CN114317223A - 核酸检测盒及核酸检测设备 - Google Patents
核酸检测盒及核酸检测设备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114317223A CN114317223A CN202110693498.4A CN202110693498A CN114317223A CN 114317223 A CN114317223 A CN 114317223A CN 202110693498 A CN202110693498 A CN 202110693498A CN 114317223 A CN114317223 A CN 114317223A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nucleic acid
- cover plate
- channel
- detection
- observation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims abstract description 107
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 107
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims abstract description 107
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 110
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 50
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims abstract description 47
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims abstract description 47
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims abstract description 31
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 45
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 40
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 23
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 abstract description 10
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 abstract description 7
- 239000012085 test solution Substances 0.000 abstract 2
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 7
- 239000003298 DNA probe Substances 0.000 description 6
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 6
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 6
- 108020003215 DNA Probes Proteins 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 4
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 101150016678 RdRp gene Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000011897 real-time detection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
一种核酸检测盒及核酸检测设备，该核酸检测盒包括检测芯片和激光发射装置，检测芯片包括第一盖板、间隔层及第二盖板，第一盖板、间隔层及第二盖板围设形成通道，通道用于承载检测液以便所述检测液可在所述通道内进行核酸扩增反应从而得到产物液珠，第一盖板设有观察窗；激光发射装置设于通道的外侧，激光发射装置用于朝向通道内发射激光；激光用以照射产物液珠以使产物液珠发出荧光信号，观察窗用于观察荧光信号。本发明提供的核酸检测盒可在扩增过程中进行实时定量荧光检测，检测效率高，成本低，灵活性强。
Description
技术领域
本发明涉及核酸检测技术领域，尤其涉及一种核酸检测盒及核酸检测设备。
背景技术
目前针对分子诊断、形态学、免疫学等的检测大多是在专业实验室中进行，传统的检测过程一般包括以下步骤：先在大中型检测设备执行核酸扩增；之后将扩增的核酸人工转移至电泳检测设备进行电泳检测；最后再将电泳检测结果人工转移至专用荧光分析仪上进行结果分析。整个检测过程所需设备复杂、体积大，检测效率低，灵活性差，成本高，操作复杂，对操作人员的专业水平要求较高，需要由熟练的技术人员来操作，不能实现实时定量检测，且不能实现家庭便携式检测。
发明内容
有鉴于此，为克服上述缺陷的至少之一，有必要提供一种核酸检测盒。
另，本申请还提供了一种采用上述核酸检测盒进行核酸检测的核酸检测设备。
本发明提供了一种核酸检测盒，该核酸检测盒包括检测芯片和激光发射装置。所述检测芯片包括第一盖板、间隔层及第二盖板，所述间隔层相对的两表面分别与所述第一盖板和所述第二盖板邻接，所述第一盖板、所述间隔层以及所述第二盖板围设形成通道，所述通道用于承载检测液以便所述检测液可在所述通道内进行核酸扩增反应从而得到产物液珠，所述第一盖板设有观察窗；所述激光发射装置设置于所述通道的外侧，所述激光发射装置用于朝向所述通道内发射激光；所述激光用以照射所述产物液珠以使所述产物液珠发出荧光信号，所述观察窗用于观察所述荧光信号。
本申请实施方式中，所述检测芯片还包括设置于所述第二盖板靠近所述第一盖板一侧的驱动回路、设置于所述第一盖板靠近所述第二盖板一侧的导电层、设置于所述驱动回路靠近所述第一盖板一侧的第一介电层以及设置于所述导电层靠近所述第二盖板一侧的第二介电层，所述驱动回路和所述导电层均与电源电性连接，所述第一介电层与所述第二介电层之间形成所述通道。
本申请实施方式中，所述驱动回路包括加样区、核酸扩增区以及观察区，所述观察窗对应所述观察区设置。
本申请实施方式中，所述核酸扩增区的数量为两个，所述观察区位于两个所述核酸扩增区之间。
本申请实施方式中，所述驱动回路还包括试剂存储区，所述试剂存储区内设置有探针或荧光试剂。
本申请实施方式中，所述观察区位于所述核酸扩增区远离所述加样区的一侧。
本申请实施方式中，所述观察区包括三个观察位点，三个所述观察位点上分别设置不同的荧光试剂。
本申请实施方式中，所述检测芯片还包括设置于所述第一盖板和/或所述第二盖板远离所述通道一侧的加热组件。
本申请实施方式中，所述核酸检测盒还包括一盒体，所述检测芯片和所述激光发射装置均设于所述盒体内，所述盒体对应所述观察窗设有一开口。
本发明还提供一种核酸检测设备，该核酸检测设备包括如上所述的核酸检测盒以及图像采集装置。所述图像采集装置设置于所述观察窗远离所述通道的一侧，所述图像采集装置用于经由所述观察窗采集所述荧光信号。
相较于现有技术，本发明提供的核酸检测设备可以实现在PCR过程中进行实时荧光检测，根据荧光强度大小可以对PCR扩增后的DNA进行定量，可以实现实时定量检测核酸的量；核酸检测设备整体结构简单，检测操作简便，操作过程对专业要求低，检测效率高，极大降低了检测成本；同时，检测过程灵活性强，无需在固定的实验室中进行，检测设备便携，可以实现社区检测或家庭检测。
附图说明
图1为本发明一实施方式提供的核酸检测盒的结构示意图。
图2为本发明一实施方式提供的核酸检测盒的剖面图。
图3为本发明一实施方式提供的检测芯片的俯视图。
图4为本发明一实施方式提供的检测芯片内产物液珠发出荧光信号的示意图。
图5为本发明另一实施方式提供的检测芯片的俯视图。
图6为本发明又一实施方式提供的检测芯片的俯视图。
图7为采用本发明提供的核酸检测盒进行三种样本的荧光检测的检测液图片。
图8为采用本发明提供的核酸检测盒进行三种样本的荧光检测的荧光图像。
图9为本发明一实施方式提供的核酸检测设备的结构示意图。
主要元件符号说明
如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本发明。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
需要说明的是，当组件被称为“固定于”另一个组件，它可以直接在另一个组件上或者也可以存在居中的组件。当一个组件被认为是“连接”另一个组件，它可以是直接连接到另一个组件或者可能同时存在居中组件。当一个组件被认为是“设置于”另一个组件，它可以是直接设置在另一个组件上或者可能同时存在居中组件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。
以下所描述的系统实施方式仅仅是示意性的，所述模块或电路的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式。此外，显然“包括”一词不排除其他单元或步骤，单数不排除复数。系统权利要求中陈述的多个单元或装置也可以由同一个单元或装置通过软件或者硬件来实现。第一，第二等词语用来表示名称，而并不表示任何特定的顺序。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
请参阅图1至图4，为本发明实施例提供的一种核酸检测盒100，该核酸检测盒100包括一盒体1、检测芯片2以及激光发射装置3。该检测芯片2设置于该盒体1内，该检测芯片2包括第一盖板21、间隔层22及第二盖板23，该间隔层22相对的两表面分别与该第一盖板21和该第二盖板23接触，该第一盖板21、该间隔层22以及该第二盖板23围设形成通道5，该通道5用于承载检测液6以便该检测液6可在该通道5内进行核酸扩增反应从而得到产物液珠8。该第一盖板21设有观察窗29；该激光发射装置3设置于该通道5的外侧，该激光发射装置3用于朝向该通道5内发射激光7。该激光7用以照射该产物液珠8，以使所述产物液珠8发出荧光信号9，最终经由所述观察窗29可以获取所述荧光信号9。
请参阅图1至图4，该盒体1包括第一壳体11、第二壳体12、设置于该第二壳体12的加样口13以及设置于该第一壳体11上的开口14。该第一壳体11与该第二壳体12共同围设形成一容纳腔(图未示)，该检测芯片2和该激光发射装置3均容置于该容纳腔内。该加样口13对应该检测芯片2设置，用于向该检测芯片2内加入含有核酸样本的检测液6。该开口14对应该观察窗29设置，后续图像采集装置能够经由该开口14和该观察窗29采集该检测芯片2中产物液珠8发射出的荧光信号9。
请参阅图3，本实施方式中，该第一壳体11和该第二壳体12通过卡合的方式连接，另外，该第一壳体11和该第二壳体12卡合后还可以在四周通过螺丝进行紧固，增加该第一壳体11与该第二壳体12的连接牢固性。
请参阅图1，本实施方式中，该盒体1的侧壁还设置有一安装口15，该安装口15用于安装一连接器4，其中该连接器4与检测芯片2和激光发射装置3电性连接，通过该连接器4实现检测芯片2与激光发射装置3与外界电源电性连接。该连接器4整体位于该容纳腔内并由该安装口15露出该盒体1，从而方便该连接器4与外界的电源电性连接。
本实施方式中，该盒体1为塑料材质。
请参阅图2与图3，该检测芯片2还包括设置于该第二盖板23靠近该第一盖板21一侧的驱动回路24、设置于该驱动回路24靠近该第一盖板21一侧的第一介电层26、设置于该第一盖板21靠近该第二盖板23一侧的导电层25以及设置于该导电层25靠近该第二盖板23一侧的第二介电层27，该驱动回路24和该导电层25均与该连接器4电性连接，通过为该驱动回路24和该导电层25通电或断电可以实现该检测液6在该通道5内按照规定的路径移动。
本实施方式中，请参阅图3，结合参阅图2，该驱动回路24包括多个呈阵列排布的驱动电极241以及与所述驱动电极241电性连接的控制电极242，该控制电极242与该连接器4电性连接。具体地，该驱动回路24为薄膜晶体管(Thin Film Transistor,TFT)驱动回路，又由于检测液6具有导电性，结合介电润湿原理(Electrowetting-On-Dielectric,EWOD)，能够实现检测液6在通道5内按预定路径进行移动。利用TFT原理，能够选择性开启或关闭某个驱动电极241与导电层25之间的电路，从而改变该驱动电极241与导电层25之间的电压来改变该检测液6与第一介电层26和第二介电层27之间的润湿特性，进而控制该检测液6在通道5内按预定的路径移动。如图6所示，检测液6在电极I、电极H和电极G上移动，当检测液6在电极H上时，对电极G和导电层25之间施加电压，给予电极G电压Vd，同时断开电极H和导电层25之间的电压，此时检测液6与第一介电层26和第二介电层27之间的润湿特性发生改变，以使电极H与检测液6之间的液-固接触角变大，电极G与检测液6之间的液-固接触角变小，从而促使检测液6从电极H往电极G移动。
本实施方式中，该第一介电层26和该第二介电层27均为绝缘疏水层，具体可以是聚四氟乙烯涂层，一方面可以起到绝缘疏水的作用，另一方面还能够使检测液6在规定路径内移动的更顺畅，避免移动过程中液珠破裂。
本实施方式中，结合参阅图3，该驱动回路24可以采用金属刻蚀的方法或电镀的方法形成于该第二盖板23的表面。
本实施方式中，该控制电极242集成在该第二盖板23的同一边缘，通过将该第二盖板23设置该控制电极242的一边插入该连接器4内实现该检测芯片2与该连接器4的电性连接。
请参阅图3与图4，本实施方式中，该驱动回路24根据不同的用途可以分为多个区域，分别是加样区A，多个核酸扩增区C以及观察区D，该观察窗29对应该观察区D设置。该检测芯片2上的该加样区A与盒体1上的加样口13连通，通过从该加样口13向该加样区A加入包含核酸样本的检测液6。核酸扩增区C用于实现核酸样本的扩增反应得到核酸扩增产物，核酸扩增产物与荧光试剂结合得到产物液珠8，观察区D用于观察产物液珠8在激光7照射下的荧光信号9。
检测液6在该核酸扩增区C进行核酸扩增反应，该核酸扩增区C包括可以包括多个区域，具体区域的数量可以根据实际的检测需求而定。该观察区D内的产物液珠8发射的荧光信号9可经由该观察窗29被图像采集装置采集。实时荧光定量PCR技术的原理是：荧光试剂(荧光染料或DNA探针)被设计成需要跟特定的DNA结合后才会有荧光特性，因此，当DNA通过PCR扩增后数量增多，被活化荧光物质就越多，与荧光试剂结合的DNA数量增多，则荧光强度越强，因此，只需要检测荧光的强度便可以对扩增的特定DNA进行定量。
请参阅图5，另一实施方式中，该驱动回路24还可以包括试剂存储区B、该试剂存储区B用于存储荧光试剂(例如荧光染料或荧光探针)。该检测液6至少包含核酸样本和引物，并不包含荧光试剂，而荧光试剂(例如荧光染料或DNA探针)被提前涂覆在试剂存储区B内，加入检测液6后再与荧光试剂结合。此方式可以在核酸扩增前与荧光试剂混合，也可以在核酸扩增后与荧光试剂混合，具体根据实际情况选择。
请参阅图6，又一实施方式中，荧光试剂设置于观察区D内，观察区D设置于核酸扩增区C远离加样区A的一侧，本实施方式中，核酸扩增结束后，核酸扩增产物将与观察区D内的荧光试剂结合。
请参阅图3、图5与图6，该检测芯片2还包括设置于该第一盖板21和/或该第二盖板23远离该通道5一侧的加热组件28，该加热组件28对应该核酸扩增区C设置，用于为检测液6加热。
本实施方式中，该加热组件28对应该核酸扩增区C设置有两个加热区域，具体加热温度范围分别为90℃-105℃和40℃-75℃。
本实施方式中，在组装好该检测芯片2后会在通道5内注入硅油，检测液6会在硅油内按规定路径移动。
请参阅图2，本实施方式中，该第一盖板21和该第二盖板23均为玻璃板，该间隔层22为双面胶框，通过双面胶框粘贴在第一盖板21和第二盖板23的边缘，从而共同组成一密封的通道5。其中，可以根据实际需求通过设计不同厚度的间隔层22来调整该通道5的容量。
本实施方式中，该核酸检测盒100大致为一立方体结构。
本实施方式中，该核酸检测盒100是一次性使用品，每个检测样本使用一个核酸检测盒100，因此，核酸检测盒100无需清洗流程。
本发明可以根据不同的需求设计核酸扩增区C、试剂存储区B和观察区D的数量和具体位置。在实际检测过程中，具体可以包括以下三种不同的实施方式。
一实施方式中，请参阅图2至图4，该核酸扩增区C的数量为两个，该观察区D的数量为一个，该观察区D位于两个核酸扩增区C之间，本实施方式中不需要设置试剂存储区B。
具体实现实时荧光定量PCR的过程为：向加样区A加入检测液6，此时可以将同时包含核酸样本、引物、荧光试剂(例如荧光染料或DNA探针)的检测液6由加样口13注入加样区A内；包含核酸样本和荧光试剂的检测液6在驱动电极241的驱动下按照规定路径在两个核酸扩增区C之间往复移动进行扩增反应直接得到产物液珠8，在扩增过程中，产物液珠8会经过观察区D，此时，产物液珠8在激光7的照射下会发出荧光信号9，便可以通过图像采集装置经由观察窗29采集观察区D处结合荧光试剂的产物液珠8发出的荧光信号9，完成实时荧光定量PCR的过程。本实施方式中，随着PCR扩增反应的进行，荧光强度不断增大，当荧光强度达到最大值后不再增大，而是趋于稳定，此时，PCR扩增反应结束，因此，可以根据荧光强度的变化来准确判断扩增反应的结束时间。
本实施方式中，激光发射装置3从通道5的侧面发射激光7，激光7在通道5内传递，具体地，激光7的光谱为200nm～480nm，荧光试剂发出的荧光的光谱为500nm～700nm。当激光7与产物液珠8交会，产物液珠8内的荧光试剂发出荧光信号9，图像采集装置经过开口14和观察窗29侦测并采集荧光信号9，形成荧光图像再通过主机显示器进行显示。
另一实施方式中，请参阅图2、图4与图5，该核酸扩增区C的数量为两个，该观察区D的数量为一个，该观察区D位于两个核酸扩增区C之间，同时该驱动回路24还包括一个试剂存储区B。
具体实现实时荧光定量PCR的过程是：向加样区A加入未包含荧光试剂的检测液6，该检测液6至少包含核酸样本和引物，而荧光试剂(例如荧光染料或DNA探针)被提前涂覆在试剂存储区B内；检测液6在驱动电极241的驱动下由加样区A移动至试剂存储区B与荧光试剂混合，混合了应该试剂的检测液6再按照规定路径在两个核酸扩增区C之间往复移动进行扩增得到产物液珠8，在扩增过程中，产物液珠8会经过观察区D，此时，产物液珠8在激光7的照射下会发出荧光信号9，便可以通过图像采集装置经由观察窗29采集观察区D处的产物液珠8发出的荧光信号9，完成实时荧光定量PCR的过程。本实施方式中，随着PCR扩增反应的进行，荧光强度不断增大，当荧光强度达到最大值后不再增大，而是趋于稳定，此时，PCR扩增反应结束，因此，可以根据荧光强度的变化来准确判断扩增反应的结束时间。
