CN114230754B - 一种耐水解tpu树脂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种耐水解TPU树脂及其制备方法和应用,所述耐水解TPU树脂的制备原料按照重量份数计,包括如下组分:聚醚多元醇40~60份;聚酯多元醇5~10份;二异氰酸酯25~30份;扩链剂5~8份;阻燃剂2~4份;活性爽滑剂1~5份。本发明的耐水解TPU树脂还具有较好的阻燃性、自润滑性、耐磨性、耐寒/耐热性、耐老化性,适用于消防水带内衬材料。

Description

一种耐水解TPU树脂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于精细化工生产技术领域,涉及一种耐水解TPU树脂及其制备方法和应用,尤其涉及一种消防水带衬里用耐水解TPU树脂及其制备方法。
背景技术
消防水带是用来运送高压水或其他液态原料的软管,其结构通常由外覆材质和衬里材料组成。外覆材质多为涤纶、合成纤维或亚麻编织物,用来保护衬里材料,降低衬里材料受损的风险;衬里材料多为橡胶类、PVC、TPU,起到防泄漏的作用。由于内衬材料直接接触到输送的液体,这就要求内衬材料层满足耐高压、耐水解能力强、耐热/寒型好、耐腐蚀等条件。
衬里材料中橡胶类很少使用;PVC衬里材料具有耐腐蚀、柔软性佳、耐热性好等优点被广泛应用于各个行业中。但是近年来,随着国家对环保的重视, PVC材料在制造、使用或者废弃处理时,会产生大量的二噁英、酸类物质,还有一定的有害烟雾;并且大部分PVC材料还有Pb、Cd,也会对人体健康造成一定的危害。近年来,已经取消PVC消防水带3C认证,因此,急需更环保且满足要求的内衬材料来替代PVC,TPU内衬材料应运而生。
然而,随着气候的变化,在现有的技术应用中,应用于消防水带的TPU内衬材料仍有不足。CN104341576A公开了一种消防水带用TPU树脂,其是通过螺杆挤出机在加热条件下反应制备得到的,其中原料包括:二异氰酸酯、聚醚多元醇、1,4-丁二醇、己二醇和己二酸。采用该发明所述的原料和挤出工艺制备得到的TPU树脂,不仅性能稳定,具有聚醚型TPU树脂耐弯曲、耐曲绕性、耐水解的优点,而且其抗撕裂性、抗拉强度、耐候性均非常优异,作为消防水带使用,可以显著减轻消防部队的工作强度、能够进一步提高灭火性能。但该发明的TPU树脂仍存在阻燃性、自润滑性不强、高温下耐水解性不强、爆破压力不高等缺点。
因此,在本领域中,期望开发一种同时具有优异的耐水解性、阻燃性、自润滑性、耐磨性、耐寒/耐热性、耐老化性以及质量轻的TPU树脂,以满足消防水带内衬材料的要求。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种耐水解TPU树脂及其制备方法和应用。本发明的耐水解TPU树脂还具有较好的阻燃性、自润滑性、耐磨性、耐寒/耐热性、耐老化性,适用于消防水带内衬材料。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供一种耐水解TPU树脂,所述耐水解TPU树脂的制备原料按照重量份数计,包括如下组分:
在本发明中,通过聚醚多元醇和具有特殊结构的聚酯多元醇的协同作用,不仅可以提高TPU树脂的透明性和物理性能,并且还可以提高TPU树脂的耐水解性;在本发明中,二异氰酸酯稍微过量,使得部分TPU预聚体以N=C=O封端,活性爽滑剂与N=C=O反应,从而将活性爽滑剂接枝到TPU主链上,起到自润滑的作用,采用这种方式不仅可以降低其他润滑剂的添加量,而且可以有效地降低TPU树脂的析出,提高其耐析出性。
在本发明中,所述耐水解TPU树脂的制备原料中,聚醚多元醇的用量可以为40~60份,例如40份、45份、50份、55份或60份等。
在本发明中,所述耐水解TPU树脂的制备原料中,聚酯多元醇的用量可以为5~10份,例如5份、6份、7份、8份、9份或10份等。如果聚酯多元醇的加入量过少,提高耐水解性的效果不明显且成本不会降低太多,如果聚酯多元醇的加入量过多,会导致聚酯多元醇与聚醚多元醇相容性欠佳。
在本发明中,所述耐水解TPU树脂的制备原料中,二异氰酸酯的用量可以为25~30份,例如25份、26份、27份、28份、29份或30份等。
在本发明中,所述耐水解TPU树脂的制备原料中,扩链剂的用量可以为5~ 8份,例如5份、6份、7份或8份等。
在本发明中,所述耐水解TPU树脂的制备原料中,阻燃剂的用量可以为2~ 4份,例如2份、3份或4份等。
在本发明中,所述耐水解TPU树脂的制备原料中,活性爽滑剂的用量可以为1~5份,例如1份、2份、3份、4份或5份等。如果活性爽滑剂的加入量过少,会导致TPU树脂的自润滑性变差,不会有很明显的防粘结效果,如果活性爽滑剂的加入量过多,剩余的活性爽滑剂不能及时参与反应,以填充物的形式分散到TPU中,会导致TPU有出粉的风险。
优选地,所述聚酯多元醇通过以下制备方法制备得到:
(1)将小分子二元醇与硬脂酸反应,得到反应物;
(2)将步骤(1)的反应物与二聚酸进行酯化反应,而后升温,继续进行酯化反应,然后加入催化剂,抽真空,缓慢升温,进行缩聚反应,得到所述聚酯多元醇。
在本发明中,硬脂酸和二聚酸中均含有较长的侧链,从而使得制备的聚酯多元醇中含有较长的侧链,由于侧基的位阻作用使得酯键不容易受到水分子的攻击,从而使聚合物分子链不容易断裂,能够较好的保持酯基免于水解断裂,提高了其耐水解性。
优选地,所述小分子二元醇包括乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇或1,10-癸二醇中的任意一种。
优选地,所述硬脂酸包括12-羟基硬脂酸或10-羟基硬脂酸。
优选地,所述催化剂包括辛酸亚锡。
优选地,以聚醚多元醇和聚酯多元醇的总重量为100%计,所述催化剂的加入量为50~150ppm,例如50ppm、80ppm、100ppm、120ppm或150ppm等。
优选地,所述小分子二元醇与硬脂酸的摩尔比为(1.2~1.4):1,例如1.2:1、1.3:1或1.4:1等。
优选地,步骤(2)所述步骤(1)的反应物与二聚酸的摩尔比为(1.1~1.3):1,例如1.1:1、1.2:1或1.3:1等。
优选地,步骤(1)所述反应的温度为170-180℃,例如170℃、175℃或180℃等,反应的时间为1.5-2h,例如1.5h、1.8h或2h等。
优选地,步骤(2)所述进行酯化反应的温度为160-170℃,例如160℃、165℃或170℃等,反应的时间为2-3h,例如2h、2.5h或3h等。
优选地,步骤(2)所述升温为升温至180-190℃,例如180℃、185℃或190℃等。
优选地,所述缓慢升温为在1.5h内缓慢升温至205℃。
优选地,所述缩聚反应的温度为210~230℃,例如210℃、220℃或230℃等,缩聚反应的时间为3-4h,例如3h、3.5h或4h等。
作为本发明的优选技术方案,所述聚酯多元醇通过以下制备方法制备得到:
(1)将摩尔比为(1.2~1.4):1的小分子二元醇与硬脂酸在170℃下进行酯化反应,而后将温度提高到180℃,开始抽真空,保持1.5h,得到反应物;
(2)将摩尔比为(1.1~1.3):1的步骤(1)的反应物与二聚酸首先在160℃下酯化反应2h,而后升温至180℃,继续进行酯化反应,然后迅速加入催化剂,并开始抽真空,同时将反应体系在1.5h内缓慢升温至205℃,并在205℃下保持 1.5h,而后将温度升至210~230℃,反应3h,得到所述聚酯多元醇。
以丁二醇与12-羟基硬脂酸为原料进行反应为例,聚酯多元醇的合成路线如下:
其中,代表二聚酸/>
优选地,聚酯多元醇的相对分子质量为1000-2000,例如1000、1500或2000 等。
优选地,所述聚醚多元醇包括聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)。
优选地,所述聚四氢呋喃醚二醇的数均分子量为800~1000,例如800、850、 900、950或1000等,优选1000。
优选地,所述二异氰酸酯包括4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)。
优选地,所述扩链剂包括1,4-丁二醇(BDO)和/或1,6-己二醇(HDO)。
优选地,所述阻燃剂包括乙基膦酸二乙酯(DMPP)、间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP)或磷酸三乙酯中的任意一种或至少两种的组合,优选乙基膦酸二乙酯。
优选地,所述活性爽滑剂包括十二酸酰胺、十八酸酰胺或二十二酸酰胺中的任意一种或至少两种的组合,优选十八酸酰胺。
作为本发明的优选技术方案,活性爽滑剂中的-NH2-通过与剩余的NCO基团反应,将长非极性链接枝到TPU主链上,从而生成具有自润滑作用的TPU树脂。
优选地,所述耐水解TPU树脂的制备原料中还包括0.5~3重量份(例如0.5 重量份、1重量份、2重量份或3重量份等)润滑剂。
优选地,所述润滑剂包括科莱恩E蜡、聚乙烯蜡、季戊四醇四硬酸酯(PETS) 或硅酮粉中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述耐水解TPU树脂的制备原料中还包括0.5~1.5重量份(例如 0.5重量份、1重量份、1.2重量份或1.5重量份等)抗氧剂。
优选地,所述抗氧剂包括四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(抗氧剂1010)。
第二方面,本发明提供一种第一方面所述的耐水解TPU树脂的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
(1)将配方量的聚醚多元醇、聚酯多元醇、活性爽滑剂、阻燃剂以及任选的润滑剂和抗氧剂混合,得到混合料;
(2)将步骤(1)的混合料以及二异氰酸酯、扩链剂注入到双螺杆挤出机,水下切粒,干燥,得到所述耐水解TPU树脂。
优选地,步骤(1)中还包括催化剂。
优选地,以耐水解TPU树脂的制备原料总重量为100%计,所述催化剂的含量为50-150ppm,例如50ppm、80ppm、100ppm、120ppm或150ppm等。
优选地,所述催化剂包括辛酸亚锡(T-9)或二月桂酸二丁基锡。
优选地,步骤(1)所述混合的温度为90~95℃,例如90℃、91℃、92℃、 93℃、94℃或95℃等。
优选地,步骤(2)中的二异氰酸酯在混合前的温度维持在40~50℃,例如 40℃、45℃或50℃等。
优选地,步骤(2)中的扩链剂在混合前的温度维持在50~60℃,例如50℃、 55℃或60℃等。
优选地,步骤(2)所述双螺杆挤出机的螺杆转速为150±15rpm,例如135rpm、140rpm、150rpm、155rpm或165rpm等,温度区间为190~220℃,例如190℃、 200℃、210℃或220℃等。
优选地,步骤(2)所述干燥在干燥釜中进行。
优选地,步骤(2)所述干燥的温度为80~100℃,例如80℃、90℃或100℃等,干燥的时间为4~6h,例如4h、5h或6h等。
第三方面,本发明提供第一方面所述的耐水解TPU树脂在消防水带中的应用。
优选地,所述耐水解TPU树脂用于消防水带衬里。
与现有技术相比,本发明至少具有以下有益效果:
(1)在本发明中,通过聚醚多元醇和具有特殊结构的聚酯多元醇的协同作用,不仅可以提高TPU树脂的断裂伸长率、耐磨性(硬度:87-88ShA)、拉伸强度(35-40MPa)等物理性能,并且还可以提高TPU树脂的耐水解性(拉伸强度的维持率:91%-95%);
(2)在本发明中,二异氰酸酯稍微过量,使得部分TPU预聚体以N=C=O 封端,活性爽滑剂与N=C=O反应,从而将活性爽滑剂接枝到TPU主链上,起到自润滑的作用,采用这种方式不仅可以降低其他润滑剂的添加量,而且可以有效地降低TPU树脂的析出,提高其耐析出性。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
在本实施例中提供一种耐水解TPU树脂,所述耐水解TPU树脂的制备原料按照重量份数计,包括如下组分:
其中,聚醚多元醇为PTMG,分子量为1000;二异氰酸酯为MDI,扩链剂为1,4-丁二醇;阻燃剂为DMPP;活性爽滑剂为十八酸酰胺;润滑剂为科莱恩E 蜡;抗氧剂为抗氧剂1010;催化剂为辛酸亚锡。
聚酯多元醇通过以下制备方法制备得到:
(1)在三口烧瓶中加入1,4-丁二醇、12-羟基硬脂酸,摩尔比为1.2:1,首先在170℃下进行酯化反应,当冷凝装置中的水量不再增加时,而后将温度提高到180℃,开始抽真空,保持1.5h,得到反应物;
(2)在3000mL三口烧瓶中加入步骤(1)制备的反应物、二聚酸(商品牌号:HY-13),摩尔比为1.1:1,首先在160℃下酯化反应2h,而后升温至180℃,继续进行酯化反应脱水,当冷凝装置中的水量不再增加时,迅速加入50ppm催化剂辛酸亚锡,并开始抽真空,同时将反应体系在1.5h内缓慢升温至205℃,并在205℃下保持1.5h,而后将温度升至220℃,反应3h,得到所述聚酯多元醇(相对分子质量:1500)。
制备方法包括以下步骤:
(1)将配方量的聚醚多元醇、聚酯多元醇、活性爽滑剂、阻燃剂以及润滑剂、抗氧剂和催化剂在A料灌充分混合,并维持在恒温90℃;
(2)B料灌为二异氰酸酯,温度维持在45℃;C料灌为扩链剂,温度维持在55℃;将步骤(1)的混合料以及二异氰酸酯、扩链剂注入到双螺杆挤出机的前端(浇注机口),设定挤出机的螺杆转速为150rpm,温度为200℃,经水下切粒后,在90℃干燥釜中干燥5h,得到所述耐水解TPU树脂。
实施例2
在本实施例中提供一种耐水解TPU树脂,所述耐水解TPU树脂的制备原料按照重量份数计,包括如下组分:
其中,聚酯多元醇的制备方法同实施例1;聚醚多元醇为PTMG,分子量为 1000;二异氰酸酯为MDI,扩链剂为1,4-丁二醇;阻燃剂为DMPP;活性爽滑剂为十八酸酰胺;润滑剂为科莱恩E蜡;抗氧剂为抗氧剂1010;催化剂为辛酸亚锡。
制备方法包括以下步骤:
(1)将配方量的聚醚多元醇、聚酯多元醇、活性爽滑剂、阻燃剂以及润滑剂、抗氧剂和催化剂在A料灌充分混合,并维持在恒温95℃;
(2)B料灌为二异氰酸酯,温度维持在40℃;C料灌为扩链剂,温度维持在50℃;将步骤(1)的混合料以及二异氰酸酯、扩链剂注入到双螺杆挤出机的前端(浇注机口),设定挤出机的螺杆转速为135rpm,温度为190℃,经水下切粒后,在80℃干燥釜中干燥4h,得到所述耐水解TPU树脂。
实施例3
在本实施例中提供一种耐水解TPU树脂,所述耐水解TPU树脂的制备原料按照重量份数计,包括如下组分:
其中,聚酯多元醇的制备方法同实施例1;聚醚多元醇为PTMG,分子量为 1000;二异氰酸酯为MDI,扩链剂为1,4-丁二醇;阻燃剂为DMPP;活性爽滑剂为十八酸酰胺;润滑剂为科莱恩E蜡;抗氧剂为抗氧剂1010;催化剂为辛酸亚锡。
制备方法包括以下步骤:
(1)将配方量的聚醚多元醇、聚酯多元醇、活性爽滑剂、阻燃剂以及润滑剂、抗氧剂和催化剂在A料灌充分混合,并维持在恒温90℃;
(2)B料灌为二异氰酸酯,温度维持在50℃;C料灌为扩链剂,温度维持在60℃;将步骤(1)的混合料以及二异氰酸酯、扩链剂注入到双螺杆挤出机的前端(浇注机口),设定挤出机的螺杆转速为165rpm,温度为220℃,经水下切粒后,在100℃干燥釜中干燥6h,得到所述耐水解TPU树脂。
实施例4
本实施例与实施例1不同之处仅在于,将聚酯多元醇替换为等量的PEA(牌号:HDPOL-2210,分子量:1000),其他条件均与实施例1相同。
实施例5
本实施例与实施例1不同之处仅在于,将阻燃剂DMPP替换成等量的间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP),其他条件均与实施例1相同。
实施例6
本实施例与实施例1不同之处仅在于,将阻燃剂DMPP替换成等量的磷酸三乙酯,其他条件均与实施例1相同。
实施例7
本实施例与实施例1不同之处仅在于,将活性爽滑剂十八酸酰胺替换成等量的十二酸酰胺,其他条件均与实施例1相同。
实施例8
本实施例与实施例1不同之处仅在于,将活性爽滑剂十八酸酰胺替换成等量的二十二酸酰胺,其他条件均与实施例1相同。
对比例1
本对比例与实施例1不同之处仅在于,制备原料中不包括聚酯多元醇,聚醚多元醇的重量份数为53份,其他条件均与实施例1相同。
对比例2
本对比例与实施例1不同之处仅在于,制备原料中不包括阻燃剂DMPP,聚醚多元醇的重量份数为47份,其他条件均与实施例1相同。
对比例3
本对比例与实施例1不同之处仅在于,制备原料中不包括活性爽滑剂十八酸酰胺,聚醚多元醇的重量份数为48份,其他条件均与实施例1相同。
对比例4
本对比例与实施例1不同之处仅在于,聚酯多元醇的重量份数为15份,其他条件均与实施例1相同。
对比例5
本对比例与实施例1不同之处仅在于,活性爽滑剂十八酸酰胺的重量份数为8份,其他条件均与实施例1相同。
对实施例1-8以及对比例1-5的耐水解TPU树脂进行性能测试,测试方法如下:
(1)采用GB/T531-2009标准进行硬度测试;
(2)采用GB/T528-2009标准进行力学性能测试;
(3)采用UL-94标准进行阻燃性能测试;
(4)耐水解测试条件为:将耐水解TPU树脂在温度为80℃、湿度为80%的恒温恒湿箱中放置72h,再测试拉伸强度(TS)的维持率,维持率计算公式如下所示,将拉伸强度的维持率作为耐水解性的评判标准;
(5)自润滑性评价:将耐水解TPU树脂通过注塑机打板,将注塑的板材用 2kg砝码压一周,测试板材是否粘结,不粘结证明自润滑性佳,自润滑性的评判标准以差、中等粘、略粘、佳(不粘)表示。
性能测试结果如表1所示。
表1
由表1可以看出,本发明实施例1-3制备的耐水解TPU树脂均具有优异的耐水解性(拉伸强度的维持率:91%-95%)、耐磨性(硬度:87-88ShA)、力学性能、阻燃性(V-1)以及自润滑性。
与实施例1相比,实施例4提供的TPU树脂,由于加入了等量的PEA,其结构规整,容易受到水分子中OH-的攻击,造成酯基断裂,导致TPU的耐水解性下降,也相应的说明了多元醇中侧基的重要性。
与实施例1相比,实施例5、6提供的TPU树脂,采用RDP、磷酸三乙酯作为阻燃剂,阻燃效果变差,并且可能由于阻燃剂与TPU的相容性存在问题,导致TPU的拉伸强度下降较多。
与实施例1相比,实施例7提供的TPU树脂的自润滑性稍微变差,实施例 8提供的TPU树脂的自润滑性虽然没有明显区别,但将TPU树脂制备成下游产品后,其透明性会受到影响。
与实施例1相比,对比例1提供的TPU树脂的耐水解性明显降低,对比例 2提供的TPU树脂的阻燃等级为V-2,基本没有任何阻燃性,对比例3提供的 TPU树脂的自润滑性变差,影响生产效率,对比例4提供的TPU树脂的拉伸强度明显下降,对比例5提供的TPU树脂由于加入的活性滑爽剂偏多,存在出粉的现象。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的耐水解TPU树脂及其制备方法和应用,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (28)

1.一种消防水带衬里材料,其特征在于,所述消防水带衬里材料为耐水解TPU树脂;
所述耐水解TPU树脂的制备原料按照重量份数计,包括如下组分:
聚醚多元醇 40~60份;
聚酯多元醇 5~10份;
二异氰酸酯 25~30份;
扩链剂 5~8份;
阻燃剂 2~4份;
活性爽滑剂 1~5份;
所述聚酯多元醇通过以下制备方法制备得到:
(1-1)将小分子二元醇与硬脂酸反应,得到反应物;
(1-2)将步骤(1-1)的反应物与二聚酸进行酯化反应,而后升温,继续进行酯化反应,然后加入催化剂,抽真空,缓慢升温,进行缩聚反应,得到所述聚酯多元醇;
所述活性爽滑剂为十八酸酰胺;
所述阻燃剂包括乙基膦酸二乙酯、间苯二酚双(二苯基磷酸酯)或磷酸三乙酯中的任意一种或至少两种的组合;
所述硬脂酸选自12-羟基硬脂酸或10-羟基硬脂酸;
所述小分子二元醇与硬脂酸的摩尔比为(1.2~1.4):1;
步骤(1-2)所述步骤(1-1)的反应物与二聚酸的摩尔比为(1.1~1.3):1。
2.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述小分子二元醇包括乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇或1,10-癸二醇中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,步骤(1-2)中,所述催化剂包括辛酸亚锡。
4.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,步骤(1-2)中,以聚醚多元醇和聚酯多元醇的总重量为100%计,所述催化剂的加入量为50~150 ppm。
5.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,步骤(1-1)所述反应的温度为170-180℃,反应的时间为1.5-2 h。
6.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,步骤(1-2)所述进行酯化反应的温度为160-170℃,反应的时间为2-3 h。
7.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,步骤(1-2)所述升温为升温至180-190℃。
8.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述缓慢升温为在1.5h内缓慢升温至205 ℃。
9.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述缩聚反应的温度为210~230 ℃,缩聚反应的时间为3-4 h。
10.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述聚酯多元醇的相对分子质量为1000-2000。
11.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述聚醚多元醇包括聚四氢呋喃醚二醇。
12.根据权利要求11所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述聚四氢呋喃醚二醇的数均分子量为800~1000。
13.根据权利要求12所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述聚四氢呋喃醚二醇的数均分子量为1000。
14.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述二异氰酸酯包括4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯。
15.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述扩链剂包括1,4-丁二醇和/或1,6-己二醇。
16.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述阻燃剂为乙基膦酸二乙酯。
17.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述耐水解TPU树脂的制备原料中还包括0.5~3重量份润滑剂。
18.根据权利要求17所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述润滑剂包括科莱恩E蜡、聚乙烯蜡、季戊四醇四硬酸酯或硅酮粉中的任意一种或至少两种的组合。
19.根据权利要求1所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述耐水解TPU树脂的制备原料中还包括0.5~1.5重量份抗氧剂。
20.根据权利要求19所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述抗氧剂包括四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
21.根据权利要求1-20任一项所述的消防水带衬里材料,其特征在于,所述耐水解TPU树脂采用如下方法制备:
(1)将配方量的聚醚多元醇、聚酯多元醇、活性爽滑剂、阻燃剂以及任选的润滑剂和抗氧剂混合,得到混合料;
(2)将步骤(1)的混合料以及二异氰酸酯、扩链剂注入到双螺杆挤出机,水下切粒,干燥,得到所述耐水解TPU树脂。
22.根据权利要求21所述的消防水带衬里材料,其特征在于,步骤(1)中还包括催化剂。
23.根据权利要求22所述的消防水带衬里材料,其特征在于,以耐水解TPU树脂的制备原料总重量为100%计,步骤(1)所述催化剂的含量为50-150 ppm。
24.根据权利要求22所述的消防水带衬里材料,其特征在于,步骤(1)所述催化剂包括辛酸亚锡或二月桂酸二丁基锡。
25.根据权利要求21所述的消防水带衬里材料,其特征在于,步骤(1)所述混合的温度为90~95℃。
26.根据权利要求21所述的消防水带衬里材料,其特征在于,步骤(2)所述双螺杆挤出机的螺杆转速为150±15rpm,温度区间为190~220℃。
27.根据权利要求21所述的消防水带衬里材料,其特征在于,步骤(2)所述干燥在干燥釜中进行。
28.根据权利要求21所述的消防水带衬里材料,其特征在于,步骤(2)所述干燥的温度为80~100℃,干燥的时间为4~6h。
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