CN114367251B - 一种基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合方法。本发明通过利用共轴流法制备双核双乳液滴,在双核双乳液滴制造过程中,在其内相水溶液中添加光热剂,将其与内相水溶液一起包封在双乳液滴中。将所得双核双乳液滴与外相水溶液注入方形玻璃管中,在方形玻璃管一侧放置,近红外光照射头,当双核双乳液滴流经近红外光照射区域,内核液滴中光热剂因受到近红外光照射而迅速升温,内核液滴表面张力由于温度的升高发生改变,最终发生融合,但由于中间相油溶液的束缚,而不会破裂。本发明利用近红外光诱导内核液滴融合,方法简单,能够快速诱导双核双乳液滴内核液滴融合。
Description
技术领域
本发明属于液滴微流控技术领域,涉及一种基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合方法。
背景技术
液滴微流控技术由于其具有微型化、区室化、并行化等优点,在微纳反应、生物医学、新材料合成等领域有广泛的应用前景与研究价值。利用液滴微流控技术可以产生纳升尺度的液滴微反应器,即利用液滴作为载体,进行生物化学反应。
双乳液滴独特的核壳式结构能够使内核液滴与外界环境隔离,有效的保护内核液滴中的成分免受外部环境的干扰,为纳升级的生物化学反应提供了较为理想的平台,此外,液滴体积小、比表面积较大,为纳升(nL)至皮升(pL)量级,减少实验中试剂消耗,同等条件下能节省大量试剂,有利于提高反应物效率。
诱导两个或多个包含不同成分的内核液滴融合是实现双乳液滴作为微反应器的关键技术之一,目前,虽然有很多被动式和主动式的微液滴分裂技术,但这些技术方法中,被动方法难以控制内核液滴融合的触发时间,主动方法对溶液的浓度差以及电导率有一定要求。当前的技术瓶颈激励我们去寻找一种更好的技术去实现双核双乳液滴内核融合,研究发现,一些光热材料在经过特定波长的光照射后会发生温度升高的变化,其中以近红外光照射后的光的热效应最大,很多研究人员已经将其应用在医学成像、癌症治疗中,并取得了大量卓有成效的研究工作。
发明内容
针对双核双乳液滴内核液滴快速融合问题,本发明提出一种基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合的方法,利用添加在内核液滴中的光热剂,经近红外光的照射,能够快速升高微液滴的温度,影响液滴的表面张力,达到双乳液滴内核液滴融合的目的。
本发明通过利用共轴流法制备双核双乳液滴,在双核双乳液滴制造过程中,在其内相水溶液中添加光热剂,将其与内相水溶液一起包封在双乳液滴中。将所得双核双乳液滴与外相水溶液注入方形玻璃管中,在方形玻璃管一侧放置,近红外光照射头,当双核双乳液滴流经近红外光照射区域,内核液滴中光热剂因受到近红外光照射而迅速升温,内核液滴表面张力由于温度的升高发生改变,最终发生融合,但由于中间相油溶液的束缚,而不会破裂。
与现有技术相比较,本发明的有益效果是:
(1)本发明利用近红外光诱导内核液滴融合,方法简单,能够快速诱导双核双乳液滴内核液滴融合;
(2)本发明利用主动法控制双核双乳液滴内核液滴融合与否,可控性强;
(3)本发明只需在双核双乳液滴内核液滴中添加光热材料,对其溶液离子浓度以及电导率无特殊要求;
(4)本发明利用近红外光诱导双核双乳液滴内核液滴融合,不会改变双乳液滴的溶液成分及性质,稳定性高。
附图说明
图1是基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合装置示意图;
图2是方形玻璃管支架左、右视图;
图3是实际实验时双核双乳液滴内核液滴融合过程图;
附图标记:1、左支架,2、方形玻璃管,3、右支架,4、出口软管,5、入口软管,6、近红外光照射头,7、光纤,8、近红外激光器。
具体实施方式
下面结合附图和实例对本发明作进一步说明。
如图1和图2所示,本实施例将方形玻璃管2与入口软管5、出口软管4通过左支架1和右支架3连接,通过树脂胶密封,双核双乳液滴收集于注射器中,入口软管5连接注射器,将双核双乳液滴注入方形玻璃管中,待双核双乳液滴流经近红外光照射头6的近红外光照射区域,双核双乳液滴内核液滴迅速升温,内核液滴表面张力改变而不稳定,双核融合,融合过程可见图3,内核融合的双乳液滴由出口软管4流出,本实施例中的红外光照射头6通过光纤7连接至近红外激光器8。
所述双乳液滴为水包油包水型双乳液滴,大小为180-500μm。
所述双核双乳液滴内核液滴大小为70-200μm。
所述近红外光为808nm或980nm波长光。
所述光热剂为普鲁士蓝。
所述方形玻璃管为截面为外1.5 mm*1.5 mm的方形,内1.0 mm*1.0 mm的方形玻璃微通道。
所述外相水溶液的制备:将聚乙烯醇按照2-5 wt%的比例溶解在去离子水中,在70-85 ℃的环境下搅拌10-12小时,然后用0.8μm的过滤器过滤,去除未溶解的杂质。
所述中间相油溶液为粘度为50-300 cst的二甲基硅油。
所述内相水溶液的制备:将普鲁士蓝按照0.1-0.5 wt%的比例溶解在浓度0.1-0.5wt% 的柠檬酸水溶液中,加入0.1-0.5wt%聚乙烯醇,然后0.8μm的过滤器过滤,去除未溶解的杂质。
本实施例在普鲁士蓝浓度和激光强度不同的情况下,双核双乳液滴会表现出不同的融合速度。在普鲁士蓝浓度0.1%wt-0.5%wt,激光强度1W-4W时,双核双乳液滴融合速度为50ms-1.5s。以0.1%wt普鲁士蓝为例,在激光强度为1W时,融合速度为1.5s;激光强度为2W时,融合速度为0.5s;激光强度为3W时,融合速度为0.1s;激光强度为4W时,液滴会迅速融合,之后发生破裂。双核双乳液滴在过高普鲁士蓝浓度或过强激光强度时,液滴会迅速融合,之后发生破裂。
Claims (7)
1.一种基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合方法,其特征在于:利用添加在内核液滴中的光热剂,经近红外光的照射,快速升高微液滴的温度,影响液滴的表面张力,达到双乳液滴内核液滴融合;
所述的双核双乳液滴由共轴流法制备,在双核双乳液滴制造过程中,在其内相水溶液中添加光热剂,将其与内相水溶液一起包封在双乳液滴中;
将所得双核双乳液滴与外相水溶液注入方形玻璃管中,在方形玻璃管一侧放置近红外光照射头,当双核双乳液滴流经近红外光照射区域,内核液滴中光热剂因受到近红外光照射而迅速升温,内核液滴表面张力由于温度的升高发生改变,最终发生融合,但由于中间相油溶液的束缚,而不会破裂;
所述双乳液滴为水包油包水型双乳液滴,大小为180-500μm。
2.根据权利要求1所述的一种基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合方法,其特征在于:所述双核双乳液滴内核液滴大小为70-200μm。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的一种基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合方法,其特征在于:所述近红外光为808nm或980nm波长光,所述光热剂为普鲁士蓝。
4.根据权利要求3所述的一种基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合方法,其特征在于:所述内相水溶液制备如下:将普鲁士蓝按照0.1-0.5 wt%的比例溶解在浓度0.1-0.5 wt% 的柠檬酸水溶液中,加入0.1-0.5wt%聚乙烯醇,然后0.8μm的过滤器过滤,去除未溶解的杂质。
5.根据权利要求1所述的一种基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合方法,其特征在于:所述外相水溶液的制备如下:将聚乙烯醇按照2-5 wt%的比例溶解在去离子水中,在70-85 ℃的环境下搅拌10-12小时,然后用0.8μm的过滤器过滤,去除未溶解的杂质。
6.根据权利要求1所述的一种基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合方法,其特征在于:所述中间相油溶液为二甲基硅油,其粘度为50-300cst。
7.根据权利要求1所述的一种基于近红外光热效应的双核双乳液滴内核融合方法,其特征在于:所述方形玻璃管为截面为外1.5 mm*1.5 mm的方形,内1.0 mm*1.0 mm的方形玻璃微通道。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009102426A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-20 | University Of North Dakota | Nanoaggregate composition and method for making |
CN106432767A (zh) * | 2016-09-14 | 2017-02-22 | 北京航空航天大学 | 一种用于液滴远程精确驱动的光热自润滑油凝胶的制备方法 |
CN206082564U (zh) * | 2016-09-26 | 2017-04-12 | 苏州汶颢芯片科技有限公司 | 多核乳液滴制备芯片 |
CN111372574A (zh) * | 2017-09-29 | 2020-07-03 | 加利福尼亚大学董事会 | 单分散乳液的制备方法 |
CN111939311A (zh) * | 2020-07-15 | 2020-11-17 | 中南大学 | 一种基于微流控芯片的磁响应性载药栓塞微球的制备方法 |
KR20210031217A (ko) * | 2019-09-11 | 2021-03-19 | 서강대학교산학협력단 | 미세 액적 기반 미세유체칩 및 이의 용도 |
CN214288265U (zh) * | 2020-09-08 | 2021-09-28 | 郑州大学 | 一种高效单双乳液分离分裂微流控集成芯片 |
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2021
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009102426A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-20 | University Of North Dakota | Nanoaggregate composition and method for making |
CN106432767A (zh) * | 2016-09-14 | 2017-02-22 | 北京航空航天大学 | 一种用于液滴远程精确驱动的光热自润滑油凝胶的制备方法 |
CN206082564U (zh) * | 2016-09-26 | 2017-04-12 | 苏州汶颢芯片科技有限公司 | 多核乳液滴制备芯片 |
CN111372574A (zh) * | 2017-09-29 | 2020-07-03 | 加利福尼亚大学董事会 | 单分散乳液的制备方法 |
KR20210031217A (ko) * | 2019-09-11 | 2021-03-19 | 서강대학교산학협력단 | 미세 액적 기반 미세유체칩 및 이의 용도 |
CN111939311A (zh) * | 2020-07-15 | 2020-11-17 | 中南大学 | 一种基于微流控芯片的磁响应性载药栓塞微球的制备方法 |
CN214288265U (zh) * | 2020-09-08 | 2021-09-28 | 郑州大学 | 一种高效单双乳液分离分裂微流控集成芯片 |
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