CN114062100A - 精液混匀方法、装置、精子质量检测仪及存储介质 - Google Patents

Abstract

本申请涉及精液分析领域，具体公开了一种精液混匀方法、精液混匀装置、精子质量检测仪及存储介质，所述方法包括：获取每个样本容器中精液样本的样本量；根据所述精液样本的样本量确定对每个所述精液样本在所述样本容器中的吸样位置和吐样位置，并根据所述吸样位置和所述吐样位置对每个所述精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本；检测所述混匀样本的液化状态是否合格；当所述混匀样本的液化状态合格时，对所述混匀样本进行吸样以进行镜检；当所述混匀样本的液化状态不合格时，根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀。

Description

精液混匀方法、装置、精子质量检测仪及存储介质

技术领域

本申请涉及精液分析领域，尤其涉及一种精液混匀方法、精液混匀装置、精子质量检测仪及存储介质。

背景技术

精液常规是泌尿外科、男科、生殖科简便普及的化验室检查方法之一。但由于样本精液粘稠，会导致精液难流入玻片、影响镜检；并且精液中精子较重于精液，易沉淀于样本容器底部，这会影响精子液化、精子密度等测试重要指标。因此在对精液进行镜检前，需要对采集到的精液进行混匀处理。目前在临床应用中大多通过使用机械混匀或酶消化的方法来对采集到的精液进行混匀处理，但这种混匀方式速度慢、时间长、操作复杂、实用性较差。

发明内容

本申请提供了一种精液混匀方法、精液混匀装置、精子质量检测仪及存储介质，以对精液样本进行混匀，加速精液样本的液化。

第一方面，本申请提供了一种精液混匀方法，所述方法包括：

获取每个样本容器中精液样本的样本量；

根据所述精液样本的样本量确定对每个所述精液样本在所述样本容器中的吸样位置和吐样位置，并根据所述吸样位置和所述吐样位置对每个所述精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本；

检测所述混匀样本的液化状态是否合格；

当所述混匀样本的液化状态合格时，对所述混匀样本进行吸样以进行镜检；

当所述混匀样本的液化状态不合格时，根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀。

第二方面，本申请还提供了一种精液混匀装置，包括加样臂、设置于所述加样臂上的吸样针、液化检测模块和控制器，所述加样臂和所述液化检测模块均与所述控制器连接，所述控制器包括存储器和处理器；

其中，所述加样臂用于控制所述吸样针对样本容器中的精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本，所述液化检测模块用于检测所述混匀样本的液化状态；

所述存储器用于存储计算机程序；

所述处理器，用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时实现如上述的精液混匀方法。

第三方面，本申请还提供了一种精子质量检测仪，包括如第二方面所述的精液混匀装置。

第四方面，本申请还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如上述的精液混匀方法。

本申请公开了一种精液混匀方法、精液混匀装置、精子质量检测仪及存储介质，通过获取每个样本容器中精液样本的样本量，根据精液样本的样本量确定每个精液样本在样本容器中的吸样位置和吐样位置，并根据吸样位置和吐样位置对精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本，当检测出混匀样本的液化状态合格时，对混匀样本进行吸样以进行镜检。当检测出混匀样本的液化状态不合格时，则对混匀样本再次进行重复混匀。根据精液样本的样本量确定吸样位置和吐样位置，能够从不同位置吸取不同密度的精液样本进行混匀，达到充分混匀的效果，并且以吸吐混匀的方式对精液样本进行搅拌也能够避免对精液样本造成损伤，影响精子活力。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请实施例提供的一种精子质量检测仪的示意图；

图2是本申请实施例提供的一种精液混匀方法的示意流程图；

图3是本申请实施例提供的一种样本容器的示意图；

图4a是本申请实施例提供的精液样本的样本量为第一预设范围时的第一液面位置示意图；

图4b是本申请实施例提供的精液样本的样本量为第二预设范围时的第二液面位置示意图；

图4c是本申请实施例提供的精液样本的样本量为第三预设范围时的第三液面位置示意图；

图5是本申请实施例提供的一种精液混匀装置的结构示意性框图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。

应当理解，在此本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。如在本申请说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。

还应当理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/ 或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。

本申请的实施例提供了一种精液混匀方法、精液混匀装置、精子质量检测仪及存储介质。

请参阅图1，图1是本申请实施例提供的一种精子质量检测仪的示意图。该精子质量检测仪100包括精液混匀装置101。另外，该精子质量检测仪还可以包括镜检装置102和样本存放装置103。精液混匀装置101对样本存放装置103内的精液样本进行吸吐混匀处理，得到混匀样本，并对混匀样本的液化状态进行检测，在混匀样本的液化状态合格后，由镜检装置102对液化状态合格的混匀样本进行镜检。

其中，样本存放装置103中放置有多个样本容器1031，样本容器1031用于盛放采集到的精液样本。每个样本容器1031的底部都设置有一重量传感器1032，用于收集样本容器内精液样本的重量，以便于根据精液样本的密度确定精液样本的样本量。

在一实施方式中，样本存放装置103可以设置为恒温装置用于对样本容器内的精液样本进行恒温处理，以加速精液样本的液化。

精液混匀装置101包括加样臂1011，加样臂1011上设置有吸样针1012，吸样针1012由柱塞驱动单元1013驱动，在样本容器1031中的不同位置进行吸样和吐样，以对精液样本进行吸吐混匀。精液混匀装置101中还包括液化检测模块1014，液化检测模块1014用于检测样本容器1031中的精液样本的液化程度。

在具体实施过程中，可以选择管径较粗的吸样针进行吸样和混匀，从而减少吸吐混匀过程对精液样本的损伤，充分保证精液样本的活力特性。

镜检装置102包括多个卡玻片1021和用于镜检的物镜镜头1022。吸样针1021可以将液化状态合格的精液样本吸取到卡玻片1021上，利用物镜镜头1022对精液样本进行镜检。

在具体实施过程中，将采集到的精液样本放置在精液样本区的样本容器内，根据重量传感器的读数结合精液样本的密度确定精液样本的样本量。

在确定出精液样本的样本量后，根据精液样本的样本量来确定该精液样本在样本容器中的吸样位置和吐样位置，并且根据确定的吸样位置和吐样位置对该精液样本进行吸吐混匀，从而得到混匀样本。

然后吸样针对混匀样本进行吸样，并将吸取到的样本送入液化检测模块进行液化状态的检测。若液化检测模块检测出该混匀样本的液化状态合格，则吸样针会再次对该混匀样本按照前述确定的吸样位置和吐样位置进行混匀，然后对再次混匀后的混匀样本进行吸样，并将吸取到的样本送入卡玻片上，由镜检装置对卡玻片上的混匀样本进行镜检。

但若液化检测模块检测出该混匀样本的液化状态不合格，则吸样针会再次对该混匀样本按照前述确定的吸样位置和吐样位置进行混匀，然后对再次混匀后的混匀样本进行吸样，并将吸取到的样本送入液化检测模块进行液化状态的检测。重复执行该过程，直至混匀样本的液化状态合格。

另外，在一实施方式中，可以统计精液样本的混匀时间，若精液样本在预设时长内液化状态都不合格，则说明该精液样本液化异常，为异常样本。

下面结合附图，对本申请的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

请参阅图2，图2是本申请实施例提供的一种精液混匀方法的示意流程图。该精液混匀方法通过吸吐混匀的方式搅拌精液样本，加速精液样本的液化，并且能够对精液样本进行充分混匀，以使精子密度分布均匀，从而在对精液样本进行镜检时能够得到更为准确的镜检结果。

如图2所示，该精液混匀方法，具体包括：步骤S201至步骤S205。

S201、获取每个样本容器中精液样本的样本量。

将采集到的各个精液样本分别放置在样本容器中，然后计算每个样本容器中精液样本的样本量。在具体实施过程中，可以在样本容器的下方放置重量传感器读取每个盛放有精液样本的样本容器的重量。再基于精液样本的密度来计算精液样本的样本量。由于精液样本的样本量通常较小，因此可以选择精度为0.1的重量传感器。其中，精液样本的密度为1g/ml。

