CN109328054A - 个人清洁组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种个人清洁组合物，其包含：(i)包含清洁表面活性剂的水性连续相；(ii)一种或多种用于皮肤和/或毛发的油性液体调理剂，其中所述调理剂通过引入至少一种无机电解质和至少一种连接剂分子而溶解在所述水性连续相中的蠕虫状胶束中；(iii)一种或多种阳离子沉积聚合物，其选自在pH 7下的平均电荷密度为0.2‑2meq/10g的阳离子聚半乳甘露聚糖；和(iv)毛发亲和性阳离子调理聚合物，其是(3‑丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物。

Description

个人清洁组合物
技术领域
本发明涉及个人清洁组合物，例如液体肥皂，沐浴露和洗发剂。
背景技术
为了在诸如液体肥皂，沐浴露或洗发剂的清洁基质中提供皮肤和/或毛发调理益处，已经提出包括有益的油。油可赋予个人洗涤产品许多皮肤益处，其包括洗涤后紧致度，干燥度，刺激性，滋润性和皮肤感觉的改善。油也可以作为用于毛发的非油腻性润滑剂，帮助解缠毛发，并可以在毛发表面形成屏障，以保护角质层并产生光滑的、飞散的自由外观。
由于洗发剂是“洗去型”产品，因此沉积在毛发上的油的含量可以很低。但是，并不总是可以将更高含量的油引入产品。较高含量的油可能损害某些产品性能，例如在消费者使用期间的发泡能力。
本发明解决了这个问题。
发明内容
本发明提供一种个人清洁组合物，其包含：
(i)包含清洁表面活性剂的水性连续相；
(ii)一种或多种用于皮肤和/或毛发的油性液体调理剂，其中所述调理剂通过引入至少一种无机电解质和至少一种连接剂分子而溶解在所述水性连续相中的蠕虫状胶束中；
(iii)一种或多种阳离子沉积聚合物，其选自在pH 7下的平均电荷密度为0.2-2meq/g的阳离子聚半乳甘露聚糖；和
(iv)毛发亲和性(hair substantive)阳离子调理聚合物，其是(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物。
具体实施方式
如本文所用，术语“水性连续相”是指以水为其基础的连续相。
合适地，本发明组合物包含约50至约90％，优选约55至约85％，更优选约60至约85％，最优选约65至约83％的水(基于组合物的总重量按重量计)。
清洁表面活性剂可合适地选自一种或多种阴离子表面活性剂。
在本发明中用作清洁表面活性剂的典型阴离子表面活性剂包括含有在其分子结构中具有8-14个碳原子，优选10-14个碳原子的有机疏水基团；和优选选自硫酸根、磺酸根、肌氨酸根和羟乙基磺酸根的至少一种水增溶性基团的那些表面活性剂。
这样的阴离子表面活性剂的具体实例包括月桂基硫酸铵，月桂醇聚醚硫酸铵，月桂基硫酸三甲胺，月桂醇聚醚硫酸三甲胺，月桂基硫酸三乙醇胺，月桂醇聚醚硫酸三甲基乙醇胺，月桂基硫酸单乙醇胺，月桂醇聚醚硫酸单乙醇胺，月桂基硫酸二乙醇胺，月桂醇聚醚硫酸二乙醇胺，月桂酸单甘油酯硫酸钠，月桂基硫酸钠，月桂醇聚醚硫酸酯钠，月桂基硫酸钾，月桂醇聚醚硫酸酯钾，月桂基肌氨酸钠，月桂酰肌氨酸钠，月桂基肌氨酸，椰油酰硫酸铵，月桂酰硫酸铵，椰油酰硫酸钠，月桂基硫酸钠，椰油酰硫酸钾，月桂基硫酸钾，椰油酰基硫酸单乙醇胺，月桂基硫酸单乙醇胺，十三烷基苯磺酸钠，十二烷基苯磺酸钠，椰油酰基羟乙基磺酸钠及其混合物。
在本发明中用作清洁表面活性剂的一类优选的阴离子表面活性剂是具有以下通式的烷基醚硫酸盐：
R-O-(CH2CH2-O)n-SO3 -M+
其中R是具有10-14个碳原子的直链或支链烷基，n是代表平均乙氧基化度且为1-5，优选1-3.5的数字，并且M是碱金属、铵或烷醇铵阳离子，优选钠、钾、单乙醇铵或三乙醇铵，或其混合物。
这样的优选的阴离子表面活性剂的具体实例包括C10-C12烷基硫酸盐和C10-C12烷基醚硫酸盐的钠、钾、铵或乙醇胺盐(例如月桂醚硫酸钠(nEO)，其中n为1-3.5)。
也可以使用任何上述材料的混合物。
在本发明的典型组合物中，清洁表面活性剂的含量通常为5至26％，优选10至14％(基于组合物的总重量按重量计)。
在本发明特别优选的组合物中，清洁表面活性剂是月桂醚硫酸钠(nEO)，其中n为1至3.5，含量为10至14％(基于组合物的总重量按重量计)。
