CN114437998A - 促进水稻生长和提高幼苗耐寒能力的砖红色微杆菌及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了具有促进水稻生长和提高幼苗耐寒能力的砖红色微杆菌及其应用。本发明公开了具有促进作物生长或提高作物耐寒能力的砖红色微杆菌(Microbacterium testaceum)JG117‑15，其微生物保藏编号是CGMCC No.23556。本发明提供的砖红色微杆菌JG117‑15能够在4℃下生长，具有产生和分泌生长素的能力，且具有较强的解磷、解钾和固氮功能，能够显著促进作物的生长发育并提高作物的耐寒性能，在促进作物的生长发育，增加产量或提高作物的抗寒性能等方面具有应用前景。

Description

促进水稻生长和提高幼苗耐寒能力的砖红色微杆菌及其应用

技术领域

本发明涉及砖红色微杆菌（Microbacterium testaceum），尤其涉及从水稻中分离的具有耐寒性能的砖红色微杆菌，本发明进一步涉及该砖红色微杆菌在促进作物生长或提高作物抗寒能力中的应用，属于砖红色微杆菌的分离及其应用领域。

背景技术

水稻是中国最重要的粮食作物之一,低温寒害作为主要非生物胁迫,严重影响了水稻的产量和品质,对水稻的各个生长时期都有不同程度的危害。中国南方广大双季稻区，早稻遇低温常常造成烂秧，晚稻在减数分裂期或开花期，往往由于受到17℃以下低温，其中，粳稻比籼稻低1-2℃ ，花粉发育受阻，受精发生障碍。而北方早粳稻区，在生育期中由于长期低温以致生育期延迟，成熟不良，最后导致减产。

目前，用于增强水稻耐寒性的措施包括水稻耐寒品种的选育，采用立枯素或油菜内酯处理，喷施脯氨酸，对幼苗进行耐寒性处理等措施，这些方法存在周期长，成本高，效果不显著等缺陷，有待改进。

植物生长促进微生物(plant growth-promoting microorganisms，PGPM)可以制备成生物菌肥，通过灌根和喷洒的方法施加在水稻的根部和叶面，促进植物生长和提高植物抗逆性，具有操作方便，经济实惠，效果明显等优点。但是，对寒冷胁迫下提高水稻耐寒性的内生微生物研究较少，尚未发现和研发能高效提高水稻耐寒性的内生微生物及相关微生物菌剂。

发明内容

本发明的目的之一是提供具有耐寒性能的砖红色微杆菌；

本发明的目的之二是将所述的具有耐寒性能的砖红色微杆菌应用于促进作物生长或提高作物抗寒能力等方面。

本发明的上述目的是通过以下技术方案来实现的：

本发明的一方面是提供了一株具有耐寒性能的砖红色微杆菌JG117-15，其微生物保藏编号是CGMCC No.23556；其分类命名是：砖红色微杆菌 Microbacterium testaceum；保藏时间是：2021年10月9日；保藏单位是：中国微生物保藏管理委员会普通微生物中心；保藏地址是：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所。

本发明的第二方面是提供了该具有耐寒性能的砖红色微杆菌在促进作物生长或提高作物抗寒能力等方面的应用。

作为本发明的一种优选的具体实施方案，所述的促进作物生长或提高作物产量，其中所述的促进生长包括促进作物地上部分生长或地下部分生长，譬如，包括但不限于增加根长、茎长、根鲜重、茎鲜重、根干重、茎干重等；所述的作物优选为水稻。

本发明的第三方面是提供了该具有耐寒性能的砖红色微杆菌在提高作物耐寒能力中的应用。

作为本发明的一种优选的具体实施方案，所述的作物优选为水稻。

本领域技术人员可以按照生物菌剂的常规制备方法，将本发明提供的砖红色微杆菌JG117-15制备成适宜的生物菌剂，例如可以是种子包衣菌剂；还可以将发明提供的砖红色微杆菌JG117-15与其它的生物菌剂混合在一起加入适宜的辅料或载体制备成复合生物菌制剂，这些生物制剂能够应用于促进作物生长，增加作物产量和提高作物抗寒性能等。

本发明整体技术方案详述

本发明将所分离的具有耐寒性能的砖红色微杆菌JG117-15菌株进行全基因组分析，PCR扩增得到16S rRNA片段进行序列测序，其核苷酸序列见SEQ ID No.1，将测序结果与NCBI数据库中的16S rRNA序列进行同源性比对分析，结果表明其与菌株Microbacterium testaceum的16S rRNA基因序列相似性最高(99.79％)。基于以上结果分析，初步鉴定本发明的耐寒短杆菌为Microbacterium testaceum。

耐寒能力评估试验表明，砖红色微杆菌JG117-15在4℃条件下能够进行稳定生长，表明砖红色微杆菌JG117-15具有一定的耐寒能力；根据产生长素吲哚乙酸（IAA）能力评估试验可见，砖红色微杆菌JG117-15在37℃ 200 rpm 摇床培养7天后，其产吲哚乙酸的量为43.27 mg/L；根据解磷能力评估试验可见，砖红色微杆菌JG117-15在无机磷培养基中的解磷量为174 mg/L；根据解钾能力评估试验可见，砖红色微杆菌在解钾培养基中的解钾比为2.4；根据固氮能力评估试验可见，砖红色微杆菌能够在缺少氮源的Ashby培养基中生长，并且有明显的菌落，表明其具有固氮能力。

经过对水稻幼苗的生长评估测定，砖红色微杆菌JG117-15菌液浸种和灌根处理后的水稻幼苗相较于不接菌处理的对照组，其根长、茎长、根鲜重、茎鲜重、根干重和茎干重均有所增加。水稻幼苗实验结果说明，砖红色微杆菌JG117-15能够促进水稻幼苗生长。

经过对水稻幼苗的抗寒能力评估测定，砖红色微杆菌JG117-15菌液浸种和灌根处理后的水稻幼苗存活率为66.67%，而未接菌的对照组水稻幼苗的存活率为22.67%。水稻幼苗实验结果说明，砖红色微杆菌JG117-15浸种和灌根后的水稻幼苗抗寒能力提升。

总之，本发明提供的砖红色微杆菌JG117-15具有一定的耐寒能力，具有产吲哚乙酸的能力，还具有较强的解磷、解钾和固氮能力，能够显著促进作物的生长并提高作物的抗寒性能，因此在促进作物的生长或提高作物的抗寒性能方具有应用前景。

附图说明

图1为砖红色微杆菌JG117-15在4℃条件下的生长情况。

图2为砖红色微杆菌JG117-15产IAA能力。

图3为砖红色微杆菌在无机磷培养基中的解磷能力。

图4为砖红色微杆菌JG117-15在解钾培养基上的降解圈。

图5为砖红色微杆菌JG117-15在固氮培养基上的降解圈。

图6为砖红色微杆菌JG117-15处理水稻后植株长度。

图7为砖红色微杆菌JG117-15处理水稻后植株鲜重。

图8砖红色微杆菌JG117-15处理水稻后植株干重。

图9砖红色微杆菌JG117-15与水稻互作提高水稻幼苗抗寒能力效果图。

图10砖红色微杆菌JG117-15与水稻互作提高水稻幼苗抗寒能力存活率。

具体实施方式

以下结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。

实施例1 砖红色微杆菌JG117-15的筛选分离及纯化保存

筛选培养基成分和配制方法：

NA培养基：牛肉膏3 g、蛋白胨10 g、葡萄糖2.5 g、琼脂粉15 g，pH值为7.0±1，蒸馏水定容至1 L，培养基于108℃高温高压灭菌30 min。

R2A培养基：酸水解酪蛋白0.5 g、酵母提取物0.5 g、蛋白胨0.5 g、葡萄糖0.5 g、淀粉0.3 g、K₂HPO₄ 0.024 g、MgSO₄·7H₂O 0.024 g、丙酮酸钠0.3 g、琼脂粉15 g, 蒸馏水定容至1 L，培养基于108℃高温高压灭菌30 min。

LB培养基：氯化钠10 g、胰蛋白胨10 g、酵母提取物5 g，琼脂粉15 g，pH值为7.0±1，蒸馏水定容至1 L，培养基于121℃高温高压灭菌20 min。

TSB培养基：酪蛋白17 g、大豆蛋白胨3g、氯化钠 5g、磷酸氢二钾2.5 g、葡萄糖2.5g、琼脂粉15 g，蒸馏水定容至1L，培养基于108℃高温高压灭菌30 min。

称量：将水稻籽粒吉粳117（吉林省农业科学院水稻研究所），放于称量纸上，称取5g籽粒（籽粒个数约为70个） 。

消毒：对水稻种子进行表面消毒，75%酒精浸洗10 min，无菌水洗3次，用10%次氯酸钠浸洗10 min，无菌水洗5次，确保种子充分消毒。

研磨：将消毒后的水稻种子放于研钵中，用研杵研磨至粉末状，加入25 mL 0.9%生理盐水，混匀，静置15 min。

稀释：混匀上述液体，用0.9%生理盐水培养基做梯度稀释：10^-1、10^-2、10^-3、10^-4、10^-5。

涂板：吸取300 μL 稀释液涂布在 TSB、LB、NA、R2A培养基平板（130cm×130cm）。

培养：将平板放于10℃培养，筛选具有耐寒性状的菌株。

筛选：将平板上生长的单菌落挑取至LB液体培养基中，于4℃低温摇床中培养。

存菌：将菌液进一步划线纯化，对纯化后的菌株(其命名为JG117-15菌株)扩大培养并将菌种保存于甘油管。

实施例2 砖红色微杆菌JG117-15的16S rRNA鉴定

培养砖红色微杆菌JG117-15菌液，用细菌16S rRNA基因扩增通用引物：

27F：5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’；

1492R：5’-TACGACTTAACCCCAATCGC-3’；

扩增得到PCR产物进行序列测序，其核苷酸序列见SEQ ID No.1。将测序结果与NCBI数据库中的16S rRNA序列进行同源性比对分析，结果分析表明其与菌株Microbacterium testaceum的16S rRNA基因序列相似性最高(99.79％)。基于以上结果分析，初步鉴定本发明的耐寒短杆菌为Microbacterium testaceum，将其命名为：砖红色微杆菌(Microbacterium testaceum)JG117-15。该菌株于2021年11月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏编号是CGMCC No.23556。

砖红色微杆菌JG117-15菌株的16S rRNA核苷酸序列如下：

TTGGCGAGTGCTTACCTGCAAGTCGAACGGTGAAGCCAAGCTTGCTTGGTGGATCAGTGGCGAACGGGTGAGTAACACGTGAGCAACCTGCCCTGGACTCTGGGATAAGCGCTGGAAACGGCGTCTAATACTGGATATGAGACGTGATCGCATGGTCGTGTTTGGAAAGATTTTTCGGTCTGGGATGGGCTCGCGGCCTATCAGCTTGTTGGTGAGGTAATGGCTCACCAAGGCGTCGACGGGTAGCCGGCCTGAGAGGGTGACCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGCGGAAGCCTGATGCAGCAACGCCGCGTGAGGGATGACGGCCTTCGGGTTGTAAACCTCTTTTAGCAGGGAAGAAGCGAAAGTGACGGTACCTGCAGAAAAAGCGCCGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGCGCAAGCGTTATCCGGAATTATTGGGCGTAAAGAGCTCGTAGGCGGTTTGTCGCGTCTGCTGTGAAATCCCGAGGCTCAACCTCGGGCCTGCAGTGGGTACGGGCAGACTAGAGTGCGGTAGGGGAGATTGGAATTCCTGGTGTAGCGGTGGAATGCGCAGATATCAGGAGGAACACCGATGGCGAAGGCAGATCTCTGGGCCGTAACTGACGCTGAGGAGCGAAAGGGTGGGGAGCAAACAGGCTTAGATACCCTGGTAGTCCACCCCGTAAACGTTGGGAACTAGTTGTGGGGACCATTCCACGGTTTCCGTGACGCAGCTAACGCATTAAGTTCCCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGACCCGCACAAGCGGCGGAGCATGCGGATTAATTCGATGCAACGCGAAGAACCTTACCAAGGCTTGACATATACGAGAACGGGCCAGAAATGGTCAACTCTTTGGACACTCGTAAACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTCGTTCTATGTTGCCAGCACGTAATGGTGGGAACTCATGGGATACTGCCGGGGTCAACTCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGTCTTGGGCTTCACGCATGCTACAATGGCCGGTACAAAGGGCTGCAATACCGTGAGGTGGAGCGAATCCCAAAAAGCCGGTCCCAGTTCGGATTGAGGTCTGCAACTCGACCTCATGAAGTCGGAGTCGCTAGTAATCGCAGATCAGCAACGCTGCGGTGAATACGTTCCCGGGTCTTGTACACACCGCCCGTCAAGTCATGAAAGTCGGTAACACCTGAAGCCGGTGGCCCAACCCTTGTGGAGGGAGCCGTCGAAGAGGAATCA。

