CN114456420A - 一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备方法 - Google Patents

一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114456420A
CN114456420A CN202210166160.8A CN202210166160A CN114456420A CN 114456420 A CN114456420 A CN 114456420A CN 202210166160 A CN202210166160 A CN 202210166160A CN 114456420 A CN114456420 A CN 114456420A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
environment
treatment
packaging film
plastic packaging
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210166160.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114456420B (zh
Inventor
李刚
胡瑞宸
卢佳君
王楠
龚珏
曹秀芳
张新悦
沈丽坤
邓乐怡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Zhixiang Jiachuang Technology Co ltd
Beijing Technology and Business University
Original Assignee
Beijing Zhixiang Jiachuang Technology Co ltd
Beijing Technology and Business University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Zhixiang Jiachuang Technology Co ltd, Beijing Technology and Business University filed Critical Beijing Zhixiang Jiachuang Technology Co ltd
Priority to CN202210166160.8A priority Critical patent/CN114456420B/zh
Publication of CN114456420A publication Critical patent/CN114456420A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114456420B publication Critical patent/CN114456420B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38Packaging materials of special type or form
    • B65D65/46Applications of disintegrable, dissolvable or edible materials
    • B65D65/466Bio- or photodegradable packaging materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/28Treatment by wave energy or particle radiation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/04Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2401/00Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2401/08Cellulose derivatives
    • C08J2401/14Mixed esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2403/00Characterised by the use of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08J2403/02Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053Polyhydroxylic alcohols
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明公开了一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备方法,属于食品包装材料加工技术领域,包括如下步骤:S1、膜液的制备;S2、紫外光‑磁场耦合处理;S3、成品制备。本申请在合理选材的基础上结合电晕处理、微射流高压均质、紫外光‑磁场耦合等处理技术,打破各原料之间的界面效应,促进原料的之间的均质融合,并且膜液被充分细化,最终制得力学性能强,抗菌性优的环保可降解食品级抗菌塑料包装膜。

Description

一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备方法
技术领域
本发明属于食品包装材料加工技术领域,具体涉及一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备方法。
背景技术
目前我国的食品包装材料大多是不可降解的石油基塑料,由于其具有强度高、价格便宜、质量轻且方便储运、能够有效保护产品等性能,广泛应用于各种包装,给人们带来方便的同时也给自然环境带来了巨大的负担,由于其在自然环境及微生物条件下降解速度非常缓慢,造成了严重的白色污染,我国每年使用的塑料包装几千万吨,其中有1/3的废弃物难以得到有效处理,只能通过填埋、焚化、堆肥等方法来处理,造成对环境的二次污染。化石燃料作为不可再生资源,终有一天会面临枯竭。此外,传统的食品包装只是将食品简单的封装贮藏,细菌易繁殖生长,长时间保存会带来食品安全隐患。抑菌包装能杀死或抑制食品在加工、储运和处理过程中表面的微生物,延长食品的货架期和安全性。因此,利用天然可降解的高分子材料替代不可降解的材料,并加入抑菌剂,使其同时具备抑菌性和可降解性是未来食品包装膜的发展趋势。但是现今的可降解性包装膜还存在很多不足。
如申请号为CN202011582069.1公开了一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备工艺。本发明公开了一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜,按质量份数计,该环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的配方包括:聚丙烯200~300份、植物淀粉50~120份、草珊瑚纤维30~80份、聚硅油3~8份、重质碳酸钙3~6份、甘油3~7份、羟丙基甲基纤维素2~5份、石墨烯1~3份、竹粉5~12份、抗菌粉10~15份、光敏剂8~18份、新戊基多元醇多元酯1~7份、增韧剂3~8份、食品防腐剂2~4份、降解促进剂1~6份、植物油8~12份。本发明中的环保可降解食品级抗菌塑料包装膜可降解,并且通过在配方中添加竹粉、抗菌粉和食品防腐剂,使本塑料包装膜具有一定的抗菌防腐效果,从而一定程度上避免了由于塑料包装膜的抗菌效果较差,导致塑料包装膜封装的食品很容易变质。该申请通过添加竹粉、抗菌粉、食品防腐剂来赋予包装膜抗菌防腐效果,但是对其力学性能以及可降解性能并未提升,实际应用过程中还存在很多问题。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,包括如下步骤:
S1、膜液的制备:
S101、称取相应重量份的聚羟基烷酸酯40~50份、巴西棕榈蜡2~3份、丙二醇1~2份、抗菌剂2~4份、茶多酚棕榈酸酯3~6份、环己基氨基磺酸钙0.7~1.3份、醋酸丁酸纤维素10~12份、甘油14~20份、淀粉30~40份备用;
S102、将步骤S101中称取的醋酸丁酸纤维素、淀粉混匀后进行电晕处理,完成后得混合物A备用;
S103、将步骤S101中称取的聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇、抗菌剂、茶多酚棕榈酸酯、环己基氨基磺酸钙、甘油同步骤S102中所得的混合物A依次置于微射流高压均质均质机内进行高压均质处理,完成后得均质产物备用;
S104、将步骤S103中所得的均质产物置于高压罐内,边升温边搅拌,直到所有物质熔化得胶液备用;
S2、紫外光-磁场耦合处理:
将步骤S1中的膜液置于紫外光照射的环境中进行紫外光照射处理,同时进行磁场处理;
S3、成品制备:
将步骤S2中处理后的膜液投入双螺杆挤出机中,进行塑炼,吹膜即可。
进一步地,步骤S102中所述的电晕处理时工作电压为10~13kV/m2,电晕处理的时间为10~12s。
进一步地,步骤103中所述的微射流高压均质处理时的工作压力为80~90MPa,均质处理的时间为3~5min。
进一步地,步骤S104中所述的搅拌速度为100~140rpm。
进一步地,步骤S2中所述的紫外光照射时膜液距离紫外光的距离为30~40cm。
进一步地,步骤S2中所述的磁场处理时的磁场强度为80~100mT。
通过采用上述技术方案,本申请首先将醋酸丁酸纤维素、淀粉混匀后进行电晕处理,通过控制电晕处理的电压以及时间,使醋酸丁酸纤维素以及淀粉表面的活性基团暴露,提高混合物的表面活性,同时电晕处理还能在混合物的表面形成微凹的密集孔穴,有助于与基体成粉、功能成分以及其他辅助成分之间的均质融合,避免界面效应的阻碍,然后将所得的混合物同聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇等按照合适的比例依次加入到微射流高压均质机内,启动均质机,通过高速碰撞、急速撞击,各原料充分接触,在此基础上进行高温搅拌混合制成胶液,再对胶液进行紫外光-磁场耦合处理,利用紫外光的氧化机杀菌作用与磁场作用进行相互协同,在细化胶液的同时改善胶液的加工特性,同时还能杀死胶液中可能携带的细菌,最后通过挤出、塑炼、吹膜之后形成高力学性能的食品级抗菌塑料包装膜。
本发明相比现有技术具有以下优点:
本申请在合理选材的基础上结合电晕处理、微射流高压均质、紫外光-磁场耦合等处理技术,打破各原料之间的界面效应,促进原料的之间的均质融合,并且膜液被充分细化,最终制得力学性能强,抗菌性优的环保可降解食品级抗菌塑料包装膜。
具体实施方式
实施例1:
一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,包括如下步骤:
S1、膜液的制备:
S101、称取相应重量份的聚羟基烷酸酯40份、巴西棕榈蜡2份、丙二醇1份、抗菌剂2份、茶多酚棕榈酸酯3份、环己基氨基磺酸钙0.7份、醋酸丁酸纤维素10份、甘油14份、淀粉30份备用;
S102、将步骤S101中称取的醋酸丁酸纤维素、淀粉混匀后进行电晕处理,电晕处理时工作电压为10kV/m2,电晕处理10s后得混合物A备用;
S103、将步骤S101中称取的聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇、抗菌剂、茶多酚棕榈酸酯、环己基氨基磺酸钙、甘油同步骤S102中所得的混合物A依次置于微射流高压均质均质机内进行高压均质处理,微射流高压均质处理时的工作压力为80MPa,均质处理3min后得均质产物备用;
S104、将步骤S103中所得的均质产物置于高压罐内,边升温边搅拌,搅拌速度为100rpm,直到所有物质熔化得胶液备用;
S2、紫外光-磁场耦合处理:
将步骤S1中的膜液置于紫外光照射的环境中进行紫外光照射处理,紫外光照射时膜液距离紫外光的距离为30cm,同时进行磁场处理,磁场强度为80mT;
S3、成品制备:
将步骤S2中处理后的膜液投入双螺杆挤出机中,进行塑炼,吹膜即可。
实施例2:
一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,包括如下步骤:
S1、膜液的制备:
S101、称取相应重量份的聚羟基烷酸酯45份、巴西棕榈蜡2.5份、丙二醇1.5份、抗菌剂3份、茶多酚棕榈酸酯4.5份、环己基氨基磺酸钙1份、醋酸丁酸纤维素11份、甘油17份、淀粉35份备用;
S102、将步骤S101中称取的醋酸丁酸纤维素、淀粉混匀后进行电晕处理,电晕处理时工作电压为11.5kV/m2,电晕处理11s后得混合物A备用;
S103、将步骤S101中称取的聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇、抗菌剂、茶多酚棕榈酸酯、环己基氨基磺酸钙、甘油同步骤S102中所得的混合物A依次置于微射流高压均质均质机内进行高压均质处理,微射流高压均质处理时的工作压力为85MPa,均质处理4min后得均质产物备用;
S104、将步骤S103中所得的均质产物置于高压罐内,边升温边搅拌,搅拌速度为120rpm,直到所有物质熔化得胶液备用;
S2、紫外光-磁场耦合处理:
将步骤S1中的膜液置于紫外光照射的环境中进行紫外光照射处理,紫外光照射时膜液距离紫外光的距离为35cm,同时进行磁场处理,磁场强度为90mT;
S3、成品制备:
将步骤S2中处理后的膜液投入双螺杆挤出机中,进行塑炼,吹膜即可。
实施例3:
一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,包括如下步骤:
S1、膜液的制备:
S101、称取相应重量份的聚羟基烷酸酯50份、巴西棕榈蜡3份、丙二醇2份、抗菌剂4份、茶多酚棕榈酸酯6份、环己基氨基磺酸钙1.3份、醋酸丁酸纤维素12份、甘油20份、淀粉40份备用;
S102、将步骤S101中称取的醋酸丁酸纤维素、淀粉混匀后进行电晕处理,电晕处理时工作电压为13kV/m2,电晕处理12s后得混合物A备用;
S103、将步骤S101中称取的聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇、抗菌剂、茶多酚棕榈酸酯、环己基氨基磺酸钙、甘油同步骤S102中所得的混合物A依次置于微射流高压均质均质机内进行高压均质处理,微射流高压均质处理时的工作压力为90MPa,均质处理5min后得均质产物备用;
S104、将步骤S103中所得的均质产物置于高压罐内,边升温边搅拌,搅拌速度为140rpm,直到所有物质熔化得胶液备用;
S2、紫外光-磁场耦合处理:
将步骤S1中的膜液置于紫外光照射的环境中进行紫外光照射处理,紫外光照射时膜液距离紫外光的距离为40cm,同时进行磁场处理,磁场强度为100mT;
S3、成品制备:
将步骤S2中处理后的膜液投入双螺杆挤出机中,进行塑炼,吹膜即可。
为了对本发明做更进一步的解释,下面结合下述具体实施例进行阐述。
对比例1:
一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,包括如下步骤:
S1、膜液的制备:
S101、称取相应重量份的聚羟基烷酸酯45份、巴西棕榈蜡2.5份、丙二醇1.5份、抗菌剂3份、茶多酚棕榈酸酯4.5份、环己基氨基磺酸钙1份、醋酸丁酸纤维素11份、甘油17份、淀粉35份备用;
S102、将步骤S101中称取的醋酸丁酸纤维素、淀粉混匀后进行电晕处理,电晕处理时工作电压为11.5kV/m2,电晕处理11s后得混合物A备用;
S103、将步骤S101中称取的聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇、抗菌剂、茶多酚棕榈酸酯、环己基氨基磺酸钙、甘油、一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,包括如下步骤:
S1、膜液的制备:
S101、称取相应重量份的聚羟基烷酸酯45份、巴西棕榈蜡2.5份、丙二醇1.5份、抗菌剂3份、茶多酚棕榈酸酯4.5份、环己基氨基磺酸钙1份、醋酸丁酸纤维素11份、甘油17份、淀粉35份备用;
S102、将步骤S101中称取的聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇、抗菌剂、茶多酚棕榈酸酯、环己基氨基磺酸钙、甘油同步骤S102中所得的混合物A依次置于微射流高压均质均质机内进行高压均质处理,微射流高压均质处理时的工作压力为85MPa,均质处理4min后得均质产物备用;
S103、将步骤S102中所得的均质产物置于高压罐内,边升温边搅拌,搅拌速度为120rpm,直到所有物质熔化得胶液备用;
S2、紫外光-磁场耦合处理:
将步骤S1中的膜液置于紫外光照射的环境中进行紫外光照射处理,紫外光照射时膜液距离紫外光的距离为35cm,同时进行磁场处理,磁场强度为90mT;
S3、成品制备:
将步骤S2中处理后的膜液投入双螺杆挤出机中,进行塑炼,吹膜即可。依次置于微射流高压均质均质机内进行高压均质处理,微射流高压均质处理时的工作压力为85MPa,均质处理4min后得均质产物备用;
S104、将步骤S103中所得的均质产物置于高压罐内,边升温边搅拌,搅拌速度为120rpm,直到所有物质熔化得胶液备用;
S2、紫外光-磁场耦合处理:
将步骤S1中的膜液置于紫外光照射的环境中进行紫外光照射处理,紫外光照射时膜液距离紫外光的距离为35cm,同时进行磁场处理,磁场强度为90mT;
S3、成品制备:
将步骤S2中处理后的膜液投入双螺杆挤出机中,进行塑炼,吹膜即可。
对比例2:
一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,包括如下步骤:
S1、膜液的制备:
S101、称取相应重量份的聚羟基烷酸酯45份、巴西棕榈蜡2.5份、丙二醇1.5份、抗菌剂3份、茶多酚棕榈酸酯4.5份、环己基氨基磺酸钙1份、醋酸丁酸纤维素11份、甘油17份、淀粉35份备用;
S102、将步骤S101中称取的醋酸丁酸纤维素、淀粉混匀后进行电晕处理,电晕处理时工作电压为11.5kV/m2,电晕处理11s后得混合物A备用;
S103、将步骤S101中称取的聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇、抗菌剂、茶多酚棕榈酸酯、环己基氨基磺酸钙、甘油同步骤S102中所得的混合物A混匀后得混合物B备用;
S104、将步骤S103中所得的混合物B置于高压罐内,边升温边搅拌,搅拌速度为120rpm,直到所有物质熔化得胶液备用;
S2、紫外光-磁场耦合处理:
将步骤S1中的膜液置于紫外光照射的环境中进行紫外光照射处理,紫外光照射时膜液距离紫外光的距离为35cm,同时进行磁场处理,磁场强度为90mT;
S3、成品制备:
将步骤S2中处理后的膜液投入双螺杆挤出机中,进行塑炼,吹膜即可。
对比例3:
一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,包括如下步骤:
S1、膜液的制备:
S101、称取相应重量份的聚羟基烷酸酯45份、巴西棕榈蜡2.5份、丙二醇1.5份、抗菌剂3份、茶多酚棕榈酸酯4.5份、环己基氨基磺酸钙1份、醋酸丁酸纤维素11份、甘油17份、淀粉35份备用;
S102、将步骤S101中称取的醋酸丁酸纤维素、淀粉混匀后进行电晕处理,电晕处理时工作电压为11.5kV/m2,电晕处理11s后得混合物A备用;
S103、将步骤S101中称取的聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇、抗菌剂、茶多酚棕榈酸酯、环己基氨基磺酸钙、甘油同步骤S102中所得的混合物A依次置于微射流高压均质均质机内进行高压均质处理,微射流高压均质处理时的工作压力为85MPa,均质处理4min后得均质产物备用;
S104、将步骤S103中所得的均质产物置于高压罐内,边升温边搅拌,搅拌速度为120rpm,直到所有物质熔化得胶液备用;
S2、磁场处理:
将步骤S1中的膜液置于磁场环境中进行磁场处理,磁场强度为90mT;
S3、成品制备:
将步骤S2中处理后的膜液投入双螺杆挤出机中,进行塑炼,吹膜即可。
对比例4:
一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,包括如下步骤:
S1、膜液的制备:
S101、称取相应重量份的聚羟基烷酸酯45份、巴西棕榈蜡2.5份、丙二醇1.5份、抗菌剂3份、茶多酚棕榈酸酯4.5份、环己基氨基磺酸钙1份、醋酸丁酸纤维素11份、甘油17份、淀粉35份备用;
S102、将步骤S101中称取的醋酸丁酸纤维素、淀粉混匀后进行电晕处理,电晕处理时工作电压为11.5kV/m2,电晕处理11s后得混合物A备用;
S103、将步骤S101中称取的聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇、抗菌剂、茶多酚棕榈酸酯、环己基氨基磺酸钙、甘油同步骤S102中所得的混合物A依次置于微射流高压均质均质机内进行高压均质处理,微射流高压均质处理时的工作压力为85MPa,均质处理4min后得均质产物备用;
S104、将步骤S103中所得的均质产物置于高压罐内,边升温边搅拌,搅拌速度为120rpm,直到所有物质熔化得胶液备用;
S2、紫外光处理:
将步骤S1中的膜液置于紫外光照射的环境中进行紫外光照射处理,紫外光照射时膜液距离紫外光的距离为35cm;
S3、成品制备:
将步骤S2中处理后的膜液投入双螺杆挤出机中,进行塑炼,吹膜即可。
对比例5:
一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,包括如下步骤:
S1、膜液的制备:
S101、称取相应重量份的聚羟基烷酸酯45份、巴西棕榈蜡2.5份、丙二醇1.5份、抗菌剂3份、茶多酚棕榈酸酯4.5份、环己基氨基磺酸钙1份、醋酸丁酸纤维素11份、甘油17份、淀粉35份备用;
S102、将步骤S101中称取的醋酸丁酸纤维素、淀粉混匀后进行电晕处理,电晕处理时工作电压为11.5kV/m2,电晕处理11s后得混合物A备用;
S103、将步骤S101中称取的聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇、抗菌剂、茶多酚棕榈酸酯、环己基氨基磺酸钙、甘油同步骤S102中所得的混合物A依次置于微射流高压均质均质机内进行高压均质处理,微射流高压均质处理时的工作压力为85MPa,均质处理4min后得均质产物备用;
S104、将步骤S103中所得的均质产物置于高压罐内,边升温边搅拌,搅拌速度为120rpm,直到所有物质熔化得胶液备用;
S2、成品制备:
将步骤S1中所得的膜液投入双螺杆挤出机中,进行塑炼,吹膜即可。
对照组
申请号为:CN202011582069.1公开的一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备工艺。
为了对比本申请技术效果,分别用上述实施例2、对比例1~5以及对照组的方法制备包装膜,然后采用同样的方式对各组方法对应制备的包装膜进行性能测试。试验对比数据如下表1所示:
表1
Figure BDA0003516107170000101
由上表1可以看出,本申请子合理选材的基础上结合电晕处理、微射流高压均质、紫外光-磁场耦合等处理技术,打破各原料之间的界面效应,促进原料的之间的均质融合,并且膜液被充分细化,最终制得力学性能强,抗菌性优的环保可降解食品级抗菌塑料包装膜。

Claims (7)

1.一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、膜液的制备:
S101、称取相应重量份的聚羟基烷酸酯40~50份、巴西棕榈蜡2~3份、丙二醇1~2份、抗菌剂2~4份、茶多酚棕榈酸酯3~6份、环己基氨基磺酸钙0.7~1.3份、醋酸丁酸纤维素10~12份、甘油14~20份、淀粉30~40份备用;
S102、将步骤S101中称取的醋酸丁酸纤维素、淀粉混匀后进行电晕处理,完成后得混合物A备用;
S103、将步骤S101中称取的聚羟基烷酸酯、巴西棕榈蜡、丙二醇、抗菌剂、茶多酚棕榈酸酯、环己基氨基磺酸钙、甘油同步骤S102中所得的混合物A依次置于微射流高压均质均质机内进行高压均质处理,完成后得均质产物备用;
S104、将步骤S103中所得的均质产物置于高压罐内,边升温边搅拌,直到所有物质熔化得胶液备用;
S2、紫外光-磁场耦合处理:
将步骤S1中的膜液置于紫外光照射的环境中进行紫外光照射处理,同时进行磁场处理;
S3、成品制备:
将步骤S2中处理后的膜液投入双螺杆挤出机中,进行塑炼,吹膜即可。
2.根据权利要求1所述一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,其特征在于,步骤S102中所述的电晕处理时工作电压为10~13kV/m2,电晕处理的时间为10~12s。
3.根据权利要求1所述一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,其特征在于,步骤103中所述的微射流高压均质处理时的工作压力为80~90MPa,均质处理的时间为3~5min。
4.根据权利要求1所述一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,其特征在于,步骤S104中所述的搅拌速度为100~140rpm。
5.根据权利要求1所述一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述的紫外光照射时膜液距离紫外光的距离为30~40cm。
6.根据权利要求1所述一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述的磁场处理时的磁场强度为80~100mT。
7.一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜,其特征在于,按照权利要求1~6任意一项方法制备而成。
CN202210166160.8A 2022-02-23 2022-02-23 一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备方法 Active CN114456420B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210166160.8A CN114456420B (zh) 2022-02-23 2022-02-23 一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210166160.8A CN114456420B (zh) 2022-02-23 2022-02-23 一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114456420A true CN114456420A (zh) 2022-05-10
CN114456420B CN114456420B (zh) 2023-04-18

Family

ID=81416160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210166160.8A Active CN114456420B (zh) 2022-02-23 2022-02-23 一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114456420B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11314661A (ja) * 1998-05-06 1999-11-16 Sumitomo Chem Co Ltd ピロー包装用フィルムおよびそれを用いたピロー包装袋
CN110483843A (zh) * 2019-08-13 2019-11-22 含山县贝亲生物科技有限公司 一种防油耐温食品包装膜的制备方法
CN113136071A (zh) * 2020-12-28 2021-07-20 扬州市华裕包装有限公司 一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备工艺
CN113710492A (zh) * 2019-04-23 2021-11-26 东洋油墨Sc控股株式会社 水性喷墨油墨、水性喷墨油墨组、水性喷墨油墨印刷物的制造方法及印刷物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11314661A (ja) * 1998-05-06 1999-11-16 Sumitomo Chem Co Ltd ピロー包装用フィルムおよびそれを用いたピロー包装袋
CN113710492A (zh) * 2019-04-23 2021-11-26 东洋油墨Sc控股株式会社 水性喷墨油墨、水性喷墨油墨组、水性喷墨油墨印刷物的制造方法及印刷物
CN110483843A (zh) * 2019-08-13 2019-11-22 含山县贝亲生物科技有限公司 一种防油耐温食品包装膜的制备方法
CN113136071A (zh) * 2020-12-28 2021-07-20 扬州市华裕包装有限公司 一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李冬娜;马晓军;: "聚羟基烷酸酯降解包装材料的生物合成及进展", 包装工程 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN114456420B (zh) 2023-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110791069B (zh) 一种软包装用全降解高阻隔复合材料
CN102108196B (zh) 一种聚乳酸可降解材料的制备方法
CN100369973C (zh) 蚕丝纤维增强高聚物复合材料
CN109762313B (zh) 一种高倍率聚乳酸发泡片材的制备方法
CN103435987B (zh) 生物炼制木质素增容热塑性可降解高分子材料及制备方法
CN111621162B (zh) 全生物降解竹纤维高填充聚乳酸材料及制备方法
EP3765563B1 (en) Biodegradable coatings for biodegradable substrates
CN102597083B (zh) 来自于可再生资源的制品
CN104559087A (zh) 一种可控生物基全降解地膜
CN103980686A (zh) 一种抗菌性可生物降解包装软管材料及其软管制备方法
CN101948598A (zh) 一种生物降解薄膜的制备方法
US20220041865A1 (en) Method for producing low-cost fully biodegradable disposable straw
CN107902258A (zh) 全降解纸塑复合膜纸及其制备方法
CN111235688A (zh) 一种可生物降解的聚酯纤维及其制备方法
JP2010138238A (ja) 熱可塑性樹脂組成物及びその成形品の製造方法
CN114456420B (zh) 一种环保可降解食品级抗菌塑料包装膜及其制备方法
CN105368017A (zh) 一种高流动性的pla生物塑料
CN103205045A (zh) 一种隔氧且可降解塑料薄膜的制备方法
CN114479275A (zh) 一种耐磨纳米抗菌聚丙烯颗粒及其制备方法
CN114716697A (zh) 一种生物降解塑料母料及由该母料制成的塑料
CN105566690B (zh) 一种淀粉基可降解生物塑料及其制备方法
CN105924916A (zh) 一种可生物降解的电缆材料及其制备方法
CN110818989A (zh) 一种可降解塑料包装袋及其制备方法
KR20150068364A (ko) 재생가능한 자원에서 유래한 압출가능한 조성물
CN1850902A (zh) 生物降解塑料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant