CN1141965C - 一种治疗心脏病的药物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗心律不齐、心肌供血不足等心脏疾病的药物,该药物组合物由太子参、沙参、玄参、红参、麦冬、五味子、柏子仁、杏仁、远志、茯苓、首乌、桂枝、柴胡、菊花、甘草组成。由该药物可以明显改善心肌供血不足并且对治疗心律不齐冠心病及心梗均有明显的预防和治疗作用。

Description

一种治疗心脏病的药物
本发明涉及一种治疗心脏病的药物,特别是涉及一种治疗心律不齐,以及因心肌供血不足引起的冠心病、心绞痛、心梗的中药。
本发明目的是提供一种治疗心律不齐、冠心病、心绞痛的药物。
本发明目的是通过如下技术方案实现的:选取原料药:
太子参10-25    沙  参10-25    玄  参10-25    红  参10-25
麦  冬10-25    五味子10-25    柏子仁10-25    杏  仁10-25
远  志10-25    茯  苓10-25    首  乌10-25    桂  枝10-25
柴  胡10-25    菊  花10-25    甘  草10-30
将上述原料药制备成任何临床上可接受的剂型,如胶囊剂、颗粒剂、注射剂、片剂、丸剂等,制剂含药量按每日相当生药量为235克计算。
本发明药物经临床观察80例,显示出很好的治疗作用,摘要报告如下。一、诊断及辩证标准:
西医诊断标准参照全国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会修订的冠心病诊断标准。中医辩证标准参照中药新药临床指导原则。二、治疗方法:
本组病人均服用本发明药物口服液,每次20ml,每日3次,4周为一疗程,可连续用3-6疗程。三、疗效判定:
显效:临床症状和体征基本消失,心电图恢复正常。有效:临床症状和体征减轻或基本消失,心电图好转或基本恢复正常。无效:临床症状无变化,心电图无改善。四、治疗效果:
本组80例患者显效27例,占33.7%,有效48例,占60%,无效5例,占6.2%,总有效率为93.7%。
主要症状缓解率:治疗后主要症状均有不同程度的改善,其改善率胸闷隐痛为76.6%,心悸气短为66.1%,倦怠懒言为75.3%,面色少华为60.5%,头晕目眩为59.8%,舌质紫暗为35%。
心电图疗效:80例均于用药前后进行心电图对比,显效18例,占22.5%;有效31例,占46.21%;无效25%,占31.2%;总有效为68.8%。
血液流变学测定:其中有20例病人治疗前后作了血液流变学测定,提示纤维蛋白原、全血高切粘度、低切粘度,聚集指数均有显著变化。见表:治疗前后血液流变学比较(x±SD)
    项目       N       治疗前           治疗后         P
纤维蛋白原     20    507.53±60.03   477.36±46.44  <0.01
全血高切粘度   20    6.737±1.620    5.481±1.02    <0.05
全血低切粘度   20    10.523±1.873   8.66±1.63     <0.01
 聚焦指数      20    1.642±0.35     1.546±0.03    <0.01结论:本发明药物对冠心病、心绞痛、心律失常有显著效果
实施例:洗取药料:
太子参15kg     沙  参15kg     玄  参15kg     红  参25kg
麦  冬15kg     五味子10kg     柏子仁15kg     杏  仁10kg
远  志15kg     茯  苓15kg     首  乌15kg     桂  枝15kg
柴  胡15kg     菊  花15kg     甘  草25kg按常规工艺,制成胶囊。

Claims (5)

1、一种治疗心脏病的药物,其特征在于该药物是由如下重量份的原料药组成的:
太子参10-25     沙  参10-25    玄  参10-25     红  参10-25
麦  冬10-25     五味子10-25    柏子仁10-25     杏  仁10-25
远  志10-25     茯  苓10-25    首  乌10-25     桂  枝10-25
柴  胡10-25     菊  花10-25    甘  草10-30。
2、如权利要求1所述之药物,其特征在于该药物是由如下重量份的原料药组成的:
太子参15    沙  参15    玄  参15    红  参25
麦  冬15    五味子10    柏子仁15    杏  仁10
远  志15    茯  苓15    首  乌15    桂  枝15
柴  胡15    菊  花15    甘  草25。
3、如权利要求1或2所述的药物,其特征在于该药物的剂型是胶囊剂。
4、如权利要求1或2所述的药物,其特征在于该药物的剂型是颗粒剂。
5、如权利要求1或2所述的药物,其特征在于该药物的剂型是口服液。
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