试验例1砖红色微杆菌JG117-15的耐寒能力评估试验

菌株培养使用培养基成分和配制方法：

LB培养基：氯化钠10 g、胰蛋白胨10 g、酵母提取物5 g，琼脂粉15 g，pH值为7.0±1，蒸馏水定容至1 L，（固体培养基中加入15 g琼脂粉），培养基于121℃高温高压灭菌20min。

菌株培养方法：

将JG117-15菌株以及枯草芽孢杆菌BS168（Bacillus subtilis 168）的甘油菌分别在LB固体培养基平板中划线，将划线平板倒置放置在37℃培养箱中培养，挑取单菌落至LB液体培养基中，放置37℃摇床中200 rpm培养。将活化的菌液以1%的接菌量转接至50 mLLB培养基中，在4℃摇床中培养，为了保证培养温度为4℃，将摇床放置在4℃的低温冷库中，使环境温度和培养温度均为4℃。每天从培养瓶中取样，使用分光光度计测定菌株OD₆₀₀值。

枯草芽孢杆菌BS168（Bacillus subtilis 168）来源于中国典型培养物保藏中心，菌株保藏编号为CCTCC AB 130001。

图1是砖红色微杆菌JG117-15在4℃条件下的生长情况，根据图1可见，砖红色微杆菌JG117-15在4℃条件下能够进行稳定生长，表明砖红色微杆菌JG117-15具有一定的耐寒能力。

试验例2 砖红色微杆菌JG117-15的产生长素吲哚乙酸（IAA）能力评估试验

Salkowski’s反应液 Fe-HClO₄ 成分：1 mL 0.5 mol/L FeCl₃溶液加上50 mL 35%的HClO₄溶液，混合均匀。

2.5 mg/mL色氨酸：将2.5 g 色氨酸溶于蒸馏水中，定容至100 mL ，0.22 μm滤膜过滤除菌。

0.5 mol/L FeCl₃溶液： 6.758 g FeCl₃溶于蒸馏水中，定容至50 mL。

35% HClO₄溶液：50 mL蒸馏水+50 mL 70% HClO₄ 。

将筛选获得的砖红色微杆菌JG117-15和枯草芽孢杆菌BS168分别挑菌至3 mL LB培养基中，37℃ 200 rpm提前活化 8-12小时。将活化菌液按照1%的菌种量转接于4 mL LB与 1 mL 色氨酸混合培养液中，于37℃ 200 rpm 摇床培养7天后，取 1 mL的菌液离心，去沉淀。取100 μL的上清夜加入 100 μL的Salkowski’s 反应液。在暗处 25°C混合反应 30min。测定OD₅₃₀值。称取吲哚乙酸（indole-3-acetic acid, IAA）的标准品，用双蒸水分别配制浓度为10、20、30、40、50、60 mg/l的标准溶液，测定OD₅₃₀值，得到标准曲线。将测得的数值代入标准曲线获得产吲哚乙酸的量。

