CN114436778A - 一种缩醛加氢精制1,4-丁二醇的方法 - Google Patents
一种缩醛加氢精制1,4-丁二醇的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114436778A CN114436778A CN202011195992.XA CN202011195992A CN114436778A CN 114436778 A CN114436778 A CN 114436778A CN 202011195992 A CN202011195992 A CN 202011195992A CN 114436778 A CN114436778 A CN 114436778A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- butanediol
- hydrogen
- water
- crude
- hydrogenation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 212
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 title claims abstract description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 71
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 71
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 65
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 47
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 32
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 13
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- -1 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 150000002373 hemiacetals Chemical class 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- PIAOXUVIBAKVSP-UHFFFAOYSA-N γ-hydroxybutyraldehyde Chemical compound OCCCC=O PIAOXUVIBAKVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N but-2-yne-1,4-diol Chemical compound OCC#CCO DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000012229 microporous material Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate group Chemical group [N+](=O)([O-])[O-] NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/88—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
- C07C29/90—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound using hydrogen only
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
一种缩醛加氢精制1,4‑丁二醇的方法，其是将向1,4丁二醇粗品中同时通入水和氢气，溶解氢气和水后的1,4丁二醇粗品通入加氢反应器进行加氢，产品经精馏后得到精制的1,4丁二醇。本发明一方面利用水在进入1,4‑丁二醇粗品时形成的低粘度区域，另一方面以水冲击作为切断氢气气泡的方式，两方面都使氢气更加容易分散溶解，从而强化溶氢；同时氢气在1,4丁二醇内上升运动过程中又可以加强水的溶解，三者协同流动强化1,4‑丁二醇粗品、水及氢气的混合。
Description
技术领域
本发明涉及1,4-丁二醇精制工艺，主要涉及一种对1,4丁二醇中杂质缩醛加氢精制的改进。
背景技术
1,4丁二醇（BDO）是一种重要的有机化工产品，其在聚氨酯，聚对苯甲二酸丁二醇酯，四氢呋喃等重要化工原料生产中有重要作用，广泛应用在化工、纺织、医药、造纸及汽车等多个领域中。近年来，随着国内化工产业发展，1,4丁二醇生产及需求也在逐年增加，特别是高纯度，高质量的1,4丁二醇，受到国内外市场的青睐。
目前国内在1,4丁二醇生产中，炔醛法与顺酐法为主要的生产工艺。炔醛法反应过程为乙炔与甲醇反应生成1,4-丁炔二醇，丁炔二醇加氢生产1,4-丁二醇。顺酐法生产1,4-丁二醇反应过程为顺酐经过酯化生成马来酸二甲酯，马来酸二甲酯加氢生成1,4-丁二醇。然而这两种方法生产过程中都会生成环状缩醛杂质，缩醛杂质与1,4丁二醇沸点相近，不容易分离。同时，缩醛为后续加工中的成色物质前体，对产品质量影响很大，在1,4丁二醇精制生产中需要加以去除，单纯的循环精馏精制1,4丁二醇会消耗大量能源及造成大量1,4丁二醇损耗，较难获得国标优级品的1,4-丁二醇产品。
目前通常采用对1,4-丁二醇粗产品进行加氢的方法实现1,4-丁二醇产品的精制。该反应可以有效地提高1,4-丁二醇的纯度，即通过加氢反应将羟基缩醛转化为1,4-丁二醇，在提高1,4-丁二醇的纯度的同时提高了1,4-丁二醇的收率。该反应为高温下的液相反应，反应过程需要在水的协同作用下进行。反应分为三个步骤：即环状缩醛与水在催化剂酸中心上反应生成半缩醛和1,4-丁二醇；半缩醛与4-羟基丁醛处于平衡；4-羟基丁醛加氢生成1,4-丁二醇。
专利CN1216973A中也提出了基于水参与的缩醛加氢反应，其提出先在1,4-丁二醇中加入水，再进行液相加氢反应，得到了较高纯度的1,4-丁二醇。专利CN106622393A及CN110833862A中提出利用镍基催化剂催化该反应，催化剂具有较好的加氢活性、选择性和稳定性，反应效果较好。
然而常温25℃下1,4-丁二醇的粘度为71.5mPa·s，为水的80多倍，两者混合溶解效果比较差。同时缩醛加氢反应为液相加氢反应过程，需要氢气在1,4-丁二醇内充分溶解后进入反应器来反应，然而氢气由气泡发生器内到1,4-丁二醇内溶解过程中，由于较高粘度的1,4-丁二醇介质影响，气泡较难分离，氢气在1,4-丁二醇内分散性也较差，难以达到较好的分散溶氢效果。
对于缩醛加氢目前工艺来说，将水以液态形式加入1,4-丁二醇中，进行混合均匀后，再加入氢气进行溶解。然而缩醛加氢反应中，缩醛为杂质，本身含量较小，加氢所需氢气量较小。而为保障1,4-丁二醇纯度，又需要深度加氢，这其中需要确保氢气溶解效果。此阶段若大量增加氢气量，除了增加氢耗之外，1,4-丁二醇内也可能掺杂有大量未溶解的氢气泡而造成在反应器内实际反应停留时间较理论停留时间短，从而造成反应性能下降。所以如何强化氢气在1,4-丁二醇内分散溶解也成为当前工业生产中急需解决的问题。
发明内容
为了解决现有技术中缩醛加氢精制1,4-丁二醇存在反应物互溶性差的问题，本发明提供一种改进的1,4-丁二醇精制方法，通过将反应物共混的方式增加其互溶性，提高缩醛加氢反应速率和反应效率的同时，提高氢气利用率，降低氢耗及能耗，实现1,4-丁二醇深度加氢及精制要求。
本发明的技术目的是通过以下技术方案实现的：
一种缩醛加氢精制1,4-丁二醇的方法，其是将1,4丁二醇粗品、水和氢气同时通入混合器中，得到溶解氢气和水后的1,4丁二醇粗品，再将其进行加氢，精馏后得到精制的1,4丁二醇。
进一步的，所述1,4丁二醇粗品为现有技术中工业生产的含有缩醛杂质的粗品，如炔醛法或顺酐法得到的1,4丁二醇粗品；按重量计，其中缩醛的含量为0.1%~3%。
进一步的，按重量计，所述水的加入量为1,4丁二醇粗品的1%~20%。所述氢气的用量以氢气与1,4丁二醇的摩尔比为0.05~10:1加入。
进一步的，作为更具体的实施方式之一，所述氢气与1,4丁二醇粗品的进料角度为30°~150°，优选90°；
进一步的，作为更具体的实施方式之一，水以能对氢气产生冲击作用的压力喷射入混合器内并在喷入时即与氢气和1,4丁二醇粗品发生接触，更为优选地，水流的方向与氢气流的方向呈30°~150°，优选90°，一方面利用水对1,4丁二醇粗品形成的一层低粘度区，增强氢气在低粘度液体中的分散能力，一方面以利用水流作用对气泡形成剪切，促使其分散成微小气泡，强化氢气在1,4丁二醇粗品中的分散效果。
进一步的，所述氢气预先加热至20℃~300℃再通入混合器中，利用高温的氢气对液相形成瞬间的加热，部分水形成蒸汽泡，蒸汽泡继而在1,4丁二醇内发生瞬间的冷凝，强化混合。
进一步的，所述氢气在通入混合器前先分散成微气泡形式，如采用膜分布器，微孔分布器或者微孔材料分布器等实现。
进一步的，在1,4丁二醇粗品、水和氢气混合过程时对三者形成的混合液进行加热，加热至70℃～350℃，最优选90℃～250℃。优选根据后续加氢反应的条件选择对应的加热温度。
进一步的，所述混合器可采用旋流或折流板等装置强化气液相混合，或者在混合器内添加填料，优选θ环填料。
进一步的，水及氢气优选以加氢反应所需压力通入与1,4丁二醇粗品混合，优选1MPa～10MPa，最优选3MPa~8MPa。
进一步的，所述加氢是采用加氢催化剂对1,4丁二醇内缩醛杂质进行液相加氢反应。所述加氢催化剂优选为含Ⅷ族金属的加氢催化剂，其包括镍、钯、铂、铑、铱及铼等，以及两种或两种以上的混合物，优选为Ni催化剂或者钯/炭催化剂。适合的催化剂包括且不限于CN106622393A等中公开的。
在本发明方法中，所述加氢采用固定床反应器，其反应温度70℃～350℃，反应压力1～10MPa，液时体积空速为0.1～10h-1。
与现有技术相比，本发明的技术方案具有如下优势：
（1）本发明中，在缩醛加氢精制1,4-丁二醇反应中，采用水与氢气同时加入1,4-丁二醇粗品内进行溶氢混合的方式，一方面利用水在进入1,4-丁二醇粗品时形成的低粘度区域，另一方面以水冲击作为切断氢气气泡的方式，两方面都使氢气更加容易分散溶解，从而强化溶氢；同时氢气在1,4丁二醇内上升运动过程中又可以加强水的溶解，三者协同流动强化1,4-丁二醇粗品、水及氢气的混合。
（2）本发明中的方法有效控制了氢气加入量，打破了现有技术中需要增加通氢量提高溶氢效果的方式，提高氢气利用率，降低氢耗及能耗，溶氢效果好，提高了缩醛加氢的反应速率和反应效率，得到深度加氢精制的1,4-丁二醇产品。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
图1.实施例1中使用的混合器示意图；
图2.实施例2中使用的混合器示意图；
图3.实施例3和4中使用的混合器示意图。
具体实施方式
下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
本发明中比较例及实施例中不同1,4-丁二醇中缩醛组分测量方法采用《中华人民共和国国家标准GB/T 24768-2009工业用1,4-丁二醇》中方法进行测定。
以下实施例和对比例中使用1,4-丁二醇商业生产装置得到的1,4-丁二醇粗品，组成见表1。
以下实施例和对比例中使用的加氢催化剂采用以下方法制备：采用介孔ZSM-5分子筛用0.6mol/L的硝酸铵交换，再在550℃焙烧4小时，以获得酸性结构，将上述多级孔HZSM-5分子筛200g与70g δ型氧化铝粉、25g田菁粉混合均匀，加入50g质量浓度为10%的稀硝酸溶液，混捏挤条成型，成型后的载体经过24h阴干，再置于110℃烘箱中干燥12h，再置于马弗炉中600℃焙烧6h。再将载体断裂至长度为2~3mm后，将适量硝酸镍配置成溶液，分三段浸渍载体，第一段负载NiO总量的55%，第二段负载NiO总量的35%，第三段负载NiO总量的10%。每段浸渍完毕都要在120℃下干燥4小时，500℃下焙烧4小时。采用浸渍的方式负载助剂K和Cu，所用助剂的前驱体为其硝酸盐，再经过干燥、焙烧得到最终的催化剂。
实施例1
采用图1的混合器装置实现三者混合，其中混合器结构如下：混合器为立式反应器，在混合器的底部设置氢气入口13，混合器的侧面底部分别设置1,4-丁二醇粗品入口11和水入口12，混合器顶部设置混合液出口14；分别将1,4-丁二醇粗品、氢气和水通入，水的总加入量为1,4丁二醇粗品重量的5%，氢气的总加入量为粗品中1,4丁二醇的1/2（摩尔比），混合器内压力为5MPa。
加氢精制反应：将以上混合液出口14的混合液通入加氢反应器，加氢反应器内装填上述加氢催化剂50mL，反应压力5Mpa，反应温度160℃，液相空速1h-1进料，反应后产品分析结果如表1所示。
实施例2
采用图2的混合器装置实现三者混合，与图1的混合器不同的是，在混合器内装填500mL的3mm*3mm规格θ环填料16，其他设置同实施例1的混合器。分别将1,4-丁二醇粗品、氢气和水通入，水的总加入量为1,4丁二醇粗品重量的5%，氢气的总加入量为粗品中1,4丁二醇的1/2（摩尔比），混合器内压力为5MPa。
加氢精制反应：采用与实施1的条件相同的方式进行加氢反应，反应后产品分析结果如表1所示。
实施例3
采用图3的混合器装置实现三者混合，与图1的混合器不同的是，在混合器内装填500mL的3mm*3mm规格θ环填料16，并在底部氢气入口13处微孔材料气泡分布器15，设置其他设置同实施例1的混合器。分别将1,4-丁二醇粗品、氢气和水通入，水的总加入量为1,4丁二醇粗品重量的5%，氢气的总加入量为粗品中1,4丁二醇的1/2（摩尔比），混合器内压力为5MPa。
加氢精制反应：采用与实施1的条件相同的方式进行加氢反应，反应后产品分析结果如表1所示。
实施例4
采用图3的混合器装置实现三者混合，分别将1,4-丁二醇粗品、氢气和水通入，水的总加入量为1,4丁二醇粗品重量的5%，氢气的总加入量为粗品中1,4丁二醇的1/2（摩尔比），与实施例3不同的是，氢气经升温后进入混合器，温度为200℃，混合器内混合压力为5Mpa。
加氢精制反应：采用与实施1的条件相同的方式进行加氢反应，反应后产品分析结果如表1所示。
比较例1
以连续操作的实验室规模加氢试验设备用于1,4-丁二醇粗品的加氢，采用与现有技术相同的处理方式，先将粗品重量5%的水与粗品混合，再与高纯氢气充分混合后，氢气注入量为1,4丁二醇的1/2（摩尔比），混合后的原料由反应器上部打入进行加氢反应，加氢反应的条件同实施例1，反应后产品分析结果见表1所示。
比较例2
以连续操作的实验室规模加氢试验设备用于1,4-丁二醇粗品的加氢，氢气、水及1,4-丁二醇粗品在反应器入口段分别进料，在加氢反应器内进行混合并发生加氢反应，氢气及水的进料量与实施例1相同，加氢反应的条件同实施例1，反应后产品分析结果见表1所示。
表1.
Claims (15)
1.一种缩醛加氢精制1,4-丁二醇的方法，其特征在于，是将1,4丁二醇粗品、水和氢气同时通入混合器中，得到溶解氢气和水后的1,4丁二醇粗品，再将其进行加氢，精馏后得到精制的1,4丁二醇。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，按重量计，所述1,4丁二醇粗品中缩醛的含量为0.1%~3%。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，按重量计，所述水的加入量为1,4丁二醇粗品的1%~20%。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述氢气的用量以氢气与1,4丁二醇的摩尔比为0.05~10:1加入。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述氢气与1,4丁二醇粗品的进料角度为30°~150°，优选90°。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，水以能对氢气产生冲击作用的压力喷射入混合器内并在喷入时即与氢气和1,4丁二醇粗品发生接触。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，水流的方向与氢气流的方向呈30°~150°，优选90°。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述氢气预先加热至20℃~300℃，再通入1,4丁二醇粗品中。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述氢气在通入1,4丁二醇粗品前先分散成微气泡形式。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在1,4丁二醇粗品、水和氢气混合过程时对三者形成的混合液进行加热，加热至70℃～350℃。
11.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，水及氢气以1MPa～10MPa的压力通入1,4丁二醇粗品中。
12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，1,4-丁二醇、水及氢气三者混合的混合器可采用旋流板或折流板的混合强化装置。
13.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，1,4-丁二醇、水及氢气三者混合的混合器内装填填料。
14.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述加氢采用固定床反应器，其反应温度70℃～350℃，反应压力1～10MPa，液时体积空速为0.1～10h-1。
15.权利要求1-14任意一项所述的方法制备的1,4-丁二醇。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011195992.XA CN114436778B (zh) | 2020-10-31 | 2020-10-31 | 一种缩醛加氢精制1,4-丁二醇的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011195992.XA CN114436778B (zh) | 2020-10-31 | 2020-10-31 | 一种缩醛加氢精制1,4-丁二醇的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114436778A true CN114436778A (zh) | 2022-05-06 |
| CN114436778B CN114436778B (zh) | 2024-08-06 |
Family
ID=81357028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011195992.XA Active CN114436778B (zh) | 2020-10-31 | 2020-10-31 | 一种缩醛加氢精制1,4-丁二醇的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114436778B (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1216973A (zh) * | 1996-03-29 | 1999-05-19 | 科瓦内加工技术有限公司 | 1,4－丁二醇的纯化方法 |
| US6232512B1 (en) * | 1998-09-04 | 2001-05-15 | Degussa-Huls Ag | Method for reducing the content of acetals or ketals in alcohol-containing reaction mixtures |
| CN101058526A (zh) * | 2007-04-11 | 2007-10-24 | 江苏工业学院 | 一种提高乙二醇质量的方法 |
| US20070260073A1 (en) * | 2004-10-01 | 2007-11-08 | Davy Process Technology Limited | Process for the Purification of 1,4-Butanediol |
| CN103044198A (zh) * | 2011-10-17 | 2013-04-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种1,4-丁二醇纯化并联产四氢呋喃的方法 |
| CN104109081A (zh) * | 2013-04-16 | 2014-10-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 提高合成气制乙二醇产品质量的方法 |
| CN107778141A (zh) * | 2016-08-30 | 2018-03-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种1，4‑丁二醇的纯化方法 |
-
2020
- 2020-10-31 CN CN202011195992.XA patent/CN114436778B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1216973A (zh) * | 1996-03-29 | 1999-05-19 | 科瓦内加工技术有限公司 | 1,4－丁二醇的纯化方法 |
| US6232512B1 (en) * | 1998-09-04 | 2001-05-15 | Degussa-Huls Ag | Method for reducing the content of acetals or ketals in alcohol-containing reaction mixtures |
| US20070260073A1 (en) * | 2004-10-01 | 2007-11-08 | Davy Process Technology Limited | Process for the Purification of 1,4-Butanediol |
| CN101058526A (zh) * | 2007-04-11 | 2007-10-24 | 江苏工业学院 | 一种提高乙二醇质量的方法 |
| CN103044198A (zh) * | 2011-10-17 | 2013-04-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种1,4-丁二醇纯化并联产四氢呋喃的方法 |
| CN104109081A (zh) * | 2013-04-16 | 2014-10-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 提高合成气制乙二醇产品质量的方法 |
| CN107778141A (zh) * | 2016-08-30 | 2018-03-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种1，4‑丁二醇的纯化方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114436778B (zh) | 2024-08-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114433100B (zh) | 加氢催化剂及其制备方法和应用以及顺酐加氢制丁二酸酐的方法 | |
| CN111992241A (zh) | 一种用于合成己二胺关键中间体的催化剂及其制备方法和用途 | |
| CN114436778B (zh) | 一种缩醛加氢精制1,4-丁二醇的方法 | |
| US10189766B2 (en) | Process for producing 2-ethylhexanal helping to improve yield | |
| CN114436775B (zh) | 一种由含缩醛的粗品加氢精制1,4-丁二醇的方法 | |
| CN112125792B (zh) | 一种联产羟基香茅醛和羟基香茅醇的方法 | |
| CN114929658B (zh) | 1,4-环己烷二甲醇的制备方法 | |
| US8569442B2 (en) | Hydrogenation process for improving yield of hydrogenated bisphenol-A-based epoxy resin | |
| EP4424679A1 (en) | Method for preparing succinic anhydride by means of hydrogenation of maleic anhydride and production system | |
| CN107915579A (zh) | 丁二烯合成1,4‑丁二醇的方法 | |
| KR102670911B1 (ko) | 1,4-사이클로헥산디메탄올의 제조 방법 | |
| CN114929657B (zh) | 制备1,4-环己烷二甲酸的方法 | |
| CN116162035A (zh) | 一异丙醇胺的制备方法 | |
| CN114945546B (zh) | 制备1,4-环己烷二甲醇的方法 | |
| CN111825526B (zh) | 1,4-环己烷二甲醇的制备方法 | |
| CN114539191B (zh) | 一种顺酐马来酐加氢和1,4丁二醇脱氢耦合法制备gbl的方法 | |
| US3235600A (en) | Reduction of diaminocyclohexane concentration in crude hexamethylenedi-amine | |
| CN116589363B (zh) | 一种微填充床间苯二甲胺加氢制备1，3-环己二甲胺催化剂的制备方法 | |
| CN112547069A (zh) | 镍铜催化剂及其制备方法以及制备甲基异丁基醇的方法 | |
| CN1245369C (zh) | 2—乙基己醛的制备方法 | |
| CN109647472B (zh) | 加氢催化剂及其制备方法和四氢糠醇的制备方法 | |
| CN1418809A (zh) | 己内酰胺生产过程中高浓度羟胺的制备方法 | |
| CN111978148B (zh) | 一种1,6-己二酸还原制备1,6-己二醇的工艺 | |
| CN101190867B (zh) | 烯烃歧化反应制丙烯的方法 | |
| CN118164823A (zh) | 一种乙二醇液相加氢制备精乙二醇的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20231227 Address after: 100728 No. 22 North Main Street, Chaoyang District, Beijing, Chaoyangmen Applicant after: CHINA PETROLEUM & CHEMICAL Corp. Applicant after: Sinopec (Dalian) Petrochemical Research Institute Co.,Ltd. Address before: 100728 No. 22 North Main Street, Chaoyang District, Beijing, Chaoyangmen Applicant before: CHINA PETROLEUM & CHEMICAL Corp. Applicant before: DALIAN RESEARCH INSTITUTE OF PETROLEUM AND PETROCHEMICALS, SINOPEC Corp. |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |