CN114311916A - 一种屏蔽膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及电子屏蔽膜领域,具体涉及一种屏蔽膜及其制备方法,所述一种屏蔽膜,包括:第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层,第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连;所述屏蔽膜制备方法:将电子浆料层涂覆在第一PET薄膜层和第二PET薄膜层之间,并用UV灯照射一定时间;所述电子浆料层由PAA、CMC、导电剂、分散剂、消泡剂、溶剂、偶联剂和光敏剂混合后得到;PAA与CMC在电子浆料层中复合运用,展现出良好的柔韧性和弹性,轻微拉伸不会使浆料产生断裂或细纹;本发明的工艺中,UV灯照射下,PET膜和丙烯酸,在偶联剂、光敏剂的共同作用下,形成较强的化学键,从而提高了粘接力。
Description
技术领域
本发明涉及电子屏蔽膜领域,具体涉及一种屏蔽膜及其制备方法。
背景技术
随着数据线传输速度的提升,对线的屏蔽要求越来越高,一般来讲,为了提高屏蔽作用,会增加金属编织层的厚度,这样就会增加线的直重量和直径,成本高、使用不方便,随着直径的增加,线的柔韧性也会变差,体感不舒适。
PAA的粘接力强,适合用于基材上的电子浆料添加剂,但由于其本身较硬,弹性差,限制了使用范围。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种具有较好弹性及柔韧性的屏蔽膜及其制备方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:
一种屏蔽膜,包括:
第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层,第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连;
电子浆料层包括如下组分及其质量份数:
导电剂包括纳米银线、银包铜、碳粉和铝粉。
进一步地,分散剂采用海藻酸钠、PVP、明胶中的一种。
进一步地,消泡剂采用改性二氧化硅、矿物油中的一种。
进一步地,溶剂采用乙醇、氯仿、四氢呋喃、丙酮、环氧氯丙烷中的一种。
进一步地,偶联剂采用氨丙基三乙氧基硅烷、二氨基丙基三甲氧基硅烷、 3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种。
进一步地,光敏剂为二苯甲酮。
本发明还提供一种屏蔽膜的制备方法,制备上述任一项的屏蔽膜,其特征在于:将电子浆料层涂覆在第一PET薄膜层和第二PET薄膜层之间,并用UV灯照射一定时间;所述电子浆料层由PAA、CMC、导电剂、分散剂、消泡剂、溶剂、偶联剂和光敏剂混合后得到。
进一步地,银纳米线的制作方法:
将四丁基氯化铵、硝酸铁九水化合物以及硝酸银加入到乙二醇溶剂中形成混合溶液,将混合溶液分散;
将分散均匀的混合溶液在140℃下反应一定时间,然后冷却至室温;
将混合溶液用乙醇离心清洗得到银纳米线。
进一步地,银包铜的制作方法:
将铜粉酸洗去除表面的氧化物,再用去离子水洗涤至中性,进一步利用OP-10清洗杂质,将清洗好的铜粉加水形成悬浮液;
硝酸银溶液中加入氨水,调至白色沉淀消失,调节PH至碱性形成银氨液;
将悬浮液和银氨液混合进行加热一定时间,温度范围40-80℃,加入还原剂,水洗涤至中性,干燥后得到银包铜。
进一步地,还原剂采用甲醛、二甲胺硼、次磷酸盐、肼、硼烷、葡萄糖中的一种。
本发明的有益效果是:
PAA与CMC在电子浆料层中复合运用,克服了PAA本身较硬的缺陷,复合胶体展现出良好的柔韧性和弹性,轻微拉伸不会使浆料产生断裂或细纹;
银包铜与纳米银线产生协同作用,利用纳米银线的细丝状特点,能够在银包铜颗粒间构建通道,提高电导率;
本发明的工艺中,UV灯照射下,PET膜和丙烯酸,在偶联剂、光敏剂的共同作用下,形成较强的化学键,从而提高了粘接力。
具体实施方式
为了使本发明的目的、方案及产品优点更加具体与清楚,下面结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,以下实施例只是用来详细说明本发明,并不以任何方式限制本发明的范围。
在以下实施例中所涉及的实验仪器和测试设备如无特别说明,均为实验室常规仪器设备;所涉及的实验原料与试剂,如无特别说明,均购自常规化学试剂公司。
实施例1
本实施例的屏蔽膜包括:
第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层,第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连;
电子浆料层包括如下组分及其质量份数:
导电剂包括纳米银线、银包铜、碳粉和铝粉。
分散剂采用海藻酸钠。
消泡剂采用改性二氧化硅。
溶剂采用乙醇。
偶联剂采用氨丙基三乙氧基硅烷。
光敏剂为二苯甲酮。
实施例2
本实施例的屏蔽膜包括:
第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层,第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连;
