CN113948648A - 有机材料及其处理方法、有机发光元件和有机电子元件 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及可以提高利用使用离子性液体处理的有机材料制造的有机发光元件和有机电子元件的寿命的有机材料处理方法、使用该有机材料处理方法制造的电子元件制造用有机材料、以及使用电子元件制造用有机材料制造的有机发光元件和有机电子元件。为此，本发明提供有机材料处理方法，其包括：准备步骤，准备有机材料和离子性液体；以及处理步骤，使用所述离子性液体处理所述有机材料，并提供使用该有机材料处理方法制造的电子元件制造用有机材料、以及使用电子元件制造用有机材料制造的有机发光元件和有机电子元件。
Description
技术领域
本发明涉及有机材料处理方法、使用该有机材料处理方法制造的电子元件制造用有机材料、使用电子元件制造用有机材料制造的有机发光元件和有机电子元件，更具体地，涉及可以提高利用使用离子性液体处理的有机材料制造的有机发光元件和有机电子元件的寿命的有机材料处理方法、使用该有机材料处理方法制造的电子元件制造用有机材料、以及使用电子元件制造用有机材料制造的有机发光元件和有机电子元件。
背景技术
在制造有机发光元件(OLED；Organic Light Emitting Diode)、有机半导体元件、有机光电转换元件、有机传感器元件等有机电子元件时，使用有机材料的例子愈发增加，由此，作为用于制造有机电子元件的原料而使用的高品质的有机材料的制造变得愈发重要。
有机电子元件中使用的有机材料的纯度被认为是非常重要的。特别是在有机发光元件中包括电子注入层(Electron Injection Layer)、电子传输层(Electron TransferLayer)、空穴注入层(Hole Injection Layer)、空穴传输层(Hole Transfer Layer)、发光层(Emission层)等多层的有机材料层，而长期以来认为，当这些有机材料层包含杂质的情况下，寿命特性会变差。
由此，有机发光元件中使用的有机材料需要用于高纯度化以使杂质含量最小化的过程，并且，有利于通过纯化去除杂质的材料或工艺等是优选的。
然而，有机发光元件中使用的有机材料必须经过光学特性等元件所需的各种特性的验证，因而存在的问题是，将现有物质改变为全新物质以提高寿命在现实中并不容易。
作为现有技术文献，有韩国登记专利公报第10-1319275号。
发明内容
发明所要解决的技术问题
本发明要解决的问题是提供一种有机材料处理方法，其通过使用少量的离子性液体来处理有机材料，从而可以容易地制造可以提高有机发光元件和有机电子元件的寿命的电子元件制造用有机材料。
本发明要解决的另一问题是提供可以通过离子性液体处理来提高有机发光元件和有机电子元件的寿命的电子元件制造用有机材料、使用该电子元件制造用有机材料制造的有机发光元件和有机电子元件。
本发明要解决的技术问题不限于以上所提到的技术问题，本发明所属领域的普通技术人员可以从以下描述中明确地理解未提及的其他技术问题。
用于解决问题的手段
为了解决上述的问题，本发明提供一种有机材料处理方法，其包括：准备步骤，准备有机材料和离子性液体；以及处理步骤，使用所述离子性液体处理所述有机材料。
所述处理步骤可以包括：有机溶剂添加步骤，将有机溶剂添加到由所述离子性液体和所述有机材料混合而成的一次混合物中。
所述处理步骤还可以包括：有机溶剂分离步骤，从将所述离子性液体、所述有机材料以及所述有机溶剂混合而成的二次混合物中分离所述有机溶剂。
此外，本发明以另一实施方式提供使用上述有机材料处理方法处理的电子元件制造用有机材料。
所述电子元件制造用有机材料可以包括具有0.01ppm以上至7ppm以下的浓度的离子性液体。
此外，优选的是，所述离子性液体的浓度为0.01ppm以上至1ppm以下。
所述电子元件制造用有机材料可以是用于制造有机发光元件的空穴传输层、电子传输层以及发光层的至少一种材料。
此外，所述电子元件制造用有机材料可以是用于制造有机发光元件的发光层的主体(Host)材料。
所述离子性液体可以为1-乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[(1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-十二烷基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Dodecyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-丁基-1-甲基哌啶双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Butyl-1-methylpiperidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]中的一种。
另外，本发明以另一实施方式提供使用通过上述的有机材料处理方法处理的电子元件制造用有机材料来制造的有机发光元件。
此外，本发明以另一实施方式提供使用通过上述的有机材料处理方法处理的电子元件制造用有机材料来制造的有机电子元件。
所述有机电子元件可以包括有机发光元件，所述有机发光元件可以包括发光层、电子注入层、电子传输层、空穴注入层、以及空穴传输层，所述电子元件制造用有机材料可以用于制造所述发光层、所述电子注入层、所述电子传输层、所述空穴注入层、以及所述空穴传输层的至少一种。
发明的效果
根据本发明的有机材料处理方法具有这样的效果：通过使用少量的离子性液体来处理有机材料，从而可以容易地制造可以提高有机发光元件和有机电子元件的寿命的电子元件制造用有机材料。
使用通过根据本发明的有机材料处理方法处理的电子元件制造用有机材料制造的有机发光元件和有机电子元件具有提高寿命的效果。
应理解为，本发明的效果不限于上述效果，而包括能够从本发明的详细说明或权利要求书中所记载的发明的构成推断出的所有效果。
附图说明
图1是示出根据本发明的有机材料处理方法的一实施例的流程图。
图2是示出用于制造根据本发明的有机发光元件的制造装置的一实施例的图。
图3是以表的形式示出根据离子性液体的种类和浓度的有机发光元件的寿命特性的图。
图4是以曲线图的形式示出图3所示的表的图。
图5是示出根据有机发光元件的结构层别和浓度的有机发光元件的寿命特性的图。
附图标记说明
1：腔室 20：主体沉积源
30：掺杂剂沉积源 40：掺杂剂开闭门
50：主体开闭门 60：空间开闭门
具体实施方式
以下，参照可以具体实现上述要解决的问题的本发明的优选实施例的附图进行说明。在对本实施例进行说明时，对于相同的结构，使用相同名称和相同附图标记，并且，下面将省略由此引起的附加说明。
参照图1至图5，对根据本发明的有机材料处理方法、使用该有机材料处理方法制造的电子元件制造用有机材料、使用电子元件制造用有机材料制造的有机发光元件和有机电子元件进行说明。
参照图1，根据本发明的有机材料处理方法包括：准备步骤S100，准备有机材料和离子性液体；以及处理步骤S200，使用所述离子性液体处理所述有机材料。
处理步骤S200包括：混合步骤S210、有机溶剂分离步骤S220、以及电子元件制造用有机材料获得步骤S230。
混合步骤S210包括：一次混合步骤，将所述离子性液体和所述有机材料混合而形成一次混合物；以及有机溶剂添加步骤，将有机溶剂添加到所述一次混合物中而形成二次混合物。在所述有机溶剂添加步骤中，可以搅拌所述二次混合物。
在此，作为所述有机溶剂，可以使用乙醇等，并且，作为用于搅拌所述二次混合物的搅拌器，可以使用磁棒、机械式搅拌器(Mechanical Stirrer)等。
当然，在所述混合步骤中，也可以在将所述离子性液体、所述有机材料和所述有机溶剂一次性混合之后进行搅拌。
在有机溶剂分离步骤S220中，从所述离子性液体、所述有机材料和所述有机溶剂混合而成的二次混合物中分离所述有机溶剂。
在所述有机溶剂分离步骤中，可以通过蒸发过程分离所述有机溶剂的至少一部分之后，通过对经过蒸发过程的二次混合物的干燥过程来分离有机溶剂的剩余部分。在所述蒸发过程和所述干燥过程中的至少一个步骤中，所述离子性液体的至少一部分也可以从所述二次混合物中分离。
在电子元件制造用有机材料获得步骤S230中，在通过所述有机溶剂分离步骤分离有机溶剂之后，通过纯化过程获得所述电子元件制造用有机材料。
所述纯化过程可以通过干式纯化或湿式纯化来执行，而所述干式纯化可以是升华纯化工序，所述湿式纯化可以是使用清洗液去除残留在有机材料的表面上的离子性液体的至少一部分的清洗工序。
在所述电子元件制造用有机材料获得步骤中，可以调节所述有机材料中包括的离子性液体的浓度。
本发明不限于上述的实施例，也可以在所述混合步骤之后，通过纯化过程从所述二次混合物中获得电子元件制造用有机材料，而无需单独分离有机溶剂。
使用所述有机材料处理方法获得的电子元件制造用有机材料可以用于制造有机发光元件和有机电子元件。
所述有机电子元件包括有机发光元件，所述有机发光元件包括发光层、电子注入层、电子传输层、空穴注入层、以及空穴传输层，所述电子元件制造用有机材料可以用于制造所述发光层、所述电子注入层、所述电子传输层、所述空穴注入层、以及所述空穴传输层中的至少一种。
具体地，所述电子元件制造用有机材料可以是用于制造有机发光元件的发光层的主体(Host)材料。
参照图2，用于制造发光层的有机发光元件制造装置包括：腔室1，配置在腔室的内部的主体沉积源20、以及掺杂剂沉积源30。
此外，所述有机发光元件制造装置包括：空间开闭门60，用于将腔室1的内部空间划分为上部空间和下部空间，并且能够选择性地开闭；主体开闭门50，用于打开和关闭主体沉积源20；以及掺杂剂开闭门40，用于打开和关闭掺杂剂沉积源30。
基板S配置在腔室1的内部空间中的上部空间处，主体沉积源20和掺杂剂沉积源30配置在腔室1的内部空间中的下部空间处。
主体沉积源20包括主体坩埚21和收纳在所述主体坩埚中的主体物质22，掺杂剂沉积源30包括掺杂剂坩埚31和收纳在掺杂剂坩埚31中的掺杂剂物质32。
作为所述主体物质，可以使用通过上述的有机材料处理方法处理的电子元件制造用有机材料，并且，所述主体物质可以是蓝光主体(Blue Host)被所述离子性液体处理的物质。
以下，对通过所述有机发光元件制造装置制造有机发光元件的发光层的过程进行说明如下。
首先，通过加热器(未图示)加热主体沉积源20和掺杂剂沉积源30。在主体物质22和掺杂剂物质32被加热的初期，主体开闭门50和掺杂剂开闭门40处于关闭状态。
之后，当主体开闭门50和掺杂剂开闭门40打开时，主体物质22和掺杂剂物质32升华并朝基板S移动。
此时，由于空间开闭门60处于关闭状态，因而主体物质22和掺杂剂物质32聚集在空间开闭门60的下部。
当主体物质22沉积的速度达到第一沉积速率并且掺杂剂物质32沉积的速度达到第二沉积速率时，空间开闭门60打开。并且，升华的主体物质22和掺杂剂物质32彼此混合并沉积在基板S上，从而制造有机发光元件的发光层。
以下，将按照本发明的实施例用离子性液体处理的电子元件制造用有机材料制造有机发光元件之后对寿命特性进行测试而得到的结果与比较例一起进行说明。
1.将离子性液体添加到发光层用有机材料
计量各种量的离子性液体并与有机溶剂一起添加到以99.9％以上的高纯度纯化的发光层用有机材料、蓝光主体(Blue Host)中。有机溶剂使用乙醇。
在从有机材料、离子性液体以及有机溶剂的混合物中使有机溶剂挥发并纯化而获得电子元件制造用有机材料之后，使用所述有机材料来制造有机发光元件，并测量了寿命特性。
可知，在使用将作为蓝光主体(Blue Host)的有机材料用离子性液体处理后得到的电子元件制造用有机材料来制造有机发光元件时，在一部分的离子性液体的情况下，有机发光元件的寿命特性得到提高。
具体地，如图3和图4所示，在用于处理蓝光主体的离子性液体是1-乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[(1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-苄基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-benzyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-十二烷基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Dodecyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-丁基-1-甲基哌啶双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Butyl-1-methylpiperidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]的情况下，确认到寿命得到提高。
相反，在离子性液体为1-丁基吡啶双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-butylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-丁基-3-甲基咪唑鎓1,1,2,2-四氟乙烷磺酸盐[1-Butyl-3-methylimidazolium 1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonat]、1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物[1-Butyl-3-methylimidazolium Chloride]的情况下，确认到寿命减少。
这里，离子性液体为1-十二烷基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Dodecyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]的情况是实施例1，离子性液体为1-乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[(l-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]的情况是实施例2，离子性液体为1-丁基-1-甲基哌啶双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Butyl-1-methylpiperidiniumbis(trifluoromethylsulfonyl)imide]的情况是实施例3，离子性液体为1-苄基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-benzyl-3-methylimidazoliumbis(trifluoromethylsulfonyl)imide]的情况是实施例4，离子性液体为1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]的情况是实施例5。
此外，离子性液体为1-丁基吡啶双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-butylpyridiniumbis(trifluoromethylsulfonyl)imide]的情况是实施例6，离子性液体为1-丁基-3-甲基咪唑鎓1,1,2,2-四氟乙烷磺酸盐[1-Butyl-3-methylimidazolium 1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonat]的情况是实施例7，离子性液体为氯化1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物[1-Butyl-3-methylimidazolium Chloride]的情况对应于实施例8。
如图3和图4所示，可知，在实验中使用的离子性液体中，在当使用实施例1即1-十二烷基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Dodecyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]处理了有机材料时，有机发光元件的寿命特性得到最大提高。
此外，可知，在用离子性液体处理的电子元件制造用有机材料中离子性液体的浓度为7ppm以下的情况下，有机发光元件的寿命特性优异。
具体地，可知，在实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、以及实施例5的情况下，在离子性液体的浓度为7ppm以下的情况下，相应的有机发光元件的寿命都增加。即，可知，在离子性液体的浓度为7ppm的状态下，在实施例1的情况下，寿命特性提高到128.6％，在实施例2的情况下，提高到101.0％，在实施例3的情况下，提高到107.6％，在实施例4的情况下，提高到103.8％，在实施例5的情况下，提高到104.8％。
另外，可知，在离子性液体的浓度为10ppm的情况下，根据实施例1至实施例5的有机发光元件的寿命都变差。具体地，可知，在离子性液体的浓度为10ppm的状态下，在实施例1的情况下，寿命特性降低到95.24％，在实施例2的情况下，降低到88.57％，在实施例3的情况下，降低到96.19％，在实施例4的情况下，降低到90.48％，在实施例5的情况下，降低到98.10％。
这里，实施例的寿命是在将不包括离子性液体的情况设定为100时的相对值(％)。此外，寿命是对在使有机发光元件以1000尼特的亮度发光的状态下亮度下降到97％所需的时间进行测量来评估的值。
因此，可知，在用离子性液体处理的电子元件制造用有机材料中离子性液体的浓度是大于0ppm的值，例如是0.01ppm以上至7ppm以下的情况下，有机发光元件的寿命特性得到提高。
优选地，可知，在用离子性液体处理的电子元件制造用有机材料中离子性液体的浓度为0.01ppm以上至1ppm以下的情况下，有机发光元件的寿命特性更优异。
具体地，可知，在离子性液体的浓度为1ppm的状态下，在实施例1的情况下，寿命特性提高到150.5％，在实施例2的情况下，提高到147.7％，在实施例3的情况下，提高到138.1％，在实施例4的情况下，提高到128.6％，在实施例5的情况下，提高到124.8％。
更优选地，可知，在用离子性液体处理的电子元件制造用有机材料中离子性液体的浓度为0.2ppm以下的情况下，有机发光元件的寿命特性最优异。
具体地，可知，在离子性液体的浓度为0.2ppm的状态下，在实施例1的情况下，寿命特性提高到154.3％，在实施例2的情况下，提高到152.4％，在实施例3的情况下，提高到143.3％，在实施例4的情况下，提高到133.3％，在实施例5的情况下，提高到128.6％。
结果，通过使用离子性液体来处理有机材料，可以提高有机发光元件的寿命。特别地，通过在用离子性液体处理有机材料的过程中使用少量的离子性液体，可以容易地制造电子元件制造用有机材料。
2.向空穴传输层、电子传输层、多层的有机材料分别添加离子性液体
计量1-十二烷基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Dodecyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]，并与有机溶剂一起以99.9％以上的高纯度分别添加到空穴传输层的有机材料、电子传输层的有机材料、多层的有机材料中。有机溶剂使用乙醇。
这里，对多层的离子性液体处理是指对空穴传输层、发光层、以及电子传输层都使用离子性液体进行处理。
另外，作为离子性液体使用1-十二烷基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Dodecyl-3-methylimidazoliumbis(trifluoromethylsulfonyl)imide]的原因是因为在之前用于制造发光层的离子性液体中有机发光元件的寿命特性是最优异的。
在从各个有机材料、离子性液体、以及有机溶剂的混合物中使有机溶剂挥发并进行纯化而获得电子元件制造用有机材料之后，使用所述有机材料来制造有机发光元件，并测量了寿命特性。
[表1]根据离子性液体的浓度的有机发光元件的寿命特性
在[表1]和图5中，HTL是指用离子性液体处理空穴传输层(Hole Transfer Layer)的情况，ETL是指用离子性液体处理电子传输层(Electron Transfer Layer)的情况，Multi(多)是指将空穴传输层、发光层和电子传输层都用离子性液体处理的情况。
如[表1]和图5所示，可知将空穴传输层、发光层和电子传输层都用离子性液体处理的情况(Multi)与用离子性液体仅处理空穴传输层的情况(HTL)和用离子性液体仅处理电子传输层的情况(ETL)相比，有机发光元件的寿命特性得到大幅提高。此外，可知，用离子性液体仅处理电子传输层的情况(ETL)与用离子性液体仅处理空穴传输层的情况(HTL)相比，有机发光元件的寿命特性得到提高。
此外，可知在用离子性液体处理的电子元件制造用有机材料中离子性液体的浓度是大于0ppm的值，例如是0.01ppm以上至1ppm以下的情况下，有机发光元件的寿命特性更优异。
具体地，可知在离子性液体的浓度为1ppm的状态下在用离子性液体仅处理空穴传输层的情况(HTL)下，寿命特性提高到131.4％，在用离子性液体仅处理电子传输层的情况(ETL)下，寿命特性提高到150.5％，在将空穴传输层、发光层和电子传输层都用离子性液体处理的情况(Multi)下，寿命特性提高到209.5％。
更优选地，可知在用离子性液体处理的电子元件制造用有机材料中离子性液体的浓度为0.2ppm以下的情况下，有机发光元件的寿命特性最优异。
具体地，可知在离子性液体的浓度为1ppm的状态下在用离子性液体仅处理空穴传输层的情况(HTL)下，寿命特性提高到142.9％，在用离子性液体仅处理电子传输层的情况(ETL)下，寿命特性提高到161.9％，在将空穴传输层、发光层和电子传输层都用离子性液体处理的情况(Multi)下，寿命特性提高到228.6％。
虽然以上参照有限的实施例和附图进行了说明，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，这些仅仅是实施例。可以在本发明的技术构思的范围内实施各种变形。例如，在本说明书中，仅将离子性液体添加到有机发光元件的发光层、空穴传输层、电子传输层中的结果作为实施例来示出。然而，离子性液体包含在空穴注入层、电子注入层等有机发光元件的其他有机材料层中的情况也包括在本发明的范围内。
使用根据本发明的方法制造的有机材料混合物除了应用于有机发光元件之外，还可以应用于有机光电转换元件、有机半导体元件等其他有机电子元件。此外，应当理解的是，本发明不排除使用多种类型的离子性液体作为添加到有机材料中的离子性液体。因此，本发明的保护范围应由权利要求书的记载及其等同的范围来决定。
Claims (12)
1.一种有机材料处理方法，其包括：
准备步骤，准备有机材料和离子性液体；以及
处理步骤，使用所述离子性液体处理所述有机材料。
2.根据权利要求1所述的有机材料处理方法，其特征在于，所述处理步骤包括：
有机溶剂添加步骤，将有机溶剂添加到由所述离子性液体和所述有机材料混合而成的一次混合物中。
3.根据权利要求2所述的有机材料处理方法，其特征在于，所述处理步骤还包括：有机溶剂分离步骤，从将所述离子性液体、所述有机材料以及所述有机溶剂混合而成的二次混合物中分离所述有机溶剂。
4.一种电子元件制造用有机材料，其使用根据权利要求1至3中任一项所述的有机材料处理方法来处理。
5.根据权利要求4所述的电子元件制造用有机材料，其特征在于，所述电子元件制造用有机材料包括具有0.01ppm以上至7ppm以下的浓度的离子性液体。
6.根据权利要求5所述的电子元件制造用有机材料，其特征在于，所述离子性液体的浓度为0.01ppm以上至1ppm以下。
7.根据权利要求4所述的电子元件制造用有机材料，其特征在于，所述电子元件制造用有机材料是用于制造有机发光元件的空穴传输层、电子传输层以及发光层的至少一种材料。
8.根据权利要求4所述的电子元件制造用有机材料，其特征在于，所述电子元件制造用有机材料是用于制造有机发光元件的发光层的主体(Host)材料。
9.根据权利要求4所述的电子元件制造用有机材料，其特征在于，所述离子性液体为1-乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[(1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-苄基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-benzyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-十二烷基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Dodecyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-丁基-1-甲基哌啶双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Butyl-1-methylpiperidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]、1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺[1-Butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]中的一种。
10.一种有机发光元件，其使用根据权利要求4所述的电子元件制造用有机材料来制造。
11.一种有机电子元件，其使用根据权利要求4所述的电子元件制造用有机材料来制造。
12.根据权利要求11所述的有机电子元件，其特征在于，
所述有机电子元件包括有机发光元件，
所述有机发光元件包括发光层、电子注入层、电子传输层、空穴注入层、以及空穴传输层，
所述电子元件制造用有机材料用于制造所述发光层、所述电子注入层、所述电子传输层、所述空穴注入层、以及所述空穴传输层的至少一种。
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