CN1141281C - 半纤维素浓酸预处理常压水解技术 - Google Patents

半纤维素浓酸预处理常压水解技术 Download PDF

Info

Publication number
CN1141281C
CN1141281C CNB011137517A CN01113751A CN1141281C CN 1141281 C CN1141281 C CN 1141281C CN B011137517 A CNB011137517 A CN B011137517A CN 01113751 A CN01113751 A CN 01113751A CN 1141281 C CN1141281 C CN 1141281C
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrolysis
hemicellulose
acid
extraction
hydrolytic decomposition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB011137517A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1327972A (zh
Inventor
章克昌
石贵阳
赵辉
丁重阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CNB011137517A priority Critical patent/CN1141281C/zh
Publication of CN1327972A publication Critical patent/CN1327972A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1141281C publication Critical patent/CN1141281C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

本发明涉及半纤维素水解技术领域,具体的说是一种对半纤维素通过浓酸预处理进行常压水解的技术,它包括半纤维素基质粉碎、酸预处理、蒸汽常压水解,其特征是在酸处理时,所用的酸是浓度为8%~20%的硫酸,半纤维素基质与硫酸之比为10∶1~20∶1,浸润时间为10~18小时,浸润温度为15~35℃,单位为质量比。本发明同以往的水解方法相比具有以下优点:水解液中还原糖的浓度大大提高;水解液的透光率大大提高;减少蒸汽用量;降低脱色剂的用量。

