CN113951263A - 一种含有氟啶虫酰胺的卫生杀虫剂组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种含有氟啶虫酰胺的卫生杀虫组合物,其特征在于,所述组合物包含活性组分A和活性组分B,活性组分A为氟啶虫酰胺,活性组分B选自吡丙醚、烯虫酯或苯氧威中的任意一种;二者的重量比为0.1:80~80:0.1。该复配组合物具有优良的增效的作用,有效的延长有害生物对其产生抗药性的时间。

Description

一种含有氟啶虫酰胺的卫生杀虫剂组合物及其应用
技术领域
本发明涉及卫生杀虫剂领域,具体涉及一种含有氟啶虫酰胺的卫生杀虫剂组合物及其应用。
技术背景
氟啶虫酰胺,英文名称:flonicamid,化学名称为N-(氰甲基)-4-(三氟甲基)烟酰胺,结构式:
Figure BDA0002594056090000011
氟啶虫酰胺是由日本石原产业株式会社发现的一种新型低毒吡啶酰胺类昆虫生长调节剂类杀虫剂。氟啶虫酰胺具有很强的神经毒性和快速拒食作用,与新烟碱类和吡蚜酮等高效杀虫剂均不同。生物活性极高,可用于防治广泛作物上的蚜虫和其他刺吸式口器害虫,同时可防治对常规杀虫剂产生抗性的害虫。其作用机理新颖,与目前市售其他杀虫剂无交互抗性,对作物、人、畜、环境安全性好,尤其对蜜蜂低毒,具有很好的发展。
吡丙醚(pyriproxyfen),又称灭幼宝、蚊蝇醚,化学名称为4-苯氧苯基-(RS)-2-(2-吡啶基氧)丙基醚,是由日本住友(Sumitomo Chemical)公司于1983年创制开发的一种保幼激素类型的几丁质合成抑制剂,有强烈的杀卵作用。被广泛应用于水果、蔬菜、棉花和观赏植物上白粉虱和介壳虫以及公共卫生中蚊蝇控制,主要作用机理为抑制害虫的化蛹和羽化,它具有高效、用药量少、持效期长、对作物安全、对鱼低毒、对生态环境影响小等特点,是一种有发展潜力的第三代杀虫剂,现已在日本、中国及一些欧洲国家登记。
烯虫酯属于昆虫保幼激素类似,在昆虫生理活动调控方面,与天然保幼激素极其相似,可调控昆虫体内激素分泌,可保持幼虫形态和性状,并能促进虫体生殖腺成熟,产生信息素并影响成虫滞育,其作用机制独特、选择毒性强、对人畜安全和不易产生抗性等优点,在害虫综合治理领域发展迅速。
苯氧威原药为新型农药,属氨基甲酸酯类杀虫剂,属于一种昆虫生长调节剂,具有低毒、高效、持效期长,是特异性昆虫生长调节剂,主要为触杀和胃毒作用,表现为对多种昆虫有强烈的保幼激素活性,可导致杀卵、抑制成虫期的变态和干扰幼虫及卵内胚胎发育过程中几丁质的合成,使幼虫不能正常蜕皮而死亡,杀虫专一,为双翅目等害虫有特效,对蜜蜂和有益生物无害,并能有效地防治对有机磷、有机氯抗性害虫,因而具有良好的应用前景。
申请人通过对氟啶虫酰胺与其他昆虫生长调节剂复配试验,最终发现吡丙醚、烯虫酯、苯氧威对双翅目孑孓和蝇蛆具有较为高效的活性,非常适合空间喷雾或滞留喷洒用于卫生害虫孑孓、蝇蛆的防治。
本发明的复配组合物,具有高效、低毒、无刺激的特点,非常适合室内和室外卫生害虫防治,相比现有的卫生杀虫组合物,在高效、低毒、长效、抗性治理方面有了较大幅度的提高。
发明内容
本发明的目的是提供一种对孑孓、蝇蛆类等卫生害虫具有较好防治效果的、对环境、人类友好,且有明显的增效作用,复配产品适用非常适合室内和室外使用的新型氟啶虫酰胺的复配卫生杀虫剂。
本发明的另一目的在于提供上述卫生杀虫剂复配组合的制备和应用。
本发明的上述目的是通过以下技术方案实现:
一种含有氟啶虫酰胺的卫生杀虫组合物,其特征在于,所述组合物包含活性组分A和活性组分B,活性组分A为氟啶虫酰胺,活性组分B选自吡丙醚、烯虫酯或苯氧威中的任意一种;二者的用量比为0.1:80-80:0.1。
二者的用量比优选为1:40~80:1,更优选为1:5~5:1。
进一步地,本申请提供一种卫生杀虫制剂,其包含上述卫生杀虫组合物的以及农药上适宜的助剂,所述卫生杀虫组合物占制剂的重量0.1~80%。
所述卫生杀虫制剂为颗粒剂、悬浮剂、乳油、微乳剂、可溶液剂、可湿性粉剂或可分散颗粒剂等。
农药上适宜的助剂为润湿剂、分散剂、乳化剂、崩解剂、防冻剂、防腐剂、消泡剂、增稠剂、酸碱调节剂、粘结剂、溶剂、填料等。
所述润湿剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、烷基硫酸盐、萘磺酸盐、烷基琥珀酸酯磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物磺酸盐以及该领域技术人员公认的湿润剂中的一种或多种。
所述分散剂选自聚醚磷酸酯及其盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物磺酸盐、聚羧酸盐、嵌段聚醚、萘磺酸盐甲醛缩合物、木质素磺酸盐、拉开粉、NNO、MF、IS dispersing以及该领域技术人员公认的分散剂中的一种或多种。
所述乳化剂选自聚醚磷酸酯或盐、T-60、脂肪醇聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钙、嵌段聚醚以及该领域技术人员公认的乳化剂中的一种或多种。
所述崩解剂选自硫酸铵、硫酸钠、葡萄糖、玉米淀粉、氯化铵、膨润土、尿素、碳酸氢钠以及该领域技术人员公认的崩解剂中的一种或多种。
所述防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、氯化钠、尿素以及该领域技术人员公认的防冻剂中的一种或多种。
所述防腐剂选自苯甲酸钠、山梨酸钾、脱氢醋酸钠、双乙酸钠、卡松、尼泊金酯或其钠盐、溴硝醇、戊二醇以及该领域技术人员公认的防腐剂中的一种或多种。
所述消泡剂选自有机硅类化合物、低级醇、硅油以及该领域技术人员公认的消泡剂中的一种或多种。
所述增稠剂选自黄原胶、气相SiO2、膨润土、硬脂酸铝、龙胶粉、聚乙烯醇、改性纤维素、硅酸镁铝中等以及该领域技术人员公认的增稠剂中的任意一种或者多种。
所述酸碱调节剂选自柠檬酸、草酸、氯化铵、酒石酸、琥珀酸以及该领域技术人员公认的酸碱调节剂中的一种或多种。
所述粘结剂选自聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、糊精、海藻酸钠以及该领域技术人员公认的粘结剂中的一种或多种。
所述溶剂选自C6-C30异构烷烃或脱芳烃溶剂油、月桂酸甲酯、马来酸二乙酯、磷酸三丁酯等低毒无味单酯、双酯或三酯类溶剂、邻苯二甲酸二异辛酯、反-2-己烯醇、柴油、邻苯二甲酸二甲酯、植物油、机油以及该领域技术人员公认的溶剂中的一种或多种。
所述填料选自高岭土、白炭黑、陶土、膨润土、凹凸棒土、硅藻土、白炭黑、轻钙以及该领域技术人员公认的填料中的一种或多种。
本发明所述卫生杀虫组合物各剂型制备方法如下:
当制剂为颗粒剂时,活性组分为1-40%、润湿剂1-7%、分散剂2-18%、酸碱调节剂0.2-2%、崩解剂2-15%、粘结剂0.1-7%、填料补足。
当制剂为微乳剂时,活性组分为1-40%、溶剂1%~30%、乳化剂3%~30%、抗冻剂0%~10%、消泡剂0.01%~2%,水补足余量。
当制剂为可溶液剂时,活性组分为1-40%、助溶剂10%、表面活性剂5~15%,溶剂补足余量。
当制剂为悬浮剂时,活性组分为1-40%、润湿剂0.5-5%、分散剂2-10%、增稠剂0.1-2%、防冻剂1-12%、酸碱调节剂0.1-3%、防腐剂0.1-3%、消泡剂0.1-0.8%、水补足余量。
当制剂为可湿性粉剂时,活性组分为1-40%、润湿剂1-3.5%、分散剂2-15%、酸碱调节剂0.1-2%、填料补足。
当制剂为水分散颗粒剂时,活性组分为1-40%、润湿剂1-7%、分散剂2-18%、酸碱调节剂0.2-2%、崩解剂2-15%、粘结剂0.1-7%、填料补足。
当制剂为乳油时,活性组分为1-40%、乳化剂10~16%、溶剂补足。
进一步地,本发明提供将上述卫生杀虫组合物或卫生杀虫制剂用于防治孑孓、蝇蛆的用途。
本发明的优势有:
1.该复配组合增效显著共毒系数最高可达238。
2.该复配药剂的两种有效成分对昆虫的作用位点不同且杀虫机理不同,从而达到防治孑孓、蝇蛆的发生,且防效较为明显。
3.氟啶虫酰胺只有一个三氟甲基吡啶基团,其结构虽新但不复杂,它所表现出来的作用机理同现有的杀虫剂不同。它可有效杀灭害虫,同时对益虫几乎无影响,且与酰胺类复配之际尚。
4.所述卫生杀虫组合物具有低毒、高效、无刺激的特点,特别适合于对拟除虫菊酯、有机磷产生抗性的卫生害虫的防治。
5.组合物由杀虫机理互补的有效成分组成,作用位点增加,有利于克服和延缓抗药性的产生。
6.氟啶虫酰胺尚未在国内大规模使用防治孑孓和蝇蛆,且复配药剂室内试验效果较好。
具体实施方式
下面结合具体实施例来对本发明进行进一步说明,但并不将本发明局限于这些具体实施方式。本领域技术人员应该认识到,本发明涵盖了权利要求书范围内所可能包括的所有备选方案、改进方案和等效方案。
实施例1氟啶虫酰胺原药0.1g,吡丙醚8g,辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足,制得乳油。
实施例2氟啶虫酰胺原药0.1g,吡丙醚4g,辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足,制得乳油。
实施例3氟啶虫酰胺原药1g,吡丙醚20g,辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足,制得乳油。
实施例4氟啶虫酰胺原药1g,吡丙醚10g,辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足,制得乳油。
实施例5氟啶虫酰胺原药1g,吡丙醚5g,辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足,制得乳油。
实施例6氟啶虫酰胺原药1g,吡丙醚1g,辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足,制得乳油。
实施例7氟啶虫酰胺原药5g,吡丙醚1g,辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足,制得乳油。
实施例8氟啶虫酰胺原药10g,吡丙醚1g,辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足,制得乳油。
实施例9氟啶虫酰胺原药20g,吡丙醚1g辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足,制得乳油。
实施例10氟啶虫酰胺原药4g,吡丙醚0.1g,白炭黑5.0g,拉开粉3.0g,萘磺酸盐甲醛缩合物7.0g,羧甲基纤维素钠0.2g,草酸0.4g,膨润土补至100.0g制得水分散粒剂。
实施例11将氟啶虫酰胺8g溶于16.0g己二酸二异丙酯中,加入乳化剂(十二烷基苯磺酸钙0.1g,环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物0.4g)搅匀,用含分散剂苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐1.0g的适量水进行分散,将吡丙醚0.1g溶于1.0g己二酸二异丙酯,加入乳化剂(十二烷基苯磺酸钙0.2g,蓖麻油聚氧乙烯醚0.8g)搅匀,与适量水溶解的0.2g木质素磺酸盐分散剂混匀后,用2.0g白炭黑吸附,再与含阿拉伯胶0.2g的稀释液混匀,将上述两种液体在滚筒造粒机中用适量玉米芯颗粒进行充分滚动吸附30min,然后加入含苯乙烯/丙烯酰胺/丙烯酸丁酯共聚物2.0g的稀释液,充分滚动包覆30min后,烘干即得氟啶虫酰胺·吡丙醚颗粒剂制剂。
实施例12:氟啶虫酰胺原药0.1g,烯虫酯8g,木质素磺酸盐1.5g,乳化剂T-60为6.0g,烷基萘磺酸盐6.0g,黄原胶1.0g,水补至100.0g制得悬乳剂。
实施例13:氟啶虫酰胺原药0.1g,烯虫酯4g,木质素磺酸盐11.5g,乳化剂T-60为6.0g,烷基萘磺酸盐6.0g,黄原胶1.0g,水补至100.0g制得悬乳剂。
实施例14:氟啶虫酰胺1g,烯虫酯20g,溶剂邻苯二甲酸二甲酯为30g、乳化剂T-60为25g、抗冻剂丙二醇为8g、消泡剂有机硅2g微乳剂。
实施例15:氟啶虫酰胺1g,烯虫酯10g,溶剂邻苯二甲酸二甲酯为30g、乳化剂T-60为25g、抗冻剂丙二醇为8g、消泡剂有机硅2g微乳剂。
实施例16:氟啶虫酰胺原药1g,烯虫酯5g,木质素磺酸盐13g,乳化剂T-60为4.0g,烷基萘磺酸盐4.0g,黄原胶2.0g,水补至100.0g制得悬乳剂。
实施例17:氟啶虫酰胺1g,烯虫酯1g,溶剂邻苯二甲酸二甲酯为30g、乳化剂T-60为25g、抗冻剂丙二醇为8g、消泡剂有机硅2g微乳剂。
实施例18:氟啶虫酰胺原药5g,烯虫酯1g,表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚15g,其余用水补至100g制得水剂。
实施例19:氟啶虫酰胺原药10g,烯虫酯1g,净洗剂LS 3.0,木质素黄酸钠7.0g,快速渗透剂T3.0g,偏硅酸钠10.0g,柠檬酸0.3g,白炭黑6.0g,高岭土补至100.0g,经气流粉碎后制得可湿性粉剂。
实施例20:氟啶虫酰胺原药20g,烯虫酯1g,表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚20g,其余用水补至100g制得水剂。
实施例21:氟啶虫酰胺40g,烯虫酯0.1g,溶剂邻苯二甲酸二甲酯为30g、乳化剂T-60为25g、抗冻剂丙二醇为8g、消泡剂有机硅2g微乳剂。
实施例22:将氟啶虫酰胺8g溶于16.0g己二酸二异丙酯中,加入乳化剂(十二烷基苯磺酸钙0.1g,环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物0.4g)搅匀,用含分散剂苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐1.0g的适量水进行分散,将烯虫酯0.1g溶于1.0g己二酸二异丙酯,加入乳化剂(十二烷基苯磺酸钙0.2g,蓖麻油聚氧乙烯醚0.8g)搅匀,与适量水溶解的0.2g木质素磺酸盐分散剂混匀后,用2.0g白炭黑吸附,再与含阿拉伯胶0.2g的稀释液混匀,将上述两种液体在滚筒造粒机中用适量玉米芯颗粒进行充分滚动吸附30min,然后加入含苯乙烯/丙烯酰胺/丙烯酸丁酯共聚物2.0g的稀释液,充分滚动包覆30min后,烘干即得氟啶虫酰胺·吡丙醚颗粒剂制剂。
实施例23:氟啶虫酰胺原药0.1g,苯氧威8g,木质素磺酸盐1.5g,乳化剂T-60为6.0g,烷基萘磺酸盐6.0g,黄原胶1.0g,水补至100.0g制得悬乳剂。
实施例24:氟啶虫酰胺原药0.1g,苯氧威4g,木质素磺酸盐11.5g,乳化剂T-60为6.0g,烷基萘磺酸盐6.0g,黄原胶1.0g,水补至100.0g制得悬乳剂。
实施例25:氟啶虫酰胺1g,苯氧威20g,溶剂邻苯二甲酸二甲酯为30g、乳化剂T-60为25g、抗冻剂丙二醇为8g、消泡剂有机硅2g微乳剂。
实施例26:氟啶虫酰胺原药1g,苯氧威10g,表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚15g,其余用水补至100g制得水剂。
实施例27:氟啶虫酰胺原药1g,苯氧威5g,木质素磺酸盐13g,乳化剂T-60为4.0g,烷基萘磺酸盐4.0g,黄原胶2.0g,水补至100.0g制得悬乳剂。
实施例28:氟啶虫酰胺1g,苯氧威1g,溶剂邻苯二甲酸二甲酯为30g、乳化剂T-60为25g、抗冻剂丙二醇为8g、消泡剂有机硅2g微乳剂。
实施例29:氟啶虫酰胺原药5g,苯氧威1g,表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚15g,其余用水补至100g制得水剂。
实施例30:氟啶虫酰胺原药10g,苯氧威1g,表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚15g,其余用水补至100g制得水剂。
实施例31:氟啶虫酰胺原药20g,苯氧威1g,表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚20g,其余用水补至100g制得水剂。
实施例32:氟啶虫酰胺4g,苯氧威0.1g,溶剂邻苯二甲酸二甲酯为30g、乳化剂T-60为25g、抗冻剂丙二醇为8g、消泡剂有机硅2g微乳剂。
实施例33:将氟啶虫酰胺8g溶于16.0g己二酸二异丙酯中,加入乳化剂(十二烷基苯磺酸钙0.1g,环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物0.4g)搅匀,用含分散剂苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐1.0g的适量水进行分散,将苯氧威0.1g溶于1.0g己二酸二异丙酯,加入乳化剂(十二烷基苯磺酸钙0.2g,蓖麻油聚氧乙烯醚0.8g)搅匀,与适量水溶解的0.2g木质素磺酸盐分散剂混匀后,用2.0g白炭黑吸附,再与含阿拉伯胶0.2g的稀释液混匀,将上述两种液体在滚筒造粒机中用适量玉米芯颗粒进行充分滚动吸附30min,然后加入含苯乙烯/丙烯酰胺/丙烯酸丁酯共聚物2.0g的稀释液,充分滚动包覆30min后,烘干即得氟啶虫酰胺·吡丙醚颗粒剂制剂。
对比例1:将氟啶虫酰胺10g溶于20g己二酸二异丙酯中,加入乳化剂(十二烷基苯磺酸钙0.1g,环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物0.4g)搅匀,用含分散剂苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐1.0g的适量水进行分散,将上述液体在滚筒造粒机中用适量玉米芯颗粒进行充分滚动吸附30min,然后加入含苯乙烯/丙烯酰胺/丙烯酸丁酯共聚物2.0g的稀释液,充分滚动包覆30min后,烘干得缓释型内核颗粒备用。
对比例2:吡丙醚10g,辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足。
对比例3:烯虫酯10g,辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足。
对比例4:苯氧威10g,辅料为二甲亚砜30g,十二烷基苯磺酸钙5g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,油酸甲酯补足。
应用实施例1:淡色库蚊幼虫室内生物活性测定试验。
参照农药室内生物测定试验准则杀虫剂第1部分:触杀活性试验点滴法NY/T1154.1-2006对淡色库蚊进行活性测定试验,比例按照制剂实施例1~9,计算LC50。测定结果如下(表-2)。实施例1-16,比较试验例:1-3。测定结果如表-1、表-2、表-3。
表-1实施例(1-11)测试毒理回归方程
Figure BDA0002594056090000081
表-2实施例(12-22)测试毒理回归方程
Figure BDA0002594056090000082
表-3实施例(23-33)测试毒理回归方程
Figure BDA0002594056090000083
Figure BDA0002594056090000091
通过应用实施例1中各复配实施例的LC50和单剂LC50,以氟啶虫酰胺为标准药剂,计算方法参考孙云沛的通过毒理指数计算混剂联合毒理的方法,计算共毒系数,计算结果如表-4、表-5、表-6。
表-4本发明复配共毒系数测定结果
Figure BDA0002594056090000092
测试结果表明,当氟啶虫酰胺与吡丙醚复配比例在1:40~80:1时,共毒系数均>130,具有明显增效作用,当氟啶虫酰胺与吡丙醚复配比例在5:1时,共毒系数均>200,增效作用最强。
表-5本发明复配共毒系数测定结果
Figure BDA0002594056090000093
Figure BDA0002594056090000101
测试结果表明,当氟啶虫酰胺与烯虫酯复配比例在1:40~80:1时,共毒系数均>120,具有明显增效作用,当氟啶虫酰胺与烯虫酯复配比例在5:1时,共毒系数均>200,增效作用达到最大。
表-6本发明复配共毒系数测定结果
Figure BDA0002594056090000102
测试结果表明,当氟啶虫酰胺与苯氧威复配比例在1:40~80:1时,共毒系数均>120,具有明显增效作用。当氟啶虫酰胺与苯氧威复配比例在5:1时,共毒系数均>200,增效作用最强。
本发明的一种含有氟啶虫酰胺的杀虫剂组合物及其应用已经通过具体的实例进行了描述,本领域技术人员可借鉴本发明内容,适当改变原料、工艺条件等环节来实现相应的其它目的,其相关改变都没有脱离本发明的内容,所有类似的替换和改动对于本领域技术人员来说是显而易见的,都被视为包括在本发明的范围之内。

Claims (7)

1.一种含有氟啶虫酰胺的卫生杀虫组合物,其特征在于,所述组合物包含活性组分A和活性组分B,活性组分A为氟啶虫酰胺,活性组分B选自吡丙醚、烯虫酯或苯氧威中的任意一种;二者的重量比为0.1:80~80:0.1。
2.根据权利要求1所述的卫生杀虫组合物,其特征在于,该卫生杀虫组合物中,二者的重量比为1:80~80:1。
3.根据权利要求1所述的卫生杀虫组合物,其特征在于,该卫生杀虫组合物中,二者的重量比为1:40~40:1。
4.根据权利要求1所述的卫生杀虫组合物,其特征在于,该卫生杀虫组合物中,二者的重量比为1:20~20:1。
5.根据权利要求2所述的卫生杀虫组合物,其特征在于,该卫生杀虫组合物中,二者的重量比为1:5~5:1。
6.一种卫生杀虫制剂,其特征在于,所述卫生杀虫制剂包含上述卫生杀虫组合物的以及农药上适宜的助剂,所述卫生杀虫组合物占制剂的重量0.1~80%。
7.根据权利要求1至5任一所述的卫生杀虫组合物、或权利要求6任一所述的卫生杀虫制剂用于防治孑孓、蝇蛆等双翅目昆虫。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102006774A (zh) * 2008-04-17 2011-04-06 石原产业株式会社 有害生物防除剂组合物和有害生物的防除方法
CN103271035A (zh) * 2013-06-10 2013-09-04 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有氟啶虫酰胺与吡丙醚的杀虫组合物
CN105379749A (zh) * 2015-11-30 2016-03-09 浙江新安化工集团股份有限公司 一种长效、低毒、高效的杀虫组合物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102006774A (zh) * 2008-04-17 2011-04-06 石原产业株式会社 有害生物防除剂组合物和有害生物的防除方法
CN103271035A (zh) * 2013-06-10 2013-09-04 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有氟啶虫酰胺与吡丙醚的杀虫组合物
CN105379749A (zh) * 2015-11-30 2016-03-09 浙江新安化工集团股份有限公司 一种长效、低毒、高效的杀虫组合物

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