CN114142338A - 一种改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法 - Google Patents

一种改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114142338A
CN114142338A CN202111399798.8A CN202111399798A CN114142338A CN 114142338 A CN114142338 A CN 114142338A CN 202111399798 A CN202111399798 A CN 202111399798A CN 114142338 A CN114142338 A CN 114142338A
Authority
CN
China
Prior art keywords
substrate
gan
diamond
thickness
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111399798.8A
Other languages
English (en)
Inventor
王新强
黄振
杨嘉嘉
陶仁春
沈波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Peking University
Original Assignee
Peking University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Peking University filed Critical Peking University
Priority to CN202111399798.8A priority Critical patent/CN114142338A/zh
Publication of CN114142338A publication Critical patent/CN114142338A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01SDEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
    • H01S5/00Semiconductor lasers
    • H01S5/02Structural details or components not essential to laser action
    • H01S5/024Arrangements for thermal management
    • H01S5/02476Heat spreaders, i.e. improving heat flow between laser chip and heat dissipating elements
    • H01S5/02484Sapphire or diamond heat spreaders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/40Oxides
    • C23C16/401Oxides containing silicon
    • C23C16/402Silicon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/50Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/02Elements
    • C30B29/04Diamond
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01SDEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
    • H01S5/00Semiconductor lasers
    • H01S5/30Structure or shape of the active region; Materials used for the active region
    • H01S5/34Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising quantum well or superlattice structures, e.g. single quantum well [SQW] lasers, multiple quantum well [MQW] lasers or graded index separate confinement heterostructure [GRINSCH] lasers
    • H01S5/3425Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising quantum well or superlattice structures, e.g. single quantum well [SQW] lasers, multiple quantum well [MQW] lasers or graded index separate confinement heterostructure [GRINSCH] lasers comprising couples wells or superlattices
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01SDEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
    • H01S5/00Semiconductor lasers
    • H01S5/30Structure or shape of the active region; Materials used for the active region
    • H01S5/34Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising quantum well or superlattice structures, e.g. single quantum well [SQW] lasers, multiple quantum well [MQW] lasers or graded index separate confinement heterostructure [GRINSCH] lasers
    • H01S5/343Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising quantum well or superlattice structures, e.g. single quantum well [SQW] lasers, multiple quantum well [MQW] lasers or graded index separate confinement heterostructure [GRINSCH] lasers in AIIIBV compounds, e.g. AlGaAs-laser, InP-based laser
    • H01S5/34346Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising quantum well or superlattice structures, e.g. single quantum well [SQW] lasers, multiple quantum well [MQW] lasers or graded index separate confinement heterostructure [GRINSCH] lasers in AIIIBV compounds, e.g. AlGaAs-laser, InP-based laser characterised by the materials of the barrier layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Semiconductor Lasers (AREA)
  • Led Devices (AREA)

Abstract

本发明公开了一种改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法。通过对衬底打盲孔或通孔的处理方式,在孔内引入金刚石,获得金刚石嵌入式衬底,显著提高衬底导热能力。在该衬底上外延生长蓝、绿光激光器垂直结构,得到强散热、高效率的蓝、绿光激光器。本发明采用的处理方法具有工艺稳定、成本低廉、成品率高、设备简单易操作、适合产业化生产等优点。

Description

一种改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法
技术领域
本发明涉及半导体器件技术领域,具体涉及一种通过向衬底填充金刚石材料改善蓝、绿光激光器散热性能的方法。
背景技术
氮化镓GaN及其合金因禁带宽度大、电子迁移率高等优点,在5g通讯、航天航空、国防科技等领域具有良好的应用前景。而随着相关微波功率器件体积减小、功率密度增大,热管理问题成为制约集成电路行业进一步发展的主要技术瓶颈之一。蓝、绿光半导体激光器性能受衬底低热导限制,传统硅、蓝宝石衬底散热问题得不到有效解决。金刚石作为固体材料中热导率最高(达2200W/m/K)的材料,是改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的理想选择。
发明内容
针对现有蓝、绿光半导体激光器存在的散热问题,本发明提出了一种在衬底背面打孔后填充金刚石的方式,在不影响垂直器件制备的情况下,优化衬底导热性能,改善器件散热特性。
本发明的技术方案如下:
一种改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法,其特征是,在金刚石填充的衬底上制备蓝、绿光半导体激光器,所述金刚石填充的衬底通过下述步骤制备得到:
1)在GaN衬底或SiC衬底表面沉积一定厚度的SiO2保护层;
2)在衬底背面打孔,打孔方向为沿平行衬底解理边的方向,打孔深度为衬底厚度或者衬底厚度减去10~20微米,孔直径为50~100微米,孔与孔之间的间距(前后左右)为20~50微米;
3)在孔内生长金刚石;
4)去掉衬底背面多余的金刚石和表面的SiO2保护层,得到金刚石填充的衬底。
在步骤1)中,先对GaN衬底或SiC衬底进行化学清洗,化学清洗可以依次采用甲苯溶液、丙酮溶液、乙醇溶液和去离子水超声清洗衬底,除去衬底表面的有机物及颗粒沾污,并用氮气枪吹干。SiO2保护层可以通过等离子体增强化学气相沉积法(PECVD)制备,沉积厚度为100~200纳米。
在步骤2)中,沿特定方向在衬底背面进行激光打孔,激光波长优选为355nm,并对激光打孔后的GaN衬底或SiC衬底进行化学清洗。
其中,打孔方案可以有以下两种:方案1,打盲孔,打孔深度为衬底厚度减去10~20微米,打孔直径为50至100微米,打孔间距(前后左右)为20~50微米;方案2,打通孔,打孔深度为衬底厚度,直至将衬底打穿,但不能打穿SiO2保护层,打孔直径为50至100微米,打孔间距(前后左右)为20~50微米。
打孔后的化学清洗依次采用甲苯溶液、丙酮溶液、乙醇溶液和去离子水超声清洗衬底,除去衬底表面的有机物及颗粒沾污,并用氮气枪吹干。
在步骤3)中,可以先在孔内撒入纳米金刚石种子再通过微波等离子体化学气相沉积(MPCVD)的方法外延生长金刚石,或者直接通过MPCVD外延生长金刚石。
在步骤4)中,对GaN衬底或SiC衬底背面多余的金刚石进行减薄抛光处理,直至衬底背面全部露出;通过BOE溶液对衬底表面SiO2保护层进行腐蚀,直至全部腐蚀完成;然后对衬底进行化学清洗,化学清洗即依次采用甲苯溶液、丙酮溶液、乙醇溶液和去离子水超声清洗衬底,除去衬底表面的有机物及颗粒沾污,并用氮气枪吹干。
在金刚石填充的n型GaN衬底或SiC衬底上通过金属有机化合物化学气相沉积(MOCVD)方法外延生长蓝、绿光激光器结构,包括从下到上依次层叠的未掺杂GaN或n-GaN再生长外延层、n-AlGaN或n-AlGaN/n-GaN超晶格下限制层、未掺杂InGaN或n-InGaN下波导层或n-InGaN/n-GaN下双波导层、低温未掺杂GaN或未掺杂InGaN插入层、InGaN/GaN或InGaN/InGaN量子阱结构、未掺杂GaN或未掺杂InGaN上保护层、未掺杂InGaN上波导层或未掺杂InGaN/GaN上双波导层、p-AlGaN或p-AlGaN/p-GaN超晶格电子阻挡层、p-AlGaN或p-AlGaN/p-GaN超晶格上限制层、极化诱导p-AlGaN或p-NiO外延层、p++-GaN或p-InGaN欧姆接触层。生长结束后取出蓝、绿光激光器外延片,进行后续工艺处理。
MOCVD外延生长蓝、绿光激光器结构时,依据外延质量及器件性能决定,依次进行如下操作:
在800~1050℃外延生长600纳米~2微米未掺杂GaN外延层或600纳米~2微米以SiH4作为掺杂剂的N掺杂GaN外延层,掺杂浓度为1E18cm-3至5E18cm-3
在1050~1100℃外延生长Al组分5~10%,厚度1~2微米的n-AlGaN下限制层或Al组分16~20%,厚度2.5纳米/2.5纳米的n-AlGaN/n-GaN超晶格下限制层,以上外延层霍尔电子浓度为1E18cm-3~5E18cm-3
在785~820℃外延生长In组分1~3%的未掺杂InGaN或n-InGaN下波导层,或In组分1~3%的n-InGaN/n-GaN下双波导层结构,降低光损耗,以上生长厚度依据蓝绿激光器激射条件决定,通常蓝绿激光器下波导层厚度为110~500纳米;
为改善后续外延生长量子阱结构的表面平整度,外延生长厚度2~3纳米的低温未掺杂GaN或In组分为1~2%的未掺杂InGaN层,In组分与InGaN势垒一致,外延生长温度与量子阱生长温度一致;
外延生长1~3对3纳米/15纳米InGaN/GaN或InGaN/InGaN量子阱结构,其中InGaN势垒中In组分为1~2%,外延生长温度依据蓝绿光发光波长决定;
外延生长未掺杂GaN或未掺杂InGaN上保护层,生长温度、厚度及组分与量子阱势垒结构一致;
在720~740℃外延生长In组分1~3%的未掺杂InGaN上波导层,或In组分1~3%的未掺杂InGaN/GaN上双波导层结构,降低光损耗,以上生长厚度依据蓝绿激光器激射条件决定,通常蓝绿激光器上波导层厚度为110~500纳米;
依据器件性能,为了保护量子阱结构,在900~920℃外延生长Al组分为20~40%,厚度20~40纳米的p-AlGaN电子阻挡层(Cp2Mg作为掺杂剂);或为了降低器件电压,外延生长Al组分20~30%,厚度2.5/2.5纳米,4~10个周期的p-AlGaN/p-GaN超晶格结构;
在900~920℃外延生长Al组分5~10%,厚度0.5~1微米的p-AlGaN上限制层或Al组分16~20%,厚度2.5纳米/2.5纳米的p-AlGaN/p-GaN超晶格上限制层,以上外延层霍尔空穴浓度为5E17cm-3~2E18cm-3
为增加空穴注入并改善器件电学特性,针对Ga极性激光器,在900~920℃外延生长Al组分由30%线性渐变至0%,厚度60纳米的p-AlGaN极化诱导层,霍尔空穴浓度为1E18cm-3~2E18cm-3;或通过磁控溅射方式溅射厚度60纳米的高p型p-NiO材料,空穴浓度达1E19cm-3以上;
在920~940℃外延生长厚度5~10纳米,霍尔空穴浓度为1E21cm-3的p++-GaN重掺层;或在800~820℃外延生长,In组分为10~20%,厚度5~10纳米,霍尔空穴浓度为1E20cm-3的p-InGaN欧姆接触层。
本发明提供的改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法,通过对衬底打盲孔或通孔的处理方式,在孔内引入金刚石,获得金刚石嵌入式衬底,显著提高了衬底的导热能力。在该衬底上外延生长蓝、绿光激光器垂直结构,得到强散热、高效率的蓝、绿光激光器。本发明采用的方法还具有工艺稳定、成本低廉、成品率高、设备简单易操作、适合产业化生产等优点。
附图说明
图1为对衬底打通孔的结构示意图,其中(a)为俯视图,(b)为侧视图。
图2为对衬底打盲孔的结构示意图,其中(a)为俯视图,(b)为侧视图。
具体实施方式
下面结合附图,通过具体实施例进一步阐述本发明,但不以任何方式限制本发明的保护范围。
实施例一
本实施例提供一种衬底填充金刚石材料的蓝、绿光激光器,包括从下到上依次层叠设置在金刚石填充GaN或SiC(n-Type)衬底上的未掺杂GaN或n-GaN再生长外延层、n-AlGaN或n-AlGaN/n-GaN超晶格下限制层、未掺杂InGaN或n-InGaN下波导层或n-InGaN/n-GaN下双波导层、低温未掺杂GaN或未掺杂InGaN插入层、InGaN/GaN或InGaN/InGaN量子阱结构、未掺杂GaN或未掺杂InGaN上保护层、未掺杂InGaN上波导层或未掺杂InGaN/GaN上双波导层、p-AlGaN或p-AlGaN/p-GaN超晶格电子阻挡层、p-AlGaN或p-AlGaN/p-GaN超晶格上限制层、极化诱导p-AlGaN或p-NiO外延层、p++-GaN或p-InGaN欧姆接触层。
该衬底填充金刚石材料的蓝、绿光激光器通过如下步骤制备得到:
1)在化学清洗后的GaN或SiC(n-Type)衬底表面通过PECVD方法沉积100~200纳米厚的SiO2保护层
2)在GaN或SiC(n-Type)衬底背面进行激光打盲孔,打孔方向为沿平行衬底解理边的方向,打孔深度为衬底厚度减去10或20微米,打孔直径为50至100微米,打孔间距(前后左右)为20~50微米,打孔后进行化学清洗,衬底示意图如图2所示。。
3)先在所打孔内撒入纳米金刚石种子再进行MPCVD外延生长,或直接通过MPCVD外延生长金刚石。
4)对GaN或SiC(n-Type)衬底背面多余的金刚石进行减薄抛光处理,直至衬底背面全部露出;用BOE溶液腐蚀衬底表面SiO2,直至全部腐蚀完成,再进行化学清洗。
5)通过MOCVD方法,在金刚石填充的GaN或SiC(n-Type)衬底上从下到上依次生长未掺杂GaN或n-GaN再生长外延层、n-AlGaN或n-AlGaN/n-GaN超晶格下限制层、未掺杂InGaN或n-InGaN下波导层或n-InGaN/n-GaN下双波导层、低温未掺杂GaN或未掺杂InGaN插入层、InGaN/GaN或InGaN/InGaN量子阱结构、未掺杂GaN或未掺杂InGaN上保护层、未掺杂InGaN上波导层或未掺杂InGaN/GaN上双波导层、p-AlGaN或p-AlGaN/p-GaN超晶格电子阻挡层、p-AlGaN或p-AlGaN/p-GaN超晶格上限制层、极化诱导p-AlGaN或p-NiO外延层、p++-GaN或p-InGaN欧姆接触层。
所述未掺杂GaN再生长外延层在800~1050℃外延,厚度为600纳米~2微米。n-GaN再生长外延层以SiH4作为掺杂剂,掺杂浓度为1E18cm-3至5E18cm-3,在800~1050℃外延,厚度为600纳米~2微米。
所述n-AlGaN下限制层在1050~1100℃外延,Al组分为5~10%,厚度为1~2微米,霍尔电子浓度为1E18cm-3~5E18cm-3。n-AlGaN/n-GaN超晶格下限制层在1050~1100℃外延,Al组分为16~20%,厚度为2.5纳米/2.5纳米,霍尔电子浓度为1E18cm-3~5E18cm-3
所述未掺杂InGaN下波导层在785~820℃外延,In组分为1~3%,厚度依据蓝绿激光器激射条件决定,即厚度为激射波长除以2再除以膜层平均折射率所得数值的整数倍。n-InGaN下波导层在785~820℃外延,In组分为1~3%,厚度依据蓝绿激光器激射条件决定。n-InGaN/n-GaN下双波导层在785~820℃外延,In组分为1~3%,厚度依据蓝绿激光器激射条件决定。
所述低温未掺杂GaN插入层,外延生长温度依据蓝绿光发光波长决定,厚度为2~3纳米。未掺杂InGaN插入层,外延生长温度依据蓝绿光发光波长决定,In组分为1~2%,厚度为2~3纳米。
所述InGaN/GaN量子阱结构为1~3对厚度3纳米/15纳米的周期结构,外延生长温度依据蓝绿光发光波长决定,In组分为1~2%。InGaN/InGaN量子阱结构为1~3对厚度3纳米/15纳米的周期结构,外延生长温度依据蓝绿光发光波长决定,InGaN势垒中In组分为1~2%。
所述未掺杂GaN或未掺杂InGaN上保护层外延生长温度、厚度及组分与量子阱势垒结构一致。
所述未掺杂InGaN上波导层在720~740℃外延,In组分为1~3%,厚度依据蓝绿激光器激射条件决定。未掺杂InGaN/GaN上双波导层在720~740℃外延,In组分为1~3%,厚度依据蓝绿激光器激射条件决定。
所述p-AlGaN电子阻挡层以Cp2Mg作为掺杂剂,在900~920℃外延生长,厚度为20~40纳米,Al组分为20~40%。p-AlGaN/p-GaN超晶格电子阻挡层为4~10对厚度2.5纳米/2.5纳米的周期结构,在900~920℃外延,Al组分为20~30%。
所述p-AlGaN上限制层在900~920℃外延,Al组分为5~10%,厚度为0.5~1微米,霍尔空穴浓度为5E17cm-3~2E18cm-3。p-AlGaN/p-GaN超晶格上限制层在900~920℃外延,Al组分为16~20%,厚度为2.5纳米/2.5纳米,霍尔空穴浓度为5E17cm-3~2E18cm-3
所述p-AlGaN极化诱导层在900~920℃外延,Al组分由30%线性渐变至0%,厚度为60纳米,霍尔空穴浓度为1E18cm-3~2E18cm-3。p-NiO外延层通过磁控溅射方式外延,厚度为60纳米,空穴浓度达1E19cm-3以上。
所述p++-GaN重掺层在920~940℃外延,厚度为5~10纳米,霍尔空穴浓度为1E21cm-3。p-InGaN欧姆接触层在800~820℃外延,In组分为10~20%,厚度为5~10纳米,霍尔空穴浓度为1E20cm-3
6)生长结束后取出蓝、绿光激光器外延片,进行后续工艺处理。
实施例二
本实施例提供一种衬底填充金刚石材料的蓝、绿光激光器,包括从下到上依次层叠设置在金刚石填充GaN或SiC(n-Type)衬底上的未掺杂GaN或n-GaN再生长外延层、n-AlGaN或n-AlGaN/n-GaN超晶格下限制层、未掺杂InGaN或n-InGaN下波导层或n-InGaN/n-GaN下双波导层、低温未掺杂GaN或未掺杂InGaN插入层、InGaN/GaN或InGaN/InGaN量子阱结构、未掺杂GaN或未掺杂InGaN上保护层、未掺杂InGaN上波导层或未掺杂InGaN/GaN上双波导层、p-AlGaN或p-AlGaN/p-GaN超晶格电子阻挡层、p-AlGaN或p-AlGaN/p-GaN超晶格上限制层、极化诱导p-AlGaN或p-NiO外延层、p++-GaN或p-InGaN欧姆接触层。
该衬底填充金刚石材料的蓝、绿光激光器通过如下步骤制备得到:
1)在化学清洗后GaN或SiC(n-Type)衬底表面通过PECVD方法沉积100~200纳米厚的SiO2保护层。
2)在GaN或SiC(n-Type)衬底背面进行激光打通孔,打孔方向为沿平行衬底解理边的方向,打孔深度为衬底厚度,直至将衬底打穿,但不能打穿SiO2保护层,打孔直径为50至100微米,打孔间距(前后左右)为20~50微米,打孔后进行化学清洗,衬底示意图如图1所示。
3)先在所打孔内撒入纳米金刚石种子再进行MPCVD外延生长,或直接通过MPCVD外延生长金刚石。
4)对GaN或SiC(n-Type)衬底背面多余的金刚石进行减薄抛光处理,直至衬底背面全部露出;用BOE溶液腐蚀衬底表面SiO2,直至全部腐蚀完成,再进行化学清洗。
5)通过MOCVD方法,在金刚石填充的GaN或SiC(n-Type)衬底上从下到上依次生长未掺杂GaN或n-GaN再生长外延层、n-AlGaN或n-AlGaN/n-GaN超晶格下限制层、未掺杂InGaN或n-InGaN下波导层或n-InGaN/n-GaN下双波导层、低温未掺杂GaN或未掺杂InGaN插入层、InGaN/GaN或InGaN/InGaN量子阱结构、未掺杂GaN或未掺杂InGaN上保护层、未掺杂InGaN上波导层或未掺杂InGaN/GaN上双波导层、p-AlGaN或p-AlGaN/p-GaN超晶格电子阻挡层、p-AlGaN或p-AlGaN/p-GaN超晶格上限制层、极化诱导p-AlGaN或p-NiO外延层、p++-GaN或p-InGaN欧姆接触层。
所述未掺杂GaN再生长外延层在800~1050℃外延,厚度为600纳米~2微米。n-GaN再生长外延层以SiH4作为掺杂剂,掺杂浓度为1E18cm-3至5E18cm-3,在800~1050℃外延,厚度为600纳米~2微米。
所述n-AlGaN下限制层在1050~1100℃外延,Al组分为5~10%,厚度为1~2微米,霍尔电子浓度为1E18cm-3~5E18cm-3。n-AlGaN/n-GaN超晶格下限制层在1050~1100℃外延,Al组分为16~20%,厚度为2.5纳米/2.5纳米,霍尔电子浓度为1E18cm-3~5E18cm-3
所述未掺杂InGaN下波导层在785~820℃外延,In组分为1~3%,厚度依据蓝绿激光器激射条件决定,即厚度为激射波长除以2再除以膜层平均折射率所得数值的整数倍。n-InGaN下波导层在785~820℃外延,In组分为1~3%,厚度依据蓝绿激光器激射条件决定。n-InGaN/n-GaN下双波导层在785~820℃外延,In组分为1~3%,厚度依据蓝绿激光器激射条件决定。
所述低温未掺杂GaN插入层,外延生长温度依据蓝绿光发光波长决定,厚度为2~3纳米。未掺杂InGaN插入层,外延生长温度依据蓝绿光发光波长决定,In组分为1~2%,厚度为2~3纳米。
所述InGaN/GaN量子阱结构为1~3对厚度3纳米/15纳米的周期结构,外延生长温度依据蓝绿光发光波长决定,In组分为1~2%。InGaN/InGaN量子阱结构为1~3对厚度3纳米/15纳米的周期结构,外延生长温度依据蓝绿光发光波长决定,InGaN势垒中In组分为1~2%。
所述未掺杂GaN或未掺杂InGaN上保护层外延生长温度、厚度及组分与量子阱势垒结构一致。
所述未掺杂InGaN上波导层在720~740℃外延,In组分为1~3%,厚度依据蓝绿激光器激射条件决定。未掺杂InGaN/GaN上双波导层在720~740℃外延,In组分为1~3%,厚度依据蓝绿激光器激射条件决定。
所述p-AlGaN电子阻挡层以Cp2Mg作为掺杂剂,在900~920℃外延生长,厚度为20~40纳米,Al组分为20~40%。p-AlGaN/p-GaN超晶格电子阻挡层为4~10对厚度2.5纳米/2.5纳米的周期结构,在900~920℃外延,Al组分为20~30%。
所述p-AlGaN上限制层在900~920℃外延,Al组分为5~10%,厚度为0.5~1微米,霍尔空穴浓度为5E17cm-3~2E18cm-3。p-AlGaN/p-GaN超晶格上限制层在900~920℃外延,Al组分为16~20%,厚度为2.5纳米/2.5纳米,霍尔空穴浓度为5E17cm-3~2E18cm-3
所述p-AlGaN极化诱导层在900~920℃外延,Al组分由30%线性渐变至0%,厚度为60纳米,霍尔空穴浓度为1E18cm-3~2E18cm-3。p-NiO外延层通过磁控溅射方式外延,厚度为60纳米,空穴浓度达1E19cm-3以上。
所述p++-GaN重掺层在920~940℃外延,厚度为5~10纳米,霍尔空穴浓度为1E21cm-3。p-InGaN欧姆接触层在800~820℃外延,In组分为10~20%,厚度为5~10纳米,霍尔空穴浓度为1E20cm-3
6)生长结束后取出蓝、绿光激光器外延片,进行后续工艺处理。

Claims (9)

1.一种改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法,其特征在于,在金刚石填充的衬底上制备蓝、绿光半导体激光器,所述金刚石填充的衬底通过下述步骤制备得到:
1)在GaN或SiC衬底表面沉积一定厚度的SiO2保护层;
2)在衬底背面打孔,打孔方向为沿平行衬底解理边的方向,打孔深度为衬底厚度或者衬底厚度减去10~20微米,孔直径为50~100微米,孔与孔之间的间距为20~50微米;
3)在孔内生长金刚石;
4)去掉衬底背面多余的金刚石和表面的SiO2保护层,得到金刚石填充的衬底。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)中先对GaN或SiC衬底进行化学清洗,即依次采用甲苯溶液、丙酮溶液、乙醇溶液和去离子水超声清洗衬底,除去衬底表面的有机物及颗粒沾污,并用氮气枪吹干;然后在衬底表面沉积SiO2
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)中采用等离子体增强化学气相沉积法沉积厚度为100~200纳米的SiO2保护层。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)沿特定方向在衬底背面进行激光打孔,并对激光打孔后的衬底进行化学清洗。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中依次采用甲苯溶液、丙酮溶液、乙醇溶液和去离子水超声清洗打孔后的衬底,除去衬底表面的有机物及颗粒沾污,并用氮气枪吹干。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3)先在孔内撒入纳米金刚石种子再通过微波等离子体化学气相沉积的方法外延生长金刚石,或者直接通过微波等离子体化学气相沉积的方法外延生长金刚石。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤4)中,对衬底背面多余的金刚石进行减薄抛光处理,直至衬底背面全部露出。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤4)中,通过BOE溶液对衬底表面SiO2保护层进行腐蚀,直至全部腐蚀完成。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤4)中,对去掉背面多余的金刚石和表面SiO2保护层的衬底进行化学清洗,即依次采用甲苯溶液、丙酮溶液、乙醇溶液和去离子水超声清洗衬底,除去衬底表面的有机物及颗粒沾污,并用氮气枪吹干。
CN202111399798.8A 2021-11-19 2021-11-19 一种改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法 Pending CN114142338A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111399798.8A CN114142338A (zh) 2021-11-19 2021-11-19 一种改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111399798.8A CN114142338A (zh) 2021-11-19 2021-11-19 一种改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114142338A true CN114142338A (zh) 2022-03-04

Family

ID=80391125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111399798.8A Pending CN114142338A (zh) 2021-11-19 2021-11-19 一种改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114142338A (zh)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120273803A1 (en) * 2011-04-13 2012-11-01 National Chiao Tung University Thermal dissipation substrate
US20150056763A1 (en) * 2013-08-22 2015-02-26 Karl D. Hobart Selective deposition of diamond in thermal vias
CN105140122A (zh) * 2015-08-10 2015-12-09 中国电子科技集团公司第五十五研究所 一种改善GaN HEMT器件散热性能的方法
CN109742026A (zh) * 2019-02-25 2019-05-10 哈尔滨工业大学 直接生长法制备金刚石辅助散热碳化硅基底GaN-HEMTs的方法
CN110223918A (zh) * 2019-04-23 2019-09-10 西安电子科技大学 一种孔径式复合衬底氮化镓器件及其制备方法
CN111009496A (zh) * 2019-12-31 2020-04-14 长春理工大学 一种具有高热导率的半导体衬底及其制备方法
CN111129184A (zh) * 2019-12-30 2020-05-08 长春理工大学 一种高效散热半导体衬底及其制备方法
CN210489602U (zh) * 2019-11-12 2020-05-08 北京大学东莞光电研究院 一种高效散热的半导体器件
CN112164976A (zh) * 2020-09-29 2021-01-01 北京大学东莞光电研究院 高散热的GaN单晶衬底及其制备方法
CN113337806A (zh) * 2020-03-03 2021-09-03 核工业理化工程研究院 金刚石微通道热沉、制备方法和应用以及半导体激光器

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120273803A1 (en) * 2011-04-13 2012-11-01 National Chiao Tung University Thermal dissipation substrate
US20150056763A1 (en) * 2013-08-22 2015-02-26 Karl D. Hobart Selective deposition of diamond in thermal vias
CN105140122A (zh) * 2015-08-10 2015-12-09 中国电子科技集团公司第五十五研究所 一种改善GaN HEMT器件散热性能的方法
CN109742026A (zh) * 2019-02-25 2019-05-10 哈尔滨工业大学 直接生长法制备金刚石辅助散热碳化硅基底GaN-HEMTs的方法
CN110223918A (zh) * 2019-04-23 2019-09-10 西安电子科技大学 一种孔径式复合衬底氮化镓器件及其制备方法
CN210489602U (zh) * 2019-11-12 2020-05-08 北京大学东莞光电研究院 一种高效散热的半导体器件
CN111129184A (zh) * 2019-12-30 2020-05-08 长春理工大学 一种高效散热半导体衬底及其制备方法
CN111009496A (zh) * 2019-12-31 2020-04-14 长春理工大学 一种具有高热导率的半导体衬底及其制备方法
CN113337806A (zh) * 2020-03-03 2021-09-03 核工业理化工程研究院 金刚石微通道热沉、制备方法和应用以及半导体激光器
CN112164976A (zh) * 2020-09-29 2021-01-01 北京大学东莞光电研究院 高散热的GaN单晶衬底及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9082934B2 (en) Semiconductor optoelectronic structure with increased light extraction efficiency
KR102060392B1 (ko) 나노피라미드 크기의 광전자 구조 및 이를 제조하는 방법
JP6484076B2 (ja) 光デバイス
US8304756B2 (en) Deep ultraviolet light emitting device and method for fabricating same
EP1881537A1 (en) Nitride semiconductor element and production method therefor
US6344375B1 (en) Substrate containing compound semiconductor, method for manufacturing the same and semiconductor device using the same
US10840419B2 (en) Nitride semiconductor light-emitting device and manufacture method therefore
JP6120204B2 (ja) エピタキシャルウェハ及びその製造方法、紫外発光デバイス
CN106876529B (zh) 一种氮化镓基发光二极管的外延片及其制备方法
US8003418B2 (en) Method for producing group III nitride-based compound semiconductor device
WO2016125833A1 (ja) 発光素子、及び発光素子の製造方法
CN114142338A (zh) 一种改善蓝、绿光半导体激光器散热性能的方法
US20100224900A1 (en) Semiconductor optoelectronic device and method for making the same
JP2005191099A (ja) 発光ダイオード装置
TWI680587B (zh) 發光元件
CN114142344B (zh) 一种提高蓝、绿光半导体激光器电学特性的方法及器件
KR100768402B1 (ko) 반도체 레이저 다이오드의 제조방법
KR101072199B1 (ko) 발광소자 및 그 제조방법
US20230124769A1 (en) Light-emitting structures and manufacturing methods thereof
JP4007737B2 (ja) 半導体素子
CN116435428A (zh) Iii族氮化物半导体光电器件结构及其制备方法
CN117767109A (zh) 倒装脊型波导半导体激光器的制作方法及半导体激光器
KR20210130120A (ko) 질화물 반도체 소자의 제조방법
JP3748998B2 (ja) エッチング方法および半導体素子の製造方法
CN118040475A (zh) 高功率基膜氮化镓基激光器管芯结构及其制作方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination