CN114126720B

CN114126720B - 包含阴离子和两性表面活性剂、阳离子多糖和不饱和脂肪醇的化妆品组合物以及美容处理方法

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Publication number: CN114126720B
Application number: CN202080050850.6A
Authority: CN
Inventors: M-F·达拉斯
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2019-07-17
Filing date: 2020-07-01
Publication date: 2023-12-08
Anticipated expiration: 2040-07-01
Also published as: FR3098721A1; JP2022541018A; EP3999188A1; BR112022000732A2; JP7314393B2; FR3098721B1; CN114126720A; WO2021008870A1; EP3999188B1; US20220249353A1

Abstract

本发明涉及一种化妆品组合物、尤其是头发用组合物，其包含阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子多糖和以相对于该组合物的总重量按重量计小于1％的含量存在的不饱和脂肪醇。本发明还涉及一种用于使用所述组合物护理和/或清洁头发的美容处理方法。

Description

包含阴离子和两性表面活性剂、阳离子多糖和不饱和脂肪醇的化妆品组合物以及美容处理方法

本发明涉及一种组合物、尤其是化妆品组合物、特别是头发用组合物，其包含一种或多种阴离子表面活性剂、一种或多种两性表面活性剂、一种或多种不饱和脂肪醇和一种或多种阳离子聚合物。本发明还涉及一种使用所述组合物的美容处理方法。这些组合物更特别地旨在用于清洁和/或调理角蛋白材料、尤其是头发。

通常的做法是使用基本上基于表面活性剂的洗涤剂化妆品组合物如洗发剂或沐浴露用于洗涤角蛋白材料如皮肤和头发。通常将这些组合物施用于优选地湿的角蛋白材料上，并且通过用手或洗涤手套揉擦或摩擦产生的泡沫使得可以在用水冲洗后去除最初存在于头发或皮肤上的不同类型的污物。

这些基础组合物具有良好的洗涤能力，但是它们固有的化妆品特性仍然相当差，尤其是由于以下事实：这样的清洁处理的相对侵蚀性可能在长期内对头发纤维产生或多或少明显损伤，特别是与逐渐去除包含在其表面内或表面处的脂肪或蛋白质有关。

因此，为了改善上述洗涤剂组合物的化妆品特性，并且更具体地为了改善需要施用于敏化头发(即，通常被外部大气试剂如光和坏天气和/或机械或化学处理如吹干、梳理、染色、漂白、烫发和/或松弛的作用损伤或脆化的头发)的那些组合物的化妆品特性，现在通常的做法是向这些组合物中引入称为调理剂的另外化妆品剂，其主要旨在修复或限制由角蛋白材料(尤其是角蛋白纤维并且特别是头发)或多或少地反复经受的各种处理或攻击因素引起的有害或不期望的作用。当然，这些调理剂还可以改善自然头发的化妆品行为。

因此，已知的做法是在洗涤剂化妆品组合物如洗发剂中使用阳离子聚合物和/或硅酮作为调理剂，以赋予头发令人满意的化妆品特性，特别是在光泽、柔软度、光亮度、自然感觉和改善的解缠结方面。

尤其可以提及FR 2 773 710，其描述了包含阴离子和两性表面活性剂以及阳离子多糖的水性化妆品组合物。

还设想提出具有新颖视觉外观的组合物，即，特别澄清、或甚至透明的组合物；然而，即使当液体时，脂肪物质的引入也可能影响组合物的澄清度。

因此，用于洗涤和/或调理角蛋白材料的当前的组合物仍具有若干缺点：硅酮的存在(其环境曲线不总是最佳的)，与调理剂的存在相关的组合物的通常地乳脂状和不透明外观，仍不完全令人满意的起泡开始和泡沫品质，伴随有稀疏的头发的快速再出油。

因此，真正需要旨在用于清洁/洗涤角蛋白材料的澄清化妆品组合物，其优选地不包含任何硅酮(“不含硅酮”)，具有良好的工作特性如良好的固有洗涤能力，同时使得能够获得优异的化妆品特性，特别是在经处理的头发的解缠结性、柔顺性、易处理性、柔软感和光滑性方面。

申请人已出人意料地发现，通过将阴离子和两性表面活性剂与特定的阳离子聚合物和特定的脂肪醇结合，能够配制具有期望特性的用于角蛋白材料的洗涤剂和调理组合物。

因此，本发明的一个主题是化妆品组合物，尤其是头发用组合物，其包含：

-一种或多种阴离子表面活性剂，

-一种或多种两性表面活性剂，

-一种或多种阳离子多糖，和

-一种或多种不饱和脂肪醇，相对于该组合物的总重量，该不饱和脂肪醇的总含量为按重量计小于1％。

根据本发明的组合物具有良好的洗涤剂或洗涤特性，并且尤其是对于皮肤、黏膜、头皮和眼睛具有良好的耐受性，同时产生角蛋白材料的良好调理。

根据本发明的组合物使得能够快速地获得具有非常好品质的丰富泡沫。该泡沫是均匀的并且示出随时间的良好持久性。它容易且均匀地铺展在角蛋白材料上，并且容易冲洗掉。

另外，根据本发明的组合物为角蛋白材料、尤其是头发、特别是敏化头发提供了良好的化妆品特性。在冲洗之后，头发易于解缠结、柔顺、光滑并具有柔软的感觉。

通过本发明，还能够获得有利地澄清、并且透明至半透明、更优选地透明的化妆品组合物。

术语“澄清组合物”意指可以用肉眼清楚地看透的组合物。

组合物的透明度可以通过测量其透射率来表征。在本发明的上下文中，透射率测量在25℃下和在大气压(1atm)下用Cary型100扫描UV-可见光分光光度计进行。

优选地，在室温(25℃)和大气压下测量的根据本发明的组合物的透射率大于或等于80％、优选地大于或等于85％、甚至更优选地大于或等于90％、或者甚至大于或等于92％并且还更好地大于或等于94％；特别地范围从80％至100％、或甚至从85％至100％、尤其是从90％至100％、或甚至从92％至98％。

组合物特别适用于细和/或受损和/或敏化的毛发；头发易于解缠结和造型、柔顺和光亮，并且具有柔软的感觉。

根据本发明的组合物优选地具有增稠的质地，这允许其容易地铺展在头发上，同时避免在施用时流动，例如进入眼睛；还已经发现根据本发明的组合物是特别稳定的。

根据本发明的组合物的粘度可以通过在25℃的温度下使用配备有具有8mm的孔口直径的福特(Ford)杯(cF8)的福特杯粘度计测定一定量的产品(例如90g的倾倒产品)通过校准孔口的流动时间来评估。

优选地，根据本发明的组合物的流动时间大于或等于20秒、尤其是大于或等于30秒、还更好地大于或等于40秒；特别地在20与200秒之间、还更好地在30与150秒之间、或甚至在40与100秒之间、还更好地在50与90秒之间。

在本说明书中，表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或多个/种”，并且可以被其替换。

在本说明书中，表述“在...之间”等同于表述“范围从...”并且可以被其替换；在这些表述中，极限值被认为包括在内。

1/阴离子表面活性剂

根据本发明的化妆品组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂。

术语“阴离子表面活性剂”意指包含仅仅阴离子基团作为离子或可电离基团的表面活性剂。

在本说明书中，在使用本发明组合物(例如介质或pH)并且不包括任何阳离子填充物的条件下，当物质带有至少一个永久负电荷或当它可以被电离为带负电荷的物质时，该物质被称为“阴离子”。

阴离子表面活性剂可以是硫酸盐、磺酸盐和/或羧酸(或羧酸盐)表面活性剂。不必说，可以使用这些表面活性剂的混合物。

在本说明书中应该理解：

-羧酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个羧酸或羧酸盐官能团(-COOH或-COO^-)并且还可以任选地包含一个或多个硫酸盐和/或磺酸盐官能团；

-磺酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个磺酸盐官能团(-SO₃H或-SO₃ ^-)并且还可以任选地包含一个或多个硫酸盐官能团，但不包含任何羧酸盐官能团；并且

-硫酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个硫酸盐官能团，但不包含任何羧酸盐或磺酸盐官能团。

因此，可以使用的羧酸阴离子表面活性剂包括至少一个羧酸或羧酸根官能团(-COOH或-COO^-)。

它们可以选自以下化合物：酰基甘氨酸盐、酰基乳酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐；烷基醚羧酸、烷基(C6-30芳基)醚羧酸、烷基-D-半乳糖苷糖醛酸、烷基酰胺基醚羧酸；以及还有这些化合物的盐；这些化合物的烃基和/或酰基基团包括从6至30个碳原子，尤其是从12至28个，还更好地从14至24个或甚至从16至22个碳原子；芳基优选指示苯基或苄基；这些化合物可能是聚氧基亚烷基化的、尤其是聚氧基亚乙基化的，并且然后优选地包括从1至50个亚乙基氧基单元、还更好地从2至10个亚乙基氧基单元。

还可使用多糖苷-多元羧酸的C6-C24烃基单酯，诸如C6-C24烃基多糖苷-柠檬酸酯、C6-C24烃基多糖苷-酒石酸酯和C6-C24烃基多糖苷-磺基琥珀酸酯、以及其盐。

在以上羧酸表面活性剂之中，最特别是可以提及聚氧基亚烷基化的烷基(酰胺基)醚羧酸及其盐，特别是包含从2至50个亚烷基氧基并且特别是亚乙基氧基基团的那些，如由花王公司(Kao)以名称Akypo销售的化合物。

可以使用的聚氧基亚烷基化的烷基(酰胺基)醚羧酸优选选自式(1)的那些：

R_1’-(OC₂H₄)_n’-OCH₂COOA (1)

其中：

-R_1’表示直链或支链的C6-C24烷基或烯基基团，(C8-C9)烷基苯基基团，基团R_2’CONH-CH2-CH2-，其中R_2’指示直链或支链的C9-C21烷基或烯基基团；优选地，R_1’是C8-C20、优选地C8-C18烷基基团；

-n’是范围从2至24并且优选地从2至10的整数或小数(平均值)，

-A指示H、铵、Na、K、Li、Mg、或单乙醇胺或三乙醇胺残基。

还可以使用式(1)的化合物的混合物，特别是带有不同的基团R_1’的化合物的混合物。

特别优选的聚氧基亚烷基化的烷基(酰胺基)醚羧酸是式(1)的那些，其中：

-R_1’表示直链或支链的C8-C22、尤其是C10-C16或甚至C12-C14烷基，或可替代地是(C8-C9)烷基苯基；

-A指示氢或钠原子，并且

-n’的范围从2至20、优选从2至10。

甚至更优选地，使用式(1)的化合物，其中R_1’表示C12-C14烷基、椰油基、油基、壬基苯基或辛基苯基，A表示氢或钠原子并且n’的范围从2至10。

在可以优选使用的商业产品之中是以下产品，这些产品由花王(KAO)公司按以下名称销售：

NP 70(R₁＝壬基苯基，n＝7，A＝H)

NP 40(R₁＝壬基苯基，n＝4，A＝H)

OP 40(R₁＝辛基苯基，n＝4，A＝H)

OP 80(R₁＝辛基苯基，n＝8，A＝H)

OP 190(R₁＝辛基苯基，n＝19，A＝H)

RLM 38(R₁＝(C₁₂-C₁₄)烷基，n＝4，A＝H)

RLM 38NV(R₁＝(C₁₂-C₁₄)烷基，n＝4，A＝Na)

RLM 45CA(R₁＝(C₁₂-C₁₄)烷基，n＝4.5，A＝H)

RLM 45NV(R₁＝(C₁₂-C₁₄)烷基，n＝4.5，A＝Na)

RLM 100(R₁＝(C₁₂-C₁₄)烷基，n＝10，A＝H)

RLM 100NV(R₁＝(C₁₂-C₁₄)烷基，n＝10，A＝Na)

RLM 130(R₁＝(C₁₂-C₁₄)烷基，n＝13，A＝H)

RLM 160NV(R₁＝(C₁₂-C₁₄)烷基，n＝16，A＝Na)，

或者由山德士(Sandoz)公司按以下名称销售：

Sandopan DTC-酸(R₁＝(C₁₃)烷基，n＝6，A＝H)

Sandopan DTC(R₁＝(C₁₃)烷基，n＝6，A＝Na)

Sandopan LS 24(R₁＝(C₁₂-C₁₄)烷基，n＝12，A＝Na)

Sandopan JA 36(R₁＝(C₁₃)烷基，n＝18，A＝H)，

并且更特别是按以下名称销售的产品：

RLM 45(INCI：月桂醇聚醚-5羧酸)

RLM 100

RLM 38。

优选地，羧酸阴离子表面活性剂选自，单独或作为混合物：

-酰基谷氨酸盐，尤其是C6-C24或甚至C12-C20的酰基谷氨酸盐，如硬脂酰谷氨酸盐，并且特别是硬脂酰谷氨酸二钠；

-酰基肌氨酸盐，尤其是C6-C24或甚至C12-C20的酰基肌氨酸盐，如棕榈酰肌氨酸盐，并且特别是棕榈酰肌氨酸钠；

-酰基乳酸盐，尤其是C12-C28或甚至C14-C24的酰基乳酸盐，如山嵛酰基乳酸盐，并且特别是山嵛酰基乳酸钠；

-C6-C24并且尤其是C12-C20酰基甘氨酸盐；

-(C6-C24)烷基醚羧酸盐，并且尤其是(C12-C20)烷基醚羧酸盐；特别是包括从2至50个亚乙基氧基基团的那些；

-聚氧基亚烷基化的(C6-C24)烷基酰胺基醚羧酸，特别是包括从2至50个亚乙基氧基基团的那些；

特别是呈酸形式或呈碱金属盐或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。

优选使用聚氧基亚烷基化的(C₆-C₂₄)烷基醚羧酸及其盐。

可以使用的磺酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个磺酸盐官能团(-SO₃H或-SO₃ ^-)。它们可以选自以下化合物：烷基磺酸盐、烷基醚磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、N-酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐；烷基磺基月桂酸盐；以及还有这些化合物的盐；

这些化合物的烷基基团包括从6至30个碳原子，尤其是从12至28个，还更好地从14至24个或甚至从16至22个碳原子；芳基优选指示苯基或苄基；

这些化合物可能是聚氧基亚烷基化的、尤其是聚氧基亚乙基化的，并且然后优选地包括从1至50个亚乙基氧基单元并且还更好地从2至10个亚乙基氧基单元。

优选地，磺酸盐阴离子表面活性剂单独或作为混合物地选自：

-C6-C24并且尤其是C12-C20烯烃磺酸盐；

-C6-C24并且尤其是C12-C20烷基磺基琥珀酸盐、尤其是月桂基磺基琥珀酸盐；

-C6-C24并且尤其是C12-C20烷基醚磺基琥珀酸盐；

-(C6-C24)酰基羟乙基磺酸盐并且优选(C12-C18)酰基羟乙基磺酸盐；

尤其是呈碱金属盐或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。

可以使用的硫酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个硫酸盐官能团(-OSO₃H或-OSO₃ ^-)。

它们可以选自以下化合物：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；以及这些化合物的盐；

优选地，硫酸盐阴离子表面活性剂选自，单独或作为混合物：

-烷基硫酸盐，尤其是C6-C24或甚至C12-C20烷基硫酸盐，和

-烷基醚硫酸盐，尤其是C6-C24或甚至C12-C20烷基醚硫酸盐，优选地包含从2至20个亚乙基氧基单元；

尤其是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。

当阴离子表面活性剂呈盐形式时，所述盐可选自碱金属盐(如钠盐或钾盐)、铵盐、胺盐并且特别是氨基醇盐以及碱土金属盐(如镁盐)。

可以提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺以及三乙醇胺盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐以及三(羟甲基)氨基甲烷盐。

优选地使用碱金属或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。

优选地，阴离子表面活性剂选自，单独或作为混合物：

-C6-C24并且尤其是C12-C20烷基硫酸盐；

-C6-C24并且尤其是C12-C20烷基醚硫酸盐；优选地包含从2至20个亚乙基氧基单元；

-C6-C24并且尤其是C12-C20烯烃磺酸盐；

-C6-C24并且尤其是C12-C20烷基醚磺基琥珀酸盐；

-C6-C24并且尤其是C12-C20酰基肌氨酸盐；尤其是棕榈酰基肌氨酸盐；

-(C6-C24)烷基醚羧酸盐，优选地(C12-C20)烷基醚羧酸盐；特别是包括从2至50个亚乙基氧基基团的那些；

-聚氧基亚烷基化的(C6-C24)烷基酰胺基醚羧酸及其盐，特别是包括从2至50个亚烷基氧基并且特别是亚乙基氧基基团的那些；

-C6-C24并且尤其是C12-C20酰基谷氨酸盐；

-C6-C24并且尤其是C12-C20酰基甘氨酸盐；

优选地，组合物包含一种或多种硫酸盐阴离子表面活性剂，优选地一种或多种C6-C24并且尤其是C12-C20烷基硫酸盐，和/或一种或多种C6-C24并且尤其是C12-C20烷基醚硫酸盐；优选地包含从2至20个亚乙基氧基单元，特别是呈碱金属盐或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。

阴离子表面活性剂优选地以相对于组合物的总重量范围为按重量计从2％至30％、尤其是按重量计从4％至25％、还更好地按重量计从5％至20％并且甚至还更好地按重量计从6％至15％的总含量存在于根据本发明的组合物中。

2/两性表面活性剂

根据本发明的组合物还包含一种或多种两性表面活性剂。

特别是，两性表面活性剂是非硅酮表面活性剂。它们可以尤其是任选地被季铵化的仲或叔脂肪族胺衍生物，其中脂肪族基团是含有从8至22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团。

可以特别提及(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱、(C₈-C₂₀)烷基磺基甜菜碱、(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₃-C₈)烷基甜菜碱和(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₆-C₈)烷基磺基甜菜碱；单独地或作为尤其是与以下提及的化合物的混合物。

在如以上所定义的可以使用的任选地被季铵化的仲或叔脂肪族胺衍生物之中，还可以提及的是具有以下相对应的结构(II)和(III)的化合物：

R_a-CONHCH₂CH₂-N⁺(R_b)(R_c)-CH₂COO^-,M⁺,X^- (II)

其中：

-R_a表示衍生自优选地存在于水解的椰子仁油中的酸R_aCOOH的C₁₀至C₃₀烷基或烯基，或庚基、壬基或十一烷基；

-R_b表示β-羟乙基；并且

-R_c表示羧甲基；

-M⁺表示衍生自碱金属或碱土金属如钠的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；并且

-X^-表示有机或无机阴离子抗衡离子，如选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C₁-C₄)烷基硫酸根、(C₁-C₄)烷基磺酸根或(C₁-C₄)烷基芳基-磺酸根的阴离子抗衡离子，特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根；或者可替代地，M⁺和X^-不存在；

R_a’-CONHCH₂CH₂-N(B)(B’) (III)

其中：

-B表示基团-CH₂CH₂OX’；

-B’表示基团-(CH₂)_zY’，其中z＝1或2；

-X’表示基团-CH₂COOH、-CH₂-COOZ’、-CH₂CH₂COOH或CH₂CH₂-COOZ’，或者氢原子；

-Y’表示基团-COOH、-COOZ’或-CH₂CH(OH)SO₃H或基团CH₂CH(OH)SO₃-Z’；

-Z’表示衍生自碱金属或碱土金属如钠的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；

-R_a’表示优选存在于椰子仁油或者水解的亚麻仁油中的酸R_a’-COOH的C₁₀至C₃₀烷基或烯基基团，或者烷基基团，尤其是C₁₇基团，以及其异构形式，或者不饱和的C₁₇基团。

这些化合物在1993年第5版的CTFA词典中在椰油酰两性二乙酸二钠、月桂酰两性二乙酸二钠、癸酰基两性二乙酸二钠、辛酰基两性二乙酸二钠、椰油酰两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸二钠、癸酰基两性二丙酸二钠、辛酰基两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸以及椰油酰两性二丙酸的名称下进行了分类。

举例来说，可以提及由罗地亚(Rhodia)公司以商品名C2M Concentrate销售的椰油酰两性二乙酸盐。

还可以使用式(IV)的化合物：

R_a”-NHCH(Y”)-(CH₂)_nCONH(CH₂)_n’-N(R_d)(R_e) (IV)

其中：

-Y”表示基团-COOH、-COOZ”或-CH₂-CH(OH)SO₃H或基团CH₂CH(OH)SO₃-Z”；

-R_d和R_e彼此独立地表示C₁至C₄烷基或羟烷基；

-Z”表示衍生自碱金属或碱土金属如钠的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；

-R_a”表示优选存在于椰子仁油或者水解的亚麻仁油中的酸R_a”-COOH的C₁₀至C₃₀烷基或烯基；

-n和n’彼此独立地指示在1至3范围内的整数。

在式(IV)的化合物之中，可以提及在CTFA词典中以名称二乙基氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠分类的并且由切曼斯公司(Chimex)以名称Chimexane HB销售的化合物。

这些化合物可以单独使用或作为混合物使用。

在两性表面活性剂之中，优选地使用(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱如椰油基甜菜碱、(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₃-C₈)烷基甜菜碱如椰油酰胺丙基甜菜碱、以及其混合物，以及式(IV)的化合物如二乙基氨基丙基月桂基氨基琥珀酰胺酸钠盐(INCI名称：二乙基氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠)。优选地，两性表面活性剂选自(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱、(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₃-C₈)烷基甜菜碱、及其混合物。

优选地，根据本发明的化妆品组合物包含相对于组合物的总重量范围为按重量计从0.1％至20％总含量、优选地范围为按重量计从0.5％至15％并且还更好地按重量计从1％至10％或甚至按重量计从1.5％至7.5％的含量的两性表面活性剂。

3/非离子表面活性剂

根据本发明的化妆品组合物任选地可以包含一种或多种非离子表面活性剂，尤其是如由Blackie&Son出版社(格拉斯哥和伦敦)1991年出版的M.R.Porter的Handbook ofSurfactants[表面活性剂手册]第116-178页中描述的那些。

可以提及的非离子表面活性剂的实例包括以下化合物，单独或作为混合物：

-氧基亚烷基化的(C₈-C₂₄)烷基酚；

-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧基亚烷基化的或甘油化的C₈-C₄₀醇，优选地包括一个或两个脂肪链；

-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧基亚烷基化的C₈至C₃₀脂肪酸酰胺；

-饱和或不饱和的、直链或支链的C₈至C₃₀酸和聚乙二醇的酯；

-优选饱和或不饱和的、直链或支链的C₈至C₃₀酸和山梨糖醇的氧基亚乙基化的酯；

-脂肪酸和蔗糖的酯；

-(C₈-C₃₀)烷基(聚)葡糖苷，(C₈-C₃₀)烯基(聚)葡糖苷，其任选地是氧基亚烷基化的(0至10个氧基亚烷基单元)并且包含从1至15个葡萄糖单元，(C₈-C₃₀)烷基(聚)葡糖苷酯；

-饱和或不饱和的氧基亚乙基化的植物油；

-亚乙基氧基和/或亚丙基氧基的缩合物；

-N-(C₈-C₃₀)烷基葡糖胺和N-(C₈-C₃₀)酰基甲基葡糖胺衍生物；

-氧化胺。

氧基亚烷基单元更特别地是氧基亚乙基或氧基亚丙基单元、或其组合，优选地氧基亚乙基单元。

亚乙基氧基(ethylene oxide)和/或亚丙基氧基(propylene oxide)的摩尔数优选范围为从1至250、更特别地从2至100并且还更好地从2至50；甘油的摩尔数值得注意地范围为从1至50并且还更好地从1至10。

有利地，根据本发明的非离子表面活性剂不包含任何氧丙烯单元。

优选地，它们包含范围从1至250、尤其是从2至100并且还更好地从2至50的摩尔数的亚乙基氧基。

作为甘油化非离子表面活性剂的实例，优选使用包含从1至50mol甘油并且优选从1至10mol甘油的单甘油化或聚甘油化的C₈至C₄₀醇。

作为该类型的化合物的实例，可以提及含有4mol甘油的月桂醇(INCI名称：聚甘油基-4月桂基醚)、含有1.5mol甘油的月桂醇、含有4mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-4油基醚)、含有2mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-2油基醚)、含有2mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6mol甘油的油基鲸蜡醇、以及含有6mol甘油的十八烷醇。

在甘油化的醇之中，更特别地优选的是使用含有1mol甘油的C₈至C₁₀醇、含有1mol甘油的C₁₀至C₁₂醇以及含有1.5mol甘油的C₁₂醇。

可以用于根据本发明的洗涤组合物中的非离子表面活性剂优选地单独或作为混合物地选自：

-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧基亚乙基化的C₈至C₄₀醇，其包含从1至100mol的亚乙基氧基、优选地从2至50并且更特别地从2至40mol的亚乙基氧基；它们优选地包括一个或两个脂肪链；

-包含从1至100并且优选从2至50mol亚乙基氧基的饱和或不饱和的氧基亚乙基化的植物油；

-(C₈-C₃₀)烷基(聚)葡萄糖苷，其任选地是氧基亚乙基化的，优选地具有0至10mol的亚乙基氧基并且包含1至15个葡萄糖单元；

-包含从1至50mol甘油并且优选从1至10mol甘油的单甘油化或聚甘油化的C₈至C₄₀醇；

-优选饱和或不饱和的、直链或支链的C₈至C₃₀酸和山梨糖醇的氧基亚乙基化的酯。

更优选地，非离子表面活性剂单独或作为混合物地选自：

-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧基亚乙基化的C₈至C₄₀醇，其包含从1至100mol的亚乙基氧基、优选地从2至50并且更特别是从2至40mol的亚乙基氧基并且包括一个或两个脂肪链，尤其是至少一个C8-C20并且尤其是C10-C18烷基链；

-优选饱和或不饱和的、直链或支链的C₈至C₃₀酸和山梨糖醇的氧基亚乙基化的酯；和

-(C₈-C₃₀)烷基(聚)葡糖苷，其任选地是氧基亚烷基化的，优选包含从0至10mol的亚乙基氧基并且包含1至15个葡萄糖单元。

在具体实施例中，组合物包含一种或多种以下通式的烷基(聚)糖苷类型的非离子表面活性剂：

R1O-(R2O)t-(G)v

其中：

-R1表示包括6至24个碳原子并且尤其是8至18个碳原子的直链或支链的烷基或烯基、或其直链或支链的烷基包括6至24个碳原子并且尤其是8至18个碳原子的烷基苯基；优选地包含从8至18个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链的烃基；

-R2表示包括2至4个碳原子的亚烷基；

-G表示包含5至6个碳原子的糖单元；优选地葡萄糖、果糖或半乳糖；还更好地葡萄糖；

-t指示范围从0至10、优选地0至4、还更好地从0至3并且甚至还更好地0的值；

-v指示范围从1至15并且优选地从1至4的值；平均聚合度(v)更特别地在1与2之间。

在糖单元之间的葡糖苷键通常是1-6或1-4类型并且优选地1-4类型。

优选地，烷基(聚)糖苷表面活性剂是烷基(聚)葡糖苷表面活性剂。

优选地，当它们存在时，根据本发明的组合物包含相对于根据本发明的组合物的总重量范围为按重量计从0.05％至15％、优选地按重量计从0.1％至10％并且优选地按重量计从0.2％至5％的总含量的非离子表面活性剂。

4/不饱和脂肪醇

根据本发明的化妆品组合物还包含一种或多种不饱和脂肪醇。

可以用于本发明上下文的不饱和脂肪醇优选地包含从8至32个碳原子、尤其是从12至28个碳原子、特别是从14至24个碳原子并且还更好地从16至22个碳原子。

它们优选地包含一个或多个双和/或三不饱和度，即一个或多个碳-碳双(C＝C)或三(C≡C)共价键；优选地一个或多个双不饱和度、还更好地仅一个双不饱和度(并且无三不饱和度)。

优选地，不饱和脂肪醇是一元醇。

可以用于本发明的上下文中的不饱和脂肪醇

优选地对应于式R-OH

其中R是包含8至32个碳原子、尤其是从12至28个碳原子、特别地从14至24个碳原子并且还更好地从16至22个碳原子并且任选地包含一个或多个羟基(OH)基团的不饱和烃基基团。

优选地，R包含一个或多个碳碳双或三共价键；优选地一个或多个碳碳双共价键；还更好地仅一个碳碳双共价键。

优选地，R是包含8至32个碳原子、尤其是从12至28个碳原子、特别地从14至24个碳原子并且还更好地从16至22个碳原子并且仅包含一个双不饱和度(因此不包含任何三不饱和度或任何另外的羟基基团)的不饱和烃基基团。

优选地，组合物包含在25℃和1atm下是液体的一种或多种不饱和脂肪醇。

可以特别提及油醇、瓢儿菜醇和亚麻醇；及其混合物。

优选地，不饱和脂肪醇是油醇。

根据本发明的化妆品组合物包含相对于组合物的总重量按重量计小于1％的总含量的不饱和脂肪醇。

优选地，根据本发明的化妆品组合物包含相对于组合物的总重量范围为按重量计从0.01％至0.90％、尤其是范围为按重量计从0.02％至0.80％、还更好地范围为按重量计从0.05％至0.50％、并且甚至还更好地范围为按重量计从0.10％至0.30％的总含量的不饱和脂肪醇。

优选地，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量按重量计小于1％，尤其是相对于组合物的总重量范围为按重量计从0.01％至0.90％、例如范围为按重量计从0.02％至0.80％、还更好地范围为按重量计从0.05％至0.50％并且甚至还更好地范围为按重量计从0.10％至0.30％的总含量的油醇。

5/阳离子多糖

根据本发明的化妆品组合物还包含一种或多种阳离子多糖。

可以用于根据本发明的化妆品组合物中的阳离子多糖尤其选自缔合或非缔合阳离子纤维素和半乳甘露聚糖胶；优选地选自非缔合阳离子纤维素和半乳甘露聚糖胶。

可以使用的阳离子多糖优选地具有大约在500与5×10⁶之间并且优选地大约在10³与3×10⁶之间的重均摩尔质量(Mw)。

在阳离子多糖之中，可以更特别地提及包含季铵基团的纤维素醚衍生物、用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物和阳离子半乳甘露聚糖胶。

包含季铵基团的纤维素醚衍生物尤其在FR 1 492 597中进行了描述。它们在CTFA词典中还被定义为已经与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵。

尤其可以提及由爱美高公司(Amerchol)以名称Ucare Polymer JR(JR 400LT、JR125和JR 30M)或LR(LR 400和LR 30M)出售的聚合物。

用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物和纤维素衍生物尤其地描述于专利US 4 131 576中；可以提及羟烷基纤维素，例如尤其是用甲基丙烯酰基乙基三甲铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基、羟乙基或羟丙基纤维素。最特别地可以提及交联或非交联的季铵化羟乙基纤维素，季铵化剂尤其可能是二烯丙基二甲基氯化铵；并且最特别是羟丙基三甲铵羟乙基纤维素。

在对应于此定义的商业产品之中，可以提及由国民淀粉公司(National Starch)以名称Celquat L 200和Celquat H 100销售的产品。

可以尤其提及的特别优选的阳离子纤维素是具有聚季铵盐-10的INCI名称的聚合物。

在阳离子多糖之中，还可以提及阳离子缔合纤维素或季铵化纤维素衍生物，并且特别是用包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化纤维素，所述基团如直链或支链的烷基、直链或支链的芳烷基、直链或支链的烷芳基，优选直链或支链的烷基，这些基团包含至少8个碳原子，尤其是从8至30个碳原子，还更好地从10至24个或甚至从10至14个碳原子；或其混合物。

优选地，可以提及用包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化羟乙基纤维素，所述基团如直链或支链的烷基、直链或支链的芳烷基、或直链或支链的烷芳基，优选直链或支链的烷基，这些基团包含至少8个碳原子、尤其是从8至30个碳原子、还更好地从10至24个或甚至从10至14个碳原子；或其混合物。

优选地，还可以提及式(Ib)的羟乙基纤维素：

其中：

-R表示铵基团RaRbRcN+-,Q-，其中Ra、Rb和Rc，可以是相同或不同的，表示氢原子或直链或支链的C1-C30烷基，并且Q-表示阴离子抗衡离子，如卤离子，例如氯离子或溴离子；优选烷基；

-R’表示铵基团R’aR’bR’cN+-,Q’-，其中R’a、R’b和R’c，可以是相同或不同的，表示氢原子或直链或直链的C1-C30烷基，并且Q’-表示阴离子抗衡离子，如卤离子，例如氯离子或溴离子；优选烷基；

应理解，基团Ra、Rb、Rc、R’a、R’b和R’c中的至少一个表示直链或支链的C8-C30烷基；

-n、x和y，可以是相同或不同的，表示在1与10 000之间的整数。

优选地，在式(Ib)中，基团Ra、Rb、Rc、R’a、R’b和R’c中的至少一个表示直链或支链的C8-C30、还更好地C10-C24或甚至C10-C14烷基；可以特别提及十二烷基(C12)。优选地，其他基团表示直链或支链的C1-C4烷基，尤其是甲基。

优选地，在式(Ib)中，基团Ra、Rb、Rc、R’a、R’b和R’c中的仅一个表示直链或支链的C8-C30、还更好地C10-C24或甚至C10-C14烷基；可以特别提及十二烷基(C12)。优选地，其他基团表示直链或支链的C1-C4烷基，尤其是甲基。

甚至还更好地，R可以是选自以下的基团：-N⁺(CH₃)₃,Q’^-和

-N⁺(C₁₂H₂₅)(CH₃)₂,Q’^-，优选-N⁺(CH₃)₃,Q’^-基团。

甚至还更好地，R’可以是基团-N⁺(C₁₂H₂₅)(CH₃)₂,Q’^-。

芳基优选地指示苯基、苄基、萘基或蒽基。

可以尤其提及具有INCI名称的以下聚合物：

-聚季铵盐-24，如由爱美高公司(Amerchol)/陶氏化学公司(Dow Chemical)销售的产品Quatrisoft LM

-PG-羟乙基纤维素椰油基二甲基氯化铵，如产品Crodacel

-PG-羟乙基纤维素月桂基二甲基氯化铵(C12烷基)，如产品Crodacel和

-PG-羟乙基纤维素硬脂基二甲基氯化铵(C18烷基)，如由禾大公司(Croda)销售的产品Crodacel

还可以提及具有式(Ib)的羟乙基纤维素，其中R表示三甲基卤化胺并且R’表示二甲基十二烷基卤化铵；优选地，R表示三甲基氯化铵(CH3)3N+-,Cl-并且R’表示二甲基十二烷基氯化铵(CH3)2(C12H25)N+-,Cl-。这种类型的聚合物以INCI名称聚季铵盐-67已知；作为商业产品，可以提及来自爱美高公司/陶氏化学公司的Softcat Polymer聚合物，如SL-100、SL-60、SL-30和SL-5。

更特别地，具有式(Ib)的聚合物是粘度在2000与3000cPs之间(包括端值)、优选在2700与2800cPs之间的那些。典型地，Softcat Polymer SL-5具有2500cPs的粘度，SoftcatPolymer SL-30具有2700cPs的粘度，Softcat Polymer SL-60具有2700cPs的粘度并且Softcat Polymer SL-100具有2800cPs的粘度；

阳离子半乳甘露聚糖胶尤其地描述于专利US 3 589 578和US 4031 307中；可以提及阳离子瓜尔胶，尤其是包含阳离子三烷基铵基团、尤其是三甲基铵的那些。因此可以提及用2,3-环氧丙基三甲基铵盐(例如，氯化物)改性的瓜尔胶。

优选地，这些瓜尔胶的按数量计2％至30％的羟基官能团带有三烷基铵阳离子基团。甚至更优选地，这些瓜尔胶的按数量计5％至20％的羟基官能团用三烷基铵阳离子基团支化。在这些三烷基铵基团中，最特别地可以提及三甲基铵基团和三乙基铵基团。甚至更优选地，相对于改性的瓜尔胶的总重量，这些基团占按重量计从5％至20％。根据本发明可以使用用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵改性的瓜尔胶。

可以特别提及具有INCI名称羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的产品。此类产品尤其是由罗地亚公司(Rhodia)以名称Jaguar C13S、JaguarC15、Jaguar C17或Jaguar C162销售的。

在可以使用的阳离子多糖之中，还可以提及肉桂胶的阳离子衍生物，尤其是包含季铵基团的那些；特别地，可以提及具有肉桂羟丙基三甲基氯化铵的INCI名称的产品。

优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种阳离子半乳甘露聚糖胶，尤其是一种或多种阳离子瓜尔胶。

根据本发明的化妆品组合物可以包含相对于组合物的总重量范围为按重量计从0.01％至10％、还更好地按重量计从0.05％至5％并且甚至还更好地按重量计从0.1％至2％的总量的阳离子多糖。

6/另外的阳离子聚合物

根据本发明的化妆品组合物还可以任选地包含除了以上阳离子多糖之外的一种或多种另外的阳离子聚合物。

出于本发明的目的，表述“另外的阳离子聚合物”指示含有阳离子基团和/或可以被电离成阳离子基团的基团且不含任何阴离子基团和/或可以被电离成阴离子基团的基团的任何非糖和非硅酮(不包含任何硅原子)聚合物。

可以使用的另外的阳离子聚合物优选地具有大约在500与5×10⁶之间、并且优选大约在10³与3×10⁶之间的重均摩尔质量(Mw)。

这些聚合物优选地是烯键类型、或甚至(甲基)丙烯酸类型。

可以更具体地提及：

(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺并且包含具有下式的单元中的至少一种的均聚物或共聚物：

其中：

-R3，可以是相同或不同的，指示氢原子或CH3基团；

-A，可以是相同或不同的，表示具有1至6个碳原子、优选2或3个碳原子的直链或支链的二价烷基，或具有1至4个碳原子的羟烷基；

-R4、R5和R6，可以是相同或不同的，表示含有从1至18个碳原子的烷基、或苄基，优选地含有从1至6个碳原子的烷基；

-R1和R2，可以是相同或不同的，表示氢原子或含有从1至6个碳原子的烷基，优选地甲基或乙基；

-X指示衍生自无机酸或有机酸的阴离子，如甲基硫酸根阴离子或卤离子如氯离子或溴离子。

家族(1)的共聚物还可以含有一个或多个衍生自共聚单体的单元，所述共聚单体可以选自以下项的家族：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、在氮上被低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、乙烯基内酰胺(如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺)以及乙烯基酯。

在家族(1)的这些共聚物之中，可以提及：

-丙烯酰胺和用硫酸二甲酯或用二甲基卤化物季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，如由赫克力士公司(Hercules)以名称Hercofloc销售的产品，

-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物，如由汽巴-嘉基公司(Ciba Geigy)以名称Bina Quat P 100销售的产品，

-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸铵的共聚物，如由赫克力士公司以名称Reten销售的产品，

-季铵化的或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，如由ISP公司以名称Gafquat销售的产品，例如Gafquat 734或Gafquat 755，或者可替代地被称为共聚物845、958以及937的产品。这些聚合物在法国专利2 077 143和2 393 573中进行了详细描述；

-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，如由ISP公司以名称Gaffix VC 713销售的产品，

-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲胺共聚物，如由ISP公司以名称Styleze CC 10销售的共聚物；

-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如由ISP公司以名称Gafquat HS 100销售的产品，

-优选地，甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物，如通过以下方式获得的聚合物：用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚，或丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚，该均聚或共聚之后是与烯属不饱和化合物、特别是亚甲基双丙烯酰胺的交联。可以更特别地使用交联丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物(按重量计20/80)，其形式为在矿物油中包含按重量计50％的所述共聚物的分散体。此分散体是由汽巴公司(Ciba)以名称SC 92销售的。还可以使用在矿物油中或在液体酯中包含按重量计大约50％的均聚物的交联甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物。这些分散体是由汽巴公司以名称SC 95和SC 96销售的。

(2)由哌嗪基单元和含有直链或支链的二价亚烷基或羟基亚烷基构成的聚合物，这些直链或支链任选地插入有氧、硫或氮原子或芳香族环或杂环；以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。

(3)特别地通过酸性化合物与多胺的缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以用表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和二酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物交联，或者可替代地用低聚物交联，所述低聚物由反应性的双官能化合物与双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物、表卤代醇、二环氧化物或双不饱和衍生物的反应产生；所述交联剂以每所述聚氨基酰胺的胺基范围从0.025mol至0.35mol的比例使用；这些聚氨基酰胺可以被烷基化或者，如果它们包括一个或多个叔胺官能团，则它们可以被季铵化；

(4)由多亚烷基多胺与多元羧酸的缩合、之后用双官能试剂的烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。可以提及，例如，己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基包含从1至4个碳原子并且优选指示甲基、乙基或丙基。在这些衍生物之中，可以更特别地提及由山德士公司(Sandoz)以名称Cartaretine F、F4或F8销售的己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物。

(5)通过使包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的多亚烷基多胺与二羧酸反应获得的聚合物，该二羧酸选自二甘醇酸和含有从3至8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸；所述多亚烷基多胺与所述二羧酸之间的摩尔比优选地在0.8:1与1.4:1之间；所得聚氨基酰胺与表氯醇以优选地在0.5:1与1.8:1之间的表氯醇相对于该聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比进行反应。这种类型的聚合物特别地由赫克力士公司以名称Hercosett 57销售，或另外在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下由赫克力士公司以名称PD 170或Delsette 101销售。

(6)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环化聚合物，如包括对应于式(I)或(II)的单元作为链的主要成分的均聚物或共聚物：

其中

-k和t等于0或1，k+t之和等于1；

-R12指示氢原子或甲基；

-R10和R11彼此独立地指示C1-C6烷基、C1-C5羟烷基、C1-C4酰胺基烷基；或者可替代地，R10和R11可以与它们所附接的氮原子一起指示杂环基，如哌啶基或吗啉基；R10和R11彼此独立地优选地指示C1-C4烷基；

-Y^-是阴离子，如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。

可以更特别地提及二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)的均聚物，例如具有INCI名称聚季铵盐-6，特别是以名称Merquat 100销售，以及二烯丙基二甲基铵盐(例如氯化物)和丙烯酰胺的共聚物，例如具有INCI名称聚季铵盐-7并且特别是以名称Merquat 550或Merquat7SPR销售。

(7)包含下式的重复单元的季二铵聚合物：

其中：

-R13、R14、R15和R16，可以是相同或不同的，表示包含从1至20个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族基团，或C1-C12羟烷基脂肪族基团，

或者R13、R14、R15和R16一起或分别地与它们所附接的氮原子构成任选地包含第二非氮杂原子的杂环；

或者R13、R14、R15和R16表示被腈、酯、酰基、酰胺或-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D基团取代的直链或支链的C1-C6烷基，其中R17是亚烷基并且D是季铵基团；

-A1和B1表示包含从2至20个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的、二价的多亚甲基，其可以含有连接到主链或插入主链的一个或多个芳香族环或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，并且

-X^-指示衍生自无机酸或有机酸的阴离子；

应理解，A1、R13和R15可以与它们所附接的两个氮原子形成哌嗪环；

此外，如果A1指示直链或支链的、饱和或不饱和的亚烃基或羟亚烃基，则B1还可以指示基团(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-，其中n和p，可以是相同或不同的，是范围从2至20的整数，并且D指示：

a)式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z指示直链或支链的烃基基团、或对应于下式之一的基团：-(CH2CH2O)x-CH2CH2-和-[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)-，其中x和y指示表示确定的并且唯一的聚合度的从1至4的整数，或指示表示平均聚合度的从1至4的任何数字；

b)双仲二胺残基，如哌嗪衍生物；

c)式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基，其中Y指示直链或支链的烃基基团，或者二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；

d)式-NH-CO-NH-的亚脲基。

优选地，X^-是阴离子，如氯离子或溴离子。这些聚合物具有通常在1000与100 000之间的数均摩尔质量(Mn)。

可以更特别地提及由对应于下式的重复单元构成的聚合物：

其中R1、R2、R3和R4，可以是相同或不同的，指示含有从1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是范围从2至20的整数，并且X-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。

特别优选的式(IV)的化合物是这样的化合物，其中R1、R2、R3和R4表示甲基并且n＝3，p＝6且X＝Cl，其根据INCI(CTFA)命名法被称为海美氯铵(Hexadimethrinechloride)。

(8)包含式(V)的单元的聚季铵聚合物：

其中：

-R18、R19、R20和R21，可以相同或不同，表示氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或

-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或在1与6之间的整数，前提是R18、R19、R20和R21不同时表示氢原子，

-r和s，可以是相同或不同的，是在1与6之间的整数，

-q等于0或在1与34之间的整数，

-X-指示阴离子，如卤离子，

-A指示二价二卤化物基团或优选地表示-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。

可以提及的实例包括由米拉诺公司(Miranol)销售的产品A 15、AD1、AZ1和175。

(9)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元聚合物，例如由巴斯夫公司以名称FC 905、FC 550以及FC 370销售的产品。

(10)多胺，如由科宁公司销售的H，在CTFA词典中是以名称聚乙二醇(15)牛脂多胺提及的。

(11)在其结构中包含以下项的聚合物：

(a)一个或多个对应于下式(A)的单元：

(b)任选地，一个或多个对应于下式(B)的单元：

换言之，这些聚合物可以尤其选自包含一个或多个衍生自乙烯胺的单元和任选地一个或多个衍生自乙烯基甲酰胺的单元的均聚物或共聚物。

优选地，这些阳离子聚合物选自在其结构中包含以下项的聚合物：从5mol％至100mol％的对应于式(A)的单元和从0至95mol％的对应于式(B)的单元，优选从10mol％至100mol％的对应于式(A)的单元和从0至90mol％的对应于式(B)的单元。

这些聚合物可以例如通过聚乙烯基甲酰胺的部分水解获得。这种水解可以在酸性或碱性介质中发生。

通过光散射测量的所述聚合物的重均分子质量的范围可以从1000g/mol至3 000000g/mol、优选地从10 000g/mol至1 000 000g/mol并且更特别地从100 000g/mol至500000g/mol。

包含式(A)的单元和任选地式(B)的单元的聚合物尤其是由巴斯夫公司以名称Lupamin销售，例如以非限制性方式，以名称Lupamin 9095、Lupamin 5095、Lupamin 1095、Lupamin 9030(或Luviquat 9030)和Lupamin 9010提供的产品。

优选地，所述另外的阳离子聚合物选自上述家族(1)和(6)的那些，还更好地选自家族(6)的那些，并且优选地选自包含式(I)或(II)的单元作为链的主要成分的均聚物或共聚物：

其中：

-k和t等于0或1，k+t之和等于1；

-R12指示氢原子或甲基；

可以更具体地提及二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)的均聚物(聚季铵盐-6)和二烯丙基二甲基铵盐(例如氯化物)与丙烯酰胺的共聚物(聚季铵盐-7)。

根据本发明的组合物可以包含相对于组合物的总重量范围为按重量计从0.01％至5％、优选地相对于组合物的总重量按重量计从0.02％至4％、还更好地按重量计从0.05％至2％并且优选地按重量计从0.08％至1％的总量的所述另外的阳离子聚合物。

7/另外的醚

根据本发明的组合物可以任选地包含一种或多种醇醚；优选地，所述醚包含总计从12至40个碳原子。

这些醚可以由两种不同的脂肪醇或由两种相同的脂肪醇获得。特别地，醇可以包含从6至20个碳原子、优选地从8至12个并且还更好地从8至10个碳原子。

优选地，醚由两种相同的脂肪醇获得。

优选地，所述脂肪醇是辛醇(或1-辛醇)。

因此，组合物可以有利地包含二辛基醚(dicaprylyl ether或dioctyl ether)，如由科宁公司(Cognis)以名称Cetiol OE销售的产品。

当它们存在时，所述醚可以以相对于组合物的总重量范围为按重量计从0.05％至5％、尤其是按重量计从0.1％至2％或甚至按重量计从0.2％至1％的含量存在于根据本发明的组合物中。

8/其他成分

根据本发明的组合物优选地是水性的，并且可以包含相对于组合物的总重量优选地范围为按重量计从50％至98％、尤其是按重量计从60％至95％、还更好地按重量计从70％至90％、或甚至按重量计从75％至85％的量的水。

组合物还可以包含一种或多种有机溶剂，其在25℃和1atm下是液体的并且尤其是水溶性的，如C1-C6醇，尤其是C1-C6脂肪族或芳香族一元醇；C3-C7多元醇如甘油；二醇，如丁二醇、异戊二醇或丙二醇；以及C3-C7多元醇醚，其因此可以单独使用或作为与水的混合物使用。有利地，该有机溶剂可以选自乙醇和异丙醇以及其混合物。

根据本发明的组合物的pH有利地在3与9之间、优选地在3.5与7之间或甚至在4.5与6.5之间。

优选地，根据本发明的组合物不包含任何(按重量计小于0.1％、优选地0％)硅酮化合物(即，包含至少一个硅原子的化合物)。然后组合物被称为是“不含硅酮的”。

根据本发明的化妆品组合物可以呈常规使用的任何呈现形式，并且尤其是呈水性、醇性或水性-醇性或油性溶液或悬浮液的形式；洗液或浆液类型的溶液或分散体；乳液、水性或无水凝胶、或任何其他化妆品形式。

根据本发明的化妆品组合物尤其地在身体和/或头发卫生领域中找到特别有利的应用，尤其是用于清洁头发和/或头皮。

因此，它可以构成洗发剂或沐浴露，或可替代地构成待冲洗掉的面膜。优选地，根据本发明的组合物是洗发剂。

在已施用至角蛋白材料之后，可以将化妆品组合物冲洗掉或留下；优选地在任选的停留时间(leave-on time)之后将其冲洗掉，该停留时间可以是几秒至几分钟(例如10秒至5分钟)。

本发明的主题还是一种用于护理和/或清洁角蛋白材料、尤其是头发的美容处理方法、尤其是头发处理方法，该方法包括向所述角蛋白材料施用根据本发明的化妆品组合物，任选地之后在任选的停留时间之后进行冲洗。

本发明尤其涉及一种用于从人角蛋白材料清洁污物残余物的美容方法，其中在水的存在下将根据本发明的组合物施用于所述角蛋白材料，将其揉擦以形成泡沫，并且然后通过用水冲洗去除所形成的泡沫和污物残余物。

在以下实例中更详细地说明本发明，其中除非另外指明，否则量表示为活性材料的重量百分比(重量％AM)。

实例1

制备以下根据本发明的洗涤组合物(洗发剂)：

[表1]

获得了具有良好化妆品特性并且可以用于洗涤头发的透明组合物。这些组合物的粘度(在25℃下的cF8)在60秒与90秒之间。

实例2

制备以下根据本发明的洗涤组合物(洗发剂)：

[表2]

实例3

制备以下洗涤组合物：

[表3]

根据本发明的组合物E具有澄清外观，而对比组合物E’具有浑浊外观。

实例4

制备以下洗涤组合物：

[表4]

观察到根据本发明的组合物具有澄清外观(98.5％透射率)，而对比组合物是浑浊的。

Claims

1.一种头发用组合物，相对于所述组合物的总重量，其包含：

-按重量计从2％至30％的一种或多种阴离子表面活性剂，其选自包含从2至20个亚乙基氧基单元的C6-C24烷基醚硫酸盐，

-按重量计从0.1％至20％的一种或多种两性表面活性剂，其选自(C8-C20)烷基甜菜碱，

-按重量计从0.01％至10％的一种或多种阳离子多糖，其选自阳离子瓜尔胶，和

-按重量计小于1％的一种或多种不饱和脂肪醇，其选自油醇、瓢儿菜醇和亚麻醇及其混合物。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述阴离子表面活性剂单独或作为混合物地选自：

-包含从2至20个亚乙基氧基单元的C12-C20烷基醚硫酸盐。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述阴离子表面活性剂呈碱金属盐或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。

4.根据权利要求1或2所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，范围为按重量计从6％至15％的总量的所述阴离子表面活性剂。

5.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述两性表面活性剂为椰油基甜菜碱。

6.根据权利要求1或2所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，范围为按重量计从1.5％至7.5％的含量的所述两性表面活性剂。

7.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述不饱和脂肪醇为油醇。

8.根据权利要求1或2所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，范围为按重量计从0.01％至0.90％的总含量的所述不饱和脂肪醇。

9.根据权利要求1或2所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，范围为按重量计从0.1％至0.30％的总含量的所述不饱和脂肪醇。

10.根据权利要求1或2所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，范围为按重量计从0.1％至2％的总量的所述阳离子多糖。

11.根据权利要求1或2所述的组合物，其包含除阳离子多糖之外的一种或多种另外的阳离子聚合物，所述阳离子聚合物选自：

其中：

-R3，可以是相同或不同的，指示氢原子或CH3基团；

-A，可以是相同或不同的，表示具有1至6个碳原子的羟烷基；

-R4、R5和R6，可以是相同或不同的，表示含有从1至18个碳原子的烷基、或苄基；

-R1和R2，可以是相同或不同的，表示氢原子或含有从1至6个碳原子的烷基；

-X指示衍生自无机酸或有机酸的阴离子；

(2)由哌嗪基单元和含有直链或支链的二价亚烷基或羟基亚烷基构成的聚合物，所述直链或支链任选地插入有氧、硫或氮原子或芳香族环或杂环；以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化产物；

(3)通过酸性化合物与多胺的缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以用表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和二酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物交联，或者可替代地用低聚物交联，所述低聚物由反应性的双官能化合物与双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物、表卤代醇、二环氧化物或双不饱和衍生物的反应产生；所述交联剂以每所述聚氨基酰胺的胺基范围从0.025mol至0.35mol的比例使用；这些聚氨基酰胺可以被烷基化或者，如果它们包括一个或多个叔胺官能团，则它们可以被季铵化；

(4)由多亚烷基多胺与多元羧酸的缩合、之后用双官能试剂的烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物；

(5)通过使包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的多亚烷基多胺与二羧酸反应获得的聚合物，所述二羧酸选自二甘醇酸和含有从3至8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸；所述多亚烷基多胺与所述二羧酸之间的摩尔比在0.8:1与1.4:1之间；所得聚氨基酰胺与表氯醇以在0.5:1与1.8:1之间的表氯醇相对于所述聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比进行反应；

(6)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环化聚合物，其为包括对应于式(I)或(II)的单元作为链的主要成分的均聚物或共聚物：

其中

-k和t等于0或1，k+t之和等于1；

-R12指示氢原子或甲基；

-R10和R11彼此独立地指示C1-C6烷基、C1-C5羟烷基、C1-C4酰胺基烷基；或者可替代地，R10和R11可以与它们所附接的氮原子一起指示杂环基；R10和R11彼此独立地指示C1-C4烷基；

-Y^-是阴离子，其选自溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根；

(7)包含下式的重复单元的季二铵聚合物：

其中：

-X^-指示衍生自无机酸或有机酸的阴离子；

a)式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z指示直链或支链的烃基基团、或对应于下式之一的基团：-(CH2CH2O)x-CH2CH2-和-[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)-，其中x和y指示表示确定的并且唯一的聚合度的从1至4的整数，或指示表示平均聚合度的从1至4的任何数字，

b)双仲二胺残基；

d)式-NH-CO-NH-的亚脲基；

(8)包含式(V)的单元的聚季铵聚合物：

其中：

-r和s，可以是相同或不同的，是在1与6之间的整数，

-q等于0或在1与34之间的整数，

-X-指示阴离子，

-A指示二价二卤化物基团或表示-CH2-CH2-O-CH2-CH2-；

(9)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵聚合物；

(10)聚胺；

(11)在其结构中包含以下项的聚合物：

(a)一个或多个对应于下式(A)的单元：

(b)任选地，一个或多个对应于下式(B)的单元：

12.根据权利要求1或2所述的组合物，其包含一种或多种醇醚，所述醇醚总共包含从12至40个碳原子。

13.根据权利要求12所述的组合物，所述醇醚为二辛基醚。

14.根据权利要求1或2所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，范围为按重量计从50％至98％的量的水。

15.根据权利要求1或2所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，范围为按重量计从75％至85％的量的水。

16.一种用于护理和/或清洁头发的美容处理方法，所述方法包括向所述头发施用根据权利要求1至15之一所述的头发用组合物，任选地随后在任选的停留时间之后进行冲洗。

17.一种用于从人头发清洁污物残余物的美容方法，其中在水的存在下将根据权利要求1至15之一所述的组合物施用于所述头发，将其揉擦以形成泡沫，并且然后通过用水冲洗去除所形成的泡沫和所述污物残余物。