在具体实施过程中，样本容器可以是如图3中所示形状的样本容器。样本容器的结构如图3所示，底部是小的空心圆柱体，中间为圆弧体，上部为大圆柱体。

在一实施例中，该精液混匀方法还可以包括：对所述精液样本进行恒温处理。

可以将样本容器放置在恒温装置内，恒温装置的温度可以设置为37℃，对精液样本进行恒温处理，能够加速精液样本的液化，缩短液化时间，从而缩短镜检等待时间。

S102、根据所述精液样本的样本量确定对每个所述精液样本在所述样本容器中的吸样位置和吐样位置，并根据所述吸样位置和所述吐样位置对每个所述精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本。

由于不同人群采集到的精液样本的样本量不同，因此在进行混匀时可以根据精液样本的样本量来确定每个精液样本在各自样本容器中的吸样位置和吐样位置，从而在吸样位置进行吸样，在吐样位置进行吐样，对精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本。由于精液中精子较重于精液、易沉淀于样本容器底部，根据精液样本的样本量确定吸样位置和吐样位置能够对精液样本进行充分混匀。

在一实施例中，精液样本的样本量包括第一预设范围、大于第一预设范围的第二预设范围和大于第二预设范围的第三预设范围。在采集精液样本时，不同人群所采集到的精液样本的样本量可能有所不同。在具体实施过程中，第一预设范围可以是小于1ml，第二预设范围可以是1ml至2.5ml，第三预设范围可以是大于2.5ml。

设置精液样本的样本量为第一预设范围时的第一液面位置、精液样本的样本量为第二预设范围时的第二液面位置和精液样本的样本量为第三预设范围时的第三液面位置。

如图4a所示，为精液样本的样本量为第一预设范围时的第一液面位置示意图。在具体实施过程中，该第一液面位置在样本容器中的高度要小于第一预设范围的最大值所对应的液面位置的高度，也即第一液面位置在样本容器中的高度要小于图中虚线所示位置。例如当第一预设范围是小于1ml时，第一液面位置在样本容器中的高度要小于1ml的精液样本在样本容器中的高度。例如可以是0.2ml的精液样本所对应的液面位置。

如图4b所示，为精液样本的样本量为第二预设范围时的第二液面位置示意图。在具体实施过程中，该第二液面位置在样本容器中的高度要大于或等于第一预设范围的最大值所对应的液面位置的高度，且小于第二预设范围的最大值所对应的液面位置的高度，也即第二液面位置在样本容器中的高度要在图中两条虚线所示位置之间。例如当第一预设范围是小于1ml，第二预设范围是1ml至2.5ml时，第二液面位置在样本容器中的高度要位于1ml的精液样本在样本容器中的高度和2.5ml的精液样本在样本容器中的高度之间，例如可以是1.5ml的精液样本所对应的液面位置。

如图4c所示，为精液样本的样本量为第三预设范围时的第三液面位置示意图。在具体实施过程中，该第三液面位置为大于或等于第二预设范围的最大值所对应的液面位置的高度，且小于第三预设范围的样本量的最大值所对应的液面位置的高度，也即第三液面位置在样本容器中的高度要高于图中虚线所在位置。例如当第二预设范围是1ml至2.5ml，第三预设范围是大于2.5ml时，第三液面位置在样本容器中的高度要位于2.5ml精液样本在样本容器中的高度，例如可以是3ml的精液样本所对应的液面位置。

可以理解的是，第一液面位置、第二液面位置和第三液面位置可以是预先设置好的，其所对应的具体位置可以根据实际精液样本的样本量进行更改。

根据所述精液样本的样本量确定每个所述精液样本在所述样本容器中的吸样位置的步骤可以包括：当所述精液样本的样本量在第一预设范围内时，所述精液样本的吸样位置低于所述第一液面位置；当所述精液样本的样本量在第二预设范围内时，所述精液样本的吸样位置低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间；当所述精液样本的样本量在第三预设范围内时，所述精液样本的吸样位置为低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间或位于所述第二液面位置和所述第三液面位置之间。

当精液样本的样本量在第一预设范围内时，此时精液样本的样本量较少，仅能够在第一液面位置以下吸取到精液样本，因此将精液样本的吸样位置确定为低于第一液面位置，使得每次在吸样位置处吸样时都可以吸取到精液样本。在具体实施过程中，若根据精液样本的样本量确定样本量所对应的液面位置低于预先设置的第一液面位置时，可以对第一液面位置进行更改，使每次在吸样位置吸样时都可以吸取到精液样本。

当精液样本的样本量在第二预设范围内时，此时低于第二液面位置处都可以吸取到精液样本，因此，确定精液样本的吸样位置既可以是低于第一液面位置，也可以是在第一液面位置和第二液面位置之间。在具体实施过程中，若根据精液样本的样本量确定出样本量所对应的液面位置低于预先设置的第二液面位置时，可以对第二液面位置进行更改，以保证吸样位置在第一液面位置和第二液面位置之间时都能够吸取到精液样本。

当精液样本的样本量在第三预设范围内时，此时低于第三液面位置处都可以吸取到精液样本，因此确定精液样本的吸样位置既可以是低于第一液面位置，也可以是第一液面位置和第二液面位置之间，还可以是第二液面位置和第三液面位置之间。在具体实施过程中，若根据精液样本的样本量确定出样本量所对应的液面位置低于预先设置的第三液面位置时，可以对第三液面位置进行更改，以保证吸样位置在第二液面位置和第三液面位置之间时都能够吸取到精液样本。

在一实施例中，根据所述吸样位置和所述吐样位置对每个所述精液样本进行吸吐混匀的步骤可以包括：当所述精液样本的样本量在第一预设范围内时，在所述样本容器中低于所述第一液面位置进行吸样，并在所述样本容器中低于所述第一液面位置进行吐样；当所述精液样本的样本量在第二预设范围内时，在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间进行吸样，并在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间进行吐样；当所述精液样本的样本量在第三预设范围内时，在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间或位于所述第二液面位置和所述第三液面位置之间进行吸样，并在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间或位于所述第二液面位置和所述第三液面位置之间进行吐样。

当精液样本的样本量在第一预设范围内时，此时精液样本的样本量较少，仅能够在第一液面位置以下吸取到精液样本，因此可以直接在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，实现精液样本的混匀。

在具体实施过程中，可以循环执行该过程多次，例如可以循环执行三次，具体可以是在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第一次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第二次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第三次混匀。

当精液样本的样本量在第二预设范围内时，此时可以在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样。然后在样本容器中低于第一液面位置处吐样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吐样。

在具体实施过程中，也可以循环进行多次吸样和吐样过程，例如可以循环执行三次，具体可以是在样本容器中的第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第一次混匀；在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第二次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第三次混匀。

当精液样本的样本量在第三预设范围内时，此时可以在样本容器中低于第一液面位置处吸样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，又或者在样本容器中第二液面位置和第三液面位置之间进行吸样。同样的，在吐样时，可以在样本容器中低于第一液面位置处吐样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吐样，又或者在样本容器中第二液面位置和第三液面位置之间进行吐样。

在具体实施过程中，也可以循环进行多次吸样和吐样过程，例如可以循环执行三次，具体可以是在样本容器中第二液面位置和第三液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第一次混匀；在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第二次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第三次混匀。

由于精液中精子较重于精液，存在易沉淀于样本杯底部的特点，因此根据精液样本的样本量的不同，在样本容器中的不同位置进行多层位的混匀，能够从样本容器中的不同的位置吸取不同密度的精液样本，达到充分混匀的目的，使得到的混匀样本精子密度均匀，在检测精液样本的浓度时得到更为准确的检测结果，并且通过混匀搅动的方式也能够加快精液样本的液化，缩短液化时间。

S103、检测所述混匀样本的液化状态是否合格。

在对精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本后，检测该混匀样本的液化状态是否合格。

在一实施例中，检测所述混匀样本的液化状态是否合格的步骤可以包括：检测所述混匀样本的粘稠度；当所述混匀样本的粘稠度达到预设阈值时，确定所述混匀样本的液化状态合格。

可以通过检测混匀样本的粘稠度来确定混匀样本的液化状态是否合格。在具体实施过程中，可以对混匀样本进行拉丝，然后通过传感器来测量混匀样本的拉力，以基于传感器测量出的拉力来反应混匀样本的粘稠度。粘稠度越大，传感器测量出的拉力越大，粘稠度越小，传感器测量出的拉力则越小。当混匀样本的粘稠度达到预设阈值时，可以认为此时混匀样本的液化状态合格。其中，预设阈值可以是预先设置好的可根据实际情况进行修改的数值。

S104、当所述混匀样本的液化状态合格时，对所述混匀样本进行吸样以进行镜检。

当混匀样本的液化状态合格时，吸样针对混匀样本进行吸样，此时在对混匀样本进行吸样时可以在混匀样本的任意位置进行吸样，然后将吸样的样本吸样到卡玻片上进行镜检。

在一实施例中，对所述混匀样本进行吸样以进行镜检的步骤还可以包括：根据所述混匀样本的吸样位置和吐样位置对所述混匀样本进行混匀，并对重复混匀后的所述混匀样本进行吸样以进行镜检。

在检测出混匀样本的液化状态合格时，由于检测混匀样本的液化状态需要一定的时间，为了保证送到卡玻片上样本的样本质量，可以再次对该混匀样本进行混匀。在具体实施过程中，在对该混匀样本进行再次混匀时，也可以根据该混匀样本的吸样位置和吐样位置对混匀样本进行混匀。然后对经过再次混匀后的混匀样本进行吸样以进行镜检。

其中，在对该混匀样本进行再次混匀时，可以根据该混匀样本的样本量来确定混匀样本的混匀方式。

当混匀样本的样本量在第一预设范围内时，可以直接在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样。

在具体实施过程中，可以循环执行该过程多次，例如可以循环执行三次，具体可以是在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第一次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第二次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第三次混匀。

当混匀样本的样本量在第二预设范围内时，此时可以在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样。然后在样本容器中低于第一液面位置处吐样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吐样。

在具体实施过程中，也可以循环进行多次吸样和吐样过程，例如可以循环执行三次，具体可以是在样本容器中的第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第一次混匀；在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第二次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第三次混匀。

当混匀样本的样本量在第三预设范围内时，此时可以在样本容器中低于第一液面位置处吸样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，又或者在样本容器中第二液面位置和第三液面位置之间进行吸样。同样的，在吐样时，可以在样本容器中低于第一液面位置处吐样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吐样，又或者在样本容器中第二液面位置和第三液面位置之间进行吐样。

在具体实施过程中，也可以循环进行多次吸样和吐样过程，例如可以循环执行三次，具体可以是在样本容器中第二液面位置和第三液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第一次混匀；在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第二次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第三次混匀。

S105、当所述混匀样本的液化状态不合格时，根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀。

当混匀样本的液化状态不合格时，对混匀样本根据其吸样位置和吐样位置进行重复混匀。

其中，预设规则包括在对液化状态合格的混匀样本进行镜检的过程中对液化状态不合格的混匀样本进行混匀。由于对混匀样本进行镜检时所需要的镜检时间较长，因此可以根据镜检时间较长的特性来对液化状态不合格的混匀样本进行混匀，将镜检与精液样本的混匀液化并行进行，从而加快精液样本的液化速度和检测速度。

例如，若存在三个液化状态不合格的混匀样本分别为混匀样本1、混匀样本2和混匀样本3，一个液化状态合格的混匀样本为混匀样本A。那么在对混匀样本A进行镜检的过程中，可以分别对混匀样本1、混匀样本2和混匀样本3进行混匀。

并且在具体实施过程中，对于多个液化状态不合格的混匀样本，可以依次进行混匀，例如可以先对混匀样本1进行混匀，在对混匀样本1进行混匀后，再对混匀样本2进行混匀，在对混匀样本2进行混匀后，再对混匀样本3进行混匀。如此逐一轮询的方式对多个混匀样本进行混匀能够避免长时间持续混匀搅拌精液样本，不影响精液样本中的精子活性。

在一实施例中，所述根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀的步骤可以包括：根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行混匀，并检测所述混匀样本的液化状态，直至所述混匀样本的液化状态合格或所述混匀样本的混匀时间达到预设时长。

在根据预设规则对混匀样本进行混匀后，再检测经过重复混匀后的混匀样本的液化状态是否合格，若合格则对重复混匀后的混匀样本进行镜检，若不合格则再次进行重复混匀，直至混匀样本的液化状态合格，对混匀样本进行镜检，或者混匀样本的混匀时间达到预设时长，确定该混匀样本为异常样本。

其中，在对该液化状态不合格的混匀样本进行重复混匀时，可以根据该混匀样本的样本量来确定混匀样本的混匀方式。

当混匀样本的样本量在第一预设范围内时，可以直接在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样。

在具体实施过程中，可以循环执行该过程多次，例如可以循环执行三次，具体可以是在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第一次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第二次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第三次混匀。

当混匀样本的样本量在第二预设范围内时，此时可以在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样。然后在样本容器中低于第一液面位置处吐样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吐样。

在具体实施过程中，也可以循环进行多次吸样和吐样过程，例如可以循环执行三次，具体可以是在样本容器中的第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第一次混匀；在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第二次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第三次混匀。

当混匀样本的样本量在第三预设范围内时，此时可以在样本容器中低于第一液面位置处吸样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，又或者在样本容器中第二液面位置和第三液面位置之间进行吸样。同样的，在吐样时，可以在样本容器中低于第一液面位置处吐样，或者在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吐样，又或者在样本容器中第二液面位置和第三液面位置之间进行吐样。

在具体实施过程中，也可以循环进行多次吸样和吐样过程，例如可以循环执行三次，具体可以是在样本容器中第二液面位置和第三液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第一次混匀；在样本容器中第一液面位置和第二液面位置之间进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第二次混匀；在样本容器中低于第一液面位置处进行吸样，并且在低于第一液面位置处吐样，进行第三次混匀。

在一实施例中，所述根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀的步骤可以包括：根据预设规则对每个所述混匀样本根据所述吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀，检测所述混匀样本重复混匀后的液化状态是否合格，并统计每个所述混匀样本的混匀时间；若所述混匀样本在预设时长内液化状态不合格，则确定所述混匀样本为异常样本。

根据预设规则对每个混匀样本进行重复混匀，然后检测混匀样本再经过重复混匀后的液化状态是否合格，并且统计每个混匀样本的混匀时间。其中，该混匀时间是对精液样本进行第一次混匀开始计算的。当混匀样本在预设时长内的液化状态检测仍不合格时，则认为当前的精液样本出现无法液化的情况，将其确定为异常样本。其中预设时长可以是60分钟。

上述实施例提供的精液混匀方法，通过获取每个样本容器中精液样本的样本量，根据精液样本的样本量确定每个精液样本在样本容器中的吸样位置和吐样位置，并根据吸样位置和吐样位置对精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本，当检测出混匀样本的液化状态合格时，对混匀样本进行吸样以进行镜检。当检测出混匀样本的液化状态不合格时，则对混匀样本再次进行重复混匀。根据精液样本的样本量确定吸样位置和吐样位置，能够从不同位置吸取不同密度的精液样本进行混匀，达到充分混匀的效果，并且以吸吐混匀的方式对精液样本进行搅拌也能够避免对精液样本造成损伤，影响精子活力。

请参阅图5，图5是本申请实施例提供的一种精液混匀装置的结构示意性框图。该计算机设备可以是服务器或终端。

参阅图5，该精液混匀装置包括加样臂、设置于所述加样臂上的吸样针、液化检测模块和控制器。所述加样臂和所述液化检测模块均与所述控制器连接，所述控制器包括通过系统总线连接的处理器、存储器和网络接口，其中，所述加样臂用于控制所述吸样针对样本容器中的精液样本进行混匀，得到混匀样本，所述液化检测模块用于检测所述混匀样本的液化状态。存储器可以包括非易失性存储介质和内存储器。

非易失性存储介质可存储操作系统和计算机程序。该计算机程序包括程序指令，该程序指令被执行时，可使得处理器执行任意一种精液混匀方法。

处理器用于提供计算和控制能力，支撑整个计算机设备的运行。

内存储器为非易失性存储介质中的计算机程序的运行提供环境，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器执行任意一种精液混匀方法。

该网络接口用于进行网络通信，如发送分配的任务等。本领域技术人员可以理解，图5中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的计算机设备的限定，具体的计算机设备可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。

应当理解的是，处理器可以是中央处理单元 (Central Processing Unit，CPU)，该处理器还可以是其他通用处理器、数字信号处理器 (Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路 (Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA) 或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。其中，通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。

其中，在一个实施例中，所述处理器用于运行存储在存储器中的计算机程序，以实现如下步骤：

获取每个样本容器中精液样本的样本量；

根据所述精液样本的样本量确定对每个所述精液样本在所述样本容器中的吸样位置和吐样位置，并根据所述吸样位置和所述吐样位置对每个所述精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本；

检测所述混匀样本的液化状态是否合格；

当所述混匀样本的液化状态合格时，对所述混匀样本进行吸样以进行镜检；

当所述混匀样本的液化状态不合格时，根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀。

在一个实施例中，所述精液样本的样本量包括第一预设范围、大于所述第一预设范围的第二预设范围和大于所述第二预设范围的第三预设范围，设置所述精液样本的样本量为所述第一预设范围时的第一液面位置、所述精液样本的样本量为所述第二预设范围时的第二液面位置和所述精液样本的样本量为所述第三预设范围时的第三液面位置，所述处理器在实现所述根据所述精液样本的样本量确定每个所述精液样本在所述样本容器中的吸样位置时，用于实现：

当所述精液样本的样本量在第一预设范围内时，所述精液样本的吸样位置低于所述第一液面位置；

当所述精液样本的样本量在第二预设范围内时，所述精液样本的吸样位置低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间；

当所述精液样本的样本量在第三预设范围内时，所述精液样本的吸样位置为低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间或位于所述第二液面位置和所述第三液面位置之间。

在一个实施例中，所述处理器在实现所述根据所述吸样位置和所述吐样位置对每个所述精液样本进行吸吐混匀时，用于实现：

当所述精液样本的样本量在第一预设范围内时，在所述样本容器中低于所述第一液面位置进行吸样，并在所述样本容器中低于所述第一液面位置进行吐样；

当所述精液样本的样本量在第二预设范围内时，在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间进行吸样，并在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间进行吐样；

当所述精液样本的样本量在第三预设范围内时，在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间或位于所述第二液面位置和所述第三液面位置之间进行吸样，并在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间或位于所述第二液面位置和所述第三液面位置之间进行吐样。

在一个实施例中，所述处理器在实现所述检测所述混匀样本的液化状态是否合格时，用于实现：

检测所述混匀样本的粘稠度；

当所述混匀样本的粘稠度达到预设阈值时，确定所述混匀样本的液化状态合格。

在一个实施例中，所述处理器在实现所述对所述混匀样本进行吸样以进行镜检时，用于实现：

根据所述混匀样本的吸样位置和吐样位置对所述混匀样本进行混匀，并对再次混匀后的所述混匀样本进行吸样以进行镜检。

在一个实施例中，所述处理器还用于实现：

对所述精液样本进行恒温处理。

在一个实施例中，所述处理器在实现所述根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀时，用于实现：

根据预设规则对每个所述混匀样本根据所述吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀，检测所述混匀样本重复混匀后的液化状态是否合格，并统计每个所述混匀样本的混匀时间；

若所述混匀样本在预设时长内液化状态不合格，则确定所述混匀样本为异常样本。

在一个实施例中，所述处理器在实现所述根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀时，用于实现：

根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行混匀，并检测所述混匀样本的液化状态，直至所述混匀样本的液化状态合格或所述混匀样本的混匀时间到达预设时长。

本申请的实施例中还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序中包括程序指令，所述处理器执行所述程序指令，实现本申请实施例提供的任一项精液混匀方法。

其中，所述计算机可读存储介质可以是前述实施例所述的计算机设备的内部存储单元，例如所述计算机设备的硬盘或内存。所述计算机可读存储介质也可以是所述计算机设备的外部存储设备，例如所述计算机设备上配备的插接式硬盘，智能存储卡(SmartMedia Card，SMC)，安全数字(Secure Digital，SD)卡，闪存卡(Flash Card)等。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (11)

1.一种精液混匀方法，其特征在于，所述方法包括：

获取每个样本容器中精液样本的样本量；

根据所述精液样本的样本量确定对每个所述精液样本在所述样本容器中的吸样位置和吐样位置，并根据所述吸样位置和所述吐样位置对每个所述精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本；

检测所述混匀样本的液化状态是否合格；

当所述混匀样本的液化状态合格时，对所述混匀样本进行吸样以进行镜检；

当所述混匀样本的液化状态不合格时，根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀。

2.根据权利要求1所述的精液混匀方法，其特征在于，所述精液样本的样本量包括第一预设范围、大于所述第一预设范围的第二预设范围和大于所述第二预设范围的第三预设范围，设置所述精液样本的样本量为所述第一预设范围时的第一液面位置、所述精液样本的样本量为所述第二预设范围时的第二液面位置和所述精液样本的样本量为所述第三预设范围时的第三液面位置，所述根据所述精液样本的样本量确定每个所述精液样本在所述样本容器中的吸样位置，包括：

当所述精液样本的样本量在第一预设范围内时，所述精液样本的吸样位置低于所述第一液面位置；

当所述精液样本的样本量在第二预设范围内时，所述精液样本的吸样位置低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间；

当所述精液样本的样本量在第三预设范围内时，所述精液样本的吸样位置为低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间或位于所述第二液面位置和所述第三液面位置之间。

3.根据权利要求2所述的精液混匀方法，其特征在于，所述根据所述吸样位置和所述吐样位置对每个所述精液样本进行吸吐混匀，包括：

当所述精液样本的样本量在第一预设范围内时，在所述样本容器中低于所述第一液面位置进行吸样，并在所述样本容器中低于所述第一液面位置进行吐样；

当所述精液样本的样本量在第二预设范围内时，在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间进行吸样，并在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间进行吐样；

当所述精液样本的样本量在第三预设范围内时，在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间或位于所述第二液面位置和所述第三液面位置之间进行吸样，并在所述样本容器中低于所述第一液面位置或位于所述第一液面位置和所述第二液面位置之间或位于所述第二液面位置和所述第三液面位置之间进行吐样。

4.根据权利要求1所述的精液混匀方法，其特征在于，所述检测所述混匀样本的液化状态是否合格，包括：

检测所述混匀样本的粘稠度；

当所述混匀样本的粘稠度达到预设阈值时，确定所述混匀样本的液化状态合格。

5.根据权利要求1所述的精液混匀方法，其特征在于，所述对所述混匀样本进行吸样以进行镜检，包括：

根据所述混匀样本的吸样位置和吐样位置对所述混匀样本进行混匀，并对再次混匀后的所述混匀样本进行吸样以进行镜检。

6.根据权利要求1所述的精液混匀方法，其特征在于，所述方法还包括：

对所述精液样本进行恒温处理。

7.根据权利要求1所述的精液混匀方法，其特征在于，所述根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀，包括：

根据预设规则对每个所述混匀样本根据所述吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀，检测所述混匀样本重复混匀后的液化状态是否合格，并统计每个所述混匀样本的混匀时间；

若所述混匀样本在预设时长内液化状态不合格，则确定所述混匀样本为异常样本。

8.根据权利要求1所述的精液混匀方法，其特征在于，所述根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀，包括：

根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行混匀，并检测所述混匀样本的液化状态，直至所述混匀样本的液化状态合格或所述混匀样本的混匀时间到达预设时长。

9.一种精液混匀装置，其特征在于，包括加样臂、设置于所述加样臂上的吸样针、液化检测模块和控制器，所述加样臂和所述液化检测模块均与所述控制器连接，所述控制器包括存储器和处理器；

其中，所述加样臂用于控制所述吸样针对样本容器中的精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本，所述液化检测模块用于检测所述混匀样本的液化状态；

所述存储器用于存储计算机程序；

所述处理器，用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时实现如权利要求1至8中任一项所述的精液混匀方法。

10.一种精子质量检测仪，其特征在于，包括如权利要求9所述的精液混匀装置。

11.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如权利要求1至8中任一项所述的精液混匀方法。

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