CN113984745A - 一种用于急性肾损伤检测的试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，包括盒体，所述盒体的内部设置有检测组件，且检测组件的正下方设置有垫块，所述检测组件底部的左右两端均固定连接有第一齿块，且两组第一齿块相背的一端均连接有齿轮，两组所述齿轮相背的一侧均连接有第二齿块，且两组第二齿块相背的一侧均固定连接有驱动块，并且两组驱动块的内部均设置有限位组件。本发明通过检测组件内部设置的两组血液检测端、血液试剂条、尿液检测端和尿液试剂条，在正常比色标记和异常比色标记的配合下，对病患的血液和尿液进行双重检测，根据血液试剂条和尿液试剂条所呈现的颜色，对比正常比色标记和异常比色标记的颜色，判断患者的病情，操作简单方便。
Description
技术领域
本发明涉及医学用具领域，具体涉及一种用于急性肾损伤检测的试剂盒。
背景技术
急性肾损伤(AKI)是一种常见的临床综合征，主要表现为肾功能的快速下降及代谢废物的蓄积，其传统的诊断有赖于血清肌酐(Scr)和尿液的参数指标，通过检测患者血液中血清肌酐(Scr)的指数和尿液中生化参数确定患者情况。
然而现有的检测方式有两种，一种是试剂盒检测，一种是常规的医学设备检测，当患者进行医学设备检测时，需要患者排队、挂号、化验等取报告，耗时较长，对于患者来说是一种负担，当患者进行试剂盒检测时，耗时较短，但是检测过程中外部空气中的杂质和灰尘容易进入检测组件中，影响检测组件对血液中血清肌酐和尿生化参数指标的判断。
因此，发明一种用于急性肾损伤检测的试剂盒来解决上述问题很有必要。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，以解决现有病患肾损伤相关检测和检测易受影响的问题。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，包括盒体，所述盒体的内部设置有检测组件，且检测组件的正下方设置有垫块，所述检测组件底部的左右两端均固定连接有第一齿块，且两组第一齿块相背的一端均连接有齿轮，两组所述齿轮相背的一侧均连接有第二齿块，且两组第二齿块相背的一侧均固定连接有驱动块，并且两组驱动块的内部均设置有限位组件，两组所述限位组件的下方均设置有限位头，且两组限位头的下方设置有退位头，并且两组退位头的底部设置有固定块，所述固定块和限位头均固定连接于滑杆的外部，所述驱动块顶部的前后两端均固定连接有钢丝绳，且两组钢丝绳的外部均连接有导向轮，并且两组钢丝绳的顶部均固定连接于顶板，两组所述顶板底部的中部均设置有复位组件。
所述检测组件包括检测盒、正常比色标记、异常比色标记、血液检测端、血液试剂条、尿液检测端和尿液试剂条，且检测盒的顶部设置有正常比色标记和异常比色标记，所述检测盒的内部上侧设置有两组血液检测端，且两组血液检测端的内部均连接有血液试剂条，所述检测盒内部的下侧设置有两组尿液检测端，且两组尿液检测端的内部均连接有尿液试剂条。
所述血液检测端和尿液检测端关于检测盒的纵向中心线对称，且血液检测端和尿液检测端分别与血液试剂条和尿液试剂条相对应，并且血液试剂条和尿液试剂条均与正常比色标记和异常比色标记相互平行。
优选的，所述第一齿块、齿轮和第二齿块均关于检测组件的纵向中心线对称，且第一齿块和第二齿块关于齿轮的横向中心线对称，所述第二齿块和第一齿块均与齿轮啮合连接，且第一齿块与检测组件的底部焊接连接，并且检测组件与盒体之间为滑动连接，所述第二齿块与驱动块之间为焊接连接，且驱动块关于盒体的纵向中心线对称，并且驱动块与滑杆之间为滑动连接。
优选的，所述驱动块关于盒体的纵向中心线对称，且驱动块与第二齿块之间为焊接连接，并且驱动块与滑杆之间为滑动连接。
优选的，所述限位组件关于驱动块的纵向中心线对称，且限位组件包括限位杆、限位弹簧和限位块，所述限位杆的外部连接有限位弹簧，且限位杆的外侧连接有限位块。
优选的，所述限位杆的内侧端呈斜面设计，且限位杆的斜面端与限位头的顶部相吻合，并且限位杆与限位弹簧之间为嵌套连接，所述限位杆与限位块之间为螺纹连接，且限位块与驱动块的外壁紧密贴合。
优选的所述限位头的底部外形与退位头的顶部外形相吻合，且退位头与滑杆之间为滑动连接。
优选的，所述钢丝绳和导向轮均关于驱动块的纵向中心线对称，且钢丝绳的两端分别与顶板的底部和驱动块的顶部固定系结，并且钢丝绳与导向轮之间为滑动连接。
优选的，所述复位组件关于顶板的纵向中心线对称，且复位组件包括导向杆和复位弹簧，所述导向杆的外部连接有复位弹簧。
优选的，所述导向杆与复位弹簧之间为嵌套连接，且导向杆和顶板之间为焊接连接，所述导向杆和顶板均与盒体滑动连接，且盒体与复位弹簧紧密贴合。
在上述技术方案中，本发明提供的技术效果和优点：
1、通过检测组件内部设置的两组血液检测端、血液试剂条、尿液检测端和尿液试剂条，在正常比色标记和异常比色标记的配合下，对病患的血液和尿液进行双重检测，根据血液试剂条和尿液试剂条所呈现的颜色，对比正常比色标记和异常比色标记的颜色，判断患者的病情，若检查显示异常时，对患者尿量再进行检测，进一步判断病人的病情，与现有技术相比，本技术方案操作简单，减轻去医院挂号、排队、化验、取报告等繁琐过程，减轻公共医疗机构的压力；
2、通过第一齿块、齿轮、第二齿块、驱动块和滑杆设置和配合，带动检测组件的移动，通过限位组件、限位头和退位头的设置和配合，从而限定和释放驱动块的位置，通过钢丝绳和导向轮的设置、便于驱动块通过钢丝绳带动顶板滑动，从而一边实现顶板打开和关闭，当顶板打开时，检测组件慢慢向上移动，从而方便调用检测组件，当顶板关闭时顶板与盒体形成一个封闭空间，从而对检测组件进行防护，避免在检测过程中外部杂质进入检测组件中对检测结果造成影响，与现有技术相比，本技术方案方便操作，同时避免了操作时与检测组件的接触，减小检测组件被污染的情况发生。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明打开时的立体结构示意图；
图2为本发明盒体内部的立体结构示意图；
图3为本发明盒体内部钢丝绳立体结构示意图；
图4为本发明检测组件立体结构示意图
图5为本发明顶板底部的立体结构示意图；
图6为本发明驱动块的立体结构示意图；
图7为本发明图6中A处放大图。
附图标记说明：
1、盒体；2、检测组件；21、检测盒；22、正常比色标记；23、异常比色标记；24、血液检测端；25、血液试剂条；26、尿液检测端；27、尿液试剂条； 3、垫块；4、第一齿块；5、齿轮；6、第二齿块；7、驱动块；8、限位组件；81、限位杆；82、限位弹簧；83、限位块；9、限位头；10、退位头；11、固定块；12、滑杆；13、钢丝绳；14、导向轮；15、顶板；16、复位组件；161、导向杆；162、复位弹簧。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面将结合附图对本发明作进一步的详细介绍。
本发明提供了如图1-7所示的一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，包括盒体1，所述盒体1的内部设置有检测组件2，且检测组件2的正下方设置有垫块3，所述检测组件2底部的左右两端均固定连接有第一齿块4，且两组第一齿块4相背的一端均连接有齿轮5，两组所述齿轮5相背的一侧均连接有第二齿块6，且两组第二齿块6相背的一侧均固定连接有驱动块7，并且两组驱动块7的内部均设置有限位组件8，两组所述限位组件8的下方均设置有限位头9，且两组限位头9的下方设置有退位头10，并且两组退位头10的底部设置有固定块11，所述固定块11和限位头9均固定连接于滑杆12的外部，所述驱动块7顶部的前后两端均固定连接有钢丝绳13，且两组钢丝绳13的外部均连接有导向轮14，并且两组钢丝绳13的顶部均固定连接于顶板15，两组所述顶板15底部的中部均设置有复位组件16。
进一步的，在上述技术方案中，所述检测组件2包括检测盒21、正常比色标记22、异常比色标记23、血液检测端24、血液试剂条25、尿液检测端26和尿液试剂条27，且检测盒21的顶部设置有正常比色标记22和异常比色标记23，所述检测盒21的内部上侧设置有两组血液检测端24，且两组血液检测端24的内部均连接有血液试剂条25，所述检测盒21内部的下侧设置有两组尿液检测端26，且两组尿液检测端26的内部均连接有尿液试剂条27，通过检测组件2的设立，便于对取样后的血液和尿液进行快速分析和比对，从而判断患者的情况。
进一步的，在上述技术方案中，所述血液检测端24和尿液检测端26关于检测盒21的纵向中心线对称，且血液检测端24和尿液检测端26分别与血液试剂条25和尿液试剂条27相对应，并且血液试剂条25和尿液试剂条 27均与正常比色标记22和异常比色标记23相互平行，便于在检测时，通过观察血液试剂条25和尿液试剂条27上所显示的颜色位置，与正常比色标记22和异常比色标记23进行比对，从而确定检测血液和尿液的检测结果，完成患者肾损伤的检测。
进一步的，在上述技术方案中，所述第一齿块4、齿轮5和第二齿块6 均关于检测组件2的纵向中心线对称，且第一齿块4和第二齿块6关于齿轮5的横向中心线对称，所述第二齿块6和第一齿块4均与齿轮5啮合连接，且第一齿块4与检测组件2的底部焊接连接，并且检测组件2与盒体 1之间为滑动连接，所述第二齿块6与驱动块7之间为焊接连接，且驱动块7关于盒体1的纵向中心线对称，并且驱动块7与滑杆12之间为滑动连接，使第一齿块4与检测组件2形成一个整体，在取药剂过程中，便于通过驱动块7带动第二齿块6移动，第二齿块6通过齿轮5和第一齿块4的配合带动检测组件2的移动。
进一步的，在上述技术方案中，所述驱动块7关于盒体1的纵向中心线对称，且驱动块7与第二齿块6之间为焊接连接，并且驱动块7与滑杆12 之间为滑动连接，使驱动块7与第二齿块6形成一个整体，便于通过驱动块7带动第二齿块6移动。
进一步的，在上述技术方案中，所述限位组件8关于驱动块7的纵向中心线对称，且限位组件8包括限位杆81、限位弹簧82和限位块83，所述限位杆81的外部连接有限位弹簧82，且限位杆81的外侧连接有限位块83，便于通过对称设置的限位组件8，调节驱动块7的位置。
进一步的，在上述技术方案中，所述限位杆81的内侧端呈斜面设计，且限位杆81的斜面端与限位头9的顶部相吻合，并且限位杆81与限位弹簧82之间为嵌套连接，所述限位杆81与限位块83之间为螺纹连接，且限位块83与驱动块7的外壁紧密贴合，在驱动块7被限定和释放之前，通过限位杆81与限位头9的顶部或者退位头10的底部紧密贴合，使限位杆81挤压限位弹簧82在驱动块7内部滑动，从而使驱动块7划入限位头9和退位头10之间或者滑至限位头9的顶部。
进一步的，在上述技术方案中所述限位头9的底部外形与退位头10的顶部外形相吻合，且退位头10与滑杆12之间为滑动连接，便于通过限位头9和退位头10之间的配合，方便驱动块7通过限位组件8进行位置的调整。
进一步的，在上述技术方案中，所述钢丝绳13和导向轮14均关于驱动块7的纵向中心线对称，且钢丝绳13的两端分别与顶板15的底部和驱动块7的顶部固定系结，并且钢丝绳13与导向轮14之间为滑动连接，便于取药剂时，驱动块7通过钢丝绳13和导向轮14的配合，打开顶板15。
进一步的，在上述技术方案中，所述复位组件16关于顶板15的纵向中心线对称，且复位组件16包括导向杆161和复位弹簧162，所述导向杆161 的外部连接有复位弹簧162，通过对称设置的复位组件16，使顶板15在打开或者复位时更加平稳。
进一步的，在上述技术方案中，所述导向杆161与复位弹簧162之间为嵌套连接，且导向杆161和顶板15之间为焊接连接，所述导向杆161和顶板15均与盒体1滑动连接，且盒体1与复位弹簧162紧密贴合，便于在取药剂时，复位弹簧162的反作用力在限位组件8与限位头9的配合下，对驱动块7的位置进行限定，同时在顶板15关闭时，复位弹簧162的反作用力为顶板15提供动力。
本发明工作原理：
参照说明书附图1-7，在需要取检测药剂时，首先给患者外接输尿管，通过输尿管所接的尿液，即可知道患者的尿量，同时取出适当的尿液和血液；
然后双手向下拉动驱动块7，驱动块7带着第二齿块6在滑杆12上向下移动，带动齿轮5转动，齿轮5带动第一齿块4，使第一齿块4向上移动，第一齿块4带着检测组件2向上移动，同时驱动块7带着顶部前后固定的钢丝绳 13向下移动，在导向轮14的配合下，驱动块7通过钢丝绳13拉动顶板15在盒体1顶部向外滑动，顶板15滑动的过程中，不断挤压复位弹簧162；
在驱动块7在滑杆12上移动的过程中，当限位组件8中限位杆81端面紧贴限位头9时，继续向下移动驱动块7，驱动块7挤压限位杆81，使限位杆 81挤压限位弹簧82在驱动块7内部滑动，当限位杆81完全滑入驱动块7时，驱动块7滑至限位头9与退位头10之间，在限位弹簧82的反作用力下，限位杆81复位，在复位弹簧162反作用力下，顶板15带着钢丝绳13向内滑动，此时在限位组件8的作用下，限位杆81与限位头9相互卡合，从而限定驱动块7的位置，限定顶板15的位置；
将血液离心处理后注入检测组件2中两处血液检测端24中，将尿液注入检测组件2中两处尿液检测端26中，然后双手继续同时按压驱动块7，使驱动块7滑至退位头10的底部，再向上移动驱动块7，在驱动块7的作用下，退位头10在滑杆12上滑动，当退位头10与限位头9紧密贴合时，退位头10 挤压限位杆81，使限位杆81挤压限位弹簧82在驱动块7内部滑动，当限位杆81完全滑入驱动块7使，驱动块7滑至限位头9的上端，释放驱动块7，在复位弹簧162反作用下，复位弹簧162推着顶板15复位，顶板15带着钢丝绳13在导向轮14上滑动，从而带动驱动块7复位，在复位弹簧162的作用下，顶板15与盒体1形成一个封闭空间，然后静置15-20分钟，在这段时间内，血液和尿液分别流向血液试剂条25和尿液试剂条27，血液试剂条25与血液中的血清肌酐发生反应，并根据血清肌酐的含量多少显示不同的颜色，同时尿液检测端26中的尿液与尿液试剂条27发生反应并呈现尿液相对应的颜色；
最后重新操作7打开15，通过观察检测组件2中血液试剂条25和尿液试剂条27所呈现的颜色，对比正常比色标记22和异常比色标记23的颜色，判断患者的病情，若检测显示异常时，对患者尿量再进行检测，进一步判断病人的病情；
通过病人的血和尿来实现对急性肾损伤的监测，减轻去医院挂号、排队、化验、取报告等繁琐过程，减轻公共医疗机构的压力。
以上只通过说明的方式描述了本发明的某些示范性实施例，毋庸置疑，对于本领域的普通技术人员，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，可以用各种不同的方式对所描述的实施例进行修正。因此，上述附图和描述在本质上是说明性的，不应理解为对本发明权利要求保护范围的限制。
Claims (10)
1.一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，包括盒体(1)，其特征在于：所述盒体(1)的内部设置有检测组件(2)，且检测组件(2)的正下方设置有垫块(3)，所述检测组件(2)底部的左右两端均固定连接有第一齿块(4)，且两组第一齿块(4)相背的一端均连接有齿轮(5)，两组所述齿轮(5)相背的一侧均连接有第二齿块(6)，且两组第二齿块(6)相背的一侧均固定连接有驱动块(7)，并且两组驱动块(7)的内部均设置有限位组件(8)，两组所述限位组件(8)的下方均设置有限位头(9)，且两组限位头(9)的下方设置有退位头(10)，并且两组退位头(10)的底部设置有固定块(11)，所述固定块(11)和限位头(9)均固定连接于滑杆(12)的外部，所述驱动块(7)顶部的前后两端均固定连接有钢丝绳(13)，且两组钢丝绳(13)的外部均连接有导向轮(14)，并且两组钢丝绳(13)的顶部均固定连接于顶板(15)，两组所述顶板(15)底部的中部均设置有复位组件(16)。
2.根据权利要求1所述的一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，其特征在于：所述检测组件(2)包括检测盒(21)、正常比色标记(22)、异常比色标记(23)、血液检测端(24)、血液试剂条(25)、尿液检测端(26)和尿液试剂条(27)，且检测盒(21)的顶部设置有正常比色标记(22)和异常比色标记(23)，所述检测盒(21)的内部上侧设置有两组血液检测端(24)，且两组血液检测端(24)的内部均连接有血液试剂条(25)，所述检测盒(21)内部的下侧设置有两组尿液检测端(26)，且两组尿液检测端(26)的内部均连接有尿液试剂条(27)。
3.根据权利要求2所述的一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，其特征在于：所述血液检测端(24)和尿液检测端(26)关于检测盒(21)的纵向中心线对称，且血液检测端(24)和尿液检测端(26)分别与血液试剂条(25)和尿液试剂条(27)相对应，并且血液试剂条(25)和尿液试剂条(27)均与正常比色标记(22)和异常比色标记(23)相互平行。
4.根据权利要求1所述的一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，其特征在于：所述第一齿块(4)、齿轮(5)和第二齿块(6)均关于检测组件(2)的纵向中心线对称，且第一齿块(4)和第二齿块(6)关于齿轮(5)的横向中心线对称，所述第二齿块(6)和第一齿块(4)均与齿轮(5)啮合连接，且第一齿块(4)与检测组件(2)的底部焊接连接，并且检测组件(2)与盒体(1)之间为滑动连接，所述第二齿块(6)与驱动块(7)之间为焊接连接，且驱动块(7)关于盒体(1)的纵向中心线对称，并且驱动块(7)与滑杆(12)之间为滑动连接。
5.根据权利要求1所述的一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，其特征在于：所述限位组件(8)关于驱动块(7)的纵向中心线对称，且限位组件(8)包括限位杆(81)、限位弹簧(82)和限位块(83)，所述限位杆(81)的外部连接有限位弹簧(82)，且限位杆(81)的外侧连接有限位块(83)。
6.根据权利要求5所述的一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，其特征在于：所述限位杆(81)的内侧端呈斜面设计，且限位杆(81)的斜面端与限位头(9)的顶部相吻合，并且限位杆(81)与限位弹簧(82)之间为嵌套连接，所述限位杆(81)与限位块(83)之间为螺纹连接，且限位块(83)与驱动块(7)的外壁紧密贴合。
7.根据权利要求1所述的一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，其特征在于：所述限位头(9)的底部外形与退位头(10)的顶部外形相吻合，且退位头(10)与滑杆(12)之间为滑动连接。
8.根据权利要求1所述的一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，其特征在于：所述钢丝绳(13)和导向轮(14)均关于驱动块(7)的纵向中心线对称，且钢丝绳(13)的两端分别与顶板(15)的底部和驱动块(7)的顶部固定系结，并且钢丝绳(13)与导向轮(14)之间为滑动连接。
9.根据权利要求8所述的一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，其特征在于：所述复位组件(16)关于顶板(15)的纵向中心线对称，且复位组件(16)包括导向杆(161)和复位弹簧(162)，所述导向杆(161)的外部连接有复位弹簧(162)。
10.根据权利要求8所述的一种用于急性肾损伤检测的试剂盒，其特征在于：所述导向杆(161)与复位弹簧(162)之间为嵌套连接，且导向杆(161)和顶板(15)之间为焊接连接，所述导向杆(161)和顶板(15)均与盒体(1)滑动连接，且盒体(1)与复位弹簧(162)紧密贴合。
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