又一实施方式中，请参阅图2与图6，该核酸扩增区C的数量为两个，观察区D的数量为一个，未设置试剂存储区B，其中观察区D位于两个核酸扩增区C远离加样区A的一侧，且该观察区D包含三个观察位点(D1,D2,D3)，三个观察位点(D1,D2,D3)上分别设置不同的荧光试剂，具体设置有基因检测需要的不同DNA探针。
本实施方式中，观察位点D1和观察位点D3上分别设置两种病毒基因探针(具体为RdRp基因探针、N基因探针)，观察位点D2上设置人组织内参基因探针(Beta_actin基因探针)。
具体实现实时荧光定量PCR的过程是：向加样区A加入不包含荧光试剂的检测液6，该检测液6至少包含核酸样本和引物，而荧光试剂(具体为基因探针)被提前设置观察区D的不同观察位点上，本实施方式是检测液6先在两个核酸扩增区C之间往复移动进行核酸扩增反应得到核酸扩增产物，核酸扩增产物再移动至观察区D与三个不同观察位点(D1,D2,D3)上的不同探针结合形成产物液珠8进行显色，再通过激光发射装置3发射激光7，当激光7与产物液珠8交会，产物液珠8内与相应DNA结合的DNA探针发出荧光信号9，图像采集装置经由开口14和观察窗29侦测并采集观察区D上三个观察位点(D1,D2,D3)发出的荧光信号9，形成荧光图像，最后通过主机进行显示。
为了验证荧光试剂在核酸扩增前后添加对荧光检测的影响，图7采用三种不同的检测液分别进行荧光检测。图7中第一样本为DNA先加G108-G染料，再进行PCR扩增；第二样本为DNA先进行PCR扩增，再加G108-G染料；第三样本为DNA不进行PCR扩增，但有添加G108-G染料。
对以上三个样本分别进行荧光检测，得到如图8的检测结果。从图8可以看出，第一样本和第二样本的荧光强度类似，第三样本基本没有荧光反应。第一样本和第二样本的对比说明在PCR扩增之前或之后添加荧光试剂均可，对检测结果无影响。第一样本和第二样本与第三样本对比可知，荧光试剂需要与特定DNA结合后才具有荧光特性，也就是不经过PCR扩增的DNA即便添加了荧光试剂，也不会有荧光反应。通过以上三样本荧光检测结果的对比可知，采用本申请的上述核酸检测盒100进行实时荧光定量PCR能够实现实时检测和精确定量，检测结果准确，检测速度快，且操作方便。
相较于现有技术，本发明的核酸检测盒100通过结合检测芯片和激光发射装置能够实现实时荧光定量核酸扩增检测；检测液在检测芯片内完成核酸扩增反应后可以直接进入荧光检测，无需将核酸扩增产物进行电泳检测便可以实时得到核酸扩增产物的荧光图像；降低了对操作人员的要求，降低了检测成本，极大提升了检测效率。而且核酸检测盒的尺寸较小，适用于便携式核酸检测设备。
请参阅图9，结合参阅图2，本发明还提供了一种核酸检测设备200，该核酸检测设备200包括主机201、如上所述的核酸检测盒100以及图像采集装置202，该主机201上设置有一检测盒安装槽(图未示)，该核酸检测盒100安装在该检测盒安装槽内。该图像采集装置202设置于所述观察窗29远离所述通道5的一侧，该图像采集装置202用于通过该观察窗29采集所述荧光信号9，并将荧光信号9转化为荧光图像，并将荧光图像传输至主机201进行处理，主机201将处理后的荧光图像通过显示屏(图未示)进行显示，根据该荧光图像可以得出核酸检测结果。还可以将检测结果上传到客户端，供相关人员查阅。
相较于现有技术，本发明提供的核酸检测设备通过主机、核酸检测盒以及图像采集装置的配合可以实现在PCR过程中进行荧光检测，得到实时荧光图像，根据荧光强度大小可以对PCR扩增后的DNA进行定量，可以实现实时定量检测核酸的量；核酸检测设备整体结构简单，检测操作简便，操作过程对专业要求低，检测效率高，极大降低了检测成本；同时，检测过程灵活性强，无需在固定的实验室中进行，检测设备便携，可以实现社区检测或家庭检测。
Claims (10)
1.一种核酸检测盒，其特征在于，包括：
检测芯片，包括第一盖板、间隔层及第二盖板，所述间隔层相对的两表面分别与所述第一盖板和所述第二盖板邻接，所述第一盖板、所述间隔层以及所述第二盖板围设形成通道，所述通道用于承载检测液以便所述检测液可在所述通道内进行核酸扩增反应从而得到产物液珠，所述第一盖板设有观察窗；
激光发射装置，设置于所述通道的外侧，所述激光发射装置用于朝向所述通道内发射激光；
所述激光用以照射所述产物液珠以使所述产物液珠发出荧光信号，所述观察窗用于观察所述荧光信号。
2.如权利要求1所述的核酸检测盒，其特征在于，所述检测芯片还包括设置于所述第二盖板靠近所述第一盖板一侧的驱动回路、设置于所述第一盖板靠近所述第二盖板一侧的导电层、设置于所述驱动回路靠近所述第一盖板一侧的第一介电层以及设置于所述导电层靠近所述第二盖板一侧的第二介电层，所述驱动回路和所述导电层均与电源电性连接，所述第一介电层与所述第二介电层之间形成所述通道。
3.如权利要求2所述的核酸检测盒，其特征在于，所述驱动回路包括加样区、核酸扩增区以及观察区，所述观察窗对应所述观察区设置。
4.如权利要求3所述的核酸检测盒，其特征在于，所述核酸扩增区的数量为两个，所述观察区位于两个所述核酸扩增区之间。
5.如权利要求4所述的核酸检测盒，其特征在于，所述驱动回路还包括试剂存储区，所述试剂存储区内设置有探针或荧光试剂。
6.如权利要求3所述的核酸检测盒，其特征在于，所述观察区位于所述核酸扩增区远离所述加样区的一侧。
7.如权利要求6所述的核酸检测盒，其特征在于，所述观察区包括三个观察位点，三个所述观察位点上分别设置不同的探针或荧光试剂。
8.如权利要求1所述的核酸检测盒，其特征在于，所述检测芯片还包括设置于所述第一盖板和/或所述第二盖板远离所述通道一侧的加热组件。
9.如权利要求1所述的核酸检测盒，其特征在于，还包括一盒体，所述检测芯片和所述激光发射装置均设于所述盒体内，所述盒体对应所述观察窗设有一开口。
10.一种核酸检测设备，其特征在于，包括：
权利要求1-9任一项所述的核酸检测盒；以及
图像采集装置，设置于所述观察窗远离所述通道的一侧，所述图像采集装置用于经由所述观察窗采集所述荧光信号。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021158301A JP2022058244A (ja) | 2020-09-30 | 2021-09-28 | 核酸検出箱及び核酸検出デバイス |
| US17/488,619 US20220099576A1 (en) | 2020-09-30 | 2021-09-29 | Nucleic acid detection kit and nucleic acid detection device |
| EP21199758.0A EP3978126A1 (en) | 2020-09-30 | 2021-09-29 | Nucleic acid detection kit and nucleic acid detection device |
| PCT/CN2021/122431 WO2022068937A1 (zh) | 2020-09-30 | 2021-09-30 | 核酸检测设备 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US202063085368P | 2020-09-30 | 2020-09-30 | |
| US63/085368 | 2020-09-30 | ||
| US202163140466P | 2021-01-22 | 2021-01-22 | |
| US63/140466 | 2021-01-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114317223A true CN114317223A (zh) | 2022-04-12 |
Family
ID=81044394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110693498.4A Pending CN114317223A (zh) | 2020-09-30 | 2021-06-22 | 核酸检测盒及核酸检测设备 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114317223A (zh) |
| TW (1) | TWI781660B (zh) |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080233634A1 (en) * | 2007-03-23 | 2008-09-25 | Jun Okada | Nucleic acid detection device |
| JP2009534653A (ja) * | 2006-04-18 | 2009-09-24 | アドバンスド・リキッド・ロジック・インコーポレイテッド | 液滴に基づく生化学 |
| US20090280475A1 (en) * | 2006-04-18 | 2009-11-12 | Pollack Michael G | Droplet-based pyrosequencing |
| US20110308313A1 (en) * | 2010-06-17 | 2011-12-22 | Geneasys Pty Ltd | Humidity sensor |
| CN106979940A (zh) * | 2017-04-17 | 2017-07-25 | 浙江大学 | 一种进行核酸扩增检测的装置及方法 |
| US20180363043A1 (en) * | 2017-06-16 | 2018-12-20 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Nucleic acid detection or quantification method, chip and assay kit therefor, device for detecting or quantifying nucleic acid and program therefor |
| US20190176153A1 (en) * | 2016-05-18 | 2019-06-13 | Roche Sequencing Solutions, Inc. | Quantitative real time pcr amplification using an electrowetting-based device |
| CN110114520A (zh) * | 2016-10-01 | 2019-08-09 | 伯克利之光生命科技公司 | Dna条形码组合物和在微流体装置中原位识别的方法 |
| CN110452803A (zh) * | 2019-08-27 | 2019-11-15 | 东南大学 | 一种核酸快速扩增检测方法及装置 |
| CN110791423A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-02-14 | 上海速创诊断产品有限公司 | 核酸检测装置、方法及系统 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2769999C2 (ru) * | 2017-12-28 | 2022-04-14 | Адор Диагностикс С.Р.Л | Электрофоретический чип и способ быстрого обнаружения присутствия целевых молекул нуклеиновой кислоты |
| TWI685656B (zh) * | 2018-04-26 | 2020-02-21 | 財團法人國家實驗研究院 | 一種用於濃度檢測的光電裝置及其濃度檢測方法以及測試藥物對細菌有效性的方法 |
-
2021
- 2021-06-22 CN CN202110693498.4A patent/CN114317223A/zh active Pending
- 2021-06-22 TW TW110122809A patent/TWI781660B/zh active
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009534653A (ja) * | 2006-04-18 | 2009-09-24 | アドバンスド・リキッド・ロジック・インコーポレイテッド | 液滴に基づく生化学 |
| US20090280475A1 (en) * | 2006-04-18 | 2009-11-12 | Pollack Michael G | Droplet-based pyrosequencing |
| US20080233634A1 (en) * | 2007-03-23 | 2008-09-25 | Jun Okada | Nucleic acid detection device |
| US20110308313A1 (en) * | 2010-06-17 | 2011-12-22 | Geneasys Pty Ltd | Humidity sensor |
| US20190176153A1 (en) * | 2016-05-18 | 2019-06-13 | Roche Sequencing Solutions, Inc. | Quantitative real time pcr amplification using an electrowetting-based device |
| CN110114520A (zh) * | 2016-10-01 | 2019-08-09 | 伯克利之光生命科技公司 | Dna条形码组合物和在微流体装置中原位识别的方法 |
| CN106979940A (zh) * | 2017-04-17 | 2017-07-25 | 浙江大学 | 一种进行核酸扩增检测的装置及方法 |
| US20180363043A1 (en) * | 2017-06-16 | 2018-12-20 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Nucleic acid detection or quantification method, chip and assay kit therefor, device for detecting or quantifying nucleic acid and program therefor |
