CN113975984A - 一种肿瘤组织消化液、制备工艺及设备 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及生物化学领域，具体涉及一种肿瘤组织消化液、制备工艺及设备，包括支撑组件、PH检测组件和滴加组件，支撑组件包括底座、支撑架、溶解壳、搅拌器和升降器，通过升降器可以上下滑动以调整搅拌器的位置，PH检测组件包括检测仪本体和检测头，检测头通过电位检测的方式对溶液的PH值进行检测，通过滴加组件可以逐步向溶解壳中滴入其他原材料。使用时搅拌器离开溶解壳，然后向溶解壳中注入指定体积的原料，然后通过升降器带动搅拌器下移对原材料进行搅拌混合，通过检测头对溶液的PH值进行检测，然后通过滴加组件向溶解壳中滴加其他原材料，从而可以方便自动地对消化液进行制备，提高配置精度和工作效率。
Description
技术领域
本发明涉及生物化学领域，尤其涉及一种肿瘤组织消化液、制备工艺及设备。
背景技术
随着生物医学的发展，为了解决基因高通量测序技术在肿瘤学研究过程中掩盖了细胞之间的异质性的问题，由于单细胞转录组测序技术能在单细胞水平上揭示肿瘤组织中不同细胞的特性和相互联系，为了研究单个肿瘤细胞的生物学特性，肿瘤细胞的单细胞转录组测序技术已经在肿瘤学方面成为临床专家和科研工作人员关注的焦点。
单细胞悬浮液在肿瘤病理、肿瘤分子生物学研究方向有着广泛的用途，目前常用的新鲜肿瘤的组织单细胞悬液的制备方法主要为：先利用机械和酶处理进行组织解离，之后利用消化液分离。
现有的消化液制备过程主要采用人工进行制取，这样原材料比例较难控制，降低了工作效率。
发明内容
本发明的目的在于提供一种肿瘤组织消化液、制备工艺及设备，旨在可以方便自动地对消化液进行制备，相对于人工滴加和配置可以提高配置精度和工作效率。
为实现上述目的，第一方面，本发明提供了一种肿瘤组织消化液的制备设备，包括支撑组件、PH检测组件和滴加组件，所述支撑组件包括底座、支撑架、溶解壳、搅拌器和升降器，所述支撑架与所述底座固定连接，并位于所述底座的一侧，所述溶解壳与所述底座固定连接，并位于所述支撑架的一侧，所述升降器滑动设置在所述溶解壳的一侧，所述搅拌器设置在所述升降器上，所述PH检测组件包括检测仪本体和检测头，所述检测头设置在所述升降器上，所述检测仪本体与所述检测头连接，所述滴加组件与所述支撑架固定连接，并设置在所述溶解壳的一侧。
其中，所述支撑组件包括容量检测器，所述容量检测器包括浮标、测距仪和测量块，所述浮标与所述溶解壳滑动连接，并位于所述溶解壳内，所述测量块与所述浮标固定连接，并位于所述浮标顶部，所述测距仪与所述溶解壳固定连接，并靠近所述测量块。
其中，所述升降器包括升降气缸、升降杆、安装座和支杆，所述升降气缸固定在所述支撑架上，所述升降杆与所述升降气缸的伸缩杆连接，所述安装座与所述升降杆固定连接，所述搅拌器设置在所述安装座上，所述支杆与所述升降杆固定连接，所述检测头固定在所述支杆上。
其中，所述搅拌器包括搅拌电机、搅拌杆和搅拌叶片，所述搅拌电机与所述安装座固定连接，所述搅拌杆与所述搅拌电机的输出轴固定连接，所述搅拌叶片与所述搅拌杆固定连接，并位于所述溶解壳内。
其中，所述滴加组件包括滴加壳、滴加头、控制阀和流量计，所述滴加壳与所述支撑架架固定连接，并位于所述溶解壳的一侧，所述控制阀与所述滴加壳连通，并位于所述滴加壳底部，所述滴加头与所述控制阀连通，并位于所述控制阀底部，所述流量计设置在所述滴加头的一侧。
其中，所述滴加组件还包括搅拌杆，所述搅拌杆与所述滴加壳转动连接，并位于所述滴加壳内。
第二方面，本发明还提供一种肿瘤组织消化液，包括蛋白酶K 0.2-2.2mg/ml，胰蛋白酶2-90mg/ml，EDTA 0.5-2.8mg/ml。
第三方面，本发明还提供一种肿瘤组织消化液的制备工艺，包括：将EDTA和PBS按比例倒入溶解壳中，通过搅拌器混合均匀；
通过检测头对PH值进行检测，继续添加PBS使PH值为7.5；
将蛋白酶、胰蛋白酶和PBS加入滴加组件中得到混合液；
通过滴加组件将混合液滴入溶解壳中以完成制备。
本发明的一种肿瘤组织消化液、制备工艺及设备，所述支撑组件包括底座、支撑架、溶解壳、搅拌器和升降器，所述支撑架与所述底座固定连接，并位于所述底座的一侧，通过所述支撑架和所述底座对其他装置进行支撑，所述溶解壳与所述底座固定连接，并位于所述支撑架的一侧，所述溶解壳用于对制备消化液的原料进行溶解，所述升降器滑动设置在所述溶解壳的一侧，所述搅拌器设置在所述升降器上，通过所述升降器可以上下滑动以调整所述搅拌器的位置，使得在所述溶解壳中放置溶解液时，所述搅拌器可以脱离液面，不会影响到体积的测量，以提高原料配比精度，所述PH检测组件包括检测仪本体和检测头，所述检测头设置在所述升降器上，所述检测仪本体与所述检测头连接，所述检测头通过电位检测的方式对溶液的PH值进行检测，所述检测仪本体用于对数据进行处理，所述滴加组件与所述支撑架固定连接，并设置在所述溶解壳的一侧，通过所述滴加组件可以逐步向所述溶解壳中滴入其他原材料。使用时所述搅拌器离开所述溶解壳，然后向所述溶解壳中注入指定体积的原料，然后通过所述升降器带动所述搅拌器下移对原材料进行搅拌混合，通过所述检测头对溶液的PH值进行检测，然后通过所述滴加组件向溶解壳中滴加其他原材料，从而可以方便自动地对消化液进行制备，相对于人工滴加和配置可以提高配置精度和工作效率。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明的一种肿瘤组织消化液的制备设备的结构图。
图2是本发明的一种肿瘤组织消化液的制备设备的左侧结构图。
图3是本发明的一种肿瘤组织消化液的制备设备的右侧结构图。
图4是本发明的一种肿瘤组织消化液的制备设备的横向剖面结构图。
图5是图4细节A的局部放大图。
图6是本发明的一种肿瘤组织消化液的制备设备的纵向剖面结构图。
图7是本发明的一种肿瘤组织消化液的制备工艺的流程图。
1-支撑组件、2-PH检测组件、3-滴加组件、11-底座、12-支撑架、13-溶解壳、14-搅拌器、15-升降器、16-容量检测器、21-检测仪本体、22-检测头、23-清洁器、31-滴加壳、32-滴加头、33-控制阀、34-流量计、35-混合杆、141-搅拌电机、142-搅拌杆、143-搅拌叶片、144-驱动轮、151-升降气缸、152-升降杆、153-安装座、154-支杆、161-浮标、162-测距仪、163-测量块、231-滑动套、232-从动环、233-清洁头、234-压环、2341-控制气缸、2342-压环本体、2343-复位弹簧。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
请参阅图1～图6，第一方面，本发明提供一种肿瘤组织消化液的制备设备：
包括支撑组件1、PH检测组件2和滴加组件3，所述支撑组件1包括底座11、支撑架12、溶解壳13、搅拌器14和升降器15，所述支撑架12与所述底座11固定连接，并位于所述底座11的一侧，所述溶解壳13与所述底座11固定连接，并位于所述支撑架12的一侧，所述升降器15滑动设置在所述溶解壳13的一侧，所述搅拌器14设置在所述升降器15上，所述PH检测组件2包括检测仪本体21和检测头22，所述检测头22设置在所述升降器15上，所述检测仪本体21与所述检测头22连接，所述滴加组件3与所述支撑架12固定连接，并设置在所述溶解壳13的一侧。
在本实施方式中，所述支撑组件1包括底座11、支撑架12、溶解壳13、搅拌器14和升降器15，所述支撑架12与所述底座11固定连接，并位于所述底座11的一侧，通过所述支撑架12和所述底座11对其他装置进行支撑，所述溶解壳13与所述底座11固定连接，并位于所述支撑架12的一侧，所述溶解壳13用于对制备消化液的原料进行溶解，所述升降器15滑动设置在所述溶解壳13的一侧，所述搅拌器14设置在所述升降器15上，通过所述升降器15可以上下滑动以调整所述搅拌器14的位置，使得在所述溶解壳13中放置溶解液时，所述搅拌器14可以脱离液面，不会影响到体积的测量，以提高原料配比精度，所述PH检测组件2包括检测仪本体21和检测头22，所述检测头22设置在所述升降器15上，所述检测仪本体21与所述检测头22连接，所述检测头22通过电位检测的方式对溶液的PH值进行检测，所述检测仪本体21用于对数据进行处理，所述滴加组件3与所述支撑架12固定连接，并设置在所述溶解壳13的一侧，通过所述滴加组件3可以逐步向所述溶解壳13中滴入其他原材料。使用时所述搅拌器14离开所述溶解壳13，然后向所述溶解壳13中注入指定体积的原料，然后通过所述升降器15带动所述搅拌器14下移对原材料进行搅拌混合，通过所述检测头22对溶液的PH值进行检测，然后通过所述滴加组件3向溶解壳13中滴加其他原材料，从而可以方便自动地对消化液进行制备，相对于人工滴加和配置可以提高配置精度和工作效率。
进一步的，所述支撑组件1包括容量检测器16，所述容量检测器16包括浮标161、测距仪162和测量块163，所述浮标161与所述溶解壳13滑动连接，并位于所述溶解壳13内，所述测量块163与所述浮标161固定连接，并位于所述浮标161顶部，所述测距仪162与所述溶解壳13固定连接，并靠近所述测量块163。
在本实施方式中，所述浮标161由密度小于溶解液的材料制成，使得所述浮标161可以跟随液面的上升而上升，从而可以带动所述测量块163上升，通过所述测距仪162可以测量得出所述测量块163移动的距离，结合所述溶解壳13的横截面积，可以方便地对加入液体的体积进行测量，使得反应更加精准。
进一步的，所述升降器15包括升降气缸151、升降杆152、安装座153和支杆154，所述升降气缸151固定在所述支撑架12上，所述升降杆152与所述升降气缸151的伸缩杆连接，所述安装座153与所述升降杆152固定连接，所述搅拌器14设置在所述安装座153上，所述支杆154与所述升降杆152固定连接，所述检测头22固定在所述支杆154上。
在本实施方式中，通过所述升降气缸151可以带动所述升降杆152上下移动，通过所述安装座153和所述支杆154可以分别安装所述搅拌器14和所述检测头22，使得安装更加方便。
进一步的，所述搅拌器14包括搅拌电机141、搅拌杆142和搅拌叶片143，所述搅拌电机141与所述安装座153固定连接，所述搅拌杆142与所述搅拌电机141的输出轴固定连接，所述搅拌叶片143与所述搅拌杆142固定连接，并位于所述溶解壳13内。
在本实施方式中，通过所述搅拌电机141可以带动所述搅拌杆142转动，从而可以带动所述搅拌叶片143转动，使得所述溶解壳13中的物质混合更加均匀。
进一步的，所述PH检测组件2还包括清洁器23，所述清洁器23包括滑动套231、从动环232、清洁头233和压环234，所述滑动套231与所述检测头22滑动连接，所述检测头22位于所述滑动套231内，所述从动环232与所述滑动套231转动连接，并位于所述滑动套231的一侧，所述清洁头233与所述从动环232固定连接，并位于所述检测头22的一侧，所述搅拌器14还包括驱动轮144，所述驱动轮144与所述搅拌杆142固定连接，并位于所述从动环232的一侧，所述压环234滑动设置在所述滑动套231的一侧。所述压环234包括控制气缸2341、压环本体2342和复位弹簧2343，所述控制气缸2341与所述支杆154固定连接，所述压环本体2342与所述控制气缸2341的伸缩杆固定连接，并靠近所述滑动套231，所述复位弹簧2343设置在所述控制气缸2341与所述压环本体2342之间。
在本实施方式中，所述检测头22在使用一段时间后表面会附着被检测液体的薄膜，降低检测头22的测量精度，因此在清洗时，下移所述压环234带动所述滑动套231向下移动，使得二所述从动环232和所述驱动轮144接触，使得所述搅拌器14转动清洗时，可以带动所述从动环232转动，使得带动所述从动环232上的所述清洁头233相对所述检测头22转动以对所述检测头22的表面进行清洗，无需拆下所述检测头22，使得清洗更加方便。其中，所述压环234的控制气缸2341可以带动所述压环本体2342下移，然后在清洗完成后控制气缸2341失去外力，所述压环本体2342可以在所述复位弹簧2343的作用下复位，所述滑动套231可以跟随复位，使得所述检测头22可以恢复工作。
进一步的，所述滴加组件3包括滴加壳31、滴加头32、控制阀33和流量计34，所述滴加壳31与所述支撑架12架固定连接，并位于所述溶解壳13的一侧，所述控制阀33与所述滴加壳31连通，并位于所述滴加壳31底部，所述滴加头32与所述控制阀33连通，并位于所述控制阀33底部，所述流量计34设置在所述滴加头32的一侧。所述滴加组件3还包括混合杆35，所述混合杆35与所述滴加壳31转动连接，并位于所述滴加壳31内。
在本实施方式中，通过向所述滴加壳31中放入物质，可以预先进行混合以对需要滴加的物质进行配置，无需另外配置再放入滴加壳31中以增加工作效率，通过所述控制阀33可以控制所述滴加头32的开闭，所述流量计34可以对流量进行检测，所述混合杆35可以对所述滴加壳31中的物质进行搅拌，使得混合更加均匀。
第二方面，本发明还提供一种肿瘤组织消化液，包括：
蛋白酶K 0.2-2.2mg/ml，胰蛋白酶2-90mg/ml，EDTA 0.5-2.8mg/ml。
采用上述构成的消化液是具有消化和液化脂肪等作用的混合液，用于依次经“软脂固定液”固定、酸和碱处理过肿瘤淋巴结根治标本，能进入脂肪细胞发挥消化脂肪作用，可软化及液化经“软脂固定液”固定处理的标本，而淋巴结因表面致密结缔组织被膜固定保护而不受影响或影响轻微。
第三方面，请参阅图7，本发明还提供一种肿瘤组织消化液的制备工艺，包括：
S101将EDTA和PBS按比例倒入溶解壳13中，通过搅拌器14混合均匀；
S102通过检测头22对PH值进行检测，继续添加PBS使PH值为7.5；
S103将蛋白酶、胰蛋白酶和PBS加入滴加组件3中得到混合液；
S104通过滴加组件3将混合液滴入溶解壳13中以完成制备。
以上所揭露的仅为本发明一种较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程，并依本发明权利要求所作的等同变化，仍属于发明所涵盖的范围。
Claims (8)
1.一种肿瘤组织消化液的制备设备，其特征在于，
包括支撑组件、PH检测组件和滴加组件，所述支撑组件包括底座、支撑架、溶解壳、搅拌器和升降器，所述支撑架与所述底座固定连接，并位于所述底座的一侧，所述溶解壳与所述底座固定连接，并位于所述支撑架的一侧，所述升降器滑动设置在所述溶解壳的一侧，所述搅拌器设置在所述升降器上，所述PH检测组件包括检测仪本体和检测头，所述检测头设置在所述升降器上，所述检测仪本体与所述检测头连接，所述滴加组件与所述支撑架固定连接，并设置在所述溶解壳的一侧。
2.如权利要求1所述的一种肿瘤组织消化液的制备设备，其特征在于，
所述支撑组件包括容量检测器，所述容量检测器包括浮标、测距仪和测量块，所述浮标与所述溶解壳滑动连接，并位于所述溶解壳内，所述测量块与所述浮标固定连接，并位于所述浮标顶部，所述测距仪与所述溶解壳固定连接，并靠近所述测量块。
3.如权利要求2所述的一种肿瘤组织消化液的制备设备，其特征在于，
所述升降器包括升降气缸、升降杆、安装座和支杆，所述升降气缸固定在所述支撑架上，所述升降杆与所述升降气缸的伸缩杆连接，所述安装座与所述升降杆固定连接，所述搅拌器设置在所述安装座上，所述支杆与所述升降杆固定连接，所述检测头固定在所述支杆上。
4.如权利要求3所述的一种肿瘤组织消化液的制备设备，其特征在于，
所述搅拌器包括搅拌电机、搅拌杆和搅拌叶片，所述搅拌电机与所述安装座固定连接，所述搅拌杆与所述搅拌电机的输出轴固定连接，所述搅拌叶片与所述搅拌杆固定连接，并位于所述溶解壳内。
5.如权利要求1所述的一种肿瘤组织消化液的制备设备，其特征在于，
所述滴加组件包括滴加壳、滴加头、控制阀和流量计，所述滴加壳与所述支撑架架固定连接，并位于所述溶解壳的一侧，所述控制阀与所述滴加壳连通，并位于所述滴加壳底部，所述滴加头与所述控制阀连通，并位于所述控制阀底部，所述流量计设置在所述滴加头的一侧。
6.如权利要求5所述的一种肿瘤组织消化液的制备设备，其特征在于，
所述滴加组件还包括搅拌杆，所述搅拌杆与所述滴加壳转动连接，并位于所述滴加壳内。
7.一种肿瘤组织消化液，采用如权利要求1-6任意一项所述的肿瘤组织消化液的制备设备进行制取，其特征在于，
包括蛋白酶K 0.2-2.2mg/ml，胰蛋白酶2-90mg/ml，EDTA0.5-2.8mg/ml。
8.一种肿瘤组织消化液的制备工艺，用于制取如权利要求7所述的肿瘤组织消化液，其特征在于，
包括：将EDTA和PBS按比例倒入溶解壳中，通过搅拌器混合均匀；
通过检测头对PH值进行检测，继续添加PBS使PH值为7.5；
将蛋白酶、胰蛋白酶和PBS加入滴加组件中得到混合液；
通过滴加组件将混合液滴入溶解壳中以完成制备。
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