将砖红色微杆菌JG117-15在37℃ 200 rpm 摇床培养7天后，测得其产吲哚乙酸的量为43.27 mg/L（图2）。

试验例3 砖红色微杆菌JG117-15的解磷能力评估试验

无机磷培养基配方：葡萄糖10 g/L，硫酸铵0.5 g/L，酵母浸粉0.5 g/L，氯化钠0.3g/L，氯化钾0.3 g/L，硫酸镍0.3 g/L，硫酸亚铁0.03 g/L，硫酸锰0.03 g/L，磷酸三钙5.0g/L，pH 7.0-7.5，加蒸馏水定容至1 L。

培养基于108℃高温高压灭菌30 min后，在已灭菌培养皿中制备固体平板。

将活化的砖红色微杆菌JG117-15菌液和枯草芽孢杆菌BS168分别以1%的接菌量转接至50 mL无机磷培养基中，于37℃ 200 rpm 摇床培养7天。

吸取 1 mL培养后的菌液离心，去沉淀后取上清，使用钼锑抗比色法测定菌株的解磷能力。

经过测定，砖红色微杆菌JG117-15在无机磷培养基中的解磷量为174 mg/L（图3）。

试验例4 砖红色微杆菌JG117-15的解钾能力评估试验

解钾培养基：甘露醇10 g，酵母粉0.4 g，MgSO₄·7H₂O 0.2 g，KH₂PO₄ 0.5 g,CaCO₃ 1 g，MgCl₂ 0.2 g，琼脂粉15 g，加蒸馏水定容至1 L。培养基于121℃高温高压灭菌20min后，在已灭菌培养皿中制备固体平板。

将活化的砖红色微杆菌JG117-15菌液3 μL点板至解钾培养基中，倒置于37℃培养箱中培养7天，测量透明圈直径（D）和菌落生长直径（d），并计算解钾比（透明圈直径和菌落生长直径的比值，即D/d）。

经过测定，砖红色微杆菌在解钾培养基的解钾比（透明圈直径和菌落生长直径的比值，即D/d）为2.4（图4）。

试验例5 砖红色微杆菌JG117-15的固氮能力评估试验

Ashby 培养基：KH₂PO₄ 0.2 g，MgSO₄·7H₂O 0.2 g，NaCl 0.2 g，CaCO₃ 5.0 g，葡萄糖10.0 g，琼脂粉15.0 g，pH6.8-7.0，加蒸馏水1 L。培养基于108℃高温高压灭菌30 min后，在已灭菌培养皿中制备固体平板。

将活化的砖红色微杆菌JG117-15菌液3 μL点板至Ashby培养基中，倒置于37℃培养箱中培养7天，观察菌落的生长情况。经过观察和测定，砖红色微杆菌在能够在缺少氮源的Ashby培养基中生长，并且有明显的菌落，表明其具有固氮能力（图5）。

试验例6 砖红色微杆菌JG117-15促进水稻幼苗生长能力的应用试验

浸种液制备：将砖红色微杆菌JG117-15进行活化培养，以1%的接菌量转接至50 mLLB培养基中，培养至OD₆₀₀=1.0，用0.9%生理盐水调整菌液浓度为1×10⁸ CFU/mL，制备成水稻种子的浸种培养液。

消毒：将水稻种子长白9浸水后，通过搅拌去除空瘪种子，消毒（75%酒精浸洗10min，无菌水洗3次，用10%次氯酸钠浸洗10 min，无菌水洗5次）后，选取完整饱满的水稻种子放入无菌水中，30℃培养箱中浸水3天，每天无菌水清洗水稻种子，并更换浸水用的无菌水。

菌液浸种：将浸水后的水稻种子，放入水稻种子的浸种培养液中，在30 ℃摇床130rpm中菌液浸种5小时。

催芽：浸种后的水稻用无菌水清洗一次后，放入铺有滤纸的培养皿中，加入灭菌蒸馏水润湿滤纸，将培养皿放入37℃中进行催芽1天。

培养：将萌芽后的水稻种子，移入蛭石方盆中中，26℃，光照循环：40%光强度光照处理10小时，0%光强度黑暗处理14小时，培养水稻3周至三叶一心期。

灌根：在水稻培养过程中，每周对水稻幼苗灌根处理。灌根处理液制备方法同水稻种子的浸种培养液。每株水稻在根部浇灌1 mL灌根处理液。

幼苗生长评估：将培养3周生长至三叶一心期的水稻幼苗从蛭石盆中取出，清洗干净水稻幼苗根部，分别测定水稻幼苗的根长、茎长、根鲜重和茎鲜重。将测定后的水稻根系和茎叶分别装入牛皮袋中，放入55℃烘箱中，将水稻组织烘干至恒重，测定水稻幼苗的根干重和茎干重。

经过对水稻幼苗的生长评估测定，砖红色微杆菌JG117-15菌液浸种和灌根处理后的水稻幼苗相较于不接菌处理的对照组，其根长、茎长、根鲜重、茎鲜重、根干重和茎干重均有所增加（图6-图8）。水稻幼苗实验结果说明，砖红色微杆菌JG117-15能够促进水稻幼苗生长。

试验例7 砖红色微杆菌JG117-15提高水稻幼苗抗寒能力的应用试验

浸种液制备：将砖红色微杆菌JG117-15进行活化培养，以1%的接菌量转接至50 mLLB培养基中，培养至OD₆₀₀=1.0，用0.9%生理盐水调整菌液浓度为1×10⁸ CFU/mL，制备成水稻种子的浸种培养液。

消毒：将水稻种子长白9浸水后，通过搅拌去除空瘪种子，消毒（75%酒精浸洗10min，无菌水洗3次，用10%次氯酸钠浸洗10 min，无菌水洗5次）后，选取完整饱满的水稻种子放入无菌水中，30℃培养箱中浸水3天，每天无菌水清洗水稻种子，并更换浸水用的无菌水。

菌液浸种：将浸水后的水稻种子，放入水稻种子的浸种培养液中，在30 ℃摇床130rpm中菌液浸种5小时。

催芽：浸种后的水稻用无菌水清洗一次后，放入铺有滤纸的培养皿中，加入灭菌蒸馏水润湿滤纸，将培养皿放入37℃中进行催芽1天。

培养：将萌芽后的水稻种子，移入蛭石方盆中，26℃，光照循环：40%光强度光照处理10小时，0%光强度黑暗处理14小时，培养水稻3周至三叶一心期。

灌根：在水稻培养过程中，每周对水稻幼苗灌根处理。灌根处理液制备方法同水稻种子的浸种培养液。每株水稻在根部浇灌1 mL灌根处理液。

冷害处理：在4 ℃低温培养室中进行冷害胁迫处理5天。光照循环：40%光强度光照处理10小时，0%光强度黑暗处理14小时。

恢复处理：将在5 ℃培养箱中进行冷害胁迫处理5天的幼苗移至常温培养箱中进行恢复生长7天，光照循环：40%光强度光照处理10小时，0%光强度黑暗处理14小时。

幼苗耐寒能力评估：对水稻幼苗的存活情况进行统计，计算出每盆水稻幼苗的存活率。

存活率=每盆水稻幼苗存活数÷每盆水稻幼苗总数×100%

经过对水稻幼苗的抗寒能力评估测定，砖红色微杆菌JG117-15菌液浸种和灌根处理后的水稻幼苗存活率为66.67%，而未接菌的对照组水稻幼苗的存活率为22.67%（图10）。水稻幼苗实验结果说明，砖红色微杆菌JG117-15浸种和灌根后的水稻幼苗抗寒能力有明显提升。

序列表

<110> 中国农业科学院生物技术研究所

<120> 具有促进水稻生长和提高幼苗耐寒能力的砖红色微杆菌及其应用

<130> BJ-2002-220206A-L

<160> 1

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 1419

<212> DNA/RNA

<213> Microbacterium testaceum

<400> 1

ttggcgagtg cttacctgca agtcgaacgg tgaagccaag cttgcttggt ggatcagtgg 60

cgaacgggtg agtaacacgt gagcaacctg ccctggactc tgggataagc gctggaaacg 120

gcgtctaata ctggatatga gacgtgatcg catggtcgtg tttggaaaga tttttcggtc 180

tgggatgggc tcgcggccta tcagcttgtt ggtgaggtaa tggctcacca aggcgtcgac 240

gggtagccgg cctgagaggg tgaccggcca cactgggact gagacacggc ccagactcct 300

acgggaggca gcagtgggga atattgcaca atgggcggaa gcctgatgca gcaacgccgc 360

gtgagggatg acggccttcg ggttgtaaac ctcttttagc agggaagaag cgaaagtgac 420

ggtacctgca gaaaaagcgc cggctaacta cgtgccagca gccgcggtaa tacgtagggc 480

gcaagcgtta tccggaatta ttgggcgtaa agagctcgta ggcggtttgt cgcgtctgct 540

gtgaaatccc gaggctcaac ctcgggcctg cagtgggtac gggcagacta gagtgcggta 600

ggggagattg gaattcctgg tgtagcggtg gaatgcgcag atatcaggag gaacaccgat 660

ggcgaaggca gatctctggg ccgtaactga cgctgaggag cgaaagggtg gggagcaaac 720

aggcttagat accctggtag tccaccccgt aaacgttggg aactagttgt ggggaccatt 780

ccacggtttc cgtgacgcag ctaacgcatt aagttccccg cctggggagt acggccgcaa 840

ggctaaaact caaaggaatt gacggggacc cgcacaagcg gcggagcatg cggattaatt 900

cgatgcaacg cgaagaacct taccaaggct tgacatatac gagaacgggc cagaaatggt 960

caactctttg gacactcgta aacaggtggt gcatggttgt cgtcagctcg tgtcgtgaga 1020

tgttgggtta agtcccgcaa cgagcgcaac cctcgttcta tgttgccagc acgtaatggt 1080

gggaactcat gggatactgc cggggtcaac tcggaggaag gtggggatga cgtcaaatca 1140

tcatgcccct tatgtcttgg gcttcacgca tgctacaatg gccggtacaa agggctgcaa 1200

taccgtgagg tggagcgaat cccaaaaagc cggtcccagt tcggattgag gtctgcaact 1260

cgacctcatg aagtcggagt cgctagtaat cgcagatcag caacgctgcg gtgaatacgt 1320

tcccgggtct tgtacacacc gcccgtcaag tcatgaaagt cggtaacacc tgaagccggt 1380

ggcccaaccc ttgtggaggg agccgtcgaa gaggaatca 1419

Claims (10)

1.具有耐寒性能的砖红色微杆菌（Microbacterium testaceum），其特征在于，其微生物保藏编号是CGMCC No. 23556。

2.权利要求1所述的砖红色微杆菌在促进作物生长中的应用。

3.按照权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的促进作物生长包括促进作物地上部分生长或地下部分生长。

4.按照权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的促进作物生长包括但不限于增加根长、茎长、根鲜重、茎鲜重、根干重或茎干重。

5.权利要求1所述的砖红色微杆菌在促进作物产量中的应用。

6.权利要求1所述的砖红色微杆菌在提高作物耐寒性能中的应用。

7.根据权利要求2-6任何一项所述的应用，其特征在于，所述的作物是水稻。

8.一种生物菌肥，其特征在于，含有权利要求1所述的砖红色微杆菌。

9.权利要求8所述的生物菌肥在促进作物生长或提高作物产量中的应用。

10.权利要求8所述的生物菌肥在提高作物耐寒性能中的应用。

Images