CN114008450A - 色谱质量分析装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及色谱质量分析装置，具备：色谱仪部(LC部1)，分离试样中的成分；质量分析装置(MS部2)，对在该色谱仪部在时间上分离的各化合物，执行对具有源自该化合物的特定的质荷比的离子的测量，该色谱质量分析装置具备：分析条件设定部(30)，供用户对每种测量对象化合物设定分子量关联信息与质量分析关联参数作为分析条件，质量分析关联参数包含离子极性、加合物的种类、多聚体的聚合数、离子价数中的至少一个；分析方法生成部(31)，对每种测量对象化合物，根据在分析条件设定部设定的分析条件计算一个或多个种类的离子的质荷比，生成用于以时间分割方式执行将该一个或多个种类的离子作为对象的质量分析的分析方法。

Description

色谱质量分析装置
技术领域
本发明涉及气相色谱质量分析装置(GC-MS)、液相色谱质量分析装置(LC-MS)等组合了色谱仪和质谱仪的色谱质量分析装置。
背景技术
为了进行试样中的多种多样的成分的定性和定量，广泛利用有组合了液相色谱仪(LC)或气相色谱仪(GC)等色谱仪和四极型质谱仪等质量分析仪的色谱质量分析装置。通常，在利用色谱质量分析装置进行目标化合物的定量的情况下，进行SIM(选择离子监视)测量，该SIM测量是在包含推定为目标化合物从色谱柱洗脱并被导入质谱仪的保留时间的规定的测量时间范围内，选择性地反复检测具有与该目标化合物对应的1个或多个质荷比(m/z)的离子。由此，在对试样中包含或可能包含的大量测量对象化合物进行定量时，需要对各测量对象化合物预先设定测量时间范围及设为SIM测量的对象的1个或多个质荷比来作为分析条件。
例如在专利文献1记载的色谱质量分析装置中，在显示于显示部的画面上的方法编辑画面中，若操作员输入进行SIM测量的测量时间范围和质荷比等，则基于这样输入的分析条件来计算测量的执行所需的各种参数。然后，若之后操作员指示分析的执行，则执行根据输入及计算出的分析条件的分析。
在质谱仪的离子源中生成的源自化合物的离子的极性根据该化合物的种类而不同，有时生成正、负极两种极性的离子。此外，特别是在LC-MS使用的根据电喷雾离子化(ESI)法等的离子源中，不仅容易生成源自试样的化合物的质子附加离子和质子脱离离子，还容易生成附加了源自流动相等的各种各样的物质(加合物)的加合离子(Adduct ion)，此外还容易生成价数大于1的多价离子。此外，还存在根据化合物不同而生成二聚体、三聚体等多聚体的离子的情况。为了提高化合物的检测灵敏度和定量精度，期望在从一种目标化合物生成的各种离子中选择离子强度达到最大的离子，并将该离子的质荷比设定为SIM测量的对象。
然而，也经常有不清楚最适于这样的测量的离子极性、加合离子的种类、离子价数等的情况，在这样的情况下，需要将这些条件组合，将可能生成的多种离子的质荷比设定为与一种测量对象化合物对应的SIM测量对象的质荷比。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2015/029101号册
发明内容
发明所要解决的技术问题
在如多成分一并分析那样测量对象化合物的种类较多的情况下，操作员必须对各测量对象化合物分别计算可能生成的多种离子的质荷比并将其设定为SIM测量对象的质荷比，该作业非常繁杂且花费工夫。进一步地，虽说只要是对质量分析具有一定程度的技术知识的操作员就能够进行这样的作业，但不具有这样的知识、不熟悉质量分析的操作员难以应对这样的作业。此外，由于操作员进行错误的设定而导致执行不适当的分析的可能性也较高。
本发明是为了解决这样的技术问题而完成的，其目的在于，提供一种色谱质量分析装置，能够减轻进行色谱质量分析时的分析条件的设定的作业负荷，并且特别是即使不熟悉质量分析的操作员也能够比较简便且没有失误地进行分析条件的设定。
用于解决上述技术问题的方法
为了解决上述技术问题而完成的本发明的第1方案的色谱质量分析装置具备：色谱仪部，分离试样中的成分；质量分析装置，针对在该色谱仪部在时间上分离的各化合物，执行对源自该化合物的具有特定的质荷比的离子的测量，其特征在于，具备：
分析条件设定部，对每种测量对象化合物，供用户设定分子量关联信息和质量分析关联参数作为分析条件，该质量分析关联参数包含离子极性、加合物的种类、多聚体的聚合数以及离子价数中的至少一个；
分析方法生成部，对每种所述测量对象化合物，根据在所述分析条件设定部设定的分析条件计算一个或多个种类的离子的质荷比，生成用于以时间分割方式执行将该一个或多个种类的离子作为对象的质量分析的分析方法。
上述色谱仪部为气相色谱仪或液相色谱。此外，质量分析装置典型地为四极型质谱仪或三重四极型质谱仪。
发明效果
在本发明的第1方案的色谱质量分析装置中，操作员(用户)利用分析条件设定部，对每种测量对象化合物，例如除了分子量以外还设定离子极性、加合物的种类(对原来的离子附加的物质的种类)、多聚体的聚合数以及离子价数等、容易直观地理解的质量分析关联参数。分析方法生成部接收该参数后，对每种测量对象化合物，基于如上述那样设定的分子量和质量分析关联参数的组合，计算多种离子的质荷比，并自动生成用于以时间分割方式执行将计算出的离子作为对象的质量分析的分析方法。
根据本发明的第1方案的色谱质量分析装置，无需由操作员自己考虑质量分析关联参数的组合来计算并输入可能生成的离子的质荷比、这样繁杂的工夫。由此，能够减轻分析条件的设定带来的操作员的作业负荷。此外，即使是不熟悉质量分析的操作员，也能够比较简单且无失误地进行分析条件的设定。
附图说明
图1是作为本发明的一实施方式的LC-MS的主要部分的构成图。
图2是示出本实施方式的LC-MS中不同化合物分析条件设定表的一例的图。
图3是示出对图2所示的分析条件生成的SIM测量条件表的图。
图4是示出依照图3所示的SIM测量条件表的分析序列的一例的图。
图5是示出本实施方式的LC-MS中的分析条件设定画面的另一例的图。
具体实施方式
以下，参照附图对作为本发明的一实施方式的LC-MS进行说明。
图1是本实施方式的LC-MS的主要部分的构成图。
本实施方式的LC-MS具备作为测量部的液相色谱仪部(LC部)1及质量分析部(MS部)2、控制部3、输入部4、显示部5、数据处理部6。
LC部1包含：储存了流动相的流动相容器10、抽吸流动相并以恒定流量送出的送液泵11、在规定时机将试样注入流动相中的注射器12、将试样中的各种化合物在时间方向上分离的色谱柱13等。
MS部2包含：将从色谱柱13洗脱的液体试样中包含的化合物离子化的离子化部20；输送生成的离子的离子引导件21、22；使源自一种化合物的离子中具有特定的质荷比m/z的离子选择性地通过的四极滤质器23；检测所选择的离子的检测器24等。离子化部20例如是利用在大气压气氛下将液体试样中的化合物离子化的ESI法等大气压离子化法的离子源，腔室25的内部被划分为真空度阶段性地变高的多个室。
分别控制LC部1及MS部2的控制部3包含分析条件设定部30、分析方法生成部31以及分析控制部32作为功能模块。作为下位的功能模块，分析条件设定部30进一步包含分析条件设定画面显示处理部301以及分析条件输入受理部302，分析方法生成部31包含m/z值计算部311、化合物对应通道展开部312以及方法文件生成部313。
另外，控制部3及数据处理部6可设为如下构成：以包含CPU、存储器等而构成的个人计算机作为硬件，通过在该计算机上执行预先安装于该计算机的专用的控制与处理软件来实现该功能的至少一部分。
对在本实施方式的LC-MS中由LC部1及MS部2执行的LC/MS分析动作进行简单说明。
在LC部1中，通过送液泵11从流动相容器10抽吸流动相并以恒定流量向色谱柱13输送。在分析控制部32的控制下，若在规定时机在注射器12中将液体试样注入流动相中，则注入的试样被流动相推动而被导入色谱柱13。然后，试样中的各种化合物在通过色谱柱13期间通过与该色谱柱13的液相的相互作用而在时间方向上分离，在时间上错开而从色谱柱13的出口洗脱。
一般地，在进行分子量已知的特定的化合物的定量分析或者该化合物是否存在于试样中的确认(有无的检测)时，在MS部2中反复进行以与该特定的化合物对应的质荷比为测量对象的SIM测量。分析控制部32在SIM测量时，决定对四极滤质器23施加的电压，以使具有测量对象的质荷比的离子选择性地通过四极滤质器23。来自色谱柱13的洗脱液中的化合物在离子化部20中被离子化，在离子化部20生成的离子被离子引导件21、22输送并被导入四极滤质器23。源自化合物的各种离子中，只有具有依存于施加在四极滤质器23的电压的特定的质荷比的离子穿过四极滤质器23并入射至检测器24。检测器24输出与入射的离子的量对应的离子强度信号作为检测信号。
若在某化合物从色谱柱13洗脱并被导入MS部2的保留时间附近的规定的时间宽度的测量时间范围内反复执行对该化合物的SIM测量，并在数据处理部6中生成示出此时的检测信号的时间变化的色谱图(提取离子色谱图)，则在试样中包含该化合物的情况下，色谱图中出现峰。该峰的面积与化合物的含量相对应。从而，能够计算色谱图上的峰面积，将该峰面积与预先生成的校准曲线进行对照，求出试样中包含的该化合物的量(浓度)。
接着，对本实施方式的LC-MS中的特征性的分析动作进行说明。
在此，设想对有可能包含于试样的、一定程度上较多的化合物一并进行检测的多成分一并分析的情况。操作员首先对作为测量对象的各化合物预先设定分析条件。具体而言，若操作员通过输入部4进行规定的指示，则分析条件设定部30的分析条件设定画面显示处理部301将包含图2所示那样的各化合物分析条件设定表的画面显示于显示部5。另外，图2是已经设定了与各化合物对应的参数的状态，在未设定参数的状态的情况下，表的各栏为空栏、或者为输入了默认的参数的状态。
在图2所例示的各化合物分析条件设定表中，与一种化合物关联的多个参数被汇总为一行。该参数包含分子量等分子量关联信息、保留时间等LC关联信息、极性、离子价数、多聚体的聚合数、加合物的种类等MS关联信息。除了分子量的数值本身以外，分子量关联信息只要是能够计算该化合物的分子量的信息即可，可以是化学式、分子式、结构式等。此外，LC关联信息只要是能够确定该化合物从色谱柱13洗脱出来的时间范围的信息即可，除了保留时间以外，还可以是时间范围、或者相对于成为基准的物质的保留时间的保留时间的相对性指标值等。
MS关联信息中的极性可以从仅正极性(+)、仅负极性(-)、正极性及负极性双方、的任一者中选择。价数可以在1到规定数(例如10)的任意的值中以任意的数设定。另外，在图2的例子中，能够在正极性和负极性上分别设定价数，但也可以对正极性和负极性共通地设定。此外，加合物的种类例如只要能够从由下拉菜单等示出的加合物中以任意的数量设定适当的种类即可。
操作员在所显示的不同化合物分析条件设定表中按照化合物的种类，分别适当设定分子量关联信息、LC关联信息及MS关联信息。当然，如果默认显示的参数值等没有变更，则也可以直接结束作业。在图2的例子中，对于分子量为300的化合物A，设定正极性、负极性双方作为极性，对正极性设定+1、+2这两个，对负极性仅设定-1这一个作为离子价数，设定2和3作为多聚体的聚合数，对正极性设定H(质子)、Na、K、NH4这4种，对负极性设定H、HCOO、CH3COO这3种作为加合物种类。另一方面，对于分子量为500的化合物B，设定正极性、负极性双方作为极性，对正极性设定+1、+2这两个，对负极性仅设定-1这一个作为价数，对正极性设定H(质子)、Na、K这3种，对负极性设定H、HCOO、CH3COO这3种作为加合物种类。
除此之外，作为通过ESI法中经常观察到的加合物种类，已知有H+CH3CN、NH4+CH3CN、Na+CH3CN等。
并且，如果对作为测量对象的全部化合物确定了参数，则操作员通过输入部4指示设定的保存。这样一来，分析条件输入受理部302确定在不同化合物分析条件设定表中设定的内容并将其暂时保存在内部的存储部。另外，在不设定分子量而是设定了化学式、分子式、结构式等的情况下，分析条件输入受理部302根据这些式自动地计算分子量并保存该分子量的信息。
接着，在分析方法生成部31中，m/z值计算部311根据分子量关联信息和MS关联信息，对每种化合物计算组合了价数和加合物种类的离子种类的质荷比值。以图2所示的化合物A的情况为例，如图3中的表的右侧所示，在正极性的1价的离子中，求出M+H、M+Na、M+NH4、M+K这4种离子种类的质荷比，在正极性的2价的离子中，求出(M+2H)/2、(M+2Na)/2、(M+2NH4)/2、(M+2K)/2这4种离子种类的质荷比。此外，在负极性的1价的离子中，求出M-H、M+HCOO-、M+CH3COO-的合计3种离子种类的质荷比。
化合物对应通道展开部312以如上述那样分别对每种化合物求出的各离子种类作为一个分析通道，以一个分析通道作为一行，生成将离子的质荷比、极性、测量时间范围等汇总后的、图3所示那样的SIM测量条件表。此时的测量时间范围是以对化合物设定的保留时间为中心而在其前后加上规定的余量的范围，在图3的例子中设定了±2min作为余量。该余量可以是默认值，也可以由用户适当设定。这是因为，LC部1中的化合物的洗脱时间的偏差根据LC分析条件，例如流动相的种类、流动相流量(流速)、色谱柱的种类等而不同。
另外，在各化合物分析条件设定表中未对每种化合物设定保留时间的情况下，对全部的化合物设定与分析时间整体对应的测量时间范围。
方法文件生成部313基于如上述那样对汇总在SIM测定条件表中的各化合物的分析条件，生成分析控制部32能够处理的形式的方法文件。即，例如对化合物A的测量时间范围为3～7分钟之间的4分钟，但在该时间范围内，需要依次且反复执行对上述11种离子种类的SIM测量。此外，在该测量时间范围中的5～7分钟之间的2分钟的时间范围内，不仅需要执行对源自化合物A的离子种类的SIM测量，还需要执行对源自化合物B的离子种类的SIM测量。于是，方法文件生成部313决定用于以时间分割方式执行SIM测量条件表中的各行，即各分析通道的SIM测量的序列，并生成依照该序列的方法文件。
在本实施方式的LC-MS中，通过被称为事件的作业单位和比事件更下位的被称为通道的作业单位来决定测量的执行步骤。通道是与上述分析通道分别对应的作业单位，例如在SIM测量中，一个通道是对一个质荷比的正极性或负极性的任一方的极性的SIM测量。另一方面，事件可以包含多个通道(也可以仅一个通道)，原则上，对于一种化合物，是进行同种测量(例如SIM测量、扫描测量分别为同种的测量)且相同极性的测量的作业单位。由此，即使是对相同化合物的SIM测量，极性不同的SIM测量也被分为独立的事件。此外，在该例子中并未设想扫描测量，但在一起执行SIM测量和扫描测量的情况下，它们被分为相互独立的事件。另外，这样的事件及通道的概念与专利文献1等记载的相同。
图4示出了化合物A的测量时间范围与化合物B的测量时间范围不重叠的3～5分钟的时间范围中的分析序列。
事件1(+)是进行针对化合物A的正极性的SIM测量的事件，事件2(-)是进行针对化合物A的负极性的SIM测量的事件。事件1(+)中包含正极性且测量对象的质荷比不同的8个通道(Ch1～Ch8)，在1次事件1(+)的执行期间内逐次按顺序执行与该8个通道对应的SIM测量。另一方面，事件2(-)中包含负极性且测量对象的质荷比不同的3个通道(Ch1～Ch3)，在1次事件2(-)的执行期间内逐次按顺序执行与该3个通道对应的SIM测量。另外，各通道中的pausetime(切换时间)是用于切换对四极滤质器23施加的电压以使具有测量对象的质荷比的离子选择性地通过的时间，dwell time(驻留时间)是实际用于获取SIM测量中的离子强度数据的时间。
在3～5分钟的时间范围内，应执行的事件是事件1(+)和事件2(-)这2个，这2个交替重复。从而，其结果为，分别逐次按顺序执行正极性且测量对象的质荷比不同的8个通道和负极性且测量对象的质荷比不同的3个通道的SIM测量，并反复进行该例程。在图4所示的例子中，预先决定1个事件的执行时间，由于通过该事件中包含的通道分割该执行时间，因此与事件2(-)相比，在所包含的通道数多的事件1(+)中，分配给各通道的时间变短。这是一例，例如也可以根据通道数调整事件的执行时间，使分配给各通道的时间一致。此外，也可以不将作业单位分为事件和通道这2个阶段，而使依次执行针对源自化合物A的多种离子种类(在此为11种)的SIM测量的这一动作反复进行。
在5～7分钟的时间范围内，化合物A的测量时间范围与化合物B的测量时间范围重叠。因此，不仅需要执行针对源自化合物A的离子种类的SIM测量，还需要执行针对源自化合物B的离子种类的SIM测量。在该情况下，对上述事件1(+)及事件2(-)，追加用于进行针对源自化合物B的正极性的离子种类的SIM测量的事件3(+)和用于进行针对源自化合物B的负极性的离子种类的SIM测量的事件4(-)，按顺序执行该4个事件即可。事件3(+)中包含正极性且测量对象的质荷比不同的6个通道，事件4(-)中包含负极性且测量对象的质荷比不同的2个通道。在像这样增加事件的数量的情况下，只要延长逐次执行全部事件所需要的时间(循环时间)，或者将循环时间设为恒定而缩短分配给1个事件的时间即可。
此外，在7～9分钟的时间范围内，由于仅执行对源自化合物B的离子种类的SIM测量即可，因此仅反复执行事件3(+)和事件4(-)这2个事件即可。
方法文件生成部313生成用于执行如上述那样确定的分析序列的方法文件，将该文件保存在内部的存储部。然后，在分析执行时，分析控制部32通过依照所存储的方法文来控制LC部1及MS部2，从而执行LC/MS分析。由此，执行依照用户设定的分析条件的分析，能够对每种化合物得到与源自该化合物的多种多样的离子种类对应的色谱图(提取离子色谱图)。
在上述实施方式的LC-MS中，设为能够在图2所示的不同化合物分析条件设定表中设定针对多种化合物的分析条件(参数)，但也可以设为对每种测量对象化合物通过图5所示的对话框设定同样的参数。当然，只要能够对每种测量对象化合物设定分子量关联信息、LC关联信息以及MS关联信息，则用于该设定的用户界面的形式和样式就没有特别限定。
此外，上述实施方式是将本发明应用于具备单型四极质量分析装置的LC-MS的实施方式，但显然也可以将本发明应用于具备三重四极型质量分析装置等串联型质量分析装置的LC-MS。在该情况下，离子价数和加合物的种类是针对前体离子的MS关联信息。可以向其添加针对产物离子的MS关联信息。
此外，上述实施方式只不过是本发明的一例，在本发明的主旨的范围内进行适当变形、修正、追加等，当然也包含在本申请权利要求的范围内。
[各种方案]
本领域技术人员能够理解上述的例示性的实施方式是以下的方案的具体例。
(第1项)本发明的一方案的色谱质量分析装置具备：色谱仪部，分离试样中的成分；质量分析装置，针对在该色谱仪部在时间上分离的各化合物，执行对源自该化合物的具有特定的质荷比的离子的测量，其特征在于，具备：
分析条件设定部，对每种测量对象化合物，供用户设定分子量关联信息和质量分析关联参数作为分析条件，该质量分析关联参数包含离子极性、加合物的种类、多聚体的聚合数以及离子价数中的至少一个；
分析方法生成部，对每种所述测量对象化合物，根据在所述分析条件设定部设定的分析条件计算一个或多个种类的离子的质荷比，生成用于以时间分割方式执行将该一个或多个种类的离子作为对象的质量分析的分析方法。
根据第1项记载的色谱质量分析装置，无需由操作员自己考虑质量分析关联参数的组合来计算和输入可能生成的离子的质荷比这样的、繁杂的工夫。由此，能够减轻分析条件的设定相关的操作员的作业负荷。此外，即使是不熟悉质量分析的操作员，也能够比较简单且无失误地进行分析条件的设定，能够提高色谱质量分析装置的操作性并改善测量的作业效率。
(第2项)在第1项记载的色谱质量分析装置中可以构成为，所述分析条件设定部包含：显示处理部，在显示部的画面上显示将相对于一种测量对象化合物的分子量关联信息及质量分析关联参数关联至一行或一列的表；输入受理部，受理在该表中输入或选择的信息。
根据第2项记载的色谱质量分析装置，能够一览确认相对于多种测量对象化合物的分子量关联信息及质量分析关联参数。此外，由于不需要在分子量关联信息和质量分析关联参数的输入和选择的操作时切换画面等操作，因此容易提高作业效率。
(第3项)在第1项记载的色谱质量分析装置中可以构成为，所述分析条件设定部包含：显示处理部，在显示部的画面上显示对话框，所述对话框用于对每种测量对象化合物输入或选择相对于一种测量对象化合物的分子量关联信息及质量分析关联参数；输入受理部，受理在该对话框中输入或选择的信息。
根据第3项记载的色谱质量分析装置，由于对多种测量对象化合物逐一使用单独的对话框进行分子量关联信息和质量分析关联参数的输入和选择，因此难以产生作业失误。
(第4项)在第1项～第3项的任一项记载的色谱质量分析装置中可以设为，
所述分子量关联信息为化学式或分子式，进一步具备分子量计算部，根据由所述分析条件设定部输入的化学式或分子式来计算分子量，
所述分析方法生成部在基于由所述分子量计算部计算出的分子量计算一个或多个种类的离子的质荷比的基础上，生成所述分析方法。
根据第4项记载的色谱质量分析装置，在测量对象化合物的分子量不明且化学式或分子式已知的情况下，无需由操作员逐一计算分子量的工夫，能够提高操作性。
(第5项)在第1项～第4项的任一项记载的色谱质量分析装置中可以设为，
所述分析条件设定部进一步供用户对每种测量对象化合物设定测量时间信息作为分析条件，
所述分析方法生成部生成分析方法，对每种测量对象化合物，在基于所述测量时间信息的测量时间范围内，以时间分割方式执行将与该测量对象化合物对应的该一个或多个种类的离子作为对象的质量分析。
根据第5项记载的色谱质量分析装置，能够与各化合物从色谱仪部洗脱并被导入质量分析装置的时机相匹配，可靠且高灵敏度地进行针对源自该化合物的各种离子的质量分析。
(第6项)在第1项～第5项的任一项记载的色谱质量分析装置中可以设为，
所述质量分析装置为四极型质量分析装置，将所述一个或多个种类的离子作为对象的质量分析为选择离子监视(SIM)测量。
根据第6项记载的色谱质量分析装置，能够以简便的操作生成针对试样中包含的多种化合物的色谱图，并基于该色谱图进行化合物的定量或有无的确认。
附图标记说明
1 液相色谱仪(LC)部
10 流动相容器
11 送液泵
12 注射器
13 色谱柱
2 质量分析(MS)部
20 离子化部
21、22 离子引导件
23 四极滤质器
24 检测器
25 腔室
3 控制部
30 分析条件设定部
301分析条件设定画面显示处理部
302 分析条件输入受理部
31 分析方法生成部
311 m/z值计算部
312 化合物对应通道展开部
313 方法文件生成部
32 分析控制部
4 输入部
5 显示部
6 数据处理部。

Claims (6)

1.一种色谱质量分析装置，具备：色谱仪部，分离试样中的成分；质量分析装置，针对在该色谱仪部在时间上分离的各化合物，执行对源自该化合物的具有特定的质荷比的离子的测量，其特征在于，具备：
分析条件设定部，对每种测量对象化合物，供用户设定分子量关联信息和质量分析关联参数作为分析条件，该质量分析关联参数包含离子极性、加合物的种类、多聚体的聚合数、以及离子价数中的至少一个；
分析方法生成部，对每种所述测量对象化合物，根据在所述分析条件设定部设定的分析条件计算一个或多个种类的离子的质荷比，生成用于以时间分割方式执行将该一个或多个种类的离子作为对象的质量分析的分析方法。
2.如权利要求1所述的色谱质量分析装置，其特征在于，
所述分析条件设定部包含：显示处理部，在显示部的画面上显示将相对于一种测量对象化合物的分子量关联信息及质量分析关联参数关联至一行或一列的表；输入受理部，受理在该表中输入或选择的信息。
3.如权利要求1所述的色谱质量分析装置，其特征在于，
所述分析条件设定部包含：显示处理部，在显示部的画面上显示对话框，该对话框用于对每种测量对象化合物输入或选择相对于一种测量对象化合物的分子量关联信息及质量分析关联参数；输入受理部，受理在该对话框中输入或选择的信息。
4.如权利要求1所述的色谱质量分析装置，其特征在于，
所述分子量关联信息为化学式或分子式，进一步具备分子量计算部，根据由所述分析条件设定部输入的化学式或分子式来计算分子量，
所述分析方法生成部在基于由所述分子量计算部计算出的分子量计算一个或多个种类的离子的质荷比的基础上，生成所述分析方法。
5.如权利要求1所述的色谱质量分析装置，其特征在于，
所述分析条件设定部进一步供用户对每种测量对象化合物设定测量时间信息作为分析条件，
所述分析方法生成部生成分析方法，对每种测量对象化合物，在基于所述测量时间信息的测量时间范围内，以时间分割方式执行将与该测量对象化合物对应的该一个或多个种类的离子为对象的质量分析。
6.如权利要求1所述的色谱质量分析装置，其特征在于，
所述质量分析装置为四极型质量分析装置，以所述一个或多个种类的离子为对象的质量分析为选择离子监视测量。
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