CN114038750B - 一种氮化镓功率器件的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种氮化镓功率器件的制备方法,涉及半导体技术领域,通过上述方法获得了氮化镓功率器件,其结构组成为:包括衬底、低温氮化镓成核层、氮化镓缓冲层、氮化镓沟道层、氮化铝插入层、铝镓氮势垒层、漏电极、源电极、栅电极和介质层,其中在氮化镓缓冲层生长中间过程中选区插入多晶金刚石,本发明基于自身在氮化镓器件制备以及金刚石生长方面的基础,提出了一种在AlGaN/GaN异质结外延过程中穿插生长多晶金刚石的方案,可以有效的提高AlGaN/GaN HEMT功率器件散热能力,同时优化生长条件,改善AlGaN/GaN异质结生长质量。
Description
技术领域
本发明属于半导体技术领域,具体涉及一种氮化镓功率器件的制备方法,制备的器件可用于高压大功率等应用场合。
背景技术
第三代半导体材料即宽禁带(Wide Band Gap Semiconductor,简称WBGS)半导体材料是继第一代硅、锗和第二代砷化镓、磷化铟等以后发展起来。在第三代半导体材料中,氮化镓(GaN)具有宽带隙、直接带隙、高击穿电场、较低的介电常数、高电子饱和漂移速度、抗辐射能力强和良好的化学稳定性等优越性质,成为继锗、硅、砷化镓之后制造新一代微电子器件和电路的关键半导体材料。AlGaN/GaN HEMT器件因为具有高击穿电压、低导通电阻等特点,被认为是出色的功率开关器件或电力电子器件,在高温、大功率、高频和抗辐照电子器件以及全波长、短波长光电器件方面具有得天独厚的优势,是实现高温与大功率、高频及抗辐射、全波长光电器件的理想材料,是微电子、电力电子、光电子等高新技术以及国防工业、信息产业、机电产业和能源产业等支柱产业进入21世纪后赖以继续发展的关键基础材料。
氮化镓功率器件一般采用硅材料作为外延衬底,而硅材料的低导热性已经成为制约氮化镓基功率器件应用与发展的关键障碍,未有有效的解决方法。现有技术中会采用多晶金刚石与氮化镓基功率器件键合方法来提高氮化镓基功率器件的散热性能,未有采用在AlGaN/GaN异质结生长过程中插入多晶金刚石薄膜层的方法来达到上述目的,其原因在于晶圆级尺寸的金刚石生长、金刚石生长在AlN层以及氮化镓生长在金刚石上都存在较大的技术瓶颈。
发明内容
本发明的目的在于提供一种氮化镓功率器件的制备方法,以解决现有技术中导致的上述缺陷。
一种氮化镓功率器件的制备方法,包括如下步骤:
S1、采用MOCVD技术与设备在衬底材料进行AlGaN/GaN异质结外延,所述AlGaN/GaN异质结结构包括从下至上依次设置的低温氮化镓成核层和氮化镓缓冲层;
S2、所述氮化镓缓冲层生长后从MOCVD中取出,通过匀胶显影、光刻手段对氮化镓缓冲层进行选区保护,形成凹孔;
S3、采用氢氧化钠-双氧水湿法刻蚀方法对氮化镓缓冲层进行选区腐蚀,形成V型凹孔;
S4、在所述的氮化镓缓冲层凹孔上进行多晶金刚石生长,采用微波等离子体化学气相沉积系统设备生长多晶金刚石薄膜;
S5、上述多晶金刚石生长结束后采用光刻自对准方法,使用氢气刻蚀掉凹孔之外的多晶金刚石;
S6、凹孔之外的多晶金刚石被刻蚀后再送回MOCVD设备,依次进行氮化镓缓冲层、氮化镓沟道层、氮化铝插入层以及铝镓氮势垒层的生长。
S7、采用等离子增强化学沉积方法在上述AlGaN/GaN异质结材料表面沉积一层SiNx膜层作为介质层;
S8、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用光刻和刻蚀技术将AlGaN/GaN异质结材料两端的薄膜介质层祛除掉,其余地方保留光刻胶涂层,形成源漏电极凹槽;
S9、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用电子束蒸镀技术进行金属沉积,依次沉积锗、钛、铝、钛和氮化钛五种金属,蒸镀结束后采用金属剥离设备将光刻胶上面的多层金属祛除掉,形成只有上述异质结两端才存在该多层金属的图案;
S10、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后对上一步获得的材料进行退火处理;
S11、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用光刻和刻蚀技术将异质结中间的薄膜介质层祛除掉,其余地方保留光刻胶涂层,形成栅电极凹槽;
S12、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用电子束蒸镀技术进行金属沉积,依次沉积镍和金两种金属,蒸镀结束后采用金属剥离设备将光刻胶上面的多层金属祛除掉,形成只有上述异质结中间栅电极位置才存在该多层金属的图案。
优选的,所述衬底采用绝缘或半绝缘的蓝宝石、硅、碳化硅、氮化镓、氧化锌或金刚石。
优选的,所述步骤S1中氮化镓缓冲层的厚度为100-1000nm。
优选的,所述步骤S4中多晶金刚石薄膜的生长条件为:腔体压强95-105Torr,甲烷流量22-26sccm,氢气流量365-380sccm,多晶金刚石生长厚度为10-100nm。
优选的,所述步骤S10中的退火温度为750℃-850℃,退火时间为25-35s。
本发明基于自身在氮化镓器件制备以及金刚石生长方面的基础,提出了一种在AlGaN/GaN异质结外延过程中穿插生长多晶金刚石的方案,可以有效的提高AlGaN/GaNHEMT功率器件散热能力,同时优化生长条件,改善AlGaN/GaN异质结生长质量(结晶质量)。
本发明的优点在于:采用本方法制成的功率器件,其散热能力能得到有效提升(高于30%),本方法在湿法刻蚀缓冲层时,会优先腐蚀缓冲层生长过程中位错聚集的区域,降低材料位错密度,经过工艺的优化,AlGaN/GaN异质结的结晶质量也会有所改善。同时结合器件HEMT原有的高阈值电压、高击穿电压、高电流密度、以及优良的夹断特性,适用于高压大功率电子器件应用。
附图说明
图1为本发明制备出的氮化镓功率器件的结构示意图。
图2为本发明中步骤S2获得的器件结构示意图。
图3为本发明中步骤S3获得的器件结构示意图。
图4为本发明中步骤S4获得的器件结构示意图。
图5为本发明中步骤S5获得的器件结构示意图。
其中:101衬底,102低温氮化镓成核层,103氮化镓缓冲层,104氮化镓沟道层,105铝镓氮势垒层,106氮化铝插入层,107漏电极,108源电极,109栅电极,110二维电子气,111介质层,112多晶金刚石。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。
实施例1
S1、用MOCVD技术与设备在6inch大小的衬底101(绝缘或半绝缘的蓝宝石、硅、碳化硅、氮化镓、氧化锌和金刚石等)材料进行AlGaN/GaN异质结外延。该技术为一般传统技术,AlGaN/GaN异质结结构包括从下至上依次设置的低温氮化镓成核层102和厚度为100nm的氮化镓缓冲层103。
S2、所述氮化镓缓冲层103生长后从MOCVD中取出,通过匀胶显影、光刻等手段对氮化镓缓冲层103进行选区保护,形成凹孔。如图2所示。
S3、采用氢氧化钠-双氧水湿法刻蚀方法对氮化镓缓冲层103进行选区腐蚀,形成V型凹孔。如图3所示。
S4、在所述的氮化镓缓冲层103凹孔上进行多晶金刚石112生长,采用微波等离子体化学气相沉积系统设备生长多晶金刚石薄膜,具体生长条件为:腔体压强100Torr,甲烷流量24sccm,氢气流量376sccm,多晶金刚石112生长厚度为60nm。如图4所示。
S5、上述多晶金刚石112生长结束后采用光刻自对准方法,使用氢气刻蚀掉凹孔之外的多晶金刚石112。刻蚀后如图5所示。
S6、凹孔之外的多晶金刚石112被刻蚀后再送回MOCVD设备进行氮化镓缓冲层103、氮化镓沟道层104、氮化铝插入层106、铝镓氮势垒层105的生长。
S7、采用等离子增强化学沉积方法(PECVD)在上述AlGaN/GaN异质结材料表面沉积一层SiNx膜层作为介质层111,厚度为200nm。
S8、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用光刻和刻蚀技术将异质结两端的薄膜介质层111祛除掉,其余地方保留光刻胶涂层,形成源漏电极凹槽。
S9、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用电子束蒸镀技术进行金属沉积。依次沉积锗(Ge)、钛(Ti)、铝(Al)、钛(Ti)和氮化钛(TiN)五种金属,五层金属层的厚度分别为3nm、20nm、1500nm、30nm和100nm。蒸镀结束后采用金属剥离设备将光刻胶上面的多层金属祛除掉,形成只有上述异质结两端才存在该多层金属的图案。
S10、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后对上一步获得的材料进行退火处理,退火温度为800℃,退火时间为30s。
S11、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用光刻和刻蚀技术将异质结中间的薄膜介质层111祛除掉,其余地方保留光刻胶涂层,形成栅电极109凹槽。
S12、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用电子束蒸镀技术进行金属沉积。依次沉积镍(Ni)和金(Au)两种金属,厚度分别15nm、5000nm。蒸镀结束后采用金属剥离设备将光刻胶上面的多层金属祛除掉,形成只有上述异质结中间栅电极109位置才存在该多层金属的图案。
实施例2
S1、MOCVD技术与设备在6inch大小的衬底101(绝缘或半绝缘的蓝宝石、硅、碳化硅、氮化镓、氧化锌和金刚石等)材料进行AlGaN/GaN异质结外延。该技术为一般传统技术,AlGaN/GaN异质结结构包括从下至上依次设置的低温氮化镓成核层102和厚度为500nm的氮化镓缓冲层103。
S2、氮化镓缓冲层103生长后从MOCVD中取出,通过匀胶显影、光刻等手段对氮化镓缓冲层103进行选区保护,形成凹孔。
S3、采用氢氧化钠-双氧水湿法刻蚀方法对氮化镓缓冲层103进行选区腐蚀,形成V型凹孔。
S4、在所述的氮化镓缓冲层103凹孔上进行多晶金刚石112生长,采用微波等离子体化学气相沉积系统设备生长多晶金刚石薄膜,具体生长条件为:腔体压强95Torr,甲烷流量22sccm,氢气流量365sccm,多晶金刚石112生长厚度为10nm。
S5、上述多晶金刚石112生长结束后采用光刻自对准方法,使用氢气刻蚀掉凹孔之外的多晶金刚石112。
S6、凹孔之外的多晶金刚石112被刻蚀后再送回MOCVD设备进行氮化镓缓冲层103、氮化镓沟道层104、氮化铝插入层106以及铝镓氮势垒层105的生长。
S7、采用等离子增强化学沉积方法(PECVD)在上述AlGaN/GaN异质结材料表面沉积一层SiNx膜层作为介质层111,厚度为200nm。
S8、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用光刻和刻蚀技术将异质结两端的薄膜介质层111祛除掉,其余地方保留光刻胶涂层,形成源漏电极凹槽。
S9、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用电子束蒸镀技术进行金属沉积。依次沉积锗(Ge)、钛(Ti)、铝(Al)、钛(Ti)和氮化钛(TiN)五种金属,五层金属层的厚度分别为3nm、20nm、1500nm、30nm和100nm。蒸镀结束后采用金属剥离设备将光刻胶上面的多层金属祛除掉,形成只有上述异质结两端才存在该多层金属的图案。
S10、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后对上一步获得的材料进行退火处理,退火温度为750℃,退火时间为35s。
S11、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用光刻和刻蚀技术将异质结中间的薄膜介质层111祛除掉,其余地方保留光刻胶涂层,形成栅电极109凹槽。
S12、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用电子束蒸镀技术进行金属沉积。依次沉积镍(Ni)和金(Au)两种金属,厚度分别15nm、5000nm。蒸镀结束后采用金属剥离设备将光刻胶上面的多层金属祛除掉,形成只有上述异质结中间栅电极109位置才存在该多层金属的图案。
实施例3
S1、用MOCVD技术与设备在6inch大小的衬底101(绝缘或半绝缘的蓝宝石、硅、碳化硅、氮化镓、氧化锌和金刚石等)材料进行AlGaN/GaN异质结外延。该技术为一般传统技术,AlGaN/GaN异质结结构包括从下至上依次设置的低温氮化镓成核层102和1000nm的氮化镓缓冲层103。
S2、所述氮化镓缓冲层103生长后从MOCVD中取出,通过匀胶显影、光刻等手段对氮化镓缓冲层103进行选区保护,形成凹孔。
S3、氢氧化钠-双氧水湿法刻蚀方法对氮化镓缓冲层103进行选区腐蚀,形成V型凹孔。
S4、在所述的氮化镓缓冲层103凹孔上进行多晶金刚石112生长,采用微波等离子体化学气相沉积系统设备生长多晶金刚石薄膜,具体生长条件为:腔体压强105Torr,甲烷流量26sccm,氢气流量380sccm,多晶金刚石112生长厚度为10nm。
S5、上述多晶金刚石112生长结束后采用光刻自对准方法,使用氢气刻蚀掉凹孔之外的多晶金刚石112。
S6、凹孔之外的多晶金刚石112被刻蚀后再送回MOCVD设备对进行氮化镓缓冲层103、氮化镓沟道层104、氮化铝插入层106以及铝镓氮势垒层105的生长。
S7、采用等离子增强化学沉积方法(PECVD)在上述AlGaN/GaN异质结材料表面沉积一层SiNx膜层作为介质层111,厚度为200nm。
S8、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用光刻和刻蚀技术将异质结两端的薄膜介质层111祛除掉,其余地方保留光刻胶涂层,形成源漏电极凹槽。
S9、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用电子束蒸镀技术进行金属沉积。依次沉积锗(Ge)、钛(Ti)、铝(Al)、钛(Ti)和氮化钛(TiN)五种金属,五层金属层的厚度分别为3nm、20nm、1500nm、30nm和100nm。蒸镀结束后采用金属剥离设备将光刻胶上面的多层金属祛除掉,形成只有上述异质结两端才存在该多层金属的图案。
S10、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后对上一步获得的材料进行退火处理,退火温度为850℃,退火时间为25s。
S11、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用光刻和刻蚀技术将异质结中间的薄膜介质层111祛除掉,其余地方保留光刻胶涂层,形成栅电极109凹槽。
S12、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用电子束蒸镀技术进行金属沉积。依次沉积镍(Ni)和金(Au)两种金属,厚度分别15nm、5000nm。蒸镀结束后采用金属剥离设备将光刻胶上面的多层金属祛除掉,形成只有上述异质结中间栅电极109位置才存在该多层金属的图案。
如图1所示,由上述步骤获得的氮化镓功率器件的结构组成为:包括衬底101、低温氮化镓成核层102、氮化镓缓冲层103、氮化镓沟道层104、氮化铝插入层106、铝镓氮势垒层105、漏电极107、源电极108、栅电极109和介质层111,其中在氮化镓缓冲层103生长中间过程中选区插入多晶金刚石112。
由技术常识可知,本发明可以通过其它的不脱离其精神实质或必要特征的实施方案来实现。因此,上述公开的实施方案,就各方面而言,都只是举例说明,并不是仅有的。所有在本发明范围内或在等同于本发明的范围内的改变均被本发明包含。
Claims (3)
1.一种氮化镓功率器件的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、采用MOCVD技术与设备在衬底(101)材料进行AlGaN/GaN异质结外延,所述AlGaN/GaN异质结结构包括从下至上依次设置的低温氮化镓成核层(102)和氮化镓缓冲层(103);
S2、所述氮化镓缓冲层(103)生长后从MOCVD中取出,通过匀胶显影、光刻手段对氮化镓缓冲层(103)进行选区保护,形成凹孔;
S3、采用氢氧化钠-双氧水湿法刻蚀方法对氮化镓缓冲层(103)进行选区腐蚀,形成V型凹孔;
S4、在所述的氮化镓缓冲层(103)凹孔上进行多晶金刚石(112)生长,采用微波等离子体化学气相沉积系统设备生长多晶金刚石薄膜;
S5、上述多晶金刚石(112)生长结束后采用光刻自对准方法,使用氢气刻蚀掉凹孔之外的多晶金刚石(112);
S6、凹孔之外的多晶金刚石(112)被刻蚀后再送回MOCVD设备,依次进行氮化镓缓冲层(103)、氮化镓沟道层(104)、氮化铝插入层(106)以及铝镓氮势垒层(105)的生长;
S7、采用等离子增强化学沉积方法在上述AlGaN/GaN异质结材料表面沉积一层SiNx膜层作为介质层(111);
S8、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用光刻和刻蚀技术将AlGaN/GaN异质结材料两端的薄膜介质层(111)祛除掉,其余地方保留光刻胶涂层,形成源漏电极凹槽;
S9、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用电子束蒸镀技术进行金属沉积,依次沉积锗、钛、铝、钛和氮化钛五种金属,蒸镀结束后采用金属剥离设备将光刻胶上面的多层金属祛除掉,形成只有上述异质结两端才存在该多层金属的图案;
S10、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后对上一步获得的材料进行退火处理;
S11、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用光刻和刻蚀技术将异质结中间的薄膜介质层(111)祛除掉,其余地方保留光刻胶涂层,形成栅电极(109)凹槽;
S12、将上一步获得的材料进行有机清洗,清洗结束后采用电子束蒸镀技术进行金属沉积,依次沉积镍和金两种金属,蒸镀结束后采用金属剥离设备将光刻胶上面的多层金属祛除掉,形成只有上述异质结中间栅电极(109)位置才存在该多层金属的图案;
所述衬底(101)采用绝缘或半绝缘的蓝宝石、硅、碳化硅、氮化镓、氧化锌或金刚石;
所述步骤S4中多晶金刚石薄膜的生长条件为:腔体压强95-105 Torr,甲烷流量22-26sccm,氢气流量365-380sccm,多晶金刚石(112)生长厚度为10-100nm。
2.根据权利要求1所述的一种氮化镓功率器件的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中氮化镓缓冲层(103)的厚度为100-1000nm。
3.根据权利要求1所述的一种氮化镓功率器件的制备方法,其特征在于,所述步骤S10中的退火温度为750℃-850℃,退火时间为25-35s。
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