CN114306298A - 2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制备抗ev71病毒药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了2,3,5‑三碘‑苯甲酰肼在制备抗EV71病毒药物中的应用,本申请发现2,3,5‑三碘‑苯甲酰肼具有抗EV71病毒的活性。具体表现为可以抑制EV71病毒引起的细胞病变效应,增强感染细胞的存活率,抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖,降低子代病毒产量。由此表明这种化合物有潜力制备抗EV71感染的特异治疗药物,具有大的临床应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制备抗EV71病毒药物中的应用。
背景技术
EV71病毒71型(EV71)是小RNA病毒科(Picornaviridae)EV71病毒属(Enterovirus)成员,是引起婴幼儿手足口病的最主要病原体之一,有时伴有严重的中枢神经系统并发症,包括无菌性脑膜炎,脑炎,脊髓灰质炎样麻痹,神经性心肺衰竭等,甚至导致死亡。目前对于由EV71感染的疾病治疗没有特效药物,相关的疫苗于2015年才上市,其预防效果还有待进一步调查。因此开发特异有效的抗EV71药物势在必行。
因此,有必要开发一种新的抗EV71病毒感染性疾病的药物。
发明内容
本发明目的是提供2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制备抗EV71病毒药物中的应用,本申请发现2,3,5-三碘-苯甲酰肼具有抗EV71病毒的活性。具体表现为可以抑制EV71病毒引起的细胞病变效应,增强感染细胞的存活率,抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖,降低子代病毒产量。由此表明这种化合物有潜力制备抗EV71感染的特异治疗药物,具有大的临床应用前景。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明提供了2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制备抗EV71病毒药物中的应用。
进一步地,所述2,3,5-三碘-苯甲酰肼在50μg/mL时对EV71的抑制率为96%。
进一步地,所述抗EV71病毒药物还包括药学上可接受的辅料和载体。
更进一步地,所述辅料包括填充剂、崩解剂、粘合剂、赋形剂、稀释剂、润滑剂、甜味剂或着色剂中的至少一种。
进一步地,所述抗EV71病毒药物的剂型包括颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂或分散剂中的至少一种。
进一步地,所述抗EV71病毒药物的抗病毒的方式包括:抑制EV71病毒在细胞内核酸复制、病毒蛋白的表达和感染。
本发明实施例中的一个或多个技术方案,至少具有如下技术效果或优点:
本发明提供的2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制备抗EV71病毒药物中的应用,本申请人通过大量的生物学实验,发现2,3,5-三碘-苯甲酰肼具有抗EV71病毒的活性。具体表现为可以抑制EV71病毒引起的细胞病变效应,增强感染细胞的存活率,抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖,降低子代病毒产量。由此表明这种化合物有潜力制备抗EV71感染的特异治疗药物,具有大的临床应用前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作一简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1是2,3,5-三碘-苯甲酰肼对于EV71作用的RD细胞存活率的影响;
图2是2,3,5-三碘-苯甲酰肼(简称L5)对于EV71引起的RD细胞CPE的抑制效应;
图3是2,3,5-三碘-苯甲酰肼对于EV71子代病毒产量的抑制作用。
具体实施方式
下文将结合具体实施方式和实施例,具体阐述本发明,本发明的优点和各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解,这些具体实施方式和实施例是用于说明本发明,而非限制本发明。
在整个说明书中,除非另有特别说明,本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此,除非另有定义,本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾,本说明书优先。
除非另有特别说明,本发明中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等,均可通过市场购买获得或者可通过现有方法获得。
本申请实施例的技术方案为解决上述技术问题,总体思路如下:
2,3,5-三碘-苯甲酰肼是一种多碘代羧酸酰肼,到目前为止对其研究还很少报道,我们通过2,3,5-三碘-苯甲酸乙酯的肼解制备出235-三碘苯甲酰肼。其用于抗病毒治疗未见报道。
本申请发明人对2,3,5-三碘-苯甲酰肼关于EV71病毒的抑制活性进行了评估。
2,3,5-三碘-苯甲酰肼的结构式如下:
本申请人通过大量的生物学实验,发现2,3,5-三碘-苯甲酰肼具有抗EV71病毒的活性。具体表现为可以抑制EV71病毒引起的细胞病变效应,增强感染细胞的存活率,抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖,降低子代病毒产量。由此表明这种化合物有潜力制备抗EV71感染的特异治疗药物,具有大的临床应用前景。
本发明提供2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制备抗EV71病毒药物中的应用,所述应用是指2,3,5-三碘-苯甲酰肼添加药剂学可接受的辅料和载体,用于制备抗EV71病毒的制剂,辅料包括填充剂、崩解剂、粘合剂、赋形剂、稀释剂、润滑剂、甜味剂或着色剂中的至少一种,根据药物剂型的需要选择不同的辅料。所述制剂是颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂或分散剂。
下面将结合实施例及实验数据对本申请的2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制备抗EV71病毒药物中的应用进行详细说明。在下文中,如果未特别说明,本发明所用材料和操作方法是本领域公知的。
实施例1、2,3,5-三碘-苯甲酰肼抑制EV71抗病毒活性检测
1、试验内容:
化合物抗EV71活性分析:本发明将结合细胞病变效应分析和MTT测定细胞存活率检测方法,对2,3,5-三碘-苯甲酰肼抗EV71活性进行评估。
2、试验方法:
(1)化合物对于宿主RD细胞的毒性
将RD细胞铺板96孔板,在37℃,5%CO2培养箱培养长满单层后,弃去细胞培养液,分别加含不同浓度测试化合物的细胞维持液继续培养,48h后显微镜目测并分别记录其细胞毒性,MTT法测定细胞存活率。SPSS 11.5软件计算药物对于细胞的半数中毒浓度(Mediancyctoxic concentration,CC50)。细胞存活率=(药物组平均OD492值/细胞对照组平均OD492值)×100%。
(3)化合物对于EV71的抑制活性
将RD细胞铺板96孔板,在37℃,5%CO2培养箱培养长满单层后,弃去培养液,100TCID50的EV71病毒液感染细胞1.5h,加入不同浓度的测试化合物(利巴韦林作为阳性对照药物)孵育细胞。待继续培养约48h,病毒对照孔出现90%左右的CPE病变时,显微镜下观察细胞病变效应(CPE)。CPE的观察记录方法:无细胞病变记做-,25%以下细胞病变记做+,25%-50%细胞病变记做++,50%-75%细胞病变记做+++,75%以上细胞病变记为++++。CPE结果如图2所示。
CPE观察完毕后,利用MTT方法检测药物对EV71的抑制率。具体步骤为:每孔加入MTT 50μL(5mg·mL-1),孵育3-4h后去掉上清液,加入等体积的DMSO溶解沉淀。用酶标仪在492nm处读取所对应的吸光度(OD492值)。利用如下公式计算药物对EV71的抑制率。用SPSS11.5软件计算药物的半数有效浓度(Concentration for 50%of maximal effect,EC50)。
(3)药物的治疗指数(TI)
TI=CC50/EC50。治疗指数越高,说明抗病毒潜力越大。
3、实验结果:
(1)化合物细胞毒性及抗EV71活性测试结果如表1所示。
表1-2,3,5-三碘-苯甲酰肼细胞毒性及抗EV71活性
由表1可知,2,3,5-三碘-苯甲酰肼的EC50和CC50值均小于利巴韦林。
(2)浓度依赖的化合物对于EV71作用的RD细胞存活率的影响如图1所示。
由图1可知,2,3,5-三碘-苯甲酰肼在100μM时,最大抑制率约为96%。
实施例2、化合物对于EV71子代病毒产量的抑制作用试验
1、试验内容
检测在EV71感染RD细胞后,化合物对于EV71子代病毒产量的抑制作用。
2、试验方法
对数生长期的RD细胞铺板24孔板,长满单层后100TCID50 EV71感染细胞,37℃孵育1.5h后移去病毒液,PBS洗涤三次,加入含50μM浓度的细胞维持液。48h后收集细胞和上清培养液,-20℃和37℃三次冻融裂解后,TCID50方法测定EV71病毒滴度。
3、试验结果
如图3所示,100μM和50μM化合物分别处理的RD细胞相对于病毒对照组,其病毒滴度都有明显下降,相对于病毒对照下降为2.2log和1.52log。
综上所述,2,3,5-三碘-苯甲酰肼具有较强的抑制EV71活性,能够抑制EV71病毒引起的RD细胞死亡,能制备成临床上有效对抗EV71感染的药物。
最后,还需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已描述了本发明的优选实施例,但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念,则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以,所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (6)
1.2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制备抗EV71病毒药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述2,3,5-三碘-苯甲酰肼在50μg/mL时对EV71的抑制率为96%。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抗EV71病毒药物还包括药学上可接受的辅料和载体。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述辅料包括填充剂、崩解剂、粘合剂、赋形剂、稀释剂、润滑剂、甜味剂或着色剂中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抗EV71病毒药物的剂型包括颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂或分散剂中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抗EV71病毒药物的抗病毒的方式包括:抑制EV71病毒在细胞内核酸复制、病毒蛋白的表达和感染。
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