CN114007582A - 清洁组合物 - Google Patents

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Abstract

一种用于毛发和头皮的水性不含硫酸盐的洗发剂组合物，包含：a.预制乳化硅氧烷；b.阳离子沉积聚合物；c.毛发亲和性阳离子调理聚合物，其是分子量小于1,000,000道尔顿的APTAC聚合物，优选选自(3‑丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3‑丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物；d.由以下组成的总量阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和两性离子表面活性剂：(i)在100％活性下按总组合物的重量计的3重量％至13重量％的通式(I)的α‑烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂：R1‑CH＝CH‑CH2‑SO3 ‑M+(I)，其中R1选自具有11至13个碳原子的直链或支链烷基基团及其混合物；并且M是增溶阳离子；(ii)1至6重量％的两性或两性离子表面活性剂，其选自通式(II)的烷基甜菜碱，R2‑N+(CH3)2‑CH2‑COO‑M+(II)，其中R2＝C12(月桂基)或椰油衍生基；通式(III)的烷基羟基磺基甜菜碱，R3‑N+(CH3)2‑CH2‑CH(OH)‑CH2‑SO3M+(III)，其中R3＝C12(月桂基)或椰油衍生基；通式(IV)的烷基氨丙基羟基磺基甜菜碱，R4‑CO‑NH‑(CH2)3‑N+(CH3)2‑CH2‑CH(OH)‑CH2‑SO3 ‑M+(IV)，其中R4＝C12(月桂基)或椰油衍生基；通式(V)的烷基两性乙酸盐，R5‑CO‑NH‑(CH2)2‑N(CH2‑CH2‑OH)(CH2‑COO‑M+)(V)，其中R5＝C12(月桂基)或椰油衍生基；及其混合物；和e.悬浮剂，其中(i)与(ii)的重量比为1:1至6:1，并且所述组合物的pH为3至6.5；并且其中当利用使用转子RTV5的Brookfield V2粘度计在30℃下以20rpm持续1分钟测量时，所述组合物的粘度为3,500至15,000mPa.s，优选4,000至12,000mPa.s。这导致硅氧烷在毛发上的卓越沉积和保留。

Description

清洁组合物
技术领域
本发明涉及用于毛发和头皮的温和不含硫酸盐的清洁组合物。
背景技术
US 2012/276210涉及包含聚丙烯酸酯微囊的洗发剂组合物，其中聚丙烯酸酯微囊在毛发上具有增强的沉积。公开了一种洗发剂组合物，其包含：
(a)约0.001％至约10％的阴离子带电聚丙烯酸酯微囊；
(b)约0.01％至约2％的阳离子沉积聚合物；和
(c)约2％至约25％的去污表面活性剂；和
(d)载体。
WO 2007/065537解决了与使用阳离子沉积聚合物相关的问题，即在洗发过程的不同阶段难以获得良好的调理益处平衡，并公开了一种水性洗发剂组合物，其包含：
(i)一种或多种阴离子清洁表面活性剂；
(ii)平均液滴直径(D3,2)为4微米或更小的不溶于水的调理剂的离散、分散液滴；
(iii)一种或多种阳离子聚合物(A)，其选自阳离子改性的丙烯酰胺聚合物，其在pH 7下的阳离子电荷密度小于1.0meq/克，阳离子改性的纤维素及其混合物，以及
(iv)一种或多种阳离子聚合物(B)，其选自阳离子改性的丙烯酰胺聚合物，其在pH7下的阳离子电荷密度大于1.0meq/克，阳离子改性的聚半乳甘露聚糖及其混合物，其中所述组合物包含除了阳离子改性的丙烯酰胺聚合物之外的阳离子聚合物。
WO 2013/122861公开了一种用于向角蛋白表面提供即时和长期益处的调理组合物添加剂，其包含：
a)疏水改性的聚(丙烯酰胺基-N-丙基三甲基氯化铵)(聚PTAC)和b)水；
其中疏水改性的聚PTAC以所述调理组合物添加剂总重量的0.1重量％至20重量％的量存在，并且具有约1至8meq/g的阳离子电荷密度。
US2012/0076747公开了一种基于表面活性剂的清洁组合物，其包含表面活性剂、阳离子水溶性聚电解质，以及该组合物在个人护理和家用护理清洁组合物中用于处理角蛋白基体、纺织物基体和硬表面基体的用途。
US2018/015009公开了一种微囊以及丙烯酰胺和丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共 聚物作为第一沉积助剂以促进微囊在硬表面(例如皮肤、毛发、织物和地板)上的沉积。
D4 WO2018/007332公开了个人清洁组合物，其包含：(i)包含清洁表面活性剂的水性连续相；(ii)一种或多种用于皮肤和/或毛发的油状液体调理剂，其中所述调理剂通过引入至少一种无机电解质和至少一种连接剂分子而溶解在所述水性连续相中的蠕虫状胶束中；(iii)一种或多种阳离子沉积聚合物，其选自平均电荷密度在pH 7下为0.2-2meq/克的阳离子聚半乳甘露聚糖；和(iv)毛发亲和性阳离子调理聚合物，其是(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物。
许多用于毛发上的清洁和调理产品包含硅氧烷。希望将硅氧烷沉积到毛发上以赋予调理和感官益处。典型的毛发清洗过程包括首先用洗发剂清洗毛发并冲洗，然后施用调理剂产品并冲洗。
硅氧烷可从洗发剂沉积到毛发上。
然而，我们已经发现，当作为典型清洗过程的一部分随后用调理剂清洗毛发时，这种硅氧烷会在很大程度上被洗去。因此，需要在调理剂中加入硅氧烷，以便在毛发干燥时提供明显的调理效果。
我们现已发现，包含调理聚合物(即APTAC聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺基丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺基丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物)的洗发剂可以提高从洗发剂中释放的硅氧烷的粘附力，并有助于在使用调理剂清洗期间和之后将其保留在毛发上。
当使用含有调理聚合物(即APTAC聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物)的洗发剂和随后不含硅氧烷的调理剂清洗毛发时，该毛发与使用含有1％硅氧烷的洗发剂和随后不含硅氧烷的调理剂清洗的毛发相比，具有明显更高的硅氧烷沉积。
在干摩擦数据中，与使用含有1％硅氧烷的洗发剂和随后不含硅氧烷的调理剂清洗的毛发相比，使用含有调理聚合物(即APTAC聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物)的洗发剂和随后不含硅氧烷的调理剂清洗的毛发具有明显更低的干摩擦。
众所周知，向洗发剂制剂添加硅氧烷对发泡性能(例如急速泡沫(flash foam)和泡沫高度)产生不利影响。
发明人已确定α-烯烃磺酸盐(AOS)为不含硫酸盐的主要表面活性剂。与基于硫酸盐的底盘(chassis)一样，需要辅助表面活性剂通过使用盐来帮助建立粘度、控制泡沫并通过较低的CMC帮助提供温和的益处。
希望降低制剂中使用的表面活性剂的含量(为了温和的和环境的益处)。我们已经发现，如果降低表面活性剂的量，则制剂的粘度不希望地下降。
然而，典型的辅助表面活性剂，椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)不允许在低总表面活性剂浓度下以α-烯烃磺酸盐(AOS)作为主要表面活性剂建立粘度。
本发明人现已发现，AOS以特定比例与烷基甜菜碱、烷基羟基磺基甜菜碱、烷基氨丙基羟基磺基甜菜碱或烷基两性乙酸盐的至少一种的组合，可以在表面活性剂的低总浓度下通过盐的添加提供粘度增加。这消除了对其他增稠剂例如聚合物和其他辅助表面活性剂的需求。
在具有以丰富两性比率的阴离子和两性不含硫酸盐表面活性剂的组合；降低的表面活性剂浓度；特定的不含硫酸盐的主要表面活性剂含量、阳离子调理聚合物和硅氧烷乳液的洗发剂组合物中使用这种APTAC聚合物，以提供良好的发泡性、干润滑性(其提供丝滑、光滑的感觉和期望的流变特性)，同时保持对皮肤和毛发蛋白的温和性，并增加硅氧烷的提供和保留。
发明内容
在第一方面，本发明提供一种用于毛发和头皮的水性不含硫酸盐的洗发剂，包含：
a.预制乳化硅氧烷；
b.阳离子沉积聚合物；
c.毛发亲和性阳离子调理聚合物，其是分子量小于1,000,000道尔顿的APTAC聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物；
d.由以下组成的总量阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和两性离子表面活性剂：
(i)在100％活性下按总组合物的重量计的3重量％至13重量％的通式(I)的α-烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂：
R1-CH＝CH-CH2-SO3 -M+ (I)
其中R1选自具有11至13个碳原子的直链或支链烷基基团及其混合物；并且M是增溶阳离子；
(ii)1至6重量％的两性或两性离子表面活性剂，其选自通式(II)的烷基甜菜碱
R2-N+(CH3)2-CH2-COO-M+ (II)
其中R2＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
通式(III)的烷基羟基磺基甜菜碱，
R3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3 -M+ (III)
其中R3＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
通式(IV)的烷基氨丙基羟基磺基甜菜碱，
R4-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3 -M+ (IV)
其中R4＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
通式(V)的烷基两性乙酸盐，
R5-CO-NH-(CH2)2-N(CH2-CH2-OH)(CH2-COO-M+) (V)
其中R5＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
及其混合物；和
e.悬浮剂，其中(i)与(ii)的重量比为1:1至6:1，并且所述组合物的pH为3至6.5；
并且其中当利用使用转子RTV5的Brookfield V2粘度计在30℃下以20rpm持续1分钟测量时，所述组合物的粘度为3,500至15,000mPa.s，优选4,000至12,000mPa.s。
在第二方面，本发明提供一种处理毛发的方法，包括将第一方面的组合物施用于毛发，并用水进行第一次冲洗的步骤。
在本发明的方法中，硅氧烷从本发明的组合物沉积到毛发上。
优选地，所述方法包括施用调理剂组合物并且随后用水进行第二次冲洗的后续步骤。在这些后续步骤之后，从本发明的组合物沉积在毛发上的硅氧烷保持在毛发上。
在用水冲洗后，和/或在用毛发调理剂处理和第二次冲洗后，一些或全部硅氧烷保留在毛发上。“保留”在毛发上是指硅氧烷保持在毛发上。
详细描述和优选实施例
乳化硅氧烷
本发明的组合物包含预制乳化硅氧烷。可以使用乳化硅氧烷的混合物。
合适的硅氧烷包括聚二有机硅氧烷，特别是具有CTFA名称二甲聚硅氧烷的聚二甲基硅氧烷。同样适用于本发明组合物的是具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其是具有CTFA名称二甲聚硅氧烷醇。WO96/31188中所述的具有轻微交联度的硅氧烷生胶同样适用于本发明组合物。
在25℃下，乳化硅氧烷本身(而非乳液或最终的毛发组合物)的粘度通常至少为10,000cst。硅氧烷本身的粘度优选至少为60,000cst，最优选至少为500,000cst，理想情况下至少为1,000,000cst。为便于配制，优选粘度不超过109cst。
用于本发明组合物的乳化硅氧烷在组合物中的D90硅氧烷液滴尺寸通常小于30，优选小于20，更优选小于10微米，理想情况下为0.01至1微米。平均硅氧烷液滴尺寸(D50)为0.15微米的硅氧烷乳液通常称为微乳液。
硅氧烷颗粒尺寸可通过激光散射技术测量，例如使用来自Malvern Instruments的2600D颗粒尺寸仪。
合适的预制乳液的示例包括Xiamet MEM 1785和从Dow Corning获得的DC2-1865微乳液。这些是二甲聚硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联的硅氧烷生胶也可以以预乳化形式获得，这有利于简单的配制。
包含在本发明组合物中的另一类优选的乳化硅氧烷是氨基官能硅氧烷。“氨基官能硅氧烷”指含有至少一个伯、仲或叔胺基团或季铵基团的硅氧烷。合适的氨基官能硅氧烷的示例包括：具有CTFA名称“氨端二甲聚硅氧烷”的聚硅氧烷。
适用于本发明的氨基官能硅氧烷的具体示例是氨基硅氧烷油DC2-8220、DC2-8166和DC2-8566(均来自Dow Corning)。
EP-A-0 530 974中描述了合适的季硅氧烷聚合物。优选的季硅氧烷聚合物是K3474，来自Goldschmidt。
氨基官能硅氧烷油与非离子和/或阳离子表面活性剂的乳液也是合适的。
氨基官能硅氧烷的预制乳液也可从Dow Corning和General Electric等硅氧烷油供应商处获得。具体示例包括DC939阳离子乳液和非离子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177和DC2-8154(均来自Dow Corning)。
优选地，硅氧烷选自二甲聚硅氧烷、二甲聚硅氧烷醇、氨端二甲聚硅氧烷及其混合物。同样优选的是氨基官能化的硅氧烷与二甲聚硅氧烷的混合物。
在100％活性下，基于组合物的总重量，本发明的组合物中硅氧烷的量可适当地为0.05至10％，优选0.1至8％，更优选0.5至6.5％，最优选1至3％。
阳离子沉积聚合物
本发明的组合物包括阳离子沉积聚合物，所述聚合物可选自平均电荷密度在pH7下为0.2至2meq/克的阳离子聚半乳甘露聚糖。这种聚合物可用于在消费者使用期间增强调理剂从组合物到皮肤和/或毛发表面的递送，从而改善所获得的调理益处。可以使用阳离子沉积聚合物的混合物。
在本发明的上下文中，术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数量与单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定了给定聚合物链上带正电的位点的数量。
多聚半乳甘露聚糖是主要由半乳糖和甘露糖单元组成的多聚糖，通常见于豆类种子的胚乳中，豆类种子例如瓜尔豆、刺槐豆、皂荚、凤凰木等。瓜尔豆粉主要由半乳甘露聚糖组成，半乳甘露聚糖基本上是具有单一成员的半乳糖分支的直链甘露聚糖。甘露糖单元以1-4-β-糖苷键连接，并且半乳糖分支通过交替的甘露糖单元上的1-6键发生。因此，瓜尔胶聚合物中半乳糖与甘露糖的比率为1比2。
用于本发明的合适阳离子聚半乳甘露聚糖包括聚半乳甘露聚糖，例如瓜尔胶，和已经通过与一种或多种衍生剂的化学反应而阳离子改性的聚半乳甘露聚糖衍生物，如羟烷基瓜尔胶(例如羟乙基瓜尔胶或羟丙基瓜尔胶)。
衍生剂通常包含反应性官能团，例如环氧基团、卤素基团、酯基团、酸酐基团或烯键式不饱和基团，和至少一个阳离子基团，例如阳离子氮基团，更通常为季铵基团。衍生化反应通常在聚半乳甘露聚糖骨架上引入侧向阳离子基团，通常通过醚键连接，其中氧原子对应于已反应的聚半乳甘露聚糖骨架上的羟基基团。
用于本发明的优选阳离子聚半乳甘露聚糖包括瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
用于本发明的瓜耳羟丙基三甲基氯化铵通常由用醚连接的2-羟丙基三甲基氯化铵基团官能化的非离子瓜尔胶骨架组成，并且通常通过瓜尔胶与N-(3-氯-2-羟丙基)三甲基氯化铵的反应来制备。
用于本发明的阳离子多聚半乳甘露聚糖(优选瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵)通常具有500,000至3,000,000g/mol，更优选800,000至2,500,000g/mol的平均分子量(通过尺寸排阻色谱法测定的重均分子量(Mw))。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖通常具有0.5至1.8meq/g的电荷密度。
优选地，阳离子聚半乳甘露聚糖选自电荷密度为0.5至1.8meq/g的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(及其混合物)。
聚合物的阳离子电荷密度合适地通过凯氏定氮法测定，如美国药典在用于氮测定的化学试验中所述的。
优选的阳离子聚半乳甘露聚糖的具体示例是阳离子电荷密度为0.5至1.1meq/g的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
阳离子聚半乳甘露聚糖的混合物也是合适的，其中一种的阳离子电荷密度为0.5至1.1meq/g，并且一种的阳离子电荷密度为1.1至1.8meq/克也是合适的。
阳离子聚半乳甘露聚糖的优选混合物的具体示例是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的混合物，其中一种的阳离子电荷密度为0.5至1.1meq/g，并且一种的阳离子电荷密度为1.1至1.8meq/克。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖可商购自Solvay，如
Figure BDA0003413488110000081
C 13S、
Figure BDA0003413488110000082
C14和
Figure BDA0003413488110000083
C17。也可以是来自Lamberti的Esaflor 0X。
在根据本发明的优选组合物中，所述阳离子聚半乳甘露聚糖选自具有0.5至1.8meq/g的电荷密度的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(及其混合物)，其含量为基于组合物的总重量的0.15至0.2重量％。
基于所述组合物的总重量，所述阳离子沉积聚合物优选以0.05至1重量％，优选0.1至0.5重量％，最优选0.15至0.2重量％的量存在。
毛发亲和性阳离子调理聚合物
本发明的组合物包括毛发亲和性阳离子调理聚合物，其为分子量小于1,000,000道尔顿的APTAC聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物。
WO2013/122861描述了使用自由基聚合反应合成不同分子量的(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(APTAC)均聚物。根据所述方法，APTAC单体是通过使用偶氮或过硫酸根自由基引发剂的不连续绝热过程在水性介质中聚合的。如此获得的APTAC均聚物的分子量为约100,000g/mol至约1,000,000g/mol。分子量可以通过使用标准分析测量确定，例如尺寸排阻色谱法(SEC)。
适用于本发明的聚合物可作为N-DurHanceTM A-1000调理聚合物商购自Ashland,Inc.(作为聚合物的20％a.i.水溶液提供)。合适的(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物作为N-DurHanceAA2000来自Ashland。
用于本发明的APTAC聚合物在pH 7下的电荷密度优选大于3，最优选为4至6。
用于本发明的APTAC聚合物的分子量小于1,000,000道尔顿，更优选10,000至950,000道尔顿，最优选200,000至900,000道尔顿。
在优选实施方案中，APTAC聚合物在pH 7下的电荷密度为4至6。并且分子量为100,000至950,000道尔顿。
测量电荷密度和分子量的合适方法见上文。
在根据本发明的典型组合物中，聚合物(本身为活性成分)的含量通常为0.05至5％，更优选0.1至2％，最优选0.15至1％(基于所述组合物的总重量按重量计)。
优选地，所述组合物包含各向同性表面活性剂相，其中在稀释下，各向同性胶束为空气/水界面提供更高的单体可用性，而各向异性胶束可能以较慢的速率扩散，这导致较低的急速泡沫特性。因此，各向同性相有利于产品外观、透明度和良好的急速泡沫特性。
表面活性剂
除非另有说明，本文中提及的所有量均基于100％活性(或“活性的”)。100％活性(或“活性的”)是指材料未被稀释，且为100％v/v或wt/wt。个人护理制剂中使用的许多材料可以以不同活性浓度市购，例如70％活性的或60％活性的。例如，100ml的70％活性的表面活性剂与70ml的100％活性的表面活性剂提供相同量的活性材料。因此，为了提供材料活性的变化，所有量均基于100％活性的材料。
所述组合物包含总量由以下(i)和(ii)组成的阴离子、两性和两性离子表面活性剂。也就是说，在本发明的组合物中不存在其他的阴离子、两性和两性离子表面活性剂。优选地，在本发明的组合物中不存在其他表面活性剂，例如非离子表面活性剂。
(i)α-烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂
本发明的组合物包含(i)一种或多种通式(I)的α-烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂
R1-CH＝CH-CH2-SO3 -M+ (I)
其中R1选自具有11至13个碳原子的直链或支链烷基基团及其混合物；并且M是增溶阳离子；
优选地，通式(I)中的R1是C14或C16直链烷基基团。
优选地，通式(I)中的M选自碱金属阳离子(例如钠或钾)、铵阳离子和取代的铵阳离子(例如烷基铵、烷醇铵或葡糖铵)。
商业制备的通式(I)的α-烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂可通过对衍生自天然气的C14-16烯烃进行硫酸化来制备。所述方法还可以产生同系物和低含量未反应的烯烃的混合物。
特别优选的是具有平均14-16个碳的α-烯烃磺酸盐。这种材料的合适的示例是Bioterge AS40(来自Stepan)。
在100％活性下，通式(I)的α-烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂的量为3至13％，例如3至12.85％，优选3.5至12％，更优选3至10％，还更优选3至9％，和最优选3.25至8％(基于所述组合物的总重量按重量计)。
(ii)通式(II)、(III)、(IV)或(V)的两性或两性离子表面活性剂
本发明的组合物包含(ii)两性或两性离子表面活性剂，选自通式(II)的烷基甜菜碱
R2-N+(CH3)2-CH2-COO-M+ (II)
其中R2＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
通式(III)的烷基羟基磺基甜菜碱，
R3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3 -M+ (III)
其中R3＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
通式(IV)的烷基氨丙基羟基磺基甜菜碱，
R4-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3 -M+ (IV)
其中R4＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
通式(V)的烷基两性乙酸盐，
R5-CO-NH-(CH2)2-N(CH2-CH2-OH)(CH2-COO-M+) (V)
其中R5＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
及其混合物。
优选的表面活性剂(ii)选自椰油基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油基氨丙基羟基磺基甜菜碱、月桂基两性乙酸盐及其混合物，最优选选自椰油基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱及其混合物。
通式(II)、(III)、(IV)或(V)的两性或两性离子表面活性剂或其混合物的量优选为1至6％，更优选1至5％，最优选1.2至4％(基于所述组合物的总重量和100％活性)。
在根据本发明的优选组合物中，两性或两性离子表面活性剂(ii)选自椰油基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油基氨丙基羟基磺基甜菜碱、月桂基两性乙酸盐及其混合物，其量为1至4％(基于所述组合物的总重量和100％活性按重量计)。
在更优选的组合物中，所述两性或两性离子表面活性剂(ii)选自通式(II)的甜菜碱两性表面活性剂(其为椰油基甜菜碱)、通式(III)的两性表面活性剂(其为月桂基羟基磺基甜菜碱)及其混合物，其量为1至4％(基于所述组合物的总重量和100％活性按重量计)。
根据本发明的特别优选的组合物包含(i)α-烯烃磺酸盐，其量为3.25至8％(基于所述组合物的总重量和100％活性材料按重量计)；和(ii)两性或两性离子表面活性剂，其选自椰油基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油基氨丙基羟基磺基甜菜碱、月桂基两性乙酸盐或其混合物，其量为1至4％(基于所述组合物的总重量和100％活性材料按重量计)。
(i)和(ii)的组合量为4至19重量％，优选5至15重量％，最优选5至11重量％(基于所述组合物的总重量和100％活性)。
所述α-烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂(i)与所述两性表面活性剂(ii)的重量比为1:1至6:1，优选1.5:1至4.5:1，和最优选2:1至4:1。
本发明的组合物的pH为3至6.5，优选3.5至5.1，更优选4至5。
质子化剂可用于实现低pH。合适的质子化剂是酸。适用于本文的酸包括盐酸、柠檬酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地，所述酸选自柠檬酸、乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸、乳酸及其混合物。
悬浮剂
本发明的组合物包含一种或多种悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水单体的共聚物、含羧酸单体与丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸与丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖树胶和长链酰基衍生物。长链酰基衍生物理想地选自乙二醇硬脂酸酯、具有16至22个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺及其混合物。乙二醇二硬酯酸酯和聚乙二醇3二硬酯酸酯是优选的长链酰基衍生物，因为它们赋予组合物以珠光。聚丙烯酸可作为Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol 493市购。也可以使用与多官能试剂交联的丙烯酸聚合物；它们作为Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 941和Carbopol 980市购。含羧酸的单体和丙烯酸酯的合适的共聚物的示例是Carbopol 1342。所有Carbopol(商标)材料均可从Goodrich获得。
合适的丙烯酸和丙烯酸酯的交联聚合物是Pemulen TR1或Pemulen TR2。合适的杂多糖树胶是黄原胶，例如可作为Kelzan mu获得。
可以使用任何上述悬浮剂的混合物。优选丙烯酸和结晶长链酰基衍生物的交联聚合物的混合物。
悬浮剂通常基于组合物的总重量以悬浮剂总重量计的0.1至10％，优选0.15至6％，更优选0.2至4％的含量存在于用于本发明的洗发剂组合物中。
水
本发明的水性组合物优选包含约50％至约90％，优选约55％至约85％，更优选约60％至约85％，最优选约65％至约83％的水(基于所述组合物的总重量按重量计)。
无机电解质
令人惊讶地，我们已经发现，本发明的组合物能够非常好地建立粘度。因此，在丰富的表面活性剂比率的较低浓度下有可能建立粘度。这是本发明的进一步优势。
本发明的组合物优选包括至少一种无机电解质。所述无机电解质为组合物提供粘度。
当使用Brookfield V2粘度计(转子RTV5，1分钟，20rpm)在30℃下测量时，所述组合物的粘度为2,500至25,000mPa.s，优选3,000至20,000mPa.s，更优选3,500至15,000mPa.s，最优选4,000至12,000mPa.s。
在这些范围内，我们的产品既可倾倒，又足够浓稠，以满足消费者对浓稠组合物的需求。
合适的无机电解质包括金属氯化物(例如氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铁和氯化铝)和金属硫酸盐(例如硫酸钠和硫酸镁)。
旨在使无机电解质与可能存在于本发明的原材料中的任何无机电解质分离。
用于本发明的优选无机电解质的示例包括氯化钠、氯化钾、硫酸镁及其混合物。
任何上述材料的混合物也可能是合适的。
本发明的组合物中无机电解质的量优选为0.5至10％，更优选0.75至7％，甚至更优选1至5％，和最优选1至3％(基于所述组合物的总重量按重量计)。
本发明的优选组合物的(i)通式(I)的α-烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂与(ii)通式(II)、(III)、(IV)、(V)的两性或两性离子表面活性剂或其混合物的重量比为2:1至4:1，并且包含基于所述组合物的总重量的1至3重量％的无机电解质。
本发明进一步优选的组合物的(i)通式(I)的α-烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂与(ii)通式(II)、(III)、(IV)、(V)的两性或两性离子表面活性剂或其混合物的重量比大于4:1至6:1，优选5:1至6:1，并且包含基于所述组合物的总重量的1至5，优选3至5重量％，更优选4至5重量％的无机电解质。
优选地，本发明的组合物不含选自增稠聚合物的增稠剂和(ii)中未包括的辅助表面活性剂。在本发明的上下文中，不含是指具有按总组合物的重量的小于0.4重量％，更优选小于0.1重量％，甚至更优选小于0.05重量％，还更优选小于0.001重量％，仍优选小于0.0001重量％，和最优选0重量％的增稠剂。为清楚起见，本发明的阳离子聚合物(iii)不旨在成为增稠聚合物。
防腐剂
本发明的组合物优选包含一种或多种防腐剂，选自苯甲酸钠、水杨酸钠、苯甲醇、苯氧基乙醇、1,2-烷二醇、碘丙炔基丁基氨基甲酸酯(IPBC)、5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮、2-甲基-2H-异噻唑-3-酮或其混合物。优选地，所述防腐剂是有机酸，最优选地，所述防腐剂是苯甲酸钠。
优选的组合物的pH为3至5.8，优选4至5，并且包含防腐剂，即苯甲酸钠。
其他成分
优选地，本发明的组合物进一步包含一种或多种结构化剂，以有助于分散的有益剂的悬浮并提供相稳定性。合适的结构化剂包括聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、甲基丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水单体的共聚物、甲基丙烯酸与疏水单体的共聚物、含羧酸单体和丙烯酸酯的共聚物、含羧酸单体和甲基丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物、甲基丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖树胶和结晶长链酰基衍生物。
优选的结构化剂选自聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、甲基丙烯酸的交联聚合物及其混合物。
可以使用任何上述结构化剂的混合物。
当包含结构化剂时，结构化剂的总量通常为0.1至10％，优选0.1至3％，更优选0.2至2％，最优选0.3至0.9％(基于所述组合物的总重量按重量计)。
优选的组合物包含结构化剂，选自聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、甲基丙烯酸的交联聚合物及其混合物，其量为0.1至10％，优选0.1至3％，更优选0.2至2％，最优选0.3至0.9％(基于所述组合物的总重量按重量计)。
本发明的组合物可包含其他任选成分，以增强性能和/或消费者可接受性。这类成分的示例包括香味剂、染料和颜料。每一种成分都将以有效实现其目的的量存在。通常，这些任选成分单独地以至多5％的量包含(基于所述组合物的总重量按重量计)。
本发明的组合物主要用于毛发和头皮的局部应用。
最优选地，将本发明的组合物局部施用于毛发，并且随后按摩到毛发和头皮中。然后，在干燥毛发之前用水将组合物从毛发和头皮洗去。
本发明将通过以下非限制性实施例进一步说明。
实施例
实施例1：根据本发明的组合物1至2的制备
可以制备具有如下表1所示成分的洗去型水性毛发清洁洗发剂制剂。
所述洗发剂可通过以下方法合适地制备：
1.将容器装水。在搅拌下添加表面活性剂和任何结构化剂。
2.将混合物加热至30℃并混合直至完全均匀。
3.然后添加硅氧烷乳液并充分混合。
4.然后添加丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物并充分混合。
5.使用柠檬酸将pH调节至pH 4.5。
表1：根据本发明的组合物1和2
Figure BDA0003413488110000161
Figure BDA0003413488110000171
1 N-DurHanceTM AA2000来自Ashland。

Claims (17)

1.一种用于毛发和头皮的水性不含硫酸盐的洗发剂组合物，包含：
a.预制乳化硅氧烷；
b.阳离子沉积聚合物；
c.毛发亲和性阳离子调理聚合物，其是分子量小于1,000,000道尔顿的APTAC聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物；其中所述APTAC聚合物；
d.由以下组成的总量阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和两性离子表面活性剂：
(i)在100％活性下按总组合物的重量计的3重量％至13重量％的通式(I)的α-烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂：
R1-CH＝CH-CH2-SO3 -M+ (I)
其中R1选自具有11至13个碳原子的直链或支链烷基基团及其混合物；并且M是增溶阳离子；
(ii)1至6重量％的两性或两性离子表面活性剂，其选自通式(II)的烷基甜菜碱
R2-N+(CH3)2-CH2-COO-M+ (II)
其中R2＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
通式(III)的烷基羟基磺基甜菜碱，
R3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3 -M+ (III)
其中R3＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
通式(IV)的烷基氨丙基羟基磺基甜菜碱，
R4-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3 -M+ (IV)
其中R4＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
通式(V)的烷基两性乙酸盐，
R5-CO-NH-(CH2)2-N(CH2-CH2-OH)(CH2-COO-M+) (V)
其中R5＝C12(月桂基)或椰油衍生基；
及其混合物；和
e.悬浮剂，其中(i)与(ii)的重量比为1:1至6:1，并且所述组合物的pH为3至6.5；
并且其中当利用使用转子RTV5的Brookfield V2粘度计在30℃下以20rpm持续1分钟测量时，所述组合物的粘度为3,500至15,000mPa.s，优选4,000至12,000mPa.s。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述乳化硅氧烷的量是基于所述组合物的总重量和100％活性的0.01至10重量％。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中通式(I)的α-烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂的量是基于所述组合物的总重量和100％活性的3至12.85重量％，优选3.5至12重量％。
4.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中通式(II)、(III)、(IV)或(V)的两性或两性离子表面活性剂的量是1至4％(基于所述组合物的总重量和100％活性)。
5.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(i)和(ii)的组合量为5重量％至15重量％(基于所述组合物的总重量按重量计)。
6.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述α-烯烃磺酸盐阴离子表面活性剂(i)与所述两性或两性离子表面活性剂(ii)的重量比为1.5:1至4.5:1。
7.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述两性或两性离子表面活性剂(ii)选自：通式(II)的甜菜碱两性表面活性剂，其是椰油基甜菜碱；通式(III)的两性表面活性剂，其是月桂基羟基磺基甜菜碱；及其混合物，其量为1至4％(基于所述组合物的总重量和100％活性按重量计)。
8.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述阳离子沉积聚合物是选自具有0.5至1.8meq/g的电荷密度的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(及其混合物)的阳离子聚半乳甘露聚糖。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的含量为基于所述组合物的总重量按重量计的0.15至0.2％。
10.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水单体的共聚物、含羧酸单体和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖树胶和长链酰基衍生物。
11.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述悬浮剂以基于所述组合物总重量以悬浮剂总重量计的0.1至10重量％的含量存在。
12.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述APTAC聚合物在pH 7下的电荷密度大于3，优选4至6。
13.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述APTAC聚合物的分子量为100,000至950,000道尔顿。
14.一种处理毛发的方法，其包括将权利要求1至11任一项中所定义的组合物施用于毛发，并用水进行第一次冲洗的步骤。
15.根据权利要求14所述的方法，其包括施用调理剂组合物和用水进行第二次冲洗的后续步骤。
16.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其不含选自增稠聚合物的增稠剂和(ii)中未定义的辅助表面活性剂。
17.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其包含无机电解质，优选地，无机电解质的量是基于所述组合物的总重量的0.5至3重量％，并且其中(i)与(ii)的重量比为2:1至4:1。
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