CN114053177A - 一种抑菌组合物、抑菌液、应用及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及皮肤抑菌技术领域,尤其涉及一种抑菌组合物及其应用和该抑菌组合物制成的抑菌液及其制备方法。该抑菌组合物包括以下重量份数的成分:连翘提取液0.1~0.8份,金银花提取液0.1~0.8份,柑橘提取液0.1~0.8份,o‑伞花烃‑5‑醇0.05~0.15份和苯扎氯铵0.01~0.08份。该抑菌组合物抑菌效果优异,且性质温和,对皮肤和黏膜均无刺激,可制成抑菌免洗产品用于儿童皮肤消毒。
Description
技术领域
本发明涉及皮肤抑菌技术领域,尤其涉及一种抑菌组合物及其应用和该抑菌组合物制成的抑菌液及其制备方法。
背景技术
儿童的玩具及日常衣物容易接触儿童的汗液、唾液,极易滋生细菌,即使肉眼看起来洁净的用品,其表面和内部也可能有着极高的细菌密度。儿童的双手每天接触玩具、日常衣物以及其他物品,是全天接触细菌最多的身体部位,而与此同时,儿童还会用手吃零食或擦抹皮肤用品,手部皮肤以及指甲缝中的细菌则会通过手口途径进入体内,引起身体不适抑或是疾病。因此儿童手部卫生的日常防护工作很有必要,尤其是在户外或公共场合更需要格外注意。然而随时随地洗手的条件显然是难以具备的,故免洗型儿童用抑菌产品对于日常抑菌来说则更为便捷。
目前常用于手部抑菌的免洗产品中,其抑菌成分主要有医用酒精、次氯酸、苯扎氯铵、盐酸聚六亚甲基胍等,其中酒精属于中效消毒剂,次氯酸属于高效消毒剂,均有较强的消毒作用,而苯扎氯铵、盐酸聚六亚甲基胍属于低效消毒剂,消毒作用相对较差。但酒精浓度达到70%以上才有消毒作用,该浓度酒精对于皮肤和黏膜均有一定的刺激性,若不慎接触眼睛则会引起强烈不适甚至损伤,且该浓度的酒精易燃,存放期间有安全隐患;次氯酸不稳定,存放不当则会分解失效,并且其气味不佳,故含次氯酸的手部抑菌免洗产品中往往需要使用大量添加剂以保持其稳定性并遮盖其不良嗅味,但添加剂的使用同样增加了产品的不安全性。
发明内容
针对目前的手部抑菌的免洗产品具有皮肤和黏膜刺激性以及不稳定性的问题,本发明提供一种抑菌组合物、抑菌液、应用及制备方法。
为达到上述发明目的,本发明实施例采用了如下技术方案:
一方面,本发明实施例提供一种抑菌组合物,包括以下重量份数的成分:连翘提取液0.1~0.8份,金银花提取液0.1~0.8份,柑橘提取液0.1~0.8份,o-伞花烃-5-醇0.05~0.15份和苯扎氯铵0.01~0.08份。
在该抑菌组合物中,苯扎氯铵和o-伞花烃-5-醇均具有广普杀菌性,杀菌力强,对各种细菌、真菌、病毒等均有杀灭和抑制作用,对皮肤和黏膜刺激性小。同时o-伞花烃-5-醇还具有紫外吸收及抗氧化性,可以吸收特定波长的紫外线,从而增强该组合物中其他成分对紫外光的稳定性,并抑制该组合物中其他成分氧化。
连翘提取液对金黄色葡萄球菌、贺氏痢疾杆菌、伤寒杆菌、霍乱弧菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、百日咳杆菌、结核杆菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌以及流感病毒均有不同程度的抑制作用,并有抗真菌作用。金银花提取液对多种致病菌如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、肺炎球菌、脑膜炎双球菌、绿脓杆菌、结核杆菌、志贺氏痢疾杆菌、变形链球菌等均有一定的抑制和杀灭作用,并可抑制流感病毒、孤儿病毒、疱疹病毒、钩端螺旋体。柑橘提取液的中含有丰富的多酚类物质及黄酮类化合物,具有良好的抗氧化和抑菌作用,尤其对青霉菌、绿霉菌和炭疽菌3种病原真菌的具有显著的综合抗性。
本发明在研究中发现,将连翘提取液、金银花提取液和柑橘提取液与苯扎氯铵和o-伞花烃-5-醇合用,与单用苯扎氯铵和o-伞花烃-5-醇相比,不仅依然具有优异的抑菌效果,还能增强皮肤弹性、促进黏膜修复,显著降低苯扎氯铵和o-伞花烃-5-醇对皮肤和黏膜的刺激,使该抑菌组合物对于皮肤和黏膜无刺激、温和安全,可用于制成适用于儿童的皮肤抑菌免洗产品。同时,该抑菌组合物对于纺织物不存在漂白或其他破坏作用,使用过程中即使沾染衣物也不会造成衣物受损,故还可用于儿童衣物的消毒。
优选地,所述抑菌组合物包括以下重量份数的成分:连翘提取液0.1~0.5份,金银花提取液0.1~0.5份,柑橘提取液0.1~0.5份,o-伞花烃-5-醇0.05~0.1份和苯扎氯铵0.02~0.07份。
优选地,所述抑菌组合物包括以下重量份数的成分:连翘提取液0.1~0.2份,金银花提取液0.1~0.2份,柑橘提取液0.1~0.2份,o-伞花烃-5-醇0.06~0.08份和苯扎氯铵0.03~0.05份。
优选地,所述抑菌组合物包括以下重量份数的成分:连翘提取液0.1份,金银花提取液0.1份,柑橘提取液0.2份,o-伞花烃-5-醇0.08份和苯扎氯铵0.05份。各成分在该配比下所得的抑菌组合物具有更优异的抑菌作用,且对皮肤和黏膜更加温和无刺激。
可选地,所述连翘提取液的制备方法为:以15~25%v/v乙醇水溶液在25~35℃对连翘进行超声提取,先在25~35kHz的频率下提取20~30min,再在50~70kHz的频率下提取15~25min;提取完成后过滤,将所得滤液浓缩至1.2~1.3g/ml,得所述连翘提取液;其中,所述15~25%v/v乙醇水溶液的质量为所述连翘质量的5~8倍。
用上述制备方法获得的连翘提取液能够进一步提高该抑菌组合物的抑菌效果,并且与金银花提取液、柑橘提取液合用后能使该抑菌组合物的刺激性更显著地降低。
可选地,所述金银花提取液的制备方法为:以45~65%v/v乙醇水溶液在45~60℃对金银花进行超声提取,先在20~35kHz的频率下超声提取20~30min,再在55~70kHz的频率下超声提取15~20min;提取完成后过滤,将所得滤液浓缩至1.2~1.3g/ml,得所述金银花提取液;其中,所述45~65%v/v乙醇水溶液的质量为所述金银花质量的7~10倍。
用上述制备方法获得的金银花提取液具有更好的抑菌效果并兼具降低该抑菌组合物刺激性的作用。
可选地,所述柑橘提取液的制备方法为:将柑橘皮破碎,加水煎煮20~40min后过滤,弃去滤液,得滤渣a;向所述滤渣a中加入相当于所述柑橘皮质量5~8倍的水,再加入纤维素酶和果胶酶,混合均匀,在40~50℃酶解2~3h后升温至90~95℃保持5~10min灭酶,过滤,得滤液b和滤渣b;向所述滤渣b中加入45~55%v/v乙醇水溶液,在40~55kHz的频率下超声提取30~45min,过滤,得滤液c;将所述滤液b和所述滤液c混合后浓缩至1.2~1.3g/ml,得所述柑橘提取液;其中所述45~55%v/v乙醇水溶液的质量为所述柑橘皮质量的5~8倍,所述纤维素酶的质量为所述柑橘皮质量的1~1.5%,所述果胶酶的质量为所述柑橘皮质量的3~4%。
用上述制备方法制得的柑橘提取液在该组合物中具有优异的提高抑菌效果和降低皮肤及黏膜刺激性的作用,能够使该组合物的抑菌效果进一步提高,且刺激性更小。
第二方面,本发明实施例还提供了上述抑菌组合物在制备儿童皮肤抑菌免洗产品或衣物表面抑菌产品中的应用。
上述抑菌组合物具有优异的抑菌效果,对皮肤和黏膜温和、安全,且对衣物无损伤,可制备成儿童皮肤抑菌免洗产品或衣物表面抑菌产品,如抑菌凝胶、抑菌液等。
第三方面,本发明实施例还提供了一种抑菌液,包括上述抑菌组合物。该抑菌液可直接涂抹于手部或其他部位的皮肤,也可灌装于喷雾装置中作为喷雾剂喷于皮肤或衣物表面。
所述抑菌液包括以下重量份数的成分:
所述保湿剂选自丙二醇、丁二醇、甘油中的至少一种;
所述增溶剂为PEG-40氢化蓖麻油;
所述抗氧剂为乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA二钠);
所述防腐剂为苯氧乙醇。
以上优选的原料均为适用于儿童皮肤的日化用品常用组分,安全性高,对皮肤和黏膜无刺激,在上述用量范围内使用不会引起儿童皮肤和黏膜的明显不适。其中尿囊素具有避光、杀菌、防腐、抗氧化作用以及止痛作用,既有助于提高该抑菌液的稳定性,延长其货架期,又有助于保持皮肤水分,促进皮肤和黏膜组织修复。
第四方面,本发明还提供上述抑菌液的制备方法,包括以下步骤:
向所述水中加入所述保湿剂,搅拌至溶解;
加入所述o-伞花烃-5-醇和苯扎氯铵,搅拌分散均匀;
加入所述增溶剂、连翘提取液、金银花提取液、柑橘提取液、香精、抗氧剂、防腐剂和尿囊素,混合均匀,得所述抑菌液。
加入所述保湿剂的温度优选为75~85℃,该温度范围可加速保湿剂溶解,提高生产效率。
加入所述o-伞花烃-5-醇和苯扎氯铵时的溶液温度优选为48~52℃,该温度范围可加速o-伞花烃-5-醇和苯扎氯铵成分溶解,并同时避免二者在高温下分解或相互之间反应生成杂质。
加入其余成分时的溶液温度优选为43~47℃,该温度范围可促进连翘提取液、金银花提取液和柑橘提取液在增溶剂的协助下与其他成分混合均匀,同时避免以上成分在较高温度下分解而失效。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明,并不用于限定本发明。
以下实施例中所采用的实验方法如无特殊说明,均为本领域的常规方法。
以下实施例中所使用的连翘和金银花均符合《中国药典》(2015年版)一部正文各药材项下的有关规定。
以下实施例中所采用的原料、试剂等,如无特殊说明,均从商业途径获得。
实施例1~11
本发明抑菌组合物的制备:各实施例中包括以下如表1所示的重量份数配比的成分:
表1实施例1~11抑菌组合物
实施例1中,连翘提取液的制备方法为:以20%v/v乙醇水溶液在30℃超声提取:先在30kHz提取25min,再在60kHz的频率下提取20min;提取完成后过滤,将所得滤液减压浓缩至1.25g/ml,即得;其中,20%v/v乙醇水溶液的质量为连翘质量的6倍;
金银花提取液的制备方法为以55%v/v乙醇水溶液在50℃超声提取:先在30kHz超声提取25min,再在60kHz的频率下超声提取18min;提取完成后过滤,将所得滤液减压浓缩至1.25g/ml,即得;其中,55%v/v乙醇水溶液的质量为所述金银花质量的8倍;
柑橘提取液的制备方法为:将柑橘皮破碎,加水煎煮30min后过滤,弃去滤液,得滤渣a;向滤渣a中加入相当于柑橘皮质量7倍的水,再加入纤维素酶和果胶酶,混合均匀,在45℃酶解2.5h后升温至93℃保持7min灭酶,过滤,得滤液b和滤渣b;向滤渣b中加入50%v/v乙醇水溶液,在50kHz的频率下超声提取40min,过滤,得滤液c;将滤液b和滤液c混合后减压浓缩至1.2g/ml,即得;其中55%v/v乙醇水溶液的质量为柑橘皮质量的7倍,纤维素酶的质量为柑橘皮质量的1.25%,果胶酶的质量为柑橘皮质量的3.5%。
实施例2中,连翘提取液的制备方法为以15%v/v乙醇水溶液在25℃超声提取:先在25kHz提取30min,再在50kHz的频率下提取25min;提取完成后过滤,将所得滤液减压浓缩至1.2g/ml,即得;其中,15%v/v乙醇水溶液的质量为连翘质量的5倍;
金银花提取液的制备方法为以45%v/v乙醇水溶液在45℃超声提取:先在20kHz超声提取30min,再在55kHz的频率下超声提取20min;提取完成后过滤,将所得滤液减压浓缩至1.2g/ml,即得;其中,45%v/v乙醇水溶液的质量为金银花质量的7倍;
柑橘提取液的制备方法为:将柑橘皮破碎,加水煎煮20min后过滤,弃去滤液,得滤渣a;向滤渣a中加入相当于柑橘皮质量5倍的水,再加入纤维素酶和果胶酶,混合均匀,在40℃酶解3h后升温至90℃保持10min灭酶,过滤,得滤液b和滤渣b;向滤渣b中加入45%v/v乙醇水溶液,在40kHz的频率下超声提取45min,过滤,得滤液c;将滤液b和滤液c混合后减压浓缩至1.2g/ml,即得;其中55%v/v乙醇水溶液的质量为柑橘皮质量的5倍,纤维素酶的质量为所述柑橘皮质量的1%,果胶酶的质量为所述柑橘皮质量的3%。
实施例3中,连翘提取液的制备方法为以25%v/v乙醇水溶液在35℃超声提取:先在35kHz提取20min,再在70kHz的频率下提取15min;提取完成后过滤,将所得滤液减压浓缩至1.3g/ml,即得;其中,25%v/v乙醇水溶液的质量为连翘质量的8倍;
金银花提取液的制备方法为以65%v/v乙醇水溶液在60℃超声提取:先在35kHz超声提取20min,再在70kHz的频率下超声提取15min;提取完成后过滤,将所得滤液减压浓缩至1.3g/ml,即得;其中,65%v/v乙醇水溶液的质量为所述金银花质量的10倍;
柑橘提取液的制备方法为:将柑橘皮破碎,加水煎煮40min后过滤,弃去滤液,得滤渣a;向滤渣a中加入相当于柑橘皮质量8倍的水,再加入纤维素酶和果胶酶,混合均匀,在50℃酶解2h后升温至95℃保持5min灭酶,过滤,得滤液b和滤渣b;向滤渣b中加入55%v/v乙醇水溶液,在55kHz的频率下超声提取30min,过滤,得滤液c;将滤液b和滤液c混合后减压浓缩至1.3g/ml,即得;其中55%v/v乙醇水溶液的质量为柑橘皮质量的8倍,纤维素酶的质量为柑橘皮质量的1.5%,果胶酶的质量为柑橘皮质量的4%。
实施例4~11中,连翘提取液、金银花提取液和柑橘提取液的制备方法同实施例1。
实施例12~22
本发明提供了用于儿童皮肤的免洗抑菌液及其制备方法:各实施例中包括以下如表2所示的重量份数配比的成分:
表2实施例12~22免洗抑菌液
其中连翘提取液、金银花提取液和柑橘提取液的制备方法同实施例1。
该抑菌液的制备方法为:
向水中加入相应配方中的保湿剂(丙二醇、丁二醇和甘油),升温至80℃搅拌完全溶解;
降温至50℃,加入o-伞花烃-5-醇和苯扎氯铵,搅拌分散均匀;
降温至45℃,加入PEG-40氢化蓖麻油、金银花提取液、柑橘提取液、香精、EDTA二钠、苯氧乙醇和尿囊素,混合均匀;
降温至40℃,即得到抑菌液。
对比例1
本对比例提供一种抑菌组合物,其成分同实施例1。
其中柑橘提取液的制备方法为:将柑橘皮用10倍的水煎煮提取2次,每次30min;过滤,合并滤液,将滤液减压浓缩至1.25g/ml,即得;
连翘提取液和金银花提取液的制备方法同实施例1。
对比例2
本对比例提供一种抑菌组合物,其成分同实施例1。
其中柑橘提取液的制备方法为:将柑橘皮用7倍的55%v/v乙醇水溶液加热回流提取2次,每次30min;过滤,合并滤液,将滤液减压浓缩至1.25g/ml,即得;
连翘提取液和金银花提取液的制备方法同实施例1。
对比例3
本对比例提供一种抑菌组合物,其成分同实施例1。
其中柑橘提取液的制备方法为:将柑橘皮用7倍的20%v/v乙醇水溶液超声提取45min,超声频率为45Hz;过滤,将滤液减压浓缩至1.25g/ml,即得;
连翘提取液和金银花提取液的制备方法同实施例1。
对比例4
本对比例提供一种抑菌组合物,其成分同实施例1。
其中连翘提取液的制备方法为:将连翘用10倍的水煎煮提取2次,每次30min;过滤,合并滤液,将滤液减压浓缩至1.25g/ml,即得;
金银花提取液和柑橘提取液的制备方法同实施例1。
对比例5
本对比例提供一种抑菌组合物,其成分同实施例1。
其中连翘提取液的制备方法为:将连翘用7倍的55%v/v乙醇水溶液加热回流提取2次,每次30min;过滤,合并滤液,将滤液减压浓缩至1.25g/ml,即得;
金银花提取液和柑橘提取液的制备方法同实施例1。
对比例6
本对比例提供一种抑菌组合物,其成分同实施例1。
其中连翘提取液的制备方法为:将连翘用7倍的20%v/v乙醇水溶液超声提取45min,超声频率为45Hz;过滤,将滤液减压浓缩至1.25g/ml,即得;
金银花提取液和柑橘提取液的制备方法同实施例1。
对比例7
本对比例提供一种抑菌组合物,其成分同实施例1。
其中金银花提取液的制备方法为:将金银花用10倍的水煎煮提取2次,每次30min;过滤,合并滤液,将滤液减压浓缩至1.25g/ml,即得;
连翘提取液和柑橘提取液的制备方法同实施例1;
对比例8
本对比例提供一种抑菌组合物,其成分同实施例1。
其中金银花提取液的制备方法为:将金银花用7倍的57%v/v乙醇水溶液加热回流提取2次,每次30min;过滤,将滤液减压浓缩至1.25g/ml,即得;
连翘提取液和柑橘提取液的制备方法同实施例1。
对比例9
本对比例提供一种抑菌组合物,其成分同实施例1。
其中金银花提取液的制备方法为:将金银花用8倍的55%v/v乙醇水溶液超声提取45min,超声频率为45Hz;过滤,将滤液减压浓缩至1.25g/ml,即得;
连翘提取液和柑橘提取液的制备方法同实施例1。
对比例10
本对比例提供一种抑菌组合物,包括以下重量份数配比的成分:
o-伞花烃-5-醇0.08份和苯扎氯铵0.05份。
对比例11
本对比例提供一种抑菌液及其制备方法,该抑菌液的成分配比和制备方法同实施例12,其中连翘提取液、金银花提取液的制备方法同实施例1,柑橘提取液的制备方法同对比例1。
对比例12
本对比例提供一种抑菌液及其制备方法,该抑菌液的成分配比和制备方法同实施例12,其中连翘提取液、金银花提取液的制备方法同实施例1,柑橘提取液的制备方法同对比例2。
对比例13
本对比例提供一种抑菌液及其制备方法,该抑菌液的成分配比和制备方法同实施例12,其中连翘提取液、金银花提取液的制备方法同实施例1,柑橘提取液的制备方法同对比例3。
对比例14
本对比例提供一种抑菌液及其制备方法,该抑菌液的成分配比和制备方法同实施例12,其中金银花提取液、柑橘提取液的制备方法同实施例1,连翘提取液的制备方法同对比例4。
对比例15
本对比例提供一种抑菌液及其制备方法,该抑菌液的成分配比和制备方法同实施例12,其中金银花提取液、柑橘提取液的制备方法同实施例1,连翘提取液的制备方法同对比例5。
对比例16
本对比例提供一种抑菌液及其制备方法,该抑菌液的成分配比和制备方法同实施例12,其中金银花提取液、柑橘提取液的制备方法同实施例1,连翘提取液的制备方法同对比例6。
对比例17
本对比例提供一种抑菌液及其制备方法,该抑菌液的成分配比和制备方法同实施例12,其中连翘提取液、柑橘提取液的制备方法同实施例1,金银花提取液的制备方法同对比例7。
对比例18
本对比例提供一种抑菌液及其制备方法,该抑菌液的成分配比和制备方法同实施例12,其中连翘提取液、柑橘提取液的制备方法同实施例1,金银花提取液的制备方法同对比例8。
对比例19
本对比例提供一种抑菌液及其制备方法,该抑菌液的成分配比和制备方法同实施例12,其中连翘提取液、柑橘提取液的制备方法同实施例1,金银花提取液的制备方法同对比例9。
对比例20
本对比例提供一种抑菌液及其制备方法,该抑菌液的成分配比以实施例12为基础,去掉连翘提取液、金银花提取液和柑橘提取液,其余成分不变,制备方法同实施例12。
试验例1
本试验例对上述实施例1~11和对比例1~10制备所得抑菌组合物进行了抑菌效果考察。
下述实验中所采用的营养琼脂培养基的成分配比为:蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化钠5g,琼脂17g,蒸馏水1000mL;
沙氏培养基的成分为:蛋白胨10g、琼脂20g、葡萄糖40g,蒸馏水1L。
试验菌株:金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(ATCC10231)。
1、实验方法
将试验菌第5代的营养琼脂培养基斜面培养物(24h)用5mL 0.03mol/L磷酸盐缓冲液(以下简称PBS)洗下菌苔,用上述PBS稀释,制成浓度为5×104cfu/ml的菌悬液。
以实施例1~11和对比例1~10制备所得抑菌组合物样品作为被试样液,取被试样液(5mL)和对照样液(与被试样液成分相同,但不含连翘提取液、金银花提取液、柑橘提取液、o-伞花烃-5-醇和苯扎氯铵,且经灭菌处理)各4管。
分别在每个被试样液和对照样液内滴加100μL上述菌悬液,均匀混合,开始计时,作用2min、5min、10min、20min,用无菌镊分别将混合后的样液(0.5mL)投入含5mL PBS的试管内,充分混匀,分别吸取0.5ml,置于两个平皿,用凉至40~50℃的营养琼脂培养基(细菌)或沙氏琼脂培养基(酵母菌)15mL作倾注,转动平皿,使其充分均匀,琼脂凝固后翻转平板,35℃±2℃培养48h(细菌)或72h(酵母菌),作活菌菌落计数。
试验重复3次,按下式计算抑菌率:
X=(A-B)/A×100%;
式中:X为抑菌率,A为对照样液平均菌落数;B为被试样液平均菌落数。
2、实验结果
记录各抑菌组合物在不同作用时间下的抑菌率平均值,结果见表3~5。
表3对金黄色葡萄球菌的抑菌数据
表4对大肠杆菌的抑菌数据
表5对白色念珠菌的抑菌数据
由表3~表5试验结果可见,本发明实施例1~3、7所得抑菌组合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率在5~20min时均>99.9%,其他实施例所得抑菌组合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌也有较好的抑菌效果,且实施例1~11所得抑菌组合物的抑菌率均优于各对比例所得的抑菌组合物。
试验例2
本试验例考察了上述实施例12~22以及对比例11~20制备所得抑菌液的皮肤刺激性。
1、实验方法
采用皮肤完好的新西兰家兔63只,雌性,体重2.0~2.5kg,以普通级家兔维持饲料喂养,温度20~26℃,相对湿度40%~70%。
根据《消毒技术规范》(2002年版)2.3.3.3.1对实施例12~22以及对比例11~20制备所得抑菌液分别进行一次完整皮肤刺激性试验(各样品以3只家兔进行试验):实验前约24小时,将白兔背部脊柱两侧毛剔除,不得损伤皮肤,去毛范围左、右各约3cm×3cm,取受试液原样0.5ml涂抹于皮肤上,然后用两层纱布和一层玻璃纸覆盖,并用胶布固定,另一侧皮肤涂抹0.5ml蒸馏水做空白对照,敷贴时间为4小时,用温水冲洗1min以去除受试物,分别于去除受试物后1小时、24小时、48小时观察皮肤局部反应,并根据表6进行皮肤刺激反应评分。结果见表7和表8。
表6皮肤刺激反应评分标准
表7实施例11~22所得抑菌液的试验结果
表8对比例11~20所得抑菌液的试验结果
由表7和表8的结果可见,实施例12~22所得抑菌液对白兔皮肤刺激强度均为无刺激性,对比例11~20所得抑菌液对白兔皮肤有刺激性。
试验例3
本试验例考察了上述实施例12~22以及对比例11~20制备所得抑菌液的眼刺激性。
1、实验方法
采用眼部健康的新西兰家兔63只,雌性,体重2.0~2.5kg,以普通级家兔维持饲料喂养,温度20~26℃,相对湿度40%~70%。
根据《消毒技术规范》(2002年版)2.3.4.3对实施例12~22以及对比例11~20制备所得抑菌液分别进行急性眼刺激试验(各样品以3只家兔进行试验):实验前约24h对家兔两眼进行检查,所选动物均为无眼刺激症状、角膜缺陷及结膜损伤。试验时吸取受试物原样0.1ml,滴入家兔一侧眼结膜囊内。另一侧眼以生理盐水作为正常对照。滴受试物后,将眼被动闭合4s,30s后用生理盐水冲洗。于滴眼后分别计算每只动物在1h、24h、48h、72h对眼睛的刺激强度,并根据表9进行急性眼刺激反应评分。结果见表10和表11(表中数值为各样品对应的3只家兔的平均评分)。
表9急性刺激反应评分标准
表10实施例11~22所得抑菌液的试验结果
表11对比例11~20所得抑菌液的试验结果
由表10和表11的结果可见,实施例12~17、19~22所得抑菌液对白兔眼刺激强度均为无刺激性,实施例18对白兔眼有轻微刺激性,对比例11~20所得抑菌液对白兔眼均有刺激性。
由试验例1、2和3的结果可见,本发明实施例提供的抑菌组合物具有优异的抑菌效果,且与对比例相比,本发明实施例提供的抑菌组合物对皮肤和眼睛几乎无刺激。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种抑菌组合物,其特征在于,包括以下重量份数的成分:连翘提取液0.1~0.8份,金银花提取液0.1~0.8份,柑橘提取液0.1~0.8份,o-伞花烃-5-醇0.05~0.15份和苯扎氯铵0.01~0.08份。
2.根据权利要求1所述的抑菌组合物,其特征在于,包括以下重量份数的成分:连翘提取液0.1~0.5份,金银花提取液0.1~0.5份,柑橘提取液0.1~0.5份,o-伞花烃-5-醇0.05~0.1份和苯扎氯铵0.02~0.07份。
3.根据权利要求2所述的抑菌组合物,其特征在于,包括以下重量份数的成分:连翘提取液0.1~0.2份,金银花提取液0.1~0.2份,柑橘提取液0.1~0.2份,o-伞花烃-5-醇0.06~0.08份和苯扎氯铵0.03~0.05份。
4.根据权利要求3所述的抑菌组合物,其特征在于,包括以下重量份数的成分:连翘提取液0.1份,金银花提取液0.1份,柑橘提取液0.2份,o-伞花烃-5-醇0.08份和苯扎氯铵0.05份。
5.根据权利要求1~4任一项所述的抑菌组合物,其特征在于,所述连翘提取液的制备方法为:以15~25%v/v乙醇水溶液在25~35℃对连翘进行超声提取,先在25~35kHz的频率下提取20~30min,再在50~70kHz的频率下提取15~25min;提取完成后过滤,将所得滤液浓缩至1.2~1.3g/ml,得所述连翘提取液;其中,所述15~25%v/v乙醇水溶液的质量为所述连翘质量的5~8倍;和/或
所述金银花提取液的制备方法为:以45~65%v/v乙醇水溶液在45~60℃对金银花进行超声提取,先在20~35kHz的频率下提取20~30min,再在55~70kHz的频率下提取15~20min;提取完成后过滤,将所得滤液浓缩至1.2~1.3g/ml,得所述金银花提取液;其中,所述45~65%v/v乙醇水溶液的质量为所述金银花质量的7~10倍;和/或
所述柑橘提取液的制备方法为:将柑橘皮破碎,加水煎煮20~40min后过滤,弃去滤液,得滤渣a;向所述滤渣a中加入相当于所述柑橘皮质量5~8倍的水,再加入纤维素酶和果胶酶,混合均匀,在40~50℃酶解2~3h后升温至90~95℃保持5~10min灭酶,过滤,得滤液b和滤渣b;向所述滤渣b中加入45~55%v/v乙醇水溶液,在40~55kHz的频率下超声提取30~45min,过滤,得滤液c;将所述滤液b和所述滤液c混合后浓缩至1.2~1.3g/ml,得所述柑橘提取液;其中所述45~55%v/v乙醇水溶液的质量为所述柑橘皮质量的5~8倍,所述纤维素酶的质量为所述柑橘皮质量的1~1.5%,所述果胶酶的质量为所述柑橘皮质量的3~4%。
6.权利要求1~5任一项所述抑菌组合物在制备儿童皮肤抑菌免洗产品或衣物表面抑菌产品中的应用。
7.一种抑菌液,其特征在于,包括权利要求1~5任一项所述的抑菌组合物。
9.根据权利要求8所述的抑菌液,其特征在于,所述保湿剂选自丙二醇、甘油和丁二醇中的至少一种;和/或
所述增溶剂为PEG-40氢化蓖麻油;和/或
所述抗氧剂为乙二胺四乙酸二钠盐;和/或
所述防腐剂为苯氧乙醇。
10.权利要求8或9所述的抑菌液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
向所述水中加入所述保湿剂,搅拌至溶解;
加入所述o-伞花烃-5-醇和苯扎氯铵,搅拌分散均匀;
加入所述增溶剂、连翘提取液、金银花提取液、柑橘提取液、香精、抗氧剂、防腐剂和尿囊素,混合均匀,得所述抑菌液。
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