CN114381017A - 一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料及其制备方法。该复合材料以琼脂糖－黄原胶水凝胶为载体，在琼脂糖－黄原胶水凝胶三维网络结构内负载有纳米生物活性玻璃材料。上述复合材料的制备方法，包括三个步骤：纳米生物活性玻璃材料的制备、琼脂糖－黄原胶水凝胶的制备以及生物活性玻璃水凝胶复合材料的制备。本发明通过琼脂糖－黄原胶水凝胶负载纳米生物活性玻璃，制备得到的复合材料具有改善的粘度和功能，可以在牙齿表面持续滞留提供稳定的矿物离子释放，且不改变纳米生物活性玻璃本身的活性。

Description

一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料及其制备方法
技术领域
本发明属于材料领域，具体涉及一种琼脂糖－黄原胶水凝胶负载纳米生物活性玻璃的复合材料及其制备方法。
背景技术
牙本质过敏症（dentin hypersensitivity，DH）是一种成年人中常见的临床牙科疾病，是严重的全球性口腔健康问题。DH发病率居高不下，在年轻人中尤为普遍，在欧洲，42％的18-35岁的人患有DH。在牙周病患者中，患病率更高，为68-98％。DH发病率高，治疗效果特别是远期疗效不佳，是临床上颇为棘手的问题。
在理解导致DH的病因、发病机制以及开发DH的有效治疗方法方面，已经投入了大量的研究。但是，目前尚无商购可得的材料通过永久性阻断牙本质小管来治疗DH。当前用于牙本质小管阻塞的治疗策略包括锶盐，氟化物，草酸盐，牙本质粘接剂和激光治疗等。尽管裸露的牙本质小管可以被封闭，降低了牙本质的渗透性，但是这些方法的局限性在于它们的渗透深度仅限于牙齿表面，且由于形成的材料不是天然牙本质的组成部分。因此，这些材料在日常刷牙、食物咀嚼和酸性饮食过程中在口腔环境中容易腐蚀和降解，使牙本质小管再次暴露，从而导致短期的治疗效果和过敏症状的复发，远期效果不佳。
近年来，许多家用牙科保健产品声称堵塞了裸露的和开放的牙本质小管，但都无法承受口腔环境的压力，因此会随时间而降解或脱落。而且大多数现代脱敏剂使用含有潜在危险成分的配方，例如甲基丙烯酸羟乙酯，三乙二醇二甲基丙烯酸酯，樟脑醌和双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯等沉积在牙本质小管中的分子仍保留在体内，可直接通过细胞毒性和致敏性等干扰健康。
考虑到现有的生物活性玻璃在临床上的应用，其在牙科领域有更多临床应用的前景。目前使用的大多数生物活性玻璃都是基于Hench等人开发的45S5生物活性玻璃（SiO2-P2O5-CaO-Na2O）。在牙齿修复材料中使用生物活性玻璃作为填充剂，通过再矿化来修复潜在的脱矿牙本质，封闭暴露的牙本质小管和改善牙本质粘接性能逐渐受到关注。
但较长的反应时间和较低的阻塞百分比限制了它的实用性，且棒状的物理阻塞使封闭效果和持久性尚不能令人满意。而且，生物活性玻璃在体液中不稳定，易水解。同时，在生物活性玻璃充分溶解和成核之前，口腔内固有的动态环境使这些粉末容易被清除，与牙齿接触的持续时间很短，这限制了其在牙本质再矿化中的应用。
水凝胶技术的进步推动了其在许多生物医学应用中的发展，水凝胶具有柔软而湿润的表面，更像是生物材料，具有良好的生物相容性，适用于生物医学应用。纳米复合聚合物水凝胶是可应用于多种领域的新一代材料。水凝胶在牙齿表面的可持续滞留可在长时间内提供稳定量的矿物离子释放。因此，如何利用简单的工艺和条件，设计制备出可以在牙齿表面稳定粘附、在特定条件下实现可控释放、具有高度生物活性的新型脱敏材料既具有挑战性又具有实际应用前景。
发明内容
本发明的目的是为了解决临床治疗中存在的难题，提供一种可以在牙齿表面持续滞留，并可提供稳定的矿物离子释放的新型纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料及其制备方法，通过仿生矿化持久而有效地治疗牙本质过敏症。
本发明的一方面提供了一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料，该复合材料以琼脂糖－黄原胶水凝胶为载体，在琼脂糖－黄原胶水凝胶三维网络结构内负载有纳米生物活性玻璃材料。
本发明的另一方面提供了上述复合材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、纳米生物活性玻璃材料的制备：
使用溶胶-凝胶工艺制备纳米生物活性玻璃；
步骤2、琼脂糖－黄原胶水凝胶的制备：
在恒定磁力搅拌下将琼脂糖和黄原胶加入去离子水中，并加热搅拌至完全溶解，混合均匀；
步骤3、纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料的制备：
在恒定磁力搅拌下将制备得到的水凝胶加热至完全溶解；
将纳米生物活性玻璃粉末加入水凝胶溶液中，在磁力搅拌下混合均匀，得到纳米生物活性玻璃水凝胶。
本发明相比现有技术具有以下优点：本发明通过琼脂糖－黄原胶水凝胶负载纳米生物活性玻璃，制备得到的复合材料具有改善的粘度和功能，可以在牙齿表面持续滞留提供稳定的矿物离子释放，且不改变纳米生物活性玻璃本身的活性。
本发明复合材料制备简单，且具有良好的促进牙本质再矿化的性能，可以有效矿化阻塞牙本质小管，沉积的矿物晶体紧密连接在牙本质基质上，并从牙本质小管壁往小管中心生长，直至完全封闭小管，并覆盖牙本质表面，在牙本质表面形成密集堆积的矿物层。因此本发明复合材料具有可靠的生物活性和再矿化性能，可以通过生理性矿化阻塞牙本质小管，从而达到有效治疗DH的目的。
附图说明
图1为纳米生物活性玻璃的钙离子释放图；
图2为纳米生物活性玻璃在琼脂糖－黄原胶水凝胶中的分布图；
图3为纳米生物活性玻璃水凝胶在模拟口腔唾液中的相变图；
图4为本发明复合材料矿化阻塞牙本质小管的结构示意图。
具体实施方式
本发明提供了一种琼脂糖－黄原胶水凝胶负载纳米生物活性玻璃复合材料，复合材料以琼脂糖－黄原胶水凝胶为载体，在琼脂糖－黄原胶水凝胶三维网络结构内负载有纳米生物活性玻璃材料。本发明复合材料中纳米生物活性玻璃的粒径大小为40-70nm。本发明复合材料中水凝胶的相对粘度约2.56Pa·S
本发明琼脂糖－黄原胶水凝胶负载纳米生物活性玻璃复合材料的具体制备方法如下：
1、纳米生物活性玻璃材料的合成：使用溶胶-凝胶工艺制备纳米生物活性玻璃。在室温下，在恒定磁力搅拌下依次在19.06ml去离子水中加入3.145ml硝酸，25.815ml正硅酸乙酯，2.631ml磷酸三乙酯和16.402g四水合硝酸钙，确保每加一种试剂之前溶液是澄清透明的，使试剂充分溶解，水解完全，混合形成透明溶胶。将透明溶胶倒入容量瓶，将容量瓶密封并在60℃鼓风干燥箱中老化3天，形成凝胶。然后将温度升至150℃，将凝胶干燥2天，获得凝胶颗粒。将凝胶颗粒转移至马弗炉中700℃下煅烧3小时后，研磨获得纳米生物活性玻璃粉末。
2、琼脂糖－黄原胶水凝胶的制备：在恒定磁力搅拌下将0.15g琼脂糖和0.15g黄原胶加入15.0ml去离子水中，并加热至90℃，搅拌至完全溶解，混合均匀，冷却获得琼脂糖－黄原胶水凝胶。
3、纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料的制备：在恒定磁力搅拌下将制备得到的水凝胶加热至90℃，至完全溶解，将5.0g纳米生物活性玻璃粉末加入水凝胶溶液中，在磁力搅拌下混合均匀，得到纳米生物活性玻璃水凝胶。
下面结合附图对本发明所得的材料机理进行详细说明。
1、纳米生物活性玻璃的生物活性。
如图1所示，制备得到的纳米生物活性玻璃材料在模拟口腔唾液中的Ca2+释放，发现Ca2+在模拟口腔唾液中快速增加且持续释放，这是典型的生物活性玻璃材料的特性，生物活性玻璃的主要作用机理是硅酸盐网络水解，Ca2+和PO4 3－的释放，周围液体过饱和，随后磷灰石晶体沉积，从而促进再矿化过程。
2、琼脂糖－黄原胶水凝胶负载的纳米生物活性玻璃复合材料的特性。
对水凝胶的粘度测定发现，琼脂糖－黄原胶水凝胶具有良好的粘度，使其能稳定地保留在牙本质表面。同时，为了验证水凝胶，本发明对材料进行了冷冻透射电子显微镜的表征。如图2所示，水凝胶为稳定的网络结构形态，存在较强的物理交联密度，纳米生物活性玻璃散在分布于水凝胶体系中，大小约40-70nm。而当纳米生物活性玻璃水凝胶接触模拟口腔唾液后，纳米生物活性玻璃粒径及形态发生了明显的变化。从图3中可以看出，接触模拟口腔唾液后，琼脂糖－黄原胶水凝胶中负载的纳米生物活性玻璃粒径明显增大，表面出现针状HA样晶体，显示纳米生物活性玻璃开始相变，最后基本找不到纳米生物活性玻璃颗粒形态，转化为针状及片状HA样晶体，提示该复合材料具有仿生矿化的潜力。
3、琼脂糖－黄原胶水凝胶负载的纳米生物活性玻璃复合材料对过敏牙本质的修复。
体外实验和体内实验表明，即使在口腔内微环境、进食等的机械摩擦影响下，纳米生物活性玻璃水凝胶可有效粘附在牙表面，诱导牙本质再矿化。如图4所示，在牙本质小管内形成定向密集堆积和编织状排列的羟基磷灰石，并可在牙本质表面形成紧密堆积的羟基磷灰石层。牙本质小管内的磷灰石与牙本质之间形成了紧密结合的界面，该界面没有出现分层现象，表明该磷灰石与牙本质之间有足够的结合强度，可以在牙本质小管内液体流动下持久保留。因此，纳米生物活性玻璃水凝胶能通过仿生矿化阻塞牙本质小管，具有持久而有效地治疗DH的潜能，且具有临床可操作性。

Claims (7)

1.一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料，其特征在于：
该复合材料以琼脂糖－黄原胶水凝胶为载体，在琼脂糖－黄原胶水凝胶三维网络结构内负载有纳米生物活性玻璃材料。
2.根据权利要求1所述的一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料，其特征在于：所述的纳米生物活性玻璃的粒径大小为40-70nm。
3.根据权利要求1所述的一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料，其特征在于：复合材料中水凝胶的相对粘度约2.56Pa·S。
4.一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
步骤1、纳米生物活性玻璃材料的制备：
使用溶胶-凝胶工艺制备纳米生物活性玻璃；
步骤2、琼脂糖－黄原胶水凝胶的制备：
在恒定磁力搅拌下将琼脂糖和黄原胶加入去离子水中，并加热搅拌至完全溶解，混合均匀；
步骤3、纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料的制备：
在恒定磁力搅拌下将制备得到的水凝胶加热至完全溶解；
将纳米生物活性玻璃粉末加入水凝胶溶液中，在磁力搅拌下混合均匀，得到纳米生物活性玻璃水凝胶。
5.根据权利要求4所述的一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料制备方法，其特征在于：步骤1具体是：
在室温下，在恒定磁力搅拌下依次在19.06ml去离子水中加入3.145ml硝酸，25.815ml正硅酸乙酯，2.631ml磷酸三乙酯和16.402g四水合硝酸钙，确保每加一种试剂之前溶液是澄清透明的，使试剂充分溶解，水解完全，混合形成透明溶胶；
将透明溶胶倒入容量瓶，容量瓶密封并在60℃鼓风干燥箱中老化3天，形成凝胶；
将温度升至150℃，凝胶干燥2天，获得凝胶颗粒；
将凝胶颗粒转移至马弗炉中700℃下煅烧3小时后，研磨获得纳米生物活性玻璃粉末。
6.根据权利要求4所述的一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料制备方法，其特征在于：步骤2具体是：在恒定磁力搅拌下将0.15g琼脂糖和0.15g黄原胶加入15.0ml去离子水中，并加热至90℃，搅拌至完全溶解，混合均匀，冷却获得琼脂糖－黄原胶水凝胶。
7.根据权利要求4所述的一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料制备方法，其特征在于：步骤3具体是：在恒定磁力搅拌下将水凝胶加热至90℃，至完全溶解，将5.0g纳米生物活性玻璃粉末加入水凝胶溶液中，在磁力搅拌下混合均匀，得到纳米生物活性玻璃水凝胶。
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102245153A (zh) * 2008-10-08 2011-11-16 生物薄膜有限公司 牙齿再矿化
CN103848566A (zh) * 2012-12-04 2014-06-11 董毅翔 一种制备微米级生物活性玻璃的方法及其于骨科、牙科中的应用
CN106038333A (zh) * 2016-06-07 2016-10-26 南京工业大学 一种介孔二氧化硅负载生物玻璃复合材料
CN106310347A (zh) * 2015-06-30 2017-01-11 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种温度敏感型皮肤创伤敷料及其制备方法和应用
CN106619714A (zh) * 2016-12-14 2017-05-10 石家庄诺利达医疗器械有限公司 功能性生物活性玻璃及其制备方法、使用方法和用途
CN108339122A (zh) * 2017-12-28 2018-07-31 东莞市鸿元医药科技有限公司 一种抗敏生物活性玻璃粉末的制备方法及应用
CN110507547A (zh) * 2019-09-27 2019-11-29 华南理工大学 一种基于生物活性玻璃/壳聚糖的复合活髓保存材料及其制备方法与应用
CN113174080A (zh) * 2021-03-09 2021-07-27 东华大学 一种生物玻璃纳米纤维多孔支架及其制备和应用
CN113633821A (zh) * 2021-08-18 2021-11-12 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种温敏型可注射型胶原/壳聚糖/掺锌生物玻璃纳米颗粒水凝胶材料及其制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102245153A (zh) * 2008-10-08 2011-11-16 生物薄膜有限公司 牙齿再矿化
CN103848566A (zh) * 2012-12-04 2014-06-11 董毅翔 一种制备微米级生物活性玻璃的方法及其于骨科、牙科中的应用
CN106310347A (zh) * 2015-06-30 2017-01-11 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种温度敏感型皮肤创伤敷料及其制备方法和应用
CN106038333A (zh) * 2016-06-07 2016-10-26 南京工业大学 一种介孔二氧化硅负载生物玻璃复合材料
CN106619714A (zh) * 2016-12-14 2017-05-10 石家庄诺利达医疗器械有限公司 功能性生物活性玻璃及其制备方法、使用方法和用途
CN108339122A (zh) * 2017-12-28 2018-07-31 东莞市鸿元医药科技有限公司 一种抗敏生物活性玻璃粉末的制备方法及应用
CN110507547A (zh) * 2019-09-27 2019-11-29 华南理工大学 一种基于生物活性玻璃/壳聚糖的复合活髓保存材料及其制备方法与应用
CN113174080A (zh) * 2021-03-09 2021-07-27 东华大学 一种生物玻璃纳米纤维多孔支架及其制备和应用
CN113633821A (zh) * 2021-08-18 2021-11-12 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种温敏型可注射型胶原/壳聚糖/掺锌生物玻璃纳米颗粒水凝胶材料及其制备方法

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