CN1142235C - (LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2混合熔盐及制备方法 - Google Patents

(LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2混合熔盐及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1142235C
CN1142235C CNB001114069A CN00111406A CN1142235C CN 1142235 C CN1142235 C CN 1142235C CN B001114069 A CNB001114069 A CN B001114069A CN 00111406 A CN00111406 A CN 00111406A CN 1142235 C CN1142235 C CN 1142235C
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano
fused salt
kno
lino
salt mixt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB001114069A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1263924A (zh
Inventor
于建国
宋兴福
潘惠琴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
East China University of Science and Technology
Original Assignee
East China University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by East China University of Science and Technology filed Critical East China University of Science and Technology
Priority to CNB001114069A priority Critical patent/CN1142235C/zh
Publication of CN1263924A publication Critical patent/CN1263924A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1142235C publication Critical patent/CN1142235C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Seasonings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种(LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2)混合熔盐及制备方法。具有较大的热容,能够用作大规模的热量传递的介质,所有的组分价格低廉,熔盐的制备过程简单易行,熔盐具有很好的热稳定性,在长时间操作下能够有效的减少组分的挥发及对器壁的粘附,为一种十分优良的传热介质。

Description

(LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2)混合熔盐及制备方法
技术领域
本发明属于热量传递技术领域,涉及一种传热介质,尤其涉及一种由多元混合熔盐所组成的混合熔盐。
背景技术
在工业生产过程中,需要不断地提供或移走过程产生的热量,因此需要传热介质。对于传热介质而言,水或其蒸气是十分常见的。但对于移热过程而言,液态水的使用温度极其有限(一般小于100℃),而水蒸气的热容很小,难以满足大量移热的要求。在此工业背景下,熔盐作为一种移热介质受到了广泛的重视。改变熔盐的配方,并获得合适的操作温度是这一领域的重要内容研究内容。许多专利或文献公开或报导了各自的熔盐系统。如〖化工工艺设计手册(第二版)〗,(上海医工设计院,1996)等,目前,常见熔盐系统的组成及其性质见表1。
                  表1常见熔盐体系的性质
  熔盐   组成(重量%)     熔点(℃)   操作温度(℃)
  LiCl-KCl   59.0-41.0     352   450
  AlCl3-NaF   25.0-75.0     1009   1080
  NaOH-KOH   51.0-49.0     117   227
  Li2SO4-K2SO4   71.6-28.4     525   675
  Li2CO3-Na2CO3   50.0-50.0     500   700
  NaPO3-KPO3   53.2-4.0-46.8     547     700
  KNO3-NaNO3   50.0-50.0     132     170
  LiBO2-KBO2   56.0-44.0     582
  MgCl2-NaCl-KCl   50.0-30.0-20.0     396     475
  LiF-NaF-KF   46.5-11.5-42.0     459     500
  KNO3-NaNO3-NaNO2   53.0-7.0-40.0     142     500
  Li2SO4-Na2SO4-K2SO4   78.0-13.5-8.5     512
  Li2CO3-Na2CO3-K2CO3   43.5-31.5-25.0     397
在熔盐的研究中,从经济性角度考虑,涉及两个方面因素。其一,希望使用价廉的组分。若必须使用昂贵的组分,则希望此组分的用量愈少於好。其二,抑制熔盐在受热过程中的挥发性,减少由此而导致的组分流失也是经济性考虑的一个重要方面。事实上,随着时间的增长,熔盐的流失可能达到很高的程度,例如,三元熔盐体系(KNO3-NaNO3-NaNO2),当其重量含量分别为53%-7%-40%时,在500℃下加热143小时,熔盐的损失量可达28%。
另外,从工业应用角度考虑,特别是针对常见的化工生产过程,操作温度为400-600℃的熔盐使用量最为广泛。而目前常见的三元体系(KNO3,NaNO3,NaNO2)由于使用过程中的挥发、粘附器壁等因素,损失量较大,迫切需要改进。
表1所提供的其它混合熔盐系统也同样存在着使用过程中熔盐损失过大的缺点,致使生产过程成本增加。
因此,研究开发一种新的混合熔盐系统,将具有十分重要的现实意义。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种由(LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2)组成的混合熔盐系统;
本发明的目的之二在于公开一种所说的混合熔盐系统的制备方法。
本发明的构思是这样的:
本发明以在三元熔盐体系(KNO3-NaNO3-NaNO2)中加入另一种无机盐-LiNO3,组成一种新的四元熔盐体系-(LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2),由于Li与K、Na为同系物,离子状态时具有相类似的性质,当LiNO3与(KNO3-NaNO3-NaNO2)混合后,能形成新的离子间的作用力,因此,具有较好的耐热性,难于挥发。
根据上述的构思,本发明提供了如下的混合熔盐的配方:
LiNO3            1-10%
KNO3             40-80%
NaNO3            5-15%
NaNO2            10-50%
以上均为重量百分比。
上述的混合熔盐系统操作温度为250℃~550℃,在此温度条件下,操作170小时,损失仅为6%,远小于现有技术所提供的熔盐配方;
而试验证明,当采用以下的优选配方时,将能获得更好的结果:
LiNO3            1-5%
KNO3             50-80%
NaNO3                 5-15%
NaNO2                 10-50%
以上均为重量百分比。
对于以上组分,应该防止其受潮。对于变潮的组分,可以用常见的干燥方法分别干燥,然后再加以使用。
上述的混合熔盐系统亦是这样进行制备的:
①干燥与称量:
分别称取LiNO3,KNO3,NaNO3,NaNO2四种组分,在干燥器中用热空气干燥,充分脱除因受潮而吸收的水份,然后按照配方,分别称取所要求的四种物质的重量;
②混合:
将四种组分倒入一容器中,用机械翻滚的方法,使之达到宏观尺度上的均匀。此时要尽量避免过程的受潮,从而避免混合物结块;
③熔融:
将上述混合物加热,使其熔融。加热时,为使混合物均匀受热,应以缓慢的速率升温(约5度/分钟),达到熔点后,使其保持此状态约十分钟,然后缓慢冷却(约5度/分钟)至常温;
④碾磨:
将冷却所得固体碾磨至粉末状,并且用机械翻滚的方法,再次使其混合均匀,随后密封此固体,即可获得所说的混合熔盐系统。
所说的熔盐的各项技术经济指标如下:最优操作温度:250-550℃;固体熔化温度:约230℃;受热稳定性:挥发<6%(操作时间170小时),约为KNO3-NaNO3-NaNO2三元体系的10%;热容:        与KNO3-NaNO3-NaNO2三元体系相当;对设备的腐蚀:与KNO3-NaNO3-NaNO2三元体系相当;循环动力消耗:与KNO3-NaNO3-NaNO2三元体系相当;
由上述公开的混合熔盐系统的各项技术经济指标可见,该混合熔盐具有以下显著的优点:
(1)具有较大的热容,能够用作大规模的热量传递的介质;
(2)经济性好,所有的组分价格低廉;
(3)熔盐的制备过程简单易行;
(4)熔盐具有很好的热稳定性,在长时间操作下能够有效的减少组分的挥发及对器壁的粘附。
具体实施方法
                       实施例1
甲烷化反应是强放热反应,因为该反应体系发生如下两个反应:
                   ΔH1=-206KJ/mol
                     ΔH2=-41KJ/mol
操作温度为400-500℃。
采用所说的混合熔盐系统(LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2)移走反应过程中产生的热量。
混合熔盐的重量百分比如下:
LiNO3              1%
KNO3               79%
NaNO3              10%
NaNO2              10%混合熔盐系统的基本数据见表2。
          表2四元熔盐体系使用基本情况
操作时间   平均温度   控温精度   损失量   二次使用
100小时    458℃      0.1℃      <3%    稳定

Claims (5)

1.一种(LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2)混合熔盐,其特征在于,组分和含量为:
LiNO3               1-10%
KNO3                40-80%
NaNO3               5-15%
NaNO2               10-50%
以上均为重量百分比。
2.如权利要求1所述的混合熔盐,其特征在于,组分和含量为:
LiNO3               1-5%
KNO3                50-80%
NaNO3               5-15%
NaNO2               10-50%
以上均为重量百分比。
3.一种如权利要求1或2所述混合熔盐的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
①混合:
将LiNO3、KNO3、NaNO3和NaNO2按权利要求1或2所述的比例倒入一容器中,用机械翻滚的方法,使之达到宏观尺度上的均匀;
②熔融:
将上述混合物加热,使其熔融,达到熔点后,使其保持此状态十分钟,然后缓慢冷却至常温;
③碾磨:
将冷却所得固体碾磨至粉末状,并且用机械翻滚的方法,再次使
其混合均匀,随后密封此固体,即得目标产物。
4.如权利要求3所述的混合熔盐的制备方法,其特征在于,在步骤①混合前应先进行干燥。
5.如权利要求3所述的混合熔盐的制备方法,其特征在于,步骤②熔融过程是这样进行的:
加热熔融时,以5度/分钟的速率升温,达到熔点后,使其保持此状态十分钟,然后以5度/分钟的速率冷却至常温。
CNB001114069A 2000-01-01 2000-01-01 (LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2混合熔盐及制备方法 Expired - Fee Related CN1142235C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB001114069A CN1142235C (zh) 2000-01-01 2000-01-01 (LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2混合熔盐及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB001114069A CN1142235C (zh) 2000-01-01 2000-01-01 (LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2混合熔盐及制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1263924A CN1263924A (zh) 2000-08-23
CN1142235C true CN1142235C (zh) 2004-03-17

Family

ID=4581320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB001114069A Expired - Fee Related CN1142235C (zh) 2000-01-01 2000-01-01 (LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2混合熔盐及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1142235C (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10907079B2 (en) 2015-05-25 2021-02-02 Hindustan Petroleum Corporation Ltd. Process for preparation of homogeneous mixture for thermal storage and heat transfer applications
US10988655B2 (en) 2015-06-19 2021-04-27 Hindustan Petroleum Corporation Ltd. Composition for thermal storage and heat transfer applications

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9038709B2 (en) 2008-02-22 2015-05-26 Dow Global Technologies Llc Thermal energy storage materials
WO2009105643A2 (en) 2008-02-22 2009-08-27 Dow Global Technologies Inc. Heat storage devices
BRPI0905987A2 (pt) 2008-02-22 2015-06-30 Dow Global Technologies Inc Sistema de material para armazenamento de energia térmica, método para fabricar um sistema de material para armazenamento de energia térmica e uso de um sistema de material para armazenamento de energia térmica
US9873305B2 (en) 2008-02-22 2018-01-23 Dow Global Technologies Inc. Heater module including thermal energy storage material
CN101508888B (zh) * 2009-02-24 2011-05-11 中山大学 一种含锂碳酸熔融盐传热蓄热介质及其制备方法与应用
IT1403931B1 (it) * 2011-02-11 2013-11-08 Eni Spa Miscela di sali nitrati inorganici.
KR101621184B1 (ko) * 2012-02-02 2016-05-13 브이티유 홀딩 게엠베하 고온 환경에서 냉각용 이온성 액체
MA37502B1 (fr) * 2012-04-10 2017-02-28 Basf Se Compositions de sels de nitrate contenant du carbonate de métal alcalin et leur utilisation comme fluide caloporteur ou fluide accumulateur de chaleur
CN102738481B (zh) * 2012-07-11 2014-07-23 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 一种制备熔盐电解质的方法
CN103881663B (zh) * 2013-02-19 2017-05-17 深圳市爱能森科技有限公司 多元硝酸纳米熔盐传热蓄热介质及其制备方法与应用
CN103923618B (zh) * 2013-02-01 2019-01-11 深圳市爱能森科技有限公司 石英砂复合多元硝酸熔盐传热蓄热介质及制备方法
CN103911119B (zh) * 2013-02-01 2019-01-11 青海爱能森新材料科技有限公司 石英砂复合三元硝酸熔盐传热蓄热介质及其制备方法
EP2952551B1 (en) 2013-02-01 2020-11-11 Qinghai Enesoon New Materials Limited Quartz sand composite molten salt heat transfer and heat storage medium
CN103113854B (zh) * 2013-02-06 2015-11-18 青岛奥环新能源科技发展有限公司 一种移动供热用复合相变材料及其制备方法
CN103259028A (zh) * 2013-04-18 2013-08-21 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 硝酸共熔盐及其用途
CN103911125B (zh) * 2013-12-26 2017-03-01 深圳市爱能森科技有限公司 水玻璃复合多元硝酸熔盐传热蓄热介质及其制备方法与应用
CN104293304B (zh) * 2014-09-18 2017-11-24 孙希干 太阳能储热型真空热管、储热相变材料及其制备工艺
CN104559942B (zh) * 2015-02-03 2018-05-29 湖北科技学院 混合熔盐储热传热材料及其制备方法
CN105255454A (zh) * 2015-10-11 2016-01-20 郑叶芳 一种三元硝酸盐/水滑石复合储热材料及其制备方法
CN106867470A (zh) * 2016-12-13 2017-06-20 上海铂拓能源科技有限公司 一种四元混合熔盐储热材料及其制备工艺
CN106854457A (zh) * 2016-12-22 2017-06-16 华东理工大学 一种多元高性能传蓄热储能混合熔盐及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10907079B2 (en) 2015-05-25 2021-02-02 Hindustan Petroleum Corporation Ltd. Process for preparation of homogeneous mixture for thermal storage and heat transfer applications
US10988655B2 (en) 2015-06-19 2021-04-27 Hindustan Petroleum Corporation Ltd. Composition for thermal storage and heat transfer applications

Also Published As

Publication number Publication date
CN1263924A (zh) 2000-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1142235C (zh) (LiNO3-KNO3-NaNO3-NaNO2混合熔盐及制备方法
US9493695B2 (en) Method of encapsulating a phase change material with a metal oxide
US10351748B2 (en) Nanometer molten salt heat-transfer and heat-storage medium, preparation method and use thereof
EP2673331B1 (en) Mixture of inorganic nitrate salts
CN1177370A (zh) 载热浓缩物及其制造方法和应用以及潜热贮存装置
CN113717695B (zh) 一种熔融盐基复合相变储热大胶囊的制备方法与应用
CN101429423A (zh) 一种纳米复合相变材料及制备方法
CN109321211A (zh) 一种石墨化分级多孔碳复合相变储能材料及其制备方法
AU2020101806A4 (en) Solid-state temperature control material and preparation method thereof
CN111621264B (zh) 一种纳米改性三水醋酸钠相变储热材料及其制备方法
CN106380585A (zh) 一种抗静电共聚酯的制备方法
CN104877641A (zh) 一种快速低成本制备石蜡/石墨相变复合材料的方法
CN108728048A (zh) 一种三元共熔氯化盐传热蓄热材料及其制备方法和应用
CN101984027A (zh) 一种焦粉型焦粘结剂及基于该粘结剂的型焦制备方法
CN117174992A (zh) 一种锂钠复合无机硫化物固态电解质材料及其制备方法
CN107502296A (zh) 一种硫化铜‑羧基化碳纳米管/石蜡光热转换相变储能复合材料的制备方法
CN110373161A (zh) 一种定型相变储能复合材料及其制备方法
CN104371083A (zh) 一种通过溶剂热法合成含硼热塑性酚醛树脂的工艺
CN109880386A (zh) 一种高性能复合改性沥青及其制备方法
CN100450923C (zh) 热稳定有机蒙脱土的制备方法
CN111978929A (zh) 一种有机-无机复合相变储能材料及其制备方法
CN100506942C (zh) 一种低温相变蓄热材料及其制备方法
CN101230212A (zh) 一种白碳黑表面复合改性制备方法
CN113149598A (zh) 一种相变储能无机微胶囊材料及其制备方法
CN1284841C (zh) 有机/层状、层链状粘土矿物纳米复合贮能材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee