CN114130188A - 空气净化复合材料的制备方法及空气净化复合材料 - Google Patents
空气净化复合材料的制备方法及空气净化复合材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114130188A CN114130188A CN202111250397.6A CN202111250397A CN114130188A CN 114130188 A CN114130188 A CN 114130188A CN 202111250397 A CN202111250397 A CN 202111250397A CN 114130188 A CN114130188 A CN 114130188A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene
- tio2
- composite material
- tio
- air purification
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004887 air purification Methods 0.000 title claims abstract description 65
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 286
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 195
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 192
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 81
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 47
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims abstract description 22
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 5
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 claims description 45
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 32
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 32
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 27
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 23
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 23
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 23
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 23
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 20
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 17
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 16
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 23
- -1 PEI compound Chemical class 0.000 abstract description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 69
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 18
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 15
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 15
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 14
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 14
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 8
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 7
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 7
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 7
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 4
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 4
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 206010003757 Atypical pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 108020000946 Bacterial DNA Proteins 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 1
- 206010027202 Meningitis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 206010029350 Neurotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 206010044221 Toxic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N [O].[O-][O+]=O Chemical compound [O].[O-][O+]=O OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009904 bacterial meningitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007135 neurotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000228 neurotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8678—Removing components of undefined structure
- B01D53/8687—Organic components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
- B01J31/38—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of titanium, zirconium or hafnium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
- B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/391—Physical properties of the active metal ingredient
- B01J35/393—Metal or metal oxide crystallite size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/80—Type of catalytic reaction
- B01D2255/802—Photocatalytic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及环保复合材料，公开了一种空气净化复合材料的制备方法，包括以下步骤：采用水热法制备Graphene/TiO2材料；制备表面带负电的Ag纳米颗粒；在Graphene/TiO2中加入PEI，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物；使用Graphene/TiO2吸附PEI复合物吸附Ag纳米颗粒，得到Graphene/TiO2/Ag空气净化复合材料，操作简单，制备效率高。本发明还公开了一种由本发明的空气净化复合材料的制备方法制得的空气净化复合材料，具有抗菌和分解甲醛等有害有机物的效果，适用性强，净化效果好。
Description
技术领域
本发明涉及环保复合材料，具体地涉及一种空气净化复合材料的制备方法。本发明还涉及一种空气净化复合材料。
背景技术
随着科学技术的发展，人们生活水平的提高，人们对健康安全的生活环境愈来愈关注。而在工作、生活中，存在一些密闭的空间，如潜艇生活区、军舰内仓、航天器内仓等，由于长时间的密闭，不仅产生浓厚的异味，也为大肠杆菌、金黄色葡萄糖球菌、白色葡萄糖球菌等细菌提供了良好的生存环境。在一些公共场所，如公共卫生间、住宿区、仓库等，空间狭小，空气流通性差，为很多传染性疾病，如细菌性脑膜炎、流行性感冒、传染性非典型肺炎等的病原体通过空气、飞沫传播提供了条件。室内的装修，家具的使用也会造成室内甲醛等污染物的超标。这些都可造成严重的室内环境污染以及疾病的传染，对人们的健康产生极大的威胁。
为了保证健康的工作、生活环境，需要对室内空气进行净化和除菌。当前，人们对空气净化技术进行了广泛而深入的研究，实际应用的技术种类也越来越多，如过滤净化、活性氧(臭氧)净化、静电净化等等。近年来，也出现了一些催化分解净化和接触灭菌技术，保证了室内环境的健康水平。
但是，现有的空气净化技术均存在明显的缺陷：通过活性炭过滤进行空气净化，随着活性炭所吸附的污染物的增加，活性炭的吸附性能会逐渐下降，而且，随着温度、风速的升高，所吸附的污染物会有部分游离出来。所以需要经常更换过滤材料，避免吸附饱和，增加了用户的负担；过量的活性氧会对人体健康产生危害，会造成咽喉肿痛、胸闷咳嗽、引发支气管炎和肺气肿、造成神经中毒、破坏人体的免疫机能；静电净化容易产生臭氧，而且只对颗粒物等大粒子有效果，主要用于除尘，而对去除甲醛、苯系物、TVOC(总挥发性有机化合物)等装饰装修造成的化学污染几乎没有效果；而现有的催化分解净化和接触灭菌技术，通常制作成具体的功能性器具来使用，通用性较差，且制作工艺复杂。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于，提供一种空气净化复合材料的制备方法，操作简单，制备效率高。
本发明进一步所要解决的技术问题在于，提供一种空气净化复合材料，适用性强，净化效果好。
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种空气净化复合材料的制备方法，主要包括以下步骤：使用Graphene(石墨烯)和TiO2颗粒，采用水热法制备具有优异光催化性能的Graphene/TiO2材料，通过调控反应物浓度，反应时间，反应温度这三个实验变量，来获得光催化效率更高的Graphene/TiO2，并以此来优化实验参数；制备表面带负电的Ag纳米颗粒，利用化学还原法制备Ag纳米颗粒，通过控制反应温度来获得晶粒尺寸均匀的Ag纳米颗粒，并使其表面带有负电；在Graphene/TiO2中加入PEI(聚乙烯亚胺)，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物，调节PEI与Graphene/TiO2的质量比，使得有大量的PEI分子吸附到Graphene/TiO2的表面，从而能够进一步吸附带负电的Ag纳米颗粒，得到Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料；使用Graphene/TiO2吸附PEI复合物吸附Ag纳米颗粒，得到Graphene/TiO2/Ag空气净化复合材料，将表面带负电的Ag纳米颗粒加入Graphene/TiO2吸附PEI复合物中，使得Ag纳米颗粒吸附到Graphene/TiO2吸附PEI复合物上，形成Graphene/TiO2/Ag空气净化复合材料。
