CN114026140B - 1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的二烯橡胶 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及1‑氨基‑3‑(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)‑2‑丙醇封端的二烯橡胶、其制备和用途。
Description
技术领域
本发明涉及1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的二烯橡胶、其制备和用途。
背景技术
轮胎胎面的重要特性是对干表面和湿表面的良好附着性、低滚动阻力和高耐磨性。改善轮胎的抗滑性，同时不使滚动阻力和耐磨性退化是非常困难的。低滚动阻力对于低燃料消耗是重要的，并且高耐磨性是高里程的决定性因素。
轮胎胎面的抗湿滑性和滚动阻力在很大程度上取决于配混物制造中使用的橡胶的动态机械特性。在较高温度(60℃至100℃)下具有高回弹性的橡胶被用于胎面以降低滚动阻力。另一方面，在低温(0℃至23℃)下具有高阻尼因数或在0℃至23℃范围内具有低回弹性的橡胶对于改善湿地抓地力是有利的。为了满足此复杂要求特性，在胎面中使用各种橡胶的配混物。通常，使用一种或多种具有相对高的玻璃化转变温度的橡胶(如苯乙烯-丁二烯橡胶)和一种或多种具有相对低的玻璃化转变温度的橡胶(如具有高1,4-顺式含量的聚丁二烯，或具有低苯乙烯和乙烯基含量的苯乙烯-丁二烯橡胶，或具有平均1,4-顺式含量和低乙烯基含量的在溶液中生产的聚丁二烯)的混合物。
在低滚动阻力轮胎胎面的生产中，含有双键的阴离子聚合溶液橡胶(如溶液聚丁二烯和溶液苯乙烯-丁二烯橡胶)具有优于相应的乳液橡胶的优点。这些优点包括对乙烯基含量和相关的玻璃化转变温度和分子支化的可控制性。在实际应用中，这在轮胎的抗湿滑性与滚动阻力之间的关系中产生特定的优点。对轮胎胎面中的能量耗散并且因此对滚动阻力的显著贡献来自于自由的聚合物链末端以及来自于由在轮胎胎面配混物中使用的填料(主要是二氧化硅和/或炭黑)形成的填料网络的可逆的形成和断开。
在聚合物链末端和/或在聚合物链开端引入官能团实现这些聚合物链末端或开端与填料表面的物理或化学结合。这限制了其移动性并且因此减少了胎面上在动态应力下的能量耗散。同时，这些官能团可以改善填料在轮胎胎面中的分散，这可以导致填料网络的弱化并且因此进一步降低滚动阻力。
为此，已经开发了许多对二烯橡胶进行端基改性的方法。例如，EP 0 180 141 A1描述了使用4,4'-双(二甲基氨基)-二苯甲酮或N-甲基己内酰胺作为官能化试剂。使用环氧乙烷和N-乙烯基吡咯烷酮从EP 0 864 606 A1也是已知的。JP 63 006 034描述了使用含有-C(O)N<-或-C(S)N<-基团的官能化试剂如1,3-二甲基-2-咪唑烷酮的端基官能化。这些试剂的缺点是在储存期间官能化橡胶的门尼粘度的低稳定性，因此必须添加助剂以稳定化。
用于通过官能阴离子聚合引发剂在聚合物链开端引入官能团的方法描述于例如EP 0 513 217 A1和EP 0 675 140 A1(具有受保护的羟基的引发剂)、US 2008/030 8204A1(含有硫醚的引发剂)以及US 5,792,820、EP 0 590 490 A1和EP 0 594 107 A1(作为聚合引发剂的仲胺的碱金属酰胺)。
特别地，在硅上总共具有至少两个卤素和/或烷氧基和/或芳氧基取代基的硅烷和环硅氧烷非常适合用于二烯橡胶的端基官能化，因为在快速取代反应中，在Si原子上的上述取代基之一可以容易地被阴离子二烯聚合物链末端替代，并且上述一个或多个另外的取代基可用作官能团，该官能团可以与轮胎胎面配混物的填料相互作用，任选地在水解后。此类硅烷的实例可以在US 3,244,664、US 4,185,042、EP 0 778 311 A1和US 2005/0203251A1中找到。
官能团可以直接与Si原子结合，或者它们可以通过烷基与Si结合。直接连接到Si上的官能团通常是烷氧基或卤素。这些硅烷的缺点是通过每个硅烷分子若干个阴离子聚合物链的反应偶联、干扰组分的消除和在加工和储存过程中通过形成Si-O-Si键偶联。例如，EP 3 431 511 A1描述了使用3-缩水甘油氧基丙基三烷氧基硅烷作为合适的试剂来生产具有高偶联度的二烯橡胶。
本发明的目的是提供端基官能化的二烯橡胶及其生产方法，它们不具有现有技术的缺点并且特别是使得能够在使用烷氧基硅烷作为官能化试剂时保持低偶联度。
发明内容
为了解决这个问题，提出了根据式(I)的端基官能化的二烯橡胶，其在聚合物链末端具有1-氨基-3-(氧基烷基-烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇基团，这些基团通过烷基酰胺基团连接到聚合物链上，
其中
R1、R2相同或不同并且表示饱和或不饱和的有机基团，这些有机基团可以含有一个或多个杂原子，该一个或多个杂原子优选彼此独立地选自O、N、S和Si；
R3、R4相同或不同并且表示饱和或不饱和的二价有机基团，这些有机基团除了C和H之外可以含有一个或多个杂原子，该一个或多个杂原子优选彼此独立地选自O、N、S和Si；
R5、R6相同或不同并且表示饱和或不饱和的有机基团，并且
x+y＝3，其中1≤x≤3并且0≤y≤2。
在优选的实施例中，
R1和R2彼此独立地选自由以下组成的组
(i)-C1-C24-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)-C1-C24-杂烷基，饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(iii)6-24元芳基，未被取代的，单取代或多取代的，其中所述6-24元芳基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(iv)5-24元杂芳基，未被取代的，单取代或多取代的；其中所述5-24元杂芳基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(v)3-24元环烷基，饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；其中所述3-24元环烷基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；以及
(vi)3-24元杂环烷基，饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；其中所述3-24元杂环烷基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；和/或
R3和R4彼此独立地选自由以下组成的组
(i)-C1-C6-亚烷基-，饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)-C1-C6-杂亚烷基-，饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；以及
(iii)6-14元亚芳基，未被取代的，单取代或多取代的；和/或
R5和R6彼此独立地选自由以下组成的组
(i)-C1-C6-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)-C1-C6-杂烷基，饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；以及
(iii)6-14元芳基，未被取代的，单取代或多取代的；
其中“单取代或多取代的”在每种情况下独立地意指被一个或多个彼此独立地选自以下的取代基取代：-F；-Cl；-Br；-I；-CN；＝O；-CF3；-CF2H；-CFH2；-CF2Cl；-CFCl2；-C1-C18-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；以及-C1-C18-杂烷基，饱和或不饱和的，未被取代的。
优选地，“单取代或多取代的”在以上优选实施例的上下文中意指被一个或多个彼此独立地选自以下的取代基取代
-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-CF3、-CF2H、-CFH2、-CF2Cl、-CFCl2，
-C1-C18-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的，以及
-C1-C18-杂烷基，饱和或不饱和的，未被取代的。
在又另一个优选的实施例中，“单取代或多取代的”意指被一个或多个彼此独立地选自以下的取代基取代
-C1-C18-烷基，饱和的，未被取代的，以及
-C1-C6-烷基-Si(O-C1-C6-烷基)3，其中在每种情况下-C1-C6-烷基是饱和的，未被取代的。
在特别优选的实施例中，
R1是(i)-C1-C6-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；优选地(ii)-C1-C2-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；和/或
R2是(i)-C1-C6-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；优选地(ii)-C1-C2-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；和/或
R3是(i)-C1-C6-亚烷基-，饱和或不饱和的，未被取代的；优选地(ii)-C1-C3-亚烷基-，饱和或不饱和的，未被取代的；和/或
R4是-C1-C6-亚烷基-，饱和或不饱和的，未被取代的；和/或
(i)R5是-C1-C6-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的并且R6是-C1-C6-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；优选地(ii)R5是-C1-C6-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的，x是3并且y是0。
在根据本发明的1-氨基-3-(氧基烷基-烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物的特别优选的实施例中，
R1是-C1-C2-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；和/或
R2是-C1-C2-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；和/或
R3是-C1-C2-亚烷基-，饱和或不饱和的，未被取代的；和/或
R4是-C1-C6-亚烷基-，饱和或不饱和的，未被取代的；和/或
(i)R5是-C1-C6-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的并且R6是-C1-C6-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；优选地(ii)R5是-C1-C6-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的，x是3并且y是0。
以下定义适用：
如本文使用的术语“聚合物”对应于根据式(I)的化合物中包含的同名残基。
如本文使用的术语“烷基，饱和或不饱和的”包括饱和烷基以及不饱和烷基，如烯基、炔基等。如本文使用的术语“烷基”意指没有不饱和位点的正、仲或叔的直链或支链烃。实例是甲基、乙基、1-丙基(正丙基)、2-丙基(iPr)、1-丁基、2-甲基-1-丙基(i-Bu)、2-丁基(s-Bu)、2-二甲基-2-丙基(t-Bu)、1-戊基(正戊基)、2-戊基、3-戊基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-1-丁基、1-己基、2-己基、3-己基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、3-甲基-3-戊基、2-甲基-3-戊基、2,3-二甲基-2-丁基和3,3-二甲基-2-丁基。如本文使用的术语“烯基”意指具有至少一个不饱和位点(通常为1至3，优选为1)(即碳-碳sp2双键)的正、仲或叔的直链或支链烃。实例包括但不限于：亚乙基或乙烯基(-CH＝CH2)、烯丙基(-CH2CH＝CH2)、以及5-己烯基(-CH2CH2CH2CH2CH＝CH2)。双键可以是呈顺式或反式构型。如本文使用的术语“炔基”意指具有至少一个不饱和位点(通常为1至3，优选为1)(即碳-碳sp三键)的正、仲、叔的直链或支链烃。实例包括但不限于：乙炔基(-C≡CH)、以及1-丙炔基(炔丙基，-CH2C≡CH)。
如本文使用的术语“亚烷基，饱和或不饱和的”包括饱和亚烷基以及不饱和亚烷基，如亚烯基、亚炔基、亚烯炔基等。如本文使用的术语“亚烷基”意指具有通过从母体烷烃的同一个或两个不同碳原子上除去两个氢原子得到的两个单价原子团中心的饱和的、直链或支链的烃基。典型的亚烷基包括但不限于：亚甲基(-CH2-)、1,2-乙基(-CH2CH2-)、1,3-丙基(-CH2CH2CH2-)、1,4-丁基(-CH2CH2CH2CH2-)等。如本文使用的术语“亚烯基”意指具有至少一个不饱和位点(通常为1至3，优选为1)(即碳-碳sp2双键)并且具有通过从母体烯烃的同一个或两个不同碳原子上除去两个氢原子得到的两个单价原子团中心的直链或支链的烃基。如本文使用的术语“亚炔基”意指具有至少一个不饱和位点(通常为1至3，优选为1)(即碳-碳sp三键)并且具有通过从母体炔烃的同一个或两个不同碳原子上除去两个氢原子得到的两个单价原子团中心的直链或支链的烃基。
如本文使用的术语“杂烷基，饱和或不饱和的”包括饱和杂烷基以及不饱和杂烷基，如杂烯基、杂炔基、杂烯炔基等。如本文使用的术语“杂烷基”意指其中一个或多个碳原子(通常为1、2或3)被杂原子(即氧、氮、硫或硅原子)替代的直链或支链烷基，前提是所述链不能包含两个相邻的O原子或两个相邻的S原子。这意味着所述烷基的一个或多个-CH3可以被-NH2替代，和/或所述烷基的一个或多个-CH2-可以被-NH-、-O-、-S-或-Si-替代。所述链中的S原子可以任选地用一个或两个氧原子进行氧化，以分别得到亚砜和砜。此外，本发明的苯并呋喃衍生物中的杂烷基可以在任何碳或杂原子上含有氧代基或硫代基，这将产生稳定的化合物。示例性的杂烷基包括但不限于醇、烷基醚(例如像-甲氧基、-乙氧基、-丁氧基......)、伯烷基胺、仲烷基胺和叔烷基胺、酰胺、酮、酯、烷基硫化物和烷基砜。术语“杂烯基”意指其中一个或多个碳原子(通常为1、2或3)被氧、氮或硫原子替代的直链或支链烯基，前提是所述链不能包含两个相邻的O原子或两个相邻的S原子。因此，术语杂烯基包括亚胺、-O-烯基、-NH-烯基、-N(烯基)2、-N(烷基)(烯基)、以及-S-烯基。如本文使用的术语“杂炔基”意指其中一个或多个碳原子(通常为1、2或3)被氧、氮或硫原子替代的直链或支链炔基，前提是所述链不能包含两个相邻的O原子或两个相邻的S原子。因此，术语杂炔基包括-氰基、-O-炔基、-NH-炔基、-N(炔基)2、-N(烷基)(炔基)、-N(烯基)(炔基)、以及-S-炔基。
如本文使用的术语“杂亚烷基，饱和或不饱和的”包括饱和杂亚烷基以及不饱和杂亚烷基，如杂亚烯基、杂亚炔基、杂亚烯炔基等。如本文使用的术语“杂亚烷基”意指其中一个或多个碳原子(通常为1、2或3)被杂原子(即氧、氮或硫原子)替代的直链或支链亚烷基，前提是所述链不能包含两个相邻的O原子或两个相邻的S原子。如本文使用的术语“杂亚烯基”意指其中一个或多个碳原子(通常为1、2或3)被氧、氮或硫原子替代的直链或支链亚烯基，前提是所述链不能包含两个相邻的O原子或两个相邻的S原子。如本文使用的术语“杂亚炔基”意指其中一个或多个碳原子(通常为1、2或3)被氧、氮或硫原子替代的直链或支链亚炔基，前提是所述链不能包含两个相邻的O原子或两个相邻的S原子。
如本文使用的术语“环烷基，饱和或不饱和的”包括饱和环烷基以及不饱和环烷基如环烯基、环炔基等。如本文使用并且除非另外说明的术语“环烷基”意指饱和环状烃基，例如像环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、降冰片基、葑基、十氢萘基、金刚烷基等。如本文使用的术语“环烯基”意指具有至少一个不饱和位点(通常为1至3，优选为1)(即碳-碳sp2双键)的非芳香族的环状烃基。实例包括但不限于环戊烯基和环己烯基。双键可以是呈顺式或反式构型。如本文使用的术语“环炔基”意指具有至少一个不饱和位点(通常为1至3，优选为1)(即碳-碳sp三键)的非芳香族的环状烃基。实例是环庚-1-炔。环烷基环与杂环烷基环的稠合系统被认为是杂环烷基，而不管与核心结构结合的环。环烷基环与芳基环的稠合系统被认为是芳基，而不管与核心结构结合的环。环烷基环与杂芳基环的稠合系统被认为是杂芳基，而不管与核心结构结合的环。
如本文使用的术语“杂环烷基，饱和或不饱和的”包括饱和杂环烷基以及不饱和非芳香族杂环烷基，其包括至少一个杂原子(即N、O或S)作为环成员。如本文使用并且除非另外说明的术语“杂环烷基”意指其中一个或多个碳原子(通常为1、2或3)被氧、氮或硫原子替代的“环烷基”，前提是所述链不能包含两个相邻的O原子或两个相邻的S原子。如本文使用并且除非另外说明的术语“杂环烯基”意指其中一个或多个碳原子(通常为1、2或3)被氧、氮或硫原子替代的“环烯基”，前提是所述链不能包含两个相邻的O原子或两个相邻的S原子。如本文使用并且除非另外说明的术语“杂环炔基”意指其中一个或多个碳原子(通常为1、2或3)被氧、氮或硫原子替代的“环炔基”，前提是所述链不能包含两个相邻的O原子或两个相邻的S原子。饱和和不饱和的杂环烷基的实例包括但不限于氮杂环庚烷、1,4-氧杂氮杂环庚烷、氮杂环丁烷、吖丁啶、氮杂环丙烷、氮杂环辛烷、二氮杂环庚烷、二氧六环、二氧戊环、二噻烷、二硫戊环、咪唑烷、异噻唑烷、异噁唑烷、吗啉、噁唑烷、环氧己烷、氧杂环丁烷、氧杂环丙烷、哌嗪、哌啶、吡唑烷、吡咯烷、奎宁环、四氢呋喃、四氢吡喃、四氢噻喃、噻唑烷、硫杂环丁烷、硫杂环丙烷、四氢噻吩、硫代吗啉、二氢吲哚、二氢苯并呋喃、二氢苯并噻吩、1,1-二氧代硫杂环己烷、2-氮杂螺[3.3]庚烷、2-氧杂螺[3.3]庚烷、7-氮杂螺[3.5]壬烷、8-氮杂双环[3.2.1]辛烷、9-氮杂双环[3.3.1]壬烷、六氢-1H-吡咯嗪、六氢环戊[c]吡咯、八氢环戊[c]吡咯和八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪。本发明意义上的另外的杂环烷基描述于Paquette,LeoA."Principles of Modern Heterocyclic Chemistry[现代杂环化学原理]"(W.A.Benjamin,纽约,1968)，特别是第1、3、4、6、7和9章；"The Chemistry ofHeterocyclic Compounds,A series of Monographs[杂环化合物化学丛书]"(约翰威利父子出版公司(John Wiley&Sons),纽约,1950至今)，特别是第13、14、16、19和28卷；Katritzky,Alan R.,Rees,C.W.和Scriven,E."Comprehensive Heterocyclic Chemistry[综合杂环化学]"(培格曼出版社(Pergamon Press),1996)；以及J.Am.Chem.Soc.[美国化学会志](1960)82:5566。当杂环烷基不包含氮作为环成员时，其通常通过碳键合。当杂环烷基包含氮作为环成员时，其可以通过氮或碳键合。杂环烷基环与环烷基环的稠合系统被认为是杂环烷基，而不管与核心结构结合的环。杂环烷基环与芳基环的稠合系统被认为是杂环烷基，而不管与核心结构结合的环。杂环烷基环与杂芳基环的稠合系统被认为是杂芳基，而不管与核心结构结合的环。
如本文使用的术语“芳基”意指芳香族烃。典型的芳基包括但不限于衍生自苯、萘、蒽、联苯等的1个环，或稠合在一起的2或3个环的基团。芳基环与环烷基环的稠合系统被认为是芳基，而不管与核心结构结合的环。芳基环与杂环烷基环的稠合系统被认为是杂环烷基，而不管与核心结构结合的环。因此，根据本发明，二氢吲哚、二氢苯并呋喃、二氢苯并噻吩等被认为是杂环烷基。芳基环与杂芳基环的稠合系统被认为是杂芳基，而不管与核心结构结合的环。
如本文使用的术语“亚芳基”意指由芳烃通过从两个环碳原子上去除氢原子得到的二价基团。同义词是芳烃二基。亚芳基的实例包括但不限于亚苯基和苯-1,2-二基。
如本文使用的术语“杂芳基”意指包括至少一个杂原子(即N、O或S)作为芳香族环系统的环成员的芳香族环系统。杂芳基的实例包括但不限于苯并咪唑、苯并异噁唑、苯并唑、苯并二噁茂、苯并呋喃、苯并噻二唑、苯并噻唑、苯并噻吩、咔唑、噌啉、二苯并呋喃、呋喃、呋咱、咪唑、咪唑并吡啶、吲唑、吲哚、吲哚嗪、异苯并呋喃、异吲哚、异喹啉、异噻唑、异噁唑、萘啶、噁二唑、噁唑、羟吲哚、酞嗪、嘌呤、吡嗪、吡唑、哒嗪、吡啶、嘧啶、吡咯、喹唑啉、喹啉、喹喔啉、四唑、噻二唑、噻唑、噻吩、三嗪、三唑和[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶。
如本文使用的术语“杂亚芳基”意指由杂芳烃通过从两个环碳原子上去除氢原子得到的二价基团。
根据本发明的端基官能化的二烯橡胶是通过共轭二烯的均聚或共聚以及共轭二烯与乙烯基芳香族单体的共聚并且随后与合适的官能化试剂反应制备或可获得的。
优选的共轭二烯是1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、2,3-二甲基丁二烯、1-苯基-1,3-丁二烯、1,3-己二烯、月桂烯、罗勒烯和/或法呢烯。1,3-丁二烯和/或异戊二烯是特别优选的。
例如，苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯和/或对甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、-甲基苯乙烯、乙烯基萘、二乙烯基苯、三乙烯基苯和/或二乙烯基萘可以用作乙烯基芳香族共聚单体。苯乙烯是特别优选的。
在特别优选的实施例中，根据本发明的1-氨基-3-(氧基烷基-烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物包括通过1,3-丁二烯与苯乙烯的共聚可获得的“聚合物”。
这些聚合物优选通过阴离子溶液聚合或通过使用配位催化剂的聚合制备或可获得。在此上下文中，配位催化剂是齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)催化剂或单金属催化剂体系。优选的配位催化剂是基于Ni、Co、Ti、Zr、Nd、V、Cr、Mo、W或Fe的那些。
用于阴离子溶液聚合的引发剂是基于碱金属或碱土金属的那些，例如甲基锂、乙基锂、异丙基锂、正丁基锂、仲丁基锂、戊基锂、正己基锂、环己基锂、辛基锂、癸基锂、2-(6-锂-正己氧基)四氢吡喃、3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1-丙基锂、苯基锂、4-丁基苯基锂、1-萘基锂、对甲苯基锂和烯丙基锂化合物；衍生自叔N-烯丙基胺的那些，如[1-(二甲基氨基)-2-丙烯基]锂、[1-[双(苯基甲基)氨基]-2-丙烯基]锂、[1-(二苯基氨基)-2-丙烯基]锂、[1-(1-吡咯烷基)-2-丙烯基]锂；仲胺的氨基锂，如吡咯烷锂、哌啶锂、六亚甲基亚氨基锂、1-甲基咪唑烷锂、1-甲基哌嗪锂、吗啉锂、二环己基氨基锂、二苄基氨基锂、二苯基氨基锂。这些烯丙基锂化合物和这些氨基锂也可以通过使有机锂化合物与相应的叔N-烯丙基胺或与相应的仲胺反应来原位制备。也可以使用二官能和多官能有机锂化合物，例如1,4-二锂丁烷、哌嗪二锂。优选使用正丁基锂和仲丁基锂。
此外，众所周知的无规化剂和控制剂可用于聚合物的微观结构，例如二乙醚、二正丙基醚、二异丙基醚、二正丁基醚、乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二正丁基醚、乙二醇二叔丁基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二正丁基醚、二乙二醇二叔丁基醚、2-(2-乙氧基乙氧基)-2-甲基丙烷、三乙二醇二甲基醚、四氢呋喃、乙基四氢糠基醚、己基四氢糠基醚、2,2-双(2-四氢呋喃基)丙烷、二噁烷、三甲胺、三乙胺、N,N,N',N'-四甲基-乙二胺、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、1,2-二哌啶基乙烷、1,2-二吡咯烷基乙烷、1,2-二吗啉代乙烷、以及醇、酚、羧酸、磺酸的钾盐和钠盐。
此类溶液聚合是已知的并且描述于例如I.Franta,Elastomers and RubberCompounding Materials[弹性体和橡胶配混材料]；Elsevier(爱思唯尔)1989,第113-131页,Houben-Weyl,Methoden der Organischen Chemie[有机化学方法],Thieme Verlag,斯图加特,1961,第XIV/1卷第645至673页或者第E 20卷(1987),第114至134页和第134至153页,以及Comprehensive Polymer Science[综合聚合物科学],第4卷,第II部分(培格曼出版公司，牛津1989),第53-108页。
优选的二烯均聚物和二烯共聚物的生产优选在溶剂中进行。用于聚合的优选溶剂是惰性非质子溶剂，如脂肪族烃，如异构丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、癸烷、环戊烷、甲基环戊烷、环己烷、甲基环己烷、乙基环己烷或1,4-二甲基环己烷，或烯烃如1-丁烯，或芳香族烃如苯、甲苯、乙苯、二甲苯、二乙苯或丙苯。这些溶剂可以单独使用或组合使用。优选的溶剂是环己烷、甲基环戊烷和正己烷。与极性溶剂混合也是可能的。
本发明方法中溶剂的量通常是基于所使用的单体的100g的总量在从100g至1000g的范围内，优选地在从200g至700g的范围内。然而，也可以在溶剂不存在的情况下使所使用的单体聚合。
聚合可以通过首先引入单体和溶剂并且然后通过添加引发剂或催化剂开始聚合来进行。也可以在进料过程中聚合，其中通过添加单体和溶剂来填充聚合反应器，引发剂或催化剂与单体和溶剂一起被引入或添加。变型是可能的，如在反应器中引入溶剂，添加引发剂或催化剂并且然后添加单体。此外，聚合可以以连续方式进行。在聚合期间或结束时添加另外的单体和溶剂在所有情况下是可能的。
聚合时间可以从几分钟至几小时变化。聚合通常在10分钟至8小时、优选地20分钟至4小时的时间段内进行。它既可以在正常压力下进行，也可以在高压(从1至10巴)下进行。
出人意料地发现，通过顺序地添加1)一种或多种环脲衍生物和2)一种或多种缩水甘油氧基烷基硅烷作为官能化试剂，可以制备不具有现有技术缺点的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物。
环脲衍生物是具有式(II)的化合物
其中
R1、R2相同或不同并且表示饱和或不饱和的有机基团，这些有机基团可以含有一个或多个杂原子，该一个或多个杂原子优选彼此独立地选自O、N、S和Si；
R3是饱和或不饱和的二价有机基团，该有机基团除了C和H之外可以含有一个或多个杂原子，该一个或多个杂原子优选彼此独立地选自O、N、S和Si；
其中优选地，
R1、R2相同或不同并且是-(C1-C24)-烷基、-(C3-C24)-环烷基、-(C6-C24)-芳基、-(C6-C24)-烷芳基或-(C6-C24)-芳烷基基团，其可以含有一个或多个杂原子，该一个或多个杂原子优选彼此独立地选自O、N、S和Si；并且
R3是-C2H4-、-C3H6-或-C4H8-亚烷基-基团。
优选地，R1和R2二者都是-CH3和/或R3是-CH2-CH2-。
具有式(II)的化合物的优选实例包括但不限于：
1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(1)、1,3-二乙基-2-咪唑烷酮(2)、1-甲基-3-苯基-2-咪唑烷酮(3)、1,3-二苯基-2-咪唑烷酮(4)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(1)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(2)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(3)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(3)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(3)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(3)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(4)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(3)、3-二乙烯基-2-咪唑烷酮(5)、1,3,4-三甲基-2-咪唑烷酮(6)、1,3-双(三甲基甲硅烷基)-2-咪唑烷酮(7)、1,3-二氢-1,3-二甲基-2H-咪唑-2-酮(8)、四氢-1,3-二甲基-2(1H)-嘧啶酮(9)、四氢-1-甲基-3-苯基-2(1H)-嘧啶酮(10)、四氢-1,3,5-三甲基-2(1H)-嘧啶酮(11)、四氢-3,5-二甲基-4H-1,3,5-噁二嗪-4-酮(12)、四氢-1,3,5-三甲基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮(13)、六氢-1,3-二甲基-2H-1,3-二氮杂-2-酮(14)：
具有式(II)的化合物的特别优选的实例是1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(1)：
缩水甘油氧基烷基硅烷是具有式(III)的化合物
其中
R4是饱和或不饱和的二价有机基团，该有机基团除了C和H之外可以含有一个或多个杂原子，该一个或多个杂原子优选彼此独立地选自O、N、S和Si；
R5、R6相同或不同并且表示饱和或不饱和的有机基团；并且
x+y＝3，其中1≤x≤3并且0≤y≤2；
其中优选地，
R4是-CH2-、-C2H4-、-C3H6-或-C4H8-亚烷基-基团；并且
R5和R6是甲基、乙基、丙基或苯基基团。
优选地，R4是-(CH2)2-4-，y是0，x是3，R5是-C1-C4-烷基。
优选地，R4是-CH2CH2CH2-，y是0，x是3，R5是-CH3或-CH2CH3。
具有式(III)的化合物的优选实例包括但不限于：
(3-缩水甘油氧基丙基)三甲氧基硅烷(15)、(3-缩水甘油氧基丙基)三乙氧基硅烷(16)、(3-缩水甘油氧基丙基)三丙氧基硅烷(17)、(3-缩水甘油氧基丙基)三苯氧基硅烷(18)、(3-缩水甘油氧基丙基)甲基二甲氧基硅烷(19)、(3-缩水甘油氧基丙基)二甲基甲氧基硅烷(20)、(2-缩水甘油氧基乙基)三甲氧基硅烷(21)、缩水甘油氧基甲基三甲氧基硅烷(22)、(4-缩水甘油氧基丁基)三甲氧基硅烷(23)、(6-缩水甘油氧基己基)三甲氧基硅烷(24)、[2-(缩水甘油氧基)丙基]三甲氧基硅烷(25)、2-[[4-[(三甲氧基甲硅烷基)甲基]苯氧基]甲基]环氧乙烷(26)：
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具有式(III)的化合物的特别优选的实例包括但不限于(3-缩水甘油氧基丙基)三甲氧基硅烷(15)或(3-缩水甘油氧基丙基)三乙氧基硅烷(16)：
发现，根据本发明的端基官能化的二烯橡胶可以通过以下来制备：顺序地使来自阴离子二烯聚合的反应性聚合物链末端首先与环脲衍生物并且然后与缩水甘油氧基烷基硅烷反应。
在根据本发明的1-氨基-3-(氧基烷基-烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物的特别优选的实施例中，
-该“聚合物”通过1,3-丁二烯与苯乙烯的共聚可获得；
-R1是-C1-C2-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；
-R2是-C1-C2-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；
-R3是-C1-C3-亚烷基-，饱和或不饱和的，未被取代的；
-R4是-C3-亚烷基-，饱和或不饱和的，未被取代的；
-R5和R6彼此独立地是-C1-C2-烷基，饱和或不饱和的，未被取代的；
-x+y＝3，其中1≤x≤3并且0≤y≤2；优选地x＝3并且y＝0。
在根据本发明的1-氨基-3-(氧基烷基-烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物的特别优选的实施例中，
-该“聚合物”通过1,3-丁二烯与苯乙烯的共聚可获得；
-R1是-CH3；
-R2是-CH3；
-R3是-CH2CH2-；并且
-R4是-CH2CH2CH2-；
-x＝3并且y＝0；
-R5是-CH3或-CH2CH3。
本发明的另一个方面涉及顺序地首先使用环脲衍生物并且然后使用缩水甘油氧基烷基硅烷作为官能化试剂，用于制备本发明的具有如本文所述的式(I)的端基的端基官能化的二烯橡胶。
根据本发明的端基官能化的聚合物优选具有10,000至2,000,000g/mol、优选100,000至1,000,000g/mol的平均分子量(数均，Mn)和-110℃至+20℃、优选-110℃至0℃的玻璃化转变温度和10至200、优选30至150门尼单位的门尼粘度[ML 1+4(100℃)]。
本发明的另一个方面涉及一种用于制备本发明的端基官能化的聚合物的方法，根据该方法，首先将以纯物质、溶液或悬浮液形式的一种或多种具有式(II)的化合物添加到具有反应性聚合物链末端的聚合物中。添加应优选在聚合完成后进行，但也可以在单体完全转化前进行。具有式(II)的化合物与具有反应性聚合物链末端的聚合物的反应在通常用于聚合的温度下进行。具有式(II)的化合物与反应性聚合物链末端的反应的反应时间可在从几分钟到几小时的范围内。
可以选择这些化合物的量，使得所有的反应性聚合物链末端都与具有式(II)的化合物反应，或者可以使用这些化合物的供应不足。所使用的具有式(II)的化合物的量可以覆盖广泛的范围。优选的量是基于用于聚合的引发剂或催化剂的量在从0.3至2摩尔当量的范围内，特别优选在从0.6至1.5摩尔当量的范围内。
在随后的步骤中，然后将以纯物质、溶液或悬浮液形式的具有式(III)的化合物添加到从前一步骤中通过添加具有式(II)的化合物获得的聚合物中。具有式(III)的化合物的反应在通常用于聚合的温度下进行。具有式(III)的化合物的反应的反应时间可在从几分钟到几小时的范围内。
所使用的具有式(III)的化合物的量可以覆盖广泛的范围。优选的量是基于所使用的具有式(II)的化合物的量在从0.3至2摩尔当量的范围内，特别优选在从0.6至1.5摩尔当量的范围内。
除了具有式(II)和式(III)的化合物之外，用于阴离子二烯聚合的典型的偶联试剂也可用于与反应性聚合物链末端反应。此类偶联试剂的实例是四氯化硅、甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、四氯化锡、二丁基二氯化锡、四烷氧基硅烷、乙二醇二缩水甘油醚、1,2,4-三(氯甲基)苯。此类偶联试剂可在具有式(II)的化合物之前、同时或之后添加。
在添加具有式(II)和式(III)的化合物以及任选地偶联试剂之后，在根据本发明的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物的处理之前或期间，优选添加常用的抗氧化剂，如空间位阻酚、芳香族胺、亚磷酸酯、硫醚。
此外，可以添加用于二烯橡胶的常用的填充油，如TDAE(经处理的馏出物芳香族提取物)-、MES(轻度提取溶剂化物)-、RAE(残余芳香族提取物)-、TRAE(经处理的残余芳香族提取物)-、环烷油和重环烷油。还可以添加填料，如炭黑和二氧化硅、橡胶和橡胶添加剂。
溶剂可以通过常用的方法从聚合过程中去除，这些方法如蒸馏、用蒸汽汽提或施加真空，必要时在较高的温度下。
本发明的另一个方面是根据本发明的端基官能化的聚合物用于生产可硫化的橡胶组合物的用途。
优选地，这些可硫化的橡胶组合物含有另外的橡胶、填料、橡胶化学品、加工助剂和填充油。
另外的橡胶是例如天然橡胶和合成橡胶。如果存在，它们的量通常是基于混合物中的总聚合物量在从0.5重量％至95重量％的范围内、优选地在从10重量％至80重量％的范围内。再次添加的另外的橡胶的量取决于本发明的预期用途。此类合成橡胶的实例是BR(聚丁二烯)、丙烯酸烷基酯共聚物、IR(聚异戊二烯)、E-SBR(通过乳液聚合生产的苯乙烯-丁二烯共聚物)、S-SBR(通过溶液聚合生产的苯乙烯-丁二烯共聚物)、IIR(异丁烯-异戊二烯共聚物)、NBR(丁二烯-丙烯腈共聚物)、HNBR(部分氢化或完全氢化的NBR橡胶)、EPDM(乙烯-丙烯-二烯三元共聚物)以及这些橡胶的混合物。天然橡胶、具有高于-60℃的玻璃化温度的E-SBR和S-SBR、使用基于Ni、Co、Ti或Nd的催化剂生产的具有高顺式含量(>90％)的聚丁二烯橡胶、具有高达80％的乙烯基含量的聚丁二烯橡胶及其混合物是用于制造汽车轮胎特别关注的。
在橡胶工业中使用的所有已知的填料都可以被认为是用于根据本发明的橡胶组合物的填料。这些填料包括活性填料和非活性填料二者。
实例包括但不限于：
-高度分散的二氧化硅，例如通过硅酸盐溶液的沉淀或卤化硅的火焰水解生产的，具有5-1000、优选20-400m2/g的比表面积(BET表面积)并且具有10-400nm的初级粒度。二氧化硅也可以以与其他金属氧化物(如Al、Mg、Ca、Ba、Zn、Zr、Ti的氧化物)的混合氧化物的形式存在；
-合成硅酸盐(如硅酸铝)、碱土金属硅酸盐(如硅酸镁或硅酸钙)，具有20-400m2/g的BET表面积以及10-400nm的初级粒径；
-天然硅酸盐，如高岭土、蒙脱土以及其他天然存在的二氧化硅；
-玻璃纤维和玻璃纤维产品(垫、股线)或微球；
-金属氧化物，如氧化锌、氧化钙、氧化镁、氧化铝；
-金属碳酸盐，如碳酸镁、碳酸钙、碳酸锌；
-金属氢氧化物，如氢氧化铝、氢氧化镁；
-金属硫酸盐，如硫酸钙、硫酸钡；
-炭黑；待使用的炭黑是由火焰烟粒、通道、炉、气体烟粒、热、乙炔烟粒或电弧法产生的炭黑并且具有9-200m2/g的BET表面积，例如SAF-、ISAF-LS-、ISAF-HM-、ISAF-LM-、ISAF-HS-、CF-、SCF-、HAF-LS-、HAF-、HAF-HS-、FF-HS-、SPF-、XCF-、FEF-LS-、FEF-、FEF-HS-、GPF-HS-、GPF-、APF-、SRF-LS-、SRF-LM-、SRF-HS-、SRF-HM-和MT-烟粒或根据ASTM N110-、N219-、N220-、N231-、N234-、N242-、N294-、N326-、N327-、N330-、N332-、N339-、N347-、N351-、N356、N358、N375、N472、N539、N550、N568、N650、N660、N754、N762、N765、N774、N787和N990炭黑；
-橡胶凝胶，特别是基于BR、E-SBR和/或聚氯丁二烯的那些，具有从5至1000nm的粒度。
高度分散的二氧化硅和/或炭黑优选作为填料。
这些填料可以单独使用或以混合物使用。在特别优选的形式中，橡胶组合物含有轻质填料(如高度分散的二氧化硅)和炭黑的混合物作为填料，轻质填料与炭黑的混合比是从0.01:1至50:1、优选地从0.05:1至20:1的重量比。
填料以基于100重量份的橡胶范围从10至500重量份的量使用。在20至200重量份范围内的量是优选的。
在本发明的另一个实施例中，橡胶组合物还含有橡胶助剂，其例如改善橡胶组合物的加工特性、用于交联橡胶组合物、改善由本发明对应的橡胶组合物生产的硫化产品的物理特性以达到其特殊目的、改善橡胶与填料之间的相互作用或用于将橡胶与填料结合。
橡胶助剂包括交联剂(如硫或供硫化合物)、以及反应促进剂、抗氧化剂、热稳定剂、光稳定剂、臭氧稳定剂、加工助剂、增塑剂、增粘剂、发泡剂、染料、颜料、蜡、填充剂、有机酸、硅烷、缓凝剂、金属氧化物、填充油(如DAE(馏出物芳香族提取物)-、TDAE(经处理的馏出物芳香族提取物)-、MES(轻度提取溶剂化物)-、RAE(残余芳香族提取物)-、TRAE(经处理的残余芳香族提取物)-、环烷油和重环烷油)以及活化剂。
橡胶添加剂的总量是基于100重量份的总橡胶在从1至300重量份范围内。优选地使用在5至150重量份范围内的量的橡胶助剂。
可硫化的橡胶组合物可以在单阶段或多阶段工艺中生产，其中2至3个混合阶段是优选的。例如，硫和促进剂可以在辊上在单独的混合阶段中添加，其中在30℃至90℃范围内的温度是优选的。硫和促进剂优选地在最终混合阶段中添加。
适用于生产可硫化的橡胶组合物的集合包括辊、捏合机、密炼机或混合挤出机。
本发明的另一个方面涉及具有如本文所述的式(I)的端基的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物用于制备可硫化的橡胶组合物的用途。
本发明的另一个方面涉及可硫化的橡胶组合物，其包含a)具有如本文所述的式(I)的端基的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物；任选地连同b)稳定剂、填充油、填料、橡胶和/或另外的橡胶助剂。
本发明的另一个方面涉及根据本发明的可硫化的橡胶组合物用于生产橡胶硫化产品，特别是用于生产具有特别低的滚动阻力与高湿滑强度和耐磨性的轮胎、特别是轮胎胎面的用途。
根据本发明的可硫化的橡胶组合物还适用于制造模制品，例如适用于制造电缆护套、软管、传动带、输送带、辊衬里、鞋底、密封环或阻尼元件。
本发明的另一个方面涉及一种模制品、特别是轮胎，其通过以上用途可获得，即由根据本发明的可硫化的橡胶组合物涉及硫化制备。
以下实例用于解释本发明，而不限制其范围。
具体实施方式
实例
使用GPC(PS校准)确定苯乙烯-丁二烯橡胶的数均分子量Mn、多分散性Mw/Mn和偶联度。
根据DIN 52523/52524测量门尼粘度ML(1+4)100℃。
乙烯基和苯乙烯含量通过FTIR光谱法在橡胶膜上确定。
玻璃化转变温度Tg使用DSC从在20K/min的加热速率下的第2加热曲线确定。
在0℃下和tanδ在60℃下测量损耗因子tanδ以确定温度依赖性动态机械特性。来自Gabo的Eplexor装置(Eplexor 500N)用于此目的。根据DIN 53513在10Hz下在Ares条带上在从-100℃至100℃的温度范围内进行测量。Eplexor 500N用于此目的。为确定应变依赖性动态机械特性，ΔG'确定为在0.5％应变下的剪切模量与在15％应变下的剪切模量之间的差值以及最大损耗因子tanδmax。这些测量是根据DIN53513-1990在MTS弹性体测试系统上以2mm压缩在60℃的温度和10Hz的测量频率下在从0.1％至40％的应变范围内在圆柱试样(20×6mm)上进行的。
根据DIN 53512在23℃和60℃下确定回弹性。
苯乙烯-丁二烯共聚物
实例1：非官能化的苯乙烯-丁二烯共聚物的合成(对比实例)
向惰性20L反应器中填充8.5kg己烷、6.6mmol 2,2-双(2-四氢呋喃基)-丙烷和12.1mmol正丁基锂(以在己烷中23重量％溶液的形式)并且将内含物加热至40℃。然后关闭加热回路，并且同时添加1185g 1,3-丁二烯和315g苯乙烯。使其在搅拌下聚合35分钟，其中反应器内含物达到61℃的峰值温度。然后添加12.1mmol正辛醇以停止阴离子聚合物链末端。排出橡胶溶液，通过添加3g1520(2,4-双(辛基硫代甲基)-6-甲基苯酚)稳定化，并且通过用蒸汽汽提去除溶剂。将橡胶碎屑在真空干燥烘箱中在65℃下干燥16h。
在干燥的橡胶碎屑上确定了数均分子量Mn、分子量分布Mw/Mn、偶联度(全部来自用PS校准的GPC测量)、门尼粘度ML1+4@100℃、乙烯基和苯乙烯含量(来自FTIR测量，数据以重量％计，基于总聚合物)、以及玻璃化转变温度Tg(来自DSC测量)。值在表1中列出。
实例2：通过与1,3-二甲基-2-咪唑烷酮反应对苯乙烯-丁二烯共聚物进行官能化(对比实例)
程序与实例1相同。然而，代替正辛醇，添加与正丁基锂等摩尔的量的官能化试剂1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(1)，并且然后将反应器内含物再搅拌5分钟。然后排出橡胶溶液，通过添加3g1520(2,4-双(辛基硫代甲基)-6-甲基苯酚)稳定化，并且通过用蒸汽汽提去除溶剂。将橡胶碎屑在真空干燥烘箱中在65℃下干燥16h。
实例3：通过与(3-缩水甘油氧基丙基)三甲氧基硅烷反应对苯乙烯-丁二烯共聚物进行官能化(对比实例)
程序与实例2相同。作为官能化试剂，添加与正丁基锂等摩尔的量的(3-缩水甘油氧基丙基)三甲氧基硅烷(15)。
实例4：通过与(3-缩水甘油氧基丙基)三乙氧基硅烷反应对苯乙烯-丁二烯共聚物进行官能化(对比实例)
程序与实例2相同。作为官能化试剂，添加与正丁基锂等摩尔的量的(3-缩水甘油氧基丙基)三乙氧基硅烷(16)。
实例5：通过顺序地与1,3-二甲基-2-咪唑烷酮和(3-缩水甘油氧基丙基)三甲氧基硅烷反应对苯乙烯-丁二烯共聚物进行官能化(本发明实例)
程序与实例2相同。为了官能化，首先添加与正丁基锂等摩尔的量的1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(1)。将其搅拌5分钟并且然后添加与正丁基锂等摩尔的量的(3-缩水甘油氧基丙基)三甲氧基硅烷(15)。
实例6：通过顺序地与1,3-二甲基-2-咪唑烷酮和(3-缩水甘油氧基丙基)三乙氧基硅烷反应对苯乙烯-丁二烯共聚物进行官能化(本发明实例)
程序与实例2相同。为了官能化，首先添加与正丁基锂等摩尔的量的1，3-二甲基-2-咪唑烷酮(1)。将其搅拌5分钟并且然后添加与正丁基锂等摩尔的量的3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷(16)。
来自实例1-6的苯乙烯-丁二烯共聚物的聚合物特性总结在表1中。表1示出，与通过添加根据式(III)的官能化试剂而没有事先添加根据式(II)的官能化试剂制备的实例3和4的聚合物相比，通过顺序地添加根据式(II)和(III)的两种官能化试剂制备的实例5和6的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物具有显著降低的偶联度。
橡胶配混物
生产了含有实例1-6的苯乙烯-丁二烯共聚物的轮胎胎面橡胶配混物。组分在表2中列出。将这些组分(不含硫和促进剂)在1.5L捏合机中混合。组分硫和促进剂在辊上在40℃下混合。制备混合物的各个步骤在表3中列出。
表1：根据实例1-6的苯乙烯-丁二烯共聚物的特性
表2：轮胎胎面橡胶配混物的组分
(phr的说明：重量份/100重量份橡胶)
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表3：制备
将橡胶配混物在160℃下硫化20分钟。对应的硫化产品7-12的物理特性在表4中列出。来自对比实例7的使用非官能化的苯乙烯-丁二烯共聚物作为配混物组分的硫化橡胶配混物的硫化产品特性指定为100的指数。表4中所有大于100的值表示各个测试特性的相应百分比改善。
表4：硫化产品的特性
在60℃下的回弹性、来自温度依赖性动态机械测量的在60℃下的损耗因子tanδ以及tanδ最大值和来自应变依赖性动态机械测量的低应变与高应变之间的模量差G'是轮胎的滚动阻力的指标。在0℃下的损耗因子tanδ和在23℃下的回弹性是轮胎的抗湿滑性的指标。
如从表4可以看出，所有含有官能化的二烯橡胶的硫化产品的特征都在于湿抓地力指标在0℃下的tanδ和滚动阻力指标的改进值。来自本发明实例11和12的硫化产品显示出所有特性指标的最佳总体情况。
Claims (23)
1.一种根据通式(I)的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物，
其中
该聚合物含有至少一个碳-碳双键并且通过以下各项可获得：
-共轭二烯的均聚或共聚；或
-共轭二烯与乙烯基芳香族单体的共聚；
其中
-R1选自由以下各项组成的组
(i)C1-C24-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)C1-C24-杂烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(iii)6-24元芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的，其中所述6-24元芳基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(iv)5-24元杂芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；其中所述5-24元杂芳基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(v)3-24元环烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；其中所述3-24元环烷基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；以及
(vi)3-24元杂环烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；其中所述3-24元杂环烷基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
-R2选自由以下各项组成的组
(i)C1-C24-烷基，其是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)C1-C24-杂烷基，其是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(iii)6-24元芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的，其中所述6-24元芳基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(iv)5-24元杂芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；其中所述5-24元杂芳基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(v)3-24元环烷基，其是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；其中所述3-24元环烷基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；以及
(vi)3-24元杂环烷基，其是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；其中所述3-24元杂环烷基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
-R3选自由以下各项组成的组
(i)-C1-C6-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)-C1-C6-杂亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；以及
(iii)6-14元亚芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；
-R4选自由以下各项组成的组
(i)-C1-C6-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)-C1-C6-杂亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；以及
(iii)6-14元亚芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；
-R5选自由以下各项组成的组
(i)C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)C1-C6-杂烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；以及
(iii)6-14元芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；
-R6选自由以下各项组成的组
(i)C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)C1-C6-杂烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；以及
(iii)6-14元芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；
其中“单取代或多取代的”在每种情况下独立地意指被一个或多个彼此独立地选自以下的取代基取代：-F；-Cl；-Br；-I；-CN；＝O；-CF3；-CF2H；-CFH2；-CF2Cl；-CFCl2；C1-C18-烷基，C1-C18-烷基是饱和或不饱和的，未被取代的；以及C1-C18-杂烷基，C1-C18-杂烷基是饱和或不饱和的，未被取代的；
并且其中
x+y＝3，其中1≤x≤3并且0≤y≤2。
2.根据权利要求1所述的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物，其中该聚合物通过以下各项可获得
-1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、2,3-二甲基丁二烯、1-苯基-1,3-丁二烯、月桂烯、法呢烯、罗勒烯、1,3-己二烯或其组合的均聚物或共聚物；或
-(i)1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、2,3-二甲基丁二烯、1-苯基-1,3-丁二烯、1,3-己二烯、月桂烯、法呢烯、罗勒烯或其组合与
(ii)苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯和/或对甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基萘、二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘或其组合的共聚。
3.根据权利要求1所述的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物，其中该聚合物通过1,3-丁二烯与苯乙烯；或异戊二烯与苯乙烯的共聚可获得。
4.根据权利要求1所述的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物，其中
-R1是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R2是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R3是-C1-C6-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R4是-C1-C6-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R5是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的并且R6是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；x是3并且y是0。
5.根据权利要求1所述的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物，其中
-该聚合物通过1,3-丁二烯与苯乙烯的共聚可获得；
-R1是C1-C2-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R2是C1-C2-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R3是-C1-C2-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R4是-C3-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R5和R6彼此独立地是C1-C2-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；并且
-x+y＝3，其中1≤x≤3并且0≤y≤2。
6.一种用于制造根据通式(I)的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物的方法，
该方法包括以下步骤：
(a)提供含有至少一个碳-碳双键的聚合物；
(b)提供具有通式(II)的环脲衍生物
(c)提供具有通式(III)的缩水甘油氧基烷基硅烷
(d)将具有通式(II)的环脲衍生物作为第一官能化试剂添加到该聚合物中以形成官能化的聚合物中间体；以及
(e)随后将具有通式(III)的缩水甘油氧基烷基硅烷作为第二官能化试剂添加到该官能化的聚合物中间体中以形成根据通式(I)的1-氨基-3-(氧基烷基烷氧基甲硅烷基)-2-丙醇封端的聚合物；
其中该聚合物含有至少一个碳-碳双键并且通过以下各项可获得：
-共轭二烯的均聚或共聚；或
-共轭二烯与乙烯基芳香族单体的共聚，其中
-R1选自由以下各项组成的组
(i)C1-C24-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)C1-C24-杂烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(iii)6-24元芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的，其中所述6-24元芳基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(iv)5-24元杂芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；其中所述5-24元杂芳基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(v)3-24元环烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；其中所述3-24元环烷基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；以及
(vi)3-24元杂环烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；其中所述3-24元杂环烷基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
-R2选自由以下各项组成的组
(i)C1-C24-烷基，其是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)C1-C24-杂烷基，其是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(iii)6-24元芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的，其中所述6-24元芳基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(iv)5-24元杂芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；其中所述5-24元杂芳基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
(v)3-24元环烷基，其是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；其中所述3-24元环烷基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；以及
(vi)3-24元杂环烷基，其是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；其中所述3-24元杂环烷基任选地通过-C1-C6-亚烷基-或-C1-C6-杂亚烷基-连接，在每种情况下均是饱和或不饱和的，未被取代的，单取代或多取代的；
-R3选自由以下各项组成的组
(i)-C1-C6-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)-C1-C6-杂亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；以及
(iii)6-14元亚芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；
-R4选自由以下各项组成的组
(i)-C1-C6-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)-C1-C6-杂亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；以及
(iii)6-14元亚芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；
-R5选自由以下各项组成的组
(i)C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)C1-C6-杂烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；以及
(iii)6-14元芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；
-R6选自由以下各项组成的组
(i)C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；
(ii)C1-C6-杂烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，单取代或多取代的；以及
(iii)6-14元芳基，其是未被取代的，单取代或多取代的；
其中“单取代或多取代的”在每种情况下独立地意指被一个或多个彼此独立地选自以下的取代基取代：-F；-Cl；-Br；-I；-CN；＝O；-CF3；-CF2H；-CFH2；-CF2Cl；-CFCl2；C1-C18-烷基，C1-C18-烷基是饱和或不饱和的，未被取代的；以及C1-C18-杂烷基，C1-C18-杂烷基是饱和或不饱和的，未被取代的；并且其中
x+y＝3，其中1≤x≤3并且0≤y≤2。
7.根据权利要求6所述的方法，其中该聚合物是1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、2,3-二甲基丁二烯、1-苯基-1,3-丁二烯、月桂烯、法呢烯、罗勒烯、1,3-己二烯或其组合的均聚物或共聚物；或
-(i)1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、2,3-二甲基丁二烯、1-苯基-1,3-丁二烯、1,3-己二烯、月桂烯、法呢烯、罗勒烯或其组合与
-(ii)苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯和/或对甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基萘、二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘或其组合的共聚物。
8.根据权利要求6所述的方法，其中该聚合物通过1,3-丁二烯与苯乙烯或异戊二烯与苯乙烯的共聚可获得。
9.根据权利要求6所述的方法，其中
-R1是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R2是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R3是-C1-C6-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R4是-C1-C6-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R5是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，并且R6是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；x是3并且y是0。
10.根据权利要求6所述的方法，其中
-该聚合物通过1,3-丁二烯与苯乙烯的共聚可获得；
-R1是C1-C2-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R2是C1-C2-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R3是-C1-C2-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R4是-C3-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R5和R6彼此独立地是C1-C2-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；并且
-x+y＝3，其中1≤x≤3并且0≤y≤2。
11.根据权利要求6所述的方法，其中步骤(a)通过阴离子溶液聚合或使用配位催化剂的聚合进行。
12.根据权利要求6所述的方法，其中步骤(a)通过使用配位催化剂的聚合进行，其中该配位催化剂选自齐格勒-纳塔催化剂或单金属催化剂体系。
13.根据权利要求6所述的方法，其中步骤(a)在溶剂和引发剂的存在下进行。
14.根据权利要求6所述的方法，其中步骤(a)在以下各项存在下进行：
-溶剂，其中该溶剂选自由环己烷、甲基环戊烷、正己烷及其混合物组成的组，或
该引发剂选自正丁基锂或仲丁基锂。
15.根据权利要求6所述的方法，其中步骤(a)在10分钟至8小时的时间段内进行。
16.根据权利要求6所述的方法，其包括添加以下各项的另外的一个或多个步骤
(f)偶联试剂，在添加具有通式(III)的环脲衍生物之前、同时或之后，以及
(g)抗氧化剂，在已经添加具有通式(III)的环脲衍生物和具有通式(IV)的环状羧酸酐之后，以及
(h)填充油，以及
(i)填料；以及
(j)橡胶或橡胶添加剂。
17.一种模制品，其由包含根据权利要求1所述的聚合物的可硫化的组合物制备，其中该制备包括该可硫化的组合物的硫化。
18.根据权利要求17所述的模制品，其中该聚合物是1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、2,3-二甲基丁二烯、1-苯基-1,3-丁二烯、月桂烯、法呢烯、罗勒烯、1,3-己二烯或其组合的均聚物或共聚物；或
-(i)1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、2,3-二甲基丁二烯、1-苯基-1,3-丁二烯、1,3-己二烯、月桂烯、法呢烯、罗勒烯或其组合与(ii)苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯和/或对甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基萘、二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘或其组合的共聚物。
19.根据权利要求17所述的模制品，其中该聚合物是1,3-丁二烯和苯乙烯的共聚物或异戊二烯和苯乙烯的共聚物。
20.根据权利要求17所述的模制品，其中
-R1是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的
-R2是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的
-R3是-C1-C6-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的-R4是-C1-C6-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的-R5是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的，并且R6是C1-C6-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；x是3并且y是0。
21.根据权利要求17所述的模制品，其中该聚合物是1,3-丁二烯和苯乙烯的共聚物；
-R1是C1-C2-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R2是C1-C2-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R3是-C1-C2-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R4是-C3-亚烷基-，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；
-R5和R6彼此独立地是C1-C2-烷基，其是饱和或不饱和的并且是未被取代的；并且
-x+y＝3，其中1≤x≤3并且0≤y≤2。
22.根据权利要求17所述的模制品，所述模制品选自电缆护套、软管、传动带、输送带、辊衬里、鞋底、密封环、阻尼元件。
23.根据权利要求17所述的模制品，所述模制品选自轮胎。
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