CN114351081B - 一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法 - Google Patents
一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114351081B CN114351081B CN202210033114.0A CN202210033114A CN114351081B CN 114351081 B CN114351081 B CN 114351081B CN 202210033114 A CN202210033114 A CN 202210033114A CN 114351081 B CN114351081 B CN 114351081B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- workpiece
- gear
- steel matrix
- solution
- furnace
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 103
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 103
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 102
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims abstract description 82
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 50
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 101
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 96
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 89
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 85
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 79
- 238000005255 carburizing Methods 0.000 claims description 69
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 47
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 46
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 44
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 40
- HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L lead(II) chloride Chemical compound Cl[Pb]Cl HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 38
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 33
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 33
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 32
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 30
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 claims description 30
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 claims description 30
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 28
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 27
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 22
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 22
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 claims description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 21
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 21
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 11
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 11
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 11
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 10
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 10
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 10
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 10
- 238000003754 machining Methods 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 abstract description 7
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005496 tempering Methods 0.000 abstract 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 26
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 16
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 8
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/06—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
- C23C8/36—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases using ionised gases, e.g. ionitriding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
- C23C18/1601—Process or apparatus
- C23C18/1633—Process of electroless plating
- C23C18/1689—After-treatment
- C23C18/1692—Heat-treatment
- C23C18/1696—Control of atmosphere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
- C23C18/18—Pretreatment of the material to be coated
- C23C18/1803—Pretreatment of the material to be coated of metallic material surfaces or of a non-specific material surfaces
- C23C18/1824—Pretreatment of the material to be coated of metallic material surfaces or of a non-specific material surfaces by chemical pretreatment
- C23C18/1837—Multistep pretreatment
- C23C18/1844—Multistep pretreatment with use of organic or inorganic compounds other than metals, first
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
- C23C18/31—Coating with metals
- C23C18/32—Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Gears, Cams (AREA)
- Heat Treatment Of Articles (AREA)
Abstract
本发明公开了一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,加工步骤包括:1)将钢基体齿轮刻蚀,除油,烘干,获得刻蚀后钢基体齿轮;2)涂覆Ru‑Ce氧化物薄层,获得表面处理工件1;3)表面镀镍层,获得表面处理工件2;4)调质处理,然后等离子辉光渗碳,获得表面渗碳工件3;5)回火处理,然后油淬至常温,除油,抛光,获得所述微型减速器用耐磨齿轮。本发明所述方法加工处理后的齿轮表面硬度显著提高,使得齿轮的耐磨性能得以优化,延长了齿轮的使用寿命,减少维修或更换的频次,降低维护成本。
Description
技术领域
本发明属于金属材料加工技术领域,尤其涉及一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法。
背景技术
在轻工业中应用领域中,减速器要求速比大、体积小,例如行星齿轮微型减速器等。微型减速器中安装的齿轮作为动力传输机构,一般都要求有较大的耐磨性和一定的强度,从而提高减速器的使用寿命,减少更换或维修次数,降低售后成本。
发明内容
为达到上述技术目的,本发明提供了一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,其制备步骤包括:
1)将钢基体齿轮浸泡在稀盐酸溶液中3~5min刻蚀,刻蚀后用去离子水超声波清洗20~30min,然后浸泡在丙酮溶液中除油,烘干,获得刻蚀后钢基体齿轮;
2)配置正丁醇、异丙醇和水的混合液,将RuCl3·3H2O、CeCl3·7H2O溶解在所述正丁醇、异丙醇和水的混合液中配成前躯体液,然后将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,涂覆完成后置于100℃环境下烘干10~15min,然后置于450~480℃的马弗炉中煅烧10~15min,空冷至常温,再次用将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,重复上述烘干和煅烧步骤,直到共涂覆9~10次后,将烘干后的工件在450~480℃的马弗炉中煅烧1~2h,获得表面处理工件1;
3)将所述表面处理工件1浸泡在丙酮中20~30min除油,烘干,然后浸泡在氯化亚锡的水溶液中10~15min,浸泡完成后取出,再次浸泡在氯化铅的水溶液中10~15min,浸泡完成后再浸入镀液中进行化学镀镍,镀镍完成后将工件取出,去离子水洗涤,烘干,获得表面处理工件2;
4)将所述表面处理工件2在热处理炉中加热至780~800℃保温4~6h,炉中充入氩气保护,炉内维持3~5倍的标准大气压;保温结束后随炉冷却至500℃以下,然后空冷至常温;冷却后的工件放置在低温辉光离子渗氮炉的阴极盘上,用钛网罩住工件,且钛网和所述阴极盘直接接触;开启渗氮炉进行辉光等离子渗碳处理,渗碳气氛为氢气、甲烷和氩气的混合气体,渗碳温度为400~450℃,渗碳时间为8~9h,电压为750V,渗碳环境压力为400~420Pa;渗碳完成后充入氮气,在氮气保护环境下随炉冷却至常温,获得表面渗碳工件3;
5)将所述表面渗碳工件3加热到500~530℃保温7~8h,然后油淬至常温,除油清洗,然后用布轮将工件抛光,获得所述微型减速器用耐磨齿轮。
进一步地,所述钢基体齿轮的材质为5CrNiMo模具钢。
进一步地,所述步骤1)中,稀盐酸溶液中溶质的质量百分数为5%。
进一步地,配置所述前躯体溶液所用组分量比RuCl3·3H2O:CeCl3·7H2O:正丁醇、异丙醇和水的混合液=2~3g:20~30g:500mL。
进一步地,所述氯化亚锡的水溶液中氯化亚锡的浓度为15~20mg/L,所述氯化铅的水溶液中氯化铅的浓度为30~40mg/L,所述镀液的配方为:硫酸镍20~25g/L,柠檬酸钠10~12g/L,次亚磷酸钠14~18g/L,醋酸钠10~13g/L,硫脲3~4mg/L,溶剂为水;镀镍工艺为:施镀温度75±5℃,施镀时间3~4h。
进一步地,所述渗碳气氛中氢气、甲烷和氩气的体积流量比氢气:甲烷:氩气=600:4~8:2~3。
本发明的有益效果在于:本申请所述方法加工处理后的齿轮表面硬度显著提高,使得齿轮的耐磨性能得以优化,延长了齿轮的使用寿命,减少维修或更换的频次,降低维护成本。
具体实施方式
下面结合实施例进行详细的说明:
实施例1
一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,其制备步骤包括:
1)将5CrNiMo模具钢基体齿轮浸泡在稀盐酸溶液中3min刻蚀,所述稀盐酸溶液中溶质的质量百分数为5%,刻蚀后用去离子水超声波清洗20min,然后浸泡在丙酮溶液中除油,80℃烘干10min,获得刻蚀后钢基体齿轮;
2)按体积比正丁醇:异丙醇:水=3:1:100的比例将正丁醇、异丙醇和水混合均匀配置成正丁醇、异丙醇和水的混合液,将RuCl3·3H2O、CeCl3·7H2O溶解在所述正丁醇、异丙醇和水的混合液中配成前躯体液,配置所述前躯体溶液所用组分量比RuCl3·3H2O:CeCl3·7H2O:正丁醇、异丙醇和水的混合液=2g:20g:500mL。然后将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,涂覆完成后置于100℃环境下烘干10min,然后置于450℃的马弗炉中煅烧10min,空冷至常温,再次用将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,重复上述烘干和煅烧步骤,直到共涂覆9次后,将烘干后的工件在450℃的马弗炉中煅烧2h,获得表面处理工件1;
3)将所述表面处理工件1浸泡在丙酮中20min除油,80℃烘干,然后按固液质量比工件/溶液=1/30的比例将除油工件浸泡在氯化亚锡的水溶液中10min,浸泡完成后取出,再次按固液质量比工件/溶液=1/30的比例浸泡在氯化铅的水溶液中10min,每次浸泡需保证工件整体表面都浸泡在溶液中。其中所述氯化亚锡的水溶液中氯化亚锡的浓度为20mg/L,所述氯化铅的水溶液中氯化铅的浓度为40mg/L,浸泡完成后再浸入镀液中进行化学镀镍,所述镀液的配方为:硫酸镍20g/L,柠檬酸钠10g/L,次亚磷酸钠14g/L,醋酸钠10g/L,硫脲3mg/L,溶剂为水;镀镍工艺为:施镀温度75±5℃,施镀时间3h,固液质量比工件/镀液=1:30。镀镍完成后将工件取出,去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得表面处理工件2;
4)将所述表面处理工件2在热处理炉中加热至780℃保温4h,炉中充入氩气保护,炉内维持3倍的标准大气压;保温结束后随炉冷却至500℃,然后空冷至常温;冷却后的工件放置在低温辉光离子渗氮炉的阴极盘上,用钛网罩住工件,且钛网和所述阴极盘直接接触;开启渗氮炉进行辉光等离子渗碳处理,渗碳气氛为氢气、甲烷和氩气的混合气体,渗碳气氛中氢气、甲烷和氩气的体积流量比氢气:甲烷:氩气=600:4:2;渗碳温度为400℃,渗碳时间为9h,电压为750V,渗碳环境压力为400Pa;渗碳完成后充入氮气,在氮气保护环境下随炉冷却至常温,获得表面渗碳工件3;
5)将所述表面渗碳工件3加热到500℃保温8h,然后油淬至常温,除油清洗,然后用布轮将工件抛光,获得所述微型减速器用耐磨齿轮。
实施例2
一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,其制备步骤包括:
1)将5CrNiMo模具钢基体齿轮浸泡在稀盐酸溶液中3min刻蚀,所述稀盐酸溶液中溶质的质量百分数为5%,刻蚀后用去离子水超声波清洗20min,然后浸泡在丙酮溶液中除油,80℃烘干10min,获得刻蚀后钢基体齿轮;
2)按体积比正丁醇:异丙醇:水=3:1:100的比例将正丁醇、异丙醇和水混合均匀配置成正丁醇、异丙醇和水的混合液,将RuCl3·3H2O、CeCl3·7H2O溶解在所述正丁醇、异丙醇和水的混合液中配成前躯体液,配置所述前躯体溶液所用组分量比RuCl3·3H2O:CeCl3·7H2O:正丁醇、异丙醇和水的混合液=2g:24g:500mL。然后将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,涂覆完成后置于100℃环境下烘干10min,然后置于460℃的马弗炉中煅烧10min,空冷至常温,再次用将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,重复上述烘干和煅烧步骤,直到共涂覆9次后,将烘干后的工件在460℃的马弗炉中煅烧2h,获得表面处理工件1;
3)将所述表面处理工件1浸泡在丙酮中20min除油,80℃烘干,然后按固液质量比工件/溶液=1/30的比例将除油工件浸泡在氯化亚锡的水溶液中10min,浸泡完成后取出,再次按固液质量比工件/溶液=1/30的比例浸泡在氯化铅的水溶液中10min,每次浸泡需保证工件整体表面都浸泡在溶液中。其中所述氯化亚锡的水溶液中氯化亚锡的浓度为20mg/L,所述氯化铅的水溶液中氯化铅的浓度为40mg/L,浸泡完成后再浸入镀液中进行化学镀镍,所述镀液的配方为:硫酸镍22g/L,柠檬酸钠11g/L,次亚磷酸钠16g/L,醋酸钠12g/L,硫脲3mg/L,溶剂为水;镀镍工艺为:施镀温度75±5℃,施镀时间3h,固液质量比工件/镀液=1:30。镀镍完成后将工件取出,去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得表面处理工件2;
4)将所述表面处理工件2在热处理炉中加热至790℃保温5h,炉中充入氩气保护,炉内维持3倍的标准大气压;保温结束后随炉冷却至500℃,然后空冷至常温;冷却后的工件放置在低温辉光离子渗氮炉的阴极盘上,用钛网罩住工件,且钛网和所述阴极盘直接接触;开启渗氮炉进行辉光等离子渗碳处理,渗碳气氛为氢气、甲烷和氩气的混合气体,渗碳气氛中氢气、甲烷和氩气的体积流量比氢气:甲烷:氩气=600:6:2;渗碳温度为420℃,渗碳时间为9h,电压为750V,渗碳环境压力为400Pa;渗碳完成后充入氮气,在氮气保护环境下随炉冷却至常温,获得表面渗碳工件3;
5)将所述表面渗碳工件3加热到510℃保温8h,然后油淬至常温,除油清洗,然后用布轮将工件抛光,获得所述微型减速器用耐磨齿轮。
实施例3
一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,其制备步骤包括:
1)将5CrNiMo模具钢基体齿轮浸泡在稀盐酸溶液中3min刻蚀,所述稀盐酸溶液中溶质的质量百分数为5%,刻蚀后用去离子水超声波清洗20min,然后浸泡在丙酮溶液中除油,80℃烘干10min,获得刻蚀后钢基体齿轮;
2)按体积比正丁醇:异丙醇:水=3:1:100的比例将正丁醇、异丙醇和水混合均匀配置成正丁醇、异丙醇和水的混合液,将RuCl3·3H2O、CeCl3·7H2O溶解在所述正丁醇、异丙醇和水的混合液中配成前躯体液,配置所述前躯体溶液所用组分量比RuCl3·3H2O:CeCl3·7H2O:正丁醇、异丙醇和水的混合液=3g:25g:500mL。然后将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,涂覆完成后置于100℃环境下烘干10min,然后置于470℃的马弗炉中煅烧10min,空冷至常温,再次用将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,重复上述烘干和煅烧步骤,直到共涂覆9次后,将烘干后的工件在470℃的马弗炉中煅烧1h,获得表面处理工件1;
3)将所述表面处理工件1浸泡在丙酮中20min除油,80℃烘干,然后按固液质量比工件/溶液=1/30的比例将除油工件浸泡在氯化亚锡的水溶液中15min,浸泡完成后取出,再次按固液质量比工件/溶液=1/30的比例浸泡在氯化铅的水溶液中15min,每次浸泡需保证工件整体表面都浸泡在溶液中。其中所述氯化亚锡的水溶液中氯化亚锡的浓度为15mg/L,所述氯化铅的水溶液中氯化铅的浓度为30mg/L,浸泡完成后再浸入镀液中进行化学镀镍,所述镀液的配方为:硫酸镍24g/L,柠檬酸钠11g/L,次亚磷酸钠16g/L,醋酸钠12g/L,硫脲4mg/L,溶剂为水;镀镍工艺为:施镀温度75±5℃,施镀时间4h,固液质量比工件/镀液=1:30。镀镍完成后将工件取出,去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得表面处理工件2;
4)将所述表面处理工件2在热处理炉中加热至790℃保温5h,炉中充入氩气保护,炉内维持3倍的标准大气压;保温结束后随炉冷却至500℃,然后空冷至常温;冷却后的工件放置在低温辉光离子渗氮炉的阴极盘上,用钛网罩住工件,且钛网和所述阴极盘直接接触;开启渗氮炉进行辉光等离子渗碳处理,渗碳气氛为氢气、甲烷和氩气的混合气体,渗碳气氛中氢气、甲烷和氩气的体积流量比氢气:甲烷:氩气=600:6:3;渗碳温度为440℃,渗碳时间为8h,电压为750V,渗碳环境压力为400Pa;渗碳完成后充入氮气,在氮气保护环境下随炉冷却至常温,获得表面渗碳工件3;
5)将所述表面渗碳工件3加热到520℃保温7h,然后油淬至常温,除油清洗,然后用布轮将工件抛光,获得所述微型减速器用耐磨齿轮。
实施例4
一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,其制备步骤包括:
1)将5CrNiMo模具钢基体齿轮浸泡在稀盐酸溶液中3min刻蚀,所述稀盐酸溶液中溶质的质量百分数为5%,刻蚀后用去离子水超声波清洗20min,然后浸泡在丙酮溶液中除油,80℃烘干10min,获得刻蚀后钢基体齿轮;
2)按体积比正丁醇:异丙醇:水=3:1:100的比例将正丁醇、异丙醇和水混合均匀配置成正丁醇、异丙醇和水的混合液,将RuCl3·3H2O、CeCl3·7H2O溶解在所述正丁醇、异丙醇和水的混合液中配成前躯体液,配置所述前躯体溶液所用组分量比RuCl3·3H2O:CeCl3·7H2O:正丁醇、异丙醇和水的混合液=3g:30g:500mL。然后将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,涂覆完成后置于100℃环境下烘干10min,然后置于480℃的马弗炉中煅烧10min,空冷至常温,再次用将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,重复上述烘干和煅烧步骤,直到共涂覆9次后,将烘干后的工件在480℃的马弗炉中煅烧1h,获得表面处理工件1;
3)将所述表面处理工件1浸泡在丙酮中20min除油,80℃烘干,然后按固液质量比工件/溶液=1/30的比例将除油工件浸泡在氯化亚锡的水溶液中15min,浸泡完成后取出,再次按固液质量比工件/溶液=1/30的比例浸泡在氯化铅的水溶液中15min,每次浸泡需保证工件整体表面都浸泡在溶液中。其中所述氯化亚锡的水溶液中氯化亚锡的浓度为15mg/L,所述氯化铅的水溶液中氯化铅的浓度为30mg/L,浸泡完成后再浸入镀液中进行化学镀镍,所述镀液的配方为:硫酸镍25g/L,柠檬酸钠12g/L,次亚磷酸钠18g/L,醋酸钠13g/L,硫脲4mg/L,溶剂为水;镀镍工艺为:施镀温度75±5℃,施镀时间3h,固液质量比工件/镀液=1:30。镀镍完成后将工件取出,去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得表面处理工件2;
4)将所述表面处理工件2在热处理炉中加热至800℃保温4h,炉中充入氩气保护,炉内维持3倍的标准大气压;保温结束后随炉冷却至500℃,然后空冷至常温;冷却后的工件放置在低温辉光离子渗氮炉的阴极盘上,用钛网罩住工件,且钛网和所述阴极盘直接接触;开启渗氮炉进行辉光等离子渗碳处理,渗碳气氛为氢气、甲烷和氩气的混合气体,渗碳气氛中氢气、甲烷和氩气的体积流量比氢气:甲烷:氩气=600:8:3;渗碳温度为400℃,渗碳时间为9h,电压为750V,渗碳环境压力为400Pa;渗碳完成后充入氮气,在氮气保护环境下随炉冷却至常温,获得表面渗碳工件3;
5)将所述表面渗碳工件3加热到530℃保温7h,然后油淬至常温,除油清洗,然后用布轮将工件抛光,获得所述微型减速器用耐磨齿轮。
对比例1
一种齿轮的加工方法,其制备步骤包括:
1)将5CrNiMo模具钢基体齿轮浸泡在稀盐酸溶液中3min刻蚀,所述稀盐酸溶液中溶质的质量百分数为5%,刻蚀后用去离子水超声波清洗20min,然后浸泡在丙酮溶液中除油,80℃烘干10min,获得刻蚀后钢基体齿轮;
2)按体积比正丁醇:异丙醇:水=3:1:100的比例将正丁醇、异丙醇和水混合均匀配置成正丁醇、异丙醇和水的混合液,将RuCl3·3H2O溶解在所述正丁醇、异丙醇和水的混合液中配成前躯体液,配置所述前躯体溶液所用组分量比RuCl3·3H2O:正丁醇、异丙醇和水的混合液=3g:500mL。然后将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,涂覆完成后置于100℃环境下烘干10min,然后置于470℃的马弗炉中煅烧10min,空冷至常温,再次用将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,重复上述烘干和煅烧步骤,直到共涂覆9次后,将烘干后的工件在470℃的马弗炉中煅烧1h,获得表面处理工件1;
3)将所述表面处理工件1浸泡在丙酮中20min除油,80℃烘干,然后按固液质量比工件/溶液=1/30的比例将除油工件浸泡在氯化亚锡的水溶液中15min,浸泡完成后取出,再次按固液质量比工件/溶液=1/30的比例浸泡在氯化铅的水溶液中15min,每次浸泡需保证工件整体表面都浸泡在溶液中。其中所述氯化亚锡的水溶液中氯化亚锡的浓度为15mg/L,所述氯化铅的水溶液中氯化铅的浓度为30mg/L,浸泡完成后再浸入镀液中进行化学镀镍,所述镀液的配方为:硫酸镍24g/L,柠檬酸钠11g/L,次亚磷酸钠16g/L,醋酸钠12g/L,硫脲4mg/L,溶剂为水;镀镍工艺为:施镀温度75±5℃,施镀时间4h,固液质量比工件/镀液=1:30。镀镍完成后将工件取出,去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得表面处理工件2;
4)将所述表面处理工件2在热处理炉中加热至790℃保温5h,炉中充入氩气保护,炉内维持3倍的标准大气压;保温结束后随炉冷却至500℃,然后空冷至常温;冷却后的工件放置在低温辉光离子渗氮炉的阴极盘上,用钛网罩住工件,且钛网和所述阴极盘直接接触;开启渗氮炉进行辉光等离子渗碳处理,渗碳气氛为氢气、甲烷和氩气的混合气体,渗碳气氛中氢气、甲烷和氩气的体积流量比氢气:甲烷:氩气=600:6:3;渗碳温度为440℃,渗碳时间为8h,电压为750V,渗碳环境压力为400Pa;渗碳完成后充入氮气,在氮气保护环境下随炉冷却至常温,获得表面渗碳工件3;
5)将所述表面渗碳工件3加热到520℃保温7h,然后油淬至常温,除油清洗,然后用布轮将工件抛光,获得本对比例所述齿轮。
对比例2
一种齿轮的加工方法,其制备步骤包括:
1)将5CrNiMo模具钢基体齿轮浸泡在稀盐酸溶液中3min刻蚀,所述稀盐酸溶液中溶质的质量百分数为5%,刻蚀后用去离子水超声波清洗20min,然后浸泡在丙酮溶液中除油,80℃烘干10min,获得刻蚀后钢基体齿轮;
2)按体积比正丁醇:异丙醇:水=3:1:100的比例将正丁醇、异丙醇和水混合均匀配置成正丁醇、异丙醇和水的混合液,将CeCl3·7H2O溶解在所述正丁醇、异丙醇和水的混合液中配成前躯体液,配置所述前躯体溶液所用组分量比CeCl3·7H2O:正丁醇、异丙醇和水的混合液=25g:500mL。然后将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,涂覆完成后置于100℃环境下烘干10min,然后置于470℃的马弗炉中煅烧10min,空冷至常温,再次用将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,重复上述烘干和煅烧步骤,直到共涂覆9次后,将烘干后的工件在470℃的马弗炉中煅烧1h,获得表面处理工件1;
3)将所述表面处理工件1浸泡在丙酮中20min除油,80℃烘干,然后按固液质量比工件/溶液=1/30的比例将除油工件浸泡在氯化亚锡的水溶液中15min,浸泡完成后取出,再次按固液质量比工件/溶液=1/30的比例浸泡在氯化铅的水溶液中15min,每次浸泡需保证工件整体表面都浸泡在溶液中。其中所述氯化亚锡的水溶液中氯化亚锡的浓度为15mg/L,所述氯化铅的水溶液中氯化铅的浓度为30mg/L,浸泡完成后再浸入镀液中进行化学镀镍,所述镀液的配方为:硫酸镍24g/L,柠檬酸钠11g/L,次亚磷酸钠16g/L,醋酸钠12g/L,硫脲4mg/L,溶剂为水;镀镍工艺为:施镀温度75±5℃,施镀时间4h,固液质量比工件/镀液=1:30。镀镍完成后将工件取出,去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得表面处理工件2;
4)将所述表面处理工件2在热处理炉中加热至790℃保温5h,炉中充入氩气保护,炉内维持3倍的标准大气压;保温结束后随炉冷却至500℃,然后空冷至常温;冷却后的工件放置在低温辉光离子渗氮炉的阴极盘上,用钛网罩住工件,且钛网和所述阴极盘直接接触;开启渗氮炉进行辉光等离子渗碳处理,渗碳气氛为氢气、甲烷和氩气的混合气体,渗碳气氛中氢气、甲烷和氩气的体积流量比氢气:甲烷:氩气=600:6:3;渗碳温度为440℃,渗碳时间为8h,电压为750V,渗碳环境压力为400Pa;渗碳完成后充入氮气,在氮气保护环境下随炉冷却至常温,获得表面渗碳工件3;
5)将所述表面渗碳工件3加热到520℃保温7h,然后油淬至常温,除油清洗,然后用布轮将工件抛光,获得本对比例所述齿轮。
对比例3
一种齿轮的加工方法,其制备步骤包括:
1)将5CrNiMo模具钢基体齿轮浸泡在稀盐酸溶液中3min刻蚀,所述稀盐酸溶液中溶质的质量百分数为5%,刻蚀后用去离子水超声波清洗20min,然后浸泡在丙酮溶液中除油,80℃烘干10min,获得刻蚀后钢基体齿轮;
2)将所述刻蚀后钢基体齿轮浸泡在丙酮中20min除油,80℃烘干,然后按固液质量比工件/溶液=1/30的比例将除油工件浸泡在氯化亚锡的水溶液中15min,浸泡完成后取出,再次按固液质量比工件/溶液=1/30的比例浸泡在氯化铅的水溶液中15min,每次浸泡需保证工件整体表面都浸泡在溶液中。其中所述氯化亚锡的水溶液中氯化亚锡的浓度为15mg/L,所述氯化铅的水溶液中氯化铅的浓度为30mg/L,浸泡完成后再浸入镀液中进行化学镀镍,所述镀液的配方为:硫酸镍24g/L,柠檬酸钠11g/L,次亚磷酸钠16g/L,醋酸钠12g/L,硫脲4mg/L,溶剂为水;镀镍工艺为:施镀温度75±5℃,施镀时间4h,固液质量比工件/镀液=1:30。镀镍完成后将工件取出,去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得本对比例表面处理工件1;
3)将本对比例所述表面处理工件1在热处理炉中加热至790℃保温5h,炉中充入氩气保护,炉内维持3倍的标准大气压;保温结束后随炉冷却至500℃,然后空冷至常温;冷却后的工件放置在低温辉光离子渗氮炉的阴极盘上,用钛网罩住工件,且钛网和所述阴极盘直接接触;开启渗氮炉进行辉光等离子渗碳处理,渗碳气氛为氢气、甲烷和氩气的混合气体,渗碳气氛中氢气、甲烷和氩气的体积流量比氢气:甲烷:氩气=600:6:3;渗碳温度为440℃,渗碳时间为8h,电压为750V,渗碳环境压力为400Pa;渗碳完成后充入氮气,在氮气保护环境下随炉冷却至常温,获得本对比例表面渗碳工件2;
4)将所述表面渗碳工件2加热到520℃保温7h,然后油淬至常温,除油清洗,然后用布轮将工件抛光,获得本对比例所述齿轮。
对比例4
一种齿轮的加工方法,其制备步骤包括:
1)将5CrNiMo模具钢基体齿轮浸泡在稀盐酸溶液中3min刻蚀,所述稀盐酸溶液中溶质的质量百分数为5%,刻蚀后用去离子水超声波清洗20min,然后浸泡在丙酮溶液中除油,80℃烘干10min,获得刻蚀后钢基体齿轮;
2)按体积比正丁醇:异丙醇:水=3:1:100的比例将正丁醇、异丙醇和水混合均匀配置成正丁醇、异丙醇和水的混合液,将RuCl3·3H2O、CeCl3·7H2O溶解在所述正丁醇、异丙醇和水的混合液中配成前躯体液,配置所述前躯体溶液所用组分量比RuCl3·3H2O:CeCl3·7H2O:正丁醇、异丙醇和水的混合液=3g:25g:500mL。然后将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,涂覆完成后置于100℃环境下烘干10min,然后置于470℃的马弗炉中煅烧10min,空冷至常温,再次用将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,重复上述烘干和煅烧步骤,直到共涂覆9次后,将烘干后的工件在470℃的马弗炉中煅烧1h,获得表面处理工件1;
3)将本对比例所述表面处理工件1在热处理炉中加热至790℃保温5h,炉中充入氩气保护,炉内维持3倍的标准大气压;保温结束后随炉冷却至500℃,然后空冷至常温;冷却后的工件放置在低温辉光离子渗氮炉的阴极盘上,用钛网罩住工件,且钛网和所述阴极盘直接接触;开启渗氮炉进行辉光等离子渗碳处理,渗碳气氛为氢气、甲烷和氩气的混合气体,渗碳气氛中氢气、甲烷和氩气的体积流量比氢气:甲烷:氩气=600:6:3;渗碳温度为440℃,渗碳时间为8h,电压为750V,渗碳环境压力为400Pa;渗碳完成后充入氮气,在氮气保护环境下随炉冷却至常温,获得本对比例表面渗碳工件2;
4)将本对比例所述表面渗碳工件2加热到520℃保温7h,然后油淬至常温,除油清洗,然后用布轮将工件抛光,获得本对比例所述齿轮。
对比例5
一种齿轮的加工方法,其制备步骤包括:
1)将5CrNiMo模具钢基体齿轮浸泡在稀盐酸溶液中3min刻蚀,所述稀盐酸溶液中溶质的质量百分数为5%,刻蚀后用去离子水超声波清洗20min,然后浸泡在丙酮溶液中除油,80℃烘干10min,获得刻蚀后钢基体齿轮;
2)按体积比正丁醇:异丙醇:水=3:1:100的比例将正丁醇、异丙醇和水混合均匀配置成正丁醇、异丙醇和水的混合液,将RuCl3·3H2O、CeCl3·7H2O溶解在所述正丁醇、异丙醇和水的混合液中配成前躯体液,配置所述前躯体溶液所用组分量比RuCl3·3H2O:CeCl3·7H2O:正丁醇、异丙醇和水的混合液=3g:25g:500mL。然后将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,涂覆完成后置于100℃环境下烘干10min,然后置于470℃的马弗炉中煅烧10min,空冷至常温,再次用将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,重复上述烘干和煅烧步骤,直到共涂覆9次后,将烘干后的工件在470℃的马弗炉中煅烧1h,获得表面处理工件1;
3)将所述表面处理工件1浸泡在丙酮中20min除油,80℃烘干,然后按固液质量比工件/溶液=1/30的比例将除油工件浸泡在氯化亚锡的水溶液中15min,浸泡完成后取出,再次按固液质量比工件/溶液=1/30的比例浸泡在氯化铅的水溶液中15min,每次浸泡需保证工件整体表面都浸泡在溶液中。其中所述氯化亚锡的水溶液中氯化亚锡的浓度为15mg/L,所述氯化铅的水溶液中氯化铅的浓度为30mg/L,浸泡完成后再浸入镀液中进行化学镀镍,所述镀液的配方为:硫酸镍24g/L,柠檬酸钠11g/L,次亚磷酸钠16g/L,醋酸钠12g/L,硫脲4mg/L,溶剂为水;镀镍工艺为:施镀温度75±5℃,施镀时间4h,固液质量比工件/镀液=1:30。镀镍完成后将工件取出,去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得表面处理工件2;
4)将所述表面处理工件2在热处理炉中加热至790℃保温5h,炉中充入氩气保护,炉内维持3倍的标准大气压;保温结束后随炉冷却至500℃,然后空冷至常温;冷却后的工件放置在低温辉光离子渗氮炉的阴极盘上;开启渗氮炉进行辉光等离子渗碳处理,渗碳气氛为氢气、甲烷和氩气的混合气体,渗碳气氛中氢气、甲烷和氩气的体积流量比氢气:甲烷:氩气=600:6:3;渗碳温度为440℃,渗碳时间为8h,电压为750V,渗碳环境压力为400Pa;渗碳完成后充入氮气,在氮气保护环境下随炉冷却至常温,获得表面渗碳工件3;
5)将所述表面渗碳工件3加热到520℃保温7h,然后油淬至常温,除油清洗,然后用布轮将工件抛光,获得本对比例所述齿轮。
实施例5
按照国家标准GB/T4340.1-2009中的要求分别测试各实施例和对比例所述方法加工所得齿轮的维氏硬度值,结果如表1所示。
由表1可知,本申请所述方法加工处理后的齿轮表面硬度显著提高,使得齿轮的耐磨性能得以优化,延长了齿轮的使用寿命,减少维修或更换的频次,降低维护成本。对比实施例3和对比例1~3可知,通过在镀镍前预先涂覆一层Ru-Ce复合氧化物薄层,能够使得后续齿轮表面硬度明显改善,这可能是由于通过改变齿轮表面状态和活性,进一步影响到后续的镀镍和渗碳过程;对比实施例3和对比例4可知,省略本申请的镀镍过程使得齿轮表面硬度恶化,这可能是由于镍作为奥氏体形成元素对铁基体表面的碳元素迁移具有促进作用,改善碳渗入的难易程度,从而提高铁材质表面硬度。对比实施例3和对比例5可知,辉光离子渗碳过程中加设钛网能够改善渗碳效果,这可能是由于钛网起到了恒定温度的作用,置于钛网中的工件表面温度更加稳定,辉光分布均匀,同时,钛网在起辉的过程中受到氩原子的轰击会在工件表面有一定的沉积,使得碳更容易富集于工件表面,从而提高渗碳效果。
表1
试验组 | 维氏硬度值/HV1 |
实施例1 | 675 |
实施例2 | 682 |
实施例3 | 691 |
实施例4 | 697 |
对比例1 | 589 |
对比例2 | 554 |
对比例3 | 523 |
对比例4 | 470 |
对比例5 | 578 |
以上对本发明所提供的技术方案进行了详细介绍,对于本领域的一般技术人员,依据本发明实施例的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (6)
1.一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,其特征在于,加工步骤包括:
1) 将钢基体齿轮浸泡在稀盐酸溶液中3~5min刻蚀,刻蚀后用去离子水超声波清洗20~30min,然后浸泡在丙酮溶液中除油,烘干,获得刻蚀后钢基体齿轮;
2) 配置正丁醇、异丙醇和水的混合液,将RuCl3·3H2O、CeCl3·7H2O溶解在所述正丁醇、异丙醇和水的混合液中配成前躯体液,然后将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,涂覆完成后置于100℃环境下烘干10~15min,然后置于450~480℃的马弗炉中煅烧10~15min,空冷至常温,再次用将所述前躯体液均匀涂覆在所述刻蚀后钢基体齿轮表面,重复上述烘干和煅烧步骤,直到共涂覆9~10次后,将烘干后的工件在450~480℃的马弗炉中煅烧1~2h,获得表面处理工件1;
3) 将所述表面处理工件1浸泡在丙酮中20~30min除油,烘干,然后浸泡在氯化亚锡的水溶液中10~15min,浸泡完成后取出,再次浸泡在氯化铅的水溶液中10~15min,浸泡完成后再浸入镀液中进行化学镀镍,镀镍完成后将工件取出,去离子水洗涤,烘干,获得表面处理工件2;
4) 将所述表面处理工件2在热处理炉中加热至780~800℃保温4~6h,炉中充入氩气保护,炉内维持3~5倍的标准大气压;保温结束后随炉冷却至500℃以下,然后空冷至常温;冷却后的工件放置在低温辉光离子渗氮炉的阴极盘上,用钛网罩住工件,且钛网和所述阴极盘直接接触;开启渗氮炉进行辉光等离子渗碳处理,渗碳气氛为氢气、甲烷和氩气的混合气体,渗碳温度为400~450℃,渗碳时间为8~9h,电压为750V,渗碳环境压力为400~420Pa;渗碳完成后充入氮气,在氮气保护环境下随炉冷却至常温,获得表面渗碳工件3;
5) 将所述表面渗碳工件3加热到500~530℃保温7~8h,然后油淬至常温,除油清洗,然后用布轮将工件抛光,获得所述微型减速器用耐磨齿轮。
2.根据权利要求1所述的一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,其特征在于,所述钢基体齿轮的材质为5CrNiMo模具钢。
3.根据权利要求1所述的一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,其特征在于,所述步骤1)中,稀盐酸溶液中溶质的质量百分数为5%。
4.根据权利要求1所述的一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,其特征在于,配置所述前躯体液所用组分量比RuCl3·3H2O:CeCl3·7H2O:正丁醇、异丙醇和水的混合液=2~3g:20~30g:500mL。
5.根据权利要求1所述的一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,其特征在于,所述氯化亚锡的水溶液中氯化亚锡的浓度为15~20mg/L,所述氯化铅的水溶液中氯化铅的浓度为30~40 mg/L,所述镀液的配方为:硫酸镍20~25g/L,柠檬酸钠10~12g/L,次亚磷酸钠14~18g/L,醋酸钠10~13g/L,硫脲3~4mg/L,溶剂为水;镀镍工艺为:施镀温度75±5℃,施镀时间3~4h。
6.根据权利要求1所述的一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法,其特征在于,所述渗碳气氛中氢气、甲烷和氩气的体积流量比氢气:甲烷:氩气=600:4~8:2~3。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210033114.0A CN114351081B (zh) | 2022-01-12 | 2022-01-12 | 一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210033114.0A CN114351081B (zh) | 2022-01-12 | 2022-01-12 | 一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114351081A CN114351081A (zh) | 2022-04-15 |
CN114351081B true CN114351081B (zh) | 2023-11-07 |
Family
ID=81109838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210033114.0A Active CN114351081B (zh) | 2022-01-12 | 2022-01-12 | 一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114351081B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1804103A (zh) * | 2006-01-24 | 2006-07-19 | 哈尔滨意锋稀土材料开发有限公司 | 化学热处理固体稀土催渗剂 |
CN103805996A (zh) * | 2014-01-16 | 2014-05-21 | 中国科学院金属研究所 | 一种金属材料表面先镀膜再渗氮的复合处理方法 |
CN105063530A (zh) * | 2015-08-07 | 2015-11-18 | 昆山—邦泰汽车零部件制造有限公司 | 一种高硬度的汽车五金件制造方法 |
CN105483604A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-04-13 | 武汉材料保护研究所 | 一种提高奥氏体不锈钢低温气体渗碳速度的催渗方法 |
KR20170100939A (ko) * | 2016-02-26 | 2017-09-05 | 주식회사 미포텍 | 스테인레스강의 표면 경화 처리 방법 |
CN111575749A (zh) * | 2020-05-19 | 2020-08-25 | 苏州联桓汽车紧固件有限公司 | 一种高强度紧固件的表面镀层处理工艺 |
-
2022
- 2022-01-12 CN CN202210033114.0A patent/CN114351081B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1804103A (zh) * | 2006-01-24 | 2006-07-19 | 哈尔滨意锋稀土材料开发有限公司 | 化学热处理固体稀土催渗剂 |
CN103805996A (zh) * | 2014-01-16 | 2014-05-21 | 中国科学院金属研究所 | 一种金属材料表面先镀膜再渗氮的复合处理方法 |
CN105063530A (zh) * | 2015-08-07 | 2015-11-18 | 昆山—邦泰汽车零部件制造有限公司 | 一种高硬度的汽车五金件制造方法 |
CN105483604A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-04-13 | 武汉材料保护研究所 | 一种提高奥氏体不锈钢低温气体渗碳速度的催渗方法 |
KR20170100939A (ko) * | 2016-02-26 | 2017-09-05 | 주식회사 미포텍 | 스테인레스강의 표면 경화 처리 방법 |
CN111575749A (zh) * | 2020-05-19 | 2020-08-25 | 苏州联桓汽车紧固件有限公司 | 一种高强度紧固件的表面镀层处理工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114351081A (zh) | 2022-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7794551B1 (en) | Carburization of metal articles | |
KR20110104631A (ko) | 고내식성 및 고경도 컬러 오스테나이트계 스테인리스강재 및 그 제조방법 | |
CN101880860B (zh) | 一种不锈钢表面铜银渗镀层的制备方法 | |
CN106011736A (zh) | 一种汽车刹车盘及其表面改性方法 | |
CN101956165A (zh) | 一种抗菌耐磨不锈钢渗镀层的制备方法 | |
CN114351081B (zh) | 一种微型减速器用耐磨齿轮的加工方法 | |
CN109457278B (zh) | 一种分步制备钛合金表面TiSi2+(Ni,Ti)Si复合涂层的方法 | |
CN114318215B (zh) | 一种斜拉索螺纹式锚具粉末渗锌-铝多元合金防腐涂层的制作方法 | |
CN111575637B (zh) | 一种奥氏体不锈钢表面低温氮碳共渗的方法 | |
US20040055670A1 (en) | Method for heat-treating work pieces made of temperature-resistant steels | |
CN112962047A (zh) | 一种钛或钛合金表面制备Ti-Al系中间相/Ti-Al-C系MAX相复合涂层的方法 | |
CN108950489B (zh) | 一种Pt和Y改性的梯度Al涂层及其制备工艺 | |
CN106756236A (zh) | 一种tc19钛合金复合材料及其制备方法和应用 | |
CN112719794B (zh) | 一种汽车轮毂螺栓的加工方法 | |
KR20010027622A (ko) | 단조금형의 표면처리 방법 | |
CN112080749B (zh) | 一种镍铬合金丝的表面处理方法和装置 | |
CN112442650A (zh) | 发动机氮化齿轮表面硬度、粗糙度及白层深度的精确控制方法 | |
CN102321862A (zh) | 基于纳米技术在低碳钢板表面制备硼铁合金化处理方法 | |
US3200015A (en) | Process for coating high temperature alloys | |
CN111607759A (zh) | 一种奥氏体不锈钢表面高压渗铬的方法 | |
CN105369193B (zh) | 一种高碳钢零件表面处理方法 | |
Dabalà et al. | Surface hardening of Ti–6Al–4V alloy using combined electroless Ni–B plating and diffusion treatments | |
CN112725721B (zh) | 一种超高硬度齿轮渗碳淬火工艺 | |
CN117660872A (zh) | 一种在钢铁材料表面制备黑色耐磨耐蚀高韧性改性层的方法 | |
CN113106414B (zh) | 一种CVD金刚石涂层前WC-Co基体预处理工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |