CN114288366B - 一种用于防治卧床患者皮肤疾患的药浴组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种药浴组合物及其制备方法和应用，所述药浴组合物包括以下原料：红花、艾叶、茵陈、百部、地肤子、白藓皮、蛇床子和桂枝；所述红花、艾叶、茵陈、百部、地肤子、白藓皮、蛇床子和桂枝的重量份分别为：红花80～120、艾叶80～120、茵陈80～120、百部80～120、地肤子80～120、白藓皮80～120、蛇床子80～120、桂枝10～30。所述制备方法包括原料预处理、粉碎和煎煮。本发明中的药浴组合物应用在卧床患者的皮肤擦浴中，能够起到杀菌止痒和温经活血的效果，临床效果良好。

Description

一种用于防治卧床患者皮肤疾患的药浴组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种药浴组合物及其制备方法和应用。

背景技术

中药浴疗法，简称药浴法，属于中医外治法。其以中医理论为指导，选择相关的中草药，将中药煎汤取液，洗浴患者的局部或全身，以达到防疾治病之目的。中药浴疗法具有作用迅速，疗效显著，使用安全，不良反应少，操作简便等优点，尤其对老幼虚弱之体，或不愿服药之人，或不能服药者更独具优势，与内服法有殊途同归、异曲同功之妙。

中药浴疗法作为一种以适宜浓度与温度的中药溶液，能通过渗透作用，使药物有效成分经体表进入体内，可达到防治疾病、养生保健等效果。其中包括中药沐浴、擦浴、熏蒸、浸泡、湿敷等多种方式方法。临床常用的中药洗浴方剂，不但局部具有活血化瘀、清热解毒、温经通络、祛风除湿、消肿止痛、清凉止痒、洁润肌肤等功效，而且可通过药物渗透作用吸收，从而起到调节整体的作用。由此可见，中药浴疗法具有使用方便，适应证广，药简价廉，安全有效且无创之特点，患者易于接受，值得推广，可以广泛用于卧床患者。

卧床患者，尤其是长期卧床者，其皮肤受到身体压力、汗液、污物等侵蚀，对皮肤正常弹性、生理功能、完整性均可造成损伤，进而导致皮肤防御、保温、营养代谢等功能受损。可常见皮肤疾患，如皮肤瘙痒、大量鳞屑、斑丘疹、湿疹、压疮、或可有异味；若为肢体功能障碍者则易见肌肉萎缩，肢节渐渐挛缩、变形、僵硬、疼痛，或深静脉血栓等诸多并发症。这些并发症可导致诸多不良后果，会过度消耗患者的身体能量，降低机体的抗邪能力，进而增加并发皮肤、肺部、尿路感染等的几率，加重病情，甚至引发生命危险。不仅给患者的预后、生活质量带来诸多不良影响，而且对家庭、社会造成巨大的经济和精神负担。因此，对卧床患者采取有效措施减少卧床并发症的发生率，提高患者的生活质量，也是临床工作中的重要部分。如何减少其易感因素干扰则尤为重要，在诸多的预防措施中保持患者肌肤的清洁，维持皮肤新陈代谢及正常免疫功能是重要环节。医院长期卧床患者皮肤的清洁护理较困难，目前临床中对长期卧床患者采取常采用擦浴清洁皮肤。目前临床上对于卧床患者一般是使用温水、洗必泰、氯己定等擦浴。付秀芳等采用2％氯己定湿巾擦浴可降低重症医学科患者多重耐药菌感染。吕春梅等用2％洗必泰对重症监护病房患者擦浴，可减少多重耐药菌感染发生率。但是不足之处很明显，温水擦浴不能有效的祛除皮肤表面的微生物，虽然洗必泰是一种公认的广谱抑菌、杀菌作用的消毒剂，对革兰氏阳性和阴性菌的抗菌作用都较强。但有文献报导，洗必泰擦浴并不能减少院感的发生，且常规广泛应用洗必泰存在一些弊端，会增加皮肤相关并发症发生率，如微生物耐药性的发生以及对皮肤的刺激性、腐蚀性。所以，目前一般的擦浴方法，很难获得较为满意的临床效果。

发明内容

针对上述存在的问题，本发明旨在提供一种药浴组合物及其制备方法，所述药浴组合物应用在卧床患者皮肤擦浴中，能够起到杀菌止痒和温经活血的效果，临床效果良好。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案如下：

一种药浴组合物，其特征在于，包括以下原料：红花、艾叶、茵陈、百部、地肤子、白藓皮、蛇床子和桂枝；

所述红花、艾叶、茵陈、百部、地肤子、白藓皮、蛇床子和桂枝的重量份分别为：红花80～120份、艾叶80～120份、茵陈80～120份、百部80～120 份、地肤子80～120份、白藓皮80～120份、蛇床子80～120份、桂枝10～30 份。

优选的，所述红花、艾叶、茵陈、百部、地肤子、白藓皮、蛇床子和桂枝的重量份分别为：红花100份、艾叶100份、茵陈100份、百部100 份、地肤子100份、白藓皮100份、蛇床子100份、桂枝20份。

各原料药的药理如下：

红花：辛，温。归心、肺经。活血通经，散瘀止痛。

艾叶：辛、苦，温；有小毒。归肝、脾、肾经。温经止血，散寒止痛；外用去湿止痒。

茵陈：苦、辛，微寒。归脾、胃、肝、胆经。清热利湿，利胆退黄。

百部：甘、苦，微温。归肺经。润肺下气止咳，杀虫灭虱。

地肤子：辛、苦，寒。归肾、膀胱经。清热利湿，祛风止痒。

白鲜皮：苦，寒。归脾、胃、膀胱经。清热燥湿，祛风解毒。

蛇床子：辛、苦，温；有小毒。归肾经。燥湿祛风，杀虫止痒，温肾壮阳。

桂枝：辛、甘，温。归心、肺、膀胱经。发汗解肌，温通经脉，助阳化气，平冲降气。

进一步的，一种药浴组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，

S1：按重量份准备所有的原料，净洗；

S2：将净洗后的药材进行粉碎，得到粒度为20～30目的药粉；

S3：对步骤S2中得到的药粉进行煎煮；

S4：将步骤S3中得到的药液浓煎，煎好后用滤网过滤备用。

进一步的，步骤S3的具体操作包括：将药粉放入锅中，加入冷水浸泡药粉10～20分钟后，先用猛火煮沸，然后改小火煎煮25～35分钟，待药液煎煮至冷水体积3/4时，停止煎煮，在煎煮期间，将药粉搅拌2-3次。

本发明的有益效果是：与现有技术相比，本发明的改进之处在于，

1、本发明的药浴组合物针对卧床患者的临床特点，结合中医药浴法的临床优势，采用红花、艾叶、茵陈、百部、地肤子、白藓皮、蛇床子和桂枝进行复配煎制，能够起到杀菌止痒、清洁肌肤、祛除异味、润肤、香肤的作用，可防治卧床患者常见皮肤疾患，如皮肤瘙痒、异味，大量鳞屑、斑丘疹、湿疹、压疮等。

2、本发明的药浴组合物能够起到温经活血、疏经通络、消除瘀血、消肿止痛、缓解肌肉痉挛、疼痛的作用。

3、本发明的药浴组合物集预防与治疗于一体，在临床上应用于卧床患者，收到了良好的效果，且复配煎制操作简单。

具体实施方式

为了使本领域的普通技术人员能更好的理解本发明的技术方案，下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步的描述。

实施例一：

一种药浴组合物，包括以下原料：红花、艾叶、茵陈、百部、地肤子、白藓皮、蛇床子和桂枝；

所述红花、艾叶、茵陈、百部、地肤子、白藓皮、蛇床子和桂枝的质量分别为：红花100g、艾叶100g、茵陈100g、百部100g、地肤子100g、白藓皮100g、蛇床子100g、桂枝20g。

进一步的，该药浴组合物的制备方法，包括以下步骤，

S1：按重量份准备所有的原料，净洗；

S2：将净洗后的药材进行粉碎，得到粒度为24目的药粉；将药粉装入密封防潮袋内保存；

S3：对步骤S2中得到的药粉进行煎煮；

具体的，将药粉放入锅中，加入4000mL冷水浸泡药粉10～20分钟后，先用猛火煮沸，然后改小火煎煮30分钟，待药液煎煮至3000mL，停止煎煮，在煎煮期间，将药粉搅拌2-3次。

S4：将步骤S3中得到的药液浓煎至1000mL，煎好后用滤网过滤备用，生药量0.72g/ml。

进一步的，对实施例一中的药物组合物进行动物实验，具体包括：

一、药浴组合物抗炎镇痛动物实验：

实验动物

6～8周龄KM小鼠，雌雄各半，体重约18～22g。所有实验动物试验前均适应性饲养7d。

试剂

布洛芬凝胶，生理盐水，双氯芬酸二乙胺乳胶剂。

实验方法

(1)抗炎作用

对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响

将小鼠随机分为4组，每组10只。分别给予空白组、阳性组小鼠左耳外侧面耳廓涂抹生理盐水、布洛芬凝胶，每天1次，连续7d。药浴方组小鼠分为2组，即分别每天熏洗药1、2次，每次10min，连续7d。于末次给药后1.5h，用无菌棉签蘸取纯水擦除右耳残留的药物后，用二甲苯 30ul均匀涂于小鼠左耳上下两面，右耳不涂作对照，30min后采用空气栓塞法(尾静脉注射空气)处死小鼠，剪下两耳，用8mm打孔器于两耳相同部位取下两耳片，置于精密天平上称重，计算肿胀度(肿胀度＝左耳片重- 右耳片重)。

肿胀率(％)＝肿胀度/对照耳片重量×100％。

实验结果如下表1所示，从表1中可以看出，与空白组比较，药浴方熏洗2次组可显著性抑制小鼠耳廓肿胀(P＜0.05)，肿胀抑制率为69.01％。

表1各组小鼠耳廓肿胀度比较

注：与空白组比较，*P＜0.05

对角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀的影响

小鼠随机分为4组，每组10只。分别给予空白组、阳性组小鼠右后足跖部涂抹生理盐水、布洛芬凝胶，每天1次，连续7d。药浴方组小鼠分为2组，即分别每天熏洗药1、2次，每次10min，连续7d。于末次给药后30min后，游标卡尺测定右后足跖部厚度3次，取平均值，于右后足跖皮下注射1％角叉菜胶生理盐水溶液(每只0.03mL)，分别于30min、60min 测定右后足跖部厚度，取平均值，计算足跖肿胀率。

肿胀百分率(％)＝(注射后厚度-注射前厚度)/注射前厚度×100％。

实验结果如下表2所示，从表2中可以看出，与空白组比较，两个共试药组在致炎30min、60min均可显著性减轻角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀 (P＜0.05)。

表2各组小鼠足跖肿胀率比较

注：与空白组比较，*P＜0.05，#P＜0.01.

(2)镇痛作用(热板法)

动物筛选：取雌性小鼠若干，将小鼠放入恒温水浴烧杯(热板测痛仪) 中，温度控制在(55±5)℃，记录自放入烧杯(热板测痛仪)至出现舔足所需时间(s)，以此作为该小鼠给药前痛阈值。正式实验前先逐只筛选，筛选时每次取小鼠1只，记录自放入烧杯中至出现舔后足所需时间(凡是5s 内出现舔后足或30s内不出现舔后足者弃之不用)。

将预选合格的小鼠称重编号，随机分为4组，每组10只。分别给予空白组、阳性组小鼠脚掌涂抹生理盐水、双氯芬酸二乙胺乳胶剂，每天1 次，连续7d。药浴方组小鼠分为2组，即分别每天熏洗药1、2次，每次 10min，连续7d。于末次给药30min、60min后，分别记录疼痛反应时间(超过60s者则按60s计算)，测定不同时间各鼠痛阈平均值，计算镇痛率。

镇痛率(％)＝(用药后平均痛阈值-用药前平均痛阈值)/用药前平均痛阈值×100％。

实验结果如下表3所示，从表3中可以看出，与空白组比较，药浴方熏洗2次组动物痛阈值在给药30min差异有统计学意义(P＜0.05)，痛阈值提高率为50％。

表3各组小鼠痛阈值比较

注：与空白组比较，*P＜0.05

二、药浴组合物体外抗菌动物实验：

受试菌株

大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌，由广西医科大学第一附属医院检验科提供。

培养基

营养肉汤培养基、真菌培养基、营养琼脂培养基、玫瑰红钠琼脂培养基。

实验方法

(1)细菌培养

取4支种管(4种菌种：大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌)和4支肉汤培养基管，在无菌情况下，挑取斜面上的菌苔少许，迅速将菌种移种到肉汤培养基管，将培养基置于37℃恒温箱培养 18h。

(2)培养基的制备

液体培养基的制备:按质量体积比2∶100的比例取营养肉汤粉、蒸馏水置于三角烧瓶中，搅拌使营养肉汤粉完全溶解，备用。

固体培养基制备：按质量体积比33∶1000的比例取营养肉汤琼脂粉、蒸馏水置于三角烧瓶中，灭菌，冷至50～60℃时，在无菌情况下将培养基倾注到无菌空平皿内(直径90mm平皿倾注大约20ml灭菌的培养基)，凝固后即成平板培养基。

(3)最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC)的测定

采用连续试管稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)。取无菌试管10支进行 1～10编号，分别向各试管加入2ml普通肉汤培养液；吸取药物(药浴液) 2ml加入到1号试管中，混匀后取2ml加入2号试管，依次稀释到8号试管，吸出2ml弃去，分别标出1～8号试管的浓度(配成含药浴液分别为1∶ 2、1∶4、1∶8、1∶16……各浓度液体)；其中9号试管为肉汤无菌生长对照管，10号试管为细菌生长对照管；除9号试管外，用无菌移液管在其余的试管中加入上述菌种菌液0.1ml，混匀后置于37.0℃培养箱，孵育 18h后，肉眼观察细菌生长情况。与对照管比较，若加入细菌的药液管仍澄清，则表示无细菌生长，说明该管药物有抗菌作用；若浑浊，则表明细菌已生长，该药物无抗菌作用。以完全无细菌生长的最低药物浓度作为细菌对该药物的敏感度，即为该药物的MIC。从上述无菌生长的试管中(从 MIC浓度低一级稀释度开始)中挑取培养液，划线接种普通肉汤琼脂平板，然后送37.0℃培养箱再培养24h，把平皿上菌落数＜5个的最小药物浓度作为最小杀菌浓度(MBC)。

(4)实验结果

最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC)的测定，其结果如下表4所示。

表4药浴方体外抗菌作用实验结果

①最低杀菌浓度(MBC)，②最低抑菌浓度(MIC)

三、药浴组合物急性毒性及皮肤刺激性实验：

实验动物

SPF级SD大鼠，36只，雌雄各半，体质量180～220g，购自广西医科大学实验动物中心。

实验方法

急性毒性实验

取SPF级SD大鼠24只，随机分为空白组、对照组、药浴方组，每组各8 只，给药前剪掉大鼠脊柱两侧的毛，脱毛面积为4cm×3cm。空白组不使用任何药物，实验组局部涂抹药浴方，一日3次，对照组给予涂抹生理盐水，一日3次。连续观察14d，记录大鼠的行为活动、皮毛光泽、饮食、眼和黏膜、呼吸、体质量和死亡情况。

急性毒性实验结果如下表5和表6所示，从表5和表6中可以看出，各组大鼠皮肤、毛发、饮食、分泌物、排泄物、呼吸、眼和黏膜、精神状态、四肢活动均正常，无中毒及死亡现象。给药7d、14d称量体质量，各组无明显差异(P>0.05)。

表5各组大鼠皮肤急性毒性实验观察表

表6各组大鼠体质量比较(

n＝8)

皮肤刺激实验

取SPF级SD大鼠随机分为完整皮肤组和破损皮肤组，每组6只。按照《中药新药临床研究指南》的要求，采用同体左右侧自身对比，实验前24h 脱毛，脱毛面积每侧为3cm×3cm；破损皮肤制作方法为脱毛、消毒后用一次性7号针头划“井”字，破损区域2cm×2cm，以不伤真皮、渗血为度，左侧予涂抹药浴方，右侧予涂抹生理盐水，于涂抹受试物4～6h后用温水除去残留物。然后在1h、24h、48h、72h观察皮肤刺激反应及恢复情况，与对侧比较，并根据《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》制定评分标准。并以公式“刺激平均分值＝(红斑形成总分+水肿形成总分)/动物总数”计算刺激平均分，按照《皮肤刺激强度评价标准》确定药浴方皮肤刺激性。

皮肤刺激实验结果如下表7所示。从表7中可以看出，完整皮肤组和破损皮肤组12只大鼠在去除药物1h、24h、48h、72h后均无皮肤红斑、水肿，皮肤刺激分值为0，皮肤刺激强度评价为无刺激性。

表7各组大鼠皮肤刺激性实验结果比较(n＝6)

进一步的，该实施例一中的药浴组合物应用在卧床患者的皮肤擦浴中，可以起到杀菌止痒和温经活血的效果，临床效果良好，具体的临床实验报告如下。

临床报告：

临床观察1

1.1临床资料

选取2013年3月至2021年3月在广西医科大学第一附属医院中医科住院的脑病患者746例，其中男性451例，女性295例；中药擦浴组532 例，常规综合治疗组214例。

1.2治疗方法

常规综合治疗：支持对症治疗+脑病治疗+肺部感染、尿路感染等常见并发症治疗。常规治疗组在常规综合治疗基础上予温水擦浴。

中药擦浴：在常规综合治疗基础上予温水擦浴后，将实施例一中配备好的药浴组合物，按中药擦浴操作规程温敷、涂擦患者全身肌肤，每日1 次，每周5次为一疗程。两组观察治疗周期均为4个疗程。

1.3疗效判定标准

观察期内皮肤疾患(如皮肤瘙痒或大量鳞屑、异味、斑丘疹或湿疹、压疮等)发生率：各组出现皮肤疾患例数/各组患者例数*100％。

发生皮肤疾患的严重程度：0级：无皮肤疾患发生；1级：皮肤瘙痒或大量鳞屑，勉强能感觉到异常气味；2级：异味弱但能分辩其性质，伴出现斑丘疹或湿疹，无压疮；3级：很容易感觉异常气味，伴出现斑丘疹或湿疹，轻度压疮(Ⅰ期)；4级：强烈的气味，伴出现斑丘疹或湿疹，中度压疮(Ⅱ期、Ⅲ期)；5级：无法忍受的极强气味，伴出现斑丘疹或湿疹，重度压疮(Ⅳ期及以上)。

结果显示：如下表8所示。常规治疗组214例中，发生皮肤疾患者有 184例，皮肤疾患发生率为85.98％；皮肤疾患严重程度0级30例，1级100例，2级32例，3级36例，4级12例，5级4例。中药擦浴组532 例中，发生皮肤疾患者有112例，皮肤疾患发生率为21.05％；皮肤疾患严重程度0级420例，1级63例，2级37例，3级12例，4级0例，5级0 例。所有患者均无明显毒副作用发生。

表8发生皮肤疾患的严重程度对比表

临床观察2

2.1临床资料

选取2013年3月至2021年3月在广西医科大学第一附属医院中医科住院的脑病肢体功能障碍患者230例，其中男性123例，女性107例。

2.2治疗方法

在常规综合治疗基础上，给予温水擦浴后，将实施例一中配备好的药浴组合物，按中药擦浴操作规程温敷、涂擦患者全身肌肤，每日1次，每周5次为一疗程。两组观察治疗周期均为3个疗程。

2.3疗效判定标准

显效：肌力恢复到4级及以上，日常生活能力评定Ⅰ级(99-61分)，能独立完成部分日常活动，但需一定帮助。

有效：肌力恢复到1级至3级，日常生活能力评定Ⅱ级(60-41分)，需要极大帮助才能完成日常生活活动。

无效：肌力0级，日常生活能力评定Ⅲ级(≤40分)，大部分日常生活活动不能完成或完全需人照料。

结果显示：显效27例，有效133例，无效69例。

典型病例

临床观察1的典型病例：

患者龚某，男，26岁1月，住院号：1163718，因“外伤致昏迷4月余”于2017年5月10日入院。患者昏迷，四肢活动障碍，偶有咳嗽、咳痰，咳吐费力，无发热、寒战、恶心、呕吐、肢体抽搐等不适。患者患病期间长期卧床，常规给予中药涂擦治疗，未新发压疮，无异味。

患者莫某某，男，22岁10月，住院号：1258185，因“车祸致昏迷3 天”于2018年8月16日入院。神志昏迷，皮肤巩膜无黄染，无皮下出血点。颈软，无抵抗。双肺呼吸音粗，闻及少量干湿性啰音，无胸膜摩擦音。患者深昏迷，长期卧床，住院期间常规给予中药涂擦治疗，未新发压疮，无异味。

患者杨某某，男，40岁4月，住院号：0862877，因“意识障碍1年余。”于2019年1月29日入院。患者神志昏迷，慢性病容，长期卧床，住院期间常规给予中药涂擦治疗，未新发压疮，无异味。

患者马某某，男，47岁，住院号：1501516，因“外伤致致颅内出血、颅骨骨折2天。”于2020-06-03入科。患者神清，仍头痛，以枕部及右耳后为主，住院期间一直卧床，常规给予中药涂擦治疗，未新发压疮，无异味。

临床观察2的典型病例：

患者李某某，女，68岁8月，住院号：1235035。因“突发头痛、头晕4小时。”于2018年4月22日入院。从他科转入时情况：患者意识嗜睡，胡言乱语，偶有应答，左上肢肌力2+级，左下肢肌力0级，右侧肢体肌力4级。住院期间给予中药涂擦治疗，经治疗后患者左上肢肌力3-级，左下肢0级，右侧肌力4+级。

患者吉某某，男，36岁6月，住院号：1227945。因“车祸致昏迷不醒7天余。”于2018年3月12日入院，他科转入时情况：患者精神烦躁，咳嗽、咳痰，四肢活动不利，鼻饲饮食，二便正常，无发热、头痛等不适，四肢肌力查体不配合。住院期间给予中药涂擦治疗，经治疗后患者四肢肌力恢复至5级。

患者杨某某，女，60岁8月，住院号：1293657。因“右听神经鞘瘤术后17年，四肢乏力伴右眼视力下降6月。”于2019年7月4日入院。患者自患病来精神、睡眠可，未见肌肉萎缩，肌张力正常，右上肢肌力3- 级，左上肢肌力3级，双下肢肌力4级。住院期间给予中药涂擦治疗，经治疗后患者右上肢肌力3级，左上肢肌力4级，双下肢肌力4级。

患者李某某，男，31岁，住院号：1504125，因“四肢活动障碍8月余”于2021年01月19日入院，8月余前无明显诱因下出现头痛，头痛为爆炸样头痛，当时意识清醒，可诉头痛不适，遂由同事送至乐业县当地医院急诊就诊，至急诊后出现意识障碍，肢体活动障碍，粗测左侧肢体1级，右侧上肢3级，右侧下肢2级，住院期间给予中药涂擦治疗，经治疗后患者左侧肌力1级，右侧肌力3级。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (3)

1.一种用于防治卧床患者皮肤疾患的药浴组合物，其特征在于，由以下原料制成：红花、艾叶、茵陈、百部、地肤子、白藓皮、蛇床子和桂枝；

所述红花、艾叶、茵陈、百部、地肤子、白藓皮、蛇床子和桂枝的重量份分别为：红花100份、艾叶100份、茵陈100份、百部100份、地肤子100份、白藓皮100份、蛇床子100份、桂枝20份。

2.如权利要求1所述的药浴组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，

S1：按重量份准备所有的原料，净洗；

S2：将净洗后的药材进行粉碎，得到粒度为20~30目的药粉；

S3：对步骤S2中得到的药粉进行煎煮；

S4：将步骤S3中得到的药液浓煎，煎好后用滤网过滤备用。

3.根据权利要求2所述的药浴组合物的制备方法，其特征在于，步骤S3的具体操作包括：将药粉放入锅中，加入冷水浸泡药粉10~20分钟后，先用猛火煮沸，然后改小火煎煮25~35分钟，待药液煎煮至冷水体积3/4时，停止煎煮，在煎煮期间，将药粉搅拌2-3次。