CN114426257A - 一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法及其应用 - Google Patents
一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114426257A CN114426257A CN202111346267.2A CN202111346267A CN114426257A CN 114426257 A CN114426257 A CN 114426257A CN 202111346267 A CN202111346267 A CN 202111346267A CN 114426257 A CN114426257 A CN 114426257A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pdh
- preparation
- dimensional porous
- coral
- nano coral
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 title claims abstract description 61
- 241000243321 Cnidaria Species 0.000 title claims abstract description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 57
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 7
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 48
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 27
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- IYDMNMSJMUMQBP-UHFFFAOYSA-N dipotassium;palladium(2+);tetracyanide Chemical compound [K+].[K+].[Pd+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] IYDMNMSJMUMQBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- -1 palladium hydride Chemical class 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011112 process operation Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012711 adhesive precursor Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 1
- 239000010411 electrocatalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B6/00—Hydrides of metals including fully or partially hydrided metals, alloys or intermetallic compounds ; Compounds containing at least one metal-hydrogen bond, e.g. (GeH3)2S, SiH GeH; Monoborane or diborane; Addition complexes thereof
- C01B6/02—Hydrides of transition elements; Addition complexes thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
- H01M4/92—Metals of platinum group
- H01M4/923—Compounds thereof with non-metallic elements
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/08—Fuel cells with aqueous electrolytes
- H01M8/083—Alkaline fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法及其作为阴阳极催化剂在碱性甲醇燃料电池中的应用。该方法以氯亚钯酸盐和四氰钯酸盐为原料合成氰胶前驱体,以硼氢化钠为还原剂,常温静置还原即可得到三维多孔的PdH0.649纳米珊瑚。与传统制备方法相比,本发明方法首次提出在常温常压下,通过一步水相还原法制备得到氢含量较高的钯氢化物(PdH0.649)。本发明方法制备的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚形貌单一,纯度较高,工艺简单,易于大规模制备,同时具有比表面积大,活性位点多,结构稳定等优点,对碱性甲醇燃料电池的阴极氧还原和阳极甲醇氧化反应均展现出优异的电催化活性。
Description
技术领域
本发明属于钯氢化物的制备工艺技术领域,尤其涉及一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法及其应用。
背景技术