Description

半纤维素浓酸预处理常压水解技术
技术领域
本发明涉及半纤维素水解技术领域,具体的说是一种对半纤维素通过浓酸预处理进行常压水解的技术(简称浓酸常压水解),它是一种与以往的稀酸加压法及稀酸常压法不同的水解技术。
背景技术
半纤维素的水解是生产木糖醇关键的一步,在我国和世界其它地方广为使用,在生产上半纤维素的水解有三种方法。一是稀酸常压水解,即在酸浓度1.5%~2.0%,温度100~105℃(生产上水解罐的实际温度可达106~110℃)的条件下水解,这样得到的水解液,还原糖得率为35%~36%,透光度为20%左右,还原糖浓度为5.4%~5.7%,排液比5~6,水解时间2~3hr,每千克玉米芯消耗0.17千克浓硫酸(以100%浓度计)。二是低酸加压水解,即在酸浓度0.5%~0.7%,温度120~125℃的条件下水解,这样得到的水解液,还原糖得率为32%~33%,透光度为10%左右,水解时间4~5hr,每千克玉米芯消耗0.058千克浓硫酸(以100%浓度计)。第三种方法是在前两种方法的基础上进行的,即装料后,在水解过程中,连续不断地通入酸液,并排出水解液,水解时间为4hr,水解还原糖得率为33%,水解液还原糖浓度为5.21%。开始排出的水解液,分成两部分,前半部分送下一工序,后半部分回用,以提高水解液中糖的总浓度。以上三种水解方法均在生产中采用,在以前的研究中也经常报道。但是这三种方法有一个共同的缺点,即水解液还原糖浓度低,不超过6%;色泽较深,透光度一般不超过20%,给脱色造成困难。此外,由于高压使木糖易分解,致使木糖得率低。
发明内容
本发明的目的在于寻求一种半纤维素浓酸预处理常压水解技术,以提高木糖的得率,并使其色泽较浅。
为实现上述目的,本发明采取的措施包括半纤维素基质粉碎、酸预处理、蒸汽常压水解及三级萃取,其特征是:在酸处理时,所用的酸是浓度为8%~20%的硫酸,半纤维素基质与硫酸之比为10∶1~20∶1,浸润时间为10~18小时,浸润温度为15~35℃,单位为质量比。
在蒸汽常压水解时,水解的温度控制在90~100℃,水解时间为1.5~5.5小时。
在三级萃取时,三级萃取的温度为30~80℃,流加比为0.06~0.10毫升/克.分钟,其过程为:
1#水解罐:经水解的原料已经过两次萃取,第三次用水萃取,萃取液送2#水解罐;
2#水解罐:经水解的原料已经过一次萃取,第二次用1#水解罐的萃取液萃取,所得萃取液送3#水解罐;
3#水解罐:经水解的原料未经过萃取,第一次用2#水解罐的萃取液萃取,所得萃取液为最终半纤维素水解液。
在进行半纤维素基质粉碎时,半纤维素基质的粉碎粒度在0.5~2.5厘米之间。将半纤维素基质粉碎的目的是为了使半纤维素充分暴露,加大与酸的接触面积。
本发明所用的浓酸可以是硫酸,预处理时将8%~20%的硫酸在粉碎后的半纤维素基质上喷洒混合均匀,使之浸润半纤维素基质,浸润时间为10~18小时,浸润温度为15~35℃,硫酸用量为10∶1~20∶1(半纤维素基质∶100%硫酸)。也可以采用盐酸。
本发明所涉及的百分数和比例除透光度外,均为质量比。
本发明同前述三种水解方法相比具有以下优点:
1、由于采用浓酸来对半纤维素基质进行预处理,使水解液中还原糖的浓度大大提高;
2、由于采用了常压水解,水解温度不超过100℃,因此水解液的色泽较浅,水解液的透光率提高;
3、减少蒸汽用量;
4、由于水解液的色泽浅,透光率高,从而在后处理时大大降低了脱色剂的用量。
本发明采用浓酸处理后,使玉米芯处于一种含水量较少的情况下进行酸水解,从而减少液比系数;再加上采用三级连续萃取,可以将所得水解液中还原糖的浓度提高到10%以上,是以往方法的两倍。由于水解液中还原糖的浓度大大提高,也给以后的工序带来好处,如将水解液进一步蒸发浓缩,制取糖浆时将大大减少蒸汽用量;由于水解液还原糖的浓度已经达到10%以上,甚至可以考虑直接净化加氢制取木糖醇或是直接加菌种发酵,从而减化工序。
水解液的透光率大大提高。由于本发明的水解温度不超过100℃,萃取温度也不高,这就大大减少了产生色素的各种物理和化学反应的发生,从而水解液的透光率达到40%以上,而以往方法仅为10%~20%左右。由于水解液往往需要进行脱色处理,透光率的提高可减少费用昂贵的脱色剂的用量,大大节约成本。
具体实施方式
下面对本发明进行实施例的描述,实施例如下;
实施例1:
半纤维素基质(玉米芯)粉碎度1cm和20%的硫酸按20∶1的比例混合,浸润15小时,通入蒸汽在100℃下水解1.5小时,在80℃,0.075ml/g.min条件下三级萃取,还原糖浓度14.75%,透光度41.79%。
实施例2:
半纤维素基质(玉米芯)粉碎度0.5cm和10%的硫酸按12∶1的比例混合,浸润12小时,通入蒸汽在100℃下水解2.5小时,在50℃,0.075ml/g.min条件下三级萃取,还原糖浓度14.99%,透光度48.67%。
实施例3:
半纤维素基质(玉米芯)粉碎度2.5cm和15%的硫酸按20∶1的比例混合,浸润17小时,通入蒸汽在97℃下水解3小时,在70℃,0.09ml/g.min条件下三级萃取,还原糖浓度13.37%,透光度43.67%。
实施例4:
半纤维素基质(玉米芯)粉碎度1.5cm和12.5%的硫酸按15∶1的比例混合,浸润12小时,通入蒸汽在100℃下水解4小时,在30℃,0.06ml/g.min条件下三级萃取,还原糖浓度14.25%,透光度46.14%。
实施例5:
半纤维素基质(玉米芯)粉碎度1.5cm和8%的硫酸按10∶1的比例混合,浸润10小时,通入蒸汽在95℃下水解5.5小时,在60℃,0.10ml/g.min条件下三级萃取,还原糖浓度13.66%,透光度49.78%。
实施例6:
半纤维素基质(玉米芯)粉碎度1cm和12%的硫酸按12∶1的比例混合,浸润18小时,通入蒸汽在90℃下水解4小时,在30℃,0.07ml/g.min条件下三级萃取,还原糖浓度14.37%,透光度44.32%。

Claims (4)

1、一种半纤维素浓酸预处理常压水解技术,包括半纤维素基质粉碎、酸预处理、蒸汽常压水解及三级萃取,其特征是在酸处理时,所用的酸是浓度为8%~20%的硫酸,半纤维素基质与硫酸之比为10∶1~20∶1,浸润时间为10~18小时,浸润温度为15~35℃,单位为质量比。
2、按照权利要求1所述的半纤维素水解技术,其特征是在蒸汽常压水解时,水解的温度控制在90~100℃,水解时间为1.5~5.5小时。
3、按照权利要求1所述的半纤维素水解技术,其特征是在三级萃取时,三级萃取的温度为30~80℃,流加比为0.06~0.10毫升/克.分钟,其过程为:
1#水解罐:经水解的原料已经过两次萃取,第三次用水萃取,萃取液送2#水解罐;
2#水解罐:经水解的原料已经过一次萃取,第二次用1#水解罐的萃取液萃取,所得萃取液送3#水解罐;
3#水解罐:经水解的原料未经过萃取,第一次用2#水解罐的萃取液萃取,所得萃取液为最终半纤维素水解液。
4、按照权利要求1所述的半纤维素水解技术,其特征是在进行半纤维素基质粉碎时,半纤维素基质的粉碎粒度在0.5~2.5厘米之间。
CNB011137517A 2001-07-03 2001-07-03 半纤维素浓酸预处理常压水解技术 Expired - Fee Related CN1141281C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB011137517A CN1141281C (zh) 2001-07-03 2001-07-03 半纤维素浓酸预处理常压水解技术

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB011137517A CN1141281C (zh) 2001-07-03 2001-07-03 半纤维素浓酸预处理常压水解技术

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1327972A CN1327972A (zh) 2001-12-26
CN1141281C true CN1141281C (zh) 2004-03-10

Family

ID=4660457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011137517A Expired - Fee Related CN1141281C (zh) 2001-07-03 2001-07-03 半纤维素浓酸预处理常压水解技术

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1141281C (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101555506B (zh) * 2009-05-07 2012-02-29 中国科学院广州化学研究所 一种木质纤维类原料的酶解方法
CN102382909B (zh) * 2011-09-22 2013-04-17 华南理工大学 办公废纸酸水解糖化的方法
CN102559942B (zh) * 2012-01-09 2014-09-17 中德瑞生物炼制实验室(厦门)有限公司 一种秸秆半纤维素的水解处理方法
CN102586495B (zh) * 2012-01-09 2014-05-28 中德瑞生物炼制实验室(厦门)有限公司 秸秆的快速浸酸及水解处理方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1327972A (zh) 2001-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dominguez et al. Dilute acid hemicellulose hydrolysates from corn cobs for xylitol production by yeast
US8546560B2 (en) Solvo-thermal hydrolysis of cellulose
EP2425024B1 (en) Process for the hydrolysis of cellulose
US20090098616A1 (en) Enzymatic treatment of lignocellulosic materials
NZ263730A (en) Production of sugars from (hemi)cellulosic materials by strong acid hydrolysis, and subsequent separation and fermentation
JP2012504937A (ja) リグノセルロース材料の真空下における酵素処理
US20090098618A1 (en) Treatment of lignocellulosic materials utilizing disc refining and enzymatic hydrolysis
EP3280812B1 (en) Methods and compositions for the treatment of cellulosic biomass and products produced thereby
CN115260334B (zh) 一种桑叶多糖的复合提取工艺
KR20150016287A (ko) 바이오매스의 액화를 위한 2 단계 최적화
CN1141281C (zh) 半纤维素浓酸预处理常压水解技术
JP2021531789A (ja) ポプラキシロオリゴ糖の精製液の調製方法、並びにそれによって調整されたポプラキシロオリゴ糖の精製液、キシロオリゴ糖の固体及びその用途
FI129258B (en) Process for the production of xylan
JP4619831B2 (ja) リグノセルロースの前処理方法
CN110699403A (zh) 一种提升阔叶木制浆预水解液中低聚木糖纯化效率的方法
CN1844162A (zh) 一种利用苹果渣制取高纯度果胶的方法
Pei et al. Flow-through pretreatment with strongly acidic electrolyzed water for hemicellulose removal and enzymatic hydrolysis of corn stover
CN1374406A (zh) 泰乐菌素的提取方法
WO2012155238A1 (en) Method of fermenting a sugar stream to produce an alcohol stream
US9850551B2 (en) Saccharified solution production method and saccharified solution production apparatus that use cellulosic biomass as starting material
CN1446784A (zh) 一种用玉米苞叶生产木糖醇的方法
SAITTAGAROON et al. Generation of mannitol from copra meal
CN117487191A (zh) 一种生物质发酵中固体残渣的处理方法
CN117487864A (zh) 一种生物质发酵中固体残渣的处理方法
CN116376997A (zh) 利用纤维素制备葡萄糖的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee