生命体征参数。

可以设置与血流动力学相关的生命体征参数中的一项或多项用于评估容量反应性，则监护系统获取的为已设置的生命体征参数的第一数值，可以是多项生命体征参数的第一数值，也可以是一项生命体征参数的第一数值，例如可以设置脉率、有创动脉血压、中心静脉压等用于评估容量反应性。

接着，在步骤S503中，获取并在显示窗口内显示以试验设置向目标对象提供液体时目标对象的生命特征参数的第二数值，试验设置为对目标对象进行快速补液试验时采用的输液设置。

试验设置包括进行快速补液试验的过程中向目标对象输入的液体容量、液体类型以及快速补液试验的时长设置信息。其中液体容量可以是本领域技术人员熟知的任意可以用于快速补液试验的容量，例如150ml、250ml、500ml等，液体类型例如可以包括晶体或者胶体，快速补液试验的时长(例如试验时长)可以根据需要合理设定，例如可以是1分钟-15分钟内的任意时长，例如2分钟、3分钟、4分钟、5分钟、6分钟、7分钟、8分钟、9分钟、10分钟等，上述列举的试验设置仅作为示例，并不构成限制。例如，如图3所示，在显示窗口202中的“After”一列对应显示的为生命特征参数的第二数值。

接着，在步骤S504中，基于第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，并在显示窗口内显示变化量，其中变化量用于评估目标对象的容量反应性。

监护系统基于第一数值和第二数值，计算确定快速补液试验时目标对象的生命体征参数的变化量，变化量用于评估目标对象的容量反应性，例如当该变化量超过预定阈值时，则可以判断监护的目标对象具有容量反应性。该预定阈值可以是根据先验进行设定的任意适合的值，其中，不同的生命体征参数该预定阈值也可能不同。

可以在快速补液试验结束后，监护系统基于前述的生命体征参数的第一数值和第二数值自动计算生命体征参数(例如心排量、心率(HR)、平均压)的变化量，从而辅助医生进行容量反应性的评估，便于医生根据容量反应性的评估结果，对患者进行有效的治疗。可选地，第二数值可以是在快速补液试验结束时生命体征参数的数值，或者也可以是快速补液试验过程中任意时刻的生命体征参数的数值，或者还可以是快速补液试验结束后在预定时间段内的生命体征参数的数值。

在一个示例中，试验设置包括进行快速补液试验的试验时长。方法还包括：当已设置的试验时长倒计时完成时，自动控制结束快速补液试验。在另一个示例中，方法还包括：基于用户指令，控制结束快速补液试验。在其他示例中，方法还包括：当监护系统和输液设备通信连接时，基于从输液设备获取的反馈信息(例如快速补液结束时的反馈信息)，结束快速补液试验。

接着，在步骤S505中，确定结束快速补液试验时，形成并存储与结束的快速补液试验对应的记录信息，其中，记录信息用于记录以下信息中的至少一种：快速补液试验的进行时间、快速补液试验的试验设置、快速补液试验过程中的生命体征参数的数据信息、快速补液试验的试验结果。

例如在快速补液试验结束后监护系统自动存储记录当前次快速补液试验的试验结果(如图4中的信息显示窗口402中显示的试验结果)。快速补液试验过程中的生命体征参数的数据信息例如包括各个生命体征参数的第一数值，各个生命体征参数的第二数值，快速补液试验的试验设置(例如输入液体类型为晶体，液体容量为250ml)以及变化量等。通过监护系统自动记录和存储记录信息，有利于后续用户对患者的分析和回顾。

在本发明的另一实施例中还提供一种评估容量反应性的方法，该方法应用于与输液设备通信连接的监护系统，监护系统检测目标对象的生命体征参数，输液设备能够向目标对象提供液体，如图6所示，方法包括以下步骤：

在步骤S601中，通过监护系统获取输液设备对目标对象进行快速补液试验前目标对象的生命体征参数的第一数值；

在步骤S602中，通过监护系统获取输液设备以试验设置、向目标对象提供液体时目标对象的生命特征参数的第二数值，试验设置为输液设备对目标对象进行快速补液试验时采用的输液设置；

在步骤S603中，通过监护系统基于第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，变化量用于评估目标对象的容量反应性。

在一个示例中，获取对目标对象进行快速补液试验前目标对象的生命体征参数的第一数值，包括：设置用于评估容量反应性的生命体征参数；获取对目标对象进行快速补液试验前目标对象的已设置的生命体征参数的第一数值。本发明的生命体征参数是指与血流动力学相关的生命体征参数。

可以设置与血流动力学相关的生命体征参数中的一项或多项用于评估容量反应性，则监护系统获取的为已设置的生命体征参数的第一数值，可以是多项生命体征参数的第一数值，也可以是一项生命体征参数的第一数值，例如可以设置脉率、有创动脉血压、中心静脉压等用于评估容量反应性。

在一个示例中，试验设置包括进行快速补液试验的试验时长。方法还包括：当已设置的试验时长倒计时完成时，自动控制结束快速补液试验。在另一个示例中，方法还包括：基于用户指令，控制结束快速补液试验。在其他示例中，方法还包括：当监护系统和输液设备通信连接时，基于从输液设备获取的反馈信息(例如快速补液结束时的反馈信息)，结束快速补液试验。

在不冲突的前提下，前述实施例中的技术特征可以结合到本申请的实施例中，为避免重复，在此不再对一些细节进行赘述。

根据本发明的方法，通过监护系统分别获取快速补液试验前和快速补液试验时目标对象的生命体征参数的第一数值和第二数值，并通过第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，用户可以通过该变化量来评估目标对象的容量反应性，因此，用户能够更加快捷迅速的获取该变化量，并根据该变化量，对监护系统所连接的目标对象的容量反应性进行快速准确的判断和评估，以便于医生及时根据容量反应性的评估结果对监护系统所连接的目标对象进行有效的液体治疗，并且，该方法无需人工记录参数以及计算得出评估结果，减少了用户的工作量，提高了计算的准确性。

另外，当本申请的监护系统和输液设备通信连接时，通过监护系统在快速补液试验结束后，自动控制输液设备停止快速补液试验，可以避免用户在试验结束后忘记停止快速补液试验而造成的临床风险。

另外，本发明的监护系统，通过监护系统自动记录和存储记录信息，有利于后续用户对患者的分析和回顾。

另外，本发明实施例还提供了一种计算机存储介质，其上存储有计算机程序。在所述计算机可读存储介质上可以存储一个或多个计算机程序指令，处理器可以运行存储装置存储的所述程序指令，以实现本文所述的本发明实施例中(由处理器实现)的功能以及/或者其它期望的功能，例如以执行根据本发明实施例的评估容量反应性的方法的相应步骤，在所述计算机可读存储介质中还可以存储各种应用程序和各种数据，例如所述应用程序使用和/或产生的各种数据等。

例如，所述计算机存储介质例如可以包括智能电话的存储卡、平板电脑的存储部件、个人计算机的硬盘、只读存储器(ROM)、可擦除可编程只读存储器(EPROM)、便携式紧致盘只读存储器(CD-ROM)、USB存储器、或者上述存储介质的任意组合。

尽管这里已经参考附图描述了示例实施例，应理解上述示例实施例仅仅是示例性的，并且不意图将本发明的范围限制于此。本领域普通技术人员可以在其中进行各种改变和修改，而不偏离本发明的范围和精神。所有这些改变和修改意在被包括在所附权利要求所要求的本发明的范围之内。

本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个设备，或一些特征可以忽略，或不执行。

在此处所提供的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本发明的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。

类似地，应当理解，为了精简本发明并帮助理解各个发明方面中的一个或多个，在对本发明的示例性实施例的描述中，本发明的各个特征有时被一起分组到单个实施例、图、或者对其的描述中。然而，并不应将该本发明的方法解释成反映如下意图：即所要求保护的本发明要求比在每个权利要求中所明确记载的特征更多的特征。更确切地说，如相应的权利要求书所反映的那样，其发明点在于可以用少于某个公开的单个实施例的所有特征的特征来解决相应的技术问题。因此，遵循具体实施方式的权利要求书由此明确地并入该具体实施方式，其中每个权利要求本身都作为本发明的单独实施例。

本领域的技术人员可以理解，除了特征之间相互排斥之外，可以采用任何组合对本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的所有特征以及如此公开的任何方法或者设备的所有过程或单元进行组合。除非另外明确陈述，本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的每个特征可以由提供相同、等同或相似目的替代特征来代替。

此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此所述的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本发明的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。

本发明的各个部件实施例可以以硬件实现，或者以在一个或者多个处理器上运行的软件模块实现，或者以它们的组合实现。本领域的技术人员应当理解，可以在实践中使用微处理器或者数字信号处理器(DSP)来实现根据本发明实施例的一些模块的一些或者全部功能。本发明还可以实现为用于执行这里所描述的方法的一部分或者全部的装置程序(例如，计算机程序和计算机程序产品)。这样的实现本发明的程序可以存储在计算机可读介质上，或者可以具有一个或者多个信号的形式。这样的信号可以从因特网网站上下载得到，或者在载体信号上提供，或者以任何其他形式提供。

应该注意的是上述实施例对本发明进行说明而不是对本发明进行限制，并且本领域技术人员在不脱离所附权利要求的范围的情况下可设计出替换实施例。在权利要求中，不应将位于括号之间的任何参考符号构造成对权利要求的限制。本发明可以借助于包括有若干不同元件的硬件以及借助于适当编程的计算机来实现。在列举了若干装置的单元权利要求中，这些装置中的若干个可以是通过同一个硬件项来具体体现。单词第一、第二、以及第三等的使用不表示任何顺序。可将这些单词解释为名称。

Claims (20)

1.一种监护系统，用于检测目标对象的生命体征参数，其特征在于，所述监护系统包括：

信号采集电路，用于采集所述目标对象的生命体征参数的信号；

处理器，用于：

对快速补液试验前所述目标对象的所述生命体征参数的信号进行处理，以获得所述目标对象的生命体征参数的第一数值；

对以试验设置、向所述目标对象提供液体时所述目标对象的生命特征参数的信号进行处理，以获得所述目标对象的生命体征参数的第二数值，所述试验设置为进行快速补液试验时对所述目标对象采用的输液设置；

基于所述生命体征参数的第一数值和所述第二数值确定所述生命体征参数的变化量，所述变化量用于评估所述目标对象的容量反应性；

显示器，至少用于显示所述目标对象的生命体征参数的数值和所述目标对象的容量反应性的评估结果。

2.如权利要求1所述的监护系统，其特征在于，所述处理器还用于：

在所述快速补液试验开始时，控制所述显示器在显示界面上输出设定所述试验设置的提示信息；

以及获取用户输入的设置操作指令，所述设置操作指令用于指示在所述快速补液试验时施加于所述目标对象的所述试验设置。

3.如权利要求1所述的监护系统，其特征在于，所述处理器还用于：

当所述试验设置中已设置的试验时长倒计时完成时，自动结束所述快速补液试验；

或者，基于用户指令结束所述快速补液试验；

或者，当所述监护系统和输液设备通信连接时，基于从所述输液设备获取的反馈信息，结束所述快速补液试验；

以及

基于所述生命体征参数的第一数值和所述快速补液试验结束时所述生命体征参数的第二数值，确定所述生命体征参数的变化量，以评估所述目标对象的容量反应性。

4.一种监护系统，其特征在于，所述监护系统和输液设备通信连接，所述监护系统检测目标对象的生命体征参数，所述输液设备能够向所述目标对象提供液体，所述监护系统包括：

通信接口，至少用于使所述监护系统和所述输液设备进行通信；

处理器，用于：

获取所述输液设备对所述目标对象进行快速补液试验前所述目标对象的生命体征参数的第一数值；

获取所述输液设备以试验设置、向所述目标对象提供液体时所述目标对象的生命特征参数的第二数值，所述试验设置为所述输液设备对所述目标对象进行快速补液试验时采用的输液设置；

基于所述第一数值和所述第二数值确定所述生命体征参数的变化量，所述变化量用于评估所述目标对象的容量反应性；

显示器，至少用于显示所述目标对象的生命体征参数的数值和所述目标对象的容量反应性的评估结果。

5.如权利要求4所述的监护系统，其特征在于，所述处理器还用于：

获取用户输入的设置操作指令，所述设置操作指令用于指示在所述快速补液试验时所述输液设备施加于所述目标对象的所述试验设置；以及根据所述设置操作指令，控制所述输液设备向所述目标对象施加所述试验设置；

或者，获取用户输入的设置操作指令，所述设置操作指令用于触发所述监护系统按照预设程序控制所述输液设备施加于所述目标对象的所述试验设置；

或者，从所述输液设备获取所述试验设置，所述试验设置为所述输液设备基于用户输入的操作指令而设定的输液设置。

6.如权利要求4所述的监护系统，其特征在于，所述处理器还用于：

在所述快速补液试验开始时，控制所述显示器在显示界面上输出设定所述试验设置的提示信息；

或者，控制所述输液设备开始输液、以启动所述快速补液试验；

或者，输出提示信息，所述提示信息用于提示用户启动所述快速补液试验。

7.如权利要求4所述的监护系统，其特征在于，所述处理器还用于：

当已设置的试验时长倒计时完成时，自动控制所述输液设备停止输液、以结束所述快速补液试验；或者

基于用户指令，控制所述输液设备停止输液、以结束所述快速补液试验；或者

根据所述输液设备的反馈信息，控制所述输液设备结束所述快速补液试验。

8.如权利要求1或4所述的监护系统，其特征在于，所述显示器的显示界面包括一显示窗口，所述显示窗口覆盖所述显示界面的部分区域，以使得所述监护系统的基础参数在所述显示窗口外侧显示；

所述显示窗口包括用于显示进行所述快速补液试验时所述生命体征参数的数据信息的第一区域，以及用于显示所述试验设置的、且与所述第一区域分离开的第二区域。

9.如权利要求8所述的监护系统，其特征在于，所述生命体征参数的数据信息包括所述快速补液试验过程中所述生命体征参数的变化趋势数据、所述生命体征参数的第一数值、所述生命体征参数的第二数值和所述变化量。

10.如权利要求8所述的监护系统，其特征在于，所述试验设置包括进行快速补液试验的过程中向所述目标对象输入的液体容量、液体类型以及快速补液试验的试验时长设置信息；其中所述监护系统在所述第二区域以时间进度条的方式显示快速补液试验的时长设置信息。

11.如权利要求8所述的监护系统，其特征在于，所述显示器用于在预设显示时长内显示所述生命体征参数的至少一种数据信息，其中，所述预定显示时长大于或等于所述快速补液试验的试验时长。

12.如权利要求11所述的监护系统，其特征在于，当所述预设显示时长大于试验时长时，所述处理器还用于：

当所述试验时长倒计时完成时，控制所述显示器在显示界面上输出提示信息。

13.如权利要求8所述的监护系统，其特征在于，所述显示窗口还用于显示评估功能按键，所述处理器还用于：

获取用户通过所述评估功能按键输入的用户指令；

响应于所述用户指令，基于所述生命体征参数的第一数值和所述快速补液试验结束时所述生命体征参数的第二数值，确定所述生命体征参数的变化量，以评估所述目标对象的容量反应性。

14.如权利要求1或4所述的监护系统，其特征在于，

所述处理器还用于：形成记录信息并控制存储所述记录信息至存储器，其中，所述记录信息用于记录以下信息中的至少一种：快速补液试验的时间、所述快速补液试验的试验设置信息、所述快速补液试验过程中的所述生命体征参数的数据信息、所述快速补液试验的试验结果；

所述显示器的显示界面包括一显示窗口，所述显示窗口内显示有至少一个标记，用于接收用户调取对应的所述记录信息的调取指令，每个所述标记对应已进行过的一次快速补液试验的记录信息；

所述处理器还用于在获取到所述调取指令时，根据所述调取指令，控制相应的记录信息显示于显示器的显示界面上的信息显示窗口中，其中所述信息显示窗口覆盖至少部分的所述显示窗口。

15.如权利要求14所述的监护系统，其特征在于，所述处理器用于执行所述存储器中存储的所述程序，使得所述处理器还执行以下动作，包括：

在接收到打印操作指令时将所述记录信息输出至打印设备进行打印。

16.如权利要求1或4所述的监护系统，其特征在于，所述生命体征参数包括以下参数中的至少一种：

心排量、脉率、心率、中心静脉压、有创动脉压及其衍生参数。

17.一种评估容量反应性的方法，其特征在于，包括：

响应于对目标对象进行快速补液试验的启动指令，在显示界面上显示用于呈现快速补液试验的过程信息的显示窗口；

获取并在所述显示窗口内显示对所述目标对象进行快速补液试验前所述目标对象的生命体征参数的第一数值；

获取并在所述显示窗口内显示以试验设置向所述目标对象提供液体时所述目标对象的生命特征参数的第二数值，所述试验设置为对所述目标对象进行快速补液试验时采用的输液设置；

基于所述第一数值和所述第二数值确定所述生命体征参数的变化量，并在所述显示窗口内显示所述变化量，其中所述变化量用于评估所述目标对象的容量反应性；以及

确定结束所述快速补液试验时，形成并存储与结束的快速补液试验对应的记录信息，其中，所述记录信息用于记录以下信息中的至少一种：快速补液试验的进行时间、所述快速补液试验的试验设置、所述快速补液试验过程中的所述生命体征参数的数据信息、所述快速补液试验的试验结果。

18.一种评估容量反应性的方法，其特征在于，应用于与输液设备通信连接的监护系统，所述监护系统检测目标对象的生命体征参数，所述输液设备能够向所述目标对象提供液体，所述方法包括：

通过所述监护系统获取所述输液设备对所述目标对象进行快速补液试验前所述目标对象的生命体征参数的第一数值；

通过所述监护系统获取所述输液设备以试验设置、向所述目标对象提供液体时所述目标对象的生命特征参数的第二数值，所述试验设置为所述输液设备对所述目标对象进行快速补液试验时采用的输液设置；

通过所述监护系统基于所述第一数值和所述第二数值确定所述生命体征参数的变化量，所述变化量用于评估所述目标对象的容量反应性。

19.如权利要求17或18所述的方法，其特征在于，获取对所述目标对象进行快速补液试验前所述目标对象的生命体征参数的第一数值，包括：

设置用于评估所述容量反应性的所述生命体征参数；

获取对所述目标对象进行快速补液试验前所述目标对象的已设置的所述生命体征参数的第一数值。

20.如权利要求17或18所述的方法，其特征在于，所述试验设置包括进行快速补液试验的试验时长；所述方法还包括：当已设置的试验时长倒计时完成时，自动控制结束所述快速补液试验。

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