CN114225005A - 一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆 - Google Patents

一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，涉及传染病及其病毒的抑制药剂领域，解决了现有的感染有HIV、HBV、H1N1、H3N2或nCoV的患者在进行治疗时服用抗毒物药物，副作用大，不能随意停药，同时服用的口感以及味道较差的问题，现提出如下方案，其包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸24‑36份、绿原酸6‑18份、紫锥菊提取物6‑18份和谷胱甘肽3‑9份、甜味剂20‑30份、粘稠剂6‑18份。本装置具有可以有效的对HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的发展进行有效的抑制，同时在口服服用时口感较佳，服用的舒适度较高的特点。

Description

一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆
技术领域
本发明涉及传染病及其病毒的抑制药剂领域，尤其涉及一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆。
背景技术
艾滋病是获得性免疫缺陷综合征的简称，系由人免疫缺陷病毒 (HIV)引起的慢性传染病。本病主要经性接触、血液及母婴传播。 HIV主要侵犯、破坏CD4+T淋巴细胞，导致机体免疫细胞和(或)功能受损乃至缺陷，最终合并各种严重机会性感染和肿瘤。具有传播迅速、发病缓慢、病死率高的特点。
乙型肝炎病毒简称乙肝病毒。是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科。根据目前所知，HBV就只对人和猩猩有易感性，引发乙型病毒性肝炎疾病。完整的乙肝病毒成颗粒状，也会被称为丹娜颗粒(Dane)。乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒科，基因组长约3.2kb，为部分双链环状DNA。HBV的抵抗力较强，但65℃10小时、煮沸10分钟或高压蒸气均可灭活HBV。含氯制剂、环氧乙烷、戊二醛、过氧乙酸和碘伏等也有较好的灭活效果。
H1N1是甲型流感病毒的一种，为RNA病毒，属正黏液病毒科。它的宿主是鸟类和一些哺乳动物，一些H1N1的种类可以在人类间传播。所谓“H1N1”是病毒名称的缩写，其“H”指的是血球凝集素，而“N”指的是神经氨酸酶，两种都是病毒上的抗原名称。
甲型H3N2流感是一种由粘病毒引起的呼吸系统疾病，可以通过多种动物的呼吸道传播(狗，鸡,鸭等)，患者多表现出普通流行性感冒的症状，有时会出现腹泻和呕吐，重者会继发肺炎和呼吸衰竭，甚至死亡。现在的有效防范方式是疫苗接种。
新型冠状病毒感染的肺炎是由新型冠状病毒(nCoV)感染导致的肺部炎症，WHO将本次的新型冠状病毒命名为2019-nCoV。感染新型冠状病毒的患者临床针状大多以发热、乏力、干咳为主要表现，严重者可出现呼吸困难。还会引发急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、代谢性酸中毒、出凝血功能障碍等并发症，导致感染者死亡。
感染有HIV、HBV、H1N1、H3N2或nCoV的患者在进行治疗时，均需要服用抗病毒药物，通常使用的抗病毒药物为拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦和富马酸替诺福韦二呋酯片等，而这些抗病毒药物均具备一定的毒副作用，且不能随意停药，若患者随意停药很容易导致病毒复制活跃，身体器官受损严重，加快病情的恶化。
同时一些复合抑制的药物在日常的服用时，由于药物一般主要的味道是苦的，这样患者在服药的过程中一般体验极差，同时在长期的服药中，这一问题难以有效的得到解决。因此提出一种可有效抑制 HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2 和nCoV的复合口服糖浆，解决了现有的感染有HIV、HBV、H1N1、H3N2 或nCoV的患者在进行治疗时服用抗毒物药物，副作用大，不能随意停药，同时服用的口感以及味道较差的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种可有效抑制 HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸24-36份、绿原酸6-18份、紫锥菊提取物6-18 份和谷胱甘肽3-9份、甜味剂20-30份、粘稠剂6-18份。
优选的，所述紫锥菊提取物为菊苣酸，所述复合制剂可以为片剂、胶囊或者粉剂中的其中一种。
优选的，所述甜味剂为蔗糖与果糖的混合物，所述粘稠剂为食用明胶与食用淀粉的混合物。
优选的，所述甜味剂为质量比为1：1的蔗糖与果糖的混合物，所述粘稠剂为质量比为1：2.5的食用明胶与食用淀粉的混合物。
优选的，包括以下质量比：烟酰胺单核苷酸26-34份、绿原酸 8-16份、紫锥菊提取物8-16份和谷胱甘肽4-8份、甜味剂22-28份、粘稠剂8-16份。
优选的，包括以下质量比：烟酰胺单核苷酸28-32份、绿原酸 10-14份、紫锥菊提取物10-14份和谷胱甘肽5-7份、甜味剂24-26 份、粘稠剂10-14份。
优选的，包括以下质量比：烟酰胺单核苷酸30份、绿原酸12份、紫锥菊提取物12份和谷胱甘肽6份、甜味剂25份、粘稠剂12份。
与相关技术相比较，本发明提供的一种可有效抑制HIV、HBV、 H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆具有如下有益效果：
本发明提供一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，通过该复合制剂可以有效的抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2 和nCoV，同时还可以有效提升自身免疫系统，且可以随时停止服用，此外，该复合制剂无副作用，停止服用后不会导致HIV、HBV、H1N1、H3N2或nCoV复制活跃，降低对身体器官造成的损伤，减缓病情恶化的速度，同时通过增加的甜味剂以及粘稠剂可有有效的提高药物的甜度以及口感，增强了服用时的体验与舒适度。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例；基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：
本发明提供一种技术方案：一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、 H3N2和nCoV的复合口服糖浆，包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸24-36份、绿原酸6-18份、紫锥菊提取物6-18份和谷胱甘肽3-9 份、甜味剂20-30份、粘稠剂6-18份，紫锥菊提取物为菊苣酸，复合制剂可以为片剂、胶囊或者粉剂中的其中一种，甜味剂为蔗糖与果糖的混合物，粘稠剂为食用明胶与食用淀粉的混合物，甜味剂为质量比为1：1的蔗糖与果糖的混合物，粘稠剂为质量比为1：2.5的食用明胶与食用淀粉的混合物。
一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，包括以下质量比：烟酰胺单核苷酸26-34份、绿原酸8-16份、紫锥菊提取物8-16份和谷胱甘肽4-8份、甜味剂22-28份、粘稠剂8-16 份。
本实施方案中，通过使用上述配比的口服糖浆对小鼠进行实验；实验中一般3组，且每组3-5只小鼠为实验对象，同时通过每日。早具体的实验中，分别将三组小鼠隔开，其中一组每天服用两次，其时间间隔为8-12小时；第二组小鼠每天服用三次，其时间间隔为6-8小时，然后将实验时间持续2-3周；第三组则不对混合的制得的糖浆进行服用；然后在小鼠身上取一定的离体实验样本进行检测，对每组小鼠体内的乙肝病毒量、转氨酶指标、黄疸指标、肝脏硬度(KPA) 的中位数、脂肪衰减(db/m)的中位数和肝脏彩超进行分别测量，得出每个小鼠体内各项指标均有所下降，其中每天两服的一组小鼠体内下降百分比为2.3％，而另一组每天三服的小鼠体内下降百分比为 3.01％，以及没有进行服用本糖浆的小鼠体内的各项检测标的没有明显变化与部分项有小幅度的上升。
实施例二：
在实施例一的基础上，本发明提供一种技术方案：一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸24-36份、绿原酸6-18份、紫锥菊提取物6-18 份和谷胱甘肽3-9份、甜味剂20-30份、粘稠剂6-18份，紫锥菊提取物为菊苣酸，复合制剂可以为片剂、胶囊或者粉剂中的其中一种，甜味剂为蔗糖与果糖的混合物，粘稠剂为食用明胶与食用淀粉的混合物，甜味剂为质量比为1：1的蔗糖与果糖的混合物，粘稠剂为质量比为1：2.5的食用明胶与食用淀粉的混合物。
一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，包括以下质量比：烟酰胺单核苷酸28-32份、绿原酸10-14份、紫锥菊提取物10-14份和谷胱甘肽5-7份、甜味剂24-26份、粘稠剂10-14 份。
本实施方案中，通过使用上述配比的口服糖浆对小鼠进行实验；实验中一般3组，且每组3-5只小鼠为实验对象，同时通过每日。早具体的实验中，分别将三组小鼠隔开，其中一组每天服用两次，其时间间隔为8-12小时；第二组小鼠每天服用三次，其时间间隔为6-8小时，然后将实验时间持续2-3周；第三组则不对混合的制得的糖浆进行服用；然后在小鼠身上取一定的离体实验样本进行检测，对每组小鼠体内的乙肝病毒量、转氨酶指标、黄疸指标、肝脏硬度(KPA) 的中位数、脂肪衰减(db/m)的中位数和肝脏彩超进行分别测量，得出每个小鼠体内各项指标均有所下降，其中每天两服的一组小鼠体内下降百分比为4.97％，而另一组每天三服的小鼠体内下降百分比为 6.55％，以及没有进行服用本糖浆的小鼠体内的各项检测标的没有明显变化与部分项有小幅度的上升。
实施例三：
在实施例一的基础上，本发明提供一种技术方案：一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸24-36份、绿原酸6-18份、紫锥菊提取物6-18 份和谷胱甘肽3-9份、甜味剂20-30份、粘稠剂6-18份，紫锥菊提取物为菊苣酸，复合制剂可以为片剂、胶囊或者粉剂中的其中一种，甜味剂为蔗糖与果糖的混合物，粘稠剂为食用明胶与食用淀粉的混合物，甜味剂为质量比为1：1的蔗糖与果糖的混合物，粘稠剂为质量比为1：2.5的食用明胶与食用淀粉的混合物。
一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，包括以下质量比：烟酰胺单核苷酸30份、绿原酸12份、紫锥菊提取物12份和谷胱甘肽6份、甜味剂25份、粘稠剂12份。
本实施方案中，通过使用上述配比的口服糖浆对小鼠进行实验；实验中一般3组，且每组3-5只小鼠为实验对象，同时通过每日。早具体的实验中，分别将三组小鼠隔开，其中一组每天服用两次，其时间间隔为8-12小时；第二组小鼠每天服用三次，其时间间隔为6-8小时，然后将实验时间持续2-3周；第三组则不对混合的制得的糖浆进行服用；然后在小鼠身上取一定的离体实验样本进行检测，对每组小鼠体内的乙肝病毒量、转氨酶指标、黄疸指标、肝脏硬度(KPA) 的中位数、脂肪衰减(db/m)的中位数和肝脏彩超进行分别测量，得出每个小鼠体内各项指标均有所下降，其中每天两服的一组小鼠体内下降百分比为7.89％，而另一组每天三服的小鼠体内下降百分比为 9.01％，以及没有进行服用本糖浆的小鼠体内的各项检测标的没有明显变化与部分项有小幅度的上升。
综上多项实验数据得出一下实验结论：在对小鼠进行服用本糖浆与不服用本糖浆的对比中发现，服用的小鼠体内各项的乙肝病毒量、转氨酶指标、黄疸指标、肝脏硬度(KPA)的中位数、脂肪衰减(db/m) 的中位数和肝脏彩超等检测标的均有所下降；
同时在对比一个两次服用与一天三次服用的小鼠的实验数据时发现，一天三次服用本糖浆的小鼠体内的乙肝病毒量、转氨酶指标、黄疸指标、肝脏硬度(KPA)的中位数、脂肪衰减(db/m)的中位数和肝脏彩超等各项检测标的下降幅度明显高于一天两次服用本糖浆的小鼠，由此可知，在一天服用三次本糖浆对HIV、HBV、H1N1、H3N2 和nCoV的抑制效果最好。
工作原理：使得本装置在安装使用时，通过该复合制剂可以有效的抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV，同时还可以有效提升自身免疫系统，且可以随时停止服用，此外，该复合制剂无副作用，停止服用后不会导致HIV、HBV、H1N1、H3N2或nCoV复制活跃，降低对身体器官造成的损伤，减缓病情恶化的速度，同时通过增加的甜味剂以及粘稠剂可有有效的提高药物的甜度以及口感，增强了服用时的体验与舒适度。

Claims (7)

1.一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，其特征在于，包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸24-36份、绿原酸6-18份、紫锥菊提取物6-18份和谷胱甘肽3-9份、甜味剂20-30份、粘稠剂6-18份。
2.根据权利要求1所述的一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂，其特征在于，所述紫锥菊提取物为菊苣酸，所述复合制剂可以为片剂、胶囊或者粉剂中的其中一种。
3.根据权利要求1所述的一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂，其特征在于，所述甜味剂为蔗糖与果糖的混合物，所述粘稠剂为食用明胶与食用淀粉的混合物。
4.根据权利要求3所述的一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂，其特征在于，所述甜味剂为质量比为1：1的蔗糖与果糖的混合物，所述粘稠剂为质量比为1：2.5的食用明胶与食用淀粉的混合物。
5.根据权利要求1所述的一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，其特征在于，包括以下质量比：烟酰胺单核苷酸26-34份、绿原酸8-16份、紫锥菊提取物8-16份和谷胱甘肽4-8份、甜味剂22-28份、粘稠剂8-16份。
6.根据权利要求1所述的一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，其特征在于，包括以下质量比：烟酰胺单核苷酸28-32份、绿原酸10-14份、紫锥菊提取物10-14份和谷胱甘肽5-7份、甜味剂24-26份、粘稠剂10-14份。
7.根据权利要求1所述的一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，其特征在于，包括以下质量比：烟酰胺单核苷酸30份、绿原酸12份、紫锥菊提取物12份和谷胱甘肽6份、甜味剂25份、粘稠剂12份。
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