CN114247570A - 铜铅分离抑制剂及其制备方法和应用 - Google Patents
铜铅分离抑制剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114247570A CN114247570A CN202111560081.7A CN202111560081A CN114247570A CN 114247570 A CN114247570 A CN 114247570A CN 202111560081 A CN202111560081 A CN 202111560081A CN 114247570 A CN114247570 A CN 114247570A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- copper
- lead
- concentrate
- separation inhibitor
- dosage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- WIKSRXFQIZQFEH-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Pb] Chemical compound [Cu].[Pb] WIKSRXFQIZQFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 97
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 91
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 32
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 16
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019794 sodium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 79
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 43
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 229910052949 galena Inorganic materials 0.000 claims description 16
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 15
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 238000005188 flotation Methods 0.000 abstract description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 4
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 abstract description 4
- FPIIKJRRXOPKIB-UHFFFAOYSA-N copper;sulfanylidenelead Chemical compound [Cu].[Pb]=S FPIIKJRRXOPKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 229910001779 copper mineral Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 8
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052951 chalcopyrite Inorganic materials 0.000 description 4
- DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N chalcopyrite Chemical compound [S-2].[S-2].[Fe+2].[Cu+2] DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910052947 chalcocite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N ferricyanide Chemical compound [Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000012247 sodium ferrocyanide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004291 sulphur dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- PENRVBJTRIYHOA-UHFFFAOYSA-L zinc dithionite Chemical compound [Zn+2].[O-]S(=O)S([O-])=O PENRVBJTRIYHOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/018—Mixtures of inorganic and organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/06—Depressants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
- B03D2203/02—Ores
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明属于铜铅硫化矿物浮选技术领域,具体涉及铜铅分离抑制剂及其制备方法和应用。为了解决现有抑制剂对铜铅分离效果差,且药剂毒性强,对环境污染大、废水难处理的问题,本发明提供了一种铜铅分离抑制剂。其原料包括:亚硫酸钠、羧甲基纤维素、硅酸钠;其中,亚硫酸钠:羧甲基纤维素:硅酸钠质量比为:5.5~6.5:1.8~2.2:2.7~3.3。该分离抑制剂具有分离效果好,对环境污染小,废水好处理等优点,可以广泛的应用到浮选工艺中。
Description
技术领域
本发明属于铜铅硫化矿物浮选技术领域,具体涉及铜铅分离抑制剂及其制备方法和应用。
背景技术
铜、铅在现代化工业中有着广泛的应用,我国拥有丰富的铜铅矿资源。但是铜、铅浮选精矿分离一直是选矿中的一大难题。目前传统的铜铅分离的方法主要有:(1)重铬酸盐法:通过重铬酸盐抑制方铅矿而浮选铜矿物,重铬酸盐是方铅矿的有效抑制剂,也是目前国内使用范围最广的铅抑制剂。对方铅矿抑制效果好,但是重铬酸盐是剧毒,对环境不利。(2)氰化物法:用氰化物抑制铜矿物而浮选铅矿物。氰化物能抑制黄铁矿、黄铜矿等,对方铅矿不产生抑制作用。同时,如果矿物分选中铜矿物次生铜含量较高,则分选效果差,此时会用铁氰化物(黄血盐和赤血盐)来抑制次生铜矿物浮选铅矿物。但是氰化物也是剧毒产品,运输不方便,对环境污染大,不适宜大规模使用。(3)亚硫酸法(二氧化硫法):即用二氧化硫气体或亚硫酸处理混合精矿,使铅矿物被抑制而铜矿物受到活化。为了加强抑制,可再添加重铬酸钾或连二亚硫酸锌等,也可将矿浆加温(加温浮选法),最后都必须用石灰将矿浆pH调整到5~7,然后进行铜矿物的浮选。但是抑制效果不够稳定。
铜铅混合精矿分离困难的主要原因之一,是由于混合精矿中含有过剩的药剂,即捕收剂和起泡剂存在的缘故。在混合精矿分离前除去矿浆中过剩的药剂和从矿物表面上除去捕收剂薄膜可以大大的改善混合精矿的分离效果。
发明内容
为了解决现有抑制剂对铜铅分离效果差,且药剂毒性强,对环境污染大、废水难处理的问题,本发明提供了一种铜铅分离抑制剂,该分离抑制剂具有分离效果好,对环境污染小,废水好处理等优点,可以广泛的应用到浮选工艺中。
本发明首先提供了一种铜铅分离抑制剂,其原料包括:亚硫酸钠、羧甲基纤维素、硅酸钠;其中,亚硫酸钠:羧甲基纤维素:硅酸钠质量比为:5.5~6.5:1.8~2.2:2.7~3.3。
优选地,亚硫酸钠:羧甲基纤维素:硅酸钠质量比为:6:2:3。
本发明还提供了上述铜铅分离抑制剂的制备方法,包括以下步骤:将铜铅分离抑制剂原料直接按比例混合,即可。
本发明还提供了上述铜铅分离抑制剂在铜铅混合精矿分离中的应用。
其中,所述应用中,铜铅混合精矿分离过程,包括以下步骤:
a、先对铜铅混合精矿用活性炭、硫化钠进行脱药处理,然后加入铜铅分离抑制剂抑制方铅矿,随后加入捕收剂和起泡剂,粗选得到铜粗精矿和铅粗精矿;
b、对铜粗精矿进行精选,每次精选添加铜铅分离抑制剂,最后得到铜精矿;对铅粗精矿进行扫选,扫选尾矿即为铅精矿。
优选地,所述应用中,铜铅混合精矿分离过程,包括以下步骤:
a、首先添加500~1500克/吨活性炭、300~800克/吨硫化钠进行脱药处理,并搅拌10~15分钟,让铜铅金属矿物表面脱掉附着的各种药剂;然后加入铜铅分离抑制剂,并搅拌10~15分钟,抑制方铅矿,随后加入捕收剂、起泡剂,粗选得到铜粗精矿和铅粗精矿;
b、对铜粗精矿进行精选,每次精选添加铜铅分离抑制剂,最后得到铜精矿;对铅粗精矿进行扫选,扫选尾矿即为铅精矿。
其中,铜铅分离抑制剂粗选用量为300-1500克/吨,每次精选用量为粗选用量的0.1~0.8倍。
其中,捕收剂为Z-200,粗选用量为10~30克/吨,每次扫选用量为粗选用量的0.2~0.8倍。
其中,起泡剂为二号油,粗选用量为5~20克/吨,每次扫选用量为粗选用量的0~0.5倍。
其中,精选1~3次,并每次添加铜铅分离抑制剂;扫选2~3次,每次添加捕收剂。
有益效果:本发明铜铅分离抑制剂应用于铜铅分离,具有分离效果好,可以获得更好品质的铜精矿、铅精矿;药剂环保,对现场生产环节具有对人体危害小,生产废水方便处理,保护环境和提高现场生产效益。
附图说明
图1为本发明铜铅分离抑制剂在实施例中的闭路工艺流程图。
具体实施方式
本发明首先提供了一种铜铅分离抑制剂,其原料包括:亚硫酸钠、羧甲基纤维素、硅酸钠;其中,亚硫酸钠:羧甲基纤维素:硅酸钠质量比为:5.5~6.5:1.8~2.2:2.7~3.3。
优选地,亚硫酸钠:羧甲基纤维素:硅酸钠质量比为:6:2:3。
本发明还提供了上述铜铅分离抑制剂的制备方法,包括以下步骤:将铜铅分离抑制剂原料直接按比例混合,即可。
本发明还提供了上述铜铅分离抑制剂在铜铅混合精矿分离中的应用。
其中,所述应用中,铜铅混合精矿分离过程,包括以下步骤:
a、先对铜铅混合精矿用活性炭、硫化钠进行脱药处理,然后加入铜铅分离抑制剂抑制方铅矿,随后加入捕收剂和起泡剂,粗选得到铜粗精矿和铅粗精矿。
b、对铜粗精矿进行精选,每次精选添加铜铅分离抑制剂,最后得到铜精矿;对铅粗精矿进行扫选,扫选尾矿即为铅精矿。
优选地,所述应用中,铜铅混合精矿分离过程,包括以下步骤:
a、首先添加500~1500克/吨活性炭、300~800克/吨硫化钠进行脱药处理,并搅拌10~15分钟,让铜铅金属矿物表面脱掉附着的各种药剂;然后加入铜铅分离抑制剂,并搅拌10~15分钟,抑制方铅矿,随后加入捕收剂、起泡剂,粗选得到铜粗精矿和铅粗精矿;
b、对铜粗精矿进行精选,每次精选添加铜铅分离抑制剂,最后得到铜精矿;对铅粗精矿进行扫选,扫选尾矿即为铅精矿。
其中,铜铅分离抑制剂粗选用量为300-1500克/吨,每次精选用量为粗选用量的0.1~0.8倍。
其中,捕收剂为Z-200,粗选用量为10~30克/吨,每次扫选用量为粗选用量的0.2~0.8倍。
其中,起泡剂为二号油,粗选用量为5~20克/吨,每次扫选用量为粗选用量的0~0.5倍。
其中,精选1~3次,并每次添加铜铅分离抑制剂;扫选2~3次,每次添加捕收剂。
进一步地,本发明铜铅分离抑制剂用量以每吨原矿计算,所述铜铅分离抑制剂在铜铅分离粗选总用量为500克/吨,具体到亚硫酸钠、羧甲基纤维素、硅酸钠用量分别为273克、91克、136克。
进一步地,在铜铅分离过程中,矿浆保持在pH>7的弱碱性条件,否则对铜铅分离抑制剂会有一定的分解作用,从而降低抑制剂的作用效果。
进一步地,在进行铜铅分离前,用活性炭和硫化钠进行铜铅脱药处理,且脱药必须干净。达到浮选充气后没有金属矿物附着在气泡上为准。
下面将通过具体实施例对本发明的实施方式做进一步的解释说明,但不表示将本发明的保护范围限制在实施例所述范围内。
实施例1
实施例1所用铜铅分离抑制剂主要原料及比例为:亚硫酸钠:羧甲基纤维素:硅酸钠质量比为:6:2:3。
试验样品(铜铅混合精矿)中铜品位10.37%,铅品位37.88%。其中,铜矿物主要以黄铜矿为主、铅矿物以方铅矿为主。
在铜铅混合精矿中首先添加750克/吨活性炭、500克/吨硫化钠进行脱药处理,并搅拌15分钟,让铜铅金属矿物表面脱掉附着的各种药剂。
然后加入铜铅分离抑制剂500克/吨,并搅拌10分钟,抑制方铅矿,随后加入捕收剂、起泡剂。
在铜铅分离过程中,捕收剂为Z-200,粗选用量为10克/吨,扫选一用量为5克/吨,扫选二用量为2克/吨。
在铜铅分离过程中,起泡剂为二号油,粗选用量为8克/吨,扫选一用量为4克/吨,扫选二用量为2克/吨。
精选过程中,精选一添加的铜铅分离抑制剂为300克/吨,精选二添加的铜铅分离抑制剂为200克/吨,精选三添加的铜铅分离抑制剂为100克/吨,精选3次。
试验结果见表1。
表1实施例1产品试验结果
从试验结果可以看出,采用本发明的抑制剂,实验室闭路试验可以得到铜品位23.58%,回收率91.16%的铜精矿,其中铜精矿含铅品位为3.81%。可以得到铅品位60.67%,回收率95.97%的铅精矿,其中,铅精矿含铜品位为1.53%。
实施例2
实施例2所用铜铅分离抑制剂主要原料及比例为:亚硫酸钠:羧甲基纤维素:硅酸钠质量比为:6:2:3。
试验样品(铜铅混合精矿)中铜品位7.51%,铅品位39.21%。根据矿物学分析结果表明其中铜矿物以黄铜矿为主;铅矿物以方铅矿为主。
在铜铅混合精矿中加入1500克/吨活性炭,500克/吨硫化钠进行脱药处理。
其次加入铜铅分离抑制剂1000克/吨,并搅拌10分钟,抑制方铅矿,随后加入捕收剂、起泡剂。
精选过程中,精选一添加的铜铅分离抑制剂为500克/吨,精选二添加的铜铅分离抑制剂为300克/吨,精选三添加的铜铅分离抑制剂为200克/吨。
在铜铅分离过程中,捕收剂为Z-200,粗选用量为25克/吨,扫选1用量为10克/吨,扫选2用量为5克/吨。
在铜铅分离过程中,起泡剂为二号油,粗选用量为8克/吨,扫选1用量为2克/吨,扫选2用量为0克/吨。试验结果见表2。
表2实施例2产品试验结果
从试验结果可以看出采用本发明的抑制剂,实验室闭路试验可以得到铜品位21.82%,回收率93.31%的铜精矿,其中铜精矿含铅品位为4.12%。可以得到铅品位55.81%,回收率96.63%的铅精矿,其中,铅精矿含铜品位为0.74%。
实施例3
实施例3所用本发明铜铅分离抑制剂主要原料及比例为:亚硫酸钠:羧甲基纤维素:硅酸钠质量比为:6:2:3。
实施例3所用其他同类型铜铅分离抑制剂主要原料及比例为:亚硫酸钠:羧甲基纤维素:硅酸钠质量比为:3:4:7。
试验样品(铜铅混合精矿)中铜品位7.99%,铅品位42.51%。根据矿物学分析结果表明其中铜矿物以黄铜矿、辉铜矿为主;铅矿物以方铅矿为主。
在实验室中将原矿进行浮选富集得到铜铅混合精矿。
在铜铅混合精矿中加入1000克/吨活性炭,500克/吨硫化钠进行脱药处理。
其次加入铜铅分离抑制剂800克/吨,并搅拌10分钟,抑制方铅矿,随后加入捕收剂、起泡剂。
精选过程中,精选一添加的铜铅分离抑制剂为400克/吨,精选二添加的铜铅分离抑制剂为200克/吨,精选三添加的铜铅分离抑制剂为100克/吨,
在铜铅分离过程中,捕收剂为Z-200,粗选用量为20克/吨,扫选1用量为15克/吨,扫选2用量为8克/吨。
在铜铅分离过程中,起泡剂为二号油,粗选用量为10克/吨,扫选1用量为3克/吨。试验结果见表3。
表3实施例3产品试验对比结果结果
从试验结果可以看出采用本发明的抑制剂,实验室闭路试验可以得到铜品位24.66%,回收率89.14%的铜精矿,其中铜精矿含铅品位为6.88%。可以得到铅品位56.99%,回收率95.32%的铅精矿,其中,铅精矿含铜品位为1.22%。
采用其他药剂可以得到铜品位16.74%,回收率68.40%的铜精矿,其中铜精矿含铅品位为13.54%。可以得到铅品位56.56%,回收率89.60%的铅精矿,其中,铅精矿含铜品位为3.75%。
通过对比可以发现,本发明相比较其他药剂对比,对铜铅分离的效果更加彻底。
Claims (10)
1.铜铅分离抑制剂,其特征在于:其原料包括:亚硫酸钠、羧甲基纤维素、硅酸钠;其中,亚硫酸钠:羧甲基纤维素:硅酸钠质量比为:5.5~6.5:1.8~2.2:2.7~3.3。
2.根据权利要求1所述的铜铅分离抑制剂,其特征在于:亚硫酸钠:羧甲基纤维素:硅酸钠质量比为:6:2:3。
3.铜铅分离抑制剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:将铜铅分离抑制剂原料直接按比例混合,即可。
4.铜铅分离抑制剂在铜铅混合精矿分离中的应用。
5.根据权利要求4所述应用,其特征在于:铜铅混合精矿分离过程,包括以下步骤:
a、先对铜铅混合精矿用活性炭、硫化钠进行脱药处理,然后加入铜铅分离抑制剂抑制方铅矿,随后加入捕收剂和起泡剂,粗选得到铜粗精矿和铅粗精矿;
b、对铜粗精矿进行精选,每次精选添加铜铅分离抑制剂,最后得到铜精矿;对铅粗精矿进行扫选,扫选尾矿即为铅精矿。
6.根据权利要求5所述应用,其特征在于:铜铅混合精矿分离过程,包括以下步骤:
a、首先添加500~1500克/吨活性炭、300~800克/吨硫化钠进行脱药处理,并搅拌10~15分钟,让铜铅金属矿物表面脱掉附着的各种药剂;然后加入铜铅分离抑制剂,并搅拌10~15分钟,抑制方铅矿,随后加入捕收剂、起泡剂,粗选得到铜粗精矿和铅粗精矿;
b、对铜粗精矿进行精选,每次精选添加铜铅分离抑制剂,最后得到铜精矿;对铅粗精矿进行扫选,扫选尾矿即为铅精矿。
7.根据权利要求5或6所述应用,其特征在于:铜铅分离抑制剂粗选用量为300-1500克/吨,每次精选用量为粗选用量的0.1~0.8倍。
8.根据权利要求5~7任一项所述应用,其特征在于:捕收剂为Z-200,粗选用量为10~30克/吨,每次扫选用量为粗选用量的0.2~0.8倍。
9.根据权利要求5~8任一项所述应用,其特征在于:起泡剂为二号油,粗选用量为5~20克/吨,每次扫选用量为粗选用量的0~0.5倍。
10.根据权利要求5~9任一项所述应用,其特征在于:精选1~3次,并每次添加铜铅分离抑制剂;扫选2~3次,每次添加捕收剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111560081.7A CN114247570A (zh) | 2021-12-20 | 2021-12-20 | 铜铅分离抑制剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111560081.7A CN114247570A (zh) | 2021-12-20 | 2021-12-20 | 铜铅分离抑制剂及其制备方法和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114247570A true CN114247570A (zh) | 2022-03-29 |
Family
ID=80795856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111560081.7A Pending CN114247570A (zh) | 2021-12-20 | 2021-12-20 | 铜铅分离抑制剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114247570A (zh) |
-
2021
- 2021-12-20 CN CN202111560081.7A patent/CN114247570A/zh active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
陈代雄: "《铜铅锌矿选矿新技术》", 31 October 2019, 北京冶金工业出版社, pages: 24 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105435953B (zh) | 一种含钼低品位混合铜矿石的选矿方法 | |
CN102513215A (zh) | 从废弃氰化尾渣中再提取金银等金属及硫的浮选方法 | |
CN112317135B (zh) | 一种铜铅硫化矿浮选分离的组合抑制剂及其应用 | |
CN110918264B (zh) | 一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用 | |
CN111468302B (zh) | 一种选矿抑制剂以及钼粗精矿的提纯方法 | |
CN112934479A (zh) | 一种组合抑制剂及微细粒铜锌混合精矿浮选分离方法 | |
CN111715409B (zh) | 一种微细粒方铅矿的组合铅抑制剂及其应用 | |
CN111530638B (zh) | 一种铜铅浮选尾矿中硫化锌矿解抑活化浮选回收的方法 | |
CN105834008A (zh) | 一种铜尾矿中含砷硫化矿物抑制剂的制备方法 | |
CN109865600B (zh) | 一种使用混合捕收剂在硫化铅锌矿浮选中优先浮铅的方法 | |
CN114247570A (zh) | 铜铅分离抑制剂及其制备方法和应用 | |
CN112973970B (zh) | 一种铅精矿中砷的脱除方法 | |
CN114589012B (zh) | 一种铜钼铅矿浮选絮凝剂及其制备方法和絮凝浮选方法 | |
CN107617507B (zh) | 一种从金精矿生物氧化氰化尾渣中回收金、硫的工艺 | |
CN112871458B (zh) | 碱性条件下铁精粉脱硫的组合药剂及采用其对磁黄铁矿脱硫的方法 | |
CN112871460B (zh) | 一种适用于超微细粒钛铁矿的分散抑制剂及其制备方法和应用 | |
AU2021101525A4 (en) | A Preparation Method of Lead-zinc-Sulphur Mixing, Floating and Separating Inhibitor | |
CN115254395A (zh) | 一种锌尾矿中砷硫分离的方法 | |
CN112371348B (zh) | 一种铅锌硫化矿浮选分离抑制剂及其应用方法 | |
CN112619902A (zh) | 一种方铅矿的高效组合捕收剂及制备方法 | |
LU505782B1 (en) | Efficient flotation method for talc-type secondary copper-molybdenum mixed concentrate | |
CN114632629B (zh) | 一种硫化铜抑制剂及其制备方法 | |
CN114904661B (zh) | 一种用于硫化铅锌矿浮选分离过程中的闪锌矿抑制剂、其应用及硫化铅锌矿浮选分离方法 | |
CN113600345A (zh) | 一种无酸无铵浮选被石灰抑制的黄铁矿的方法 | |
CN117983411A (zh) | 一种硫化铅锌矿的无碱选矿方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |