CN114191496A - 一种止血散及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种止血散及其制备方法，属于止血药技术领域。本发明的止血散，由包括如下重量份的原料药制备得到：继木花15～25份、紫珠叶15～25份、苧麻叶15～25份、生半夏15～25份、冰片5～5份。本发明提供的止血散外敷使用，主要用于治疗刀伤，具有收敛止血，止痒镇痛，促进伤口愈合、抑制伤口感染的作用。
Description
技术领域
本发明涉及止血药物技术领域，尤其涉及一种止血散及其制备方法。
背景技术
皮肤是体表的保护组织，由表皮、真皮和皮下组织构成。作为身体的重要屏障，可避免体内各组织和器官受到物理、化学或病原菌的破坏与感染，维持体内环境的相对稳定。
外伤是皮肤损伤的主要类型之一。医学界认为：外伤包括刀伤、枪伤、砸伤、擦伤、刺伤、开放性跌打损伤以及烧伤和烫伤等。外伤不仅会引起身体部位的流血、肿胀、疼痛、红肿、腐烂等不良反应，若是因为愈合时间过长或难以愈合，还会进一步造成伤口感染，危及生命安全，甚至是死亡。因此，提供一种伤口愈合快速的止血药物是必要的。
发明内容
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种止血散，由包括如下重量份的原料药制备得到：继木花15～25份、紫珠叶15～25份、苧麻叶15～25份、生半夏15～25份、冰片5～15份。
优选的，由包括如下重量份的原料药制备得到：继木花20份、紫珠叶20份、苧麻叶20份、生半夏20份、冰片10份。
本发明还提供了一种止血散的制备方法，包括如下步骤：
(1)将继木花、紫珠叶、苧麻叶、生半夏烘干粉碎，得到中药粉；
(2)冰片溶于乙醇溶液后，与中药粉混合，干燥，得到止血散。
优选的，所述烘干的温度45～65℃，烘干至含水量≤9wt％。
优选的，所述粉碎后过80～140目筛。
优选的，所述冰片与乙醇溶液的质量体积比为1g:15～25ml。
优选的，所述乙醇溶液的体积浓度为50～70％。
优选的，所述干燥的温度为70～80℃，干燥的时间为20～40min。
本发明提供的止血散外敷使用，主要用于治疗刀伤，具有收敛止血，止痒镇痛，促进伤口愈合、抑制伤口感染的作用。
具体实施方式
本发明提供了一种止血散，由包括如下重量份的原料药制备得到：继木花15～25份、紫珠叶15～25份、苧麻叶15～25份、生半夏15～25份、冰片5～15份。
在本发明中，所述止血散优选由包括如下重量份的原料药制备得到：所述继木花为15～25份，优选为18～23份，进一步优选为20份；所述紫珠叶为15～25份，优选为18～23份，进一步优选为20份；所述苧麻叶为15～25份，优选为18～23份，进一步优选为20份；所述生半夏为15～25份，优选为18～23份，进一步优选为20份；所述冰片为5～15份，优选为8～12份，进一步优选为10份。
本发明还提供了一种止血散的制备方法，包括如下步骤：
(1)将继木花、紫珠叶、苧麻叶、生半夏烘干粉碎，得到中药粉；
(2)冰片溶于乙醇溶液后，与中药粉混合，干燥，得到止血散。
本发明将继木花、紫珠叶、苧麻叶、生半夏烘干粉碎，得到中药粉。
在本发明中，所述烘干的温度优选为45～65℃，进一步优选为50～60℃，再进一步优选为55℃。
在本发明中，所述烘干优选烘干至含水量≤9wt％。
在本发明中，所述粉碎后优选过80～140目筛，进一步优选过100～130目筛，再进一步优选为过120目筛。
本发明将冰片溶于乙醇溶液后，与中药粉混合干燥，得到止血散。
在本发明中，所述乙醇溶液的体积浓度优选为50～70％，进一步优选为55～65％，再进一步优选为60％。
在本发明中，所述冰片与乙醇溶液的质量体积比优选为1g:15～25ml，进一步优选为1g:18～22ml，再进一步优选为1g:20ml。本发明将冰片溶解后再与中药粉混合，有利于冰片分散均匀。
在本发明中，所述干燥的温度优选为70～80℃，进一步优选为75℃。
在本发明中，所述干燥的时间优选为20～40min，进一步优选为25～35min，再进一步优选为30min。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
按照下述重量份取各原料：继木花20份、紫珠叶20份、苧麻叶20份、生半夏20份、冰片10份。
将继木花、紫珠叶、苧麻叶、生半夏在55℃烘箱中烘干至水分含量≤9wt％，置于粉碎机中粉碎，过120目筛，得到中药粉。将冰片按照质量体积比1g:20ml与60％的乙醇溶液混合，将冰片完全溶解，然后倒入中药粉，混合均匀，置于烘箱中，在75℃下烘30min，得到止血散。
实施例2
按照下述重量份取各原料：继木花25份、紫珠叶25份、苧麻叶25份、生半夏15份、冰片5份。
将继木花、紫珠叶、苧麻叶、生半夏在45℃烘箱中烘干至水分含量≤9wt％，置于粉碎机中粉碎，过80目筛，得到中药粉。将冰片按照质量体积比1g:25ml与50％的乙醇溶液混合，将冰片完全溶解，然后倒入中药粉，混合均匀，置于烘箱中，在80℃下烘20min，得到止血散。
实施例3
按照下述重量份取各原料：继木花15份、紫珠叶15份、苧麻叶15份、生半夏25份、冰片15份。
将继木花、紫珠叶、苧麻叶、生半夏在65℃烘箱中烘干至水分含量≤9wt％，置于粉碎机中粉碎，过140目筛，得到中药粉。将冰片按照质量体积比1g:15ml与70％的乙醇溶液混合，将冰片完全溶解，然后倒入中药粉，混合均匀，置于烘箱中，在70℃下烘40min，得到止血散。
对比例1
本对比例与实施例1的区别在于，直接将冰片粉碎过120目筛，然后与中药粉混合，得到一种粉剂。
实验例
(1)实验动物：
10只雄性SD大鼠，提供180～220g。
(2)大鼠外伤模型的建立
随机选择7只SD大鼠按序标记为1～7号，大鼠麻醉后，背部去毛，使用75％酒精消毒背部3次，每次间隔1分钟，将大鼠背部对称性的划出4个区域，每个区域大小为2cm×2cm，四块区域记为a、b、c、d，分别对应实施例1组、实施例2组、实施例3组、对比例1组，并对应施用实施例1～3制备的止血散和对比例1制备的粉剂，施用量为5g/次。使用灭菌手术剪刀将a、b、c、d四个区域的皮肤剪除至肌肉层，并且不损伤筋膜层，每个区域手术完成后立即施用相应粉剂，并用纱布进行包扎，分开饲养。每隔2天更换1次药物，并记录各区域的愈合时间，计算各区域的平均愈合时间。统计结果见表1。
将其余3只SD大鼠编号为8号、9号、10号作为对照，在大鼠背部做同样处理，对划分的四个区域采用的治疗方法为涂抹碘伏，每天涂抹1次。并记录各区域的愈合时间，计算平均愈合时间。统计结果见表2。
所述愈合是指创面被新生肉芽组织填满，并完全上皮化。
1～10号SD大鼠分开饲养。
表1实施例1～3组和对比例1组大鼠伤口愈合时间
| 编号 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例1 |
| 1号 | 8d | 8d | 9d | 12d |
| 2号 | 9d | 10d | 10d | 14d |
| 3号 | 7d | 9d | 8d | 11d |
| 4号 | 9d | 8d | 9d | 12d |
| 5号 | 8d | 10d | 11d | 13d |
| 6号 | 7d | 8d | 8d | 14d |
| 7号 | 10d | 9d | 9d | 12d |
| 平均愈合时间 | 8.28d | 8.86d | 9.14d | 12.57d |
表2对照组大鼠伤口愈合时间
由统计结果可以看出，本发明提供的止血散能够显著加快伤口愈合的速度，缩短伤口愈合的时间。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种止血散，其特征在于，由包括如下重量份的原料药制备得到：继木花15～25份、紫珠叶15～25份、苧麻叶15～25份、生半夏15～25份、冰片5～15份。
2.如权利要求1所述的止血散，其特征在于，由包括如下重量份的原料药制备得到：继木花20份、紫珠叶20份、苧麻叶20份、生半夏20份、冰片10份。
3.权利要求1或2所述的一种止血散的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将继木花、紫珠叶、苧麻叶、生半夏烘干粉碎，得到中药粉；
(2)冰片溶于乙醇溶液后，与中药粉混合，干燥，得到止血散。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述烘干的温度45～65℃，烘干至含水量≤9wt％。
5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述粉碎后过80～140目筛。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述冰片与乙醇溶液的质量体积比为1g:15～25ml。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述乙醇溶液的体积浓度为50～70％。
8.如权利要求3～7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述干燥的温度为70～80℃，干燥的时间为20～40min。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20220318 |