本发明组合物包含一种或多种用于皮肤和/或毛发的溶解的油性液体调理剂(ii)。
为了本发明的目的，术语“油”是指在25℃下与水(蒸馏水或等效物)以0.1重量％的浓度不混溶的非水性化合物。术语“油性液体”是指能够在环境条件(1大气压，25℃)下在其自身重量下流动的油。
适用于本发明的油性液体调理剂(ii)通常在40℃下的运动粘度为1000cS(mm2·s-1)或更低，优选500cS(mm2·s-1)或更低，更优选50cS(mm2·s-1)或更低，和最优选10cS(mm2·s-1)或更小，例如0.5至10cS(mm2·s-1)。
适用于本发明的油性液体调理剂(ii)通常可选自化妆品可接受的油，例如硅油，烃基油及其混合物。
出于本发明的目的，术语“硅油”是指含有至少一个硅原子，更特别是至少一个Si-O基团的油。术语“烃基油”是指由碳和氢原子以及任选的氧和氮原子形成的油，并且不含任何硅或氟原子。它可含有醇，酯，醚，羧酸，胺和/或酰胺基团。这些油可以具有植物，矿物或合成来源。
用于本发明的合适的硅油的实例包括在25℃下运动粘度为约0.65至约50，优选约1.5至约5cS(mm2·s-1)的线性或环状硅油。这样的材料包括具有2-7个硅氧烷单元的直链或环状聚二甲基硅氧烷，如八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷，十二甲基环六硅氧烷，八甲基三硅氧烷，六甲基二硅氧烷，十甲基四硅氧烷，十二甲基五硅氧烷及其混合物。优选的是具有3-5个硅氧烷单元的线性聚二甲基硅氧烷及其混合物。这样的材料是可商购的，例如Dow200系列流体。用于本发明的优选油性液体调理剂(ii)通常选自烃基油。
这样的材料的实例包括油性液体烃，例如C4-C50直链或支链、饱和或不饱和的脂族或环脂族烃及其混合物。直链烃优选含有约12至约30个碳原子。支链烃可以并且通常可以包含更多数量的碳原子。同样合适的是聚合烃，如C2-6烯基单体(例如聚异丁烯，聚丁烯)的聚合物和衍生自具有约6至约16个碳，优选约6至约12个碳原子的1-烯烃单体的聚α烯烃油(例如衍生自1-辛烯，1-癸烯，1-十二碳烯，1-十四碳烯，1-十六碳烯及其混合物的聚合物)。用于本发明的聚合烃可以是直链或支链聚合物，并且可以是氢化的。这样的聚合物材料的数均分子量可以广泛变化，但通常为约200至约3000。
用于本发明的优选油性液体烃包括矿物油。在本发明的上下文中，术语“矿物油”通常表示沸点高于200℃的饱和烃的油性液体混合物，并且其从石油(即矿物来源)获得。矿物油饱和烃包括直链(链烷烃)，支链(异链烷烃)和环状(环烷烃)结构，以及含有所有三种构型的分子，每个烃分子的碳原子数通常为约C15至约C50。适用于本发明的矿物油通常通过各种精制步骤(例如蒸馏，萃取和/或结晶)和随后的纯化(例如酸处理和/或催化加氢处理)从石油中获得。
矿物油也可以根据其粘度来表征。“轻质”矿物油在40℃时的运动粘度通常为约34cS(mm2·s-1)或更低，“重质”矿物油在40℃时的运动粘度通常为约35cS(mm2·s-1)至约240cS(mm2·s-1)。
轻质矿物油(如上定义)优选用于本发明。更优选地，这样的轻质矿物油在40℃下的运动粘度为约10cS(mm2·s-1)或更低。最优选地，运动粘度在40℃下为约3至约5cS(mm2·s-1)。这种类型的材料可以商品名商购自Sonneborn Inc.。
用于本发明的其它合适的烃基油包括油性液体酯。用于本发明的油性液体酯的特征通常在于具有至少10个碳原子，并且可以是直链或支链的。酯可以具有衍生自脂肪酸或醇(例如单酯，多元醇酯和二和三羧酸酯)的烃基链。烃基可以包含其它相容性官能团或与其共价键合，例如酰胺和烷氧基部分，例如乙氧基或醚键。
用于本发明的油性液体酯的实例包括：
脂族一元醇酯如C1-C18直链或支链、饱和或不饱和烷基醇的C5-C22直链或支链、饱和或不饱和的烷基酯(条件是酯中碳原子总数为至少10)，如棕榈酸异硬脂酸酯，异壬酸异壬酯，丙酸肉豆蔻酯，异硬脂酸异丙酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，棕榈酸乙基己酯，乙酸鲸蜡酯，丙酸鲸蜡酯，硬脂酸鲸蜡酯，新戊酸异癸酯，辛酸鲸蜡酯，硬脂酸异鲸蜡酯，硬脂酸乙基己酯及其混合物；
