CN114392203A

CN114392203A - 一种精华液及其制备方法

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Publication number: CN114392203A
Application number: CN202210153014.1A
Authority: CN
Inventors: 魏娟; 陈旻; 庞颖; 潘莎
Original assignee: Hangzhou Formulator Technology Co ltd
Current assignee: Hangzhou Formulator Technology Co ltd
Priority date: 2022-02-18
Filing date: 2022-02-18
Publication date: 2022-04-26

Abstract

本发明公开了一种精华液及其制备方法，精华液由以下百分比质量的组分组成：发酵型姜黄素凝胶‑羟基积雪草甙复配产物1～20％、乳化剂0～7％、润肤剂0～10％、增稠剂0～3％、保湿剂3～10％、皮肤调理剂0～3％、水50～90％，发酵型姜黄素凝胶‑羟基积雪草甙复配产物由水、发酵型姜黄凝胶和羟基积雪草甙按5:10～30:1混合后超声处理得到，发酵型姜黄凝胶由乳酸菌对姜黄粉末进行发酵并经过乙醇提取、减压浓缩、冷冻干燥后得到；制备水剂精华液时将水、保湿剂、增稠剂按比例混合加热，均质搅拌均匀；降温后加入皮肤调理剂和复配产物，搅拌均匀得到水剂精华液。本发明具有发酵型姜黄凝胶和羟基积雪草甙复配协同作用实现持续祛痘、抑痘效果，快速修复肌肤等优点。

Description

一种精华液及其制备方法

技术领域

本发明属于护肤品的技术领域，尤其涉及一种精华液及其制备方法。

背景技术

姜黄素(Curcumin)是从中药姜黄中提取出来的二酮类植物多酚物质，在姜黄中含量约为3％～6％，化学式为C₂₁H₂₀O₆，橙黄色结晶粉末，不溶于水，易溶于冰醋酸和碱溶液，中性和酸性时呈黄色，碱性时呈红褐色。姜黄素对还原剂的稳定性较强，着色性强，不易褪色，耐光性、耐热性和耐铁离子性差。姜黄素在近代研究中被发现具有抗菌性、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗心肌损伤等作用，可用于临床治疗肿瘤、骨关节炎，脊髓损伤等。其较差的水溶性导致生物利用度不高，极大限制了其应用。

羟基积雪草甙(Madecassoside)是积雪草中的五环三萜类活性成分，化学式为C₄₈H₇₈O₂₀，结构稳定，易溶于水，具有保湿、抗氧化、促进伤口愈合等功能，常用于治疗皮肤伤口、湿疹等疾病。其相对分子质量较大且具有较强的极性，难以直接穿透皮肤角质层，影响其功效发挥。

由于现代生活压力大、生活习惯不健康、空气质量差等原因，肌肤痤疮问题人群数量正在逐年升高。痤疮的发病机制主要为雄激素分泌异常、痤疮丙酸杆菌的大量繁殖、炎症损害和免疫失常及毛囊皮脂腺导管角化异常等。中重度痤疮需要采取医学手段，同时进行口服和外用药物治疗。对于轻中度痤疮，则可以选择使用祛痘护肤品来解决痘痘困扰。此外，痘肌人群的皮肤细胞受到炎症损害时，机体会生成各种自由基，反应活性强，能与活细胞中的各类生物分子发生快速反应，导致DNA、细胞膜及其他信号分子被破坏，体现为肌肤的衰老和暗沉，使用抗氧化成分的护肤品能即时抵御自由基损害。

目前，人们使用祛痘精华液产品以达到祛痘、抑痘效果。现有的精华液一般仅含有姜黄素和羟基积雪草甙中的一个成分，使得精华液的抗氧化性和抗炎性不佳。还有的精华液产品使用剥脱成分快速换肤，不能持续有效实现祛痘、抑痘效果，且容易造成皮肤屏障受损。

发明内容

本发明的目的就是解决背景技术中的问题，提出一种精华液及其制备方法，能够使发酵型姜黄凝胶和羟基积雪草甙复配协同作用实现持续祛痘、抑痘效果，快速修复肌肤，维持肌肤稳定。

为实现上述目的，本发明提出了一种精华液，所述精华液由以下百分比质量的组分组成：发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物1～20％、乳化剂0～7％、润肤剂0～10％、增稠剂0～3％、保湿剂3～10％、皮肤调理剂0～3％、水50～90％，所述发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物由水、发酵型姜黄凝胶和羟基积雪草甙粉末按5:10～30:1混合后超声处理得到，所述发酵型姜黄凝胶由乳酸菌对姜黄粉末进行发酵并经过乙醇提取、减压浓缩、冷冻干燥后得到。

作为优选，所述发酵型姜黄凝胶具体按以下制备方法制备得到：

S01.将乳酸菌在MRS培养基中培养增殖获得培养液；

S02.将含有姜黄粉末的培养基接种所述的培养液进行发酵，当发酵液pH下降至4～4.3后维持2～3h完成发酵，发酵结束后调节发酵液pH至6.5～7.0，离心过滤取上层清液；

S03.将所述上层清液进行一次减压浓缩，用乙醇提取后进行二次减压浓缩，加热蒸发部分乙醇后加入干燥助剂，冷冻干燥获得发酵型姜黄凝胶；

其中，所述乳酸菌选自菌种编号为CGMCC1.12934的植物乳杆菌Lactobacillusplantarum。

作为优选，所述干燥助剂为淀粉，所述MRS培养基中含有2％葡萄糖、2％酵母粉、2％蛋白胨、0.5％乙酸钠、0.2％柠檬酸钠、0.1％CaCl₂、0.1％吐温80，所述培养基中含有3～5％姜黄粉末、1％葡萄糖、1％蛋白胨、0.5％乙酸钠、0.2％柠檬酸钠、0.1％CaCl₂、0.1％吐温80。

作为优选，所述保湿剂包括聚乙二醇-32、甘油聚醚-26、丙二醇、尿囊素、1,2-己二醇、烟酰胺、1,2-戊二醇、甘油、丙二醇、丁二醇、精氨酸、植物鞘氨醇、泛醇基乙基醚中的至少一种。

作为优选，所述增稠剂包括丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、黄原胶、硬脂酸、二苯基聚二甲基硅氧烷/乙烯基二苯基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交联聚合物、鲸蜡醇中的至少一种。

作为优选，所述皮肤调理剂包括对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇、丁二醇、乙基己基甘油中的至少一种。

作为优选，所述乳化剂包括甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、氢化卵磷脂、异鲸蜡醇硬脂酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、鲸蜡醇聚醚-30中的至少一种，所述润肤剂包括聚二甲基硅氧烷、氢化橄榄油酸乙基己酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷，环己硅氧烷、PPG-17/IPDI/DMPA共聚物、PEG/PPG-10/30共聚物、辛酸/癸酸甘油三酯、可可籽脂、鲸蜡醇乙基己酸酯、甘油三(乙基己酸)酯、矿脂中的至少一种。

作为优选，所述超声处理在超声功率200W和25℃条件下进行。

本发明还提出了一种精华液的制备方法，所述精华液为水剂精华液，水剂精华液按以下方法制备而成：将水、保湿剂、增稠剂按比例混合加热至75～85℃，均质搅拌至料体均匀；降温至35～50℃，加入皮肤调理剂和发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物，搅拌至料体均匀得到水剂精华液。

本发明还提出了一种精华液的制备方法，所述精华液为乳化体精华液，所述乳化体精华液按以下方法制备而成：将水、保湿剂、增稠剂按比例混合加热至75～85℃，均质搅拌至料体均匀得到A相；将乳化剂、润肤剂按比例混合加热至75～85℃，搅拌均匀得到B相；将B相加入A相，均质搅拌至乳化均一，降温至35～50℃，加入皮肤调理剂和发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物，搅拌至料体均匀得到乳化体精华液。

本发明的有益效果：本发明通过姜黄凝胶中的有机酸(香豆酸、阿魏酸等)能与羟基积雪草甙的羟基发生酯化反应，降低羟基积雪草甙的分子极性，提高对皮肤角质层的渗透性，实现协同修护肌肤，充分发挥抗氧化性和抗炎性，在不使用酸类剥脱的情况下实现快速长效的祛痘、抑痘效果；使用发酵技术富集姜黄粉末中的姜黄素，并增强其水溶性，提高生物利用度，得到水溶性好、姜黄素含量高、无着色性的发酵型姜黄凝胶产品，该产品拥有抑制炎症、广谱抗菌功效。

本发明的特征及优点将通过实施例结合附图进行详细说明。

附图说明

图1是一种实施例的发酵型姜黄凝胶制作工艺流程图。

图2是一种实施例的发酵型姜黄凝胶、羟基积雪草甙和复配产物的DPPH清除率对比示意图。

图3是一种实施例的发酵型姜黄凝胶、羟基积雪草甙和复配产物的对二甲苯诱导耳肿胀抑制率对比示意图。

具体实施方式

本发明提供了一种精华液，精华液由以下百分比质量的组分组成：发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物1～20％、乳化剂0～7％、润肤剂0～10％、增稠剂0～3％、保湿剂3～10％、皮肤调理剂0～3％、水50～90％，发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物(简称复配产物，下同)由水、发酵型姜黄凝胶和羟基积雪草甙粉末按5:10～30:1混合后超声处理得到，发酵型姜黄凝胶由乳酸菌对姜黄粉末进行发酵并经过乙醇提取、减压浓缩、冷冻干燥后得到，其中，超声处理在超声功率200W和25℃条件下进行，超声处理时间为2h。

保湿剂包括聚乙二醇-32、甘油聚醚-26、丙二醇、尿囊素、1,2-己二醇、烟酰胺、1,2-戊二醇、甘油、丙二醇、丁二醇、精氨酸、植物鞘氨醇、泛醇基乙基醚中的至少一种。

增稠剂包括丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、黄原胶、硬脂酸、二苯基聚二甲基硅氧烷/乙烯基二苯基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交联聚合物、鲸蜡醇中的至少一种。

皮肤调理剂包括对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇、丁二醇、乙基己基甘油中的至少一种。

乳化剂包括甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、氢化卵磷脂、异鲸蜡醇硬脂酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、鲸蜡醇聚醚-30中的至少一种，润肤剂包括聚二甲基硅氧烷、氢化橄榄油酸乙基己酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷，环己硅氧烷、PPG-17/IPDI/DMPA共聚物、PEG/PPG-10/30共聚物、辛酸/癸酸甘油三酯、可可籽脂、鲸蜡醇乙基己酸酯、甘油三(乙基己酸)酯、矿脂中的至少一种。

参阅图1，发酵型姜黄凝胶具体按以下制备方法制备得到：

S01.将乳酸菌在MRS培养基中培养增殖获得培养液，MRS培养基中含有2％葡萄糖、2％酵母粉、2％蛋白胨、0.5％乙酸钠、0.2％柠檬酸钠、0.1％CaCl₂、0.1％吐温80，乳酸菌培养是在37℃温度保温24h条件下进行；

S02.将含有姜黄粉末的培养基接种所述的培养液并置于37℃，50rpm摇床上进行发酵，当发酵液pH下降至4～4.3后维持2～3h完成发酵，发酵结束后用10％NaOH调节发酵液pH至6.5～7.0，离心过滤取上层清液，培养基含有3～5％姜黄粉末、1％葡萄糖、1％蛋白胨、0.5％乙酸钠、0.2％柠檬酸钠、0.1％CaCl₂、0.1％吐温80；

S03.将所述上层清液进行一次减压浓缩，用2～3倍乙醇提取后进行二次减压浓缩，加热蒸发大部分乙醇后加入淀粉，冷冻干燥获得发酵型姜黄凝胶；

其中，乳酸菌选自菌种编号为CGMCC1.12934的植物乳杆菌Lactobacillusplantarum，发酵型姜黄凝胶为浅黄色透明凝胶，具有良好的水溶性，经过乳酸菌发酵后姜黄中的植物纤维、蛋白质等高分子被转化成有机酸，该有机酸一方面增加了姜黄素的溶解度，另一方面使得姜黄粉末中存在的姜黄素前体有效合成姜黄素进而提高姜黄凝胶中姜黄素的含量，姜黄素前体包括香豆酸及其衍生物、阿魏酸及其衍生物，本申请中提到的姜黄素是姜黄素(C₂₁H₂₀O₆)，去甲氧基姜黄素(C₂₀H₁₈O₅)和双去甲氧基姜黄素(C₁₉H₁₆O₄)的总称。

该菌种编号的发酵菌种相较于其余发酵菌种，在培养时乳酸菌的形态状态优良，通过酶联免疫检测仪建立不同浓度姜黄素乙醇溶液在405nm处的吸光度标准曲线并拟合，据此测定各菌种的发酵液中姜黄素含量，经过比较得到采用该菌种编号发酵菌种发酵后发酵液中姜黄素含量最高。

关于复配产物的抗氧化性分析：取若干相同的具塞比色管并等分为四组，并向四组管中分别先加入2ml样品，四个样品分别为发酵型姜黄凝胶、羟基积雪草甙、复配产物(经超声处理)、复配产物(未经超声处理)，再分别向四组管中加入2ml1×10^-4mol/L的DPPH乙醇溶液，混合均匀后室温避光存放30min，使用紫外分光光度计在517nm波长处测定其吸光度值，具体检测结果如图2所示。DPPH清除率按如下公式计算：

该公式中，A₀为2mlDPPH溶液加2ml乙醇溶液的吸光度值；A₁为2ml样品溶液加2ml乙醇溶液的吸光值；A₂为2ml样品溶液加2mlDPPH溶液的吸光度值。

由图2可知，复配产物(经超声处理)的DPPH清除率远远高于发酵型姜黄凝胶和羟基积雪草甙等单一成分DPPH清除率之和，且复配产品(经超声处理)的DPPH清除率大于复配产物(未经超声处理)的DPPH清除率，通过超声处理使得发酵型姜黄凝胶和羟基积雪草甙实现协同抗氧化，提升了整体抗氧化性。

关于复配产物的抗炎性分析：测试样品对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响。取健康小鼠50只，体重18-22g，随机分为5组，每组10只并分别记为空白对照组、发酵型姜黄凝胶组、羟基积雪草甙组、复配产物(超声处理)组和复配产物(未超声处理)组。于各组小鼠右耳内、外分别均匀涂抹(0.01g/耳)等量的水、发酵型姜黄凝胶样品、羟基积雪草甙样品、复配产物(超声处理)样品和复配产物(未超声处理)样品，15min后于右耳廓内外均匀涂抹二甲苯30μL，左耳对照，致炎2h后立即断颈处死小鼠，剪下两耳，打孔器在同一耳面部位打孔，打孔耳片称重，并按以下公式计算肿胀抑制率：

四组肿胀抑制率的结果如图3所示，由图3可知，复配产物对二甲苯诱导耳肿胀抑制作用明显高于发酵型姜黄凝胶和羟基积雪草甙等单一成分对二甲苯诱导耳肿胀抑制作用，且超声处理能够提升发酵型姜黄凝胶和羟基积雪草甙协同抗炎作用。

以下通过具体实施例进一步对本发明进行说明，下述实施例仅用于说明本发明而对本发明没有限制：

实施例1

一种精华液，该精华液为水剂精华液，水剂精华液由以下百分比质量的组分组成：发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物10％、尿囊素0.1％、对羟基苯乙酮0.6％、黄原胶0.3％、1,2-己二醇3％、甘油3％、水83％。

水剂精华液按以下方法制备而成：将水、尿囊素、甘油、黄原胶按比例混合加热至80℃，均质搅拌至溶解完全使得料体均匀获得A相；待A相降温至50℃，加入预溶好的对羟基苯乙酮和1,2-己二醇，搅拌均匀，继续降温至40℃以下，加入发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物，搅拌至体系完全透明，料体均匀得到水剂精华液。

实施例2

一种精华液，该精华液为乳化体精华液，乳化体精华液由以下百分比质量的组分组成：发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物10％、尿囊素0.1％、对羟基苯乙酮0.8％、黄原胶0.5％、1,2-己二醇5％、甘油3％、甘油异硬脂酸酯1％、聚二甲基硅氧烷2％、辛酸/癸酸甘油三酯2％、水75.6％。

乳化体精华液按以下方法制备而成：将水、甘油、尿囊素、黄原胶按比例混合加热至80℃，均质搅拌至料体均匀得到A相；将甘油异硬酯酸酯、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯按比例混合加热至80℃，搅拌30min使得料体均匀得到B相；将B相加入A相，均质搅拌30min至乳化均一，降温至50℃，加入预溶好的对羟基苯乙酮和1,2-己二醇,搅拌均匀，继续降温至40℃以下，加入发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物，搅拌至料体均匀得到乳化体精华液。

上述实施例是对本发明的说明，不是对本发明的限定，任何对本发明简单变换后的方案均属于本发明的保护范围。

Claims

1.一种精华液，其特征在于：所述精华液由以下百分比质量的组分组成：发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物1～20％、乳化剂0～7％、润肤剂0～10％、增稠剂0～3％、保湿剂3～10％、皮肤调理剂0～3％、水50～90％，所述发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物由水、发酵型姜黄凝胶和羟基积雪草甙粉末按5:10～30:1混合后超声处理得到，所述发酵型姜黄凝胶由乳酸菌对姜黄粉末进行发酵并经过乙醇提取、减压浓缩、冷冻干燥后得到。

2.如权利要求1所述的精华液，其特征在于：所述发酵型姜黄凝胶具体按以下制备方法制备得到：

S01.将乳酸菌在MRS培养基中培养增殖获得培养液；

其中，所述乳酸菌选自菌种编号为CGMCC 1.12934的植物乳杆菌Lactobacillusplantarum。

3.如权利要求2所述的精华液，其特征在于：所述干燥助剂为淀粉，所述MRS培养基中含有2％葡萄糖、2％酵母粉、2％蛋白胨、0.5％乙酸钠、0.2％柠檬酸钠、0.1％CaCl₂、0.1％吐温80，所述培养基中含有3～5％姜黄粉末、1％葡萄糖、1％蛋白胨、0.5％乙酸钠、0.2％柠檬酸钠、0.1％CaCl₂、0.1％吐温80。

4.如权利要求1所述的精华液，其特征在于：所述保湿剂包括聚乙二醇-32、甘油聚醚-26、丙二醇、尿囊素、1,2-己二醇、烟酰胺、1,2-戊二醇、甘油、丙二醇、丁二醇、精氨酸、植物鞘氨醇、泛醇基乙基醚中的至少一种。

5.如权利要求1所述的精华液，其特征在于：所述增稠剂包括丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、黄原胶、硬脂酸、二苯基聚二甲基硅氧烷/乙烯基二苯基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交联聚合物、鲸蜡醇中的至少一种。

6.如权利要求1所述的精华液，其特征在于：所述皮肤调理剂包括对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇、丁二醇、乙基己基甘油中的至少一种。

7.如权利要求1所述的精华液，其特征在于：所述超声处理在超声功率200W和25℃条件下进行。

8.如权利要求1所述的精华液，其特征在于：所述乳化剂包括甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、氢化卵磷脂、异鲸蜡醇硬脂酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、鲸蜡醇聚醚-30中的至少一种，所述润肤剂包括聚二甲基硅氧烷、氢化橄榄油酸乙基己酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷，环己硅氧烷、PPG-17/IPDI/DMPA共聚物、PEG/PPG-10/30共聚物、辛酸/癸酸甘油三酯、可可籽脂、鲸蜡醇乙基己酸酯、甘油三(乙基己酸)酯、矿脂中的至少一种。

9.一种如权利要求1至7中任一项所述精华液的制备方法，其特征在于：所述精华液为水剂精华液，水剂精华液按以下方法制备而成：将水、保湿剂、增稠剂按比例混合加热至75～85℃，均质搅拌至料体均匀；降温至35～50℃，加入皮肤调理剂和发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物，搅拌至料体均匀得到水剂精华液。

10.一种如权利要求1至8中任一项所述精华液的制备方法，其特征在于：所述精华液为乳化体精华液，所述乳化体精华液按以下方法制备而成：将水、保湿剂、增稠剂按比例混合加热至75～85℃，均质搅拌至料体均匀得到A相；将乳化剂、润肤剂按比例混合加热至75～85℃，搅拌均匀得到B相；将B相加入A相，均质搅拌至乳化均一，降温至35～50℃，加入皮肤调理剂和发酵型姜黄素凝胶-羟基积雪草甙复配产物，搅拌至料体均匀得到乳化体精华液。