| CN110452803A (zh) * | 2019-08-27 | 2019-11-15 | 东南大学 | 一种核酸快速扩增检测方法及装置 |
| CN110791423A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-02-14 | 上海速创诊断产品有限公司 | 核酸检测装置、方法及系统 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI781660B (zh) | 2022-10-21 |
| TW202215031A (zh) | 2022-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6399023B1 (en) | Analytical system and method | |
| US6200531B1 (en) | Apparatus for carrying out electrochemiluminescence test measurements | |
| EP0760095B1 (de) | Objektträger für mikroskop | |
| Liu et al. | A low-cost, ultraflexible cloth-based microfluidic device for wireless electrochemiluminescence application | |
| US9128046B2 (en) | Slide holder assembly for comet assay | |
| CN102183504B (zh) | 一种微流控单细胞活性氧自动分析仪 | |
| Zhang et al. | Advances in integrated digital microfluidic platforms for point-of-care diagnosis: A review | |
| EP3978126A1 (en) | Nucleic acid detection kit and nucleic acid detection device | |
| CN113324985B (zh) | 离心式微流控检测装置和离心式微流控检测系统 | |
| TW202219267A (zh) | 核酸檢測盒及核酸檢測設備 | |
| CN114317223A (zh) | 核酸检测盒及核酸检测设备 | |
| US20220097055A1 (en) | Nucleic acid detection kit and nucleic acid detection device | |
| CN114317238A (zh) | 核酸检测盒及核酸检测设备 | |
| CN210604385U (zh) | 一种基于花状纳米银衬底的农药残留快速检测系统 | |
| US20220099621A1 (en) | Nucleic acid detection kit and nucleic acid detection device | |
| US20200292459A1 (en) | Metabolite detection apparatus and method of detecting metabolites | |
| US20230390768A1 (en) | Microfluidic chip-equipped detection cassette | |
| CN220099014U (zh) | 一种crispr核酸生物传感器的实时荧光检测仪 | |
| CN217688681U (zh) | 一种样本分析仪 | |
| US20230225644A1 (en) | Reusable and electrochemically active device for measurement of concentration of bioanalytes | |
| CN214334970U (zh) | 一种多功能试剂检测盒 | |
| CN113302487B (zh) | 能使多个样品独立进行电泳的电泳装置 | |
| Zheng et al. | Sensors & Diagnostics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20220412 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |