CN114181830A - 一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置 - Google Patents

Abstract

本发明属于生物器材技术领域，具体涉及一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，该装置包括腔体，所述腔体的相对的两个侧壁之间贯穿连接有基质管，所述腔体的外部设有与所述基质管连通的进液管和出液管；所述腔体内位于所述基质管上方的位置设有内皮细胞培养区和白细胞培养区，所述基质管的顶部位于所述内皮细胞培养区和所述白细胞培养区处位置设置有镂空网、半透膜或阻隔球；所述腔体内位于所述基质管下方的位置设置有旋转装置。本发明的装置可模拟血脑屏障的白细胞与内皮细胞之间相互作用关系，为脑部白细胞活性相关抗炎药物的研发提供便捷。

Description

一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置

技术领域

本发明属于生物设备技术领域，具体涉及一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置。

背景技术

血脑屏障反映的是血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑之间的物质选择性通过关系，一些小分子物质可以穿越血脑屏障，游离于血、脑脊液等组织之间，一些大分子物质等无法穿越血脑屏障，留存于各自的区域内，发挥功能。血脑屏障是维持脑功能的重要组织，其一旦发生异常或者出现缺陷，会导致脑功能紊乱。

缺血性脑卒中等常见的神经系统疾病可以导致脑缺血性疾病，导致血脑屏障功能障碍，通过血液再灌注的方式可以挽救濒临死亡的细胞，但也可以在缺血损伤的基础上进一步加重细胞损伤，因此，降低脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia-reperfusioninjury，CIRI)是脑缺血性血脑屏障功能障碍的重要救治措施。

脑缺血后，微循环血管内白细胞与内皮细胞间发生粘附反应，导致微循环障碍等问题，具体表现为，炎性激活的白细胞的粘附分子表达增加，与内皮细胞粘附增强，穿越并破坏血脑屏障，进而浸润脑组织造成炎性损伤。另外，脑缺血早期再灌注时，白细胞在微血管内聚集，由于白细胞体积大于红细胞，且白细胞的变形能力差，易造成微血管堵塞，出现脑梗死问题。因此，以白细胞为靶点的抗炎治疗策略在CIRI中可以取得较好的效果，故研发相关抗炎药物尤为必要。

现有技术在进行上述药物研发时，体外实验是一个非常重要的部分，体外实验利用体外BBB模型装置进行实验，以美国flocel体外血脑屏障模型(DIV-BBB 3.0)为例，其复制了内皮细胞-星形胶质细胞的相互作用，包括多个疏水毛细管、中空纤维等部件，模拟了血脑屏障的部分功能。然而，对于上述“白细胞活性相关抗炎药物”的研发，需要模拟的是白细胞与血脑屏障之间的作用，体外BBB模型装置无法模拟白细胞与内皮细胞之间的相互作用关系，故需要开发一种可模拟白细胞与内皮细胞之间相互作用关系的培养装置。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，可模拟白细胞与内皮细胞之间相互作用关系，为脑部白细胞活性相关抗炎药物的研发提供便捷。

本发明的目的是提供一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，包括腔体，所述腔体的相对的两个侧壁之间贯穿连接有基质管，所述腔体的外部设有与所述基质管连通的进液管和出液管，且所述进液管与所述基质管的一端连通，所述出液管与所述基质管的另一端连通；

所述腔体内、位于所述基质管上方的位置被隔板分隔成内皮细胞培养区和白细胞培养区；

所述基质管的顶部、位于所述内皮细胞培养区和所述白细胞培养区的底部处均设有镶嵌通槽，且所述镶嵌通槽处均镂空网，位于所述内皮细胞培养区的所述镂空网上方覆盖有半透膜，位于所述白细胞培养区的所述镂空网上覆盖有多个阵列设置的阻隔球；

所述腔体内、位于所述基质管下方的位置设置有旋转装置，所述旋转装置可在所述基质管下方的空间内旋转，并可将所述基质管向上顶起；

所述腔体顶部设置有封闭盖。

优选的，上述体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，所述进液管具有进液口和进液循环口，所述出液管具有出液口和出液循环口，所述进液口和所述出液口处均盖合有可拆卸的封闭盖，所述进液循环口与所述出液循环口之间通过循环泵连接。

优选的，上述体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，所述进液管、所述出液管、所述进液口、所述出液口内均设置有滤菌器。

优选的，上述体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，所述旋转装置包括动力装置和旋转杆，所述旋转杆的一端与所述动力装置的输出轴连接，另一端用于将所述基质管向上顶起。

优选的，上述体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，所述旋转杆的与所述基质管接触的一端设置有接触板，所述接触板的外周包裹有保护套。

优选的，上述体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，所述内皮细胞培养区内设置有两端开口的内皮细胞培养袋，所述白细胞培养区内设置有两端开口的白细胞培养袋，所述内皮细胞培养袋、白细胞培养袋的下端开口均与所述基质管顶部镶嵌通槽处连通，且所述镂空网位于各自对应的所述内皮细胞培养袋、所述白细胞培养袋内，所述内皮细胞培养袋、白细胞培养袋的上端开口处固定在所述腔体内壁。

优选的，上述体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，所述进液管与所述基质管的一端通过进液连接头连通，所述出液管与所述基质管的另一端通过出液连接头连通，所述基质管的与所述进液连接头以及所述出液连接头相连接的接口处均设置有阻隔白细胞通过的过滤网。

优选的，上述体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，所述基质管可被挤压变形，所述腔体的设置有所述基质管的外壁均设置有纵向滑道，所述纵向滑道位于与其同侧可形变的所述进液连接头或者可形变的所述出液连接头上方，所述纵向滑道上滑动连接有滑块，两个所述滑块向下滑动时，可将所述进液连接头、所述出液连接头连通其内部的所述基质管端部挤压变形。

优选的，上述体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，所述腔体内、位于所述基质管下方处设置有电动升降杆，所述电动升降杆的固定端安装在所述腔体内底部，伸缩端可与基质管底部抵接。

优选的，上述体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，还包括控制器，所述控制器分别与所述旋转装置和所述电动升降杆连接。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

1、本发明的基质管用于注入细胞培养液或者白细胞炎症功能相关的待测试药液；进液管用于注入液体或者包含在液体内的药物等，出液管用于排出物料；进液循环口与出液循环口之间通过循环泵连接，构建成培养基质循环通路；内皮细胞培养区内主要用于培养内皮细胞，白细胞培养区内主要用于培养白细胞；旋转装置用于向上顶起镂空网，使小分子物质可从相邻阻隔球的接触缝中透过。

2、本发明的装置可模拟白细胞与内皮细胞之间相互作用关系，实现流动状态培养，为脑部白细胞活性相关抗炎药物的研发提供便捷，可视化程度高。阻隔球的设置，既有阻隔白细胞的作用，又有释放白细胞的作用，使得白细胞作用于内皮细胞的时间便于控制。

3、本发明将进液连接头、出液连接头连通其内部的基质管设置为可被挤压变形，则通过调整滑块的位置，可调节不同展开体积的基质管大小，以模拟不同血管直径下，白细胞与内皮细胞的作用关系。

4、本发明还设置了控制器，实现智能化调节的效果。

附图说明

图1为实施例1的体外模拟血脑屏障的细胞培养装置的结构示意图；

图2为实施例1的体外模拟血脑屏障的细胞培养装置的内部结构纵切面图；

图3为实施例1的体外模拟血脑屏障的细胞培养装置的工作状态图一；

图4为实施例1的体外模拟血脑屏障的细胞培养装置的工作状态图二；

图5为实施例2的体外模拟血脑屏障的细胞培养装置的结构示意图；

图6为实施例2的体外模拟血脑屏障的细胞培养装置的侧面结构示意图一；

图7为实施例2的体外模拟血脑屏障的细胞培养装置的侧面结构示意图二。

具体实施方式

为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案能予以实施，下面结合具体实施例和附图对本发明作进一步说明。

在本发明的描述中，如未特殊说明，所用试剂均为市售，所用方法均为本领域常规技术。

在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征；在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。

在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一特征和第二特征直接接触，或第一特征和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

实施例1

一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，参见图1-2，包括空心的腔体1，腔体1为透明材质制备，其外周套设有可拆卸的遮光布套，透明材质是为了观察腔体1内部情况，遮光布是为了满足需要遮光培养的实验。腔体1可以是立方体形状，也可以是圆柱形状。

腔体1的相对的且相互平行的两个侧壁均设有穿接孔，两个穿接孔为对穿孔，即两个穿接孔的形状和尺寸均相等。腔体1内、位于两个穿孔之间处设有基质管2，基质管2采用软管或者具有弹性的管道制备，基质管2的两端分别穿出与其同侧的穿接孔，并暴露在腔体1外部，基质管2用于注入细胞培养液或者白细胞炎症功能相关的待测试药液，腔体1的外部设有进液管3和出液管4，进液管3与基质管2的一端通过进液连接头31连通，出液管4与基质管2的另一端通过出液连接头41连通，进液管3用于注入液体或者包含在液体内的药物等，出液管4用于排出物料。优选的，进液管3具有进液口和进液循环口，出液管4具有出液口和出液循环口，进液口和出液口处均盖合有可拆卸的封闭盖，进液口用于加液操作，出液口用于排液操作，进液循环口与出液循环口之间通过循环泵连接，构建成培养基质循环通路。为了防止腔体1细胞等培养物的污染，进液管3、出液管4、进液口、出液口内还设置有滤菌器。

腔体1内位于基质管2上方的位置被隔板11分隔成内皮细胞培养区12和白细胞培养区13，优选的，基质管2为立方体形状管，立方体形状管的横向放置，其轴线沿腔体1长度方向延伸。隔板11与基质管2连接，内皮细胞培养区12内主要用于培养内皮细胞，白细胞培养区13内主要用于培养白细胞，内皮细胞培养区12和白细胞培养区13的底部即为基质管2顶部管壁，内皮细胞培养区12和白细胞培养区13的侧壁为腔体1内侧壁。腔体1内位于基质管2下方的位置设置有旋转装置5，旋转装置5可在基质管2下方的空间内旋转，当旋转装置5旋转至较高位置时，其可将基质管2向上顶起。腔体1顶部设置有封闭盖14。

旋转装置5包括动力装置51和旋转杆52，动力装置51采用双向旋转电机或者双向角位移电机，旋转杆52采用直杆或者弧形杆均可，其一端与动力装置51的输出轴连接，另一端用于将基质管2向上顶起。为了增加旋转杆52与基质管2的接触面积，旋转杆52的与基质管2接触的一端设置有接触板53，接触板53的外周包裹有保护套，该保护套采用柔性材质或者表面光滑的材质制备，防止接触板53将基质管2穿破。

基质管2的顶部、位于内皮细胞培养区12和白细胞培养区13内部位置分别设置有镶嵌通槽，镶嵌通槽内镶嵌设置有镂空网21，镂空网21可以是柔性材质也可以是弹性材质制备，位于内皮细胞培养区12的镂空网21上方覆盖有半透膜，半透膜上方种植有内皮细胞，该半透膜可采用具有仿生性能的市售半透膜，这些半透膜允许无机盐等小分子营养物通过，不允许内皮细胞通过，半透膜也可以直接选择人工培养的内皮组织，该内皮组织属于包含内皮细胞的生物组织样品，组织活性与生物体内的内皮组织活性相当，内皮组织也是允许无机盐等小分子营养物通过，不允许内皮细胞通过。

位于白细胞培养区13的镂空网21上覆盖有多个阵列设置的阻隔球211，阻隔球211的底部中央位置通过粘接等方式固定在镂空网21上，当基质管2未与旋转装置5接触时，相邻的阻隔球211边缘接触或者接近接触，小分子物质可从相邻阻隔球211的接触缝中透过，当旋转装置5旋转至较高位置，并将基质管2向上顶起时，并使镂空网21产生形变作用，相邻的阻隔球211之间的距离增大，允许白细胞通过。优选的，阻隔球211设置为椭球形状，方便其随着镂空网21产生形变作用而发生相应的位移变化。

本发明的工作原理如下：参见图1，打开封闭盖14，在内皮细胞培养区12内加入内皮细胞，在白细胞培养区13加入白细胞，然后从进液管3注入细胞培养液，图1箭头所指方向为液体流向；细胞培养液中的小分子营养物质，也就是参见图1所示黑点，可在内皮细胞培养区12、在白细胞培养区13、基质管2内自由移动；内皮细胞参见图1所示灰色圆圈，在内皮细胞培养区12内底部半透膜上生长；白细胞参见图1所示白色圆圈，在白细胞培养区13内底部阻隔球211上方生长，待各细胞浓度达到实验要求后，开启旋转装置5的动力装置51，旋转杆52旋转一段时间，随着旋转杆52的旋转，将基质管2向上顶起，基质管2及其上方的阻隔球211层均产生变形，装置结构状态图发生图3或者图4所示的变化。在基质管2顶起的地方，由于基质管2内填充了培养液，则与该顶起处相对应位置的相邻阻隔球211之间的间隙增大，允许白细胞从此处落下，经过镂空网21最终进入到基质管2内，白细胞继续跟随细胞培养液流动至内皮细胞培养区12下方，在白细胞的粘性分泌物的作用下，白细胞附着在内皮细胞上，使内皮细胞发生形变，通过观察内皮细胞的形态结构变化，可得出白细胞对内皮细胞的结构影响程度。还可在白细胞内附加同位素标记或者荧光标记等，便于追踪白细胞的位置以及白细胞与内皮细胞的接触量。

动力装置51上还可以安装控制器，控制器控制动力装置51的工作时间和工作状态，比如设置控制器控制动力装置51每隔一段时间转动一次，也就是每隔一段时间使白细胞进入基质管2内部一次，或者设置控制器控制动力装置51转动依次，且在最高位置停留一端时间，也就是使白细胞一次性进入基质管2内的量较多。

当需要研究白细胞相关抗炎药物时，从进液管3的进液口注入药物，则药物跟随细胞培养液进行流动或者循环流动，如果药物可以改变白细胞的粘附力，则通过比较添加药物和不添加药物的装置中内皮细胞上负载的白细胞量，可以看出白细胞的粘附力是否有变化，也可以比较内皮细胞的形态变化，如果添加药物后，内皮细胞的形状一直比较完整，则说明白细胞对其影响较小，药物具有改变白细胞粘附力的作用。

需要说明的是，在上述工作原理中，如果选择的是半透膜，则在半透膜上种植内皮细胞，旋转杆52的旋转带动基质管2变形后的装置结构状态图参见图3，白细胞主要粘附在内皮细胞上。如果选择的是制备的含内皮细胞的内皮组织，则无需额外种植内皮细胞，旋转杆52的旋转带动基质管2变形后的装置结构状态图参见图4，白细胞长期作用于内皮组织后，可能导致内皮组织破坏，白细胞渗入到内皮细胞培养区12中。

需要说明的是，在上述工作原理中，进入基质管2的白细胞可随着细胞培养液的循环而循环，在其循环流动过程中，还可附着在基质管2的其他部位，造成基质管2内部堵塞，可模拟微血管堵塞的情况，还可在基质管2的位于皮细胞培养区12下方的内壁上均种植内皮细胞。

本发明的装置可模拟白细胞与内皮细胞之间相互作用关系，实现流动状态培养，为脑部白细胞活性相关抗炎药物的研发提供便捷，可视化程度高。阻隔球211的设置，既有阻隔白细胞的作用，又有释放白细胞的作用，使得白细胞作用于内皮细胞的时间便于控制。

优选的，基质管2的与进液连接头31以及出液连接头41相连接的接口处均设置有阻隔白细胞通过的过滤网，则从白细胞培养区13中流出的白细胞存在内皮细胞培养区12、白细胞培养区13下方的基质管2内，大量的白细胞作用与内皮细胞，两种细胞之间的相互作用增大，加速内皮细胞的生理变化，有助于缩短实验时间。

优选的，阻隔球211的外表面涂覆有亲水疏油物质涂层，比如“应立萍.亲水疏油型涂层的制备及其防生物污损性能的研究[D].中国科学院研究生院,2012”所记载的亲水疏油型涂层材料，由于细胞膜的磷脂双分子层结构，亲水疏油型涂层材料与细胞膜的结合力低，减少白细胞与阻隔球211之间的粘附力，使白细胞容易移动到实验所需的位置。

优选的，为了提高内皮细胞培养区12与基质管2之间、以及白细胞培养区13与基质管2之间连接流畅度，为防止从腔体1内侧壁处渗漏物料，内皮细胞培养区12内设置有两端开口的内皮细胞培养袋121，白细胞培养区13内设置有两端开口的白细胞培养袋131，内皮细胞培养袋121、白细胞培养袋131的下端开口均与基质管2顶部连通，且连通处设有镂空网21。内皮细胞培养袋121、白细胞培养袋131的上端开口处通过粘接等方式固定在腔体1内壁。

实施例2

一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，与实施例1的结构基本相同，区别在于：

参见图5-7，腔体1的设置有基质管2的外壁均设置有纵向滑道6，纵向滑道6位于与其同侧进液连接头31上方，或者位于与其同侧的出液连接头41上方，纵向滑道6上滑动连接有滑块61，两个滑块61向下滑动时，可将进液连接头31、出液连接头41连通其内部的基质管2端部挤压变形，变形前结构参见图6，变形后结构参见图7，使基质管2的管口尺寸相比于实施例1变小，则在细胞培养液流动的与实施例1相同的时间里，进入基质管2的液体量相比于实施例1变小，基质管2的展开体积也较小，通过调整滑块61的位置，可调节不同展开体积的基质管2大小，以模拟不同血管直径下，白细胞与内皮细胞的作用关系。

优选的，为了便于调整滑块61的位置和定位滑块61，滑块61采用带自锁的滚轮与纵向滑道6连接，打开滚轮的锁，滑块61可相对于纵向滑道6滑动，关闭滚轮的锁，滑块61可定位在纵向滑道6上。

优选的，腔体1内、位于基质管2下方处设置有电动升降杆7，电动升降杆7的固定端安装在腔体1内底部，伸缩端可与基质管2底部抵接，通过反复调节电动升降杆7的高度，可反复调整电动升降杆7与基质管2的高度关系，使基质管2呈现波浪形态的抖动，则可模拟动态变化的血脑屏障上白细胞与内皮细胞的相互作用关系。另外，本实施例将基质管2设置为可形变的结构，模拟了脑屏障组织的变形形态下白细胞与内皮细胞的相互作用关系。

优选的，控制器与电动升降杆7连接，其控制电动升降杆7的升降速度、升降频率和升降时间，实现智能化调节的效果。

需要说明的是，本发明中未特别提及的部件连接关系均默认采用现有技术，由于其不涉及发明点，且为现有技术普遍应用，故不详述结构连接关系。

需要说明的是，本发明中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，由于采用的步骤方法与实施例相同，为了防止赘述，本发明描述了优选的实施例。尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。

显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (10)

1.一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，其特征在于，包括腔体(1)，所述腔体(1)的相对的两个侧壁之间贯穿连接有基质管(2)，所述腔体(1)的外部设有与所述基质管(2)连通的进液管(3)和出液管(4)；

所述腔体(1)内、位于所述基质管(2)上方的位置被隔板(11)分隔成内皮细胞培养区(12)和白细胞培养区(13)；

所述基质管(2)的顶部、位于所述内皮细胞培养区(12)和所述白细胞培养区(13)的底部处均设有镶嵌通槽，且所述镶嵌通槽内均设置有镂空网(21)，位于所述内皮细胞培养区(12)的所述镂空网(21)上方覆盖有半透膜，位于所述白细胞培养区(13)的所述镂空网(21)上覆盖有多个阵列设置的阻隔球(211)；

所述腔体(1)内、位于所述基质管(2)下方的位置设置有旋转装置(5)，所述旋转装置(5)可在所述基质管(2)下方的空间内旋转，并可将所述基质管(2)向上顶起；

所述腔体(1)顶部设置有封闭盖(14)。

2.根据权利要求1所述的一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，其特征在于，所述进液管(3)具有进液口和进液循环口，所述出液管(4)具有出液口和出液循环口，所述进液口和所述出液口处均盖合有可拆卸的封闭盖，所述进液循环口与所述出液循环口之间通过循环泵连接。

3.根据权利要求2所述的一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，其特征在于，所述进液管(3)、所述出液管(4)、所述进液口、所述出液口内均设置有滤菌器。

4.根据权利要求1所述的一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，其特征在于，所述旋转装置(5)包括动力装置(51)和旋转杆(52)，所述旋转杆(52)的一端与所述动力装置(51)连接，另一端用于将所述基质管(2)向上顶起。

5.根据权利要求4所述的一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，其特征在于，所述旋转杆(52)的与所述基质管(2)接触的一端设置有接触板(53)，所述接触板(53)的外周包裹有保护套。

6.根据权利要求1所述的一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，其特征在于，所述内皮细胞培养区(12)内设置有两端开口的内皮细胞培养袋(121)，所述白细胞培养区(13)内设置有两端开口的白细胞培养袋(131)，所述内皮细胞培养袋(121)、白细胞培养袋(131)的下端开口均与所述基质管(2)顶部镶嵌通槽处连通，且所述镂空网(21)位于各自对应的所述内皮细胞培养袋(121)、所述白细胞培养袋(131)内，所述内皮细胞培养袋(121)、白细胞培养袋(131)的上端开口处固定在所述腔体(1)内壁。

7.根据权利要求1所述的一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，其特征在于，所述进液管(3)与所述基质管(2)的一端通过进液连接头(31)连通，所述出液管(4)与所述基质管(2)的另一端通过出液连接头(41)连通，所述基质管(2)的与所述进液连接头(31)以及所述出液连接头(41)相连接的接口处均设置有阻隔白细胞通过的过滤网。

8.根据权利要求1所述的一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，其特征在于，所述腔体(1)的设置有所述基质管(2)的外壁均设置有纵向滑道(6)，所述纵向滑道(6)位于与其同侧可形变的所述进液连接头(31)或者可形变的所述出液连接头(41)上方，所述纵向滑道(6)上滑动连接有滑块(61)，两个所述滑块(61)向下滑动时，可将所述进液连接头(31)、所述出液连接头(41)连通其内部的所述基质管(2)端部挤压变形。

9.根据权利要求8所述的一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，其特征在于，所述腔体(1)内、位于所述基质管(2)下方处设置有电动升降杆(7)，所述电动升降杆(7)的固定端安装在所述腔体(1)内底部，伸缩端可与基质管(2)底部抵接。

10.根据权利要求9所述的一种体外模拟血脑屏障的细胞培养装置，其特征在于，还包括控制器，所述控制器分别与所述旋转装置(5)和所述电动升降杆(7)连接。

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