脂族多元醇酯如C3-C30直链或支链、饱和或不饱和多元醇的C5-C22直链或支链、饱和或不饱和烷基酯(条件是酯中碳原子总数为至少10)，如二壬酸丙二醇酯，四辛酸季戊四醇酯，三羟甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯，三辛酸甘油酯，四壬酸季戊四醇酯，三油酸脱水山梨糖醇酯，辛酸/癸酸甘油三酯，四辛酸新戊醇酯，及其混合物；
脂族多元羧酸聚酯，例如C2-C10直链或支链、饱和或不饱和二羧酸的C5-C22直链或支链、饱和或不饱和烷基二酯(条件是酯中碳原子总数为至少10)，如己二酸二异丙酯，癸二酸二辛酯，琥珀酸二辛酯，马来酸二辛酯，己二酸二异硬脂酯，癸二酸二乙酯，富马酸二异硬脂酯，己二酸二辛酯及其混合物；和/或C6-C10直链或支链、饱和或不饱和三羧酸的C5-C22直链或支链、饱和或不饱和烷基三酯(条件是酯中的碳原子总数为至少10)，例如柠檬酸三辛基十二烷基酯，柠檬酸三异硬脂基酯，柠檬酸三异丙酯及其混合物；和
芳族酸的脂族酯，例如苯甲酸的C12-C15支链或不饱和烷基酯。
用于本发明的优选油状液体酯可选自脂族一元醇和/或多元醇酯，其在上文更详细描述。
也可以使用任何上述材料的混合物。
本发明组合物中油性液体调理剂(ii)的含量取决于所用的特定材料，但通常基于组合物的总重量为约0.5至约3重量％。
在根据本发明的优选组合物中，油性液体调理剂(ii)选自油性液体烃，油性液体酯及其混合物，其含量为约0.45至约2％，更优选约0.5至约1.5％(基于组合物的总重量按重量计)。
在根据本发明的特别优选的组合物中，油性液体调理剂(ii)是轻质矿物油(如上所定义)，其含量为约0.5至约1.5％(基于组合物的总重量按重量计)。
在根据本发明的典型组合物中，油性液体调理剂(ii)溶解在水性连续相(i)中的蠕虫状胶束中以形成对相分离稳定的微乳液。在本发明的上下文中，“溶解的”是指油性液体调理剂(ii)保持在水性连续相中的蠕虫状胶束内。
在本发明的上下文中，“蠕虫状胶束”是通过表面活性剂分子在水中自组装形成的细长且柔性的聚集体。高于阈值浓度，蠕虫状胶束缠绕成瞬态网络，使人联想到聚合物溶液，并显示出粘弹性。但是，与共价键合的聚合物骨架不同，胶束与溶剂处于热力学平衡状态，并且在布朗波动下永久破碎并重新形成。这导致胶束长度的广泛和动态分布，其可以在施加的剪切或拉伸流动下改变。
蠕虫状胶束可以通过许多结构参数来充分描述，这些参数涵盖了广泛的长度范围。胶束的总长度被称为伸直长度(contour length)L并且在几(例如约1至10)纳米至几(例如约1或2)微米之间变化。Cryo-TEM提供胶束的直接可视化，可用于估计伸直长度，而光和中子散射提供更准确的测定。蠕虫状胶束的半径通常为几(例如约1至10)nm。
蠕虫状胶束的描述中的另一个关键结构参数是持久长度(persistence length)lp，即在其上胶束被认为是刚性的长度。虽然蠕虫状胶束可以是非常柔性且长度为微米，但其大的横截面意味着在较小的长度尺度(具有lp量级)上它们表现为刚性杆。已经采用诸如流变学、光和中子散射以及流动双折射的技术估计lp以及模拟。实验上，在中性体系中已经报道了约10至约40nm的持久长度。对于带电的蠕虫状胶束，持久长度随表面活性剂结构、抗衡离子和盐浓度显著变化，但通常为数十纳米(例如约30至约100nm)。
优选地，油性液体调理剂(ii)通过引入至少一种无机电解质和至少一种连接剂分子而溶解在水性连续相(i)中。在本发明的上下文中，“连接剂分子”是用于表面活性剂体系的化学添加剂，其增强表面活性剂-油或表面活性剂-水相互作用。亲脂性连接剂在靠近表面活性剂尾部的界面的油侧附近分隔。亲脂性连接剂的存在将表面活性剂的影响更深地延伸到油相中并且可以促进油分子的额外定向。亲水性连接剂是类似表面活性剂的分子，其在油/水界面处与表面活性剂共吸附，但与油分子的相互作用很小。亲油连接剂在油/水界面处的吸附增加了总界面面积。在本发明的上下文中，术语“无机电解质”表示无机盐，其溶解在水中并离子化，但其离子不例如像表面活性剂的离子聚集形成胶束那样在溶液中聚集。
在本发明的上下文中，合适的连接剂分子可选自烷基或芳族羧酸，烷基或芳族醇，C8-C22烷基乙氧基醇，脂肪酸的C1-C3烷基酯，羧基氨基酸及其混合物。进一步优选的是，连接剂分子具有式R(COOH)或R-CH2OH，其中R是具有6-10个碳原子的芳族烃基或烷基。
适用于本发明的连接剂分子包括苯甲酸，辛酸(和/或其钠或钾盐)及其混合物。
用于本发明的优选连接剂分子的实例是苯甲酸。
当包含时，基于组合物的总重量按重量计，本发明组合物中连接剂分子的含量优选为约0.01至约1％，更优选约0.02至约0.5％。
适用于本发明的无机电解质包括金属氯化物(如氯化钠，氯化钾，氯化钙，氯化镁，氯化锌，氯化铁和氯化铝)和金属硫酸盐(如硫酸钠和硫酸镁)。无机电解质用于帮助烃基油性液体调理剂(ii)溶解并为组合物提供粘度。
用于本发明的优选无机电解质的实例包括氯化钠，氯化钾，硫酸镁及其混合物。
任何上述材料的混合物也可以是合适的。
当包含时，本发明组合物中无机电解质的含量通常为约1至约25％，优选约1.5至约20％(基于组合物的总重量按无机电解质的总重量计)。
当使用Brookfield V2粘度计(锭子RTV5，1分钟，20rpm)在30℃下测量时，本发明组合物的粘度合适地为3,000至10,000mPa·s，优选4,000至9,000mPa·s。
本发明组合物还可包含非挥发性硅酮的乳化液滴，其平均液滴直径(D3,2)为1微米或更小。优选地，平均液滴直径(D3,2)为1微米或更小，更优选0.5微米或更小，最优选0.25微米或更小。
用于测量平均液滴直径(D3,2)的合适方法是使用诸如Malvern mastersizer的仪器通过激光散射。
在本发明的上下文中，术语“非挥发性硅酮”是指在25℃下蒸气压小于1000Pa的硅酮。
用于本发明的合适的硅酮包括聚二有机硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(二甲聚硅氧烷)、具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(聚二甲基硅氧烷醇)和氨基官能的聚二甲基硅氧烷(氨端二甲聚硅氧烷)。
合适的硅酮优选具有大于100,000的分子量，更优选大于250,000的分子量。
除非另有说明，否则本文所用的所有分子量均为重均分子量。
合适的硅酮优选具有大于50,000cS(mm2·s-1)的运动粘度，并且更优选具有大于500,000cS(mm2·s-1)的运动粘度。本发明上下文中的硅酮运动粘度是在25℃下测量的并且可以通过玻璃毛细管粘度计测量，如Dow Corning Corporate Test Method CTM004(1970年7月20日)中进一步阐述的。
用于本发明的合适的硅酮可作为来自供应商如Dow Corning和GE Silicones的预形成硅酮乳液获得。为了便于处理和控制硅酮粒度，使用这样的预形成硅酮乳液是优选的。这样的预形成硅酮乳液将通常另外包含合适的乳化剂，并且可以通过化学乳化方法如乳液聚合，或通过使用高剪切混合机的机械乳化制备。平均液滴直径(D3,2)小于0.15微米的预形成硅酮乳液通常被称为微乳液。
合适的预形成硅酮乳液的实例包括乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788、DC-1310、DC-7123和微乳液DC2-1865和DC2-1870，均可获自Dow Corning。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。氨端二甲聚硅氧烷乳液如DC939(来自Dow Corning)和SME253(来自GE Silicones)也是合适的。
也可以使用任何上述硅酮乳液的混合物。
当包含时，本发明组合物中乳化的非挥发性硅酮的量可合适地为0.05至10％，优选0.2至8％(基于组合物的总重量按硅酮的总重量计)。
本发明组合物包含一种或多种阳离子沉积聚合物(iii)，其选自在pH 7下的平均电荷密度为0.2-2meq/g的阳离子聚半乳甘露聚糖。这样的聚合物可用于在消费者使用期间增强调理剂从组合物到皮肤和/或毛发表面的递送，从而改善所获得的调理益处。
在本发明的上下文中，术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定了给定聚合物链上带正电荷位点的数量。
聚半乳甘露聚糖是主要由半乳糖和甘露糖单元组成的多糖，通常见于豆科种子的胚乳中，例如瓜尔豆，刺槐豆，皂荚，凤凰木等。瓜尔豆粉主要由半乳甘露聚糖组成，其基本上是具有单一成员的半乳糖分支的直链甘露聚糖。甘露糖单元以1-4-β-糖苷键连接，并且半乳糖支化通过交替的甘露糖单元上的1-6键发生。因此，瓜尔胶聚合物中半乳糖与甘露糖的比率为1比2。
适用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)包括聚半乳甘露聚糖，如瓜尔胶，和通过与一种或多种衍生剂化学反应而阳离子改性的聚半乳甘露聚糖衍生物，如羟烷基瓜尔胶(例如羟乙基瓜尔胶或羟丙基瓜尔胶)。
衍生剂通常含有反应性官能团，例如环氧基，卤素基，酯基，酸酐基或烯键式不饱和基团，和至少一种阳离子基团，例如阳离子氮基团，更通常是季铵基团。衍生化反应通常在聚半乳甘露聚糖骨架上引入侧向阳离子基团，通常通过醚键连接，其中氧原子对应于已经反应的聚半乳甘露聚糖骨架上的羟基。
用于本发明的优选的阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)包括瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
用于本发明的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵通常包含用醚连接的2-羟丙基三甲基氯化铵基团官能化的非离子瓜尔胶骨架，并且通常通过瓜尔胶与N-(3-氯-2-羟丙基)三甲基氯化铵的反应制备。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)(优选瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵)通常具有500,000-3,000,000g/mol，更优选800,000-2,500,000g/mol的平均分子量(通过尺寸排阻色谱法测定的重均分子量(Mw))。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)通常具有0.5-1.8meq/g的电荷密度。
优选地，阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)选自电荷密度为0.5-1.8meq/g的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(及其混合物)。
聚合物的阳离子电荷密度适合地通过凯氏定氮法测定，如美国药典在用于氮测定的化学试验中所述。
优选的阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)的具体实例是阳离子电荷密度为0.5-1.1meq/g的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)的混合物，其中一者的阳离子电荷密度为0.5-1.1meq/g，一者的阳离子电荷密度为1.1-1.8meq/g，也是合适的。
阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)的优选混合物的具体实例是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的混合物，其中一者的阳离子电荷密度为0.5-1.1meq/g，一者的阳离子电荷密度为1.1-1.8meq/g。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)可商购自Rhodia，如C13S，C14和C17。
在根据本发明的典型组合物中，阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)的含量基于组合物的总重量按重量计通常为0.05-0.25％，优选0.15-0.2％。
在根据本发明的优选组合物中，阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)选自电荷密度为0.5-1.8meq/g的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(及其混合物)，其含量基于组合物的总重量按重量计为0.15-0.2％。
本发明组合物优选包含一种或多种两性表面活性剂。合适的两性表面活性剂是甜菜碱，例如具有通式R(CH3)2N+CH2COO-的那些，其中R是烷基或烷基酰胺烷基，该烷基优选具有10-16个碳原子。特别合适的甜菜碱是油基甜菜碱，辛基酰胺丙基甜菜碱，月桂酰胺丙基甜菜碱，异硬脂酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺丙基甜菜碱。
当包含时，基于组合物的总重量按重量计，两性表面活性剂的总含量通常为0.1％至20％，优选1％至10％，更优选1％至5％。
本发明组合物优选包含一种或多种悬浮剂。合适的悬浮剂包括聚丙烯酸，丙烯酸的交联聚合物，丙烯酸与疏水单体的共聚物，含羧酸的单体和丙烯酸酯的共聚物，丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物，杂多糖树胶和结晶长链酰基衍生物。
可以使用任何上述悬浮剂的混合物。优选的是丙烯酸和结晶长链酰基衍生物的交联聚合物的混合物。
当包含时，基于组合物的总重量按重量计，悬浮剂的总含量通常为0.1至10％，优选0.5至6％，更优选0.9至4％。
本发明组合物包含毛发亲和性阳离子调理聚合物(iv)，其是(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物。
WO2013/122861描述了使用自由基聚合反应，合成不同分子量的(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(APTAC)均聚物。根据所述方法，APTAC单体是通过使用偶氮或过硫酸根自由基引发剂的不连续绝热过程在水性介质中聚合的。如此获得的APTAC均聚物的分子量为约100,000g/mol至约1,000,000g/mol。分子量可以通过使用标准分析测量确定，例如尺寸排阻色谱法(SEC)。
适用于本发明的聚合物(iv)可作为N-DurHanceTMA-1000调理聚合物商购自Ashland,Inc.(作为聚合物(iv)的20％a.i.水溶液提供)。
在根据本发明的典型组合物中，聚合物(iv)的含量(本身作为活性成分)通常为约0.1至约2％，优选为约0.2至约1.5％(基于组合物的总重量按重量计)。
本发明组合物优选包含一种或多种成分，其在局部施用于毛发时能够穿透毛发纤维并改善纤维性质，例如强度和弹性。这样的材料包括可以增强天然毛发纤维蛋白质，并且足够小以在局部施用时穿透完整的毛发角质层的分子。在该上下文中，术语“足够小”是指小于约1000道尔顿(Da)，优选小于约750Da，更优选小于约500Da，最优选小于约250Da。具体实例包括分子量为约50至约200Da并且还含有至少一个羟基或氨基的脂族羧酸，例如酒石酸(2,3-二羟基丁二酸)，精氨酸和甜菜碱(三甲基甘氨酸)。
根据本发明的优选组合物包含含量为约0.5至约1.5％的酒石酸(基于组合物的总重量按重量计)。
根据本发明的组合物可含有另外的任选成分以增强性能和/或消费者可接受性。这样的成分的实例包括香味剂，染料和颜料和pH调节剂。这些成分中的每一种将以有效实现其目的的量存在。通常，这些任选成分单独地以基于组合物的总重量按重量计为至多5％的含量包含。
本发明组合物的pH合适地为3.0至7.0，并且优选为3.0至6.5，更优选为4至5.1。
本发明组合物主要用于局部施用于身体，优选毛发和头皮。
最优选地，通常，将本发明组合物局部施用于毛发，然后按摩到毛发和头皮中。然后在干燥毛发之前用水将组合物从毛发和头皮洗去。
通过以下非限制性实施例进一步说明本发明。
实施例
制备毛发清洁洗发剂制剂，其具有表1中所示的成分。比较例(不是根据本发明)用字母表示；根据本发明的实施例用数字表示。除非另有说明，否则所引用的所有重量百分比(重量％)均基于总重量按重量计。
表1
*包含阴离子乳化剂的聚二甲基硅氧烷醇的乳液，平均粒径<1微米(来自DowCorning)
**N-DurHanceTMA-1000调理聚合物(来自Ashland Inc.)
评估表1中描述的制剂在典型毛发洗涤方案期间在未经处理的深棕色欧洲(DBE)毛发的发束上，以及两次漂白的毛发的发束上产生的泡沫的体积。对每种测试制剂产生四个重复。测量的泡沫体积的平均值显示在表2中。
表2
制剂 毛发类型 平均泡沫体积(ml) S.D.
对照 未经处理的 103.2 3.9
实施例A 未经处理的 75.5 7.8
实施例1 未经处理的 115.5 17.2
对照 两次漂白的 96.0 2.5
实施例A 两次漂白的 84.3 4.5
实施例1 两次漂白的 99.3 7.3
从结果可以看出，与对照洗发剂相比，包含矿物油(实施例A)显著减少了泡沫。然而，在根据本发明的制剂中添加PolyAPTAC均聚物(实施例1)提高洗发剂的发泡性能，使其与对照洗发剂相当。
在另一系列泡沫测试中，评估表1中描述的制剂在典型毛发洗涤方案期间在未经处理的深棕色欧洲(DBE)毛发的发束上产生的泡沫的体积。对每种测试制剂产生三个重复。测量的泡沫体积的平均值显示在表3中。
表3
制剂 平均泡沫体积(ml) S.D.
实施例A 87.7 0.6
实施例2 106.8 6.0
实施例1 112.2 6.5
实施例B 85.0 4.3
实施例C 93.8 4.1
从结果可以看出，当以0.2重量％的含量添加时，PolyAPTAC均聚物也有效增加泡沫(实施例2)。然而，当PolyAPTAC均聚物被Polyquaternium-10(实施例B)或Polyquaternium-55和1重量％酒石酸(实施例C)取代时，发泡性能没有统计学上显著的改善。

Claims (7)

1.一种个人清洁组合物，其包含：
(i)包含清洁表面活性剂的水性连续相；
(ii)一种或多种用于皮肤和/或毛发的油性液体调理剂，其中所述调理剂通过引入至少一种无机电解质和至少一种连接剂分子而溶解在所述水性连续相中的蠕虫状胶束中；
(iii)一种或多种阳离子沉积聚合物，其选自在pH 7下的平均电荷密度为0.2-2meq/g的阳离子聚半乳甘露聚糖；和
(iv)毛发亲和性阳离子调理聚合物，其是(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述清洁表面活性剂是月桂醚硫酸钠(nEO)，其中n为1-3.5，含量为10-14％(基于所述组合物的总重量按重量计)。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述油性液体调理剂是轻质矿物油，其在40℃下的运动粘度为3-5cS(mm2·s-1)。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述轻质矿物油的含量基于所述调理洗发剂组合物的总重量按重量计为0.5-1.5％。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述阳离子聚半乳甘露聚糖(iii)选自电荷密度为0.5-1.8meq/g的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(及其混合物)。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述一种或多种瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的含量基于所述组合物的总重量按重量计为0.15-0.2％。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述聚合物(iv)(本身作为活性成分)的含量为0.2-1.5％(基于所述组合物的总重量按重量计)。
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