本发明的空气净化复合材料的制备方法，采用一步水热法将TiO2颗粒复合到石墨烯上，形成Graphene/TiO2材料。将带正电的PEI吸附到Graphene/TiO2上，形成Graphene/TiO2吸附PEI复合物，利用其中的PEI吸引带负电的Ag纳米颗粒，形成Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料，作为空气净化复合材料。Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料制备工艺简单、制备效率高、适用于工业化生产。本发明的空气净化复合材料，Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料中的Graphene是一个良好的电子受体，能够很快的将光(自然光、紫外光)激发TiO2生成的电子-空穴转移出去，一方面加快了对有机污染物的降解，另一方面抑制了TiO2电子-空穴在内部的复合，提高了光催化效率，因而具有较高的光催化活性。由此，该材料可催化分解有机污染物，产生除臭、抗菌、降解有机污染物、自净化的功能，且化学稳定性高，具有无二次污染、无刺激性、安全无毒等优点。Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料中的Ag纳米颗粒尺寸较小，并且由于Ag与Graphene相互作用后，使其活性增强，从而能够通过Ag纳米颗粒损伤细菌DNA、中断细胞信号转导，并能够通过活性氧自由基的氧化损伤菌体结构，使菌体内容物泄漏、菌体内的脱氢酶失活，从而起到杀菌、抑菌作用。本发明的空气净化复合材料能够喷涂在各种基材，如衣物、皮革、鞋子、玻璃、陶瓷、金属等的表面，也可将该复合材料制备成空气净化器/空调过滤网，不仅能够分解有害有机污染物，而且具有很强的杀菌、抑菌能力，能够起到良好的净化空气效果。
有关本发明的其它技术特征和技术效果，将在下文的具体实施方式中进一步说明。
附图说明
图1是本发明的空气净化复合材料的结构示意图。
附图标记说明
1 C原子 2 TiO2纳米粒子
3 Ag纳米粒子
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明提供了一种空气净化复合材料的制备方法，包括以下步骤：采用水热法制备Graphene/TiO2材料；制备表面带负电的Ag纳米颗粒；在Graphene/TiO2中加入PEI，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物；使用Graphene/TiO2吸附PEI复合物吸附Ag纳米颗粒，得到Graphene/TiO2/Ag空气净化复合材料。
根据本发明，Graphene/TiO2材料的水热法制备方法为：(1)将Graphene加入水中，制得Graphene分散液；(2)加入TiO2搅拌，得到TiO2和Graphene的混合悬浮溶液；(3)将TiO2和Graphene的混合悬浮溶液置于反应釜中，加热至第一设定温度，反应设定时间；(4)水洗，离心，将沉淀物分散到水中，得到Graphene/TiO2材料。
在本发明的一个优选的实施方式中，制备Graphene/TiO2材料时，所加入的Graphene和TiO2的质量比为1:(1-4)。优选Graphene和TiO2的质量比为1:2。
优选地，在制备Graphene/TiO2材料的步骤(3)中，所加入的TiO2为直径为5-10nm的TiO2粒子。
优选地，在制备Graphene/TiO2材料的步骤(3)中，第一设定温度为100-170℃，第一设定时间为5-11h。
根据本发明，Ag纳米颗粒的制备方法为：(1)将硝酸银加入聚乙二醇中，加热，搅拌；(2)将聚乙烯吡咯烷酮溶于聚乙二醇中，加热，搅拌；(3)将步骤(1)得到的溶液加入步骤(2)得到的溶液中，在第二设定温度下反应，得到表面带负电的所述Ag纳米颗粒。
在本发明的一个优选的实施方式中，第二设定温度为90-120℃。
根据本发明，在Graphene/TiO2中加入PEI时，所加入PEI与Graphene/TiO2的质量比为(2-5)：1。
本发明的空气净化复合材料，根据本发明所提供的空气净化复合材料的制备方法制备而得。本发明的空气净化复合材料为一种如图1所示的Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料，其中，Graphene中的C原子1呈网状排列，形成层状结构，TiO2纳米粒子2和Ag纳米粒子3散布在Graphene中的C原子网状结构中，形成接触面很大的层状结构，能够更好地发挥光催化裂解和抗菌作用。
在本发明的一个优选的实施方式中，在Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料中，TiO2粒子尺寸为5-10nm，纳米Ag颗粒的尺寸为10-45nm。5-10nm的TiO2粒子和10-45nm的纳米Ag颗粒使得能够TiO2粒子和纳米Ag颗粒能够更均匀地分布到Graphene的网状碳原子结构中，更好地发挥TiO2粒子的光催化裂解作用和纳米Ag颗粒的抗菌作用。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
在以下实施例和对比例中，所使用的制备器械均为市售的常规器械。
所使用的制备原料、试剂，Graphene购自恒力盛泰(厦门)石墨烯科技有限公司，为小于5层的片状结构；TiO2购自宣城晶瑞新材料有限公司，粒径小于10nm的TiO2颗粒。其他试剂均为市售的分析纯试剂。
实施例一：
1、Graphene/TiO2材料的制备：
(1)称取Graphene 50mg，溶解于60ml的去离子水中，使用超声清洗机对溶液进行超声处理，得到Graphene分散液。
(2)称取100mg的TiO2，加入上一步制得的Graphene分散液，置于磁力搅拌器上，搅拌30min，使TiO2颗粒和Graphene充分混合，得到TiO2和Graphene的混合悬浮溶液。
(3)将所得到悬浮液倒入反应釜的聚四氟乙烯的衬套中，拧紧釜盖，置于烘箱中，反应温度设置为150℃，反应时间为8h。
(4)反应结束后，关闭烘箱。待降到室温后，取出反应釜里面的悬浮液，用去离子水洗涤、离心后，取沉淀物。反复清洗5次，将沉淀物分散到水中，即为Graphene/TiO2材料。储存备用。
2、表面带负电的Ag纳米颗粒的制备：
(1)称取3.5g硝酸银溶于10ml聚乙二醇中，加热到100℃，充分搅拌，至硝酸银完全溶解。
(2)称取2g聚乙烯吡咯烷酮溶于20ml的聚乙二醇中，加热到100℃，充分搅拌，至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解。
(3)将步骤(1)得到的硝酸银的聚乙二醇溶液加入到步骤(2)得到的聚乙烯吡咯烷酮的聚乙二醇溶液中，加热到100℃，反应3min，得到表面带负电的Ag纳米颗粒。
3、Graphene/TiO2吸附PEI复合物的制备：
取30％的聚乙烯亚胺(PEI)水溶液与上述Graphene/TiO2材料混合，所加入的PEI与Graphene/TiO2的质量比为3:1，搅拌，使得有大量的PEI分子吸附到Graphene/TiO2的表面，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物。
4、Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料的制备：
将上述表面带负电的Ag纳米颗粒按质量比2:1的比例加入Graphene/TiO2吸附PEI复合物中，搅拌，得到最终的Graphene/TiO2/Ag空气净化纳米复合材料。
在培养基中加入20ppm的Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料，进行大肠杆菌和金黄葡萄球菌的培养试验，检测本实施例制得的空气净化纳米复合材料的抗菌效果。结果显示，本实施例制得的空气净化纳米复合材料对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌率超过99.99％。
实施例二：
1、Graphene/TiO2材料的制备：
(1)称取Graphene 50mg，溶解于60ml的去离子水中，使用超声清洗机对溶液进行超声处理，得到Graphene分散液。
(2)称取100mg的TiO2，加入上一步制得的Graphene分散液，置于磁力搅拌器上，搅拌30min，使TiO2颗粒和Graphene充分混合，得到TiO2和Graphene的混合悬浮溶液。
(3)将所得到悬浮液倒入反应釜的聚四氟乙烯的衬套中，拧紧釜盖，置于烘箱中，反应温度设置为160℃，反应时间为8h。
(4)反应结束后，关闭烘箱。待降到室温后，取出反应釜里面的悬浮液，用去离子水洗涤、离心后，取沉淀物。反复清洗5次，将沉淀物分散到水中，即为Graphene/TiO2材料。储存备用。
2、表面带负电的Ag纳米颗粒的制备：
(1)称取3.5g硝酸银溶于10ml聚乙二醇中，加热到100℃，充分搅拌，至硝酸银完全溶解。
(2)称取2g聚乙烯吡咯烷酮溶于20ml的聚乙二醇中，加热到100℃，充分搅拌，至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解。
(3)将步骤(1)得到的硝酸银的聚乙二醇溶液加入到步骤(2)得到的聚乙烯吡咯烷酮的聚乙二醇溶液中，加热到100℃，反应3min，得到表面带负电的Ag纳米颗粒。
3、Graphene/TiO2吸附PEI复合物的制备：
取30％的聚乙烯亚胺(PEI)水溶液与上述Graphene/TiO2材料混合，所加入的PEI与Graphene/TiO2的质量比为3:1，搅拌，使得有大量的PEI分子吸附到Graphene/TiO2的表面，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物。
4、Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料的制备：
将上述表面带负电的Ag纳米颗粒按质量比2:1的比例加入Graphene/TiO2吸附PEI复合物中，搅拌，得到最终的Graphene/TiO2/Ag空气净化纳米复合材料。
在培养基中加入20ppm的Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料，进行大肠杆菌和金黄葡萄球菌的培养试验，检测本实施例制得的空气净化纳米复合材料的抗菌效果。结果显示，本实施例制得的空气净化纳米复合材料对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌率超过99.98％。
实施例三：
1、Graphene/TiO2材料的制备：
(1)称取Graphene 50mg，溶解于60ml的去离子水中，使用超声清洗机对溶液进行超声处理，得到Graphene分散液。
(2)称取100mg的TiO2，加入上一步制得的Graphene分散液，置于磁力搅拌器上，搅拌30min，使TiO2颗粒和Graphene充分混合，得到TiO2和Graphene的混合悬浮溶液。
(3)将所得到悬浮液倒入反应釜的聚四氟乙烯的衬套中，拧紧釜盖，置于烘箱中，反应温度设置为160℃，反应时间为10h。
(4)反应结束后，关闭烘箱。待降到室温后，取出反应釜里面的悬浮液，用去离子水洗涤、离心后，取沉淀物。反复清洗5次，将沉淀物分散到水中，即为Graphene/TiO2材料。储存备用。
2、表面带负电的Ag纳米颗粒的制备：
(1)称取3.5g硝酸银溶于10ml聚乙二醇中，加热到100℃，充分搅拌，至硝酸银完全溶解。
(2)称取2g聚乙烯吡咯烷酮溶于20ml的聚乙二醇中，加热到120℃，充分搅拌，至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解。
(3)将步骤(1)得到的硝酸银的聚乙二醇溶液加入到步骤(2)得到的聚乙烯吡咯烷酮的聚乙二醇溶液中，加热到120℃，反应3min，得到表面带负电的Ag纳米颗粒。
3、Graphene/TiO2吸附PEI复合物的制备：
取30％的聚乙烯亚胺(PEI)水溶液与上述Graphene/TiO2材料混合，所加入的PEI与Graphene/TiO2的质量比为3:1，搅拌，使得有大量的PEI分子吸附到Graphene/TiO2的表面，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物。
4、Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料的制备：
将上述表面带负电的Ag纳米颗粒按质量比2:1的比例加入Graphene/TiO2吸附PEI复合物中，搅拌，得到最终的Graphene/TiO2/Ag空气净化纳米复合材料。
在培养基中加入20ppm的Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料，进行大肠杆菌和金黄葡萄球菌的培养试验，检测本实施例制得的空气净化纳米复合材料的抗菌效果。结果显示，本实施例制得的空气净化纳米复合材料对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌率超过99.95％。
实施例四：
1、Graphene/TiO2材料的制备：
(1)称取Graphene 30mg，溶解于60ml的去离子水中，使用超声清洗机对溶液进行超声处理，得到Graphene分散液。
(2)称取100mg的TiO2，加入上一步制得的Graphene分散液，置于磁力搅拌器上，搅拌30min，使TiO2颗粒和Graphene充分混合，得到TiO2和Graphene的混合悬浮溶液。
(3)将所得到悬浮液倒入反应釜的聚四氟乙烯的衬套中，拧紧釜盖，置于烘箱中，反应温度设置为160℃，反应时间为8h。
(4)反应结束后，关闭烘箱。待降到室温后，取出反应釜里面的悬浮液，用去离子水洗涤、离心后，取沉淀物。反复清洗5次，将沉淀物分散到水中，即为Graphene/TiO2材料。储存备用。
2、表面带负电的Ag纳米颗粒的制备：
(1)称取3.5g硝酸银溶于10ml聚乙二醇中，加热到100℃，充分搅拌，至硝酸银完全溶解。
(2)称取2g聚乙烯吡咯烷酮溶于20ml的聚乙二醇中，加热到120℃，充分搅拌，至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解。
(3)将步骤(1)得到的硝酸银的聚乙二醇溶液加入到步骤(2)得到的聚乙烯吡咯烷酮的聚乙二醇溶液中，加热到120℃，反应3min，得到表面带负电的Ag纳米颗粒。
3、Graphene/TiO2吸附PEI复合物的制备：
取30％的聚乙烯亚胺(PEI)水溶液与上述Graphene/TiO2材料混合，所加入的PEI与Graphene/TiO2的质量比为3:1，搅拌，使得有大量的PEI分子吸附到Graphene/TiO2的表面，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物。
4、Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料的制备：
将上述表面带负电的Ag纳米颗粒按质量比2:1的比例加入Graphene/TiO2吸附PEI复合物中，搅拌，得到最终的Graphene/TiO2/Ag空气净化纳米复合材料。
在培养基中加入20ppm的Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料，进行大肠杆菌和金黄葡萄球菌的培养试验，检测本实施例制得的空气净化纳米复合材料的抗菌效果。结果显示，本实施例制得的空气净化纳米复合材料对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌率超过99.98％。
实施例五：
1、Graphene/TiO2材料的制备：
(1)称取Graphene 50mg，溶解于60ml的去离子水中，使用超声清洗机对溶液进行超声处理，得到Graphene分散液。
(2)称取100mg的TiO2，加入上一步制得的Graphene分散液，置于磁力搅拌器上，搅拌30min，使TiO2颗粒和Graphene充分混合，得到TiO2和Graphene的混合悬浮溶液。
(3)将所得到悬浮液倒入反应釜的聚四氟乙烯的衬套中，拧紧釜盖，置于烘箱中，反应温度设置为130℃，反应时间为10h。
(4)反应结束后，关闭烘箱。待降到室温后，取出反应釜里面的悬浮液，用去离子水洗涤、离心后，取沉淀物。反复清洗5次，将沉淀物分散到水中，即为Graphene/TiO2材料。储存备用。
2、表面带负电的Ag纳米颗粒的制备：
(1)称取3.5g硝酸银溶于10ml聚乙二醇中，加热到100℃，充分搅拌，至硝酸银完全溶解。
(2)称取2g聚乙烯吡咯烷酮溶于20ml的聚乙二醇中，加热到100℃，充分搅拌，至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解。
(3)将步骤(1)得到的硝酸银的聚乙二醇溶液加入到步骤(2)得到的聚乙烯吡咯烷酮的聚乙二醇溶液中，加热到100℃，反应3min，得到表面带负电的Ag纳米颗粒。
3、Graphene/TiO2吸附PEI复合物的制备：
取30％的聚乙烯亚胺(PEI)水溶液与上述Graphene/TiO2材料混合，所加入的PEI与Graphene/TiO2的质量比为5:1，搅拌，使得有大量的PEI分子吸附到Graphene/TiO2的表面，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物。
4、Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料的制备：
将上述表面带负电的Ag纳米颗粒按质量比2:1的比例加入Graphene/TiO2吸附PEI复合物中，搅拌，得到最终的Graphene/TiO2/Ag空气净化纳米复合材料。
在培养基中加入20ppm的Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料，进行大肠杆菌和金黄葡萄球菌的培养试验，检测本实施例制得的空气净化纳米复合材料的抗菌效果。结果显示，本实施例制得的空气净化纳米复合材料对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌率超过99.95％。
实施例六：
1、Graphene/TiO2材料的制备：
(1)称取Graphene 25mg，溶解于60ml的去离子水中，使用超声清洗机对溶液进行超声处理，得到Graphene分散液。
(2)称取100mg的TiO2，加入上一步制得的Graphene分散液，置于磁力搅拌器上，搅拌30min，使TiO2颗粒和Graphene充分混合，得到TiO2和Graphene的混合悬浮溶液。
(3)将所得到悬浮液倒入反应釜的聚四氟乙烯的衬套中，拧紧釜盖，置于烘箱中，反应温度设置为170℃，反应时间为5h。
(4)反应结束后，关闭烘箱。待降到室温后，取出反应釜里面的悬浮液，用去离子水洗涤、离心后，取沉淀物。反复清洗5次，将沉淀物分散到水中，即为Graphene/TiO2材料。储存备用。
2、表面带负电的Ag纳米颗粒的制备：
(1)称取3.5g硝酸银溶于10ml聚乙二醇中，加热到100℃，充分搅拌，至硝酸银完全溶解。
(2)称取2g聚乙烯吡咯烷酮溶于20ml的聚乙二醇中，加热到90℃，充分搅拌，至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解。
(3)将步骤(1)得到的硝酸银的聚乙二醇溶液加入到步骤(2)得到的聚乙烯吡咯烷酮的聚乙二醇溶液中，加热到90℃，反应3min，得到表面带负电的Ag纳米颗粒。
3、Graphene/TiO2吸附PEI复合物的制备：
取30％的聚乙烯亚胺(PEI)水溶液与上述Graphene/TiO2材料混合，所加入的PEI与Graphene/TiO2的质量比为5:1，搅拌，使得有大量的PEI分子吸附到Graphene/TiO2的表面，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物。
4、Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料的制备：
将上述表面带负电的Ag纳米颗粒按质量比2:1的比例加入Graphene/TiO2吸附PEI复合物中，搅拌，得到最终的Graphene/TiO2/Ag空气净化纳米复合材料。
在培养基中加入20ppm的Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料，进行大肠杆菌和金黄葡萄球菌的培养试验，检测本实施例制得的空气净化纳米复合材料的抗菌效果。结果显示，本实施例制得的空气净化纳米复合材料对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌率超过99.94％。
实施例七：
1、Graphene/TiO2材料的制备：
(1)称取Graphene 30mg，溶解于60ml的去离子水中，使用超声清洗机对溶液进行超声处理，得到Graphene分散液。
(2)称取100mg的TiO2，加入上一步制得的Graphene分散液，置于磁力搅拌器上，搅拌30min，使TiO2颗粒和Graphene充分混合，得到TiO2和Graphene的混合悬浮溶液。
(3)将所得到悬浮液倒入反应釜的聚四氟乙烯的衬套中，拧紧釜盖，置于烘箱中，反应温度设置为100℃，反应时间为11h。
(4)反应结束后，关闭烘箱。待降到室温后，取出反应釜里面的悬浮液，用去离子水洗涤、离心后，取沉淀物。反复清洗5次，将沉淀物分散到水中，即为Graphene/TiO2材料。储存备用。
2、表面带负电的Ag纳米颗粒的制备：
(1)称取3.5g硝酸银溶于10ml聚乙二醇中，加热到100℃，充分搅拌，至硝酸银完全溶解。
(2)称取2g聚乙烯吡咯烷酮溶于20ml的聚乙二醇中，加热到90℃，充分搅拌，至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解。
(3)将步骤(1)得到的硝酸银的聚乙二醇溶液加入到步骤(2)得到的聚乙烯吡咯烷酮的聚乙二醇溶液中，加热到90℃，反应3min，得到表面带负电的Ag纳米颗粒。
3、Graphene/TiO2吸附PEI复合物的制备：
取30％的聚乙烯亚胺(PEI)水溶液与上述Graphene/TiO2材料混合，所加入的PEI与Graphene/TiO2的质量比为4:1，搅拌，使得有大量的PEI分子吸附到Graphene/TiO2的表面，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物。
4、Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料的制备：
将上述表面带负电的Ag纳米颗粒按质量比2:1的比例加入Graphene/TiO2吸附PEI复合物中，搅拌，得到最终的Graphene/TiO2/Ag空气净化纳米复合材料。
在培养基中加入20ppm的Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料，进行大肠杆菌和金黄葡萄球菌的培养试验，检测本实施例制得的空气净化纳米复合材料的抗菌效果。结果显示，本实施例制得的空气净化纳米复合材料对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌率超过99.95％。
从上述实施例可以看出，通过上述实施例制得的空气净化复合材料，具有很强的抗菌作用，同时，Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料中的TiO2纳米粒子，具有明确的光催化裂解作用，能够对空气中的甲醛等有害有机污染物进行光催化裂解，起到空气净化作用。
本发明的空气净化复合材料，能够喷涂在任何基材表面，如衣物、皮革、鞋子、玻璃、陶瓷、金属等，也可将本发明的复合材料制备成空气净化器/空调过滤网来使用，不仅能够分解空气中的有害有机污染物，而且具有很强的杀菌、抑菌能力，能够实现较好的净化空气的效果。并且，本发明的空气净化复合材料，在分解甲醛等有害污染物，和实现抗菌功能的同时，自身的结构不产生改变，复合材料本身也不产生损耗，能够长期发挥稳定的空气净化作用。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种空气净化复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
采用水热法制备Graphene/TiO2材料；
制备表面带负电的Ag纳米颗粒；
在Graphene/TiO2中加入PEI，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物；
使用Graphene/TiO2吸附PEI复合物吸附Ag纳米颗粒，得到Graphene/TiO2/Ag空气净化复合材料。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述Graphene/TiO2材料的制备方法为：
(1)将Graphene加入水中，制得Graphene分散液；
(2)加入TiO2搅拌，得到TiO2和Graphene的混合悬浮溶液；
(3)将TiO2和Graphene的混合悬浮溶液置于反应釜中，加热至第一设定温度，反应设定时间；
(4)水洗，离心，将沉淀物分散到水中，得到Graphene/TiO2材料。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述Graphene与TiO2的质量比为1:(1-4)。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述TiO2为直径为5-10nm的TiO2粒子。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述第一设定温度为100-170℃，所述第一设定时间为5-11h。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述Ag纳米颗粒的制备方法为：
(1)将硝酸银加入聚乙二醇中，加热，搅拌；
(2)将聚乙烯吡咯烷酮溶于聚乙二醇中，加热，搅拌；
(3)将步骤(1)得到的溶液加入步骤(2)得到的溶液中，在第二设定温度下反应，得到表面带负电的所述Ag纳米颗粒。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述第二设定温度为90-120℃。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在Graphene/TiO2中加入PEI时，所加入PEI与Graphene/TiO2的质量比为(2-5)：1。
9.一种空气净化复合材料，其特征在于，根据权利要求1-8中任一项所述的方法制备而得，该空气净化复合材料为Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料。
10.根据权利要求9所述的空气净化复合材料，其特征在于，所述Graphene/TiO2/Ag纳米复合材料中，所述TiO2粒子尺寸为5-10nm，所述纳米Ag颗粒的尺寸为10-45nm。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111250397.6A CN114130188B (zh) | 2021-10-26 | 2021-10-26 | 空气净化复合材料的制备方法及空气净化复合材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111250397.6A CN114130188B (zh) | 2021-10-26 | 2021-10-26 | 空气净化复合材料的制备方法及空气净化复合材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114130188A true CN114130188A (zh) | 2022-03-04 |
| CN114130188B CN114130188B (zh) | 2024-01-16 |
Family
ID=80395533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111250397.6A Active CN114130188B (zh) | 2021-10-26 | 2021-10-26 | 空气净化复合材料的制备方法及空气净化复合材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114130188B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115672302A (zh) * | 2022-10-08 | 2023-02-03 | 深圳市华科创智技术有限公司 | 一种三维泡沫石墨烯-TiO2-银纳米线复合材料及其制备方法和应用 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103194061A (zh) * | 2013-04-11 | 2013-07-10 | 北京化工大学 | 一种银纳米片-石墨烯复合材料及其制备方法和应用 |
| CN104001504A (zh) * | 2014-05-13 | 2014-08-27 | 河海大学 | 银和石墨烯共修饰TiO2纳米线的制备方法与光催化降解废水中污染物的作用 |
| CN104472538A (zh) * | 2014-11-24 | 2015-04-01 | 暨南大学 | 功能化氧化石墨烯负载纳米银抗菌材料及制备方法和应用 |
| CN104472542A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-01 | 中山大学 | 一种石墨烯/银/二氧化钛复合材料的制备方法 |
| US20150290677A1 (en) * | 2011-09-02 | 2015-10-15 | Univerzita Palackeho V Olomouci | Method of immobilization of silver nanoparticles on solid substrates |
| CN105277529A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-01-27 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种氧化石墨烯@Ag纳米颗粒拉曼增强基底的制备方法 |
| CN105465899A (zh) * | 2014-09-26 | 2016-04-06 | 福建省辉锐材料科技有限公司 | 一种空气杀菌净化器及其使用的光催化薄膜制备方法 |
| CN108118444A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-06-05 | 天津宝兴威科技股份有限公司 | 一种纳米银抗菌纤维膜的制备方法 |
| CN109647384A (zh) * | 2019-01-31 | 2019-04-19 | 河北宇轩纳米科技有限责任公司 | 石墨烯负载纳米TiO2/Ag光催化复合材料的制备方法 |
| CN112805412A (zh) * | 2018-10-11 | 2021-05-14 | Abb电网瑞士股份公司 | 用于滑动接触器的银-石墨烯复合材料涂层及其电镀方法 |
-
2021
- 2021-10-26 CN CN202111250397.6A patent/CN114130188B/zh active Active
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150290677A1 (en) * | 2011-09-02 | 2015-10-15 | Univerzita Palackeho V Olomouci | Method of immobilization of silver nanoparticles on solid substrates |
| CN103194061A (zh) * | 2013-04-11 | 2013-07-10 | 北京化工大学 | 一种银纳米片-石墨烯复合材料及其制备方法和应用 |
| CN104001504A (zh) * | 2014-05-13 | 2014-08-27 | 河海大学 | 银和石墨烯共修饰TiO2纳米线的制备方法与光催化降解废水中污染物的作用 |
| CN105465899A (zh) * | 2014-09-26 | 2016-04-06 | 福建省辉锐材料科技有限公司 | 一种空气杀菌净化器及其使用的光催化薄膜制备方法 |
| CN104472538A (zh) * | 2014-11-24 | 2015-04-01 | 暨南大学 | 功能化氧化石墨烯负载纳米银抗菌材料及制备方法和应用 |
| CN104472542A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-01 | 中山大学 | 一种石墨烯/银/二氧化钛复合材料的制备方法 |
| CN105277529A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-01-27 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种氧化石墨烯@Ag纳米颗粒拉曼增强基底的制备方法 |
| CN108118444A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-06-05 | 天津宝兴威科技股份有限公司 | 一种纳米银抗菌纤维膜的制备方法 |
| CN112805412A (zh) * | 2018-10-11 | 2021-05-14 | Abb电网瑞士股份公司 | 用于滑动接触器的银-石墨烯复合材料涂层及其电镀方法 |
| CN109647384A (zh) * | 2019-01-31 | 2019-04-19 | 河北宇轩纳米科技有限责任公司 | 石墨烯负载纳米TiO2/Ag光催化复合材料的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 孙晚霞: "银纳米结构/氧化石墨烯复合材料的制备及其电催化性能研究", 《优秀硕士毕业论文 工程科技Ⅰ辑》, pages 24 - 29 * |
| 李君建: "载银二氧化钛/石墨烯复合材料的制备及其催化杀菌性能的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》, pages 5 - 7 * |
| 陈志乔等: "水热法制备纳米银及其反应时间优选", 《广东化工》, no. 4, pages 30 - 32 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115672302A (zh) * | 2022-10-08 | 2023-02-03 | 深圳市华科创智技术有限公司 | 一种三维泡沫石墨烯-TiO2-银纳米线复合材料及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114130188B (zh) | 2024-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102198405B (zh) | 一种净化室内甲醛用的复合催化剂及其制备方法 | |
| Hajipour et al. | Surface modification of TiO2 nanoparticles with CuO for visible-light antibacterial applications and photocatalytic degradation of antibiotics | |
| Wu et al. | Visible-light-induced bactericidal activity of titanium dioxide codoped with nitrogen and silver | |
| CN100500003C (zh) | 纳米复合抗菌剂 | |
| CN106512941A (zh) | 复合纳米二氧化钛活性炭吸附剂 | |
| WO2010028016A2 (en) | Titania dispersion and method for making | |
| KR101265781B1 (ko) | 결정질 이산화티타늄 코어-비정질 이산화티타늄 쉘 형태의 이산화티타늄 광촉매, 그 제조방법 및 상기 이산화티타늄 광촉매를 포함한 친수성 코팅제 | |
| CN112774664B (zh) | 一种具有光热协同作用纳米TiO2@MnO2复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN113164867A (zh) | 富勒烯及其衍生物复合材料在降解甲醛、室内VOCs或抑菌中的应用 | |
| Pal et al. | Photocatalytic inactivation of bioaerosols by TiO2 coated membrane | |
| Rathnayake et al. | Antibacterial effect of Ag-doped TiO 2 nanoparticles incorporated natural rubber latex foam under visible light conditions | |
| CN114130188B (zh) | 空气净化复合材料的制备方法及空气净化复合材料 | |
| Chen et al. | Preparation of meso-Ag/Al2O3 and synergistic water disinfection of metallic silver and ROS under visible light | |
| CN105478075A (zh) | 水性体系用净化空气的改性纳米复合材料 | |
| CN113351209B (zh) | 一种碳包覆四氧化三铁复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN107670080B (zh) | 一种冰箱去异味杀菌消毒的方法和装置 | |
| CN114011377A (zh) | 空气杀菌净化材料及其制备方法 | |
| CN106818866A (zh) | 复合纳米颗粒的杀菌剂及其制备和应用 | |
| CN113549376A (zh) | 无光触媒纳米清洁空气的负氧离子涂料及其制备方法 | |
| Li et al. | Enhanced photocatalytic disinfection of microorganisms by transition-metal-ion-modification of nitrogen-doped titanium oxide | |
| Wu et al. | Monolithic ceramic foams for ultrafast photocatalytic inactivation of bacteria | |
| Chen et al. | Fabrication and performances of MWCNT/TiO 2 composites derived from MWCNTs and titanium (IV) alkoxide precursors | |
| CN109622021A (zh) | 一种铜离子-光触媒杀菌除味薄膜的制备方法及其在灯具上的应用 | |
| Binas et al. | Novel photocatalysts for indoor air clean and healthy environments | |
| CN103897469A (zh) | 一种纳米级光触媒滚涂剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240310 Address after: 735000 room 505, building 5, scientific research Incubation Park, economic and Technological Development Zone (Xiyuan), Suzhou District, Jiuquan City, Gansu Province Patentee after: Gansu xutan New Material Co.,Ltd. Country or region after: China Patentee after: TUNGHSU TECHNOLOGY GROUP Co.,Ltd. Address before: 741000 Weishui Road, SHETANG Industrial Park, Tianshui Economic and Technological Development Zone, Tianshui City, Gansu Province Patentee before: Gansu Xukang Material Technology Co.,Ltd. Country or region before: China Patentee before: TUNGHSU TECHNOLOGY GROUP Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |