CN114195718A - 一种一维边共享钙钛矿荧光材料及其制备方法 - Google Patents
一种一维边共享钙钛矿荧光材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114195718A CN114195718A CN202111551538.8A CN202111551538A CN114195718A CN 114195718 A CN114195718 A CN 114195718A CN 202111551538 A CN202111551538 A CN 202111551538A CN 114195718 A CN114195718 A CN 114195718A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sharing
- fluorescent material
- site
- dimensional edge
- perovskite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 111
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- -1 benzene ring imidazole cation Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000013385 inorganic framework Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 7
- ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-imidazole Chemical group C1=CNC(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LDZYRENCLPUXAX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC(C)=NC2=C1 LDZYRENCLPUXAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZASWJUOMEGBQCQ-UHFFFAOYSA-L dibromolead Chemical compound Br[Pb]Br ZASWJUOMEGBQCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 26
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000000103 photoluminescence spectrum Methods 0.000 description 8
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 7
- 238000001144 powder X-ray diffraction data Methods 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 3
- WHNZFQLKIXZLRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-imidazole;hydrobromide Chemical compound Br.C1=CNC(C=2C=CC=CC=2)=N1 WHNZFQLKIXZLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLFUBHRWNXLMNU-UHFFFAOYSA-N Br.Cc1nc2ccccc2[nH]1 Chemical compound Br.Cc1nc2ccccc2[nH]1 FLFUBHRWNXLMNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 238000002186 photoelectron spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 2
- QHCCOYAKYCWDOJ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1h-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC(CC)=NC2=C1 QHCCOYAKYCWDOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000628 photoluminescence spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
- C07D233/58—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
- C09K11/664—Halogenides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种一维边共享钙钛矿荧光材料、制备方法及其应用，属于有机‑无机杂化材料技术领域。所述材料的化学式为ABX3，A为单苯环咪唑类阳离子，B为金属离子Pb2+、Sn2+、Ge2+、Mn2+或Zn2+，X为卤素离子Cl‑或Br‑；且A位阳离子的单重态能级位于无机骨架BX3导带上方或下方。所述材料通过降温结晶法、反溶剂法或缓慢挥发法制备得到。所述材料实现了单一组分的荧光发射，且具有超长的微秒级寿命。
Description
技术领域
本发明涉及一种一维边共享钙钛矿荧光材料及其制备方法，属于有机-无机杂化材料技术领域。
背景技术
相比于无机荧光材料，钙钛矿材料成本较低，制作工艺简单，目前具有<110>扭曲波纹结构和扭曲程度较大的<100>结构的二维层状白光钙钛矿材料已备受关注，但是<110>型二维材料扭曲的波纹构型主要由A位阳离子胺基上的氢原子与铅卤八面体中卤素原子间的氢键作用力来稳定，导致其结构稳定性较差。目前高效白光的一维或零维杂化钙钛矿材料尚未被探索。同时，蓝光发射材料的制备也已经被证实是具有挑战性的，具有一维边共享结构的蓝光钙钛矿杂化材料也并未有报道。因此，研制一维边共享稳定结构的白光发射和蓝光发射单组分荧光材料具有重大意义。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种一维边共享钙钛矿荧光材料及其制备方法。
为实现上述目的，本发明的技术方案如下：
一种一维边共享钙钛矿荧光材料，所述材料的化学式为ABX3，A为单苯环咪唑类阳离子，B为金属离子Pb2+、Sn2+、Ge2+、Mn2+或Zn2+，X为卤素离子Cl-或Br-；且A位阳离子的单重态能级位于无机骨架BX3导带上方或下方。
优选的，所述A为
优选的，所述B为Pb2+。
优选的，所述X为Br-。
优选的，所述材料为(C9H9N2)PbBr3或(C8H9N2)PbBr3；其中，(C9H9N2)+为
(C8H9N2)+为
所述(C9H9N2)PbBr3作为单一组分白色发光材料使用；所述(C8H9N2)PbBr3作为单一组分蓝色荧光发光材料使用。
一种本发明所述的一维边共享钙钛矿荧光材料的制备方法，所述方法步骤如下：
将A位有机分子与B位金属氧化物按1:2～2:1的摩尔比加入卤酸中，或将A位有机分子与B位金属卤化物按1:2～2:1的摩尔比加入卤酸中，采用降温结晶法或反溶剂法制备得到一种一维边共享钙钛矿荧光材料；其中，所述卤酸为氢溴酸或盐酸。
或，一种本发明所述的一维边共享钙钛矿荧光材料的制备方法，所述方法步骤如下：
将A位有机分子的溴盐与B位金属卤化物按照1:2～2:1的摩尔比溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，或将A位有机分子的氯盐与B位金属卤化物按照1:2～2:1的摩尔比溶解于DMF中，采用缓慢挥发法制备得到一种一维边共享钙钛矿荧光材料。
优选的，所述A位有机分子为2-苯基咪唑或2-甲基苯并咪唑。
优选的，所述B位金属氧化物为PbO，B位金属卤化物为PbCl2或PbBr2。
优选的，所述卤酸为氢溴酸。
有益效果
1、本发明所述的一种一维边共享钙钛矿荧光材料具有优异的结构稳定性和热稳定性，所述材料中A位阳离子的单重态能级位于无机骨架BX3导带上方或下方，所述材料可实现了单一组分的荧光发射，且具有超长的微秒级寿命。
2、本发明所述的一种一维边共享钙钛矿荧光材料的制备方法中，可采用降温结晶法、反溶剂法或缓慢挥发法，所述方法操作简单且制备得到的材料性能无明显区别。
附图说明
图1为实施例1所述材料的单晶衍射结构图。
图2为实施例2所述材料的单晶衍射结构图。
图3为实施例1所述材料的粉末X射线衍射(PXRD)图谱。
图4为实施例2所述材料的PXRD图谱。
图5为实施例1所述材料的形貌照片。
图6为实施例1所述材料在紫外灯照射下的发光照片。
图7为实施例2所述材料的形貌照片。
图8为实施例2所述材料在紫外灯照射下的发光照片。
图9为实施例1所述材料的紫外可见吸收光谱以及荧光发射光谱(PL)图。
图10为实施例2所述材料的紫外可见吸收光谱以及荧光发射光谱(PL)图。
图11为实施例1所述材料的时间分辨光致发光谱(TRPL)图。
图12为实施例2所述材料的时间分辨光致发光谱(TRPL)图。
图13为实施例1和2所述材料的质量随温度变化的热重(TG)图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细的说明。
以下实施例中：
(1)单晶衍射测试：采用XtaLAB PRO 007HF单晶X-射线衍射仪，使用Mo的Kα射线检测，通过VESTA导出模拟XRD图谱。
(2)PXRD测试：采用D8 ADVANCE X射线衍射仪，使用电压为40kV和电流40mA的铜X射线管(标准)辐射，在室温下以5°/min步长，在5-60度角范围内扫描衍射。
(3)紫外可见吸收光谱：采用UV-3600紫外-可见-近红外分光光度计。
(4)荧光发射光谱：采用FLS980荧光光谱仪(爱丁堡仪器公司)。
(5)时间分辨光致发光谱：采用FLS980荧光光谱仪(爱丁堡仪器公司)。
(6)热重分析：采用STA449F5热重分析仪。
实施例1
一种采用降温结晶制备一维边共享钙钛矿荧光材料的方法，所述方法步骤如下：
室温(25℃)下将固体PbO(0.225mmol，50mg)和2-苯基咪唑(0.225mmol，34mg)与3.1mL质量分数为48％的氢溴酸混合在玻璃管中，加热至100℃，保温2h至固体完全溶解，然后以1℃/h的速度缓慢冷却到室温，用丙酮将晶体从母液中清洗出来，得到一种一维边共享钙钛矿荧光材料。
所述材料的单晶衍射结果如图1所示，结果表明所述材料的化学式为(C9H9N2)PbBr3(简称(2-PI)PbBr3)，所述材料的晶体结构为一维边共享构型结构，一维(1D)PbBr3 -无机链被2-苯基咪唑阳离子((C9H9N2)+)分隔。
所述材料球磨后的PXRD结果如图3所示，PXRD图谱与单晶模拟的PXRD图谱一致，进一步证实(2-PI)PbBr3的结构。
所述材料的形貌如图5所示，结果表明所述材料为透明针状晶体结构。
所述材料在室温(25℃)下用325nm紫外灯照射后发射白光，如图6所示。
所述材料的紫外可见吸收光谱以及荧光发射光谱(PL)结果如图9所示，根据其吸收光谱计算得到所述材料的带隙为3.02eV，根据其PL光谱可知所述材料在574nm处显示了宽峰的自陷态发射。
根据所述材料的紫外光电子能谱和吸收光谱计算得到所述材料中(C9H9N2)+的单重态能级位置为-2.49eV，无机骨架PbBr3 -的导带位置为-2.94eV。
所述材料的TRPL结果如图11所示，结果表明所述材料在574nm处的发光衰减时间为274μs。
所述材料的TG曲线如图13所示，结果表明所述材具有很好的热稳定性，在220℃以下不会发生分解。
实施例2
一种采用降温结晶制备一维边共享钙钛矿荧光材料的方法，所述方法步骤如下：
室温(25℃)下将固体PbO(0.225mmol，50mg)和2-甲基苯并咪唑(0.45mmol，59.2mg)与3.1mL质量分数为48％的氢溴酸混合在玻璃管中，加热至100℃，保温2h至固体完全溶解，然后以1℃/h的速度缓慢冷却到室温，用丙酮将晶体从母液中清洗出来，得到一种一维边共享钙钛矿荧光材料。
所述材料的单晶衍射结果如图2所示，结果表明所述材料的化学式为(C8H9N2)PbBr3(简称(2-MBI)PbBr3)，所述材料的晶体结构为一维边共享构型结构，一维(1D)PbBr3 -无机链被2-甲基苯并咪唑阳离子((C8H9N2)+)分隔。
所述材料球磨后的PXRD结果如图4所示，PXRD图谱与单晶模拟的PXRD图谱一致，进一步证实(2-MBI)PbBr3的结构。
所述材料的形貌如图7所示，结果表明所述材料为透明针状晶体结构。
所述材料在室温(25℃)下用325nm紫外灯照射后发射蓝光，如图8所示。
所述材料的紫外可见吸收光谱以及荧光发射光谱(PL)结果如图10所示，根据其吸收光谱计算得到所述材料的带隙为3.36eV，根据其PL光谱可知所述材料在420nm处显示了窄峰蓝光发射，且在620nm处有微弱的自陷态宽峰发射。
根据所述材料的紫外光电子能谱和吸收光谱计算得到所述材料中(C8H9N2)+的单重态能级位置为-2.68eV，无机骨架PbBr3 -的导带位置为-2.32eV。
所述材料的TRPL结果如图11所示，结果表明所述材料在420nm处的发光衰减时间为170μs，在620nm处的发光衰减寿命为310μs。
所述材料的TG曲线如图13所示，结果表明所述材具有很好的热稳定性，在220℃以下不会发生分解。
实施例3
一种采用反溶剂制备一维边共享钙钛矿单晶材料的方法，所述方法步骤如下：
室温(25℃)下将固体PbO(0.225mmol，50mg)和2-苯基咪唑(0.225mmol，34mg)溶解于4mL质量分数为48％的氢溴酸中，得到澄清的前驱体溶液，再将前驱体溶液于小的瓶子里，用乙醚作为反溶剂，待乙醚在此体系中扩散24h后，得到一种一维边共享钙钛矿单晶材料。
本实施例所述材料的单晶衍射、PXRD、吸收光谱、PL光谱、能级位置、TRPL和TG结果均同实施例1。
实施例4
一种采用缓慢挥发制备一维边共享钙钛矿单晶材料的方法，所述方法步骤如下：
将2-苯基咪唑溴盐和PbBr2以1：1的摩尔比在小瓶中，用DMF溶剂将PbBr2和2-苯基咪唑溴盐溶解。然后放入真空烘箱中室温(25℃)下敞口缓慢挥发72h，得到一种一维边共享钙钛矿单晶材料。
本实施例所述材料的单晶衍射、PXRD、吸收光谱、PL光谱、能级位置、TRPL和TG结果均同实施例1。
实施例5
一种采用反溶剂制备一维边共享钙钛矿单晶材料的方法，所述方法步骤如下：
室温(25℃)下将固体PbO(0.225mmol，50mg)和2-甲基苯并咪唑(0.45mmol，59.2mg)溶解于4mL质量分数为48％的氢溴酸中，得到澄清的前驱体溶液，再将前驱体溶液于小的瓶子里，用乙醚作为反溶剂，待乙醚在此体系中扩散24h后，得到一种一维边共享钙钛矿单晶材料。
本实施例所述材料的单晶衍射、PXRD、吸收光谱、PL光谱、能级位置、TRPL和TG结果均同实施例2。
实施例6
一种采用缓慢挥发制备一维边共享钙钛矿单晶材料的方法，所述方法步骤如下：
将2-甲基苯并咪唑溴盐和PbBr2以1：1的摩尔比在小瓶中，用DMF溶剂将PbBr2和2-甲基苯并咪唑溴盐溶解。然后放入真空烘箱中室温(25℃)下敞口缓慢挥发72h，得到一种一维边共享钙钛矿单晶材料。
本实施例所述材料的单晶衍射、PXRD、吸收光谱、PL光谱、能级位置、TRPL和TG结果均同实施例2。
综上所述，发明包括但不限于以上实施例，凡是在本发明的精神和原则之下进行的任何等同替换或局部改进，都将视为在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种一维边共享钙钛矿荧光材料，其特征在于：所述材料的化学式为ABX3，A为单苯环咪唑类阳离子，B为金属离子Pb2+、Sn2+、Ge2+、Mn2+或Zn2+，X为卤素离子Cl-或Br-；且A位阳离子的单重态能级位于无机骨架BX3导带上方或下方。
2.如权利要求1所述的一种一维边共享钙钛矿荧光材料，其特征在于：所述A为
3.如权利要求1所述的一种一维边共享钙钛矿荧光材料，其特征在于：所述B为Pb2+。
4.如权利要求1所述的一种一维边共享钙钛矿荧光材料，其特征在于：所述X为Br-。
5.如权利要求1所述的一种一维边共享钙钛矿荧光材料，其特征在于：所述材料为(C9H9N2)PbBr3或(C8H9N2)PbBr3；其中，(C9H9N2)+为
(C8H9N2)+为
所述(C9H9N2)PbBr3作为单一组分白色发光材料使用；所述(C8H9N2)PbBr3作为单一组分蓝色荧光发光材料使用。
6.一种如权利要求1～5任意一项所述的一维边共享钙钛矿荧光材料的制备方法，其特征在于：所述方法步骤如下：
将A位有机分子与B位金属氧化物按1:2～2:1的摩尔比加入卤酸中，或将A位有机分子与B位金属卤化物按1:2～2:1的摩尔比加入卤酸中，采用降温结晶法或反溶剂法制备得到一种一维边共享钙钛矿荧光材料；其中，所述卤酸为氢溴酸或盐酸；
或所述方法步骤如下：
将A位有机分子的溴盐与B位金属卤化物按照1:2～2:1的摩尔溶解于DMF中，或将A位有机分子的氯盐与B位金属卤化物按照1:2～2:1的摩尔比溶解于DMF中，采用缓慢挥发法制备得到一种一维边共享钙钛矿荧光材料。
7.如权利要求6所述的一种一维边共享钙钛矿荧光材料的制备方法，其特征在于：所述A位有机分子为2-苯基咪唑或2-甲基苯并咪唑。
8.如权利要求6所述的一种一维边共享钙钛矿荧光材料的制备方法，其特征在于：所述B位金属氧化物为PbO，B位金属卤化物为PbCl2或PbBr2。
9.如权利要求6所述的一种一维边共享钙钛矿荧光材料的制备方法，其特征在于：所述卤酸为氢溴酸。
10.如权利要求6所述的一种一维边共享钙钛矿荧光材料的制备方法，其特征在于：所述A位有机分子为2-苯基咪唑或2-甲基苯并咪唑；所述B位金属氧化物为PbO，B位金属卤化物为PbCl2或PbBr2；所述卤酸为氢溴酸。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111551538.8A CN114195718A (zh) | 2021-12-17 | 2021-12-17 | 一种一维边共享钙钛矿荧光材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111551538.8A CN114195718A (zh) | 2021-12-17 | 2021-12-17 | 一种一维边共享钙钛矿荧光材料及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114195718A true CN114195718A (zh) | 2022-03-18 |
Family
ID=80655023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111551538.8A Pending CN114195718A (zh) | 2021-12-17 | 2021-12-17 | 一种一维边共享钙钛矿荧光材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114195718A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114908425A (zh) * | 2022-04-29 | 2022-08-16 | 北京理工大学 | 一种对苯二胺阳离子金属卤化物二维单晶材料、制备方法及其应用 |
| CN115197147A (zh) * | 2022-07-21 | 2022-10-18 | 北京理工大学 | 一种基于咪唑有机阳离子的钙钛矿单晶材料、制备方法及其应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106632431A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-05-10 | 江南大学 | 1,2‑二甲基咪唑基三氯化镉类钙钛矿材料的制备方法及用途 |
| CN109232433A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-18 | 华南理工大学 | 一种锰掺杂二维有机-无机杂化钙钛矿荧光材料及其制备方法与应用 |
| CN112624978A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-04-09 | 北京理工大学 | 一种苯并咪唑阳离子<100>型二维钙钛矿材料、制备方法及其应用 |
| CN113121390A (zh) * | 2021-04-08 | 2021-07-16 | 北京理工大学 | 基于四甲基胍阳离子的有机-无机杂化材料、制备方法及其应用 |
| CN113265240A (zh) * | 2021-05-24 | 2021-08-17 | 济宁学院 | 高效蓝光发射性Cd基钙钛矿材料及其制备方法和应用 |
| CN113684027A (zh) * | 2021-08-25 | 2021-11-23 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种锑掺杂有机-无机锡基钙钛矿发光材料及其制备方法、应用 |
-
2021
- 2021-12-17 CN CN202111551538.8A patent/CN114195718A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106632431A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-05-10 | 江南大学 | 1,2‑二甲基咪唑基三氯化镉类钙钛矿材料的制备方法及用途 |
| CN109232433A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-18 | 华南理工大学 | 一种锰掺杂二维有机-无机杂化钙钛矿荧光材料及其制备方法与应用 |
| CN112624978A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-04-09 | 北京理工大学 | 一种苯并咪唑阳离子<100>型二维钙钛矿材料、制备方法及其应用 |
| CN113121390A (zh) * | 2021-04-08 | 2021-07-16 | 北京理工大学 | 基于四甲基胍阳离子的有机-无机杂化材料、制备方法及其应用 |
| CN113265240A (zh) * | 2021-05-24 | 2021-08-17 | 济宁学院 | 高效蓝光发射性Cd基钙钛矿材料及其制备方法和应用 |
| CN113684027A (zh) * | 2021-08-25 | 2021-11-23 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种锑掺杂有机-无机锡基钙钛矿发光材料及其制备方法、应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| CLAUDIA LERMER ET AL.: "Benzimidazolium Lead Halide Perovskites: Effects of Anion Substitution and Dimensionality on the Bandgap", 《ZEITSCHRIFT FUER ANORGANISCHE UND ALLGEMEINE CHEMIE》 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114908425A (zh) * | 2022-04-29 | 2022-08-16 | 北京理工大学 | 一种对苯二胺阳离子金属卤化物二维单晶材料、制备方法及其应用 |
| CN114908425B (zh) * | 2022-04-29 | 2024-02-09 | 北京理工大学 | 一种对苯二胺阳离子金属卤化物二维单晶材料、制备方法及其应用 |
| CN115197147A (zh) * | 2022-07-21 | 2022-10-18 | 北京理工大学 | 一种基于咪唑有机阳离子的钙钛矿单晶材料、制备方法及其应用 |
| CN115197147B (zh) * | 2022-07-21 | 2023-11-17 | 北京理工大学 | 一种基于咪唑有机阳离子的钙钛矿单晶材料、制备方法及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhu et al. | Sb-doped metal halide nanocrystals: a 0D versus 3D comparison | |
| Li et al. | Perovskite quantum dots for light-emitting devices | |
| Leng et al. | All‐inorganic bismuth‐based perovskite quantum dots with bright blue photoluminescence and excellent stability | |
| EP3140268B1 (de) | Cyanierte perylen-verbindungen | |
| CN114195718A (zh) | 一种一维边共享钙钛矿荧光材料及其制备方法 | |
| CN108034418B (zh) | 一种全无机铅卤钙钛矿纳米复合发光材料及制备方法和应用 | |
| CN112624978B (zh) | 一种苯并咪唑阳离子<100>型二维钙钛矿材料、制备方法及其应用 | |
| CN109748938A (zh) | 二价铂配合物、其应用及有机光电装置 | |
| EP1816134A1 (en) | Metal complex compound and organic electroluminescent device using same | |
| Cortecchia et al. | Layered perovskite doping with Eu3+ and β-diketonate Eu3+ complex | |
| Liu et al. | Highly luminescent and ultrastable cesium lead halide perovskite nanocrystal glass for plant-growth lighting engineering | |
| CN114716324B (zh) | 有机无机杂化金属卤化物钙钛矿化合物、制备方法及应用 | |
| Cao et al. | Achieving Ultrahigh Efficiency Vacancy‐Ordered Double Perovskite Microcrystals via Ionic Liquids | |
| Ba et al. | Modulation of the optical bandgap and photoluminescence quantum yield in pnictogen (Sb3+/Bi3+)-doped organic–inorganic tin (IV) perovskite single crystals and nanocrystals | |
| Kim et al. | Quantum dots of [Na4Cs6PbBr4] 8+, water stable in zeolite x, luminesce sharply in the green | |
| CN114181104B (zh) | 一种n-乙酰基乙二胺金属卤化物低维钙钛矿单晶材料、制备方法及其应用 | |
| Wei et al. | Single‐Solvent, Ligand‐Free, Gram‐Scale Synthesis of Cs4PbBr6 Perovskite Solids with Robust Green Photoluminescence | |
| CN111270310A (zh) | 一种纯无机发窄谱蓝紫光二维钙钛矿单晶材料及生长方法 | |
| Meng et al. | Synthesis of Efficient and Stable Tetrabutylammonium Copper Halides with Dual Emissions for Warm White Light‐Emitting Diodes | |
| CN114195721B (zh) | 一种咪唑类阳离子一维边共享金属卤化物材料、制备方法及其应用 | |
| CN117737660A (zh) | 一种单源蒸镀Cs3Cu2I5或Cs3Cu2I5:M闪烁体厚膜的方法 | |
| Ru et al. | Thermally reversible, flexible, transparent, and luminescent ionic organosilica gels | |
| Dutta et al. | Green Synthesis of Ce Doped Cs3MnBr5 for Highly Stable Violet Light Emitting Diodes | |
| CN115160346B (zh) | 一种有机-无机杂化金属卤化物发光材料及制备方法 | |
| CN102719237A (zh) | 一种Zn(II)配合物发光材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| AD01 | Patent right deemed abandoned | ||
| AD01 | Patent right deemed abandoned |
Effective date of abandoning: 20240517 |