CN114456121A - 一种1,2,4-三氮唑衍生物的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种1,2,4‑三氮唑衍生物的合成方法，在光照条件下，利用重氮化合物和偶氮化合物在腈类溶剂中进行反应，重氮化合物首先在光照条件下脱去一分子氮气产生活性卡宾物种，此时腈类溶剂作为卡宾捕获试剂可产生1,3‑偶极子中间体，随后通过与偶氮化合物的[3+2]环加成反应获得目标1,2,4‑三氮唑衍生物。本方法不需要任何催化剂以及添加剂，只需要可见光作为绿色能源进行驱动，反应条件温和，易于操作，并能通过流动光化学的方法进行大量合成。
Description
技术领域
本发明属于有机合成领域，具体涉及一种1,2,4-三氮唑衍生物的合成方法。
背景技术
1,2,4-三氮唑衍生物是生物活性分子、药物生产中间体、功能材料(如聚合物、高能材料、发光化合物和电解质)以及配位化学中最常见和最基本的杂环化合物之一。因此，高效构建1,2,4-三氮唑衍生物已成为有机和药物化学领域深入研究的课题之一。
由于1,2,4-三氮唑衍生物的应用非常广泛，因此有机合成化学家们也开发了许多合成1,2,4-三氮唑衍生物的方法。在过去几年中，通过重氮化合物与芳基偶氮盐在腈类溶剂中进行反应构建1,2,4-三氮唑衍生物引起了广大科研工作者的兴趣，然而这些反应往往需要金属催化剂的参与。因此，开发在无任何催化剂以及添加剂条件下构建1,2,4-三氮唑衍生物的方法也是一项挑战。
在这里，我们通过芳基二偶氮盐与氟化重氮试剂和腈的新型多组分反应合成了二氟甲基和三氟甲基N1-芳基-1,2,4-三唑。该区域选择性由原位生成的腈叶立德中间体与芳基二偶氮盐的铜催化[3+2]环化过程控制。
发明内容
本课题组通过研究发现，在蓝色LED灯的照射下，重氮化合物脱去一份子氮气产生的活性卡宾物种首先被腈类溶剂捕获产生1,3-偶极子中间体，随后通过与偶氮化合物的[3+2]环加成反应获得目标1,2,4-三氮唑衍生物，从而为1,2,4-三氮唑衍生物的合成提供了温和的反应途径。同时我们也尝试了使用绿色LED灯作为光源，结果表明反应速率会急速下降。
基于以上研究背景，本发明提供了一种1,2,4-三氮唑衍生物的合成方法，利用重氮化合物与偶氮化合物在腈类溶剂中进行反应，简便的制备了各种1,2,4-三氮唑衍生物。本方法不需要任何催化剂以及添加剂，只需要可见光作为绿色能源进行驱动。
本发明1,2,4-三氮唑衍生物的合成方法，将重氮化合物1、偶氮化合物2于腈类溶剂中，在光照条件下进行反应，分离提纯后得到目标产物3。
合成路线如下所示：
重氮化合物1中的取代基R1为芳基或氢，取代基R2为甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、环己基、烯丙基、炔丙基、苯基或酰胺基。
偶氮化合物2中的取代基R3为甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苄基或苯基。
腈类溶剂中的取代基R4为甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丁基或氘代甲基。
所述光照条件是指在蓝色LED灯的照射下。
所述分离提纯是通过硅胶柱层析分离纯化的方式，洗脱液为石油醚和乙酸乙酯，体积比10:1-5:1。
相较于现有技术，本发明的有益效果体现在：
1、所使用的原料容易制备，并且部分重氮化合物、偶氮化合物和腈类溶剂可以商业购买。
2、无需使用任何催化剂以及添加剂，仅仅只需要普通蓝色LED灯进行光照。
3、反应条件温和，易于操作，并能通过流动光化学的方法进行大量合成。
4、氮气作为唯一副产物，符合绿色化学理念。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明技术方案作进一步的详细说明。
实施例1：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,70.4mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：87％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.63(d,J＝8.2Hz,2H),7.38(q,J＝8.7,7.6Hz,3H),4.31–4.19(m,4H),3.75(s,3H),2.45(s,3H),1.34–1.24(m,6H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝168.3,156.1,155.2,151.2,137.5,128.6,128.0,127.2,94.1,63.7,63.2,53.4,17.0,14.3,14.1.
高分辨：计算值：[M+H]+＝364.1503，实测值：364.1506.
实施例2：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,76.0mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：60％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.50(d,J＝8.1Hz,2H),7.18(d,J＝8.0Hz,2H),4.31–4.16(m,4H),3.74(s,3H),2.42(s,3H),2.35(s,3H),1.34–1.23(m,6H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝168.3,156.0,155.2,151.2,138.5,134.6,128.7,127.1,94.1,63.7,63.1,53.4,21.1,17.0,14.2,14.1.
高分辨：计算值：[M+H]+＝378.1660，实测值：378.1659.
实施例3：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,77.6mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：89％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.64–7.56(m,2H),7.06(t,J＝8.7Hz,2H),4.33–4.18(m,4H),3.75(s,3H),2.45(s,3H),1.35–1.24(m,6H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝168.1,164.1,161.6,156.3,155.1,151.1,133.5,133.4,129.2,129.1,115.0,114.8,93.6,63.8,63.3,53.5,17.0,14.3,14.1.
高分辨：计算值：[M+H]+＝382.1409，实测值：382.1409.
实施例4：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,84.0mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：91％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.56(d,J＝8.5Hz,2H),7.35(d,J＝8.6Hz,2H),4.34–4.17(m,4H),3.75(s,3H),2.44(s,3H),1.35–1.25(m,6H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝168.0,156.4,155.1,151.1,136.2,134.6,128.7,128.2,93.6,63.9,63.3,53.5,17.0,14.3,14.1.
高分辨：计算值：[M+H]+＝398.1113，实测值：398.1111.
实施例5：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,101.6mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：95％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.50(s,4H),4.32–4.17(m,4H),3.75(s,3H),2.44(s,3H),1.34–1.24(m,6H).
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高分辨：计算值：[M+H]+＝442.0608，实测值：442.0607.
实施例6：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,84.0mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：92％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.76–7.70(m,1H),7.46–7.41(m,1H),7.34–7.25(m,2H),4.41–4.16(m,4H),3.80(s,3H),2.47(s,3H),1.35(t,J＝7.1Hz,3H),1.28–1.20(m,3H).
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高分辨：计算值：[M+H]+＝398.1113，实测值：398.1115.
实施例7：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,90.4mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝3:1]，即得到纯净的产物，黄色固体，产率：71％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝8.07(s,1H),7.85(t,J＝8.4Hz,3H),7.76–7.73(m,1H),7.52–7.45(m,2H),4.36–4.20(m,4H),3.77(s,3H),2.47(s,3H),1.35–1.26(m,6H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝168.3,156.4,155.3,151.2,135.0,133.4,132.8,128.6,127.6,127.6,126.5,126.1,126.0,125.3,94.2,63.8,63.3,53.5,17.1,14.3,14.2.
高分辨：计算值：[M+H]+＝414.1660，实测值：414.1660.
实施例8：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,98.5mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：78％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.66–7.59(m,2H),7.41–7.31(m,3H),4.31–4.06(m,6H),2.44(s,3H),1.64–1.56(m,2H),1.34–1.23(m,12H),0.87(t,J＝6.7Hz,3H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝167.7,155.9,155.2,151.3,137.6,128.5,127.9,127.2,94.2,66.9,63.7,63.0,31.2,28.2,25.3,22.4,17.0,14.2,14.1,13.9.
高分辨：计算值：[M+H]+＝434.2286，实测值：434.2287.
实施例9：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,92.0mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，白色固体，产率：81％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.66–7.59(m,2H),7.40–7.30(m,3H),5.21–5.15(m,1H),4.33–4.15(m,4H),2.43(s,3H),1.83–1.54(m,8H),1.34–1.24(m,6H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝167.2,155.8,155.2,151.3,137.6,128.4,127.8,127.3,94.2,79.9,63.7,62.9,32.6,32.1,23.5,23.5,16.9,14.2,14.1.
高分辨：计算值：[M+H]+＝418.1973，实测值：418.1970.
实施例10：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,86.4mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：73％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.65(d,J＝8.4Hz,2H),7.42–7.32(m,3H),4.89(d,J＝3.6Hz,2H),4.59(d,J＝13.2Hz,1H),4.49(d,J＝13.2Hz,1H),4.32–4.15(m,4H),2.45(s,3H),1.68(s,3H),1.35–1.22(m,6H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝167.4,156.1,155.2,151.3,138.8,137.5,128.6,127.9,127.2,113.4,94.3,69.6,63.7,63.1,19.3,17.0,14.2,14.1.
高分辨：计算值：[M+H]+＝404.1816，实测值：404.1816.
实施例11：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,45.6mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：86％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝5.98(s,1H),4.38–4.19(m,6H),2.49(s,3H),1.36–1.28(m,9H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝166.7,158.6,156.9,151.6,82.4,63.7,63.5,62.1,17.1,14.3,14.2,13.9.
高分辨：计算值：[M+H]+＝302.1347，实测值：302.1345.
实施例12：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,51.2mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：84％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝5.99(d,J＝1.6Hz,1H),4.39–4.21(m,4H),4.13(td,J＝6.7,2.6Hz,2H),2.49(s,3H),1.68(q,J＝7.0Hz,2H),1.37–1.29(m,6H),0.94(t,J＝7.4Hz,3H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝166.7,158.6,156.8,151.6,82.4,67.5,63.6,63.5,21.7,17.1,14.3,14.2,10.1.
高分辨：计算值：[M+H]+＝316.1503，实测值：316.1501.
实施例13：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,51.2mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：76％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝5.94(s,1H),5.03(h,J＝6.2Hz,1H),4.39–4.19(m,4H),2.49(s,3H),1.36–1.30(m,6H),1.29–1.24(m,6H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝166.2,158.6,156.8,151.7,82.6,70.0,63.6,63.5,21.6,21.5,17.1,14.3,14.2.
高分辨：计算值：[M+H]+＝316.1503，实测值：316.1501.
实施例14：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,56.8mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：58％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝5.86(s,1H),4.39–4.19(m,4H),2.48(d,J＝1.3Hz,3H),1.46(s,9H),1.37–1.29(m,6H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝165.6,158.4,156.9,151.8,83.2,83.0,63.5,63.4,27.8,17.1,14.3,14.2.
高分辨：计算值：[M+H]+＝330.1660，实测值：330.1664.
实施例15：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,70.4mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：63％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.37–7.32(m,5H),6.04(s,1H),5.23–5.15(m,2H),4.35–4.14(m,4H),2.48(s,3H),1.33–1.24(m,6H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝166.45,158.84,156.75,151.52,134.88,128.56,128.46,128.15,82.39,67.55,63.69,63.51,17.10,14.28,14.14.
高分辨：计算值：[M+H]+＝364.1503，实测值：364.1503.
实施例16：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,70.4mg)、偶氮化合物(0.1mmol,20.2mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：82％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.66–7.58(m,2H),7.41–7.32(m,3H),5.06–4.95(m,2H),3.75(s,3H),2.43(s,3H),1.34–1.24(m,12H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝168.3,156.3,154.6,150.8,137.6,128.5,127.9,127.2,93.9,72.2,71.4,53.3,22.0,21.7,21.7,17.1.
高分辨：计算值：[M+H]+＝392.1816，实测值：392.1816.
实施例17：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,70.4mg)、偶氮化合物(0.1mmol,23.0mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：87％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.66–7.59(m,2H),7.42–7.30(m,3H),3.75(s,3H),2.40(s,3H),1.50(d,J＝9.9Hz,18H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝168.6,156.5,153.7,149.8,137.9,128.4,127.8,127.2,93.6,84.2,83.1,53.2,28.0,27.9,17.2.
高分辨：计算值：[M+H]+＝420.2129，实测值：420.2117.
实施例18：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,70.4mg)、偶氮化合物(0.1mmol,29.8mg)以及CH3CN(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：91％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.63–7.56(m,2H),7.37–7.26(m,13H),5.25–5.09(m,4H),3.46(s,3H),2.42(s,3H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝168.0,156.1,155.2,151.2,137.2,135.0,134.5,128.7,128.6,128.5,128.5,128.4,128.1,128.0,127.2,94.2,69.2,68.6,53.3,17.1.
高分辨：计算值：[M+H]+＝488.1816，实测值：488.1812.
实施例19：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,70.4mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及正丁腈(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：55％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.63(d,J＝8.2Hz,2H),7.41–7.32(m,3H),4.33–4.16(m,4H),3.75(s,3H),2.90–2.80(m,1H),2.73–2.63(m,1H),1.86–1.75(m,2H),1.33–1.24(m,6H),1.01(t,J＝7.4Hz,3H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝168.3,159.5,155.3,151.3,137.6,128.6,127.9,127.2,94.0,63.6,63.1,53.3,31.9,19.8,14.3,14.1,13.3.
高分辨：计算值：[M+H]+＝392.1816，实测值：392.1817.
实施例20：
在10mL反应瓶中，加入重氮化合物(0.4mmol,70.4mg)、偶氮化合物(0.1mmol,17.4mg)以及正戊腈(1mL)于蓝光照射下进行反应，TLC(用薄层层析色谱法)检测至反应完全后减压除去有机溶剂，用硅胶柱层析分离纯化[V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1-3:1，本实施例优选V(石油醚)：V(乙酸乙酯)＝5:1]，即得到纯净的产物，无色油状，产率：43％。
目标化合物经测试：
1H NMR(400MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝7.62(d,J＝6.4Hz,2H),7.41–7.33(m,3H),4.32–4.17(m,4H),3.75(s,3H),2.91–2.80(m,1H),2.77–2.67(m,1H),1.80–1.70(m,2H),1.46–1.37(m,2H),1.33–1.24(m,6H),0.94(t,J＝7.4Hz,3H).
13C NMR(100MHz,CDCl3,300K):δ(ppm)＝168.4,159.7,155.3,151.3,137.6,128.6,127.9,127.2,94.0,63.6,63.1,53.4,29.9,28.3,22.1,14.3,14.1,13.7.
高分辨：计算值：[M+H]+＝406.1973，实测值：406.1974.
Claims (6)
1.一种1,2,4-三氮唑衍生物的合成方法，其特征在于：
在光照条件下，利用重氮化合物1与偶氮化合物2在腈类溶剂中进行反应，重氮化合物脱去一份子氮气产生的活性卡宾物种首先被腈类溶剂捕获产生1,3-偶极子中间体，随后通过与偶氮化合物的[3+2]环加成反应获得目标1,2,4-三氮唑衍生物；
合成路线如下所示：
2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：
反应在蓝色LED灯的照射下进行。
3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：
重氮化合物1中的取代基R1为芳基或氢，取代基R2为甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、环己基、烯丙基、炔丙基、苯基、酰胺基。
4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：
偶氮化合物2中的取代基R3为甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苄基或苯基。
5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：
腈类溶剂中的取代基R4为甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丁基或氘代甲基。
6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：
反应结束后分离提纯获得目标产物；所述分离提纯是通过硅胶柱层析分离纯化的方式，洗脱液为石油醚和乙酸乙酯，体积比5:1-3:1。
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| PB01 | Publication | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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