CN114206139A - 包括至少一个易碎调味胶囊的吸烟装置 - Google Patents
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Abstract
一种吸烟装置(1)，其包括容纳烟草(3)的管状元件(2)和连接至所述管状元件的端部的过滤元件(7)，其中所述过滤元件包括至少一个易碎调味胶囊(10)，所述易碎调味胶囊包括：至少一个芯，所述芯包含至少一种亲脂性物质和分散或溶解在所述亲脂性物质中的至少一种调味剂；至少一层易碎包衣，所述易碎包衣包覆所述芯并且所述易碎包衣包含重均分子量(Mw)为25kDa至400kDa的至少一种壳聚糖。优选地，所述易碎包衣还包含至少一种聚羟基烷基酸酯(PHA)。在吸烟者使用期间，即在由烟草燃烧产生的湿气和热的存在下，包覆所述芯的所述易碎包衣能够保持其硬度，并因此保持其易碎性。
Description
本发明涉及包括至少一个易碎调味胶囊(breakable flavouring capsule，调味爆珠)的吸烟装置。特别地，本发明涉及包括至少一个易碎调味胶的吸烟装置，所述易碎调味胶囊包括经易碎包衣包覆的芯，所述芯包含亲脂性物质和调味剂。本发明还涉及如上限定的胶囊、其用于将由吸烟装置产生的烟雾调味的用途、以及用于制造所述胶囊的方法。
众所周知，由吸烟装置特别是香烟产生的烟雾的感官特性可以通过向烟草中添加添加剂和/或通过在构成吸烟装置的不同组件内并入调味物质来改变。用于改变由吸烟装置产生的烟雾的感官特性的方法提供了使用插入过滤元件(通常存在于装置本身中)内的调味剂。
例如，美国专利申请2002/166563描述了包括烟草棒和多组件过滤器的香烟，所述多组件过滤器包括由活性炭颗粒形成的元件，其能够吸收不希望的烟雾产物并且能够释放它们所浸渍有的风味。
用于改变由吸烟装置产生的烟雾的感官特性的另一种方法在于将一个或更多个易碎胶囊插入过滤元件内。这些胶囊通常包含调味物质，所述调味物质在使用者对过滤器本身施加压力(其使得相同的胶囊破裂)之后在过滤元件内释放。重要的是，胶囊的破裂产生使用者可以听到的声音，以便提醒其所施加的压力足以使胶囊破裂并因此释放风味。调味允许使用者吸入具有改变的感官特性的烟雾，例如薄荷醇风味的烟雾。
根据WO 2006/136197，胶囊由包含调味剂的芯和包围芯的壳组成。壳由选自结冷胶、琼脂、卡拉胶、支链淀粉胶或改性淀粉中的至少一种水胶体组成，任选地混合有明胶。胶囊优选地包覆有具有湿气阻挡功能的层，特别地疏水剂，以避免构成壳的材料在香烟的使用期间经受热和湿气时软化。胶囊变得较柔软且较柔性实际上损失了在使用者对过滤元件施加压力之后破裂的能力，从而使得被包围在胶囊中的调味物质的释放即使不是不可能的，也是困难的，并因此所产生的烟雾的调味即使不是不可能的，也是困难的。
在美国专利8,470,215中描述了与WO 2006/136197类似的调味易碎胶囊，其中壳由能够在与多价离子接触时胶化的材料形成。特别地，该材料为非动物来源的可成膜材料，选自藻酸盐、淀粉、改性淀粉、果胶。在与二价离子特别是钙离子接触时胶化的藻酸盐是特别优选的。胶化的藻酸盐比动物明胶更加热稳定，并且在暴露于相对湿度等于约90％的气氛中至少5分钟之后保持等于至少250g的抗碎性。
本申请人提出了制造特别适合于插入吸烟装置中的易碎调味胶囊的问题，所述易碎调味胶囊包括包含调味剂的芯和包覆所述芯的易碎包衣，其中所述包衣具有适用于目的的随时间保持的机械特性。特别地，在吸烟者使用期间，即在由烟草燃烧产生的湿气和热的存在下，包衣能够保持其硬度，并因此保持其易碎性。
在这方面，US 8.470.215中指出的解决方案似乎不令人满意，因为藻酸盐通过与多价离子螯合的胶化不易控制，使得产品的最终机械特性可能以不可预测的方式变化。此外，由于多价离子逐渐释放，因此降低胶化程度，胶化的材料可能随时间改变其特性。
本申请人现在发现，该问题以及下面将更好地举例说明的其他问题可以利用如下易碎调味胶囊来解决，所述易碎调味胶囊包括：(a)至少一个芯，所述芯包含溶解或分散在至少一种亲脂性物质中的至少一种调味剂；以及(b)至少一层易碎包衣，所述易碎包衣包覆所述芯并且所述易碎包衣包含具有选定的平均分子量的至少一种壳聚糖。
因此，在第一方面中，本发明涉及吸烟装置，其包括容纳烟草的管状元件和连接至所述管状元件的端部的过滤元件，其中所述过滤元件包括至少一个易碎调味胶囊，所述易碎调味胶囊包括：
-至少一个芯，所述芯包含至少一种亲脂性物质和分散或溶解在所述亲脂性物质中的至少一种调味剂；
-至少一层易碎包衣，所述易碎包衣包覆所述芯并且所述易碎包衣包含重均分子量(Mw)为25kDa至400kDa的至少一种壳聚糖。
本发明的第二方面涉及易碎调味胶囊，其包括：
-至少一个芯，所述芯包含至少一种亲脂性物质和分散或溶解在所述亲脂性物质中的至少一种调味剂；
-至少一层易碎包衣，所述易碎包衣包覆所述芯并且所述易碎包衣包含重均分子量(Mw)为25kDa至400kDa的至少一种壳聚糖。
本发明的第三方面涉及如上限定的胶囊用于将吸烟装置中产生的烟雾调味的用途。优选地，所述用途包括挤压吸烟装置的包括至少一个胶囊的过滤元件，以便引起胶囊破裂。
在本说明书和所附权利要求书的上下文中，“易碎调味胶囊”意指这样的胶囊：其能够将特定的气味和/或味道传送到通过过滤元件输送的烟雾中，并且能够在施加对所述胶囊所施加的压碎力之后破碎，即破裂，所述力优选低于20N。
优选地，壳聚糖的重均分子量(Mw)为50kDa至350kDa。优选地，壳聚糖为至少部分解聚的壳聚糖。
优选地，壳聚糖的在25℃下对包含1重量％的壳聚糖的1重量％乙酸水溶液测量的布氏粘度为20cP至300cP。
壳聚糖是公知的几丁质的衍生物，可通过几丁质的部分或全部N-脱乙酰化而获得。结构上，壳聚糖是通过β-1，4-糖苷键连接的D-葡糖胺和N-乙酰基-D-葡糖胺的共聚物，其平均分子量大于1mDa并且对应于约5000个单体单元的链。然而，壳聚糖不溶于水，并且在稀酸介质中产生非常粘的溶液。为了增加壳聚糖的溶解度并降低所获得溶液的粘度，通常使天然壳聚糖解聚(通过化学或酶促方式)以降低聚合物的分子量。为了本发明的目的，在所述解聚产物中，优选的产物是具有低分子量(low molecular weight，LMW)和中分子量(median molecular weight，MMW)的那些，分别为约50kDa至190kDa和约190kDa至310kDa。
壳聚糖的重均分子量可以根据已知的技术，特别地通过GPC分析(Gel PermeationChromatography，凝胶渗透色谱法)来确定。
根据本发明的一个优选实施方案，其中溶解或分散有调味剂的亲脂性物质选自：甘油三酯，特别地中链C6-C12脂肪酸甘油三酯，例如己酸、辛酸、癸酸和月桂酸的甘油三酯，或其混合物；植物油，例如橄榄油、玉米籽油、葵花籽油、花生油、大豆油、椰子油、杏仁油。
根据本发明的一个优选实施方案，调味剂选自：佛手柑油、桉树脑油(eucalyptoloil)、薄荷油、草莓醛(ethyl methylphenylglycidate)(草莓风味)，或其混合物。
优选地，芯包含：80重量％至99.5重量％，更优选地90重量％至98重量％的至少一种亲脂性物质；和0.5重量％至20重量％，更优选地2重量％至10重量％的至少一种调味剂，重量百分比以相对于芯的总重量表示。
优选地，根据本发明的胶囊具有基本上球形或卵形的形状。
根据本发明的一个优选实施方案，易碎包衣还包含至少一种聚羟基烷基酸酯(polyhydroxyalkanoate，PHA)。优选地，易碎包衣包含：20重量％至80重量％，更优选地30重量％至70重量％的至少一种壳聚糖；和20重量％至80重量％，更优选地30重量％至70重量％的至少一种PHA，重量百分比以相对于包衣的总重量表示。
与本身相当刚硬且不易加工的单独的壳聚糖相比，使用与PHA混合的壳聚糖允许改善可加工性。此外，向壳聚糖中添加PHA使胶囊对机械应力更具抗性，并因此在其被引入过滤元件中期间较少经受过早破裂。尽管如此，胶囊保持了期望的易碎性特性，即使用者仍然可以通过简单地用手指挤压过滤元件而使胶囊破裂。
根据另一个优选实施方案，存在于芯中的调味剂吸附在PHA颗粒上，所述PHA颗粒充当该试剂本身的载体并且由于PHA颗粒的吸附能力而允许使用较高的量，其特征在于高的孔隙率。
如已知的，聚羟基烷基酸酯(PHA)是由从天然环境中分离的微生物或者甚至由转基因微生物产生的有机聚合物，并且其特征在于高的生物降解性和生物相容性。
其由多种细菌物种在不利的生长条件下且在过量碳源的存在下产生和积累。PHA由包括在多于90种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(例如芽孢杆菌属(Bacillus)、红球菌属(Rhodococcus)、红螺菌属(Rhodospirillum)、假单胞菌属(Pseudomonas)、产碱菌属(Alcaligenes)、固氮菌属(Azotobacter)、根瘤菌属(Rhizobium))中的约300种不同的微生物物种合成和积累。
PHA以微粒的形式储存在细菌细胞中，在不同物种中其大小和每细菌细胞的数量不同。其在电子显微镜下显示为折射性内含物，直径为0.2μm至0.7μm。
优选地，PHA为包含式(I)的重复单元的聚合物：
-O-CHR1-(CH2)n-CO- (I)
其中：
R1选自：烷基C1-C12、环烷基C4-C16、烯基C2-C12，任选地经选自以下中的至少一个基团取代：卤素(F、Cl、Br)、-CN、-OH、-OOH、-OR、-COOR(R＝C1-C4烷基、苄基)；
n为0或1至6的整数，优选为1或2。
优选地，R1为甲基或乙基，以及n为1或2。
PHA可以为均聚物、共聚物或三元共聚物。在共聚物或三元共聚物的情况下，其可以由不同的式(I)的重复单元组成，或者可以由与衍生自能够与羟基烷基酸酯共聚的共聚单体(例如内酯或内酰胺)的至少一种重复单元组合的至少一种式(I)的重复单元组成。在后者情况下，相对于重复单元的总数量，式(I)的重复单元以等于至少10摩尔％的量存在。
特别优选的式(I)的重复单元为衍生自3-羟基丁酸酯、3-羟基戊酸酯、3-羟基己酸酯、3-羟基辛酸酯、3-羟基十一烯-10-酸酯、4-羟基戊酸酯的那些。
特别优选的PHA为：聚羟基丁酸酯(PHB)、聚-3-羟基戊酸酯(PHV)、聚-3-羟基己酸酯(PHH)、聚-3-羟基辛酸酯(PHO)、聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯)(PHBV)、聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)(PHBH)、聚(3-羟基丁酸酯-共-4-羟基丁酸酯)、聚(3-羟基辛酸酯-共-3-羟基十一烯-10-酸酯)(PHOU)、聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯-4-羟基戊酸酯)(PHBVV)、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物，或其混合物。
根据本发明的目的，特别优选的PHA为聚羟基丁酸酯(PHB)。
适用于本发明的PHA的重均分子量(Mw)优选为5,000Da至1,500,000Da，更优选为100,000Da至1,000,000Da。重均分子量可以根据已知的技术，特别地通过GPC分析(凝胶渗透色谱法)来确定。
关于PHA的生产，优选由以下获得：使用能够产生PHA的微生物菌株对有机底物(例如碳水化合物或其他可发酵底物，例如甘油)进行微生物发酵，随后从细胞群中回收PHA。
对于进一步的细节，可以参照例如专利申请WO 99/23146、WO 201I/045625和WO2015/015395。用于通过发酵生产PHA的合适底物可以特别地由植物加工获得，例如来自甜菜、甘蔗加工的汁、糖蜜、浆状物。
除了蔗糖和其他碳水化合物之外，这些底物通常还包含有机生长因子、氮、磷和/或可用作细胞生长的营养物的其他矿物质。
根据本发明的目的，易碎包衣的压碎强度优选为2N至16N。
压碎强度可以通过选自本领域中已知的那些中的压碎测试来测量。压碎测试的一个实例在于将胶囊定位在板中间的正交放置的冲头处。冲头逐渐移动，靠近胶囊，通常以1mm/分钟的速度。冲头的移动即使在接触胶囊后仍继续，并在冲头所施加的力使得胶囊破裂时停止。从冲头接触胶囊的时刻起，直到胶囊破裂，记录冲头的压力相对于胶囊所施加的阻力的变化。当胶囊破裂时，记录克服胶囊的阻力并使得胶囊破裂所需的冲头施加的最大压力。该值以牛顿计测量。该测量方法的进一步细节例如在WO 2006/136197中报道。
优选地，根据本发明的胶囊的平均外径为0.5mm至10mm，优选为1mm至6mm。
优选地，根据本发明的胶囊的易碎包衣的平均厚度为10μm至500μm，更优选为30μm至200μm。
就过滤元件而言，这可以根据已知的技术，例如通过将浸渍有粘合剂(通常为三醋精或其他粘合产品)的乙酸纤维素纤维压实来制造。将所述纤维压实以形成基本上圆形截面的细长元件，然后将其切割成一定尺寸以形成期望长度的过滤元件。
图1以纵截面示出根据本发明的吸烟装置特别是香烟的可能实施方案。吸烟装置1包括容纳烟草3的基本上圆柱形形状的管状元件2。烟草3被包裹在材料层4(通常为纸)中，该材料层4保持管状元件2的形状和尺寸稳定性。
管状元件2包括旨在由使用者点燃的第一自由端5，而相对端6与过滤元件7相关联。过滤元件7优选与容纳在管状元件2中的烟草3直接接触并且与管状元件2轴向对齐。此外，过滤元件7具有基本上圆柱形的形状，并且包含经通常由纸形成的保持层9包覆的过滤材料8(通常为浸渍有三醋精的乙酸纤维素纤维)。在过滤材料8内存在至少一个根据本发明的胶囊10。过滤元件7通常还包括由基本上不可渗透的纸形成的外层11，该外层11旨在与使用者的手指接触并且其还充当管状元件2与过滤元件7之间的连接元件。
根据本发明的胶囊优选通过经由同轴针的共挤出方法而获得。
更详细地，根据本发明的胶囊优选通过包括以下步骤的方法制备：
-提供在至少一种亲脂性物质中的至少一种调味剂的悬浮体或溶液；
-提供至少一种壳聚糖的溶液或水性酸悬浮体；
-将所述至少一种调味剂的悬浮体或溶液和所述至少一种壳聚糖的溶液或酸水性悬浮体通过同轴针共挤出，以便用所述至少一种壳聚糖的溶液或酸水性悬浮体的包衣层包覆所述至少一种调味剂的悬浮体或溶液的芯；
-使通过获得胶囊而由此经包覆的所述芯固化并干燥。
通过同轴针共挤出是本领域技术人员已知的方法。其是同步挤出以下两种液体的方法：外部液相，通常是亲水性的；和内部液相，通常是亲脂性的。所述方法基本上由三个步骤组成：在同轴针的尖端处形成包含同轴布置的两种液相的滴；收集滴；使最外面的液相固化；收集由此形成的胶囊。优选地，胶囊通过如EP 0 513 603中所述的装置和方法来生产。
优选地，使由经由同轴针的共挤出步骤获得的胶囊固化的步骤优选通过将刚刚共挤出的胶囊浸渍在固化溶液中来进行。固化溶液优选为选自以下中的产品的水溶液：碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物(特别地NaOH或KOH)、三聚磷酸五钠(sodium pentabasictriphosphate)、植酸、柠檬酸钠、草酸，或其混合物。浸渍通常在室温下进行10分钟至10小时的时间。
对共挤出并固化的胶囊进行干燥的步骤优选提供在30℃至70℃的温度下加热1小时至10小时的时间。
实施方案的以下实施例仅为了举例说明本发明而提供，并且不应理解为限制由所附权利要求所限定的保护范围的意义。
实施例1.
制备不同分子量的两种壳聚糖即中分子量壳聚糖(Mw＝约200kDa，浓度＝3％w/w)和低分子量壳聚糖(Mw＝约80kDa，浓度＝1％w/w)的混合物的酸水溶液(1％w/w乙酸)。
将溶液保持在40℃并混合直到两种壳聚糖完全溶解。
制备其上吸附有佛手柑油的PHB颗粒在辛酸/癸酸甘油三酯中的悬浮体(PHB 10％w/w，佛手柑油3％w/w)。
将溶液和悬浮体经由同轴针共挤出；将通过共挤出形成的滴收集在1M NaOH溶液内，浸渍3小时，转移至1％三聚磷酸五钠溶液(交联溶液)中，并浸渍整夜。随后将胶囊用水洗涤并在50℃下干燥5小时。
实施例2.
制备壳聚糖(低分子量壳聚糖Mw＝约80kDa，浓度＝5％w/w)的酸水溶液(3％w/w乙酸)。将溶液保持在40℃并混合直到壳聚糖完全溶解。
制备其上吸附有桉树脑油的PHB颗粒在辛酸/癸酸甘油三酯中的悬浮体(PHB 10％w/w，桉树脑油3％w/w)。
将溶液和悬浮体经由同轴针共挤出；将通过共挤出形成的滴收集在1M NaOH溶液内，浸渍3小时，转移至1％三聚磷酸五钠溶液(交联溶液)中，并浸渍整夜。随后将胶囊用水洗涤并在50℃下干燥5小时。
实施例3.
制备壳聚糖(中分子量壳聚糖Mw＝约200kDa，浓度＝3.5％w/w)的酸水溶液(1％w/w乙酸)。将溶液保持在40℃并混合直到壳聚糖完全溶解。
制备其上吸附有桉树脑油的PHB颗粒在辛酸/癸酸甘油三酯中的悬浮体(PHB 10％w/w，桉树脑油3％w/w)。
将溶液和悬浮体经由同轴针共挤出；将通过共挤出形成的滴收集在1M NaOH溶液内，浸渍3小时，转移至1％三聚磷酸五钠溶液(交联溶液)中，并浸渍整夜。随后将胶囊用水洗涤并在50℃下干燥5小时。
实施例4.压碎测试.
使用具有用于压碎测试的特定配置的Zwick Roell工具“cLine材料测试机Z010(cLine materials testing machine Z010)”测量实施例1至3的胶囊的抗碎性。
通过一次将一个胶囊定位在工具板中间的冲头处进行测量。将冲头的移动速度设定为1mm/分钟。
在各胶囊破裂的时刻，记录克服胶囊的阻力并使得胶囊破裂所需的冲头施加的最大压力。该值以牛顿(N)计测量。对于各类型的胶囊，重复测试20次，表1中报告的值表示平均值。
按照上述方案，进行三种不同的测试：
-测量初始压碎强度，即对胶囊原样测量；
-在使胶囊经受40℃的温度和90％的湿度百分比5分钟之后测量胶囊的压碎强度；
-在使胶囊经受40℃的温度和90％的湿度百分比4小时之后测量胶囊的压碎强度。
表1
实施例5.
制备壳聚糖(中分子量壳聚糖Mw＝约80kDa，浓度＝1.75％w/w)的酸水溶液(1％w/w乙酸)。将溶液保持在40℃并混合直到壳聚糖完全溶解。添加呈颗粒形式的PHB(PHB浓度3％w/w)并使混合物乳化。
制备桉树脑油在辛酸/癸酸甘油三酯中的溶液(9％w/w桉树脑油)。
经由同轴针进行乳液和溶液的共挤出；将通过共挤出形成的滴收集在1M NaOH溶液中，浸渍30分钟，转移至1％三聚磷酸五钠溶液(交联溶液)中，并浸渍整夜。随后将胶囊用水洗涤并在50℃下干燥5小时。
实施例6.
制备壳聚糖(低分子量壳聚糖Mw＝约80kDa，浓度＝5％w/w)的酸水溶液(3％w/w乙酸)。将溶液保持在40℃并混合直到壳聚糖完全溶解。添加呈颗粒形式的PHB(PHB浓度5％w/w)并使混合物乳化。
制备桉树脑油在辛酸/癸酸甘油三酯中的溶液(9％w/w桉树脑油)。
经由同轴针进行乳液和溶液的共挤出；将通过共挤出形成的滴收集在1M NaOH溶液中，浸渍30分钟，转移至1％三聚磷酸五钠溶液(交联溶液)中，并浸渍整夜。随后将胶囊用水洗涤并在50℃下干燥5小时。
实施例7.
制备壳聚糖(中分子量壳聚糖Mw＝约200kDa，浓度＝2.5％w/w)的酸水溶液(1.5％w/w乙酸)。将溶液保持在40℃并混合直到壳聚糖完全溶解。添加呈颗粒形式的PHB(PHB浓度2.5％w/w)并使混合物乳化。
制备桉树脑油在辛酸/癸酸甘油三酯中的溶液(9％w/w桉树脑油)。
经由同轴针进行乳液和溶液的共挤出；将通过共挤出形成的滴收集在1M NaOH溶液中，浸渍30分钟，转移至1％三聚磷酸五钠溶液(交联溶液)中，并浸渍整夜。随后将胶囊用水洗涤并在50℃下干燥5小时。
实施例8.压碎测试.
如实施例4中所述测量实施例5至7的胶囊的抗碎性。结果报告于表2中。
表2
从表1和2中报告的结果明显可见，根据本发明的胶囊具有即使在湿气和热的存在下也能够保持其硬度并因此保持其易碎性的易碎包衣。这在特别恶劣的条件下，即在40℃的温度和90％的湿度下处理4小时之后，也得到证明。
Claims (17)
1.一种吸烟装置，包括容纳烟草的管状元件和连接至所述管状元件的端部的过滤元件，其中所述过滤元件包括至少一个易碎调味胶囊，所述易碎调味胶囊包括：
-至少一个芯，所述芯包含至少一种亲脂性物质和分散或溶解在所述亲脂性物质中的至少一种调味剂；
-至少一层易碎包衣，所述易碎包衣包覆所述芯并且所述易碎包衣包含重均分子量(Mw)为25kDa至400kDa的至少一种壳聚糖。
2.根据权利要求1所述的装置，其中所述至少一种壳聚糖的重均分子量(Mw)为50kDa至350kDa。
3.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其中所述至少一种壳聚糖的在25℃下对包含1重量％的壳聚糖的1重量％乙酸水溶液测量的布氏粘度为20cP至300cP。
4.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其中所述至少一种亲脂性物质选自：甘油三酯，特别地中链C6-C12脂肪酸甘油三酯，例如己酸、辛酸、癸酸和月桂酸的甘油三酯，或其混合物；植物油，例如橄榄油、玉米籽油、葵花籽油、花生油、大豆油、椰子油、杏仁油。
5.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其中所述至少一种调味剂选自：佛手柑油、桉树脑油、薄荷油、草莓醛(草莓风味)，或其混合物。
6.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其中所述芯包含：80重量％至99.5重量％，更优选地90重量％至98重量％的至少一种亲脂性物质；和0.5重量％至20重量％，更优选地2重量％至10重量％的至少一种调味剂，重量百分比以相对于所述芯的总重量表示。
7.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其中所述易碎包衣还包含至少一种聚羟基烷基酸酯(PHA)。
8.根据权利要求7所述的装置，其中所述易碎包衣包含：20重量％至80重量％，优选地30重量％至70重量％的至少一种壳聚糖；和20重量％至80重量％，优选地30重量％至70重量％的至少一种PHA，重量百分比以相对于所述包衣的总重量表示。
9.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其中所述至少一种调味剂吸附在PHA颗粒上。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的装置，其中所述PHA选自：聚-羟基丁酸酯(PHB)、聚-3-羟基戊酸酯(PHV)、聚-3-羟基己酸酯(PHH)、聚-3-羟基辛酸酯(PHO)、聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯)(PHBV)、聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)(PHBH)、聚(3-羟基丁酸酯-共-4-羟基丁酸酯)、聚(3-羟基辛酸酯-共-3-羟基十一烯-10-酸酯)(PHOU)、聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯-共-4-羟基戊酸酯)(PHBVV)、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物，或其混合物。
11.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其中所述至少一层易碎包衣的压碎强度为2N至16N。
12.一种易碎调味胶囊，所述易碎调味胶囊包括：
-至少一个芯，所述芯包含至少一种亲脂性物质和分散或溶解在所述亲脂性物质中的至少一种调味剂；
-至少一层易碎包衣，所述易碎包衣包覆所述芯并且所述易碎包衣包含重均分子量(Mw)为25kDa至400kDa的至少一种壳聚糖。
13.根据权利要求12所述的胶囊，根据权利要求2至11中任一项限定。
14.根据权利要求12或13所述的胶囊用于使吸烟装置中产生的烟雾芳香的用途。
15.一种用于制造根据权利要求12或13所述的胶囊的方法，所述方法包括以下步骤：
-提供在至少一种亲脂性物质中的至少一种调味剂的悬浮体或溶液；
-提供至少一种壳聚糖的溶液或水性酸悬浮体；
-将所述至少一种调味剂的悬浮体或溶液和所述至少一种壳聚糖的溶液或酸水性悬浮体通过同轴针共挤出，以便用所述至少一种壳聚糖的溶液或酸水性悬浮体的包衣层包覆所述至少一种调味剂的悬浮体或溶液的芯；
-使通过获得所述胶囊而由此经包覆的所述芯固化并干燥。
16.根据权利要求15所述的方法，其中使经包覆的芯固化的步骤通过将所述胶囊一经共挤出就浸渍在固化溶液中来进行。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述固化溶液为选自以下中的产品的水溶液：碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物(特别地NaOH或KOH)、三聚磷酸五钠、植酸、柠檬酸钠、草酸，或其混合物。
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