电子浆料层包括如下组分及其质量份数:
导电剂包括纳米银线、银包铜、碳粉和铝粉。
分散剂采用PVP。
消泡剂采用矿物油。
溶剂采用氯仿。
偶联剂采用二氨基丙基三甲氧基硅烷。
光敏剂为二苯甲酮。
实施例3
本实施例的屏蔽膜包括:
第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层,第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连;
电子浆料层包括如下组分及其质量份数:
导电剂包括纳米银线、银包铜、碳粉和铝粉。
分散剂采用明胶。
消泡剂采用改性二氧化硅。
溶剂采用四氢呋喃,在其他实施例中也可以采用丙酮或环氧氯丙烷。
偶联剂采3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷,在其他实施例中也可以采用3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷。
进一步地,光敏剂为二苯甲酮。
上述实施例中屏蔽膜的制备方法包括如下步骤:
a.制备银纳米线:
首先将50g的乙二醇加入到一个反应容器中,然后将其放置到油浴锅中在 125℃下反应90分钟,接着从油浴锅中取出该反应容器空冷到常温。将0.008g 的四丁基氯化铵、0.24g的硝酸铁九水化合物以及0.477g的硝酸银加入到上述溶液中超声分散,当混合溶液分散均匀后,再将反应容器放入到油浴锅中在 140℃下反应18小时。当反应结束后,将反应容器取出空冷至室温,接着将所得混合溶液用乙醇离心清洗三次,离心机转速调为10000r/min,最终得到纯净的银纳米线。
b.制备银包铜:
铜粉可以是不同形状,如片状、球状、树枝状,优选为片状(比表面积大),径厚比50:1,粒径4-10μm。
流程:
1、酸洗。稀硫酸浸洗除去铜粉表面的氧化物后,用去离子水洗涤至中性。 OP-10进一步清洗杂质。
2、悬浮液制备。酸洗铜粉加水、充分搅拌,制成一定比例的悬浮液
3、银氨溶液制备。在硝酸银(2g/L)溶液中加入氨水,调至白色沉淀消失,调节PH至指定值9。
4、银包铜制备。将悬浮液和银氨液混在一起水浴加热15分,温度40℃,再依次加入甲醛,搅拌过滤,水洗涤中性。
5、干燥。50℃干燥50分钟。
c.制备电子浆料层:
所述电子浆料层由PAA、CMC、导电剂、分散剂、消泡剂、溶剂、偶联剂和光敏剂混合后得到。
d.在PET膜上采用喷涂方式,使电子浆料印在膜上,在UV灯照射下,温度 100℃,浆料就会快速固定在膜上,制得屏蔽膜。
UV灯照射下,PET膜和丙烯酸,在偶联剂、光敏剂的共同作用下,形成较强的化学键,从而提高了粘接力。
在本发明的其他实施例中还可以采用打印或丝网印刷的方式将电子浆料印在膜上。
对实施例1-3所得电子浆料进行性能测试:
(一)粘结强度测试
将制备实施1-3制得的电子浆料喷涂在PET膜上,在UV灯照射下,温度100℃,使两者粘合在一起,在外界环境中静置20分钟,使用剥离强度试验机进行180°剥离测试,实施例1中,电子浆料与PET膜粘结强度为15.5KN/m;实施例2中,电子浆料与PET膜粘结强度为15.8KN/m;实施例3中,电子浆料与PET膜粘结强度为16.2KN/m;表明本发明的电子浆料与PET膜具有良好的粘结强度。
(二)电接触性能测试
将制备实施1-3制得的电子浆料喷涂在PET膜上,在UV灯照射下,温度100℃,使两者粘合在一起,在外界环境中静置20分钟,使用直流微电阻测试仪测其上下两端面的电阻,测完后,将其放到烘箱中,加热至60℃,放置210小时老化后,再测其电阻,实施例1中,电子浆料与PET膜之间电阻为4mΩ,老化后电阻为5m Ω;实施例2中,电子浆料与PET膜之间电阻为3mΩ,老化后电阻为3mΩ;实施例3中,电子浆料与PET膜之间电阻为4mΩ,老化后电阻为3mΩ;表明本发明的电子浆料与PET膜具有良好的电接触并具有良好的电稳定性。
(三)耐老化性能测试
将制备实施1-3制得的电子浆料喷涂在PET膜上,在UV灯照射下,温度100℃,使两者粘合在一起,在外界环境中静置20分钟,将其放到烘箱中,加热至60℃,放置210小时老化后,使用剥离强度试验机进行180°剥离测试,电子浆料与PET 膜老化后粘结强度为15.1KN/m;实施例2中,电子浆料与PET膜老化后粘结强度为15.3KN/m;实施例3中,电子浆料与PET膜老化后粘结强度为15.8KN/m;表明本发明的电子浆料与PET膜具有良好的耐老化性。
Claims (10)
1.一种屏蔽膜,其特征在于,包括:
第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层,第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连;
电子浆料层包括如下组分及其质量份数:
PAA 10-20份
CMC 3-5份
导电剂 50-70份
分散剂 1-5份
消泡剂 0.5-1份
溶剂 10-30份
偶联剂 0.1-0.5份
光敏剂 0.1-0.5份;
导电剂包括纳米银线、银包铜、碳粉和铝粉。
2.根据权利要求1所述的一种屏蔽膜,其特征在于:分散剂采用海藻酸钠、PVP、明胶中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种屏蔽膜,其特征在于:消泡剂采用改性二氧化硅、矿物油中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种屏蔽膜,其特征在于:溶剂采用乙醇、氯仿、四氢呋喃、丙酮、环氧氯丙烷中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种屏蔽膜,其特征在于:偶联剂采用氨丙基三乙氧基硅烷、二氨基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种屏蔽膜,其特征在于:光敏剂为二苯甲酮。
7.一种如权利要求1~6任一项所述的屏蔽膜的制备方法,其特征在于:将电子浆料层涂覆在第一PET薄膜层和第二PET薄膜层之间,并用UV灯照射一定时间;所述电子浆料层由PAA、CMC、导电剂、分散剂、消泡剂、溶剂、偶联剂和光敏剂混合后得到。
8.根据权利要求7所述的一种屏蔽膜的制备方法,其特征在于:银纳米线的制作方法:
将四丁基氯化铵、硝酸铁九水化合物以及硝酸银加入到乙二醇溶剂中形成混合溶液,将混合溶液分散,;
将分散均匀的混合溶液在140℃下反应一定时间,然后冷却至室温;
将混合溶液用乙醇离心清洗得到银纳米线。
9.根据权利要求7所述的一种屏蔽膜的制备方法,其特征在于:银包铜的制作方法:
将铜粉酸洗去除表面的氧化物,再用去离子水洗涤至中性,进一步利用OP-10清洗杂质,将清洗好的铜粉加水形成悬浮液;
硝酸银溶液中加入氨水,调至白色沉淀消失,调节PH至碱性形成银氨液;
将悬浮液和银氨液混合进行加热一定时间,加入还原剂,水洗涤至中性,干燥后得到银包铜。
10.根据权利要求9所述的一种屏蔽膜的制备方法,其特征在于:还原剂采用甲醛、二甲胺硼、次磷酸盐、肼、硼烷、葡萄糖中的一种。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102133636A (zh) * | 2011-03-10 | 2011-07-27 | 昆明理工大学 | 抗迁移片状银包铜粉的制备方法 |
CN102810662A (zh) * | 2012-08-18 | 2012-12-05 | 山东神工海特电子科技有限公司 | 一种锂离子电池负极片及其制备方法 |
CN104371456A (zh) * | 2014-12-09 | 2015-02-25 | 苏州明轩地坪涂料有限公司 | 一种导电涂料 |
CN109860538A (zh) * | 2018-12-20 | 2019-06-07 | 天津市捷威动力工业有限公司 | 一种锂电池硅碳负极浆料及其制备方法、锂离子电池 |
WO2020233315A1 (zh) * | 2019-05-22 | 2020-11-26 | 南京银纳新材料科技有限公司 | 超低雾度银纳米线薄膜的导电墨水及其制备方法和应用 |
CN112111233A (zh) * | 2020-09-21 | 2020-12-22 | 深圳先进电子材料国际创新研究院 | 一种热固性导电屏蔽胶膜及其制备方法 |
CN112809017A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-18 | 珠海纳金科技有限公司 | 一种超细银纳米线的规模化制备及提纯方法 |
-
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102133636A (zh) * | 2011-03-10 | 2011-07-27 | 昆明理工大学 | 抗迁移片状银包铜粉的制备方法 |
CN102810662A (zh) * | 2012-08-18 | 2012-12-05 | 山东神工海特电子科技有限公司 | 一种锂离子电池负极片及其制备方法 |
CN104371456A (zh) * | 2014-12-09 | 2015-02-25 | 苏州明轩地坪涂料有限公司 | 一种导电涂料 |
CN109860538A (zh) * | 2018-12-20 | 2019-06-07 | 天津市捷威动力工业有限公司 | 一种锂电池硅碳负极浆料及其制备方法、锂离子电池 |
WO2020233315A1 (zh) * | 2019-05-22 | 2020-11-26 | 南京银纳新材料科技有限公司 | 超低雾度银纳米线薄膜的导电墨水及其制备方法和应用 |
CN112111233A (zh) * | 2020-09-21 | 2020-12-22 | 深圳先进电子材料国际创新研究院 | 一种热固性导电屏蔽胶膜及其制备方法 |
CN112809017A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-18 | 珠海纳金科技有限公司 | 一种超细银纳米线的规模化制备及提纯方法 |
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