CN113974930A - 一种血管支架及输送释放装置 - Google Patents

Abstract

一种血管支架及输送释放装置。血管支架包括：管状支架，其被配置为用于植入患者的主动脉内，管状支架形成有侧壁，侧壁上形成有连通管状支架内外空间的流通区域；支撑组件，布置在流通区域处，支撑组件包括能够与管状支架形成多个开口的可球囊扩张支架；活动片，可枢转地位于开口处，能够打开或封闭开口。在血管支架上可枢转地设置有活动片，通过活动片实现血管支架内外空间的血液单向流动，不仅可以隔绝血管壁上夹层避免其受到血流的冲击，还可以保证主动脉上分支血管的供血。

Description

一种血管支架及输送释放装置

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种血管支架及输送释放装置。

背景技术

随着高血压患者的增多，主动脉夹层患者数量急剧增加。主动脉夹层是指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂处进入主动脉中膜，使得中膜分离，沿主动脉长轴方向扩展形成主动脉壁的真假两腔分离状态，如不及时诊治，48小时内死亡率高达50％。Stanford B型夹层一般会植入血管支架以隔绝血管和血液，使得血液在血管支架内流动，而不会对血管壁造成冲击，从而能够避免血管壁破裂导致大出血的危险。

然而，现有血管支架的安装无法保证主动脉上的分支血管的供血。

发明内容

本发明实施方式提供一种血管支架及输送释放装置。

本发明实施方式的一种血管支架。血管支架包括：管状支架，其被配置为用于植入患者的主动脉内，管状支架形成有侧壁，侧壁上形成有连通管状支架内外空间的流通区域；支撑组件，布置在流通区域处，支撑组件包括能够与管状支架形成多个开口的可球囊扩张支架；活动片，可枢转地位于开口处，能够打开或封闭开口。

本发明实施方式的一种输送释放装置。用于输送上述部分实施例的血管支架，装置包括：用于扩张开口的球囊；与球囊连通设置的导管，以通过导管控制球囊的形变。

本发明实施方式的血管支架上可枢转地设置有活动片，通过活动片实现血管支架内外空间的血液单向流动，不仅可以隔绝血管壁上夹层避免其受到血流的冲击，还可以保证主动脉上分支血管的供血。

本发明实施方式的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明

本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施方式的描述中将变得明显和容易理解，其中：

图1是本发明的实施方式的血管支架的活动片打开开口的结构性示意图。

图2是本发明的实施方式的血管支架的活动片封闭开口的结构性示意图。

图3是图2的血管支架的局部A放大图。

图4是本发明一种实施方式的血管支架的管状支架和支撑组件进行组装的组装流程图。

图5是本发明另一种实施方式的血管支架的管状支架和支撑组件进行组装的组装流程图。

图6是本发明第一种实施方式的血管支架的支撑组件的结构性示意图。

图7是图6的血管支架的局部B放大图。

图8是本发明第二种实施方式的血管支架的支撑组件的结构性示意图。

图9是图8的血管支架的局部C放大图。

图10是本发明第三种实施方式的血管支架的支撑组件的结构性示意图。

图11是图10的血管支架的局部D放大图。

图12是本发明实施方式的血管支架被植入患者的主动脉内工作时的结构性示意图。

主要元件符号说明：

10、血管支架；

100、管状支架；120、流通区域；130、连通口；140、支架主体；150、覆盖物；

200、支撑组件；210、可球囊扩张支架；211、连接轴；212、分隔条；213、第一连接件；214、第二连接件；220、限位件；

300、活动片；

400、开口；

410、第一位置区域；420、第二位置区域。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施方式，所述实施方式的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施方式是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

图1是本发明的实施方式的血管支架10的活动片300打开开口400的结构性示意图。参见图1，血管支架10包括管状支架100、支撑组件200和活动片300。管状支架100被配置为用于植入患者的主动脉内，管状支架100形成有侧壁，侧壁上形成有连通管状支架100内外空间的流通区域120。支撑组件200布置在流通区域120处，支撑组件200包括能够与管状支架100形成多个开口400的可球囊扩张支架210。活动片300可枢转地位于开口400处，能够打开或封闭开口400。

进一步地，管状支架100可以大体上是柱形的，但是可替代地，也可以是非柱形。在下述实施例中的柱形不仅包括圆形横截面，而且包括椭圆形横截面和其他弯曲横截面。在一些实施例中，管状支架100的直径可以在其轴向长度上是相同的，也可以是变化的。

进一步地，管状支架100内外空间内的血液(为便于理解，下述实施例中的血液指由血管支架10的端部从主动脉中接收到的血液)可以通过流通区域120相互流动。

进一步地，管状支架100可以设置为可径向变形的自扩张型网状管体，可以由弹性材料制成。在没有外力制约的情况下，第一支架主体140扩张，此时第一支架主体140位于扩张状态；在外力作用下支架被径向压缩，此时第一支架主体140位于压缩状态。

进一步地，可球囊扩张支架210处于压缩状态进入主动脉内，可以利用球囊对其进行扩张，以保证可球囊扩张支架210的充分扩张或良好贴壁。

进一步地，活动片300被配置为可以打开管状支架100侧壁上的开口400和封闭该开口400。活动片300可以在血管支架10植入到主动脉内时，允许血液从开口400流向主动脉上分支血管。在一些实施例中，活动片300可枢转地位于开口400处或开口400附近，可以通过缝合将活动片300固定在管状支架100上。活动片300可以远离管状支架100的侧壁向管状支架100的外侧空间打开，或者可以向其他方向打开。

进一步地，流通区域120被配置成覆盖患者的无名动脉和/或左颈总动脉和/或左锁骨动脉和/或腹腔干和/或肠系膜动脉和/或肾动脉，当然地，流通区域120也可以用于覆盖主动脉上其他分支血管，在此并不对其进行限制。流通区域120可以与无名动脉、左颈总动脉、左锁骨下动脉、腹腔干、肠系膜动脉和肾动脉等分支血管连通，以保证主动脉内的无名动脉、左颈总动脉、左锁骨下动脉、腹腔干、肠系膜动脉和肾动脉等分支血管的供血。由于血管支架10上仅有开口400可以供血液流向主动脉上的分支血管，活动片300可以使其打开的开口400指向无名动脉、左颈总动脉、左锁骨下动脉、腹腔干、肠系膜动脉和肾动脉等分支血管。因此，不仅可以保护血管壁上夹层避免其受到血流的冲击，还可以保证主动脉上分支血管的供血。

图12是本发明实施方式的血管支架10被植入患者的主动脉内工作时的结构性示意图。参见图12，管状支架100内侧的空间为第一位置区域410，管状支架100外侧的空间为第二位置区域420，活动片300能够向第二位置区域420翻转。其中，第一位置区域410内的血液流向第二位置区域420，以打开开口400。

进一步地，管状支架100内侧的空间指的是管状支架100围成的空间，若是管状支架100为柱形管状，则管状支架100的内侧空间指的是沿轴向长度位于管内的区域。管状支架100外侧的空间指的是沿轴向长度位于管外的区域。活动片300能够向第二位置区域420翻转，也就是说，活动片300能够向管状支架100的外侧翻转。

进一步地，通过活动片300可以实现血液在血管支架10内外侧空间之间单向流动。由于第一位置区域410内部的液压大于第二位置区域420的液压，使得第一位置区域410内的血流可以进入第二位置区域420。这样仅通过活动片300两侧空间流动的血液之间形成的压力差，即可实现活动片300打开或封闭开口400的目的，结构简单。

每个活动片300的面积不小于对应的开口400。

进一步地，活动片300的面积可以大于对应的开口400，但是需要保证相邻的活动片300没有重叠，以避免活动片300发生翘曲的现象，此时活动片300大于开口400的部分可以覆盖在支撑组件200上。在另一些实施例中，活动片300的面积可以等于对应的开口400，也就是正好可以覆盖在开口400处，此时需要在开口400处设置限位件220，以保证当血液无法从第二位置区域420流向第一位置区域410。

进一步地，每个开口400的面积可以是相同且均匀分布在流通区域120内，使得在工作状态下血管支架10的第一位置区域410内的血流向第二位置区域420内的血流更加均匀，速度也较为平缓。

可球囊扩张支架210包括翻转轴，活动片300设置有翻转孔。翻转轴与翻转孔可转动地连接，以使活动片300能够绕翻转轴向管状支架100的外侧转动。

进一步地，可球囊扩张支架210可以包括开口400，也可以与管状支架100共同形成开口400。由于可球囊扩张支架210位于流通区域120，因此，可球囊扩张支架210可以与管状支架100相连接，可球囊扩张支架210与管状支架100连接处可以形成开口400，此处开口400对应的活动片300可以绕管状支架100的翻转轴转动。在一些实施例中，管状支架100包括翻转轴，活动片300设置有翻转孔，翻转轴与翻转孔可转动地连接，以使活动片300能够绕翻转轴向管状支架100的外侧转动。

进一步地，可以通过孔轴的间隙配合实现活动片300与可球囊扩张支架210的连接。可替代地，可以用覆盖物150覆盖可球囊扩张支架210的支架部分，活动片300可以与覆盖物150通过缝合的方式连接。

可球囊扩张支架210包括多个与活动片300相对应的翻转轴，多个翻转轴相平行。

进一步地，当所有翻转轴都平行时，意味着所有活动片300的转动轴线都相平行，以使血液顺利流动。除此之外，每个活动片300做定轴转动的翻转轴均不相同，以避免两个活动片300翻转后接触。由于管状支架100也可能包括多个与活动片300相对应的翻转轴，因此，无论是管状支架100的翻转轴还是可球囊扩张支架210的翻转轴都相平行。

进一步地，转动相同角度的活动片300相平行，以减少对血液的阻力。

侧壁上开设有至少一个连通口130，连通口130形成流通区域120。

进一步地，图4是本发明一种实施方式的血管支架10的管状支架100和支撑组件200进行组装的组装流程图。参见图4，当血管支架10植入到主动脉内时，侧壁上可以开设有三个连通口130，三个连通口130共同形成流通区域120，三个连通口130分别覆盖无名动脉、左颈总动脉和左锁骨下动脉。可以利用显影标识确定连通口130正好覆盖无名动脉、左颈总动脉和左锁骨下动脉。在另一些实施例中，血管支架10也可以植入到主动脉内，侧壁上可以至少开设有一个连通口130，该连通口130可以正好覆盖腹腔干、或是肠系膜动脉、或是肾动脉。可以利用显影标识确定连通口130正好覆盖腹腔干、或是肠系膜动脉、或是肾动脉。

进一步地，图5是本发明另一种实施方式的血管支架10的管状支架100和支撑组件200进行组装的组装流程图。参见图5，侧壁上可以开设有一个大的连通口130，该连通口130可以覆盖无名动脉、左颈总动脉和左锁骨下动脉，以保证主动脉弓上的无名动脉、左颈总动脉和左锁骨下动脉的供血。

参见图4，管状支架100包括支架主体140和覆盖物150。支架主体140设置为管壁成网状的空心管，能够沿径向方向在扩张状态和压缩状态之间转换。覆盖物150配置成覆盖支架主体140的至少一部分。

在一些实施例中，支架主体140可以以任何合适的方式与可球囊扩张支架210连接，例如但不限于可以是一体成型件、通过焊接粘结剂固定连接，连接牢靠不易松散，避免送入血管后散开。

进一步地，活动片300可以采用可吸收材料、或布、或塑料袋制成。活动片300还可以由生物材料制成，也可以由合成高分子材料制成。如由生物材料制成，活动片300缝合于管状支架100或可球囊扩张支架210上。如由合成高分子材料制成，活动片300、覆盖物150、限位件220可以制成无缝合一体化的整体，以加强活动片300、覆盖物150和限位件220的强度。

进一步地，覆盖物150和活动片300可以被抗凝剂、抗血小板剂、组织促进或抑制剂、抗生素、他汀类、抗炎剂和其他材料或药物浸没、喷雾或覆盖。

进一步地，支架主体140可以在压缩状态进入主动脉内，利用显影标识确定血管支架10的轴向和转动位置，随后控制支架主体140由压缩状态转换成扩张状态，此时可球囊扩张支架210可随着支架主体140的膨胀而膨胀。

进一步地，覆盖物150能够覆盖管状支架100的侧壁上除开口400外的其他部分。

图2是本发明的实施方式的血管支架10的活动片300封闭开口400的结构性示意图。图3是图2的血管支架10的局部A放大图。参见图2和图3，当活动片300封闭开口400时，管状支架100和活动片300形成侧壁封闭的柱状外形。

进一步地，当血管之间被植入在主动脉内时，活动片300可以无缝地打开或封闭开口400。

参见图4，支撑组件200还包括限位件220。限位件220位于开口400处，以限制活动片300向管状支架100内侧的方向打开开口400。

进一步地，由于当活动片300封闭开口400时，管状支架100和活动片300形成侧壁封闭的柱状外形，活动片300封闭开口400时不可以是翘曲的，避免受到血管内壁的作用常开开口400。因此，一方面活动片300的厚度需要薄，另一方便需要设置有限位件220以阻挡活动片300继续向第一位置区域翻转。

进一步地，限位件220可以与覆盖物150采用相同材质。限位件220也可以与覆盖物150连接，位于开口400处或附近，以增强限位件220的强度。

图6是本发明第一种实施方式的血管支架10的支撑组件200的结构性示意图。图7是图6的血管支架10的局部B放大图。参见图6和图7，可球囊扩张支架210包括多个首尾相连的连接轴211。通过多个连接轴211与管状支架100围成开口400。其中，相邻的开口400共用同一个连接轴211。

进一步地，可球囊扩张支架210可以包括与管状支架100连接的首尾相连第一连接轴211、第二连接轴211和第三连接轴211，由于连接轴211首尾相连，因此，第一连接轴211的第一端与管状支架100连接，第一连接轴211的第二端与第二连接轴211的第一端连接，第二连接轴211的第二端与第三连接轴211的第一端连接，第三连接轴211与管状支架100连接。第一练级轴、第二连接轴211和第三连接轴211与管状支架100之间可以共同围成一个开口400。在另一些实施例中，多个连接轴211也可以通过自身的连接围成开口400。也就是说，开口400不仅可以通过连接轴211与管状支架100的连接，也可以通过连接轴211自身围成。

进一步地，由于相邻的开口400共用同一个连接轴211，因此，可球囊扩张支架210的任意一个连接轴211可以围成两个开口400(位于该连接轴211的两侧)。

多个连接轴211之间固定连接。也就是说，任意两个连接轴211或是连接轴211与管状支架100之间的夹角保持不变，形状固定，结构牢靠。

相连接的连接轴211之间呈120°。

进一步地，由于相连接的连接轴211之间呈120°，因此，连接轴211围成的开口400可以为正六边形。多个开口400在一起形成蜂窝状。至于可扩状支架的网状管壁可以为正六边形、或四边形，在此并不作具体限定。

在另一些实施例中，相连接的连接轴211之间也可以呈90°。

参见图6，沿轴向方向布置的连接轴211相平行。

图8是本发明第二种实施方式的血管支架10的支撑组件200的结构性示意图。图9是图8的血管支架10的局部C放大图。参见图8和图9，可球囊扩张支架210包括多个间隔设置的分隔条212。每个分隔条212包括多个依次连接的连接轴211，以与管状支架100围成开口400。其中，相邻的开口400共用同一个分隔条212。

进一步地，每个分隔条212的延伸方向相同。

进一步地，由于可球囊扩张支架210与管状支架100连接，因此，间隔设置的分隔条212可以与管状支架100围成开口400，开口400的宽度即为分隔条212相隔的距离，开口400的长度即为分隔条212的长度。

相邻的连接轴211之间通过第一连接件213可转动地连接。

进一步地，相邻连接轴211之间通过球铰连接，以实现多个连接轴211中任意一个连接轴211具有三旋转自由度。在另一种实施例或中，相邻连接轴211之间也可以通过磁链连接件连接，以实现多个连接轴211中任意一个连接轴211具有三旋转自由度。使得相邻连接轴211之间的夹角可以发生变化。

参见图8，沿轴向方向布置的连接轴211相平行。

综上，第二种实施例的血管支架10可以由第一种实施例的血管支架10制成：将第一种实施例的血管支架10沿任意方向相平行的连接轴211去除，再将连接轴211之间的连接放置由固定连接改为可转动地连接，即可形成第二种实施例的血管支架10。

血管支架10的输送释放装置用于输送上述第二种实施例的血管支架10。血管支架10的输送释放装置包括用于扩张开口400的球囊和导管。导管与球囊连通设置，以通过导管控制球囊的形变。

进一步地，上述实施例中的血管支架10可以经皮或外科手术递送。可以将位于压缩状态的球囊穿设在开口400中，最后将球囊由压缩状态转变为膨胀状态，由于连接轴211之间为可转动连接，因此，球囊附近的分隔条212之间的距离变大，直至所有分隔条212均位于开口400的边缘处，以将多个开口400转变为一个开口400，即用球囊扩张后的开口400。

进一步地，单一开口400可以与多个活动片300相对应，每个活动片300配置为能够覆盖单一开口400的一部分。在这种实施利中，多个活动片300相互配合使得组合形成的活动片300可以覆盖整个单一开口400。

图10是本发明第三种实施方式的血管支架10的支撑组件200的结构性示意图。图11是图10的血管支架10的局部D放大图。参见图10和图11，相邻的分隔条212之间可断开地连接。

相邻的分隔条212之间通过第二连接件214连接，第二连接件214与其中一个分隔条212可转动地连接，第二连接件214与另一个可断开地连接。

参见图10，沿轴向方向布置的连接轴211相平行。

综上，第二种实施例的血管支架10可以由第一种实施例的血管支架10制成：将第一种实施例的血管支架10沿任意方向相平行的连接轴211去除，再将连接轴211之间的连接放置由固定连接改为可转动地连接，即可形成第二种实施例的血管支架10。

血管支架10的输送释放装置用于输送上述第二种实施例或第三种实施例的血管支架10。血管支架10的输送释放装置包括用于扩张开口400的球囊和导管。导管与球囊连通设置，以通过导管控制球囊的形变。

进一步地，上述实施例中的血管支架10可以经皮或外科手术递送。可以将位于压缩状态的球囊穿设在开口400中，最后将球囊由压缩状态转变为膨胀状态，相邻的分隔条212之间通过第二连接件214可断开地连接，因此，第二连接件214的一端与分隔条212断开，第二连接件214的另一端与连接于另一分隔条212处，避免第二连接件214自可球囊扩张支架210上脱落，对患者造成影响。由于连接轴211之间通过第一连接件213可转动地连接，因此，球囊附近的分隔条212之间的距离变大，直至所有分隔条212均位于开口400的边缘处，以将多个开口400转变为一个开口400，即用球囊扩张后的开口400。

每个开口400配置成大小相同的正六边形形状，以使血液均匀稳定地流过开口400。

进一步地，血管支架上的所有开口400的大小形状相同，可以均为正六边形形状，当血液流过正六边形的开口400时，一方面可以将血液理顺，使其稳定地在主动脉内中流动；另一方面血管支架10上的开口400为六边形可以增强其稳定性，使血管支架10可以承受血液冲击的压力，避免开口400的形状受力发生变化，保证开口400形状的完整性，使得血液均匀稳定地流向分支血管。在另一些实施例中，开口400也可以为任意其他多边形，如菱形、矩形、五边形、三角形等。

进一步地，活动片300可以为正六边形，可替代地，也可以为四边形、蜂窝形或其他形状。

进一步的，开口400的形状与活动片300的形状可以相同或是不同。

血管支架10还包括显影标识。显影标识位于管状支架100的一端，以对血管支架10进行轴向和旋转定位。

进一步地，显影标识可以具有沿管状支架100轴向方向设置的直线，以便于医生确定血管支架10在血管内的轴向和旋转定位。可选地，显影标识可以为字“工”。

在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个所述特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接或可以相互通讯；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

下文的公开提供了许多不同的实施方式或例子用来实现本发明的不同结构。为了简化本发明的公开，下文中对特定例子的部件和设置进行描述。当然，它们仅仅为示例，并且目的不在于限制本发明。此外，本发明可以在不同例子中重复参考数字和/或参考字母，这种重复是为了简化和清楚的目的，其本身不指示所讨论各种实施方式和/或设置之间的关系。此外，本发明提供了的各种特定的工艺和材料的例子，但是本领域普通技术人员可以意识到其他工艺的应用和/或其他材料的使用。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施方式”、“某些实施方式”、“示意性实施方式”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合实施方式或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施方式或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施方式或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施方式或示例中以合适的方式结合。

尽管已经示出和描述了本发明的实施方式，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (20)

1.一种血管支架，其特征在于，包括：

管状支架(100)，其被配置为用于植入患者的主动脉内，所述管状支架(100)形成有侧壁，所述侧壁上形成有连通所述管状支架(100)内外空间的流通区域(120)；

支撑组件(200)，布置在所述流通区域(120)处，所述支撑组件(200)包括能够与所述管状支架(100)形成多个开口(400)的可球囊扩张支架(210)；

活动片(300)，可枢转地位于所述开口(400)处，能够打开或封闭所述开口(400)。

2.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，

所述管状支架(100)内侧的空间为第一位置区域(410)，所述管状支架(100)外侧的空间为第二位置区域(420)，所述活动片(300)能够向所述第二位置区域(420)翻转；

其中，所述第一位置区域(410)内的血液流向所述第二位置区域(420)，以打开所述开口(400)。

3.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支撑组件(200)还包括：

限位件(220)，位于所述开口(400)处，以限制所述活动片(300)向所述管状支架(100)内侧的方向打开所述开口(400)。

4.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，每个所述活动片(300)的面积不小于对应的所述开口(400)。

5.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述可球囊扩张支架(210)包括翻转轴，所述活动片(300)设置有翻转孔，所述翻转轴与所述翻转孔可转动地连接，以使所述活动片(300)能够绕所述翻转轴向所述管状支架(100)的外侧转动。

6.根据权利要求5所述的血管支架，其特征在于，所述可球囊扩张支架(210)包括多个与所述活动片(300)相对应的翻转轴，多个所述翻转轴相平行。

7.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述流通区域(120)被配置成覆盖患者的无名动脉和/或左颈总动脉和/或左锁骨动脉和/或腹腔干和/或肠系膜动脉和/或肾动脉。

8.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，当所述活动片(300)封闭所述开口(400)时，所述管状支架(100)和所述活动片(300)形成侧壁封闭的柱状外形。

9.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，

所述侧壁上开设有至少一个连通口(130)，所述连通口(130)形成所述流通区域(120)。

10.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述管状支架(100)包括：

支架主体(140)，设置为管壁成网状的空心管，能够沿径向方向在扩张状态和压缩状态之间转换；

覆盖物(150)，配置成覆盖所述支架主体(140)的至少一部分。

11.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述可球囊扩张支架(210)包括：

多个首尾相连的连接轴(211)，以与所述管状支架(100)围成所述开口(400)；

其中，相邻的所述开口(400)共用同一个连接轴(211)。

12.根据权利要求11所述的血管支架，其特征在于，多个所述连接轴(211)之间固定连接。

13.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述可球囊扩张支架(210)包括：

多个间隔设置的分隔条(212)，每个所述分隔条(212)包括多个依次连接的连接轴(211)，以与所述管状支架(100)围成所述开口(400)；

其中，相邻的所述开口(400)共用同一个分隔条(212)。

14.根据权利要求13所述的血管支架，其特征在于，相邻的连接轴(211)之间通过第一连接件(213)可转动地连接。

15.根据权利要求13所述的血管支架，其特征在于，相邻的所述分隔条(212)之间可断开地连接。

16.根据权利要求15所述的血管支架，其特征在于，相邻的所述分隔条(212)之间通过第二连接件(214)连接，所述第二连接件(214)与其中一个分隔条(212)可转动地连接，所述第二连接件(214)与另一个可断开地连接。

17.根据权利要求11至16中任一项所述的血管支架，其特征在于，沿轴向方向布置的所述连接轴(211)相平行。

18.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，每个所述开口(400)配置成大小相同的正六边形形状，以使血液均匀稳定地流过所述开口(400)。

19.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述血管支架还包括：

显影标识，位于所述管状支架(100)的一端，以对所述血管支架进行轴向和旋转定位。

20.一种输送释放装置，其特征在于，用于输送权利要求13或15所述的血管支架，所述装置包括：

用于扩张所述开口(400)的球囊；

与所述球囊连通设置的导管，以通过所述导管控制所述球囊的形变。

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