环境污染和能源危机日益严重,燃料电池技术的高能效,低排放的显著优点受到了广泛关注。直接甲醇类燃料电池以甲醇作为燃料,阳极发生甲醇氧化反应,产物为CO2和H2O,有效避免了污染物的排放,其阴极反应为氧气还原反应,是甲醇燃料电池的决速步骤。实现这一设想的关键是开发改进的电催化剂,使其对所涉及的化学转化具有适当的效率和选择性。
目前阳极甲醇氧化和阴极氧气还原的最常用催化剂为商业化Pt黑,但贵金属Pt自然丰度低,成本高昂的缺点制约了其大规模商业化应用。因而高性能非Pt催化剂的研究发展对于直接甲醇燃料电池的商业化应用具有重要价值。钯氢化物作为一种具有优秀电催化性能的材料受到了广泛的关注,H原子的掺杂可以有效调节Pd的电子结构。然而,传统钯氢化物的制备方法往往需要提高温度和施加压强,且制备步骤较为复杂。因而H含量较高的高性能钯氢化物的简易大规模制备极具挑战且具有重要意义。
发明内容
发明目的:本发明的目的在于提供一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,常温常压下,通过简易的一步水相还原法制备得到氢含量较高的钯氢化物(PdH0.649),对碱性甲醇燃料电池的阴阳极电催化均表现出了优异的电催化活性,以满足有关领域应用和发展的要求。
技术方案:本发明的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,包括以下步骤:
(1)氰胶前驱体的制备
在超声条件下向四氰钯酸盐溶液中迅速加入一定摩尔比的氯亚钯酸盐溶液,充分混合均匀后,置于5~90℃下静置0.1~36小时,得到氰胶前驱体;
(2)三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备
向所得到的氰胶前驱体中加入过量新制的硼氢化钠溶液,静置0.1~36小时,水洗数次后,真空干燥即可得到三维多孔的PdH0.649纳米珊瑚。
进一步地,步骤(1)中,所述四氰钯酸盐为氰基钯盐,包括四氰钯酸钾或四氰钯酸钠。
进一步地,步骤(1)中,所述氯亚钯酸盐包括氯亚钯酸钾、氯亚钯酸钠、氯亚钯酸胺或氯钯酸。
进一步地,步骤(1)中,所述四氰钯酸盐和氯亚钯酸盐的摩尔比为1:1~4。
进一步地,步骤(1)中,所述四氰钯酸盐的浓度为0.03~0.20mol·L-1。
进一步地,步骤(1)中,所述氯亚钯酸盐的浓度为0.03~0.20mol·L-1。
进一步地,步骤(2)中,所述硼氢化钠水溶液的浓度为0.1~1.0mol·L-1。
本发明的制备方法制备的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚材料纯度较高,具有比表面积大,活性位点多,结构稳定等优点,可以应用于碱性甲醇燃料电池阴阳极催化剂。
有益效果:与现有技术相比,本发明具有如下显著优点:
1、本发明方法工艺操作简单易合成,首次提出了在常温常压下,通过一步水相还原学法制备氢含量较高的钯氢化物(PdH0.649),节省制备能耗,且降低有毒有机试剂的使用,绿色环保,易于大规模制备。
2、本发明方法制备得到的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚纯度较高,具有比表面积大,活性位点多,结构稳定等优点,对碱性条件下的甲醇氧化和氧气还原反应均展现出较为优异的电催化活性,具有十分广阔的能源应用前景。
附图说明
图1是根据本发明制备的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的扫描电子显微镜(SEM)图谱;
图2是根据本发明制备的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的X射线衍射(XRD)图谱;
图3是根据本发明制备的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚在KOH中的循环伏安(CV)曲线;
图4是根据本发明制备的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的甲醇电催化氧化性能;
图5是根据本发明制备的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚在KOH中的氧气电催化还原性能。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1
一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,包括以下步骤:
(1)氰胶前驱体的制备
超声条件下向0.3mL 0.03mol·L-1的K2Pd(CN)4溶液中快速加入0.6mL 0.03mol·L-1的K2PdCl4溶液,室温静置10min,得到氰胶前驱体;
(2)三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备
向所得到的氰胶前驱体中加入0.3mL 0.1mol·L-1新制的硼氢化钠溶液,静置12小时,水洗数次后,真空干燥即可得到三维多孔PdH0.649纳米珊瑚。
实施例2
一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,包括以下步骤:
(1)氰胶前驱体的制备
超声条件下向0.3mL 0.03mol·L-1的K2Pd(CN)4溶液中快速加入0.6mL 0.03mol·L-1的K2PdCl4溶液,5℃下静置36h,得到氰胶前驱体;
(2)三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备
向所得到的氰胶前驱体中加入0.3mL 0.1mol·L-1新制的硼氢化钠溶液,静置12小时,水洗数次后,真空干燥即可得到三维多孔PdH0.649纳米珊瑚。
实施例3
一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,包括以下步骤:
(1)氰胶前驱体的制备
超声条件下向0.3mL 0.03mol·L-1的K2Pd(CN)4溶液中快速加入0.6mL 0.03mol·L-1的K2PdCl4溶液,90℃下静置0.1h,得到氰胶前驱体;
(2)三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备
向所得到的氰胶前驱体中加入0.3mL 0.1mol·L-1新制的硼氢化钠溶液,静置12小时,水洗数次后,真空干燥即可得到三维多孔PdH0.649纳米珊瑚。
实施例4
一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,包括以下步骤:
(1)氰胶前驱体的制备
超声条件下向0.3mL 0.03mol·L-1的K2Pd(CN)4溶液中快速加入0.6mL 0.03mol·L-1的K2PdCl4溶液,室温静置10min,得到氰胶前驱体;
(2)三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备
向所得到的氰胶前驱体中加入0.3mL 0.1mol·L-1新制的硼氢化钠溶液,静置0.1小时,水洗数次后,真空干燥即可得到三维多孔PdH0.649纳米珊瑚。
实施例5
一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,包括以下步骤:
(1)氰胶前驱体的制备
超声条件下向0.3mL 0.03mol·L-1的K2Pd(CN)4溶液中快速加入0.6mL 0.03mol·L-1的K2PdCl4溶液,室温静置10min,得到氰胶前驱体;
(2)三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备
向所得到的氰胶前驱体中加入0.3mL 0.1mol·L-1新制的硼氢化钠溶液,静置36小时,水洗数次后,真空干燥即可得到三维多孔PdH0.649纳米珊瑚。
实施例6
一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,包括以下步骤:
(1)氰胶前驱体的制备
超声条件下向0.3mL 0.03mol·L-1的K2Pd(CN)4溶液中快速加入0.3mL 0.03mol·L-1的K2PdCl4溶液,室温静置10min,得到氰胶前驱体;
(2)三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备
向所得到的氰胶前驱体中加入0.3mL 0.1mol L-1新制的硼氢化钠溶液,静置12小时,水洗数次后,真空干燥即可得到三维多孔PdH0.649纳米珊瑚。
实施例7
一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,包括以下步骤:
(1)氰胶前驱体的制备
超声条件下向0.3mL 0.03mol·L-1的K2Pd(CN)4溶液中快速加入1.2mL 0.03mol·L-1的K2PdCl4溶液,室温静置10min,得到氰胶前驱体;
(2)三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备
向所得到的氰胶前驱体中加入0.3mL 0.1mol·L-1新制的硼氢化钠溶液,静置12小时,水洗数次后,真空干燥即可得到三维多孔PdH0.649纳米珊瑚。
实施例8
一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,包括以下步骤:
(1)氰胶前驱体的制备
超声条件下向0.3mL 0.20mol·L-1的K2Pd(CN)4溶液中快速加入0.6mL 0.20mol·L-1的K2PdCl4溶液,室温静置10min,得到氰胶前驱体;
(2)三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备
向所得到的氰胶前驱体中加入0.3mL 0.1mol·L-1新制的硼氢化钠溶液,静置12小时,水洗数次后,真空干燥即可得到三维多孔PdH0.649纳米珊瑚。
实施例9
一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,包括以下步骤:
(1)氰胶前驱体的制备
超声条件下向0.3mL 0.03mol·L-1的K2Pd(CN)4溶液中快速加入0.6mL 0.03mol·L-1的K2PdCl4溶液,室温静置10min,得到氰胶前驱体;
(2)三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备
向所得到的氰胶前驱体中加入0.3mL 1.0mol·L-1新制的硼氢化钠溶液,静置12小时,水洗数次后,真空干燥即可得到三维多孔PdH0.649纳米珊瑚。
实施例10
与实施例1基本相同,不同之处在于金属前驱体选用Na2Pd(CN)4。
实施例11
与实施例1基本相同,不同之处在于金属前驱体选用Na2PdCl4。
实施例12
与实施例1基本相同,不同之处在于金属前驱体选用H2PdCl4。
实施例13
与实施例1基本相同,不同之处在于金属前驱体选用(NH4)2PdCl4。
性能测试
采用SEM和XRD对以上实施例1制备的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚进行物理表征。从SEM(图1)可以看出,根据本发明方法制备的催化剂是三维多孔的纳米珊瑚结构,拥有极好的结构稳定性,同时可以提供更大的比表面积和更多的活性位点。从XRD(图2)可以看出,样品的衍射峰位与PdH0.649标准卡片完全重合,证明H含量较高的PdH0.649纳米珊瑚的成功合成。碱性溶液中的CV曲线表明三维多孔PdH0.649纳米珊瑚展现出比商业化Pt黑更大的电化学活性面积,这主要得益于其三维多孔的纳米珊瑚结构。甲醇电催化氧化性能曲线(图4)显示三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的质量比活性是商业化Pt黑(美国Johnson Matthey公司产品)的6.74倍。从图4可以看出,本发明所制备催化剂的电流密度优势非常明显。图5是的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚在0.1M KOH电解液中的氧气电催化还原曲线,其半波电位高达0.89V,明显优于商业化Pt黑(美国Johnson Matthey公司)半波电位0.85V。综上所述,本发明方法工艺操作简单易合成,所制备得到的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚形貌单一,纯度极高,易于大规模制备,同时还具有比表面积大,活性位点多,结构稳定等优点,具有十分广阔的商业化生产应用潜力。
Claims (9)
1.一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)氰胶前驱体的制备
在超声条件下向四氰钯酸盐溶液中迅速加入一定摩尔比的氯亚钯酸盐溶液,充分混合均匀后,置于5~90℃下静置0.1~36小时,得到氰胶前驱体;
(2)三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备
向所得到的氰胶前驱体中加入过量新制的硼氢化钠溶液,静置0.1~36小时,水洗数次后,真空干燥即可得到三维多孔的PdH0.649纳米珊瑚。
2.根据权利要求1所述的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述四氰钯酸盐为氰基钯盐,包括四氰钯酸钾或四氰钯酸钠。
3.根据权利要求1所述的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述氯亚钯酸盐包括氯亚钯酸钾、氯亚钯酸钠、氯亚钯酸胺或氯钯酸。
4.根据权利要求1所述的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述四氰钯酸盐和氯亚钯酸盐的摩尔比为1:1~4。
5.根据权利要求1所述的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述四氰钯酸盐的浓度为0.03~0.20molL-1。
6.根据权利要求1所述的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述氯亚钯酸盐的浓度为0.03~0.20molL-1。
7.根据权利要求1所述的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述硼氢化钠水溶液的浓度为0.1~1.0mol·L-1。
8.权利要求1-7中任一项所述制备方法制备的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚材料。
9.权利要求1-7中任一项所述制备方法制备的三维多孔PdH0.649纳米珊瑚作为碱性甲醇燃料电池阴阳极催化剂的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111346267.2A CN114426257B (zh) | 2021-11-15 | 2021-11-15 | 一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111346267.2A CN114426257B (zh) | 2021-11-15 | 2021-11-15 | 一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114426257A true CN114426257A (zh) | 2022-05-03 |
CN114426257B CN114426257B (zh) | 2023-03-21 |
Family
ID=81310525
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111346267.2A Active CN114426257B (zh) | 2021-11-15 | 2021-11-15 | 一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114426257B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102389794A (zh) * | 2011-10-11 | 2012-03-28 | 南京师范大学 | 利用氰胶前驱体还原制备具有三维纳米网状结构Pd催化剂的方法 |
US20150155570A1 (en) * | 2012-07-30 | 2015-06-04 | Uniwersytet Warszawski | Selective catalyst, particularly for electroreduction of oxygen, an electrochemical system containing thereof, an palladium-inert gas alloy and use thereof, and a cell, particularly a photovoltaic cell containing thereof |
CN110116003A (zh) * | 2019-05-13 | 2019-08-13 | 太原理工大学 | 硼氢化钠水解制氢复合类珊瑚形貌催化剂 |
CN111430732A (zh) * | 2020-01-19 | 2020-07-17 | 太原理工大学 | 一种Pd-PdH0.706@PdO-NiOxHy/C核壳电催化剂的制备方法 |
-
2021
- 2021-11-15 CN CN202111346267.2A patent/CN114426257B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102389794A (zh) * | 2011-10-11 | 2012-03-28 | 南京师范大学 | 利用氰胶前驱体还原制备具有三维纳米网状结构Pd催化剂的方法 |
US20150155570A1 (en) * | 2012-07-30 | 2015-06-04 | Uniwersytet Warszawski | Selective catalyst, particularly for electroreduction of oxygen, an electrochemical system containing thereof, an palladium-inert gas alloy and use thereof, and a cell, particularly a photovoltaic cell containing thereof |
CN110116003A (zh) * | 2019-05-13 | 2019-08-13 | 太原理工大学 | 硼氢化钠水解制氢复合类珊瑚形貌催化剂 |
CN111430732A (zh) * | 2020-01-19 | 2020-07-17 | 太原理工大学 | 一种Pd-PdH0.706@PdO-NiOxHy/C核壳电催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
李家辉等: "三维多孔核壳结构PdNi@Au催化剂的制备及对甲酸的电催化氧化", 《高等学校化学学报》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114426257B (zh) | 2023-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110743603B (zh) | 一种钴铁双金属氮化物复合电催化剂及其制备方法与应用 | |
CN107020075B (zh) | 二氧化碳电化学还原单质铋催化剂及其制备和应用 | |
CN111013615A (zh) | 一种具有氢析出和氧析出高效双功能的CoP催化剂的制备方法 | |
CN112481656B (zh) | 高选择性电催化甘油氧化转化产甲酸和高效电解水产氢的双功能催化剂及其制备方法与应用 | |
CN110586150A (zh) | 电化学还原二氧化碳为一氧化碳的中空结构催化剂及其催化剂的制备方法 | |
CN109876833A (zh) | 氧化镍负载硫磷掺杂石墨烯复合电催化剂及其制备方法 | |
CN110854396A (zh) | 一种多孔双空心球结构的PtAg纳米晶及其制备方法和应用 | |
Bellini et al. | Energy & chemicals from renewable resources by electrocatalysis | |
CN107565139A (zh) | 一种燃料电池氧还原电催化剂磷、氮、镍共掺杂碳材料的制备方法 | |
CN107293759A (zh) | 一种燃料电池氧还原电催化剂的制备方法 | |
CN111883791A (zh) | 三金属铂钯铬直接乙醇燃料电池催化剂的制备方法 | |
CN114426257B (zh) | 一种三维多孔PdH0.649纳米珊瑚的制备方法及其应用 | |
CN108270017B (zh) | 一种镍-氮掺杂碳复合材料及其制备方法和应用 | |
CN113909487B (zh) | 一种卷曲PtPd纳米枝晶及其制备方法和应用 | |
CN113981468B (zh) | 一种多维度镍钴基硫化物异质结电催化复合材料及其制备方法 | |
CN115770621A (zh) | 双金属MOF锚定Pt纳米团簇催化剂的制备方法及用途 | |
CN114807981A (zh) | 一种高效合成H2O2的Zn-N-C电催化剂的制备方法及其应用 | |
CN108179434A (zh) | 一种NiO/NiS/CN纳米杂化材料的制备方法和应用 | |
CN112838223A (zh) | 棒状二氧化锰为促进剂的燃料电池催化剂制备方法及应用 | |
CN107317042A (zh) | 微波水热法制备硫、氮、铁共掺杂碳材料燃料电池阴极电催化剂的方法 | |
CN115911426A (zh) | 一种RuPd合金三维多孔纳米电催化剂及其制备方法与应用 | |
CN115125548B (zh) | 一种具有纳米异质结的双功能电催化剂的制备方法 | |
CN116356363A (zh) | 一种多孔碳负载枝叶状Ni2P催化剂及在析氢反应中的应用 | |
CN115094470B (zh) | 一种多级孔碳负载钴钌纳米合金材料及其制备方法 | |
CN115475936B (zh) | 一种BiAg纳米合金催化剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |